江苏2018年高二生物学业水平测试必修二复习教学案：伴性遗传和人类遗传病(无答案)

课题名称:伴性遗传和人类遗传病
学测要求：1.伴性遗传及其特点 B级
2.常见几种遗传病及其特点 A级
3.人类遗传病的监测与预防 A级
4.人类基因组计划及其意义 A级
学习重点:伴性遗传及其特点
学习难点:遗传系谱图的分析及遗传病发病几率的计算
教学步骤：
一、课内基础巩固
1. 伴性遗传：指性染色体上的基因控制的性状遗传上总是和相关联的一种遗传方式。

2.与性别决定有关的染色体称为性染色体，其它与性别决定无关的染色体称为常染色体。

男性的染色体组成为，女性为：。

男性的精子中染色体组成为或，男性精子中含Y染色体的几率只有。

女性的卵子中染色体组成为22+X。

3. 伴X染色体隐性遗传病（如人类红绿色盲症、血友病）的特点：
⑴男性患者于女性患者（男性性染色体组成为XY，X染色体上只要有色盲基因就患病，女性要两个X染色体上都为色盲基因才患病）。

⑵交叉遗传。

即男性→女性→男性。

而不能由男性→男性。

另外：女性患者的父亲、儿子必定为患者。

4. 伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）的特点：
⑴女性患者于男性患者。

⑵发病率高，代代相传。

⑶男性患者的母亲、女儿必定为患者。

5．人类遗传病的类型：
⑴单基因遗传病①常染色体显性遗传病：并指、多指
②常染色体隐性遗传病：白化病、苯丙酮尿症、镰刀型细胞贫血症
③X染色体显性遗传病：抗维生素D佝偻病
④X染色体隐性遗传病：红绿色盲、血友病、进行肌营养不良
⑵多基因遗传病：原发性高血压、冠心病、青少年型糖尿病
⑶染色体异常遗传病：①猫叫综合症②21三体综合症（又叫先天愚型）
监测和预防：进行遗传咨询和产前诊断（羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查、基因诊断）6.人类遗传病的判定方法：
第一步：确定致病基因的显隐性：可根据
⑴双亲正常子代有病为隐性遗传（即无中生有为隐性）；
⑵双亲有病子代出现正常为显性遗传来判断（即有中生无为显性）。

第二步：确定致病基因在常染色体还是X染色体上。

①大体判断：男女发病率均等的在常染色体上，男女发病率不等的在X染色体上。

②在隐性遗传中，父亲正常女儿患病或母亲患病儿子正常，为常染色体上隐性遗传；
③在显性遗传，父亲患病女儿正常或母亲正常儿子患病，为常染色体显性遗传。

7.人类基因组计划及其意义
概念：是测定人类基因组的全部DNA（22＋X+Y）序列，解读其中包含的遗传信息。

意义：通过人类基因组计划，可以了解与癌症、糖尿病、老年性痴呆、高血压等疾病
有关的基因，对这些目前难以治愈的疾病进行及时有效的基因诊断和治疗。

课堂巩固练习
一、选择题：
1.猴的下列各组细胞中，肯定都有Y染色体的是 ( ) A．受精卵和次级精母细胞 B．受精卵和初级精母细胞
C．初级精母细胞和雄猴的神经元 D．精子和雄猴的肠上皮细胞
2．下图为某单基因遗传病的系谱图，有关判断正确的是（）A.该遗传病为隐性性状
B.致病基因位于X染色体上
C.II3和II4的基因型不相同
D.II3和II4的基因型相同
3.白化病是一种人类的遗传病。

为了研究其发病率与遗传方式，正确的方法是（）
①在人群中随机抽样调查并计算发病率②在人群中随机抽样调查研究遗传方式③在患者家系调查并计算发病率④在患者家系中调查研究遗传方式
A．①②B．②③C．③④D．①④
4.血友病的遗传属于伴性遗传，某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是血友病患者，血友病基因在该家庭中传递的顺序是 ( ) A．外祖父→母亲→男孩B．外祖母→母亲→男孩
C．祖父→父亲→男孩D．祖母→父亲→男孩
5.我国婚姻法规定，禁止近亲结婚的理论根据是( )
A．近亲结婚必然使后代患遗传病B．近亲结婚使后代患遗传病的机会增加
C．近亲结婚违反社会的伦理道德D．人类遗传病都是由隐性基因控制的
6.下列关于人类基因组计划的表述中，正确的是 ( )
A.人类基因组计划是对人类染色体形态和结构的研究
B．人类基因组计划是对人类23条染色体上全部基因的研究
C．人类基因组计划测定的是人类基因组中全部碱基的序列
D．人类基因组计划的研究使人类能治疗癌症等重大疾病
二、非选题
7．下图为某单基因遗传病的系谱图，其中Ⅱ6不携带该遗传病的致病基因。

请据图回答（显性基因用E表示，隐性基因用e表示）：
（1）该遗传病的遗传方式为染色体上性遗传。

（2）Ⅱ5与Ⅲ9基因型相同的概率是。

（3）Ⅲ7的基因型是。

（4）若该病是多指，色觉正常的Ⅲ8与一个正常女性婚配，生了一个正常女儿和一个患有红绿色盲（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）的儿子，则Ⅲ8的基因型是。

他
们再生一个手指和色觉均正常孩子的概率是。