高考化学试题分类解析 ——考点08 电解质溶液.pptx
高考化学精选模块专题8电解质溶液5课件
解析 根据HA在水中的电离度可算出c(H+)=0.1×
0.1% mol/L=10-4 mol/L,所以pH=4;因HA在水中有
电离平衡,升高温度促进平衡向电离的方向移动, 所以c(H+)将增大,pH值会减小;C选项可由平衡常数
c(H )c(A ) 表达式算出K= c(HA)
=1×10-7,所以C无错误;D选
(因为CH3COOH为弱酸),pH<7。 答案 B
考点二
水的电离平衡和pH计算
H+
【例2】 25℃时,水的电离达到平衡:H2O
+OH- ΔH>0,下列叙述正确的是
(
)
A.向水中加入稀氨水,平衡逆向移动,c(OH-) B.向水中加入少量固体硫酸氢钠,c(H+) Kw
C.向水中加入少量固体CH3COONa,平衡逆向移
考点一
弱电解质的电离平衡
【例1】 (2009· 海南,6)已知室温时,0.1 mo1/L 某一元酸HA在水中有0.1%发生电离,下列叙述 错误的是 A.该溶液的pH=4 B.升高温度,溶液的pH ( )
C.此酸的电离平衡常数约为1×10-7
D.由HA电离出的c(H+)约为水电离出的c(H+)的 106倍
C.若ax=by,且a+b=13,则pH=7
D.若x=10y,且a+b=14,则pH>7
解析 本题主要考查有关pH 由题意知:n(NaOH)=x· 10a-14 mol,n(HCl)=
比即可确定溶液的pH
三、盐类水解
1. (1)强酸弱碱盐水解,pH 小于 7,如 NH4Cl、 CuSO4 (2)强碱弱酸盐水解,pH 大于 7,如 CH3COONa、 K2CO3 (3)强酸强碱盐不水解,pH 等于 7,如 NaCl、 K2SO4 2.水解平衡的影响因素
高三化学之电解质溶液
高三化学之电解质溶液什么是电解质溶液?电解质溶液是由电解质及其溶剂水组成的溶液,其中电解质能够在溶液中以离子形式存在。
在电解质溶液中,正负离子被水分子包围,并与周围水分子形成溶剂化层。
电解质溶液通常能够导电,因为溶液中的离子能够在电场的作用下迁移。
电解质的分类电解质可分为强电解质和弱电解质两种。
强电解质强电解质在溶液中完全电离,生成大量离子。
常见的强电解质有盐酸(HCl)、硫酸(H2SO4)和氯化钾(KCl)等。
在溶液中,这些电解质完全分解为阴离子和阳离子。
例如,HCl完全电离为H+(氢离子)和Cl-(氯离子)。
弱电解质弱电解质在溶液中只有部分离解,并生成少量离子。
弱电解质的离解度较低,溶液中大部分是以分子形式存在。
常见的弱电解质有乙酸(CH3COOH)、氨(NH3)和醋酸(CH3COONa)等。
在溶液中,这些电解质只部分分解为阴离子和阳离子。
电解质溶液的导电性由于电解质溶液中存在离子,它们能够在电场的作用下迁移,因此电解质溶液是良好的导电体。
电解质溶液的导电机理电解质溶液的导电机理可以用离子迁移解释。
当外加电场施加在电解质溶液中时,正离子被电场推向负电极,负离子被电场推向正电极。
电解质溶液的导电性主要取决于以下因素:1.电解质的浓度:电解质的浓度越高,溶液中的离子数量越多,导电性越强。
2.电解质的离子价数:离子价数越高,电解质的导电性越好。
因为离子价数越高,每个离子携带的电荷越多。
3.温度:温度越高,电解质溶液的导电性越好。
因为高温能够促进离子迁移,并降低电解质溶液的电阻。
电解质溶液的电导率电解质溶液的导电性程度可以用电导率来表示。
电导率是指单位长度和单位截面积的溶液在单位电压下的电流强度。
电导率的单位是西门子/米(S/m)。
