2023肺功能之支气管激发试验适应症、禁忌症、流程及结果判读
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2023肺功能之支气管激发斌验适应症、禁忌症、流程及结果判读
适应证
1•临床疑诊为支气管哮喘的受检者。
2.慢性咳嗽、反复发作性胸闷及呼吸困难,需进一步明确病因者。
3.对哮喘治疗效果的评估。
4.其他需要了解气道反应性的疾病,如变应性鼻炎等。
绝对禁忌证
1.曾有过严重哮喘发作,或近3个月内曾有因哮喘发作需要机械通气治疗者。
2.对吸入的激发剂有明确的超敏反应。
3.基础肺通气功能损害严重(FEV1<60%预计值或成人<1L)o
4.未控制的高血压(收缩压>200mmHg,或舒张压>IoOmmHg);
在过去的3个月内有心肌梗死或脑卒中。
5.不能解释的急麻疹
6.有其他不适宜用力通气功能检查的禁忌证,如主动脉瘤、大咯血、巨大肺大疱等。
相对禁忌证
1•基础肺功能呈中度阻塞(FEV1<70%预计值),但如严格观察并做好充足的准备,则FEVlA60%预计值者仍可考虑予以激发试验。
2•肺通气功能检查已诱发气道阻塞发生,在未吸入激发剂的状态下FEV1即下降之20%。
3.基础肺功能检查配合不佳,不符合质量控制要求。
4.近期呼吸道感染(<4周)。
5.哮喘发作或急性加重期。
6.妊娠、哺乳期妇女。
7•正在使用胆碱酯酶抑制剂(治疗重症肌无力)的患者不宜行醋甲胆碱(乙酰甲胆碱)激发试验,正在使用抗组胺药物的患者不宜行组胺激发试验。
试验流程
临床上主要有两种方式,一种是传统方法,采用高压气源射流雾化器进行,定量雾化吸入醋甲胆碱;另一种是采用Astograph气道反应检测仪进行支气管激发试验。
一、传统定量雾化吸入法
1•检测基础肺功能
肺功能检查常用指标包括FEV1、PEF和比气道传导率(SGaw)等,以FEV1最常用。
2.吸入生理盐水再检测肺功能
一方面,让受检者认识吸入激发试剂的过程,减轻其心理负担,熟悉吸入方法,增加吸入过程的协从性;另一方面,观察稀释液生理盐水是否对肺通气功能有所影响,作为以后吸入激发剂的参照。
若吸入生理盐水后FEV1下降>10%,则其本身即可增加气道反应性,或受检者经数次深吸气诱发气道痉挛,其气道反应性较高,此时试验不宜继续进行,或采用最低浓度(剂量)的激发剂做起始激发,但需严密观察,谨慎进行,同时在试验报告中注明。
3.吸入激发剂
从低浓度(剂量)开始,按不同方法吸入激发剂,吸入后再检测肺功能,直至FEV1较参照值下降之20%,或出现明显的不适及临床症状,或吸入最高浓度(剂量)为止。
步骤
浓度/--------------------------------------------------------- , I单次剂量/累积剂量/单次剂量/累积剂量/
mg mg mg mg
I 3.125 0.010 0.010 - -
2 3.125 0.010 0.020 - -
3 6.25 0.019 0.039 - -
4 6.2
5 0.039 0.078 0.078 0.078
525 0.078 0.157 - -
625 0.156 0.313 0.235 0.313
725 0.312 0.625 - -
850 0.625 1.250 0.937 1.250
950 1.250 2.500 1.250 2.500
定量雾化吸入醋甲胆碱的给药程序
4.吸入支气管舒张剂
若激发试验阳性且伴明显气促、喘息,应给予支气管舒张剂吸入以缓解受检者症状,经过10~20分钟肺功能指标恢复后终止试验。
二、Astograph气道反应检测仪
该仪器让受试者连续潮气吸入醋甲胆碱溶液,同时采用强迫振荡技术连续检测呼吸阻抗。
醋甲胆碱10个递增的浓度依次为0.049、0.098、0.195、0.39、0.781、1.563、3.125、6.25、12.5、25g∕L o每一浓度的吸入时间为1分钟,然后自动转入下一个浓度继续吸入,直至呼吸阻力升高2倍以上或吸至最高浓度停止,转为沙丁胺醇吸入舒张支气管.
其主要技术指标为最小诱发累积剂量(Dmin),它是对应于Grs(Rrs的倒数)线性下降转折点的累积剂量。
Dmin单位定义为,以1mg/ml的醋甲胆
碱每吸入1分钟为1个浓度单位(IU)I,
结果判断
一、传统定量雾化吸入法
定性判断:在检测过程中,FEV1、PEF较基础值下降220%或sGaw下降235%,即激发试验阳性,气道反应性增高。
如果吸入最大剂量或最高浓度激发剂后,以上指标仍未达上述标准,则支气管激发试验阴性,气道反应性正常。
定量判断:累积激发剂量(PD)或激发浓度(PC)可用于定量判断气道反应性。
PD20-FEV1是指使FEV1较基线下降20%时累积吸入激发剂的剂量。
PC20-FEV1是使FEV1较基线下降20%的激发浓度。
依据PD20-FEV1或PC20-FEV1对气道高反应性的严重程度进行分级
醋甲胆碱
分级
PD20-FEV1Zmg PC20-FEV1/(g∙L1)
重度<0.035 <1.0
轻度0.294~1.075 L0~4.0
可疑或极轻度 1.076~2.5∞ 4.0~16.0
正常>2.50()>16.0
二、AStOgraPh气道反应检测仪
关于Dmin诊断哮喘的临界值有一定争议。
90%哮喘患者Dmin<1,80%
咳嗽变异性哮喘患者Dmin<3。
如果DmirlN7,哮喘可能性不大。