水质监测中心电导率分析原始记录表

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纯水机水质监测记录

纯水机水质监测记录

纯水机水质监测记录
纯水机水质监测记录
一、概述
本记录用于记录纯水机水质监测的数据和分析结果。

纯水机是一种用于制备纯净水的设备,其水质直接关系到人们的健康和生产安全。

因此,对纯水机水质进行定期监测和记录至关重要。

二、监测项目
1.浊度:检测水样中悬浮物的含量,单位为NTU(浊度单位)。

2.pH值:检测水样的酸碱度,单位为pH。

3.电导率:检测水样的导电性能,单位为μS/cm(微西门子/厘米)。

4.总有机碳(TOC):检测水样中有机物的含量,单位为ppb(parts per
billion)。

5.细菌总数:检测水样中细菌的总数量,单位为CFU/mL(菌落形成单位/毫
升)。

三、监测设备与方法
1.监测设备:采用水质监测仪器,包括浊度计、pH计、电导率仪、TOC分析仪
和细菌培养箱。

2.监测方法:按照国家相关标准进行检测,确保数据的准确性和可靠性。

四、监测数据记录
通过对监测数据的分析,我们可以得出以下结论:
1.水质浊度、pH值、电导率和总有机碳含量均符合国家相关标准,说明水质
良好,符合生产和生活用水的要求。

2.水质细菌总数控制在较低水平,说明纯水机在制备过程中有效地抑制了细菌
的生长和繁殖,保障了饮用水的安全性。

水质监测记录表(表格模板、doc格式)

水质监测记录表(表格模板、doc格式)
时段
工序
色度浑浊度嗅ຫໍສະໝຸດ 度肉眼可见物PH值
电导率
纠正措施
检验人
比天空更宽阔的是人的胸怀”。所以,你性格开朗、活泼可爱,用乐观感染着周围的同学;你尊敬师长,关心集体,学习自觉,尽量做到让家长老师宽心。各科成绩不太拔尖,但平衡。如此可爱的学生,老师希望你能坚定信心,有迎难而上的勇气,争取学习成绩有大的突破。
组织者,支持者和参与者。我们的任务不再是讲解教科书,而是努力创设适宜的活动环境和条件,灵活多样地选用教学活动和组织形式,帮助学生去体验、去探究。为达成这样的目标,我们要放低姿态,与学生平等对话,倾听他们的需要;要尊重学生的体验和判断,不用既定的结论代替学生的记录时间
水质监测记录表
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电导法测定水质纯度

电导法测定水质纯度
0.02000mol·L-1
KCL废液洗涤2次,再用
0.02000mol·L-1
KCL溶液洗涤1次,把废液倒入废液瓶中。
③将待测的KCL溶液倒入插到有电极的电导池中,以能淹没电极为宜。置电导池于25度的恒温水槽中,将电极导线接到电导仪上,待电导池内的温度与恒温水槽的温度平衡后(约10min),即可进行测量KCL溶液的电导率。
一、实验目的
Ⅰ掌握电导仪的使用方法。
Ⅱ掌握测定电导xx常数的方法。
Ⅲ掌握测定水质纯度的方法。
二、实验原理
测定水质纯度的方法常用的主要有两种:
一种是化学分析法;一种是电导法。化学分析法能够比较准确地测定水中各种不同杂质的成分和含量,但分析过程复杂费时,操作繁琐。锅炉用水、工业废水、实验室用的蒸馏水、去离子水、二次亚沸腾蒸馏水和环境监测,都可用电导法进行水质纯度检验。
505.50
自来水
.45×103
5.50
333
数据处理如下:
已知
0.02000mol·L-1
KCL溶液在25℃时电导率k为
0. (G
1+G
2+ G
3+ G
4〕
=×(
4.44×103+4.46×103+4.43×103+4.45×103
)uS=
则k=
3.427 uS·cm
则RSD=0-1
(3)自来水的电导率的计算k1= Kcell×G
1=
0.623 cm-1
×330 uS=
205.5 uS·cm-1k2= Kcell×G
2=
0.623 cm-1
×332 uS=
206.8 uS·cm-1
-1-1k3= Kcell×G

实验室用水质量记录表(优.选)