电导率越高,溶液的导电性越强。
电解质溶液的影响因素电解质溶液的性质可以受到一些因素的影响,以下是一些常见的影响因素:1.温度:随着温度的升高,电解质溶液的离子迁移速度加快,导电性增强。
《电解质溶液》PPT课件_OK
氧化数:整数、分数,可能超过化合价的值。
决定电子得失数,如:Fe3O4→ FeO
Fe:+(8/3) → +2 , (8/3) -2 = 2/3 , 3×(2/3) = 2
Fe3O4 + 2e- + 2H+ === 3FeO +H2O 氧化数高的状态:氧化态
氧化数低的状态:还原态
6
二、氧化还原反应的概念
解质的溶液的电导,用Λm表示。
Λm
c
在SI制中摩尔电导率的单位是S·m2·mol-1,c的单
位为mol·m-3,而物质的量浓度习惯上常用
mol·dΛmm-3,故:c103
注意:摩尔电导率是指摩尔电荷的电导率;
摩尔浓度是指摩尔物质量;
两者可能不相等。
23
如:浓度为1mol·dm-3的MgCl2水溶液,其正、负 离子(Mg2+,Cl-)所带的电荷均为2mol·dm-3,故
3. 共价化合物中,元素的氧化数等于其电子 偏移个数,电负性大的元素的氧化数为负, 电负性小要氧化数为正。
4. 结构未知的化合物中,某元素的氧化数可 按如下规则求得:中性分子中各元素氧化 数的代数和等于零;复杂离子中各元素氧 化数的代数和等于该离子的电荷数。
5
例:K2MnO4、KMnO4、Cr2O72-、HClO中各原 子的氧化数各为多少?
21
κ/(Sm-1)
80 H2SO4
60 KOH
KCl 40
20
MgSO4
CH3COOH
0
5
10
15
c/(moldm-3)
298K 电导率与浓度的关系
强酸、强碱的电 导率较大,其次 是盐类,它们是 强电解质;而弱 电解质, CH3COOH 等为最低。
人教高中化学《电解质溶液》高考复习课件PPT(55页)
a>b,则HR是弱酸
3.(真题·广东卷,8)鸟嘌呤(G)是一种有机弱碱,可与盐酸反应生成盐酸
盐(用GHCl表示)。已知GHCl水溶液呈酸性,下列叙述正确的是(
A.0.001 mol·L-1 GHCl水溶液的pH=3
)
2.(2016·全国Ⅲ卷,13)下列有关电解质溶液的说法正确的是(
D )
(+ )
A.向 0.1 mol·L CH3COOH 溶液中加入少量水,溶液中
减小
( )
-1
B.将 CH3COONa 溶液从 20 ℃升温至 30 ℃,溶液中
C.向盐酸中加入氨水至中性,溶液中
( - )
-1
-1
0.05 mol·L 的盐酸,另一份滴加 0.05 mol·L NaOH 溶液,溶液的 pH 随加入酸(或
碱)体积的变化如图所示。下列说法不正确的是(
C )
-
A.由 a 点可知:NaHCO3 溶液中 HC 的水解程度大于电离程度
-
-
B.a→b→c 过程中:c(HC )+2c(C )+c(OH )逐渐减小
()
-
-
]。
( )+( )+( )
2.(真题·湖南卷,9)常温下,用0.100 0 mol·L-1的盐酸分别滴定20.00 mL
浓度均为0.100 0 mol·L-1的三种一元弱酸的钠盐(NaX、NaY、NaZ)溶液,滴
定曲线如图所示。下列判断错误的是(
C )
A.该NaX溶液中:c(Na+)>c(X-)>c(OH-)>c(H+)
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方法 取1 mL pH相同的盐酸和醋酸, 用蒸馏水稀释相同倍数,再测 定两溶液的pH 测定相同浓度的盐酸和醋酸的 pH 浓度相同的盐酸和醋酸溶液, 加入纯度、质量都相同的同种 锌粉 同体积pH=1的盐酸和醋酸, 加入足量的锌,用排水法收集 生成的氢气 滴定相同pH的等体积盐酸和醋 酸
