2019版高考生物二轮复习专题三遗传主攻点之三第二课时伴性遗传与人类遗传病练习含解析

伴性遗传与人类遗传病
一、选择题1．抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为
X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。

下列关于这四种遗传病遗传特征的叙
述，正确的是( )
A．短指的发病率男性高于女性
B．红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者
C．抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性
D．白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现
解析：选B 常染色体遗传病的男性与女性发病率相等；X染色体隐性遗传病的女性患者，其父亲和儿子一定是患者；X染色体显性遗传病的女性发病率大于男性发病率；白化病
属于常染色体隐性遗传病，不会在一个家系的几代人中连续出现。

2．(2019届高三·徐州月考)下列关于X、Y染色体的叙述，正确的是( )
A．X、Y染色体是一对同源染色体
B．X、Y染色体上的基因只在生殖细胞中表达
C．X、Y染色体上不存在等位基因
D．X、Y染色体上基因均与性别决定直接相关
解析：选A 受精卵中的X染色体来自母本，Y染色体来自父本，减数分裂时能联会配对，是一对同源染色体；性染色体或常染色体上的基因都可能在体细胞中表达；X、Y染色体的同源区段存在等位基因；X、Y染色体有性别决定的基因(位于非同源区)，但不是所有基因
(同源区)都与性别决定有关。

3．如图是先天聋哑遗传病的某家系图，Ⅱ2的致病基因位于1对染色体，Ⅱ3和Ⅱ6的致
病基因位于另1对染色体，这2对基因均可单独致病。

Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2
的致病基因。

不考虑基因突变，下列叙述正确的是( )
A．Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴X染色体隐性遗传病B．若Ⅱ2所患的是伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ2不患病的原因是无来自父亲的致病基因C．若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病，Ⅲ2与某相同基因型的人婚配，则子女患先天聋
哑的概率为1/4 D．若Ⅱ2和Ⅱ3生育了1个先天聋哑女孩，该女孩的1条X染色体长臂缺失，则该X染色
体来自母亲
解析：选D 由正常的Ⅰ3和Ⅰ4生育了一个患病女儿Ⅱ3，可知该病为常染色体隐性遗传
病，即Ⅱ3和Ⅱ6所患的是常染色体隐性遗传病。

由正常的Ⅰ1和Ⅰ2生育了一个患病的儿子Ⅱ2，可知Ⅱ2所患的是隐性遗传病，该病的致病基因可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上。

若Ⅱ2所患的是伴X染色体隐性遗传病(设致病基因为a)，Ⅱ2和Ⅱ3互不含对方的致病基因，设Ⅱ3的致病基因为b，则Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分别是BBX a Y和bbX A X A，两者所生女儿Ⅲ2的基因型为BbX A X a，故Ⅲ2不患病的原因是含有父亲、母亲的显性正常基因(B、A)。

若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病，Ⅱ3所患的也是常染色体隐性遗传病，则Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分别为aaBB和AAbb，两者所生女儿Ⅲ2的基因型是AaBb，Ⅲ2与某相同基因型的人婚配，所生后代患先天聋哑的概率为1/4＋1/4－1/4×1/4＝7/16。

若Ⅱ2和Ⅱ3生育了一个先天聋哑女孩，且该女孩的1条X染色体长臂缺失，不考虑基因突变，则Ⅱ2所患的是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ2的基因型为BBX a Y，Ⅱ3的基因型为bbX A X A，理论上Ⅱ2和Ⅱ3生育的女孩的基因型为BbX A X a(正常)，但该女孩患病，说明X染色体上缺失A基因，故该女孩的一条缺失长臂的X染色体来自
母亲。

