湖北省武汉市第二中学、麻城一中高二化学下学期期中试题

武汉二中、麻城一中2014-2015学年度下学期期中联考
高二化学试卷
考试时间：2015年4月29日上午10：00—12：00 试卷满分：100分
相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16
第Ⅰ卷（单项选择题共42分）
一、选择题（本题包括18小题，1—12题每小题2分；13—18题每小题3分；共42分。

下列每小题所给选项只有一项符合题意，请将正确答案的序号填涂在答题卡上）
1．下列说法正确的是（）
A．不粘锅的原料
为烃类化合物
B．分子组成相差1个或若干个“CH2”原子团的有机物，互称为同系物
C．石油分馏是物理变化，煤的气化、液化是化学变化
D．聚乙烯塑料袋因有毒，不可以装食品
2. 胆固醇是人体必需的生物活性物质，分子式为C25H46O。

已知某种胆固醇酯是液晶材料，分子式为C32H50O2。

则生成这种胆固醇酯的酸是（）
A．C6H13COOH B．C6H5COOH
C．C7H15COOH D．C6H5CH2COOH
3. 下列叙述正确的是（）
A. 常温下1L0.1mol/LNH4Cl溶液与2L0.05mol/LNH4Cl溶液中c(NH4+)相等
B. pH＝5的CH3COOH溶液和pH＝5的NH4NO3溶液中，c(H＋)相等
C. pH=6的CH3COOH和CH3COONa混合液中：
c(Na＋)+ c(OH－)- c(CH3COO－)=10-6mol/L
D. pH=9的NaHA溶液中：c(Na＋)＞c(HA－)＞c(A2-)＞c(H2A)＞c(OH－) ＞c(H＋)
4．下列实验装置能达到实验目的是(夹持仪器未画出) （）
A．A装置用于检验溴丙烷消去产物B．B装置用于石油的分馏
C．C装置用于实验室制硝基苯D．D装置可证明酸性：盐酸＞碳酸＞苯酚
5. 能在有机物的分子中引入羟基官能团的反应类型有：①酯化反应②取代反应③消去反应④加成反应⑤水解反应。

其中正确的组合有（）
A．①②③B．④⑤C．②③④⑤D．②④⑤
6. 由1-丙醇制取CH3——C—O—CH2CH2CH3
O O
，最简便的流程需要下列反应的顺序应
是（）
①氧化②还原③取代④加成⑤消去⑥中和⑦缩聚⑧酯化
A. ②④⑥⑦⑧
B. ⑤④③①⑧
C. ①⑤④③⑧
D. ②①⑤③⑥
7．药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得：
有关上述反应物和产物的叙述正确的是( )
A．按碳的骨架分类，上述三种有机物均属于芳香烃
B．乙酰水杨酸分子中不存在手性碳原子
C．在核磁共振氢谱中，对乙酰氨基酚分子有4个峰
D．贝诺酯分子中有3种不同类型的含氧官能团
8. 某种激光染料，应用于可调谐染料激光器，它由C、H、O三种元素组成，分子球棍模型如图所示，下列有关叙述正确的是（）
①分子式为C10H9O3
②1mol该有机物能与溴水中3mol溴发生取代反应
③该物质含有3种官能团
④能使酸性KMnO4溶液褪色
A．③④B．①④C．②③④D．①②③④
9. 下列说法正确的是（）
A．向甲酸和甲醛的混合物中加入氢氧化钠溶液，中和甲酸后，加入新制的氢氧化铜加热——检验混合物中是否含有甲醛
B．向CH3CH2Br中滴入AgNO3溶液以检验溴元素
C．苯不能与溴水发生取代反应，用苯能萃取溴的四氯化碳溶液中的溴
D．利用核磁共振氢谱，可以鉴别CH3OCH3和CH3CH2OH
）
11．有机物的结构简式如下：1mol该有机物与足量的氢氧化钠溶液混合并共热，充分反应后最多可消耗氢氧化钠的物质的量为（不考虑醇羟基和硝基与氢氧化钠的反应）( )
A．5mol B．6mol C．7mol D．8mol
12．右图的分子酷似企鹅，化学家 Chris Scotton将该分子以企鹅来取名为Penguinone。

下列有关Penguinone的说法不正确的是（）
A. Penguinone的同分异构体中属于酚类只含有一个烃基侧链的物质
共有4种
B. Penguinone的分子式为C10H14O，且能使溴水褪色
C. 1 mol Penguinone完全燃烧消耗13 mol O2
D. Penguinone分子中所有碳原子不可能都在同一个平面上
13．有下列物质：①乙醇②苯酚③乙醛④乙酸乙酯⑤丙烯酸(CH2=CH—COOH)。

其中与溴水、KMnO4酸性溶液、Na2CO3溶液都能反应的是()
A．仅③⑤B．仅②④C．仅②⑤D．仅⑤
14. 分子式为C11H14O2有机物，满足以下两个条件：①苯环上有两个取代基，②能与NaHCO3反应生成气体。