现象
盐酸pH变化大,醋酸 的pH变化小
离子浓度大小比较
(2009 年高考江苏卷改编题 )下列溶液中 微粒的物质的量浓度关系正确的是( ) - A.室温下,向 0.01 mol· L 1NH4HSO4 溶液中滴加 NaOH 溶液至中性: + + - - + c(Na )>c(NH4 )>c(SO2 )> c (OH ) = c (H ) 4 - B.0.1 mol· L 1NaHCO3 溶液: - c(Na+)>c(OH-)>c(HCO3 )>c(H+) C . Na2CO3 溶液: c(OH - ) - c(H + ) = c(HCO - 3 )+ 2c(H2CO3) - D.25 ℃时,pH=4.75、浓度均为 0.1 mol· L 1的 CH3COOH、CH3COONa 混合溶液: - - + c(CH3COO )+c(OH )<c(CH3COOH)+c(H )
方法点拨 方法 现象 醋酸钠溶液中加入几滴 溶液为浅红色 酚酞溶液 测定0.1 mol/L的醋酸的 测出的pH>1 pH 在烧杯里加入浓醋酸, 接通电源,然后缓缓加 电流强度先逐渐变大, 入蒸馏水并不断搅拌, 然后逐渐变小 观察电流表中电流强度 的变化 取相同体积相同浓度的 盐酸和醋酸,测其导电 电流强度:盐酸>醋酸 性
(2)物料守恒规律 电解质溶液中,由于某些离子能水解或电离, 离子种类增多,但某些关键性的原子总是守恒 - 的, 如在 Na2CO3 溶液中 CO2 故碳元 3 能水解, - - 素以 CO2 、 HCO H2CO3 三种形式存在,它 3 3、 们之间的守恒关系为 + - - c(Na )=2{c(CO2 ) + c (HCO 3 3 )+c(H2CO3)}。 (3)水电离出的氢离子和氢氧根离子相等 如 K2S 溶液中:c(OH-)=c(HS-)+2c(H2S)+ + c(H )。
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10.在滴定过程中,左手控制活塞或玻璃小球,右手摇动 锥形瓶,两眼注视滴定管内液面的变化。( )
试 做 真 题
11.NH4Cl溶液呈酸性的原因:NH4Cl溶于水时电离出的
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NH
+
4
与水电离出的OH 结合成弱电解质NH3· H2O,消耗了溶液
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(
)
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6.溶液酸碱性的实质是溶液中c(H )和c(OH )的相对大 小。在任意温度下的溶液中,当c(H+)>c(OH-)时,溶液呈酸 性;当c(H+)=c(OH-)时,溶液呈中性;当c(H+)<c(OH-)时,
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电解质溶液
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电解质溶液ppt课件
通电结束,阳极部正、负离子各少了3 mol,阴极 部只各少了1 mol,而中部溶液浓度仍保持不变。
28
阳极
A
B
始态
阴极
4 mol
r+ 3r
终态
