1103猪呼吸道综合征的综合防制策略

猪呼吸道综合征的综合防制策略
山东省潍北农场种猪场吴钦鹏261109
前言
猪呼吸道综合征（PRDC）经过近几年的肆虐后，俨然成为继蓝耳、圆环之后又一受到养猪人高度重视的疾病。

该病被称为“综合征”，是因其由多种因素共同或协同作用下导致的混合性、继发性病症，防控难度大，往往会给养猪场（户）造成巨大经济损失。

笔者现将对该病的认识与防控经验陈述于此，欢迎广大养猪同仁提出不同见解公共探讨，望专家老师多多给予批评斧正。

一、PRDC概述
PRDC是由环境条件、饲养管理、应激、多种病原体等多种因素共同作用而引发的传染性疾病。

该病在保育以及以后各生长阶段多发，18-20周龄最易发病，尤其在寒冷季节。

主要表现为发热、咳嗽和呼吸困难；饲料转化率低下，生长缓慢或停滞，延迟出栏；治疗费用增加等，给猪场造成巨大经济损失。

二、病因分析
1、环境因素该病在寒冷季节多发，此时各猪场都在强调加强猪舍保温，往往会忽视通风，再加上饲养密度大，卫生条件差，粪尿堆积于一角；舍内空气污浊，飞尘超标，二氧化碳、氨气、硫化氢等有害气体超标；猪舍湿度大，贼风侵袭等条件下，极易引发呼吸道病的发生。

2、饲养管理因素饲料质量差，霉菌毒素超标，造成免疫抑制；营养不足，特别是氨基酸、Vc、Ve以及微量元素硒的缺乏造成猪的抵抗力下降。

生物安全措施不到位，消毒、隔离不严格；未实行“全进全出”模式；不同来源、不同阶段、不同免疫水平的猪混养等都是该病发生的诱因。

3、应激因素寒冷、噪音、断奶、抓猪、转群、去势、打针等等惊吓性操作，都会造成猪体免疫功能下降，从而给疾病入侵创造条件。

4、传染性因素包含原发性病原和继发性病原。

原发性病原主要有：猪肺炎支原体（M.hyo)、猪繁殖与呼吸道综合征（PRRS）、猪圆环病毒（PCV2)、猪伪狂犬病毒（PPV）、猪流感病毒(SIV)、猪呼吸道冠状病毒、猪胸膜肺炎放线杆菌等，这些病原可以单独引起原发性的呼吸道综合征，被称作为“钥匙病”，是打开呼吸道门户的“先锋”，并且“训练有素”，相互配合下“攻城略地”。

如:M.hyo 附着在气管纤毛上，麻痹和破坏纤毛及呼吸道黏膜；PCV2破坏B细胞、T细胞，损伤呼吸道上皮细胞，破坏呼吸道防御屏障；PRRSV破坏肺泡巨噬细胞和淋巴细胞。

好了，大局已定，所有防御工事都已被摧毁，只等继发病原的大部队长驱直入，直捣黄龙了。

当然，这只是对疫情极其复杂的猪场和情况下而言，但是，就现在的疫情情况及单独感染就可以造成的严重后果来看，仍不容乐观。

继发性病原主要有副猪嗜血杆菌、链球菌、多杀性巴氏杆菌、猪沙门氏菌、猪附红细胞体、弓形体及寄生虫等病原。

在原发性病原感染的基础上再次进行感染，造成PRDC的病情发展加重，可谓雪上加霜。

三、临床症状与剖检病变
本病多发生于8-10周龄的保育猪以及转群期与18-20周龄的生长育肥猪。

发病初期仅表现干咳、气喘，体温、采食量、精神状态无明显异常，往往被当作普通呼吸道感染而贻误病情。

随着病情发展，病猪逐渐出现发热（40-41℃）、咳
嗽、流鼻涕、呼吸困难、犬坐式、腹式呼吸，耳部及四肢末端皮肤发紫(图1），眼角分泌物增多，出现结膜炎，精神沉郁，采食量下降或废绝。

