《药理学》填空题归纳

《药理学》（药）填空题归纳之勘阻及广创作
1．药理学是研究_药物与机体相互作用及原理_的科学, 主要包括___药效学_和__药动学__两方面.
2．药物是指_用于预防、治疗或诊断疾病而对用药者无害的物质_______________.
4．药物作用的基本暗示是__兴奋_____和__抑制_______.
5．根据药物作用发生机理和剂量分歧可分为_最小有效量__、治疗量__、最小中毒量___和_致死量____.
6．药物的平安范围是指ED95与LD5之间的距离___.
7．部份激动药是指_药物与受体亲和力较强, 无内在活性__. 8．药物的治疗作用包括___对因治疗____________和__对症治疗_________.
9．药物发生一定效应所需要剂量或浓度称为药物__效价
_____________.
10．药物被机体吸收利用的水平及速度被称为__生物利用度
____________________.
11．口服某些药物,在___胃肠道_______吸收后,经门静脉进入肝脏,在进入体循环前被__肠粘膜_及_肝脏酶_代谢灭活或结合贮存, 是进入体循环的药量明显减少,这种现象称作首关消除.
恒量消除____.药物的体内过程包括_吸收__、__分布____、__代谢___________和____排泄__________.
对机体发生明显效应但不引起毒性反应的剂量________.
14.某药物经肝转化, 其t1/2为5小时, 肝功能降低时其t1/2应是__年夜于5小时__________.
当恒速恒量给药经一按时间后其血药浓度可达到__坪值
_____________________.
15．药物依赖性可分为_身体依赖性__________和__精神依赖性________________.
16．LD50/ED50之比值称为__治疗指数___________________. 17．最小中毒量是指__引起毒性反应的最小剂量
__________________.
18．经常使用给药途径有口服___、_注射___、舌下给药__、_吸入给药___、_直肠给药___和_局部给药法______.
19．_反复用药后机体对该药的反应减弱___这种现象称为耐受性. 20．能够传递化学信息的_化学物质____________叫做递质（介质）.
21．M受体兴奋可引起心脏_抑制____, 瞳孔_缩小_____, 胃肠平滑肌__收缩___, 腺体分泌__增加____.
22．经常使用的H1受体阻断药是_抗组胺药如苯海拉明____, H2受体阻断药是__胃酸分泌抑制药如西米替丁_ .
23．经常使用的胆碱酯酶复活药有___碘解磷啶__________和__氯解磷啶___________.
24．肾上腺素受体分为__α受体_____________和___β受体
____________.
25．乙酰胆碱主要是在__胆碱能神经_____末梢形成, 在胆碱__和乙酰化酶_____的催化下, 在乙酰辅酶A的介入下, 使胆碱乙酰化而生成.
26．β2受体兴奋可引起__支气管平滑肌松弛, 冠脉、骨骼肌血管扩张______.
27．新斯的明过量中毒可用__阿托品和碘解磷啶（胆碱酯酶复活药）__对立；
新斯的明禁用于_机械性肠梗阻__和支气管哮喘__患者.
28．解救有机磷中毒的两类特异性解毒药分别为__碘解磷啶
_______和__氯解磷啶___________.
29．毛果芸香碱用于虹膜炎的目的是防止__虹膜与晶状体粘连
_________________.
30．阿托品在眼科的应用①_治疗虹膜睫状体炎_______；②_扩瞳作眼底检查____________.
31．麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品因为①_镇静_____；②_兴奋呼吸中枢_______③_抑制腺体分泌___.
32．山莨菪碱的主要用途是治疗感染性休克__和_内脏绞痛_；后马托品在临床主要用于散瞳____.
33．儿茶酚胺类药包括__肾上腺素__、__去甲肾上腺素__、_异丙肾上腺素__和__多巴胺__________.
34．作用于α和β受体药物有_肾上腺素________、_麻黄碱
________和__多巴胺____________.
35．毒藊豆碱临床主要用于治疗_青光眼__, 其作用机理是__扩瞳降低眼压_____________.