阳极部 A 中部 B 阴极部
29
1.向阴、阳两极迁移的正、负离子物质的量总和恰 好等于通入溶液的总电量。
n(电) 0.0405 g /107.88 g mol1 3.754 104 mol 2. 电解前含某离子的物质的量n(起始) 3.电解后含某离子的物质的量n(终了) 4.写出电极上发生的反应,判断某离子浓度是增 加了、减少了还是没有发生变化 5.判断离子迁移的方向
39
例题: 在Hittorf 迁移管中,用Cu电极电解已知浓度的 CuSO4 溶液。通电一定时间后,串联在电路中的银 库仑计阴极上有 0.0405 g Ag(s) 析出。 称重阴极部溶液质量为 36.434 g 据分析知,在通电前含 CuSO4 1.1276 g 在通电后含 CuSO4 1.1090 g 试求 Cu2+ 和 SO24 的离子迁移数。
的迁移数(transference number)用符号 tB 表示。
其定义式为:
tB def
IB I
tB是量纲一的量,单位为1,数值上总小于1。
由于正、负离子迁移的速率不同,所带的电荷不 等,因此它们在迁移电量时所分担的分数也不同。
32
迁移数在数值上还可表示为:
t
I I
Q Q
r U r r U U
电解
电能
电池
化学能
高三化学二轮复习:电解质溶液图像类题目分析课件
NaHA Na2A H2A
4.沉淀溶解平衡曲线 (1)“曲线”溶解平衡图像的分析
BaSO4(s) Ba2+(aq)+SO42-(aq)
基本图像
AgCl(s)
Ag+(aq)+Cl-(aq)
Ksp(AgCl) = c(Ag+)×c(Cl-)
→
线上的任意点为平衡点,Ksp不变
对数直线图
MgCO3(s)
K2 HR K3 R-。向一定浓度的 H3RCl2 溶液中滴加 NaOH 溶液,溶液中 H3R2 + 、 H2R + 、 HR 和 R - 的 分 布 系 数 δ(X) 随 pH 变 化 如 图 所 示 。 已 知 δ(X) =
cH3R2++cH2cR+X+cHR+cR-,下列表述正确的是 A.KK21>KK32 B.M 点,c(Cl-)+c(OH-)+c(R-)=2c(H2R+)
SO24-(aq)的平衡常数 K=KKssppSSrrCSOO43 B.a=-6.5 C.曲线④代表含SrCO3(s)的1.0 mol·L-1
Na2CO3溶液的变化曲线
√D.对含SrSO4(s)且Na2SO4和Na2CO3初始浓度均为1.0 mol·L-1的混合溶液,pH
≥7.7时才发生沉淀转化
2.(2022·湖南,10)室温时,用0.100 mol·L-1的标准AgNO3溶液滴定15.00 mL 浓度相等的Cl-、Br-和I-混合溶液,通过电位滴定法获得lg c(Ag+)与 V(AgNO3)的关系曲线如图所示(忽略沉淀对离子的吸附作用。若溶液中离 子浓度小于1.0×10-5 mol·L-1时,认为该离子沉淀完全。Ksp(AgCl)= 1.8×10-10,Ksp(AgBr)=5.4×10-13,Ksp(AgI)=8.5×10-17)。下列说法正确 的是 A.a点:有白色沉淀生成 B.原溶液中I-的浓度为0.100 mol·L-1
第8讲 电解质溶液ppt
(3)质子守恒 质子守恒 电解质溶液中,由于电离、水解等过程的发生,往往存在质子 电解质溶液中 由于电离、水解等过程的发生 往往存在质子 由于电离 (H+)的转移 但转移过程中质子数量保持不变 称为质子守 的转移,但转移过程中质子数量保持不变 的转移 但转移过程中质子数量保持不变,称为质子守 溶液中,存在 的电离和水解,H 的电 恒。如在NaHS溶液中 存在 如在 溶液中 存在NaHS的电离和水解 2O的电 的电离和水解 离,其质子转移情况可作如下分析 其质子转移情况可作如下分析: 其质子转移情况可作如下分析