4．研究发现，某昆虫有两种性别：性染色体组成为XX的是雌雄同体，XO(缺少一条X染
色体)为雄体。

下列推断正确的是( )
A．雌雄同体与雄体交配产生的后代均为雌雄同体
B．雄体为该物种的单倍体，是染色体不正常分离的结果
C．XO个体只产生雄配子，且雄配子的染色体数目相同
D．可以通过显微镜观察染色体组成来判断该昆虫的性别
解析：选D 雌雄同体与雄体交配，即XX×XO→XX∶XO＝1∶1，后代有雌雄同体和雄体；
单倍体指体细胞染色体数等于本物种配子染色体数的个体，雄体XO只缺少一条X染色体；XO 个体能产生含X和不含X染色体的两种雄配子，含X的雄配子比不含X的雄配子多一条染色体；该昆虫的雌雄同体的性染色体组成为XX，雄体的性染色体组成为XO，因此可以通过显微
镜观察性染色体组成来判断性别。

5．鸡的性别决定方式属于ZW型，现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，F1中雄性均为芦花鸡，雌性均为非芦花鸡。

据此推测错误的是( ) A．控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上而不可能在W染色体上
B．芦花鸡中雄鸡所占比例多于雌鸡C．让F1中的雌、雄鸡自由交配，产生的F2表现型雄鸡有一种，雌鸡有两种
D．将F2中的芦花鸡雌、雄交配，产生的F3中芦花鸡占3/4
解析：选C 鸡的性别决定方式属于ZW型，雌鸡的性染色体组成是ZW，雄鸡的性染色体
组成是ZZ。

由题意分析可知芦花与非芦花这对性状在雄性中都会出现，说明控制该性状的基因不可能在W染色体上，再由F1表现型与性别相关联，可判断控制该相对性状的基因应该在Z染色体上；F1中雄性均为芦花鸡，则母本芦花鸡基因型是Z A W，父本非芦花鸡基因型是Z a Z a，
根据伴X染色体显性遗传的特点可知，基因型X A X－比X A Y所占比例大，同理Z A Z－比Z A W所占比例大，所以芦花鸡中雄鸡所占比例多于雌鸡；F1中的雌雄鸡基因型分别是Z a W、Z A Z a，自由交配产生的F2中雄鸡的基因型为Z a Z a和Z A Z a，雌鸡的基因型为Z A W和Z a W，雌鸡和雄鸡都有两种表现型；将F2中的芦花鸡雌雄交配，即Z A W×Z A Z a，则产生的F3中芦花鸡占3/4。

6．下列有关人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是( )
A．X、Y这对性染色体上不存在等位基因
B．正常人的性别决定于有无Y染色体
C．体细胞中不表达性染色体上的基因
D．次级精母细胞中一定含有Y染色体
解析：选B X、Y染色体在减数分裂过程中能够联会，属于同源染色体，在同源区段上
可能存在等位基因；性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如红绿色盲基因等，故性染色体上有的基因在体细胞中也表达；X、Y染色体在减数第一次分裂时分离，分别进入两个次
级精母细胞中，所以次级精母细胞中仅含有X或Y染色体。

7．下列有关优生措施的叙述，错误的是( )
A．适龄生育可降低染色体遗传病的发生率
B．禁止近亲结婚主要是为了降低隐性基因控制的遗传病的发病率
C．产前诊断较常用的方法为羊膜腔穿刺和绒毛细胞检查
D．遗传咨询可以减少传染病患者的出生率
解析：选D 适龄生育可降低染色体遗传病的发生率；禁止近亲结婚主要是为了降低隐
性基因控制的遗传病的发病率；产前诊断较常用的方法为羊膜腔穿刺和绒毛细胞检查；遗传
咨询主要是对遗传病做出诊断，与传染病无关。

8.如图为果蝇性染色体的同源情况：Ⅰ区段是X和Y染色体的同源
部分，该部分基因存在等位基因；Ⅱ­1、Ⅱ­2区段分别为X、Y非同源部
分，该部分基因不互为等位基因。

