粉末制备习题
《药剂学》练习题库：固体制剂04
《药剂学》练习题库第四章固体制剂－1（散剂、颗粒剂、片剂、片剂的包衣）配伍选择题【B型题】[1～5]A．增加流动性B．增加比表面积C．减少吸湿性D．增加润湿性，促进崩解E．增加稳定性，减少刺激性1、在低于CRH条件下制备（）2、将粉末制成颗粒（）3、降低粒度（）4、增加粒度（）5、增加空隙率（）[6～10]A．质轻者先加入混合容器中，质重者后加入B．采用配研法混合C．先形成低共熔混合物，再与其它固体组分混匀D．添加一定量的填充剂制成倍散E．用固体组分或辅料吸收至不显湿润，充分混匀6、比例相差悬殊的组分（）7、密度差异大的组分（）8、处方中含有薄荷油（）9、处方中含有薄荷和樟脑（）10、处方中药物是硫酸阿托品（）[11～15]A．分散片B．舌下片C．口含片D．缓释片E．控释片11、在口腔内缓缓溶解而发挥治疗作用的片剂（）12、置于舌下或颊腔、药物通过口腔粘膜吸收的片剂（）13、遇水迅速崩解并分散均匀的片剂（）14、能够延长药物作用时间的片剂（）15、能够控制药物释放速度的片剂（）[16～20]A．裂片B．松片C．粘冲D．崩解迟缓E．片重差异大16、疏水性润滑剂用量过大（）17、压力不够（）18、颗粒流动性不好（）19、压力分布不均匀（）20、冲头表面锈蚀（）[21～25]A．3min完全崩解B．15min以内崩解C．30min以内崩解D．60min以内崩解E．人工胃液中2hr不得有变化，人工肠液中1hr完全崩解21、普通压制片（）22、分散片（）23、糖衣片（）24、肠溶衣片（）25、薄膜衣片（）[26～30]硝酸甘油片的处方分析A．药物组分B．填充剂C．粘合剂D．崩解剂E．润滑剂26、硝酸甘油乙醇溶液（）27、乳糖（）28、糖粉（）29、淀粉浆（）30、硬脂酸镁（）[31～35]A胃溶薄膜衣材料B肠溶薄膜衣材料C水不溶型薄膜衣材料D增塑剂E遮光剂31、邻苯二甲酸二乙酯（）32、邻苯二甲酸醋酸纤维素（）33、醋酸纤维素（）34、羟丙基甲基纤维素（）35、二氧化钛（）[36～40]片剂生产中可选用的材料A聚乙二醇B蔗糖C碳酸氢钠D甘露醇E羟丙基甲基纤维素36、片剂的泡腾崩解剂（）37、薄膜衣片剂的成膜材料（）38、润滑剂（）39、可用于制备咀嚼片（）40、包糖衣材料（）[41～45]以下片剂剂型的特点A口含片B舌下片C多层片D肠溶衣片E控释片41、可避免药物的首过效应（）42、在口腔内缓慢溶解而发挥局部治疗作用（）43、可避免复方制剂中不同药物之间的配伍变化（）44、用胃中不溶而在肠中溶解的物质为包衣材料制成的片剂（）45、可使药物衡速释放或近似衡速释放的片剂（）[46～50]根据不同情况选择最佳的片剂生产工艺A结晶压片法B干法制粒压片C粉末直接压片D湿法制粒压片E空白颗粒法46、药物的可压性不好，在湿热条件下不稳定者（）47、药物呈结晶型，流动性和可压性均较好（）48、辅料具有相当好的流动性和可压性，与一定量药物混合后仍能保持上述特性（）49、性质稳定，受湿遇热不起变化的药物（）50、处方中主要药物的剂量很小（）[51～56]下列剂型应做的质量控制检查项目A分散均匀性B崩解时限检查C释放度检查D溶变时限检查E发泡量检查51、分散片（）52、泡腾片（）53、口腔贴片（）54、舌下片（）55、阴道片（）[56～60]A．羧甲基淀粉钠 B．硬酯酸镁 C．乳糖 D．羟丙基甲基纤维素溶液 E．水56、粘合剂（）57、崩解剂（）58、润湿剂（）59、填充剂（）60、润滑剂（）[61～65J包衣过程应选择的材料A．丙烯酸树酯Ⅱ号B．羟丙基甲基纤维素 C．虫胶 D．滑石粉 E．川蜡61、隔离层（）62、薄膜衣（）63、粉衣层（）64、肠溶衣（）65、打光（）[66～69]A．糖浆 B．微晶纤维素C．微粉硅胶 D PEG6000 E．硬脂酸镁66、粉末直接压片常选用的助流剂是（）67、溶液片中可以作为润滑剂的是（）68、可作片剂粘合剂的是（）69、粉末直接压片常选用的稀释剂是（）[70～74]A．已达到粉碎要求的粉末能及时排出B．已达到粉碎要求的粉末不能及时排出C．物料在低温时脆性增加D．粉碎的物料通过筛子或分级设备使粗颗粒重新返回到粉碎机E．两种以上的物料同时粉碎70、自由粉碎（）71、闭塞粉碎（）72、混合粉碎（）73、低温粉碎（）74、循环粉碎（）[75～77]A、糖浆B、微晶纤维素C、微粉硅胶D、PEG6000 E、硬脂酸镁75、粉末直接压片常选用的助流剂是（）76、溶液片中可以作为润滑剂的是（）77、可作片剂粘合剂的是（）[78～81]A、糊精B、淀粉C、羧甲基淀粉钠D、硬脂酸镁 E、微晶纤维素78、填充剂、崩解剂、浆可作粘合剂（）79、崩解剂（）80、粉末直接压片用的填充剂、干粘合剂（）81、润滑剂（）[82～84]下列不同性质的药物最常采用的粉碎办法是A、易挥发、刺激性较强药物的粉碎B、比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎C、对低熔点或热敏感药物的粉碎D、混悬剂中药物粒子的粉碎E、水分小于5%的一般药物的粉碎82、流能磨粉碎（）83、干法粉碎（）84、水飞法（）[85～88]A、裂片B、松片C、粘冲D、色斑E、片重差异超限85、颗粒不够干燥或药物易吸湿（）86、片剂硬度过小会引起（）87、颗粒粗细相差悬殊或颗粒流动性差时会产生（）88、片剂的弹性回复以及压力分布不均匀时会造成（）[89～92]产生下列问题的原因是A、裂片B、粘冲C、片重差异超限D、均匀度不合格E、崩解超限89、润滑剂用量不足（）90、混合不均匀或可溶性成分迁移（）91、片剂的弹性复原（）92、加料斗中颗粒过多或过少（）[93～95]A、poloxamerB、EudragitLC、CarbomerD、ECE、HPMC93、肠溶衣料（）94、软膏基质缓释衣料（）95、胃溶衣料（）。
材料合成与制备期末复习题
材料合成与制备期末复习题第零章绪论1.材料合成:材料合成是指促使原子或分子构成材料的化学或物理过程;2.材料制备:材料制备是指研究如何控制原子与分子使其构成有用的材料，但材料制备还包括在更为宏观的尺度上控制材料的结构，使其具备所需的性能和使用效能。
3.材料合成与制备的最终目标是:制造高性能、高质量的新材料以满足各种构件、物品或仪器等物件的日益发展的需求。
4.材料合成与制备的发展方向:材料的高性能化、复合化、功能化、低维化、低成本化、绿色化;5.影响热力学过程自发进行方向的因素:(1)能量因素;(2)系统的混乱度因素; 6.隔离系统总是自发的向着熵值增加的方向进行。
7.论述反应速率的影响因素:(1)浓度对反应速率的影响:对于可逆反应，增加反应物浓度可以使平衡向产物方向移动，因此，提高反应物浓度是提高产率的一个办法，但如果反应物成本很高，将反应物之一在生成后立即分离出去或转移到另一相中去，也是提高反应产率的一个很好的办法。
对于有气相的反应，如果反应前后气体物质的反应计量数不等，则增加压力会有利于反应向气体计量数小的方向进行。
另外，对于多个反应同时进行的反应，则应按主反应的情况来控制反应物的配比;(2)温度对反应速率的影响:对于一个可逆反应，正反应吸热，则逆反应就放热;如果正反应放热，则逆反应就吸热，升高温度有利于反应向吸热方向进行，不利于放热反应;对于放热反应，用冷水浴或冰浴使其降温的办法有利于反应的进行，但影响反应速率。
实际生产中，要综合考虑单位实际内的产量和转化率同时进行;(3)溶剂等对反应速率的影响:溶剂在反应中的作用:一是提供反应的场所，二是发生溶剂化效应。
溶剂最重要的物理效应即溶剂化作用，化学效应主要有溶剂分子的催化作用和容积分子作为反应物或产物参与了化学反应。
若溶剂分子与反应物生成不稳定的溶剂化物，可使反应的活化能降低，加快反应速率;若生成稳定的溶剂化物，则使反应活化能升高，降低反应速率;若生成物与溶剂分子生成溶剂化物，不论它是否稳定，都会使反应速率加快。
最新中药药剂学习题集与参考答案：第四章粉碎与筛析药剂
第四章粉碎与筛析习题一、选择题【A型题】1．以含量均匀一致为目的单元操作称为A．粉碎 B．过筛 C．混合 D．制粒 E．干燥2．下列应单独粉碎的药物是A．牛黄 B．大黄 C．厚朴 D．山萸肉 E．桔梗3．药材粉碎前应充分干燥，一般要求水分含量A．＜5％ B．＜7％ C．＜8％ D．＜10％ E．＜15％4．球磨机粉碎的理想转速为A．最低转速32倍 B．临界转速 C．临界转速的75％D．临界转速的90％ E．最高转速的75％5．乳香、没药宜采用的粉碎方法为A．串料法 B．串油法 C．低温粉碎法 D．蒸罐法E．串研法6．下列关于粉碎目的的叙述哪一个不正确A．增加难溶性药物的溶出 B．有利于炮制 C．有利于发挥药效D．制剂的需要 E．利于浸出有效成分7．流能磨的粉碎原理是A．不锈钢齿的撞击与研磨作用B．旋锤高速转动的撞击作用C．机械面的相互挤压作用D．圆球的撞击与研磨作用E．高速弹性流体使药物颗粒之间或颗粒与室壁之间的碰撞作用8．有关粉碎机械的使用叙述错误的是A．应先加入物料再开机B．首先应根据物料选择适宜的机械C．应注意剔除物料中的铁渣石块D．粉碎后要彻底清洗机械E．电机应加防护罩9．为什么不同中药材有不同的硬度A．内聚力不同 B．用药部位不同 C．密度不同D．黏性不同 E．弹性不同10．下列宜串料粉碎的药物是A．鹿茸 B．白芷 C．山药 D．熟地 E．防己11．非脆性晶形药材（冰片）受力变形不易碎裂，粉碎时如何处理A．降低温度 B．加入粉性药材 C．加入少量液体 D．干燥E．加入脆性药材12．树脂类非晶形药材（乳香）受力引起弹性变形，粉碎时如何处理A．干燥 B．加入少量液体 C．加入脆性药材 D．低温粉碎E．加入粉性药材13．下列药物中，不采用加液研磨湿法粉碎A．冰片 B．牛黄 C．麝香 D．樟脑 E．薄荷脑14．下列宜串油粉碎的药物是A．朱砂 B．冰片 C．白术 D．大枣 E．苏子15．以下除哪一项外，均为粉碎操作时应注意的问题A．粉碎过程中及时过筛B．粉碎毒剧药时应避免中毒C．药材入药部位必须全部粉碎D．药物不宜过度粉碎E．药料必须全部混匀后粉碎16．不宜采用球磨机粉碎的药物是A．沉香 B．硫酸铜 C．松香 D．蟾酥 E．五倍子17．在无菌条件下可进行无菌粉碎的是A．锤式粉碎机 B．球磨机 C．石磨 D．柴田式粉碎机E．羚羊角粉碎机18．利用高速流体粉碎的是A．柴田式粉碎机 B．锤击式粉碎机 C．流能磨 D．球磨机E．万能粉碎机19．100目筛相当于《中国药典》几号标准药筛A．五号筛 B．七号筛 C．六号筛 D．三号筛E．四号筛20．《中国药典》五号标准药筛相当于工业用筛目数是A．100目 B．80目 C．140目 D．20目E．以上都不对21．最细粉是指A．全部通过8号筛，并含能通过9号筛不少于60％的粉末B．全部通过5号筛，并含能通过6号筛不少于95％的粉末C．