36．阻断α和β受体的药物是_拉贝洛尔___________________. 37．兴奋β2受体使骨骼肌血管和冠脉__扩张____________；使支气管___扩张___________.
38．过敏性休克首选_肾上腺素_____________迅速皮下或肌肉注射.
39．麻黄碱除能直接兴奋α和β受体外, 还能增进肾上腺素能纤维]释放__去甲肾上腺素____.
40．多巴胺除能直接兴奋α和β受体外, 还能兴奋___DA______受体.
41．多巴酚丁胺禁用于_肥厚性硬化型心肌病__、_心房颤抖
_______.
42．目前临床上使用的α受体阻断药分两类为_α1受体阻断药__和_α2受体阻断药____.
43．普萘洛尔的主要适应症是__抗高血压____、_抗心绞痛____和_抗心律失常________.
44．β受体阻断药的药理作用有：β受体阻断作用___、内在拟
交感活性__和__膜稳定作用_______.
45．骨骼肌松弛药除极化型的是__琥珀胆碱___, 非除极化型药物
是_筒箭毒碱_____.
46．镇静药可以轻度抑制_中枢神经_________；催眠药可以较深
抑制__中枢神经________.
47．酚妥拉明的作用有__扩血管降血压______、_兴奋心脏
_____、和_拟胆碱作用________.
48．巴比妥类随剂量由年夜到小, 相继呈现_镇静____、_催眠
____、_抗惊厥___、和__麻醉___.
49．苯二氮类的主要药理作用包括_抗焦虑__、__镇静催眠、抗
惊厥抗癫痫_、和中枢性肌松作用等.
50．氯丙嗪可与_度冷丁___、__异丙嗪_____配合组成蛰伏合剂. 51．氯丙嗪有强年夜的镇吐作用, 小量可阻断_CTZ__的_DA__受体, 年夜量直接抑制_呕吐中枢；对_安慰前庭_引起的呕吐无效. 52．氯丙嗪对体温的影响, 暗示在高温环境中应用氯丙嗪可使体
温显著_降低____, 而在高温环境中则可使体温显著___升高
_________.
53．镇静药能轻度抑制_中枢神经________；而催眠药较深抑制_
中枢神经_______.
54．巴比妥类药物包括长效__苯巴比妥______；中效_戊巴比妥
_______；短效__司可巴比妥_____；超短效_硫喷妥________.
55．抗癫痫药是指__用于各类型癫痫治疗, 使症状获得缓解的药物_.抗惊厥药是_用于缓解多种原因引起的惊厥症状的药物56．治疗癫痫年夜发作首选苯妥英钠, 痫继续状态宜首选安宁静注
57．抢救吗啡急性中毒可用__纳洛酮___________.
58．吗啡用于心源性哮喘的原因是_镇静消除恐惧不安, 抑制呼吸中枢降低对二氧化碳的敏感性, 扩血管降低心脏前后负荷. 59．吗啡对中枢神经系统的作用包括镇静镇痛___、_抑制呼吸中枢、_镇咳____和_催吐缩瞳__等作用.
60．阿司匹林具有解热_____、镇痛_____、__抗炎抗风湿等作用,这些机制均与_抑制PG合成有关.
61．阿司匹林安慰胃粘膜发生胃肠道不良反应的防治方法_嚼碎药片__、_饭后服__同服抗酸药或用肠溶片、胃溃疡患者禁用等. 62．高血压危象可选用__硝普钠_________和_硝苯地平_________治疗.
63．硝苯地平（心痛定）不宜用于__劳累__型心绞痛.
64．拉贝洛尔通过阻断__α、β__受体而发挥降压作用.
65．强心苷治疗慢性心功能不全时对__陪伴心房纤颤和心室律快____的心衰疗效最好.
66．地高辛主要通过__肾脏_________消除；其半衰期年夜约为___33—36小时.
67．洋地黄毒苷主要通过_肝脏___消除；其半衰期年夜约为_5—7天；地高辛主要消除途径是肾脏.
68．多巴胺激动心脏的_β1___受体, 加强心肌收缩力, 激动血管的__β2__ 受体, 降低外周阻力.