8.判断溶液中离子能否大量共存时 需要考虑盐类的水解。如 判断溶液中离子能否大量共存时,需要考虑盐类的水解 判断溶液中离子能否大量共存时 需要考虑盐类的水解。 Al3+与 HCO − 因发生双水解而不能大量共存。 因发生双水解而不能大量共存。 3 9.分析某些盐溶液不能用蒸发结晶法获得的原因。如将AlCl3 分析某些盐溶液不能用蒸发结晶法获得的原因。如将 分析某些盐溶液不能用蒸发结晶法获得的原因 溶液蒸干灼烧得到Al 而不是AlCl3。 溶液蒸干灼烧得到 2O3而不是
c(OH − )碱 × V碱 V稀
c1 (OH − )V1 + c2 (OH − )V2 V1 + V2
c(OH − )碱 V碱 − c( H + )酸V酸 V碱 + V酸
3.稀释后溶液 的变化规律 稀释后溶液pH的变化规律 稀释后溶液 (1)对于强酸溶液 对于强酸溶液(pH=a)每稀释 n倍,pH增大 个单位,即 每稀释10 增大n个单位 即 对于强酸溶液 每稀释 增大 个单位 pH=a+n(a+n<7)。 。 (2)对于强碱溶液 对于强碱溶液(pH=b)每稀释 n倍,pH减小 个单位 即 每稀释10 减小n个单位 对于强碱溶液 每稀释 减小 个单位,即 pH=b-n(b-n>7)。 。 (3)对于弱酸溶液 对于弱酸溶液(pH=a)每稀释 n倍,pH的范围是 每稀释10 对于弱酸溶液 每稀释 的范围是 a<pH<a+n(即对于 相同的强酸与弱酸稀释相同倍数 强 即对于pH相同的强酸与弱酸稀释相同倍数 即对于 相同的强酸与弱酸稀释相同倍数,强 变化的程度大)。 酸pH变化的程度大 。 变化的程度大
高中化学知识点归纳与分类突破 专题八 电解质溶液
专题八电解质溶液知识点一电解质溶液中的三大平衡1.三大平衡分析判断三大平衡电离平衡水解平衡沉淀溶解平衡 示例CH 3COOHCH 3COO -+H +CH 3COO -+H 2O CH 3COOH+OH -AgCl (s )Ag +(aq )+Cl -(aq ) 研究对象弱电解质(包括弱酸、弱碱、水、多元弱酸的酸式酸根)盐溶液(包括强酸弱碱盐、弱酸强碱盐、弱酸弱碱盐)难溶电解质(如难溶的酸、碱、盐等)平衡常数K a =c(CH 3COO -)·c(H +)c(CH 3COOH)K h =c(CH 3COOH)·c(OH -)c(CH 3COO -)K sp (AgCl )=c (Ag +)·c (Cl -)影响因素 升高 温度促进电离,离子浓度增大,K a 增大促进水解,K h 增大K sp 可能增大,也可能减小加水 稀释 促进电离,离子浓度(除OH -外)减小,K a 不变 促进水解,离子浓度(除H +外)减小,K h 不变促进溶解,K sp 不变加入相 应离子 加入CH 3COONa 固体或盐酸,抑制电离,K a 不变加入CH 3COOH 或NaOH ,抑制水解,K h 不变加入AgNO 3溶液或NaCl 溶液,抑制溶解,K sp 不变加入反 应离子加入NaOH ,促进电离,K a不变加入盐酸,促进水解,K h 不变加入氨水,促进溶解,K sp不变2.