全部通过6号筛，并含能通过7号筛不少于95％的粉末D．全部通过7号筛，并含能通过8号筛不少于95％的粉末E．全部通过8号筛，并含能通过9号筛不少于95％的粉末22．能全部通过4号筛，但混有能通过5号筛不超过60%的粉末称为A．细粉 B．中粉 C．粗粉 D．极细粉 E．最细粉23．含油脂的黏性较强药粉，宜选用哪种过筛机A．电磁式簸动筛粉机 B．手摇筛 C．旋风分离器D．振动筛粉机 E．悬挂式偏重筛粉机24．《中国药典》7号标准药筛孔内径为A．150μm±6.6μm B．125μm±5.8μm C．250μm±9.9μm D．355μm±13μm E．以上都不是25．下列有关微粉特性的叙述不正确的是A．微粉轻质、重质之分只与真密度有关B．堆密度指单位容积微粉的质量C．微粉是指固体细微粒子的集合体D．比表面积为单位重量微粉具有的表面积E．真密度为微粉的真实密度，一般由气体置换法求得表面积26．微粉流速反映的是A．微粉的润湿性 B．微粉的粒密度 C．微粉的空隙度D．微粉的流动性 E．微粉的比表面27．休止角表示微粉的A．粒子形态 B．流动性 C．疏松性 D．摩擦性E．流速28．以下关于粉碎目的叙述哪一个不正确A．便于制备制剂 B．利于浸出有效成分 C．有利于发挥药效D．有利于环境保护 E．有利于药物溶解29．用沉降法测定的微粉粒子直径又称A．外接圆径 B．长径 C．比表面积粒径 D．定方向径E．有效粒径30．下面给出的粉末的临界相对湿度（CRH），哪一种粉末最易吸湿A．45％ B．48％ C．53％ D．0％ E．56％【B型题】［31～34］A．湿法粉碎 B．低温粉碎 C．蒸罐处理 D．混合粉碎E．超微粉碎31．处方中性质、硬度相似的药材的粉碎方法32．可将药材粉碎至粒径5μm左右的粉碎方法33．树脂类药材，胶质较多药材的粉碎方法34．在药料中加入适量水或其他液体进行研磨粉碎的方法［35～38］A．单独粉碎 B．水飞 C．串料 D．加液研磨 E．串油35．将水不溶性矿物药、贝壳类药物粉碎成极细粉应采用的方法为36．含大量黏性成分药料的粉碎应采用的方法为37．贵重药、毒性药物的粉碎应采用的方法为38．含大量油脂性成分药物的粉碎应采用的方法为［39～42］A．微粒物质的真实密度B．微粒的流动性C．单位容积微粉的质量D．单位重量微粉具有的表面积E．微粒粒子本身的密度39．堆密度表示40．比表面积表示41．休止角表示42．粒密度表示［43～46］A．增加药物表面积，极细粉末与液体分离B．粗细粉末分离、混合C．粉碎与混合同时进行，效率高D．粗细粉末分离、粉末与空气分离E．减小物料内聚力而使易于碎裂43．过筛的特点44．混合粉碎的特点45．水飞的特点46．加液研磨的特点［47～50］A．朱砂 B．杏仁 C．马钱子 D．冰片 E．玉竹47．药物用串料法粉碎48．药物用加液研磨法粉碎49．药物有毒需单独粉碎50．药物用串油法粉碎［51～54］A．8号筛 B．7号筛 C．6号筛 D．5号筛 E．2号筛51．120目筛是52．细粉全部通过53．极细粉全部通过54．最细粉全部通过［55～58］A．外接圆径 B．短径 C．有效粒径 D．比表面积粒径E．定方向径55．沉降粒径指56．全部粉粒均按同一方向测量的值为57．以吸附法或透过法求得的粒径58．以粉粒外接圆的直径代表的粒径【X型题】59．下列关于粉碎的陈述，正确的是A．非极性晶形药物如樟脑、冰片等不易粉碎B．极性晶形药物如生石膏、硼砂等易粉碎C．含油性黏性成分多的药材宜单独粉碎D．非晶形药物如树脂、树胶等应低温粉碎E．药材粉碎后易溶解与吸收，稳性增强60．球磨机粉碎效果与下列哪些因素有关A．装药量 B．转速 C．球磨机直径 D．球的大小E．药物性质61．粉碎的目的是A．便于制备各种药物制剂B．利于药材中有效成分的浸出C．利于调配、服用和发挥药效D．增加药物的表面积，促进药物溶散E．有利于环境保护62．粉碎机械的粉碎作用方式有哪些A．截切 B．劈裂 C．研磨 D．撞击 E．挤压63．粉碎药物时应注意A．中药材的药用部分必须全部粉碎，叶脉纤维等可挑去不粉碎B．工作中要注意劳动保护C．粉碎过程应及时筛去细粉D．药物要粉碎适度E．粉碎易燃、易爆药物要注意防火64．如何让药材易于粉碎A．减小脆性 B．增加韧性 C．减小韧性 D．降低黏性E．增加脆性65．处方中含量大，需串料粉碎的有A．山药 B．苏子 C．枸杞 D．天冬 E．熟地66．哪些方法制得的颗粒流动性好A．高速搅拌制粒 B．滚转法制粒 C．挤出制粒D．喷雾干燥制粒 E．流化喷雾制粒67．人参常用的粉碎方法是A．串料粉碎 B．低温粉碎 C．湿法粉碎 D．混合粉碎E．单独粉碎68．微粉的特性对制剂有那些影响A．对制剂有效性有影响B．对片剂崩解有影响C．对分剂量、充填的准确性有影响D．对可压性有影响E．影响混合的均一性69．下列关于过筛原则叙述正确的有A．选用适宜筛目B．药筛中药粉的量越多，过筛效率越高C．加强振动，并且振动速度越快，过筛效率越高D．药筛中药粉的量适中E．粉末应干燥70．《中国药典》中粉末分等，包括下列哪些A．粗粉 B．最粗粉 C．微粉 D．细粉 E．极细粉71．常用于表示微粉流动性的术语有A．堆密度 B．休止角 C．流速 D．孔隙率E．比表面积72．需经特殊处理后再粉碎的药物有A．含有动物的皮、肉、筋骨的药料B．含有大量贵重细料药料C．含有大量油脂性成分的药料D．含有大量粉性成分的药料E．含有大量黏性成分的药料73．需单独粉碎的药料有A．麝香 B．桂圆肉 C．胡桃仁 D．珍珠 E．冰片74．需采用水飞法进行粉碎的药物有A．滑石 B．硼砂 C．芒硝 D．炉甘石 E．朱砂75．影响粉体流动性的因素A．粉体粒子的表面状态 B．粉体物质的化学结构C．粉体的溶解性能 D．粉体粒子的形状 E．粉体的粒径76．下列哪种方法可以节约机械能A．自由粉碎 B．低温粉碎 C．水飞法 D．混合粉碎E．加液研磨法77．蟾酥常用的粉碎方法是A．球磨机粉碎 B．流能磨 C．低温粉碎 D．单独粉碎E．水飞法78．下列关于粉体物性的正确叙述A．休止角大的粉体流动性好B．粉体的粒度越小其流动性越好C．粉体的全孔隙率＝（V1＋V2）／VD．两种粉体的密度差异大不利于混合操作E．调整粉体的孔隙率可增强片剂的崩解性能79．下列关于粉碎原理的叙述，正确的是A．粉碎是利用机械力破坏物质分子间的内聚力B．内聚力是指物质的同种分子间的吸引力C．内聚力不同，硬度不同D．是将机械能转变成表面能的过程E．使药物的块粒减小，表面积增大80．下列应该采用加液研磨法粉碎的药料是A．樟脑 B．石膏 C．冰片 D．薄荷脑 E．麝香二、名词解释1．粉碎2．休止角3．水飞法4．开路粉碎5．打潮三、填空题1．粉碎、离析同步完成的方法是______。
粉末冶金历练的习题
临界转速：：：机械研磨时，使球磨筒内小球沿筒壁运动能够正好经过顶点位置而不发生抛落时，筒体的转动速度比表面积：：：单位质量或单位体积粉末具有的表面积一次颗粒：：：由多个一次颗粒在没有冶金键合而结合成粉末颗粒称为二次颗粒；离解压：：：每种金属氧化物都有离解的趋势，而且随温度提高，氧离解的趋势越大，离解后的氧形成氧分压越大，离解压即是此氧分压。
电化当量：：：这是表述电解过程输入电量与粉末产出的定量关系，表达为每96500库仑应该有一克当量的物质经电解析出气相迁移：：：细小金属氧化物粉末颗粒由于较大的蒸气压，在高温经挥发进入气相，被还原后沉降在大颗粒上，导致颗粒长大的过程颗粒密度：：：真密度、似密度、相对密度比形状因子：：：将粉末颗粒面积因子与体积因子之比称为比形状因子压坯密度：：：压坯质量与压坯体积的比值粒度分布：：：将粉末样品分成若干粒径，并以这些粒径的粉末质量（颗粒数量、粉末体积）占粉末样品总质量（总颗粒数量、总粉末体积）的百分数对粒径作图，即为粒度分布粉末加工硬化：：：金属粉末在研磨过程中由于晶格畸变和位错密度增加，导致粉末硬度增加，变形困难的现象称为加工硬化；二流雾化：：：由雾化介质流体与金属液流构成的雾化体系称为二流雾化；假合金：：：不是根据相图规律构成的合金体系，假合金实际是混合物；二次颗粒：：：由多个一次颗粒在没有冶金键合而结合成粉末颗粒称为二次颗粒；保护气氛：：：为防止粉末或压坯在高温处理过程发生氧化而向体系因入还原性气体或真空条件称为保护气氛；松装密度：：：粉末自由充满规定的容积内所具有的粉末重量成形性：：：粉末在经模压之后保持形状的能力粉末粒度：：：一定质量（一定体积）或一定数量的粉末的平均颗粒尺寸比表面积：：：一克质量或一定体积的粉末所具有的表面积与其质量或体积的比值50 克粉末粉末比表面积：：：流经标准漏斗所需要的时间临界转速：：：机械研磨时，使球磨筒内小球沿筒壁运动能够正好经过顶点位置而不发生抛落时，筒体的转动速度；孔隙度：：：粉体或压坯中孔隙体积与粉体体积或压坯体积之比；比表面积：：：单位质量或单位体积粉末具有的表面积松装密度：：：粉末自由充满规定的容积内所具有的粉末重量成为松装密度标准筛：：：用筛分析法测量粉末粒度时采用的一套按一定模数（根号2 ）金属网筛弹性后效：：：粉末经模压推出模腔后，由于压坯内应力驰豫，压坯尺寸增大的现象称作单轴压制：：：在模压时，包括单向压制和双向压制，压力存在压制各向异性密度等高线：：：粉末压坯中具有相同密度的空间连线称为等高线，等高线将压坯分成具有不同密度的区域压缩性：：：粉末在模具中被压缩的能力称为压缩性合批：：：具有相同化学成分，不同批次生产过程得到的粉末的混合工序称为合批临界转速：：：机械研磨时，使球磨筒内小球沿筒壁运动能够正好经过顶点位置而不发生抛落时，筒体的转动速度；雾化介质：：：雾化制粉时，用来冲吉破碎金属流柱的高压液体或高压气体称为雾化介质；活化能：：：发生物理或化学反应时，形成中间络合物所需要的能量称为活化能平衡常数：：：在某一温度，某一压力下，反应达到平衡时，生成物气体分压与反应物气体分压之比称为平衡常数；电化当量：：：克当量与法拉第常数之比称为电化当量孔隙度：：：粉体或压坯中孔隙体积与粉体体积或压坯体积之比；比表面积：：：单位质量或单位体积粉末具有的表面积松装密度：：：粉末自由充满规定的容积内所具有的粉末重量成为松装密度标准筛：：：用筛分析法测量粉末粒度时采用的一套按一定模数（根号2 ）金属网筛粒度分布：：：一定体积或一定重量（一定数量）粉末中各种粒径粉末体积（重量、数量）占粉末总量的百分数的表达称为粒度分布。
药剂学课后习题答案