果蝇的刚毛性状有正常刚毛、截刚毛，
现用纯种果蝇进行杂交实验，其过程及结果如下：
①截刚毛♀×正常刚毛，F1中雌雄个体均为正常刚毛；②F1相互交配，F2中雌性正常
刚毛∶截刚毛为1∶1，雄性全为正常刚毛。

则控制果蝇刚毛性状的基因位于( )
A．性染色体的Ⅰ区段
B．Ⅱ­1区段
D．常染色体上
C．Ⅱ­2区段
解析：选A 根据F1相互交配，F2表现型在雌雄中有差异可知，控制果蝇刚毛性状的基
因不可能位于常染色体上；Ⅱ­2区段上基因控制的性状只在雄性中表现出来，因而不可能位于Ⅱ­2区段；由亲本杂交所得的F1全为正常刚毛，可知正常刚毛对截刚毛为显性，相关基因用A、a表示，若该基因位于性染色体的Ⅰ区段，则X a X a×X A Y A→F1：X A X a、X a Y A，F1相互交配，F2基因型为X A X a、X a X a、X a Y A、X A Y A，与题意符合；若该基因位于Ⅱ­1区段，则X a X a×X A Y→F1：
X A X a、X a Y，与题意不符。

9．某单基因遗传病的发病率很高，通过对某家庭中一对夫妇及其子女的调查，画出了如
下相关遗传图谱。

下列叙述错误的是( )
A．该遗传病是常染色体显性遗传病
B．这对夫妇再生一个患病男孩的概率为3/4
C．3号个体可能是纯合子，也可能是杂合子
D．调查人群中的遗传病时最好选取发病率较高的单基因遗传病
解析：选B 据图分析可知，双亲患病却生出正常的女儿，故此病为常染色体显性遗传病；这对夫妇均为杂合子，再生一个患病男孩的概率为3/4×1/2＝3/8；这对夫妇均为杂合子，所以3号个体可能是纯合子，也可能是杂合子；调查人群中的遗传病时最好选取发病率
较高的单基因遗传病。

10．下列关于人类遗传病和基因组测序的叙述，正确的是( )
A．人类中患红绿色盲的女性多于男性
B．人类基因组测序是测定人体细胞中所有DNA碱基序列
C．产前诊断能有效地检测出胎儿是否患有遗传病
D．不携带致病基因就不会患遗传病
解析：选C 红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，人类中患红绿色盲的女性少于男性；
人类基因组需测定人体细胞中24条染色体(22条常染色体＋X＋Y)上的DNA碱基序列；产前诊断能有效地检测出胎儿是否患有遗传病；不携带致病基因的个体可能会患染色体异常遗传
病。

11. (2019届高三·南京四校联考，多选)下图为甲病(由一对等位基因A、a控制)和乙
病(由一对等位基因D、d控制)的遗传系谱图，已知Ⅲ13的致病基因只来自Ⅱ8，据图分析，下
列说法错误的是( )
A．甲病的遗传方式是常染色体显性遗传
B．乙病的遗传方式是常染色体隐性遗传
C．Ⅱ5的基因型为aaX D X D或aaX D X d
D．仅考虑甲、乙两病基因，则Ⅲ10是纯合子的概率为1/6
解析：选BD 根据Ⅱ3和Ⅱ4患甲病，Ⅲ9正常，可知甲病为常染色体显性遗传病；根据Ⅲ13
致病基因只来自Ⅱ8，判断乙病为伴X染色体隐性遗传病；Ⅰ1的基因型是aaX D X d，Ⅰ2的基因型是AaX D Y，所以Ⅱ5的基因型为aaX D X D或aaX D X d；Ⅱ3的基因型为AaX D Y，Ⅱ4的基因型为1/2AaX D X D或1/2AaX D X d，Ⅲ10是患甲病女孩，基因型为A_X D X－，是纯合子的概率为1/3×3/4＝
1/4。