69．利多卡因主要用于__室_____性心律失常, 经肝脏代谢时_首关_____效应明显, 故不宜口服给药, 常采纳__静脉点滴__方式给药.
70．钙拮抗剂对血管平滑肌的作用主要是平滑肌, 这种作用以_硝苯地平作用最强；对心脏的作用暗示在负性肌力、负性频率、负性传导作用.
71．硝酸甘油可用于治疗_各型心绞痛_和_急慢性心衰_.
硝苯地平不宜用于劳累___型心绞痛.
73．陪伴心衰的心绞痛患者可选用_硝酸酯类_药物抗心绞痛；陪伴心律失常或高血压的稳定性心绞痛患者宜选用β受体阻断
_______药.
74．呋塞米的不良反应是__水、电解质紊乱_______、__耳毒性___________、_高尿酸血症__________.
75．选择性抑制COX-2的药物是__萘丁美酮和美络昔康
_____________.
77．具有保钾作用的利尿药是 _安体舒通____________和___氨苯喋啶______________.
80．麻黄碱的作用特点是_口服有效_、__作用缓慢_、_温和耐久_和_连续使用易发生快速耐受性.
83．糖皮质激素的短效制剂有氢化可的松和可的松, 长效制剂有
地塞米松和倍他米松.
84．长期应用糖皮质激素停药过快可致__反跳现象_______和__停药症状_______.
85．磺胺类药物作用机制是与细菌竞争_二氢叶酸合成酶, 喹诺
酮类通过抑制_DNA回旋_ 酶, 从而阻碍细菌DNA复制__而发生杀菌作用.
红霉素抗菌作用比青霉素__弱____, 起作用机制通过与细胞核卵
白体50S亚单元_结合, 而抑制细菌卵白质合成, 发生抗菌_____
作用.
87．红霉素的不良反应有_胃肠道反应、肝毒性和过敏反应, 氨
基甙类的不良反应有_肾毒性_、耳毒性、过敏反应、神经肌肉阻
滞等.
88．氨基苷类主要对_革兰氏阴性_菌作用强, 对_革兰氏阳性菌无效, 在_碱_____环境中抗菌作用增强.
89．β-内酰胺类抗生素包括青霉素类和头孢菌素类.与青霉素G 相比力, 羧苄青霉素的抗菌谱特点是对革兰氏阴性菌也有效有效. 90．真菌感染选药的原则应明确是_深部____感染还是__浅部___
感染；选择全身_____用药, 还是_局部____用药.
91．四环素对_绿脓_____杆菌、_伤寒___杆菌、_结核____杆菌无效.
92．治疗巨幼红细胞性贫血可选用叶酸和维生素B12_______.
93．肝素用药过量时引起的出血可用__鱼精卵白________解救.
１、治疗青光眼首选药毛果芸香碱（普萘洛尔）；
２、术后腹气胀, 尿潴留首选药物新斯的明；
３、窦性心动过速经常使用药B受体阻断剂或维拉帕米；
４、焦虑性失眠首选药物地西泮；
５、急性化脓性扁桃体炎首选青霉素；
６、过敏性休克首选肾上腺素；
７、心性水肿首选利尿药氢氯噻嗪；
８、筒箭毒碱过量可用新斯的明解救.
９、癫痫小发作首选乙琥胺.
10、氯丙嗪引起的急性锥体外系反应应选用苯海索（安坦）、东莨菪碱抗胆碱药对立.
11、解救有机磷农药中毒使用阿托品和碘解磷定.
12、治疗变异型心绞痛宜使用硝苯地平.
13、急性化脓性扁桃体炎首选青霉素.
14、精神病患者使用氯丙嗪呈现的锥体外系症状时可使用苯海索（安坦）、东莨菪碱抗胆碱药.
15、抗心绞痛药中不宜用于哮喘病人的是美托洛尔.
16、阿司匹林抑制血栓形成, 是由于减少了血小板内血栓素生成.
17、癫痫年夜发作首选药苯巴比妥 .
18、躁狂症适用于氯丙嗪治疗.
19、阿片受体阻断剂是纳洛酮.