药剂学——第一章散剂、颗粒剂和胶囊剂注意：蓝的是答案,红的是改正的三、分析题1．通过比较散剂、颗粒剂及胶囊剂的制备,分析它们的作用特点2．举例分析在散剂处方配制过程中,混合时可能遇到的问题及应采取的相应措施;同步测试参考答案一、单项选择题1．D 2．C 3．B 4．B 5．B 6．A 7．C 8．D 9．C 10．A二、多项选择题1．AC 2．BC 3．ABCD 4．AC 5．ABC 6．ABCD 7．ABC 8．BC三、分析题1．答：关键字：粉末状,颗粒状,胶囊,起效快,稳定性较差,肠溶,缓释,控释,应用广泛,稳定性较好,服用方便2．答：混合时可能遇到问题有固体物料的密度差异较大时,先加密度小的再加密度大的,颜色差异较大时先加色深再加色浅的,混合比例悬殊时按等量递加法混合,混合中的液化或润湿时,应针对不同的情况解决,若是吸湿性很强药物如胃蛋白酶等在配制时吸潮,应在低于其临界相对湿度以下的环境下配制,迅速混合,密封防潮；若混合后引起吸湿性增强,则可分别包装;关键字：固体物料,密度差异,密度小,密度大,颜色差异,色深,色浅,混合比例,等量递加法,润湿,液化,吸湿性很强,临界相对湿度,密封防潮,分别包装;药剂学——第二章片剂同步测试答案一、单项选择题1．B 2．B 3.D 4．B 5．C 6．A 7． D 8．B 9．C 10．B二、多项选择题1．ABC 2．ABCD 3．BCD 4．ABD 5．ABCD 6．ABCD 7．BD 8．BCD 9．BD 10．AB三、处方分析题1. 硝酸甘油主药,17％淀粉浆黏合,硬脂酸镁润滑,糖粉、乳糖可作填充、崩解、黏合2. 红霉素主药,淀粉填充、崩解,10％淀粉浆黏合药剂学——第三章液体制剂四、计算题用45%司盘60HLB=4.7和55%吐温60HLB=14.9组成的混合表面活性剂的HLB值是多少同步测试答案一、单项选择题1．D 2．D 3．B 4．A 5．C 6．B 7．B 8．A 9．B 10．B 11．C 12．C 13．A 14．C 15．C二、多项选择题1．ACD 2．AD 3．AD 4．BD5．ABCD 6．ACD 7．ACD 8．AD三、分析题1．简述表面活性剂的基本特性以及在药剂学中如何应用,并举例说明:1形成胶束：表面活性剂溶于水时,其在溶液表面的正吸附达到饱和后,继续加入表面活性剂,即转入溶液内部;2亲水亲油平衡值：HLB值越小亲油性越强,而HLB值越大则亲水性越强;3表面活性剂的生物学性质：表面活性剂可能增进药物的吸收也可能降低药物的吸收,但应注意长期类脂质损失可能造成的肠粘膜损害;同时,表面活性剂可与蛋白质发生相互作用;离子型表面活性剂还可能使蛋白质变性失活;表面活性剂还具有一定的毒性和刺激性;利用表面活性剂的上述特性,可用其作增溶剂使用,以增大水不溶性或微溶性物质的溶解度,如甲酚皂溶液中肥皂的作用；可作润湿剂使用,如复方硫洗剂制备中的甘油；可作乳化剂使用,以降低表面张力形成乳化膜,如鱼肝油制备中的甘油；可以做起泡剂和消泡剂；去污剂或洗涤剂,如油酸钠；消毒剂或杀菌剂,如苯扎溴铵等;关键字：表面活性剂、胶束、亲水亲油平衡值、生物学性质、增溶剂、润湿剂、乳化剂起泡剂和消泡剂、去污剂或洗涤剂、消毒剂或杀菌剂;2．哪类表面活性剂具有昙点为什么聚氧乙烯类非离子表面活性剂具有昙点;当温度升高到一定程度时,对一些聚氧乙烯类非离子表面活性剂而言,因其聚氧乙烯链与水之间的氢键断裂,使其在水中的溶解度急剧下降并析出,致溶液由清变浊,发生起昙,此温度即昙点;应注意某些聚氧乙烯类非离子表面活性剂如泊洛沙姆188、108等在常压下观察不到昙点;关键字：聚氧乙烯类、非离子表面活性剂、昙点、聚氧乙烯链、氢键断裂、溶解度、急剧下降3．增加难溶性药物溶解度的常用方法有哪几种举例说明1制成可溶性盐类如苯甲酸与碱氢氧化钠成盐；普鲁卡因与酸盐酸成盐;2引入亲水基团如维生素B2结构中引入-PO3HNa形成维生素B2磷酸酯钠,溶解度可增大约300倍;3使用混合溶剂潜溶剂如氯霉素在水中的溶解度仅为0.25%,采用水中含有25%乙醇与55%甘油的复合溶剂可制成12.5%的氯霉素溶液;4加入助溶剂如茶碱在水中的溶解度为1:20,用乙二胺助溶形成氨茶碱复合物,溶解度提高为1:5;5加入增溶剂 0.025%吐温可使非洛地平的溶解度增加10倍;关键字：制成可溶性盐类、引入亲水基团、使用混合溶剂、加入助溶剂、加入增溶剂4．试讨论分析乳剂不稳定现象产生的原因如何克服:1分层creaming乳析分层的主要原因是由于分散相和分散介质之间的密度差造成;减小液滴半径,将液滴分散得更细；减少分散相与分散介质之间的密度差；增加分散介质的黏度,均可减少乳剂分层的速率;2絮凝 flocculation乳剂中的电解质和离子型乳化剂的存在是产生絮凝的主要原因,同时与乳剂的黏度、相比等因素有关;3转相 phase inversion 主要是由于乳化剂的性质改变而引起;向乳剂中添加反类型的乳化剂也可引起乳剂转相;故应注意避免上述情况;此外,乳剂的转相还受相比的影响,应注意适宜的相比;4合并与破裂 coalescence and breaking乳剂稳定性与乳化剂的理化性质及液滴大小密切相关;乳化剂形成的乳化膜愈牢固,液滴愈小,乳剂愈稳定;故制备乳剂时尽可能使液滴大小均匀一致;此外,增加分散介质的黏度,也可使液滴合并速度减慢;多种外界因素如温度的过高过低、加入相反类型乳化剂、添加电解质、离心力的作用、微生物的增殖、油的酸败等均可导致乳剂的合并和破裂;应注意避免;5酸败 acidification 指乳剂受外界因素及微生物的影响发生水解、氧化等,导致酸败、发霉、变质的现象;添加抗氧剂、防腐剂等,可防止乳剂的酸败;5．举例说明干胶法和湿胶法制备乳剂的操作要点以液状石蜡乳的制备为例处方液状石蜡12ml阿拉伯胶4g纯化水共制成30ml干胶法制备步骤：将阿拉伯胶粉4g置干燥乳钵中,加入液状石蜡12ml,稍加研磨,使胶粉分散后,加纯化水8 ml,不断研磨至发生噼啪声,形成稠厚的乳状液,即成初乳;再加纯化水适量研匀,即得;湿胶法制备步骤：取纯化水约8毫升置乳钵中,加入4克阿拉伯胶粉研匀成胶浆后,分次加入液状石蜡,迅速研磨至稠厚的初乳形成;再加入适量水,使成30ml,搅匀,即得;两法均先制备初乳;干胶法系先将胶粉与油混合,应注意容器的干燥;湿胶法则是胶粉先与水进行混合;但两法初乳中油、水、胶三者均应有一定比例,即：若用植物油,其比例为4:2:1,若用挥发油其比例为2:2:1,液状石蜡比例为3:2:1;关键字：干胶法、湿胶法、初乳、油水胶三者比例6．试说明混悬剂的几种稳定剂的作用机制答：助悬剂:1增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度;2吸附在微粒表面,增加微粒亲水性,形成保护膜,阻碍微粒合并和絮凝,并能防止结晶转型;3触变胶具有触变性,可维持胶粒均匀分散;润湿剂降低药物微粒与分散介质之间的界面张力,增加疏水性药物的亲水性,促使疏水微粒被水润湿;絮凝与絮凝剂: 是混悬剂处于絮凝状态,以增加混悬剂的稳定性;反絮凝与反絮凝剂:可增加混悬剂流动性,使之易于倾倒,方便使用;药剂学——第四章浸出制剂同步测试答案一、单项选择题1．C 2．B 3．A 4．B 5．B 6．B 7．C 8．C 9．B 10．A二、多项选择题1． ABCD 2．ABCD 3．ABCD 4．ABC 5．ABD三、分析题1．取板蓝根适度粉碎不宜过细,用8倍量的水煮沸浸出3次,合并煎出液,静置,取上清液,浓缩,干燥,粉碎;2．粗粉先用溶媒润湿膨胀,浸渍一定时间：使药材中的有效成分转移至溶剂中;先收集药材量85%的初漉液另器保存：初漉液浓度较大,浓缩过程中省时省力; 低温去溶媒：防止药物中的某些有效成分在高温下被破坏；流浸膏中的溶媒乙醇沸点低,低温蒸发易于控制浓度;药剂学——第五章注射剂和眼用制剂三、分析题1．分析葡萄糖注射液有时产生云雾状沉淀的原因;2．枸橼酸钠注射液处方枸橼酸钠 25 g氯化钠 8.5 g注射用水加至 1 000 ml制法将枸橼酸钠与氯化钠溶于注射用水配成较浓溶液,加活性炭0.2%并煮沸半小时,过滤,加注射用水至所需之量,过滤,分装,灭菌即得讨论：1加活性炭的主要目的是什么2可采用哪些灭菌方法3制备的注射液中如果含有小白点,可用哪些方法处理四、计算题1．已知青霉素钾的氯化钠等渗当量为0.16,试求该药的1%水溶液的冰点降低度是多少2．分析下列处方中需加葡萄糖多少克可调节成等渗处方盐酸麻黄碱 5.0 g 三氯叔丁醇 1.25 g葡萄糖适量注射用水加至250 ml盐酸麻黄碱、三氯叔丁醇、葡萄糖的氯化钠等渗当量分别为0.28、0.24、0.163．试计算20%甘露醇注射液是否等渗甘露醇冰点降低度为-0.10℃同步测试答案一、单项选择1．A 2．A 3．D 4．A 5．C 6．D 7．B 8．C 9．B 10．C 11．C 12．A 13．D 14．B 15．B 16．A 17．A 18．D 19．D 20．C 21．A 22．D 23．B 24．D 25．A二、多项选择1．ABCD 2．ABCD 3．BCD 4．AD 5．ABCD 6．ACD 7．ABD 8．ABCD 9．ACD 10．ABC 11．ABCD 12．ABC 13．ABD 14．BD 15．BCD 16．ACD 17．ABC 18．ABCD 19．ABCD 20．BD 21．BC 22．AD 23．ABD 24．AC三、分析题1．原因：1原料不纯；2滤过时漏炭等;解决办法：1采用浓配法配液；2采用微孔滤膜滤过；3加入适量盐酸,中和胶粒上的电荷；4加热煮沸使原料中的糊精水解、蛋白质凝聚,加入活性炭吸附滤除;2．1答：吸附、滤除热原和杂质;2答：热压灭菌法;3答：微孔滤膜过滤及采用带终端过滤器的输液器;四、计算题1．解：该药1%水溶液与氯化钠0.16 %水溶液等渗故： 1% ：0.16 %＝0.58 :xx＝0.093青霉素钾的冰点降低度为0.093;2．解：若用NaCl调节等渗,则需NaCl的量X为：X ＝0.009V－EW＝0.009X ＝0.009·250－0.28·5.0+0.24·1.25X ＝0.55g则需葡萄糖量＝0.55/0.16 ＝3.44g3．解：设甘露醇注射液的等渗浓度为X%1%∶0.10＝X%∶0.52X%＝5.2%20%甘露醇注射液的浓度远远高于5.2%,故20%甘露醇注射液为高渗溶液;药剂学——第六章软膏剂、眼膏剂、凝胶剂三、分析题1．软膏剂基质、乳膏剂的乳化剂各具备什么特点2．地塞米松软膏处方地塞米松 0.25 g硬脂酸120 g白凡士林 50 g液状石蜡150 g月桂醇硫酸钠 1 g甘油100 g三乙醇胺 3 g羟苯乙酯 0.25 g纯化水适量共制1000 g试分析上述处方中各成分作用;3．含水软膏基质处方白蜂蜡 120.5 g石蜡 120.5 g硼砂 5.0 g液状石蜡 560.0 g纯化水适量共制1000 g分析讨论：1本品为何类型的软膏基质为什么2本品制备操作的要点是什么同步测试答案一、单项选择题1．A 2．D 3．C 4．D 5．B 6．D 7．D 8．C 9．D 10．C 11．A 12．B 13．A 14．A 15．B 16．D 17．D二、多项选择题1．BC 2．AC 3．AB 4．CD 5．BD三、分析题1．