则该有机物的同分异构体数目为（）
A．12种B．39种C．36种D．13种
15. 已知乙炔、苯、乙醛的混合气体中含氧元素的质量分数为8%，则混合气体中碳元素的质量分数为（）
A．84% B．60% C．91% D．无法计算
16. 假设图中原电池产生的电压、电流强度均能满足电解、电镀要求，即为理想化。

①～⑧为各装置中的电极编号。

下列说法错误的是（）
A．当K闭合时，A装置发生吸氧腐蚀，在电路中做电源
B．当K断开时，B装置锌片溶解，有氢气产生
C．当K闭合后，整个电路中电子的流动方向为①→⑧；⑦→⑥；⑤→④；③→②
D．当K闭合后，A、B装置中pH均变大。

17．一定温度下，下列溶液的离子浓度关系式正确的是()
A．pH＝5的H2S溶液中，c(H＋)＝c(HS－)＝1×10－5 mol·L－1
B．pH＝a的氨水溶液，稀释10倍后，其pH＝b，则a＞b＋1
C．pH＝2的H2C2O4溶液与pH＝12的NaOH溶液任意比例混合：
c(Na＋)＋c(H＋)＝c(OH－)＋c(HC2O－4)
D．pH相同的①CH3COONa、②NaHCO3、③NaClO三种溶液的c(Na＋)：①＞②＞③
18．常温下，0.2 mol·L－1的一元酸HA与等浓度NaOH溶液等体积混合后，所得溶液中部分微粒组分及浓度如图所示，下列说法正确的是()
A．HA为强酸
B．该混合溶液pH＝7.0
C．该混合溶液中：c(A－)＋c(Y)＝c(Na＋)
D．图中X表示HA，Y表示OH－，Z表示H＋
第II卷（非选择题，共58分）
二、填空题（共58分）
19.（7分）完成下列空白。

（1）“辛烷值”用来表示汽油的质量，汽油中异辛烷的爆震
程度最小，将其辛烷值标定为100，右图是异辛烷的球棍模
型，则异辛烷的系统命名为。

（2）写出下列反应的化学方程式：
①2,5－二甲基－2,4－己二烯与足量氢气加
成：；
②2－甲基－2－丁烯加聚反应；
③甲苯在一定条件下生成三硝基甲苯：；
20.（4分）
（1）具有支链的某化合物的分子式为C4H6O2，其可以使Br2的四氯化碳溶液褪色，且分子结构中含有一个羧基，则该化合物的结构简式是。

（2）某有机物含有C、H、O三种元素，相对分子质量为60，其中碳的质量分数为60%，氢的质量分数为13.3%。

该化合物在催化剂Cu的作用下能被氧气氧化，且产物不能发生银镜反应，则该化合物的名称是。

（3）某烷烃的相对分子质量为72，跟氯气反应生成的一氯代物只有一种，则该烷烃的结构简式为。

（4）0.1 mol某烃在足量的氧气中完全燃烧，生成CO2和H2O各0.6mol，该烃能使溴水褪色，且能在催化剂作用下与H2发生加成反应，生成2，2—二甲基丁烷，则该烃结构简式为。

21.（7分）根据下面的反应路线及所给信息填空。

（1）在①～⑥的各步反应中，属于取代反应的有，属于加成反应的有
（2）反应④所用的试剂和条件是
（3）反应③的化学方程式是
（4）反应⑥的化学方程式是
22. (12分)次磷酸(H3PO2)是一种精细磷化工产品，具有较强还原性。

回答下列问题：
(1)H3PO2是一元中强酸，写出其电离方程式：_____________________________。

(2)NaH2PO2为________(填“正盐”或“酸式盐”)，其溶液显________(填“弱酸性”“中性”或“弱碱性”)。

(3)H3PO2的工业制法是：将白磷(P4)与Ba(OH)2溶液反应生成PH3气体和Ba(H2PO2)2，后者再与H2SO4反应。

写出白磷与Ba(OH)2溶液反应的化学方程式：_______________
___________________________________________________。

(4)H3PO2也可用电渗析法制备，“四室电渗析法”工作原理如图所示(阳膜和阴膜分别只允许阳离子、阴离子通过)：
①写出阳极的电极反应式：_________________________________________。

②分析产品室可得到H3PO2的原因：____________________________________________
________________________________________________________________________。

③早期采用“三室电渗析法”制备H3PO2：将“四室电渗析法”中阳极室的稀硫酸用H3PO2稀溶液代替，并撤去阳极室与产品室之间的阳膜，从而合并了阳极室与产品室。

其缺点是产品中混有________杂质，该杂质产生的原因是________________________________。

23.（10分）有机物A、B、C互为同分异构体，分子式为C5H8O2 ，有关的转化关系如下图所示：
已知：①A的碳链无支链，且1 mol A 能与4 mol Ag(NH3)2OH完全反应；
②B为五元环酯。