20、灭活酶有水解酶和合成酶, 可使β-内酰胺类和氨基甙类2 / 3抗生素失活.
21、罕见的竞争型肌松药是筒箭毒碱.
22、心脏骤停首选药物肾上腺素.
23、通经常使用于预防心绞痛发作的硝酸酯类是硝酸甘油.
24、地高辛半衰期为36小时, 如按半衰期给药, 达到坪值需用9天.
25、重症肌无力首选药物新斯的明.
26、陪伴醛固酮增高的顽固性水肿首选利尿药螺内酯.
27、急性风湿热首选阿司匹林.
28、心源性哮喘首选吗啡.
29、青光眼服用毒藊豆碱治疗.
20、流脑首选药碘胺嘧啶.
31、抑制纤溶过程的止血药氨甲苯酸.
32、筒箭毒碱过量用新斯的明解救.
33、肝素引起的出血自发性出血 .
34、能抑制缓激肽分解的降压药是卡托普利.
35、奎尼丁用于心房纤颤转律, 为防止心室率过快, 宜合用洋地黄类
药物.
36、治疗洋地黄中毒致心律失常选用苯妥英钠
37、苯胺类与其他的解热镇痛药相比不具有抗炎作用
38、咖啡因是作用于外周部位的中枢兴奋药
39、碘可以抑制甲状腺激素分泌, 使甲状腺变硬, 减少手术出血.
3 / 3
40、易引起乳酸血症的降血糖药是苯乙双胍.
41、胆绞痛可选用药物哌替啶和阿托品.
42、口服对胃粘膜有安慰作用的镇静催眠药是水合氯醛_.
43、年夜叶肺炎首选抗菌药物为青霉素.
44、胰岛素引起的低血糖静脉注射葡萄糖液解救.
45、与安宁中枢作用有关的受体是BDZ_.
46、精神分裂症首选药氯丙嗪_.
47、急性化脓性中耳炎首选抗菌素青霉素.
48、急性充血性心力衰竭常选用毒毛花苷K.
49、癫痫年夜发作继续状态首选地西泮
50、具有明显耳毒性的利尿药呋塞米.
51、躁狂症适用于碳酸锂治疗.
52、氯丙嗪对内分泌系统的影响与阻断_黑质纹状体_DA通路有关 .
53、β-内酰胺类药物作用机理是抑制细菌细胞壁的粘肽合成.
54、伤寒、副伤寒首选药氯霉素.
55、治疗青光眼首选药物拟胆碱药卡巴胆碱.
56、晕动症可选用药物苯海拉明和茶苯海明.
57、变异型心绞痛首选硝苯地平.
58、强心甙中毒引起的房室传导阻滞可选用阿托品.
59、治疗肝素过量引起的自发性出血宜选用硫酸鱼精卵白.
药理学（pharmacology）：研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律.
药物（drug）:用于治疗、预防和诊断疾病或计划生育, 能影响机体（包括病原体）的生理机能和生化过程以及细胞生物学过程的化学物质.
药物作用（drug action）:药物与机体细胞相互分子之间的初始作用.[动因]
药理效应（pharmacologic effect）:在药物作用下, 引起机体原有生理生化功能或形态的变动.[结果]
按基本类型分：兴奋：原有功能的增强；抑制：原有功能的减弱
选择性：药物在适当剂量时,只对少数组织器官发生比力明显的药理效应, 而对其它器官或组织的作用较小或不发生药理效应.
选择性强——范围窄,针对性强；选择性差——范围广, 针对性差, 副作用多. 治疗作用：药物发生的符合临床用药目的的作用. 按效果分：对因治疗：治疗病因, 治本；对症治疗：改善症状, 治标.
不良反应（adverse drug reaction/ADR）：药物引起的不符合药
物治疗目的, 并给病人带来痛苦或危害的反应.引起的疾病称药源性疾病.（包括副反应、毒性反应、后遗反映、停药反应、反常反应、特异质反应.）
副作用（side reaction）药物在治疗剂量引起的与治疗目的无关的作用.
毒性反应（toxic reaction）用量过年夜或用药时间过长, 药物在体内积蓄过多引起的严重不良反应.