答：软膏剂主要用于皮肤及黏膜,具有滋润皮肤,防止干燥,皲裂,防止细菌侵入,对创伤及病变皮肤起防腐、杀菌、消炎、收敛及促进肉芽生长和伤口愈合的局部作用;某些软膏剂中药物可透皮吸收而产生全身作用,特别含有毒性较大的药物的软膏剂或软膏用于受损皮肤时,应注意防止出现局部或全身毒性;乳膏剂基质的油相为半固体或固体,故乳膏剂基质呈半固体状态;W/O型乳膏基质较不含水的油性基质易涂布,油腻性小,且水分从皮肤表面蒸发时有缓和的冷却作用;O/W形乳膏基质又能吸水,易洗除,对某些药物的释放性能强,但易干燥,发霉,故需加入保湿剂和防腐剂;2．答：地塞米松为主药,硬脂酸中一部分与三乙醇胺形成一价皂,为O/W型乳化剂,另一部分丐增稠、稳定作用;液状石腊起调稠、润滑等作用,月桂醇硫酸钠为O/W型乳化剂,羟苯乙酯为防腐剂,白凡士林为油相,甘油为保湿剂,纯化水为水相;3．答：1本品为W/O型乳剂基质;因本入方有两类乳化剂;一是蜂蜡中的少量高级脂肪醇为弱的W/O型乳化剂；另一是蜂蜡中少量游离高级脂肪酸与硼砂水解生成的氢氧化钠形成钠皂,为O/W型乳化剂;由于处方中油相占80%,水相仅占20%,即油相远大于水相,故最后形成的是W/O型乳剂基质;2油相、水相分别在水浴上加热至70℃左右,在同温下将水相缓缓注入油相中,不断向一个方向搅拌至冷凝;药剂学——第七章栓剂同步测试答案一、单项选择题1．B 2．B 3．C 4．C 5．A 6．C 7．B 8．A 9．D二、多项选择题1．BC 2．AD 3．AD 4．ACD 5．CD 6．AB药剂学——第八章丸剂同步测试参考答案一、单项选择题1．D 2．B 3．D 4．C 5．A 6．A 7．D 8．C 9．B 10．A 11．D 12．D二、多项选择题1．ABCD 2．ABCD 3． ABC 4．ABC 5．CD三、分析题1答：PEG6000为水溶性基质；含43%液体石蜡的植物油与主药和基质不相互溶,具有适宜的表面张力及相对密度,以便滴丸能在其中有足够的时间冷凝、收缩,保证成形完好,故选其作冷凝液;2灰黄霉素系口服抗真菌药,极微溶于水,对热稳定熔点为218～224℃,与PEG6000熔点为60℃在135℃时可成为固态溶液,使95%的灰黄霉素为2微米以下的微晶分散;灰黄霉素制成滴丸,有较高的生物利用度,其剂量仅为微粉的1/2,从而减弱不良反应,提高疗效;药剂学——第九章膜剂、涂膜剂用均浆流延成膜法制备硝酸甘油口含膜剂时,分析处方中加PVA17-88和聚山梨酯的原因;同步测试答案一、单项选择题1．C 2．C 3．D 4．A 5．D二、多项选择题1．BC 2．BD 3．AC 4．ABD 5．AD三、分析题PVA—17：是成膜材料；聚山梨酯：是表面活性剂药剂学——第十章气雾剂、粉喷雾剂三、分析题盐酸异丙肾上腺素气雾剂处方盐酸异丙肾上腺素 2.5 g维生素C 1.0 g乙醇 296.5 gF12 适量共制 1 000 g制法将盐酸异丙肾上腺素与维生素C加乙醇制成溶液,分装于气雾剂容器,安装阀门,轧紧封帽,充填F12;分析：1F12和乙醇分别起什么作用2该气雾剂质量检查有哪些项目同步测试答案一、单项选择题1．A 2．B 3．C 4．D 5．A6．D 7．C 8．A 9．D 10．D 11．A 12．D 13．D二、多项选择题1．CD 2．ABCD 3．ABD 4．AC三、分析题1答: F12为抛射剂,乙醇为潜溶剂答：按中国药典2005年版规定,气雾剂除了进行泄漏率、每瓶总揿次、每揿主药含量、雾滴粒分布、喷射速率和喷出总量检查外,还要进行无菌检查、微生物限度检查;药剂学——第十一章包合物和固体分散剂同步测试答案一、单项选择题1．D 2．B 3．C 4．A 5．D6．A 7．D 8．C 9．B 10．A二、多项选择题1．ABCD 2．ABCD 3．ACD 4．ACD 5．ABCD 6．ABCD药剂学——第十二章其他剂型三、分析题1．制备缓控释制剂的药物应符合什么条件设计原理是什么2．什么是经皮吸收制剂应用特点有哪些由哪几部分组成同步测试答案一、单项选择题1．A 2．B 3．C 4．A 5．D 6．D 7．B 8．B 9．B二、多项选择题1．ABCD 2．ACD 3．ABC 4．ABD 5．ACD 6．ABC 7．ABC 8．ABCD 9．AC三、分析题1.对于口服制剂,一般要求在整个消化道都有药物的吸收；剂量很大＞1g、半衰期很短＜1h、半衰期很长＞24h、不能在小肠下端有效吸收的药物不宜制成此类制剂;缓释、控释制剂释药设计原理；溶出原理；扩散原理；溶蚀与扩散、溶出结合；渗透压原理；离子交换作用;2.经皮吸收制剂,又称经皮给药系统或经皮治疗制剂,是指经皮肤敷贴方式用药,药物透过皮肤由毛细血管吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度,实现治病或预防的一类制剂;应用特点：避免了口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活,提高疗效；可维持恒定的最佳血药浓度或生理效应,降低了毒副作用；延长有效作用时间,减少用药次数；通过改变给药面积调节给药剂量,减少个体间差异,且患者可以自主用药,也可以随时中断给药;但是,药物起效慢,一般给药后几小时才能起效；多数药物不能达到有效治疗浓度；一些本身对皮肤有刺激性和过敏性的药物不宜设计成TTS；某些制剂的生产工艺和条件较复杂;经皮吸收制剂的基本组成分为背衬层、药物贮库、控释膜、黏附层和防黏层保护层五层;药剂学——第十三章药物制剂的稳定性同步测试答案一、单项选择题1．C 2．B 3．D 4．C 5．B 6．D 7．D 8．C 9．B 10．E 11．A 12．C 13．B 14．D 15．A二、多项选择题1．ABCD 2．ABC 3．ABCDE 4．ABCD 5．ABC药剂学——第十四章药物制剂的配伍变化三、分析题1．什么是配伍变化、配伍禁忌试分析它们在临床治疗工作的意义与重要性;2．试述配伍变化的处理原则,并分析在实际工作中如何合理处理配伍禁忌,指导患者正确用药;同步测试答案一、单项选择题1．D 2．A 3．A 4．A 5．B 6．C 7．C 8．D 9．A 10．B二、多项选择题1．ABCD 2．ABCD 3．ABCD 4．ABCD5．ABCD 6．ABCD 7．ABCD 8．ABC 9．BCD 10．BCD 11．BCD 12．ABC三、分析题1．答：多种药物或制剂配合在一起使用时,常引起药物的物理化学性质和生理效应等方面产生变化,这些变化统称为药物的配伍变化；不合理的配伍变化称为配伍禁忌;关键词：避免不良反应、保证用药安全、有效2．关键词：了解用药意图,发挥制剂应有的疗效,保证用药安全;在实际工作中,先与处方医师联系,再结合药物的不利因素和作用全面审查,必要时还须与医师联系;。
粉体学 练习题(试题学习)
•练习题•1．粉体的流动性可用下列哪项评价 ( )A、接触角B、休止角• C、吸湿性 D、释放速度• E、流速•• 2. 用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为（）。
•Ａ．堆密度Ｂ．真密度Ｃ．粒密度Ｄ．高压密度••3．下列对休止角表述正确的是：（），说明其理由。
•A、粒子表面粗糙的物料休止角小•B、休止角越大，流动性越好•C、休止角大于30度，物料流动性好•D、休止角小于30度，物料流动性好•E、粒径大的物料休止角大1、散剂制备的一般工艺流程是A.物料前处理→粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装贮存B.物料前处理→过筛→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装贮存C.物料前处理→混合→过筛→粉碎→分剂量→质量检查→包装贮存D.物料前处理→粉碎→过筛→分剂量→混合→质量检查→包装贮存E.物料前处理→粉碎→分剂量→过筛→混合→质量检查→包装贮存2、下列关于片剂成型影响因素正确的叙述是A、减小弹性复原率有利于制成合格的片剂B、在其它条件相同时，药物的熔点低，片剂的硬度小C、一般而言，粘合剂的用量愈大，片剂愈易成型，因此在片剂制备时，可无限加大粘合剂用量和浓度D、颗粒中含有适量的水分或结晶水，有利于片剂的成型E、压力愈大，压成的片剂硬度也愈大，加压时间的延长有利于片剂成型.3、颗粒剂的粒度检查中，不能通过1号筛和能通过4号筛的颗粒和粉末总和不得过A、5%B、6%C、8%D、10%E、12%4、下列哪项为包糖衣的工序A、粉衣层→隔离层→色糖衣层→糖衣层→打光B、隔离层→粉衣层→糖衣层→色糖衣层→打光C、粉衣层→隔离层→糖衣层→色糖衣层→打光D、隔离层→粉衣层→色糖衣层→糖衣层→打光E、粉衣层→色糖衣层→隔离层→糖衣层→打光•1、下列关于囊材的正确叙述是A、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例、制备方法相同B、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例、制备方法不相同C、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例相同，制备方法不同D、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例不同，制备方法相同E、硬、软囊壳的材料不同，其比例、制备方法也不相同2、下列哪种药物适合制成胶囊剂A、易风化的药物B、吸湿性的药物C、药物的稀醇水溶液D、具有臭味的药物E、油性药物的乳状液••3、滴丸剂的制备工艺流程一般如下A、药物＋基质→混悬或熔融→滴制→洗丸→冷却→干燥→选丸→质检→分装B、药物＋基质→混悬或熔融→滴制→冷却→干燥→洗丸→选丸→质检→分装C、药物＋基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→选丸→干燥→质检→分装D、药物＋基质→混悬或熔融→滴制→洗丸→选丸→冷却→干燥→质检→分装E、药物＋基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→干燥→选丸→质检→分装4、关于膜剂错误的表述是A、膜剂系指药物溶解或分散于成膜材料中或包裹于膜材料中，制成的单层或多层膜状制剂B、膜剂的优点是成膜材料用量少、含量准确，适用于大多数药物C、常用的成膜材料是聚乙烯醇（PVA）D、可用匀浆流延成膜法和压—融成膜法等方法制备E、膜剂中可用甘油、丙二醇等为增塑剂••1、对水杨酸乳膏的处方及其制备工艺进行分析（185页）•处方水杨酸50g 硬脂酸甘油酯70g 硬脂酸100g 白凡士林120g 液状石蜡100g 甘油120g 十二烷基硫酸钠10g 羟苯乙酯1g 蒸馏水480ml•。
粉末冶金课后习题.