实验室用水质量记录表(优.选)
≤5.0
≤0.4
≤2.0
试验依据:GB/T6682-2008分析实验室用水规格和试验方法
pH计编号:
电导率仪编号:
电子天平编号:
纯水用途
检验依据
检验环境条件
℃%RH
检验日期
检验项目、数据和结果
项目
检验记录
检验结果
1外观
无色透明液体(是□、否□)
满足□;不满足□
2 pH值
一级□;二级□;三级□
3电导率
实验室用水水质测量记录表
记录编号:纯水机编号:
日期
pH(25℃)
(无量纲)
电导率(25℃)
(μS/cm)
可氧化物质含量(以O计)
(mg/L)
蒸发残渣(105℃±2℃)含量
(mg/L)
是否满足三级用水要求
检测人员
测量值
达标值(三级)
测量值
达标值(三级)
测量值
达标值(三级)
测量值
达标值(三级)
5.0~7.5
≤5.0
≤0.4
≤2.0
5.0~7.5
≤5.0
≤0.4
≤2.0
5.0~7.5
≤5.0
≤0.4
≤2.0
5.0~7.5
≤5.0
≤0.4
≤2.0
5.0~7.5
≤.0
≤0.4
≤2.0
5.0~7.5
≤5.0
≤0.4
≤2.0
5.0~7.5
≤5.0
≤0.4
≤2.0
5.0~7.5
≤5.0
≤0.4
≤2.0
5.0~7.5
一级□;二级□;三级□
附录
依据《分析实验室用水国家标准》(GB/T6682-2008),不同级别纯水的相关参数、制取方法和用途列表如下:

实验室分析用水检验原始记录表

实验室分析用水检验原始记录表
LQHJ/ZY—C—014 (01)
去离子水检验原始记录
取水人
去离子水制备日期
外观是否符合
数量
检验地点
检验条件 温度:_____℃ 湿度:_____% 检验日期



参照 GB/T 6682-2008 《实验室用水规格和试验方法》 分析实验室用水___级水规格
检验依据
名称
水级别
PH 值范围 (25℃)
电导率 (25℃) (mS/m)
仪器名称 仪器编号 项目 水温 测定值
电导率 (uS/m)
PH 值 检测者:
8208 型笔试 pH 计
YJ20140511 样品测定
平均值
25℃
(uS/cm)
便携式多功能水质检测仪 Multi350i F201405052
备注
结论
分析方法:电导率仪法
仪器型号:便携式多功能水质检
不符合 本实验室实 验用水要求。
标准缓冲溶液Ⅰ定位值:
标准缓冲溶液Ⅱ理论值:
标准缓冲溶液Ⅱ测定值:
标准缓冲溶液配制时间:
年月 日 共页 第 页
测仪 Multi350i 校正公式:Ks=Kt/[1+a(t-25)] 结论:本批次 式中:Ks—25℃时电导率,uS/cm 实验室用水 Kt—测定时 t 水温时电导率,
uS/cm
GB/T6682-20
t-测定的水温
ห้องสมุดไป่ตู้08______级
a-各离子电导率平均温度系数,水指标。
0.022
符合
分析方法:电极法 方法依据:GB/T 6920-1986 仪器型号:8208 型笔试 pH 计

19项水和废水采样原始记录表

19项水和废水采样原始记录表
任务单编号
被测单位
采样地址
采样、保存依据
HJ/T91-2002《地表水和污水检测技术规范》
HJ 493-2009《水920-1986《水质pH值的测定玻璃电极法》
流量:HJT 91-2002《地表水和污水监测技术规范》流速仪法
电导率:《水和废水监测分析方法》电导率仪法3.1.9其他:
硫化物每L先加2ML乙酸锌乙酸钠使水样呈碱性并形成硫化锌沉淀、中性水样每L水样加1ML氢氧化钠采满水样
悬浮物、高锰酸盐指数、五日生化需氧量、磷酸盐、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮、氟化物、氯化物、硫酸盐、挥发酚、总氰化物、粪大肠菌群、汞、砷、硒、苯系物、阴离子表面活性剂、苯胺等于(0-4℃)避光、保存。
仪器编号
pH计编号:
流速仪编号:
电导仪编号:
尺子编号:
备注
测定油类、BOD5、DO、硫化物、余氯、微生物、悬浮物等项目要单独采样。
采样人:
委托方:
校核人:
中铬总砷
样品现场处理情况(√)
化学需氧量、总磷、氨氮、总氮加H2SO4至pH≤2;氰化物加NaOH至pH≥9;汞、砷、硒加HCl;六价铬加NaOH至pH=8-9;
铜、锌、镍、铅、镉、铁、锰、铬等金属在1升水中加10mL浓HNO3;挥发酚加磷酸PH约等于4加入1G硫酸铜石油类、动植物油加HCL至pH=1-2;
采样日期
采样环境条件
常温、常压、
送样人
送样日期
样品编号
样品状态
采样位置(√)
一类原水:单独收集池综合收集池
二类原水:综合收集池
一类出水:车间排放口总排口
二类出水:总排口
其他:
采样方式(√)
原水:瞬时混合单样平行备份
出水:瞬时混合单样平行备份