急性病猪可发生突然死亡。

哺乳仔猪以出现神经症状和呼吸困难为主要表现。

剖检病变：不同猪场、不同流行区域及不同阶段的病猪所表现的病理变化不同，但所有病猪均可见有不同程度的肺炎及支气管炎。

肺部主要表现为充血、淤血、出血、水肿、橡皮费肺和花斑肺（图2）；个别肺有脓肿、坏死性肺炎、纤维素性肺炎，胸腔积水及胸腔粘连。

气管病变主要有支气管性肺炎，支气管内充满脓样黏液造成窒息死亡。

其他全身病变有：全身淋巴结广泛性肿大、充血、出血；肝肿大或萎缩；脾肿大；胃溃疡或胃出血；肾有出血点或白色坏死灶等。

图1 图2
四、防制措施
1、加强饲养管理
首先，优化饲料营养，提供各阶段猪高品质的饲粮，保证营养水平供给，保证充足饮水，以提高猪群对病原微生物的抵抗能力。

其次，做好猪舍大环境通风，小环境保温工作；合理分群，降低饲养密度；冬季少用水冲洗带猪圈舍，降低湿度；搞好卫生，随脏随扫。

再次，完善生物安全体系，坚持自繁自养，如需引种，要求进行隔离观察21天无异常后方可合群饲养。

产房、保育、育肥舍的猪群要实现统一进舍统一转出（出售）的全进全出制度。

母猪群最好也实行此制度，进行单元化区分后全进全出。

其意义在于方便环境控制与疫病防治，以及便于彻底消毒和有一定的空栏期。

消毒是控制本病不可或缺的重要途径。

选择广谱、无刺激性的消毒剂，有酸性、碱性以及碘制剂。

多种消毒剂交替使用，带猪消毒2次/周。

猪场大门口、送料口、装猪台等与外界有接触的地段，每天要消毒1-2次。

拉猪车辆、送料车辆进场区前要严格喷雾消毒，离开场区后将其停放场地打扫干净并消毒。

最后，尽量避免各种应激的产生。

保持安静，切勿大声喧哗及制造噪音。

仔猪去势应在出生后7天内完成；断奶时先将母猪赶走，让仔猪在产床呆一天后再转入保育舍；转群时尽量不要用周转车推或用机动车拉，可建设转猪通道；准备接猪的保育舍提前提高舍内温度（26℃），接猪后5天内不换料，以后10天内逐渐过渡为保育料；各种疫苗、保健针都应在上午9点前打完等等。

2、做好原发病原的免疫预防
作为该病的原发性病原，其致病作用在前面已经讲清楚了，危害性不言而喻，
因此，做好原发性病原的免疫是控制本病的有力手段之一。

比如：肺炎支原体、PCV2、PRRS、PR、CSF、传染性胸膜肺炎。

建议免疫程序：
仔猪：出生后吃初乳前进行伪狂犬弱毒苗滴鼻（喷鼻），0.5ml/孔，60日龄肌肉注射1头份；1周龄、3周龄各注射肺炎支原体灭活苗1头份；4周龄进行猪瘟免疫，1头份，一个月后加强免疫一次；50日龄进行圆环病毒免疫1头份；PRRS可选择性防疫，一般建议20日龄左右进行。

后备母猪、经产母猪、公猪实行全群统一免疫，俗称“一刀切”。

猪瘟每隔4个月免疫一次，3次/年；伪狂犬每隔3个月免疫一次，3-4次/年；PRRS每隔3个月免疫一次，3-4次/年。

注意：PRRS疫苗可根据本场情况决定免疫与否，如果要防，切记一定选用与本场毒株一致或与优势毒株相同的大厂家生产的经典毒株弱毒苗，不要盲目跟风使用高致病蓝耳疫苗，而且，中途不可随意更换，以防毒株变异。

3、合理预防用药
鉴于本病由多种病原体感染的特性，药物治疗往往不尽如人意，所以建议以预防为主，在转群前后、气候突变、大风、大雾等极易引发疫情的情况下，使用药物进行预防，能收到良好效果。

具体做法如下（仅供参考）：仔猪断奶前后7天可应用支原净+多西环素拌料，并添加电解多维，预防应激和感染；断奶仔猪饲料过渡完毕后使用5%氟苯尼考拌+多西环素拌料5-7天；间隔5天后用阿苯达唑+伊维菌素驱虫一次；保育下床前后再用5%氟苯尼考+多西环素+电解多维进行一次预防保健，用药10天。

以后无异常情况下每月用10%氟苯尼考+多西环素拌料一次，用药5-7天，也可间隔10天后加一次中药组方制剂，如板青颗粒、清瘟败毒散等，清热解毒、扶正祛邪。

在出现疫情时采用脉冲式给药（即用药7天停5天再用7天）或连续用药10-14天的措施，防止继发感染。

五、发病后的紧急处理措施
本着早发现、早隔离、早治疗的原则，给予病猪迅速、积极、适当的治疗，重点放在预防继发感染上。

1、饲养员与兽医技术人员要勤于观察猪群，发现病猪及时隔离到专用病猪隔离舍进行治疗。

2、若多圈舍出现病猪，马上进行全群投药预防，最好选择联合用药，用药时间不能过短，一般7-10天，以免停药过早引起复发。

3、使用抗菌消炎药可结合一些抗病毒、增强机体免疫力的药物及添加剂，如黄芪多糖、电解多维、双黄连、多肽、干扰素、转移因子等。

另外，饲料中添加葡萄糖可有助于提高饲料适口性，促使猪采食到足够浓度的药物。

4、病猪个体治疗一般选用止咳平喘、解热镇痛、抗菌消炎类的药物，有条件的可做药敏试验，便于更加准确的使用药物。

5、按照“三分治疗，七分护理”的要求，做好病猪护养。

提供优质饲料，良好的保温、通风条件，充足的饮水（温水最佳）。

病猪往往食欲较差，饲料中给药很难达到有效药物浓度，所以采取饮水给药的途径可以很好的避免此问题。

6、该病发生后大多预后不良，所以，对一些久治不愈、病危失去治疗价值的要及时淘汰，不然轻则浪费药物钱财，重则成为新的传染源，得不偿失。

7、病死猪一定要按照国家卫生标准进行焚烧或深埋等无害化处理措施，严禁流入市场和随处乱丢，也不要自己宰杀消化。

结语
在PRDC发生后，我们大家都陷入一个误区中，就是只寻找是由什么病毒
或细菌引起的，而忽略环境、饲养管理等非传染性因素在本病中起到至关重要的作用。

在“钥匙病”理论之后，笔者自创了一个“黑手”理论，认为恶劣的环境、混乱的饲养管理等非传染性因素是拿捏“钥匙”的“黑手”，帮助其打开了猪体防御屏障的大门，进而造成PRDC的发生。

所以，“养重于防”不能只当作一句口号，要真的贯彻落实下去。

天下没有无缘无故的爱，也没有无缘无故的恨。

猪场也没有无缘无故的病，出现问题先从自身找原因才能发现问题的根本所在。