第一章1.碳还原法制取铁粉的过程机理是什么？影响铁粉还原过程和铁粉质量的因素有哪些？答：铁氧化物的还原过程是分段进行的，即从高价氧化铁到低价氧化铁，最后转变成金属：Fe2O3→Fe3O4→Fe。
固体碳还原金属氧化物的过程通常称为直接还原。
当温度高于570°时，分三阶段还原：Fe2O3→Fe3O4→浮斯体（FeO·Fe3O4固溶体）→Fe3Fe2O3+CO=2Fe3O4+CO2 Fe3O4+CO=3FeO+CO2 FeO+CO=Fe+CO2 当温度低于570°时，由于氧化亚铁不能稳定存在，因此，Fe3O4直接还原成金属铁 Fe3O4+4CO=3Fe+4CO2影响因素：（1）原料①原料中杂质的影响②原料粒度的影响（2）固体碳还原剂①固体碳还原剂类型的影响②固体还原剂用量的影响（3）还原工艺条件①还原温度和还原事件的影响②料层厚度的影响③还原罐密封程度的影响（4）添加剂①加入一定的固体碳的影响②返回料的影响③引入气体还原剂的影响④碱金属盐的影响⑤海绵铁的处理制取铁粉的主要还原方法有哪些？比较其优缺点。
2、发展复合型铁粉的意义何在？答：高密度、高强度、高精度粉末冶金铁基零件需要复合型铁粉。
所谓复合型粉末是指用气体或液体雾化法制成的完全预合金粉末、部分扩散预合金粉末以及粘附型复合粉末。
还原法制取钨粉的过程机理是什么？影响钨粉粒度的因素有哪些？氢还原。
总的反应式：WO3+3H2====W+3H2O。
钨具有4种比较稳定的氧化物W03+0.1H2====W02.9+0.1H20 W02.9+0.18H2 ==== W02.72+0.18H20W02.72+0.72H2 ====W02+0.72H2O WO2+2H2 ====W+2H2O影响因素：⑴原料：三氧化钨粒度、含水量、杂质⑵氢气：氢气的湿度、流量、通气方向⑶还原工艺条件：还原温度、推舟速度、舟中料层厚度⑷添加剂3、作为还原钨粉的原料，蓝钨比三氧化钨有什么优越性，其主要工艺特点是什么？答：采用蓝钨作为原料制备钨粉的主要优点是可以获得粒度细小的一次颗粒，尽管二次颗粒较采用 WO3 作为原料制备的钨粉二次颗粒要大。
粉末冶金复习题
粉末冶金复习题填空：1.粉末冶金是用 ( )作为原料，经过（）和（）制造金属材料、复合材料以及各种类型制品的工艺过程。
2.从制粉过程的实质来分，现有制粉方法可归纳为（）和（）。
机械法是将原材料机械地粉碎，而（）基本上不发生变化的工艺过程；物理化学法是借助（）或（）的作用，改变原材料的（）或（）而获得粉末的工艺过程。
3.通常把固态物质按分散程度不同分成（）、（）和（）三类；〔1〕，即大小在1mm以上的称为（），0.1μm以下的称为（），而介于二者的称为（）。
4.粉末冶金工艺过程包括（）工序，（）工序和（）工序。
5.粉末冶金成形前的预处理包括（）、（）、（）、（）、和（）等。
6.粉末特殊成形方法有（）、（）、（）、（）、（）等。
7.粉末的等温烧结过程，按时间大致可以划分为三个界限(1)( )(2)（）(3)（）。
8.通常按烧结过程有无明显的液相出现和烧结系统的组成进行分类分为（）、（）、（）。
9.常用的粉末冶金锻造方法有（）和（）；而粉末热锻又分为（）、（）和（）三种。
10.粉末冶金复合材料的强化手段包括（）、（）和（）。
11.粉末是颗粒与颗粒间的空隙所组成的分散体系，因此研究粉末体时，应分别研究属于（）、（）及（）等的性质。
12.粉末在压制过程中，粉末的变形包括（）、（）和（）。
13.通常等静压按其特性分成（）和（）。
14.烧结过程有自动发生的趋势。
从热力学的观点看，粉末烧结是（）的过程，即烧结体相对于粉末体在一定条件下处于（）状态。
15.典型的烧结机构包括（）、（）、（）、（）、（）、（）和（）等。
16.多孔预成形坏的变形特性是研究粉末冶金锻造过程塑性理论的基础。
锻造时，与致密金属坯的塑性变形相比，多孔预成形坯具有以下（）、（）、（）、（）变形特性。
17. 一般粉末治金材料是金属和孔隙的复合体，其孔隙度范围很广，有低于l～2％残留孔隙度的（），有10%左右孔限度的（），有＞15%孔隙度的（），也有高达98%孔隙度的（）。
粉末成形技术习题
粉末成形技术习题* 区分成形剂和润滑剂的作用。
* 添加润滑剂的有害作用是什么？* -100 目 +325 目电铜粉是松装密度，以及随硝酸含量没变的压坯密度（ 350MPa 成形压力）的数据。
重量 wo% 松装密度 g/cm 3 压坯密度 g/cm 30.0 2.78 6.590.5 2.75 6.681.02.73 6.482.0 2.63 6.37解释为什么松装密度会随着润滑剂百分含量增加而增加？解释为什么压坯密度随润滑剂改变是非线性变化？* 润滑剂对于离心雾化的粉末会产生何种影响？* 采用 10 个随机样品分析混合均匀性，分别经 10 分钟和 30 分钟混合后。
* 对于长 45cm ，中心直径为 35cm 的双锥形混料器，最高旋转速度是多少为好？* 软金属（锡）建议用作改进压坯密度的粉结剂，如使用这种粉结剂，会产生什么问题（不易去除）。
* 铁粉理论密度为 7.86g/cm2 ，松装密度为 3.04g/cm3 ，与 1wt% 酸锌均匀混合，问混合物的理论密度是多少？并估算松装密度。
* 由混合方法准备 Fe-2%Cu 合金，铁粉与水雾化方法制得， 5% 为 +100 目， 20% 为-325 目， 25% 为 -100 +325 。
钼粉由还原方法制备， -100 目 100% ， -325% 目 44% ；计算每 g 铜粉所具有非颗粒数，如果该混合料比重为 6.8g/cm 3 ，问每个铜粉之间的平均间距有多大？* 在 Fe-8%Ni 合中，如果每个 Fe 颗粒都至少与一个 Ni 粒相邻（接触）的可性为 50% ，假设颗粒接触相当数为 8 ，那么， D Fe /D Ni 的颗粒粒径比为多少？* 计算含 0.11wt% 水分的20 μ m 不锈钢粉混合物的结合温度，该粉末的振实密度为5g/cm 3 ， Pynomefer 密度为 8g/cm 3 ，水的密度为 1g/cm 3 ，水的表面能为 0.073J/cm 2 ，请推出一个不会因手工搬动损坏的压坯尺寸。
中考化学《流程图题》专项练习题(附带答案)
①步骤Ⅰ中加入足量稀硫酸后发生反应的化学方程式为______。
②溶液X中只含有一种溶质，该溶质为______。
17.（2023贵州）溶液的配制和应用在生活、生产中非常普遍。
（1）实验室用“电解水”的实验来探究水的组成，探究的理论依据是_____，反应的化学方程式是_______。
（4）反应②生成的水全部循环利用，为使该过程持续发生，反应①需要不断补充水，其原因是_______。
12.（2023广西）柠檬酸亚铁（FeC6H6O7）是一种易被吸收的补血剂。利用硫酸厂的废渣（主要含Fe2O3、Fe3O4，还有少量SiO2）制备柠檬酸亚铁，该工艺流程如图所示，回答下列问题：
资料1： ；
资料2：SiO2不溶于水，也不与稀硫酸反应。
（1）柠檬酸亚铁进入人体肠道后以_______（填阳离子符号）的形式被吸收，达到补血效果。
（2）固体C的成分是_______。
（3）步骤①②③④中涉及置换反应的是_______（填数字序号）。
（4）步骤③中发生反应的化学方程式是_______。
（5）“一系列操作”中，将柠檬酸亚铁晶体与溶液分离的操作是_______。
（4）降温至0℃的“冷冻结晶”过程，析出的两种物质中较多的是_________________。
（5）结合溶解度曲线解释，“蒸发结晶2”主要得到氯化钠的原因是_________________。
10.（2023深圳）某同学以金泥（含有Au、CuS、ZnS等）为原料制备（Au）和Cu的流程如图所示：
琴琴同学查阅资料已知：
13.（2023广州）制盐在我国有着悠久的历史。某盐湖水样品含有NaCl、Na2SO4及少量MgSO4和CaSO4，某小组从中获取NaCl和Na2SO4的主要过程如下：
【高等教育】粉体工程复习题
粉体工程习题一、基本概念题（共7小题，每小题3分，共21分）1.粒度分布用特定的仪器和方法反映出粉体样品中不同粒径颗粒占颗粒总量的百分数。
有频率分布和累积分布两种形式。
(1)频率分布，它表示一系列粒径区间中颗粒的百分含量。
(2)累积分布也叫积分分布，它表示小于或大于某粒径颗粒的百分含量。
2.粉体粉体是由大量的不同尺寸的颗粒组成的颗粒群。
3.三轴平均径以颗粒的长度、宽度、高度定义的粒度平均值称为三轴平均径。
（算法有三种：算术平均径、几何平均径和调和平均径）4.累积粒度分布简称累积分布。
单位体积空气中大于或小于某规定粒径的颗粒粒子数目或体积、质量等于颗粒的总粒子数或总体积、总质量的百分比对其不同粒径的关系。
可用此作出其粒度分布曲线图。
由于颗粒物中粒径小的粒子数目多于粒径大的粒子数目，所以多用小于规定粒径的表示法。
通常多用体积（或质量）累积分布。
体积（或质量）的累积分布可用正态概率纸作图。
5.表面效应纳米粒子的表面原子数与总原子数之比随着粒子尺寸的减小而大幅度的增加，粒子的表面能及表面张力也随着增加，从而引起纳米粒子物理、化学性质的变化。
6.相对易磨性系数为了表征物料粉碎难易程度的综合影响，一般用相对易碎性系数来表示。
易碎性系数越大，物料越易粉碎。
7.喷雾热分解法将前驱体溶液（金属溶液）喷入高温气体中，立即引起溶剂的蒸发和金属盐的热分解，从而直接合成氧化物粉体的方法。
8.牛顿分级效率将某一粒度分布的粉粒用分级机进行二分，令大粒部分名为粗粒级，小粒部分为细粒级，定义合格成分的收集率与不合格成分的残留率之差称为牛顿分级效率。
9.粉尘云具有一定密度和粒度的粉尘颗粒在空气中受到重力和空气阻力和浮力相平衡时，就会悬浮或浮游在空气中而不会沉降下来，这种粉尘与空气的混合物称为粉尘云。
10.形状指数表示单一颗粒外形的几何量的各种无因次组合称为形状指数（即理想形状与实际形状比较时，差异的指数化）。
11.量子隧道效应当粒子能量小于阈值能量时，很多粒子冲向势垒，一部分粒子反弹，还会有一些粒子能过去，好像有一个隧道。
粉末冶金原理总复习题2011
粉末冶金总复习题（一）粉末性能和表征1.什么是粒度 ?粒度分布 ?平均粒度 ?粒度: 颗粒在空间范围所占大小的线性尺度. 粒度组成（粒度分布）: 不同粒径的颗粒占全部粉末的百分含量. 平均粒度: 粉末颗粒粒径的统计平均值.2.常用粒度基准有哪些 ?粒度分布基准呢 ?粒度基准有：a）几何学粒径b）当量粒径c）比表面粒径d）衍射粒径粒度分布基准：1）个数基准分布2）长度分布基准3）面积分布基准4）质量基准分布3.什么是中位径 ?什么是比表面 ?积分曲线上对应50%的粒径称为中位径克比表面（S w）: 1g 质量的粉末所具有的总表面积（m2/g）;体积比表面（S v）: （m2/cm3）；4.什么是松装密度和振实密度 ?松装密度的控制有何重要意义 ?松装密度：自然充填容器时,单位体积的质量振实密度：粉末在振动容器中, 在规定条件下经过振动后测得的粉末密度意义：压制过程中, 采用容量装粉法, 即用充满形腔的粉末体积来控制压坯的密度和单重. 用松装密度和振实密度来描述粉体的这种容积性质.5.如何提高粉末的ρ松和流动性？松装密度高的粉末流动性也好，方法：粒度粗、形状规则、粒度组成用粗+细适当比例、表面状态光滑、无孔或少孔隙教材习题 : 2.1, 2.5 , 2.8, 2.9, 2.10（二）粉末的制取1. 简述△ Z0-T 图对还原制粉的指导作用。
3.欲得细 W粉，应如何控制各种因素？（1）采用两阶段还原法，并控制WO2 的粒度细；（2）减少WO3的含水量和杂质含量；（3）H2 入炉前应充分干燥脱水以减少炉内水蒸气的浓度；（4）增大H2流量（有利于反应向还原方向进行，有利于排除水蒸气使WO3 在低温充分还原，从而可得细W粉）；（5）采用顺流通H2 法；（6）减小炉子加热带的温度梯度；（7）减小推舟速度和舟中料层的厚度；（8）WO3中混入添加剂（如重铬酸氨的水溶液）；4.用雾化法制取金属粉末有哪些优点？优点：① 易合金化—可制得预合金粉末（因需熔化）, 但完全预合金化后, 又易使压缩性下降. 一般采用部分预合金.②在一定程度上, 粒度、形状易控制.③化学成分均匀、偏析小, 且化学成分较还原粉为纯.④生产规模大.5.简述水雾化和气体雾化法的基本原理。