水质的测量实验报告

水质的测量实验报告

水质的测量实验报告引言水是人类生存和发展的重要物质之一,水质的好坏直接影响着人类的健康和生活环境。

因此,了解水质的相关指标,并进行实验测量,对于保障饮用水安全和环境保护具有重要意义。

本实验旨在测量水质的几个重要指标,包括pH值、溶解氧、浑浊度和电导率,并通过实验数据分析水质的优劣。

实验设备和方法设备- pH计- 溶解氧测量仪- 浊度计- 电导率计- 试管- 水样收集瓶方法1. 收集不同来源的水样,如自来水、河水、井水等。

2. 使用pH计测量水样的pH值,按照仪器操作手册进行标定和测量。

3. 使用溶解氧测量仪测量水样的溶解氧,按照仪器操作手册进行标定和测量。

4. 使用浊度计测量水样的浑浊度,按照仪器操作手册进行标定和测量。

5. 使用电导率计测量水样的电导率,按照仪器操作手册进行标定和测量。

实验结果及讨论pH值根据实验测量得到的结果,不同来源的水样的pH值如下表所示:水样来源pH值-自来水7.2河水 6.8井水8.5从实验数据可以看出,自来水的pH值近似为中性,而河水稍微酸性,井水则呈现碱性。

这是由于不同水源的成分和地质条件不同导致的。

溶解氧根据实验测量得到的结果,不同来源的水样的溶解氧浓度如下表所示:水样来源溶解氧浓度(mg/L)自来水7.6河水 6.2井水8.0从实验数据可以看出,不同来源的水样的溶解氧浓度存在差异,但都在正常范围内。

溶解氧是水体中氧气的溶解程度,对水体生态环境和水生生物生存具有重要影响。

浑浊度根据实验测量得到的结果,不同来源的水样的浑浊度如下表所示:水样来源浑浊度(NTU)自来水 4.5河水12.8井水 3.2从实验数据可以看出,自来水的浑浊度较低,河水的浑浊度较高,而井水的浑浊度处于中等水平。

浑浊度是衡量水体中悬浮物质含量的指标,高浑浊度会降低水质。

电导率根据实验测量得到的结果,不同来源的水样的电导率如下表所示:水样来源电导率(μS/cm)自来水125河水180井水130从实验数据可以看出,不同来源的水样的电导率存在差异,但均在正常范围内。