特殊毒性：致癌、致畸胎、致突变.
后遗效应（after reaction）停药后血浆药物浓度下降至阈浓度以下时残留的药理效应.
反常反应（allergic reaction）药物引起的免疫反应, 反应性质与药物原有性质无关.
停药反应（withdrawal reaction）长期用药后突然停药, 原有疾病加剧（回跃反应）.
继发反应（secondary reaction）：药物的治疗作用引起的不良后果.如长期应用广谱抗生素造成的二重感染.
量反应：效应强弱随剂量增减呈连续性量的变动；形成足直型曲线.
质反应：效应强弱随剂量增减呈连续性质变.用阳性率或阴性率暗示效应.形成S型曲线. 治疗指数（therapeutic index/TI）:以药物LD50与ED50的比值来暗示药物的平安性.一般TI值年夜于3称药物平安.
最年夜效应（Emax）/效能（efficacy）:药理效应达到的不再随剂量或浓度的增加而增强的极限效应.
激动药（agonist）:既有亲和力又有内在活性的药物.与受体结合并激动受体发生效应.吗啡, Adr, ACh
完全激动药：较强的亲和力和较强的内在活性；特点：结合的Ra ＞＞ Ri, 足量使完全转为Ra , 发生Emax；α＝1；
部份激动药：较强的亲和力但内在活性不强（α<1）.特点：只引起较弱的激动效应, 增加浓度也达不到Emax；
拮抗药（antagonist）：有较强的亲和力而无内在活性（α=0）的药物, 与受体结合不激动受体, 反因占据受体而拮抗激动药效应.
竞争性拮抗药:可逆性地与激动药竞争相同的受体；增加激动药的浓度可与拮抗药竞争结合部位, 可使激动药量效曲线平行右移, 但斜率和最年夜效应不变.
非竞争性拮抗药:与受体结合是相对不成逆的；通过增加激动药剂量也不能恢复到无拮抗药时的最年夜效应（ Emax ）, 随着此类拮抗药剂量的增加, 激动药量效曲线逐渐下移, 斜率、最年夜效应降低.
生物利用度（bioavailability/F）：给予一定剂量的药物后, 能被吸收进入体循环的药物相对量及速度.（反应吸收速率和水平）半衰期（half-life,t1/2）：药物在体内分布达平衡状态后血浆药物浓度降低一半所需的时间.
抗菌药（abtibacterial drugs）：对细菌有抑制或杀灭作用的药物包括抗生素和人工合成药物（磺胺类, 喹诺酮类
抗生素（antibiotics）：由各种微生物发生的, 能杀灭或抑制其他微生物的物质, 分为天然与人工半合成.
抗菌谱（antibacterial spectrum）：抗菌药物的抗菌范围, 分为广谱（对多种病原微生物有效地抗菌药）与窄谱（仅对一种细菌或局限于某种细菌有抗菌作用的药物）.
抑菌药（bacteriostatic drugs）；是指能抑制抑菌生长繁殖而无杀灭细菌作用的抗菌药物, 如四环素类、红霉素类、磺胺类.
杀菌药（bactericidal drugs）：是指具有杀灭细菌作用的抗菌药物, 如青霉素类、头孢菌素类、氨基糖苷类.
最低抑菌浓度(minimum inhibitory concerntration MIC)：是测定抗菌药物抗菌活性年夜小的一个指标, 指在体外培养细菌18-24h后能抑制培养基内病原菌生长的最低药物浓度.
最低杀菌浓度（minimum bactericidal concerntration MBC）：是衡量抗菌药物抗菌活性年夜小的指标, 能够杀灭培养基内细菌或使细菌数减少99.9%的最低药物浓度称为～.
化疗指数（chemotherapeutic index,CI）是评价化学治疗药物有效性与平安性的指标, 常以化疗药物的半数致死量LD50与治疗感染植物的半数有效量ED50之比来暗示：LD50/ED50, 或用5%的致死量LD5与95%的有效量ED95之比来暗示：LD5/ED95, 指数越年夜, 毒性越小, 临床应用价值越高.