粉末冶金期末复习题-155
P/M 题库填空题1.工业上三大制粉方法分别是：雾化法、还原法、电解法。
2.粉末制备的唯一性提现在：用特殊方法才能制备获得特定性能的粉末。
3.金属氧化物还原法是应用最广的制取金属粉末的方法。
4.氧化物的ΔG-T图是以含1mol 氧的金属氧化物的生成反应的ΔG作直线而绘制成的。
5.ΔG-T关系线在相变温度处发生明显的转折。
6.金属氧化物还原，最常见的还原反应类型是：气-固多相反应。
7.低温时反应过程由化学反应环节控制，高温时由扩散环节控制。
8.化学反应动力学一般分为均相反应动力学和多相反应动力学。
9.1atm的气压下，大于685°C Fe稳定存在；位于650°C-685°C FeO 稳定存在；小于650°C Fe3O4稳定存在。
10.氧化钨存在的四种稳定形式：WO3、WO2.92、WO2.72、WO2。
11.H2还原氧化钨中W粉的长大机制为挥发—沉积。
12.电解法制粉的两种基本方法为：熔盐电解和水溶液电解。
13.电解法制备粉末，粉末的最大的特点为：结晶粉末的形状一般为树枝状。
14.影响二流雾化法的因素有：金属液体、雾化介质、装置设计。
15.粉末的化学成分主要指主要金属的含量、杂质的种类和含量。
16.粉末的物理性能包括：颗粒的形状与结构、颗粒的粒度与分布、颗粒的硬度、密度、电热光学性能、熔点、比表面积。
17.以下制粉方法分别对应何种形状粉末，雾化法：球形粉末还原法：多孔粉末电解法：树枝状粉末研磨法：片状粉末。
18.粉末体中的孔隙包括颗粒内孔隙和颗粒间孔隙。
19.以下粒径基准分布对应何种测量方法，几何学粒径：显微镜法、当量径：重力沉降光透法、比表面积径：气体透过法、光透径：激光衍射法。
20.100目的粉末的粒度为：150微米。
21.粉末体中的孔隙包括一次孔隙、二次孔隙、拱桥效应孔隙。
22.影响压制过程中粉末位移的因素有：颗粒的显微硬度、润滑条件、粉末颗粒之间的摩擦、粉末形状、粉末体间可填充的体积、颗粒表面粗糙度23.颗粒变形的三种主要形式为：塑性变形、脆性断裂、弹性变形24.实际粉末位移变形的复杂性体现在：不同粉末的位移，变形规律不同、位移与变形总是同时发生、模压成形不能得到完全致密压坯25.压制时的总压力可以分为：净压力和压力损失26.减小模具的压力损失可以：添加润滑剂、提高模具硬度和光洁度、改善工艺技术采用双面压制。
《中药药剂学》第三章粉碎-筛析与混合练习题及答案
《中药药剂学》第三章粉碎-筛析与混合练习题及答案一、A型题1．能全部通过一号筛，但混有能通过三号筛不超过20％的粉末是A．最粗粉 B．粗粉 C．中粉 D．细粉 E．极细粉2．不同中药材有不同的硬度是因为A．弹性不同 B．脆性不同 C．内聚力不同 D．密度不同 E．含水量不同3．适于粉碎结晶性药物、毒性药、细料药、挥发性药及有刺激性药(如蟾酥)等的粉碎机A.流能磨B.锤击式粉碎机(榔头机)C.柴田粉碎机(万能粉碎机)D.万能磨粉机E.球磨机4．以下是粉末的临界相对湿度（CRH)，哪一种最易吸湿A． 60% B． 53% C． 50% D． 48% E． 40% 5．利用高速流体粉碎且能超微粉碎的是A．球磨机 B．柴田粉碎机 C．万能粉碎机 D．锤击式粉碎机E．流能磨6．含油脂的粘性较强药粉，宜选用哪种过筛机A．手摇筛 B．振动筛粉机 C．悬挂式偏重筛粉机 D．电磁簸动筛粉机E．旋风分离器7．低温粉碎的原理是A．增加药物的脆性 B．降低药物的内聚力 C．改变药物的结构 D．降低药物的脆性 E．增加药物的粘性8．需经蒸罐处理后再粉碎的药物有A．含有大量黏性成分的药料 B．含有大量油脂性成分的药料 C．含有大量贵重细料的药料D．含有动物的皮、肉、筋骨的药料 E．含有大量粉性成分的药料9．下列有关微粉特性的叙述不正确的是A．微粉是指固体细微粒子的集合体 B．真密度为微粉的真实密度，一般由气体置换法求得C．微粉轻质、重质之分只与真密度有关 D．堆密度指单位容积微粉的质量E．比表面积为单位重量微粉具有的总的表面积10．在粉碎目的的论述中，错误的是A．增加表面积，有利于有效成分溶出 B．减少药材中有效成分的浸出C．有利于制备各种药物剂型 D．便于调配与服用 E．便于新鲜药材的干燥11．下列关于粉碎目的的叙述哪一个不正确A．利于制剂 B．利于浸出有效成分 C．利于发挥药效 D．利于炮制 E．增加难溶性药物的溶出12．药材粉碎前应充分干燥，一般要求水分含量A．<12% B．<9% C．<7% D．<5% E．<3%13．微粉流动性可用什么表示A．微粉的粒密度 B．微粉的空隙度 C．微粉的比表面积 D．微粉的润湿角 E．微粉的流速14．休止角表示微粉的A．流动性 B．堆积性 C．摩擦性 D．孔隙率E．粒子形态15．有关粉碎机械的保养叙述错误的是A．首先应根据物料性质地粉碎目的选择适宜的机械 B．应先加入物料再开机C．应注意剔除物料中的铁渣、石块 D．电机应加防护罩 E．粉碎后要清洗机械16．下列关于粉碎原则的论述中，错误的是A．药物应粉碎得愈细愈好 B．粉碎时应尽量保存药材组分和药理作用不变C．粉碎毒性药及刺激性药时，应注意劳动保护 D．粉碎易燃易爆药物时，应做好防火防爆E．植物药材粉碎前应先干燥17．下列药物中，不采用湿法粉碎的药物是A．珍珠 B．冰片 C．薄荷脑 D．牛黄 E．朱砂18．非脆性晶形药材(冰片)受力变形不易碎裂，粉碎时如何处理A．加入少量液体减小分子间吸引力 B．降低温度以增加脆性 C．加入粉性药材减小粘性D．加入脆性药材 E．干燥19．树脂类非晶形药材(乳香)受热引起弹性变形，粉碎时可采用A.加入少量乙醇B.低温粉碎增加脆性C.加入粉性药材D.加入脆性药材E.干法粉碎20．关于球磨机应用的叙述，错误的是A．适宜硫酸铜、松香、中药浸膏等药物粉碎 B．生产中球磨机粉碎的理想转速为临界转速的75%C．被粉碎物料不宜超过球罐总容积的1/2 D．可用于湿法粉碎与无菌粉碎E．节能省时21．下列哪种方法是等量递增法A．组方中各药物基本等量，且状态、粒度相近的药粉的混匀方法B．组方中量小组分与等量的量大的组分混匀，再加入与混合物等量的量大的组分再混匀，直至全部混匀的方法C．组方中质重的组分与等量质轻的组分混匀，再加入与混合物等量质轻的组分再混匀，直至全部混匀的方法D．组方中色深的组分与等量色浅的组分混匀，再加入与混合物等量色浅的组分再混匀，直至全部混匀的方法E．组方中液体组分与等量的固体组分混匀，再加入与混合物等量的固体组分再混匀，直至全部混匀的方法二、B型题[1~4]A．全部通过4号筛，并含能通过5号筛不超过60%的粉末B．全部通过5号筛，并含能通过6号筛不少于95%的粉末C．全部通过6号筛，并含能通过7号筛不少于95%的粉末D．全部通过7号筛，并含能通过8号筛不少于95%的粉末E．全部通过8号筛，并含能通过9号筛不少于95%的粉末1．最细粉指2．中粉指3．极细粉指4．细粉指[5~8]A．七号筛 B．八号筛 C．一号筛 D．五号筛 E．六号筛5．100目工业筛相当于药典标准药筛的6．80目工业筛相当于药典标准药筛的7．150目工业筛当于药典标准药筛的8．10目工业筛当于药典标准药筛的[9~13] A．含糖分较多的黏性药材 B．含油性成分较多的药材 C．不溶性、坚硬的矿物类药材D．冰片、薄荷脑等药材 E．动物肉、骨类药材9．宜采用加液研磨法粉碎的是10．宜采用蒸罐后粉碎的是11．宜采用串料法粉碎的是12．宜采用串油法粉碎的是13．宜采用水飞法粉碎的是[14~17] A．混合粉碎 B．蒸罐处理 C．低温粉碎 D．超微粉碎 E．湿法粉碎14．能增加物料脆性，适于软化点低、熔点低及热可塑性物料的粉碎方法15．在药料中加入适量水或其它液体进行研磨粉碎的方法16．处方中性质、硬度相似的药材的粉碎方法17．可将药材粉碎至粒径5μm左右的粉碎方法[18-22]A．串油法 B．串料法 C．水飞法 D．加液研磨法 E．蒸罐18．炉甘石洗剂处方中炉甘石的粉碎可用19．冰硼散处方中冰片的粉碎可用20．柏子养心丸处方中柏子仁的粉碎可用21．六味地黄丸处方中熟地的粉碎可用22．朱砂安神丸处方中朱砂的粉碎可用[23~26] A．微粒中孔隙与微粒间空隙所占容积与微粉容积之比 B．微粒物质的真实密度D．微粒粒子本身的密度 D．单位容积微粉的质量 E．微粒的润湿性23．孔隙率表示24．堆密度表示25．粒密度表示26．接触角表示[27~30] A．马钱子、羚羊角、乳香 B．炉甘石、滑石粉、贝壳 C．杏仁、苏子、柏子仁D．天冬、大枣、熟地 E．甘草、银花、薄荷27．需串料法粉碎28．需串油法粉碎29．水飞法粉碎30．需单独粉碎[31~34] A．等量递增 B．打底 C．套色 D．饱和乳钵 E．首先混合31．混合时，处方中药物堆密度相差较大，应采用的方法为32．研磨混合过程中先加入小量色浅量大的组分研磨称33．处方中药物剂量比例悬殊时，应采用的方法为34．药物色泽差异大时，应采用的方法为三、X型题1．过筛的目的是A．将粉碎后的粉末分成不同等级 B．将不同药物的粉末混匀 C．增加药物的表面积，有利于药物溶解D．提供制备各种剂型所需的药粉 E．及时筛出已粉碎合格的粉末，提高粉碎效率2．药典中粉末分等，包括下列哪些A．最粗粉 B．最细粉 C．细粉 D．极细粉 E．微粉3．常用于表示微粉流动性的术语有A．比表面积 B．堆密度 C．孔隙率 D．休止角 E．流速4．下列制剂中的药物宜采用混合粉碎的是A．喉症丸中的蟾酥 B．石斛夜光丸中的枸杞子 C．六味地黄丸中的山茱萸D．朱砂安神丸中的朱砂 E．九分散中的马钱子5．冰片与薄荷冰混合粉碎时会产生什么现象和后果A．降低药效 B．液化 C．对药效无妨 D．混悬 E．乳化6．粉碎机械的粉碎作用方式有哪些A．截切 B．劈裂 C．研磨 D．撞击 E．挤压7．药物的微粉对药剂的影响正确的是A．一定范围内，粒子大，流动性好，分剂量准确B．堆密度大的微粉，制粒后可使堆密度减小，使胶囊服用粒数减少C．松散颗粒堆密度小，压制时空隙中空气不易完全释放，是产生松、裂片的主要原因D．片剂的孔隙率小，不宜崩解E．难溶性药物的溶出与其比表面积有关，减小粒径增加比表面积可加速溶出提高疗效8．人参常用的粉碎方法是A．混合粉碎 B．湿法粉碎 C．低温粉碎 D．单独粉碎 E．串料粉碎9．需单独粉碎的药料有A．冰片 B．麝香 C．桂圆肉 D．胡桃仁 E．珍珠10．下列关于过筛原则叙述正确的有A粉末应干燥 B振动 C粉层越薄,过筛效率越高 D选用适宜筛目 E药筛中药粉的量适中11．粉碎的目的为A．便于提取 B．为制备药物剂型奠定基础 C．便于调剂 D．便于服用 E．增加药物表面积，有利于药物的溶解与吸收12．粉碎药物时应注意A．应保持药物的组成与药理作用不变 B．药物要粉碎适度，粉碎过程应及时筛去细粉C．药料必须全部混匀后粉碎 D．粉碎毒剧药时应避免中毒，粉碎易燃、易爆药物要注意防火E．中药材的药用部分必须全部粉碎，叶脉纤维等可挑去不粉碎13．微粉的特性对制剂有哪些影响A．影响混合的均一性 B．影响分剂量、充填的准确性 C．影响片剂可压性D．影响片剂崩解有 E．影响制剂有效性14．球磨机粉碎效果与下列哪些因素有关A．转速 B．球罐的长度与直径比 C．药物性质 D．球的大小、重量E．装药量15．蟾酥常用的粉碎方法是A．水飞法 B．单独粉碎 C．低温粉碎 D．球磨机粉碎 E．流能磨16．混合的方法包括A．搅拌混合法 B．研磨混合法 C．过筛混合法 D．对流混合法 E．扩散混合法17．微粉流速反映的是A．微粉的脆性 B．微粉的孔隙度 C．微粉的均匀性 D．微粉的润湿性E．微粉的粒度18、混合原则包括：A．等量递增 B．打底 C．套色 D．饱和乳钵 E．切变混合五、问答题 1．试述微粉理化特性对制剂工艺的影响？2．微粉的流动性与哪些因素有关？常用表示方法有哪些？3．湿法粉碎的原理及应用特点是什么?4．试述制粒目的及常见制粒方法?参考答案一、A型题1.A、2.C、3.E、4.E、5.E、6.D、7.A、8.D、9.C、10.B、11.D、12.D、13.E、14A、15.B、16A、17.D、18.A、19.B、20E、21B二、B型题1.C、2.A、3.E、4.B、5.E、6.D、7.B、8.C、9.D、10.E、11.A、12.B、13.C、14C、15.E、16A、17.D、18.C、19.D、20A、21B、22C、23.A、24.D、25C、26E、27D、28C、29B、30A、31B、32D、33A、34B三、X型题1.ABDE、2.ABCD、3. DE、4. BC、5.BC6.ABCDE、7.ACDE、8. CD、9.ABE、10. ABDE、11.ABCDE、12. ABD、13. ABCD4、14.ABCDE、15.BD、16.ABC、17.CE、18.ABCD四、名词解释1．湿法粉碎：往药物中加入适量水或其它液体并与之一起研磨粉碎的方法。