平衡常数(K w 、K h 、K sp )(1)K w 、K sp 曲线(双曲线型)不同温度下水溶液中c (H +)与c (OH -)的变化曲线常温下,CaSO 4在水中的沉淀溶解平衡曲线[K sp =9×10-6](续表)(1)A 、C 、B 三点溶液均为中性,温度依次升高,K w 依次增大 (2)D 点为酸性溶液,E 点为碱性溶液,K w =1×10-14(3)AB 直线的左上方均为碱性溶液,任意一点:c (H +)<c (OH -)(1)a 、c 点在曲线上,a →c 的变化为增大c (S O 42-),如加入Na 2SO 4固体,但K sp 不变(2)b 点在曲线的上方,Q >K sp ,将会有沉淀生成(3)d 点在曲线的下方,Q <K sp ,则为不饱和溶液,还能继续溶解CaSO 4(2)K sp 曲线[直线型(pM-pR 曲线)]pM 为阳离子浓度的负对数,pR 为阴离子浓度的负对数。
2023届高考化学二轮复习专题八电解质溶液课件(130张)
应为Na2S+HCl ══ NaHS+NaCl,无明显现象,但HCl的酸性强于H2S。
2.(2022北京朝阳区模拟)Fe2(SO4)3溶于一定量水中,溶液呈浅棕黄色(a),加
入少量浓盐酸,溶液黄色加深(b)。已知:Fe3++4Cl-
[FeCl4]-(黄色);浓度
较小时[Fe(H2O)6]3+(用Fe3+表示)几乎无色。取溶液进行如下实验。判断下
以二元弱酸(H2X)为例,存在电离平衡:H2X
H++HX-(a 1 )、HX-
H++X2-(a 2 )。
在分布分数(δ)-pH图像中,曲线1、2、3分别代表H2X、HX-和X2-的变化,根
据曲线1和2的交点对应溶液pH1计算: a 1 =c(H+)=10-pH 1
的交点对应溶液pH2计算: a 2 =c(H+)=10-pH 2 。
与V(AgNO3)的关系曲线如图所示[忽略沉淀对离子的吸附作用。若溶液中
离子浓度小于1.0×10-5 mol·L-1时,认为该离子沉淀完全。
Ksp(AgCl)=1.8×10-10,Ksp(AgBr)=5.4×10-13,Ksp(AgI)=8.5×10-17]。
下列说法正确的是( C )
A.a点:有白色沉淀生成
B.向0.1 mol·L-1的H2A溶液中通入HCl气体(忽略溶液体积的变化)至pH=3,
则H2A的电离度约为0.013%
C.向H2A溶液中加入NaOH溶液至pH=11,则c(A2-)>c(HA-)
D.取pH=a的H2A溶液10 mL,加蒸馏水稀释至100 mL,则该溶液pH=a+1
角度拓展
1.(2022福建莆田模拟)已知,25 ℃时Ka(HNO2)=4.6×10-4。25 ℃时,判断下
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学海无涯
【解析】该题考查基本实验的误差分析。A 选项湿润的 PH 试纸测稀碱液的 PH 时,碱 液被稀释,PH 值偏小,正确。B 选项用容量瓶配置溶液定容时俯视刻度线,所加水偏少, 所配溶液浓度偏大,错误。C 选项滴定前滴定管内无气泡,终点读数时有气泡,所测体积 偏 小,液就是读数偏小,正确。D 选项测定中和反应反的应热时,将碱缓慢倒入酸中,热 量损 失比较多,所测温度值偏小,正确。ks5u
B. a 点可表示 MnCO 的饱和溶液,且 c(Mn2+)=c(CO 2-)
3
3
C. b 点可表示 CaCO 的饱和溶液,且 c(Ca2+)<c(CO 2-)
3
3
D. c 点可表示 MgCO 的不饱和溶液,且 c(Mg2+)<c(CO 2-)
3
3
【参考答案】BD
【解析】本题属于基本概念与理论的考查,落点在水解与电离平衡、物料守恒和电荷守恒、
C.越稀越电离,醋酸与醋酸根离子浓度比减小。内容来源于《选修四》P41。
D.Na2CO3 溶液加少量 Ca(OH)2固体,抑制碳酸根离子水解,但 pH 值随着 Ca(OH)2固体的加入 而增大。