抗菌后效应(post antibiotic effect,PAE)：指细菌与抗生素长久接触, 抗生素浓度下降, 低于MIC或消失后, 细菌生长仍受到继续抑制效应.
首次接触效应（first expose effect）:是抗菌药物在初度接触细菌时有强年夜的抗菌效应, 再度接触或连续与细菌接触, 其实不明显地增强或再次呈现这种明显的效应, 需要间隔相那时间以后, 才会再起作用, 氨基糖苷类抗生素有明显的首次接触效应.
总结, 治疗重症肌无力用新斯的明, 肌松用琥珀胆碱和筒箭毒碱、苯二氮卓类, 硫酸镁
有反跳现象的药物：普萘洛尔、苯妥英钠、钙拮抗药
降低房室传导阻滞：阿托品、；加重的是普萘洛尔、
感染性休克：阿托品、异丙肾上腺素、山莨菪碱、
神经性休克：去甲肾上腺素
过敏性休克：肾上腺素
首过效应：卡托普利；哌唑嗪；利多卡因；硝酸甘油、吗啡
分类：
Ⅰ类药——钠通道阻滞药
ⅠＡ类适度阻钠奎尼丁、普鲁卡因胺等
ⅠＢ类轻度阻钠利多卡因、苯妥英钠等
ⅠＣ类重度阻钠氟卡尼、普罗帕酮等
Ⅱ类药——β肾上腺素受体阻断普萘洛尔
Ⅲ类药——选择性延长举措电位时程药胺碘酮
Ⅳ类药——钙拮抗药维拉帕米其他类药：腺苷
基本作用：1.降低自律性
①减慢4相自动除极速度②上移阈电位③增年夜最年夜舒张电④延长动作电位时程
2.减少后除极和自发活动
①减少早后除极, Ca2+内流↑所致—钙拮抗药②减少迟后除极, 细胞内Ca2+过多和长久Na+内流----钙拮抗药+Na+通道阻滞药
3改变膜反应性性, 终止或取消折返激动
4改变不应期, 终止或防止折返的发生, 可通过：
⑴延长举措电位时程（APD）和有效不应期（ERP）而延长ERP更为明显, 绝对延长ERP⑵缩短ＡＰＤ, ＥＲＰ, 而以缩短ＡＰＤ更为显著, 相对延长ERP；⑶使相邻细胞不均一的ＥＲＰ趋向均一化.
苯妥英钠治疗洋地黄中毒所致快速室性心律失常的首选药.相对延长有效不应期普茶洛尔治疗窦性心动过速的首选药.延长房室结的ERP；高脂血症、糖尿病患者慎用；反跳现象维拉帕米治疗阵发性室上性心动过速的首选药.
1.氯丙嗪阻断哪些受体？发生哪些作用及不良反应
①氯丙嗪阻断DA受体, 发生以下作用：
a阻断中脑-皮层和中脑-边缘系统的D2样受体, 发生抗精神病作用；
b阻断黑质-纹状体系统D2受体, 发生锥体外系反应不良反应；
c阻断结节-漏斗系统D2受体, 对内分泌系统有影响；
d阻断延髓催吐化学感受区的D2受体, 发生镇吐作用；
②氯丙嗪阻断α受体, 引起血压下降；
③氯丙嗪阻断M受体, 引起视物模糊、口干、便秘等不良反应. 2．氯丙嗪的降温作用与阿司匹林的解热作用有何分歧？
①作用机制分歧, 氯丙嗪对下丘脑体温调节中枢有很强的抑制作用, 使体温调节中枢丧失调节体温的作用, 机体的体温随环境的温度变动而变动.
而阿司匹林则是通过抑制中枢PG合成酶, 减少PG的合成而发挥作用的；
②作用特点纷歧, 氯丙嗪在物理降温的配合下, 不单降低发热的体温, 还可使正常体温降至正常水平以下；
在炎热天气, 可使体温升高.阿司匹林只能使发热的体温恢复至正常水平, 对正常的体温没有影响.
3.氯丙嗪对中枢神经系统的作用、临床应用及主要不良反应.对中枢神经系统的作用：
抗精神病作用；
镇吐；、
调节体温作用；
增强中枢抑制药的作用.