③
回答问题
(1) B、H结构简式为_______________、_______________。

(2) F的加聚产物的结构简式为______________________________。

(3) E不能发生的反应有___________
①取代反应②加成反应③银镜反应④水解反应
⑤酯化反应⑥聚合反应⑦氧化反应⑧还原反应
(4) 写出A→I的反应方程式(只写①条件下的反应)：_________________________ 。

(5) M是D的同分异构体，且符合以下条件：
①分子中只有一个甲基；②能发生银镜反应；③有四种不同化学环境的氢原子
写出M的结构简式__________________________。

24．（8分）乙酰水杨酸俗称阿司匹林（），是世界上应用最广泛的解热、镇痛和抗炎药。

乙酰水杨酸受热易分解，分解温度为128℃~135℃。

实验室以水杨酸（邻羟基苯甲酸）与乙酸酐[(CH3CO)2O]为主要原料合成阿司匹林，其制备原理为：
制备基本操作流程如下
醋酸酐＋水杨酸粗产品
回答下列问题：
（1）合成阿司匹林时，最适合的加热方法是____________________。

（2）合成阿司匹林时，必须使用干燥的仪器，其原因是___________。

（3）减压过滤所得粗产品要用少量冰水洗涤，其目的是_____________。

（4）用重结晶方法提纯粗产品的流程如下，加热回流装置如右图。

粗产品
乙酰水杨酸
①沸石的作用是____________________________________； ②冷凝水的流进方向是__________（填“a”或“b” ）；
③使用温度计的目的是______________________________。

↗
温 度
计
（5）在实验中原料用量：2.0 g 水杨酸、5.0 mL 醋酸酐（ρ＝ 1.08 g/cm3），最终称得产品质量为2.2 g ，则所得乙酰水杨酸的产率为__________（精确到0.1）。

25.（10分）化合物H 具有似龙延香、琥珀香气息，香气淡而持久，广泛用作香精的稀释剂和定香剂。

合成它的一种路线如下：
② 核磁共振氢谱显示A 苯环上有四种化学环境的氢，它们的位置相邻
③ 在D 溶液中滴加几滴
FeCl3溶液，溶液呈紫色
④ 芳烃 F 的相对分子质量介于90～100之间，0.1molF 充分燃烧可生成7.2g 水 ⑤ 回答下列问题：
(1)由C 生成D 的化学方程式为 。

(2)由F 生成G 的化学方程式为： 。

(3) H 的结构简式为 。

(4) C 的同分异构体中含有三取代苯结构和与两个A 中完全一样的官能团又可发生银镜反应的有 种（不考虑立体异构），其中核磁共振氢谱为5组峰，且面积比为1: 2:2:2:1的结构简式是（任写一种即可） 。

R 1COOH+RCH 2Cl 一定条件
R 1COOCH 2R+HCl 3)3
2
(5）由苯酚和已有的信息经以下步骤可以合成化合物。

3
)3 2
武汉二中、麻城一中2014-2015学年度下学期期中联考 高二化学试题参考答案
19.（7分）
（2分）
20.（4分）（每空1分）
⑵异丙醇或2-丙醇
(3)
(4)
(CH3)3C-CH=CH2
21.（7分）
（1）①⑥（1分） ③⑤（1分） （2）NaOH 的乙醇溶液、加热（1分）
（3）(2分)
（4）（2分） 22．（12分） (1)H3PO2H2PO －2＋H ＋ （2分） (2)正盐（1分） 弱碱性（1分）
(3)2P4＋3Ba(OH)2＋6H2O ＝3Ba(H2PO2)2＋2PH3↑（2分）
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 答案 C B B C D B B A D 题号 10 11 12 13 14 15 16 17 18 答案 C
D
A
C
B
A
A
D
C
(4)①2H 2O －4e －===O2↑＋4H ＋（2分）
②阳极室的H ＋穿过阳膜扩散至产品室，原料室的H2PO －2穿过阴膜扩散至产品室，二者反应生成H3PO2（2分） ③PO 3－4（1分）H2PO －2或H3PO2被氧化（1分） 23．（10分）
（1） （1分） OHC-CH2 CH2 CH2-COOH （1分）
（2） （2分） （3）③（2分）
（4）OHCCH2CH2CH2CHO+4Ag(NH3)2OH −→−
∆
NH4OOCCH2CH2CH2COONH4+4Ag ↓+6NH3+2H2O （2分）
（5） CH2OH
H3C-C- CHO （2分） CH2OH
24．（8分）
（1）水浴加热（1分）
（2）防止醋酸酐和水反应（1分）
（3）除去醋酸酐、醋酸、硫酸，并降低乙酰水杨酸的损耗（1分）
（4）①防止爆沸（1分） ②a （1分） ③便于调控加热温度，防止乙酰水杨酸分解（1分） （5）84.3%（2分） 25．（10分）
（1
（2分）
（2分）
6 （1分） （1分，只要写对一个即可得分）
（CH3)3CCl/AlCl3（1分） CH3O （1分） 浓HI （1分）
OCH 3
COOH
OH COOH + HI + CH 3I CH 3
CH 2Cl + HCl OH
C —OCH 2O 3)3 2CH 2CHO。