膜片钳仿真
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3.有的通道可记录到圆滑型和方波形两种 形式。
4.有些通道开放活动是持续开放，中间被 闪动样的关闭所中断，形成burst开放。 有些通道开放活动是簇状开放与短期平 静交替出现，形成簇状发放串（Cluster)
Vh=- 80mV
IA currents
2. 全细胞电流
40mV -60mV
IK currents
膜片钳（Patch Clamp)的基本原理：
利用尖端直径0.5-1um的玻璃电极吸附到 细胞膜表面，通过负压吸引使电极尖端 和细胞膜形成紧密封接，使与电极尖开 口处相接的细胞膜小片区域（patch）与 其周围在电学上绝缘，在此基础上固定 膜电位(clamp)，然后对电极尖端下面积 仅为几平方微米的细胞膜片上一个或几 个离子通道的电流进行记录。从而将电 生理学技术提高到记录和研究单个蛋白 质的分子水平
40 20
0 -20 -40 -60 -80 -100
0
1000
Col 3 vs Col 4
2000
3000
X Data
4000
5000
6000
核心部分是一场效应管运算放 大器构成的I-V转换器，他的正 负输入端子为等电位。向正输 入 端 子 施 加 指 令 电 位 （ Vc ） 时 ， 经过短路负端子可使膜片等电 位，从而达到电位钳制的目的。 离子通道电流可作为I-V转换器 内的高阻抗反馈电阻的电压降 而被检测出。
膜片钳记录的信息
电压钳模式
电流信号
单通道电流 全细胞电流 突触电流
电流钳模式
电压信号
阈电位 静息电位 动作电位
1.单通道电流
1.典型的单通道电流呈一种振幅相同而持 续时间不等的脉冲样变化。他有两个电 导水平，即0和1，分别对应通道的关闭 和开放状态。
2.有的矩形脉冲簇状发放时，通道电流不 在同一水平，可以明显观察到不同数目 离子通道所形成的电流台阶，从而可推 断出被测膜片的通道数目。
2nA 20ms
Na+ currents
全细胞电流是一些形状各异的电流曲线
2D Graph 1
100
0Байду номын сангаас
-100
Y Data
-200
-300
-400
0
200 400
Col 1 vs Col 2
600 800
X Data
1000 1200 1400 1600
电流钳模式
2D Graph 2
Y Data
4.有些通道开放活动是持续开放，中间被 闪动样的关闭所中断，形成burst开放。 有些通道开放活动是簇状开放与短期平 静交替出现，形成簇状发放串（Cluster)
Vh=- 80mV
IA currents
2. 全细胞电流
40mV -60mV
IK currents
膜片钳（Patch Clamp)的基本原理：
利用尖端直径0.5-1um的玻璃电极吸附到 细胞膜表面，通过负压吸引使电极尖端 和细胞膜形成紧密封接，使与电极尖开 口处相接的细胞膜小片区域（patch）与 其周围在电学上绝缘，在此基础上固定 膜电位(clamp)，然后对电极尖端下面积 仅为几平方微米的细胞膜片上一个或几 个离子通道的电流进行记录。从而将电 生理学技术提高到记录和研究单个蛋白 质的分子水平
40 20
0 -20 -40 -60 -80 -100
0
1000
Col 3 vs Col 4
2000
3000
X Data
4000
5000
6000
核心部分是一场效应管运算放 大器构成的I-V转换器，他的正 负输入端子为等电位。向正输 入 端 子 施 加 指 令 电 位 （ Vc ） 时 ， 经过短路负端子可使膜片等电 位，从而达到电位钳制的目的。 离子通道电流可作为I-V转换器 内的高阻抗反馈电阻的电压降 而被检测出。
膜片钳记录的信息
电压钳模式
电流信号
单通道电流 全细胞电流 突触电流
电流钳模式
电压信号
阈电位 静息电位 动作电位
1.单通道电流
1.典型的单通道电流呈一种振幅相同而持 续时间不等的脉冲样变化。他有两个电 导水平，即0和1，分别对应通道的关闭 和开放状态。
2.有的矩形脉冲簇状发放时，通道电流不 在同一水平，可以明显观察到不同数目 离子通道所形成的电流台阶，从而可推 断出被测膜片的通道数目。
2nA 20ms
Na+ currents
全细胞电流是一些形状各异的电流曲线
2D Graph 1
100
0Байду номын сангаас
-100
Y Data
-200
-300
-400
0
200 400
Col 1 vs Col 2
600 800
X Data
1000 1200 1400 1600
电流钳模式
2D Graph 2
Y Data