(整理)粉末冶金原理习题库
粉末制备习题* 粉末冶金产品在汽车工业中有许多用途，请列举三种汽车用粉末冶金产品。
* 有什么方法可以取代粉末冶金技术制备钨灯丝，为什么电熔断器中不采用钨灯丝材料。
* 粉末冶金一度称为金属陶瓷( Metal ceiamics) ，是什么工序类似于陶瓷产品制备。
* 粉末冶金与陶瓷的主要差别是什么？这些差别是如何影响过程的。
* 粉末冶金的定义是什么？* 粉末冶金的工程含义是什么？* 减少加工成本是粉末冶金产品过程的重要方面，要求减少模具结构误差，以确保产品尺寸精度与性能，在什么步骤上有利于减少产品加工成本（净静成形技术）* 金属基复合材料，如 SiC 纤维强化铝合金，是粉末冶金应用的领域，你能说明复合材料制备方法吗？* 在水雾化制粉时，怎样获得球形颗粒。
* 雾化青铜粉末经气流研磨成碟状。
①如何测试该碟状粉末的粒度。
②改变碟状粉末厚度的方法。
③哪些工艺参数有助于获得碟状粉末。
* 用气体雾化制备合金粉末，雾化融液金属温度略高于液相线，对于粒径为100μm的颗粒，固化时间为0.04s，估算在同样条件下10μm粒径粉末颗粒的固化时间。
* 采用水平雾化时，发现所得粉末颗粒太小，不适合后续的工序，建议改变三个过程参数以增大粒径。
* 在气体雾化时，如果颗粒尺寸随融体粘度增加而增大，粒度对颗粒形状会有何种作用？高的过热温度会有利于形成球形颗粒吗？* 离心雾化粉末通常有双峰形粒度分布曲线，讨论产生这种结果的原因。
* 分别用水雾化，气体雾化和还原方法制备Cμ粉（理论密度=8.9g/cm3），测试指数如下：性能 A B C平均粒度μm 48 25 40松装密度g/cm3 2.8 1.7 4.4振实密度g/cm3 3.3 2.4 4.7流速 s/50g 32 50 21BET表面积m2/g 0.014 0.063 0.017区分数据全所对应的制备方法，且分析求证你的答案。
* 当用电解法制备合金粉末时（如黄铜“铜—锌合金”），会遇到什么困难？* 在旋转圆盘雾化时，首先形成了长40μm、直径5.3μm圆筒体，能形成几个等尺寸的球形颗粒。
中药药剂学习题集：第三章 粉碎与筛析
第三章粉碎与筛析学习要点：1掌握粉碎的目的、方法及其应用。
2 熟悉药筛的种类，药筛和药粉的分等。
3熟悉堆密度、孔隙率、休止角等概念。
4熟悉微粉化技术及其在药剂中的应用。
5了解常用粉碎机械（柴田粉碎机、万能粉碎机、球磨机、流能磨）和过筛器械（振动筛粉机）的性能及其适用范围。
6了解常用的离析器械。
一、A型题1.下列描述麝香粉碎的过程，正确的是（）A轻研麝香，重研冰片B打潮C水飞法D干法粉碎E低温粉碎注解：麝香与冰片粉碎的方法均是加液研磨法，但是宜轻研冰片，重研麝香；麝香在粉碎时加入少量水很易粉碎，尤其是麝香渣，这就是俗称的“打潮”；水飞法适合于如朱砂等的药物粉碎，与加液研磨法有区别，水飞法一般用水量很大；由于用水因此为湿法粉碎，非干法粉碎；麝香不需要低温粉碎，常温即可。
2.下列关于药材粉碎原则的叙述，错误的是( )A不同质地药材选用不同粉碎方法，即施予不同机械力B粉碎过程若有不易粉碎部位且不含有效部位可以弃去C只需粉碎到需要的粉碎度D适宜粉碎，不时筛分，提高粉碎效率E粉碎毒物或刺激性较强的药物时，应严格注意劳动保护和安全技术注解：粉碎过程若有不易粉碎部位不可以随意弃去，否则会影响药物药理作用的发挥，即使没有药理作用也会影响到药物的浓度，因此不可以随意弃去。
粉碎只需到需要的粉碎度，以免浪费人力、物力和时间，影响后处理。
3.关于药材的粉碎度叙述错误的是（）A粉碎度是指物料粉碎前后的粒径之比B粉碎度越大越利于成分浸提C一般眼用散剂粉碎大要求大D儿科或外用散剂应为最细粉末，其中能通过七号筛的细粉含量不少于95%E以乙醇为溶剂粉碎度可以稍大些，粗末即可注解：粉碎度过大反而不利于成分浸提，因为（1）过细的粉末吸附作用增强，使扩散速度受到影响。
（2）粉碎度大，使粉末过细，大量细胞破裂，致使细胞内大量高分子物质溶入浸出液，使外部药液粘度增大，不利于扩散。
（3）粉末过细给操作带来不便，如滤过困难。
具体的粉碎度还应考虑到溶剂和药材的性质来选择，如以水为溶剂，药材易膨胀，浸出时药材可以粉碎得粗一些，或者切成薄片或小段；若乙醇为溶剂，因乙醇对药材的膨胀作用小，可粉碎成粗末（过一号筛或二号筛）。
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粉末冶金复习题填空：1.粉末冶金是用（金属粉末货金属粉末与非金属粉末的混合物）作为原料，经过（成形）和（烧结）制造金属材料、复合材料以及各种类型制品的工艺过程。
2.从制粉过程的实质来分，现有制粉方法可归纳为（物理化学法）和（机械法）。
机械法是将原材料机械地粉碎，而（化学成分）基本上不发生变化的工艺过程；物理化学法是借助（化学的）或（物理）的作用，改变原材料的（化学成分）或（聚集状态）而获得粉末的工艺过程。
3.通常把固态物质按分散程度不同分成（致密体）、（粉末体）和（胶体）三类；〔1）,即大小在lnun以上的称为（致密体）,0.1 urn 以下的称为（胶体），而介于二者的称为（粉末体）。
4.粉末冶金工艺过程包括（制粉）工序，（成形）工序和（烧结）工序。
5.粉末冶金成形前的预处理包括（粉末退火）、（筛分）、（混合）、（制粒）、和（加润滑剂）等。
6.粉末特殊成形方法有（等静压成形）、（连续成形）、（无压成形）、（注射成形）、（高能成形）等。
7.粉末的等温烧结过程，按时间大致可以划分为三个界限（1）（粘结阶段）（2）（烧结颈长大阶段）（3）（闭孔隙球化和缩小阶段）。
8.通常按烧结过程有无明显的液相出现和烧结系统的组成进行分类分为（单元系烧结）、（多元系固相烧结）、（多元系液相烧结）。
9.常用的粉末冶金锻造方法有（粉末热锻）和（粉末冷锻）；而粉末热锻又分为（粉末锻造）、（烧结锻造）和（锻造烧结）三种。
10.粉末冶金复合材料的强化手段包括（弥散强化）、（颗粒强化）和（纤维强化）。
11.粉末是颗粒与颗粒间的空隙所组成的分散体系，因此研究粉末体吋，应分别研究屈于（单颗粒）、（粉末体）及（粉末体的孔隙）等的性质。
12.粉末在压制过程中，粉末的变形包括（弹性变形）、（塑性变形）和（脆性变形）。
13.通常等静压按其特性分成（冷等静压）和（热等静压）。
14.烧结过程有自动发生的趋势。
从热力学的观点看，粉末烧结是（系统自由能减小）的过程，即烧结体相对于粉末体在一定条件下处于（能量较低）状态。
《中药药剂学学习指导与习题集》（第2版胡志方李建民）第六章中药制粉技术
中药药剂学学习指导与习题集（第2版胡志方李建民）第六章中药制粉技术一、选择题【A型题】1.下列有关粉体特性的叙述不正确的是A．粉体轻质、重质之分只与真密度有关B．堆密度指单位容积粉体的质量C．粉体是指固体细微粒子的集合体D．比表面积是指单位重量的粉体所具有的总表面积E．真密度为粉体的真实密度，一般由气体置换法求得表面积2.粉体流速反映的是A．粉体的润湿性 B．粉体的粒密度 C．粉体的孔隙度D．粉体的流动性 E．粉体的比表面3.休止角表示粉体的A．粒子形态 B．流动性 C．疏松性 D．摩擦性E．流速4.用沉降法测定的微粉粒子直径又称A．外接圆径 B．长径 C．比表面积粒径 D．定方向径E．有效粒径5.以含量均匀一致为目的单元操作称为A．粉碎 B．过筛 C．混合 D．制粒 E．干燥6.下列应单独粉碎的药物是A．牛黄 B．大黄 C．厚朴 D．山萸肉 E．桔梗7.药材粉碎前应充分干燥，一般要求水分含量A．＜5％ B．＜7％ C．＜8％ D．＜10％ E．＜15％8.乳香、没药宜采用的粉碎方法为A．串料法 B．串油法 C．低温粉碎法 D．蒸罐法E．串研法9.下列关于粉碎目的的叙述哪一个不正确A．增加难溶性药物的溶出 B．有利于炮制 C．有利于发挥药效D．制剂的需要 E．利于浸出有效成分10.流能磨的粉碎原理是A．不锈钢齿的撞击与研磨作用B．旋锤高速转动的撞击作用C．机械面的相互挤压作用D．圆球的撞击与研磨作用E．高速弹性流体使药物颗粒之间或颗粒与室壁之间的碰撞作用11.有关粉碎机械的使用叙述错误的是A．应先加入物料再开机B．首先应根据物料选择适宜的机械C．应注意剔除物料中的铁渣石块D．粉碎后要彻底清洗机械E．电机应加防护罩12.下列宜串料粉碎的药物是A．鹿茸 B．白芷 C．山药 D．熟地 E．防己13.非脆性晶形药材（冰片）受力变形不易碎裂，粉碎时如何处理A．降低温度 B．加入粉性药材 C．加入少量液体 D．干燥E．加入脆性药材14.树脂类非晶形药材（乳香）受力引起弹性变形，粉碎时如何处理A．干燥 B．加入少量液体 C．加入脆性药材 D．低温粉碎E．加入粉性药材15.下列药物中，不采用加液研磨湿法粉碎A．冰片 B．牛黄 C．麝香 D．樟脑 E．薄荷脑16.下列宜串油粉碎的药物是A．朱砂 B．冰片 C．白术 D．大枣 E．苏子17.以下除哪一项外，均为粉碎操作时应注意的问题A．粉碎过程中及时过筛B．粉碎毒剧药时应避免中毒C．药材入药部位必须全部粉碎D．药物不宜过度粉碎E．药料必须全部混匀后粉碎18.在无菌条件下可进行无菌粉碎的是A．锤式粉碎机 B．球磨机 C．石磨 D．柴田式粉碎机E．羚羊角粉碎机19.利用高速流体粉碎的是A．柴田式粉碎机 B．锤击式粉碎机 C．流能磨 D．球磨机E．万能粉碎机20.100目筛相当于《中国药典》几号标准药筛A．五号筛 B．七号筛 C．六号筛 D．三号筛E．四号筛21.《中国药典》五号标准药筛相当于工业用筛目数是A．100目 B．80目 C．140目 D．20目E．以上都不对22.最细粉是指A．全部通过8号筛，并含能通过9号筛不少于60％的粉末B．全部通过5号筛，并含能通过6号筛不少于95％的粉末C．全部通过6号筛，并含能通过7号筛不少于95％的粉末D．全部通过7号筛，并含能通过8号筛不少于95％的粉末E．全部通过8号筛，并含能通过9号筛不少于95％的粉末23.能全部通过4号筛，但混有能通过5号筛不超过60%的粉末称为A．细粉 B．中粉 C．粗粉 D．极细粉 E．最细粉24.含油脂的黏性较强药粉，宜选用哪种过筛机A．电磁式簸动筛粉机 B．手摇筛 C．旋风分离器D．振动筛粉机 E．悬挂式偏重筛粉机25.下列不能采用水飞法粉碎的是A．滑石粉 B．珍珠 C．硼砂 D．炉甘石 E．朱砂【B型题】［26～29］A．微粒物质的真实密度B．微粒的流动性C．单位容积微粉的质量D．单位重量微粉具有的总表面积E．微粒粒子本身的密度26．堆密度表示27．比表面积表示28．休止角表示29．粒密度表示［30～33］A．外接圆径 B．短径 C．有效粒径 D．比表面积粒径E．定方向径30．沉降粒径指31．全部粉粒均按同一方向测量的值为32．以吸附法或透过法求得的粒径33．以粉粒外接圆的直径代表的粒径［34～37］A．湿法粉碎 B．低温粉碎 C．蒸罐处理 D．混合粉碎E．超微粉碎34．处方中性质、硬度相似的药材的粉碎方法35．可将药材粉碎至粒径5μm左右的粉碎方法36．树脂类药材，胶质较多药材的粉碎方法37．在药料中加入适量水或其他液体进行研磨粉碎的方法［38～41］A．