12．(2018·盐城三模，多选)下列有关人类遗传病调查和优生的叙述，错误的是( )
A．调查人群中白化病的发病率时在患者家系中调查B．常见的优生措施有禁止近亲结婚、提倡晚婚晚育和进行产前诊断等
C．对遗传病的发病率进行统计时，只需在患者家系中进行调查
D．通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因，但仍有可能患遗传病
解析：选ABC 调查人群中的遗传病发病率时，应在人群中随机取样；常见的优生措施
有禁止近亲结婚、适龄生育和进行产前诊断等；对遗传病的发病率进行统计时，需在群体中随机抽样调查；人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病，通过基
因诊断确定胎儿不携带致病基因，但也可能患染色体异常遗传病。

二、非选择题13．(2018·南通一模)果蝇的有眼、无眼由等位基因B、b控制，眼的红色、白色由等位
基因R、r控制。

一只无眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇交配，F1全为红眼，F1雌雄果蝇随机交配
得F2，F2的表现型及比例如图。

请回答下列问题：
(1)果蝇的有眼对无眼为__________性，控制有眼、无眼的基因B、b位于___________染
色体上。

(2)F1的基因型为____________、___________。

F2中白眼的基因型为______________。

(3)F2红眼雌果蝇中纯合子占_______________。

F2中红眼个体之间随机交配，产生的后
代中红眼∶白眼∶无眼＝______________________。

解析：一只无眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇交配，F1全为红眼，说明有眼对无眼是显性性
状、红眼对白眼是显性性状。

据图分析，红眼、白眼在雌、雄个体中比例不同，说明等位基因R、r位于X染色体上；无眼在雌雄个体中比例相同，说明等位基因B、b在常染色体上。

(1)根据以上分析已知，果蝇的有眼对无眼为显性，控制有眼、无眼的等位基因B、b在常染色体上。

(2)无眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，F1全为红眼，说明亲本基因型为bbX R X R、BBX r Y，F1的基因型为BbX R X r、BbX R Y，则F2中白眼的基因型为BBX r Y和BbX r Y。

(3)F2红眼雌果蝇的基因型为BBX R X R、BbX R X R、BBX R X r、BbX R X r,其中纯合子的比例＝1/3×1/2＝1/6。

F2红眼雄果蝇的
基因型为BBX R Y、BbX R Y,则后代无眼的比例＝2/3×2/3×1/4＝1/9，白眼的比例＝(1－1/9)×1/2×1/4＝1/9，则红眼的比例＝1－1/9－1/9＝7/9，因此F2中红眼个体之间随机交
配，产生的后代中红眼∶白眼∶无眼＝7∶1∶1。

答案：(1)显常 (2)BbX R Y BbX R X r BBX r Y和BbX r Y (3)1/6 7∶1∶1 14．女娄菜为雌雄异株植物，性别决定方式为XY型。

宽叶与窄叶由基因A、a控制，抗
病与易感病由基因B、b控制。

一对亲本杂交，F1个体的表现型及比例如下。

若不考虑X、Y
同源区段，请回答下列问题：
(1)这两对性状的遗传遵循基因的________________定律。

(2)亲本中，父本的基因型为________________，母本产生雌配子的基因型有________
种。

(3)F1的雌性植株中，纯合的抗病宽叶植株所占比例为________________。

(4)若易感病植株在幼苗时期就发病死亡，那么，F1自由交配，产生的F2幼苗中易感病窄
叶雄株占________。

解析：(1)通过分析可以看出，基因B、b位于常染色体上，基因A、a位于X染色体上，
因此，这两对性状的遗传遵循基因的自由组合定律。

(2)由F1中抗病∶易感病≈3∶1，可知双亲均为杂合子(Bb)，又由宽叶∶窄叶＝3∶1,且雌株只有宽叶,雄株宽叶∶窄叶＝1∶1，可知双亲关于此性状的基因型分别为X A Y和X A X a。