临床应用：
精神分裂症；
呕吐和顽固性呃逆；
高温麻醉与人工蛰伏.
主要不良反应：
中枢抑制；M受体阻断；α受体阻断；锥体外系反应；精神异常；内分泌系统反应；过敏反应.
4.氯丙嗪过量引起的低血压能否用肾上腺素治疗？为什么？应选用什么药物？
不能.
氯丙嗪能阻断肾上腺素激动α受体的作用, 取消肾上腺素收缩血管作用,
而肾上腺素激动β2受体作用使血管扩张, 血压下降.应选用去甲肾上腺素.
1.阿斯匹林与氯丙嗪对体温的影响在机制、作用和应用上有何分歧？
阿司匹林：
1.机制：抑制下丘脑PG合成.
2.作用：使发热体温降至正常, 只影响散热过程
3.应用：感冒等发热.
氯丙嗪：
1.抑制下丘脑体温调节中枢
2.使体温随环境温度改变, 能使体温降至正常以下, 影响产热和散热过程
3.人工蛰伏
2．解热镇痛抗炎药的镇痛作用和镇痛药有何异同？
解热镇痛药：阿司匹林（镇痛药：吗啡）：、
1.镇痛强度中等（强）
2.作用部位：外周（中枢）
3.机制：抑制PG合成（激动阿片受体）
4.成瘾性无（有）
5.呼吸抑制无（有）
6.应用：慢性钝痛（急性剧痛）
3．乙酰水杨酸通过什么机制防止血栓形成？有何临床意义？
抑制PG合成酶, 以至血小板中血栓烷A2（TXA2）减少, 从而抑制血小板聚集, 防止血栓形成.
临床上, 小剂量服用, 可防治缺血性心脏病：心绞痛、心肌梗塞等.
1.简述新斯的明的药理作用与临床应用.
新斯的明可抑制乙酰胆碱酯酶活性而发挥拟胆碱作用, 可兴奋M、N胆碱受体, 其对腺体、眼、心血管及支气管平滑肌作用弱, 对骨骼肌及胃肠平滑肌作用强.
临床上主要用于治疗重症肌无力, 还可用于减轻由手术或其他原因引起的腹气胀及尿潴留、阵发性室上性心动过速、竞争性神经肌肉阻滞药过量时的解救.
1.为什么治疗过敏性休克首选肾上腺素？
过敏性休克时, 主要暗示为年夜量小血管床扩张和毛细血管通透性增高, 引起全身血容量降低, 血压下降, 心率加快, 心肌收缩力减弱.
另外, 支气管平滑肌痉挛和支气管粘膜水肿, 引起呼吸困难等.病情发展迅猛, 若不及时抢救, 病人可在短时间内死于呼吸循环衰竭.
肾上腺素能明显地收缩小动脉和毛细血管前括约肌, 使毛细血管通透性降低, 改善心脏功能, 升高血压, 解除支气管平滑肌痉挛和粘膜水肿, 减少过敏介质的释放, 从而迅速而有效地缓解过敏性休克的临床症状, 挽救病人的生命.
2.简述多巴胺的临床应用
⑴主要用于治疗各种休克, 如心源性休克、感染中毒性休克等, 特别是对心收缩功能低下、尿少或尿闭更为适宜.
⑵DA与利尿药配伍使用可治疗急性肾功能衰竭.
3.简述异丙肾上腺素药理作用和临床应用药理作用：
⑴对心脏β1受体具有强年夜的兴奋作用, 使心肌收缩力增强, 心输出量增加, 心率加快, 传导加速和心肌耗氧量增加.
⑵主要激动血管β2受体, 暗示为骨骼肌血管明显舒张, 肾、肠系膜血管和冠脉分歧水平的舒张, 血管总外周阻力降低.
⑶收缩压升高, 舒张压下降和脉压明显增年夜.
⑷激动支气管平滑肌β2受体, 松弛支气管平滑肌.另外, 尚有抑制过敏性物质释放作用.⑸通过激动β受体, 增进糖原和脂肪的分。