单独粉碎 B．水飞 C．串料 D．加液研磨 E．串油38．将水不溶性矿物药、贝壳类药物粉碎成极细粉应采用的方法为39．含大量黏性成分药料的粉碎应采用的方法为40．贵重药、毒性药物的粉碎应采用的方法为41．含大量油脂性成分药物的粉碎应采用的方法为［42～45］A．朱砂 B．杏仁 C．马钱子 D．冰片 E．玉竹42．药物用串料法粉碎43．药物用加液研磨法粉碎44．药物有毒需单独粉碎45．药物用串油法粉碎［46～49］A．8号筛 B．7号筛 C．6号筛 D．5号筛 E．2号筛46．120目筛是47．细粉全部通过48．极细粉全部通过49．最细粉全部通过［50～53］A．增加药物表面积，极细粉末与液体分离B．粗细粉末分离、混合C．粉碎与混合同时进行，效率高D．粗细粉末分离、粉末与空气分离E．减小物料内聚力而使易于碎裂50．过筛的特点51．混合粉碎的特点52．水飞的特点53．加液研磨的特点【X型题】54．微粉的特性对制剂有那些影响A．对制剂有效性有影响B．对片剂崩解有影响C．对分剂量、充填的准确性有影响D．对可压性有影响E．影响混合的均一性55．常用于表示微粉流动性的术语有A．堆密度 B．休止角 C．流速 D．孔隙率E．比表面积56．下列关于粉体物性的正确叙述A．休止角大的粉体流动性好B．粉体的粒度越小其流动性越好C．同种物质其孔隙率大着即表示疏松多孔D．两种粉体的密度差异大不利于混合操作E．调整粉体的孔隙率可增强片剂的崩解性能57．下列关于粉碎的陈述，正确的是A．非极性晶形药物如樟脑、冰片等不易粉碎B．极性晶形药物如生石膏、硼砂等易粉碎C．含油性黏性成分多的药材宜单独粉碎D．非晶形药物如树脂、树胶等应低温粉碎E．药材粉碎后易溶解与吸收，稳性增强58．粉碎的目的是A．便于制备各种药物制剂B．利于药材中有效成分的浸出C．利于调配、服用和发挥药效D．增加药物的表面积，促进药物溶散E．有利于环境保护59．粉碎机械的粉碎作用方式有哪些A．截切 B．劈裂 C．研磨 D．撞击 E．挤压60．粉碎药物时应注意A．中药材的药用部分必须全部粉碎，叶脉纤维等可挑去不粉碎B．工作中要注意劳动保护C．粉碎过程应及时筛去细粉D．药物要粉碎适度E．粉碎易燃、易爆药物要注意防火61．处方中含量大，需串料粉碎的有A．山药 B．苏子 C．枸杞 D．天冬 E．熟地62．下列关于过筛原则叙述正确的有A．选用适宜筛目B．药筛中药粉的量越多，过筛效率越高C．加强振动，并且振动速度越快，过筛效率越高D．药筛中药粉的量适中E．粉末应干燥63．《中国药典》中粉末分等，包括下列哪些A．粗粉 B．最粗粉 C．微粉 D．细粉 E．极细粉645．需经特殊处理后再粉碎的药物有A．含有动物的皮、肉、筋骨的药料B．含有大量贵重细料药料C．含有大量油脂性成分的药料D．含有大量粉性成分的药料E．含有大量黏性成分的药料65．需单独粉碎的药料有A．麝香 B．桂圆肉 C．胡桃仁 D．珍珠 E．冰片66．需采用水飞法进行粉碎的药物有A．滑石 B．硼砂 C．芒硝 D．炉甘石 E．朱砂67．蟾酥常用的粉碎方法是A．球磨机粉碎 B．流能磨 C．低温粉碎 D．单独粉碎E．水飞法68．下列关于粉碎原理的叙述，正确的是A．粉碎是利用机械力破坏物质分子间的内聚力B．内聚力是指物质的同种分子间的吸引力C．内聚力不同，硬度不同D．是将机械能转变成表面能的过程E．使药物的块粒减小，表面积增大69．下列应该采用加液研磨法粉碎的药料是A．樟脑 B．石膏 C．冰片 D．薄荷脑 E．麝香70．药物过筛的目的有A．增强难溶性药物成分的溶出B．起混合作用C．将粉碎好的颗粒或粉末分等D．及时将符合细度要求的粉末筛出，避免过度粉碎E．满足制备各种药物剂型的需要71．药物粉末混合的方法有A．搅拌混合法B．研磨混合法C．过筛混合法D．溶剂混合法 E．熔融混合法。
初级中药师-专业实践能力-散剂练习题及答案详解(7页)
中药药剂学第四单元散剂一、A11、制备合毒性药物的散剂时.如药物的剂量在0.01～0.1g，可配制1:10的倍散其含义为A、取药物1份加赋形剂9份B、取药物1份加赋形剂10份C、取药物1份加赋形剂11份D、取药物2份加赋形剂9份E、取药物2份加赋形剂10份2、适用于一般散剂分剂量，方便，效率高，且误差较小的方法是A、分布法B、重量法C、目测法D、圆锥法E、容量法3、以下不是散剂的特点A、制备简便B、比表面积大，易于分散C、对疮面有一定的机械性保护作用D、刺激性增加E、稳定性增加4、下列说法不正确的是A、痱子粉制备过程中采用等量递增法B、等量递增法先将量小的组分与等量的量大组分混匀，再加入与混合物等量的量大组分再混匀C、打底套色法将量多、色浅的药粉先加入研钵中D、轻研冰片，重研麝香E、最细粉指能全部通过六号筛，并含能通过七号筛不少于95％的粉末5、散剂的制备工艺是A、粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装B、粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装C、粉碎→过筛→分剂量→混合→质量检查→包装D、粉碎→过筛→分剂量→质量检查→混合→包装E、粉碎→过筛→混合→分剂量→包装→质量检查6、一种或数种药物经粉碎与混合均匀而制成的粉末状制剂称为A、颗粒剂B、片剂C、栓剂D、散剂E、胶囊剂7、关于等量递增法叙述错误的是A、可避免轻者上浮飞扬，重者沉于底部而不被混匀B、当药物的堆密度相差较大时，应将“重”者先置于研钵中，再加等量“轻”者研匀C、当药物比例量相差悬殊时，则不易混合均匀，此时应采用“等量递增法”D、先将量小的组分与等量的量大组分混匀，再加入与混合物等量的量大组分再混匀E、一般应先在研钵中加少许量大的组分，以饱和研钵表面能8、关于眼用散剂叙述错误的是A、眼用散剂的成品灭菌，密封保存B、眼用散剂要求无菌C、眼用散剂应通过七号筛D、一般配制眼用散剂的药物多经水飞或直接粉碎E、眼用散剂配制的用具应灭菌，配制操作应在清洁、避菌环境下进行9、关于散剂的质量要求叙述错误的是A、散剂应干燥、疏松、混合均匀B、散剂一般应为细粉C、散剂色泽一致D、眼用散为极细粉E、儿科及外用散剂应为粗粉10、关于散剂的包装叙述正确的是A、非分剂量散剂多用塑料瓶包装B、散剂贮藏的环境应避光，且应分类保管，定期检查C、选用适宜的包装材料和贮藏条件以延缓散剂的变色D、常用的包装材料有玻璃纸、蜡纸、玻璃瓶、塑料瓶、硬胶囊、铝塑袋及聚乙烯塑料薄膜袋等E、分剂量散剂可用各式包药纸包成三角包11、下列关于眼用散剂的描述，错误的是A、粉碎成极细粉B、通过八号筛C、要求无菌D、配制所用用具应灭菌E、配制操作应在清洁、避菌环境下进行12、关于含低共熔混合物散剂的陈述，错误的是A、低共熔现象是药物混合后出现润湿或液化的现象B、低共熔现象的发生于药物的品种及比例量有关C、低共熔现象混合时全都迅速产生低共熔现象D、薄荷脑与樟脑混合时能产生低共熔现象E、若低共熔物药效增强则可直接用共熔法混合13、制备毒性药物的散剂，剂量为0.05g时，配成倍散的比例一般为A、1:10B、1:100C、1:5D、1:1000E、1:1000014、下列描述中，不属于散剂的缺点的是A、剂量较大，易吸潮变质B、刺激性强C、腐蚀性强D、含挥发性成分较多的处方不宜制成散剂E、色泽一致15、下列描述中，不属于散剂的优点的是A、比表面积大，易分散，奏效较快B、制备简单，适于医院制剂C、剂量较大，易吸潮变质D、对疮面有一定的机械性保护作用E、适于小儿用药16、散剂一般为A、最粗粉B、粗粉C、中粉D、细粉E、极细粉17、眼用散剂一般为A、最粗粉B、粗粉C、最细粉D、细粉E、极细粉18、眼用药物散剂的药物粒度应通过A、五号筛B、六号筛C、七号筛D、八号筛E、九号筛二、B1、散剂的分类A.内服散剂B.毒性药散剂C.单味散剂D.剂量型散剂E.颗粒剂<1> 、属于按医疗用途分类的A B C D E<2> 、属于按药物组成分类的A B C D E<3> 、属于按药物性质分类的A B C D E<4> 、属于按剂量分类的A B C D E2、A.目测法B.重量法C.打底套色法D.容量法E.等量递增法<1> 、适用于一般散剂分剂量，方便，效率高，且误差较小的是A B C D E<2> 、简便易行，适于药房小量配制，但误差较大的是A B C D E<3> 、剂量准确，但效率低，含毒性药及贵重细料药散剂常用的是A B C D E答案部分一、A11、【正确答案】 A【答案解析】毒性散剂的剂量在0.01～0.1g者，可配制1:10倍散，即取药物1份加入赋形剂9份。
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粉末制备习题
* 粉末冶金产品在汽车工业中有许多用途，请列举三种汽车用粉末冶金产品。
* 有什么方法可以取代粉末冶金技术制备钨灯丝，为什么电熔断器中不采用钨灯丝材料。
* 粉末冶金一度称为金属陶瓷( Metal ceiamics) ，是什么工序类似于陶瓷产品制备。
* 粉末冶金与陶瓷的主要差别是什么？这些差别是如何影响过程的。
* 粉末冶金的定义是什么？
* 粉末冶金的工程含义是什么？
* 减少加工成本是粉末冶金产品过程的重要方面，要求减少模具结构误差，以确保产品尺寸精度与性能，在什么步骤上有利于减少产品加工成本（净静成形技术）
* 金属基复合材料，如 SiC 纤维强化铝合金，是粉末冶金应用的领域，你能说明复合材料制备方法吗？
* 在水雾化制粉时，怎样获得球形颗粒。
* 雾化青铜粉末经气流研磨成碟状。
①如何测试该碟状粉末的粒度。
②改变碟状粉末厚度的方法。
③哪些工艺参数有助于获得碟状粉末。
* 用气体雾化制备合金粉末，雾化融液金属温度略高于液相线，对于粒径为100μm的颗粒，固化时间为0.04s，估算在同样条件下10μm粒径粉末颗粒的固化时间。
* 采用水平雾化时，发现所得粉末颗粒太小，不适合后续的工序，建议改变三个过程参数以增大粒径。
* 在气体雾化时，如果颗粒尺寸随融体粘度增加而增大，粒度对颗粒形状会有何种作用？高的过热温度会有利于形成球形颗粒吗？
* 离心雾化粉末通常有双峰形粒度分布曲线，讨论产生这种结果的原因。
* 分别用水雾化，气体雾化和还原方法制备Cμ粉（理论密度=8.9g/cm3），测试指数如下：
性能 A B C
平均粒度μm 48 25 40
松装密度g/cm3 2.8 1.7 4.4
振实密度g/cm3 3.3 2.4 4.7
流速 s/50g 32 50 21
BET表面积m2/g 0.014 0.063 0.017
区分数据全所对应的制备方法，且分析求证你的答案。
* 当用电解法制备合金粉末时（如黄铜“铜—锌合金”），会遇到什么困难？
* 在旋转圆盘雾化时，首先形成了长40μm、直径5.3μm圆筒体，能形成几个等尺寸的球形颗粒。
如果该薄片圆筒体分开时，能形成几个等直径的球形颗粒（设表面能维持不变）* 为什么不能采用H2还原氧化Al制备Al粉？
* 球磨脆性粉末时，输入的总功与粉末粒径的1/2方成正比，当粉末由10μm减少到粒径1μm时，能量变化有多大？
* 提供一种原因释气体雾化时，如果平均粉末粒度减少，粒度分布区域将会变窄。
* 在低压气体雾化制材时，直径1mm的颗粒，需要行走10米和花去4秒钟进行固化，那么在同样条件下，100μm粒度颗粒需要多长时间固化：计算时需要作何种假设。
* 金属学化合物比其对应的金属易于粉碎，关键原因是什么？
σ=（2Er/D）1/2 r 缺陷尺寸
D 粒径，
E 弹性模量，σ集冲出应力
* W-Cu复合粉末在搅拌球磨机中120rpm条件下研磨4小时，如果要在1小时条件下也获得相同的粒径，那么速度应该是多少？
* 在气体雾化时，选择雾化条件，哪一个参数对颗粒尺寸最大，为什么？
* 为什么非晶粉末难于成形（与多晶粉末比较）。
* 一气体雾化粉末，平均粒径为40μm（重量法），χ— Ray分析中25%为非晶粉末；该粉末经400目过筛，χ— Ray复检时发现-400目的粉末中有40%的非晶粉末。
a. 在+400目部分材料中非晶粉是多少？
b. 为什么会有大的非晶颗粒和结晶颗粒？。