12、(2013·浙江理综·7)下列说法不正确的是 A.多孔碳可用氢氧燃料电池的电极材料 B. pH 计不能用于酸碱中和滴定终点的判断 C. 科学家发现一种新细菌的 DNA 链中有砷(As)元素,该 As 元素最有可能取代了普通 DNA 链中的P 元素 D.CH3CH—CH2 和 CO2 反应生成可降解聚合物[ O—CHCH2—O—C ]n,该反应符合绿
学海无 涯
考点 8 电解质溶液
1.(2013·上海化学·19)部分弱酸的电离平衡常数如下表:
弱酸
HCOOH
HCN
H2CO3
电离平衡常数 Ki=1.77×10-4 Ki=4.9×10-10 Ki1=4.3×10-7
(25℃)
Ki2=5.6×10-11
下列选项错误的是
A.2CN-+H2O+CO2→2HCN+CO32-
H2SO3 + OH-
①
H+ + SO3 2-
②
向 0.1mol·L-1 的 NaHSO3 溶液中分别加入以下物质,下列有关说法正确的是
A. 加入少量金属Na,平衡①左移,平衡②右移,溶液中 c(HSO3 )-增大
B.加入少量Na2SO3 固体,则 c(H +) + c(Na +) = c(HSO3 )- + c(OH )- + 1 c(SO3)22
B.M 区域内任意点均有 c(H+)<c(OH-) C.图中 T1<T2 D.XZ 线上任意点均有 pH=7 【答案】D 【解析】由水的浓度积常数可知两曲线上的点均为该温度下的 平衡点,所以曲线间任意点均有 c(H+)×c(OH-)=Kw,A 项正确; M 区域均在 XZ 直线上方,即 c(H+)<c(OH-),B 项正确;根据水的电离是吸热的,升温有 利于促进水的电离,所以升高温度离子积增大,因此 T1<T2,C 项正确;XZ 线上任意点均有 c(H+)=c(OH-),但并不是 pH 均等于 7,当温度高于 25℃,pH<7,D 项错误。
【答案】B
解析:由表中①的 HA 为弱酸且酸碱物质的量相等,因此得 A 正确;由①中电荷守恒得 [OH-]=[K+]-[A-]+[H+]=Kw/1X10-9 mol/L,故 B 错误;C 中由②得 X>0.2mol/L,故 C 正确;由电
荷守恒得 D 正确
3、(2013·天津化学·4)下列实验误差分析错误的是 A、用湿润的 pH 试纸测稀碱液的 pH,测定值偏小 B、用容量瓶配置溶液,定容时俯视刻度线,所配溶液浓度偏小 C、滴定前滴定管内无气泡,终点读数时有气泡,所测体积偏小 D、测定中和反应反的应热时,将碱缓慢倒入酸中,所测温度值偏小
【答案】C
10.(2013·重庆理综·8)下列说法正确的是( ) A. KClO3 和 SO3 溶于水后能导电,故 KClO3 和 SO3 为电解质 B.25℃时,用醋酸溶液滴定等浓度NaOH 溶液至 pH=7,V(醋酸)<V(NaOH) C.向 NaAlO2 溶液中滴加NaHCO3 溶液,有沉淀和气体生成 D.AgCl 沉淀易转化成AgI 沉淀且 Ksp(AgX)=c(Ag+)·c(X-),故 Ksp(AgI)<K(AgCl) 解析:考察化学知识组合,涉及电解质、电离平衡、水解平衡和沉淀溶解平衡。A 项, 三氧化硫溶于水能够导电,是因为生成硫酸的缘故,三氧化硫是非电解质;B 项,若要成中 性,必须构成CH3COONa 与 CH3COOH 的混合溶液才有可能,V(醋酸)>V(NaOH);C 项,发生反 应生成Al(OH)3沉淀和Na2CO3,没有气体产生;D项,说明AgI 比 AgCl 更难溶,Ksp(AgI)<K(AgCl).