因此父本的基因型为BbX A Y,母本的基因型为BbX A X a,母本产生雌配子的基因型有BX A、BX a、bX A、bX a4种。

(3)BbX A Y×BbX A X a，后代中纯合的抗病植株(BB)占1/4，雌株只有2种基因型：X A X A和X A X a，各占1/2，因此，F1的雌性植株中纯合的抗病宽叶植株占1/8。

(4)能进行交配的成熟植株中，不含基因型为bb的个体。

抗病植株中，基因型为BB的个体占1/3，基因型为Bb的个体占2/3，因此易感病植株占2/3×2/3×1/4＝1/9。

再分析宽叶和窄叶的遗传，雌性植株的基因型为X A X A和X A X a，各占1/2，则产生X a配子的概率为1/4，雄性植株的基因型为2种：X A Y、X a Y，产生Y配子的概率为1/2,因此产生窄叶雄株的概率为1/8。

因此产生易感病窄叶雄株的概率为1/9×1/8＝1/72。

答案：(1)自由组合(2)BbX A Y 4 (3)1/8 (4)1/72 15．在群体中位于某同源染色体同一位置上的两个以上、决定同一性状的基因称为复等
位基因。

果蝇翅膀形状由位于X染色体上的3个复等位基因控制，野生型果蝇的翅膀为圆形，由基因X R控制，突变体果蝇的翅膀有椭圆形和镰刀形，分别由基因X G、X S控制。

下表为3组
杂交实验及结果，请回答下列问题：
(1)
间的显隐性关系是______________________________________。

(2)若杂交一的子代中雌雄果蝇相互交配，则后代中镰刀形翅膀果蝇所占的比值是________，雌果蝇的翅膀形状为________________。

(3)若杂交二子代的雌果蝇和杂交三子代的雄果蝇交配，则后代中椭圆形雌果蝇、镰刀形雌果蝇、椭圆形雄果蝇、圆形雄果蝇的数量比例应为________。

(4)若要判断某椭圆形翅膀雌果蝇的基因型，能否让其与镰刀形翅膀雄果蝇交配，通过观察子代表现型来确定？________，理由是______________________________________
____________________________________________________________________________。

解析：(1)因为X R、X G、X S属于一对同源染色体上的等位基因，故其遗传遵循基因的分离定律。

根据各杂交组合后代中雄性个体均只有一种表现型，可推测亲本中雌果蝇只产生一种配子，是纯合子。

根据题中信息可知，杂交一亲本基因型为X S X S×X R Y，杂交二亲本基因型为X R X R×X G Y，杂交三亲本基因型为X S X S×X G Y。

再根据杂交二、三后代雌性个体的表现型，可以确定X G对X S、X R为显性，根据杂交一后代雌雄个体的表现型确定X S对X R为显性。

(2)杂交一子代基因型为X S X R、X S Y，相互交配，产生后代为X S X R (镰刀形，♀)、X S X S(镰刀形，♀)、X R Y(圆形，)、X S Y(镰刀形，)。

所以镰刀形翅膀果蝇所占的比值是3/4，雌果蝇的翅膀形状都为镰刀形。

(3)杂交二子代雌果蝇基因型为X G X R,杂交三子代雄果蝇基因型为X S Y；它们交配产生的后代为X G X S(椭圆形,♀)∶X S X R(镰刀形，♀)∶X G Y(椭圆形，)∶X R Y(圆形，
)，数量比例为1∶1∶1∶1。

(4)椭圆形雌果蝇的基因型有X G X G、X G X S、X G X R，与X S Y交配，后代雄果蝇的表现型会出现不同情况，所以可以根据后代雄果蝇来判断椭圆形翅膀雌果蝇的基因型。

答案：(1)基因分离X G对X S、X R为显性，X S对X R为显性(2)3/4镰刀形(3)1∶1∶1∶1(4)能椭圆形雌果蝇的基因型有X G X G、X G X S、X G X R，与X S Y交配，后代雄果蝇的表现型均不同。