与 NaHSO3 反应,故 c(NaHSO3- ) 减小,错误;B 该溶液中存在电荷守恒,故亚硫酸根前乘 以 2;错误;C、加入少量 NaOH ,
【考点定位】考查电解质溶液,涉及弱电解质的电离和盐类的水解、三大守恒关系的应用。
6.(2013·广东理综·12)50℃时,下列各溶液中,离子的物质的量浓度关系正确的是 A.pH=4 的醋酸中:c(H+)=4.0molL-1 B.饱和小苏打溶液中:c(Na+)= c(HCO3-)ks5u C.饱和食盐水中:c(Na+)+ c(H+)= c(Cl-)+c(OH-) D. pH=12 的纯碱溶液中:c(OH-)=1.0×10-2molL-1
命题意图:水溶液中的离子平衡
7.(2013·江苏化学·14)一定温度下,三种碳酸盐 MCO (M:Mg2+、Ca2+、Mn2+)的沉淀溶解 3
平衡曲线如下图所示。已知: pM=-lgc(M),
pc(CO 2-)=-lgc(CO 2-)。下列说法正确的是
3
3
A.MgCO3、CaCO3、MnCO3 的 Ksp 依次增大
答案:Bks5u
4、(2013·天津化学·5)下列有关电解质溶液的说法正确的是 A、在蒸馏水中滴加浓 H2SO4,KW 不变 B、CaCO3难溶于稀硫酸,也难溶于醋酸 C、在 Na2S 稀溶液中,c(H+)=c(OH-)-2c(H2S)-c(HS-) D、NaCl 溶液和CH3COONH4 溶液均显中性,两溶液中水的电离程度相同 【解析】该题考查电解质溶液的基本知识。A 选项在蒸馏水中滴加浓H2SO4,放出热量,
离子浓度大小比较。图线变化隐含 pH 的实质。
A. pM 、pc(CO 2-)与 pH 一样,图线中数值越大,实际浓度越小。因此,MgCO 、CaCO 、MnCO
3
3
3
3
的 Ksp 依次减小。ks5u
B. a 点在曲线上,可表示MnCO 的饱和溶液,又在中点,故 c(Mn2+)=c(CO 2-)。
3
23
2
3
【参考答案】AC
【解析】本题是化学反应与热效应、电化学等的简单综合题,着力考查学生对用熵变焓变判
断反应方向,水解反应、原电池电解池、化学反应速率的影响因素等方面的能力。
A.本反应前后气体变固体,熵变小于零,只有在焓变小于零时自发。内容来源于《选修四》 P34-P36 中化学方向的判断。
B.精炼铜时,粗铜铜作阳极,被氧化,纯铜作阴极,被还原。内容来源于《选修四》P81。
积、等 pH 的 HCOOH 和 HCN 所含溶质,HCN 多,则中和时消耗的 NaOH 的量多,C 正确; 根据电荷守恒,n(HCOO-)+n(OH-)=n(Na-)+n(H+),n(CN-)+n(OH-)= n(Na-)+n(H+),
即离子总数是 n(Na-)+n(H+)的 2 倍,而 NaCN 的水解程度大,即 NaCN 溶液中的 n(OH-)大,
n(H+)小,D 错误。
【考点定位】本题考查酸性强弱,离子浓度比较,中和反应等。
2.(2013·四川理综化学·5)室温下,将一元酸 HA 的溶液和 KOH 溶液等体积混合(忽略 体积变化),实验数据如下表:
实验编号
起始浓度/(mol·L-1)
c(HA)
c(KOH)
反应后溶液的 pH
①
0.1
0.1
9
②
3
C. b 点可表示 CaCO 的饱和溶液,但图线中数值越大,实际浓度越小,故 c(Ca2+)>c(CO 23-)。3 D.c 点在曲线上方,可表示 MgCO 的不饱和溶液,且图线中数值越大,实际浓度越小,故 c(Mg2
3
+)<c(CO 2-)。 3
8、(2013·广西理综·12)右图表示溶液中 c(H+)和 c(OH-)的关系,下列判断错误的是 A.两条曲线间任意点均有 c(H+)×c(OH-)=Kw
9.(2013·新课标卷 I·9)短周期元素 W、X、Y、Z 的原子序数依次增大,其简单离子都能 破坏水的电离平衡的是
A. W2-、X+ C. Y3+ 、 Z2-
B. X+ 、 Y3+ D. X+ 、 Z2-
学海无 涯
【考点】考查周期表中元素的推断及水的电离平衡影响因素。
【解析】该题命题结构简单,切入点新颖,考察了离子化合价与其离子电荷的关系。根据答 案选项可知W、X、Y、Z 形成的简单离子分别为 W2- 、X+ 、Y3+ 、Z2-,又知 W、X、Y、Z 均 为短周期元素,且原子序数依次增大,故可推出W 为 O,X 为 Na,Y 为 Al,Z 为 S, Al3+ 和 S2-均能发生水解,水解打破了水的电离平衡。O2-不能在水溶液存在,而 Na+不水解。
x
0.2
7
下列判断不.正.确.的是