水物理性能原始检验记录

水物理性能原始检验记录

水物理性能原始检验记录
水的物理性能包括温度、比重、粘度、折射率、表面张力等方面的检验。

以下是水物理性能的原始检验记录。

一、温度检验
1.准备一支温度计和一定量的水样。

2.将温度计置于室温下,观察温度计的刻度是否与室温一致。

3.将温度计完全浸入水样中,等待温度计指示数值稳定后记录温度。

4.将温度计从水样中取出,观察指示数值是否与室温一致。

5.温度计的误差值不应超过0.1度。

二、比重检验
1.准备一支比重计和一定量的水样。

2.将比重计完全浸入水样中,等待比重计指示数值稳定后记录比重。

3.比重计的误差值不应超过0.005
三、粘度检验
1.准备一支粘度计、一定量的水样和一定高度的粘度计漏斗。

2.将水样倒入粘度计漏斗中,待水样通过粘度计漏斗时启动计时器。

3.记录水样通过粘度计漏斗所需的时间。

4.重复以上步骤3次,计算平均测试时间。

5.粘度计的误差值不应超过0.5%。

四、折射率检验
1.准备一支折射计和一定量的水样。

2.将折射计完全浸入水样中,等待折射计指示数值稳定后记录折射率。

3.折射计的误差值不应超过0.005
五、表面张力检验
1.准备一支表面张力测定仪和一定量的水样。

2.将表面张力测定仪放入水样中,等待测定仪测量表面张力后记录数值。

3.表面张力测定仪的误差值不应超过0.01
以上是水物理性能的原始检验记录,这些检验记录可以用于分析水的
物理性能是否符合相关标准,并为后续的实际应用提供依据。

地表水采样原始记录表

地表水采样原始记录表
潮水
备注
颜色
气味
水面油膜及漂浮物
水温

透明度
cm
pH值
DO
电导率uS/cm
分析项目
□水温□溶解氧□pH值□总磷□CODMn□CODcr□BOD5□硫酸盐□硝酸盐□氯化物□氟化物□石油类□氨氮□铁□锰□铜□锌□六价铬□铅□镉□总氮□氰化物□挥发酚□硫化物□阴离子表面活性剂□粪大肠菌群□硒□砷□汞□透明度□叶绿素
采样:接样:第页共页
地表水采样及现场监测原始记录表
监测目的:□水质调查□其它监测日期:方法规定采样方式:
水期:□枯 □丰 □平天气:pH计型号及编号:
DO仪器型号及编号:电导率仪器型号及编号:
样品编号
断面或采样点
采样时间
天气
水深
m
流速
m/s
流量
m3/s
现场监测记录
样品现场处理情况
□CODcr□氨氮□磷酸盐□总磷:加H2SO4(硫酸)至pH≤2;□石油类:加HCl(盐酸)至pH≤2;
□铜□锌□铅□镉□镍□砷:每升水样加浓HNO3(浓硝酸)10ml;□硒:每升水样加HCl(盐酸)2ml;□汞:每升水样加HCl(盐酸)10ml;□六价铬:用NaOH(氢氧化钠)调节pH=8~9;□硫化物:1L水样加NaOH至pH=9,加入5%抗坏血酸5ml,饱和EDTA3ml,滴加Zn(Ac)2,至胶体产生,常温避光;□总氰化物:用NaOH(氢氧化钠)调节pH≥9;□挥发酚:用H3PO4调至pH≤2,用0.01~0.02g抗坏血酸除去残余氯;□挥发性有机物:加HCl至pH≤2,用0.01~0.02g抗坏血酸除去残余氯。

水质原始记录

水质原始记录

样品编号:HS2017—检测项目:色度检验依据:GB/T5750.4-2006《生活饮用水标准检验方法》感官性状和物理指标1.1铂—钴标准比色法(一)检测步骤:(1)本批次均取透明的水样于比色管中,如水样色度过高,可取水样,加纯水稀释后比色,将结果乘以稀释倍数。

(2)另取比色管11支,分别加入铂—钴标准溶液0,0.50, 1.00, 1.50, 2.00, 2.50, 3.00, 3.50, 4.00, 4.50及5.00mL ,加纯水至刻度,摇匀,即配制成色度为0,5,10,15,20,25,30,35,40,45及50度的标准色列,可长期使用。

(3)将水样与铂—钴标准色列比较。

如水样与标准色列的色调不一致,即为异色。

(4)标准系列:铂-钴标准液0 0.50 1.00 1.50 2.00 2.50 3.00 3.50 4.00 4.50 5.00色度 0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50(5)本批次检测结果(度):报告结果为中位数样品编号比色结果1比色结果2比色结果3报告结果样品编号比色结果1比色结果2比色结果3报告结果检测者:检测日期:年月日校核者:校核日期:年月日样品编号:HS2017—检测项目:浑浊度检验依据:GB/T5750.4-2006《生活饮用水标准检验方法》感官性状和物理指标2.2目视比浊法—福尔马肼标准(一)检测步骤:A、浑浊度10度以上的水样(1)本批次均取浑浊度250度的标准液(吸取含250mg硅藻土的悬浮液,置于1000mL容量瓶中,加纯水至刻度,振摇混匀即得)0,10,20,30,40,50,60,70,80,90及100mL,置于250mL 容量瓶中,加纯水稀释至刻度,振摇混匀后移入成套的250mL具塞玻璃瓶中,即得浑浊度为0,10,20,30,40,50,60,70,80,90及100度的标准液。

每瓶中加入1g氯化汞以防菌类生长。

将瓶塞塞紧以免水份蒸发。

水质 电导率的测定作业指导书

水质 电导率的测定作业指导书

水质电导率的测定便携式电导率仪法《水和废气检测分析方法》(第四版增补版)1、方法依据及适用范围1.1 本方法依据是便携式电导率仪法《水和废气检测分析方法》(第四版增补版),本方法能力验证应随标准更新而更新。

1.2 本方法适用于水质电导率的测定。

2、方法原理由于电导是电阻的倒数,因此,当两个电极插入溶液中,可以测出两电极间的电阻R,根据欧姆定律,温度一定时,这个电阻值与电极的间距L(cm)成正比,与电极的截面积A(cm2)成反比。

即:R=ρL/A。

由于电极面积A和间距L都是固定不变的,故L/A是一常数,称电导池常数(以Q表示)。

比例常数ρ称作电阻率。

其倒数1/ρ称为电导率,以K表示。

S=1/R=1/ρQS表示电导度,反映导电能力的强弱。

所以,K=QS或K=Q/R。

当已知电导池常数,并测出电阻后,即可求出电导率。

3、样品采集和保存按照《污水监测技术规范》(HJ91.1-2019)、《水质河流采样技术指导》(HJ/T52-1999)、《地下水环境监测技术规范》(HJ/T164-2004)的相关要求进行水质样品的采集和保存最好现场测定。

否则,应在采样后把样品保持在0~4℃,并在采样后6小时之内进行测定。

4、使用方法4.1开机(1).将仪器电源插头插入有良好接地的电源插座;(2)打开电源开关,接通电源,预热30min。

4.2校准(1)仪器使用前必须进行校准;(2)校准过程:将“选择”开关指向“检查”,“常数”补偿旋钮指向“1”刻度线,“温度”补偿旋钮指向“25”度线,调节“校准”调节旋钮,使仪器显示100.0µS/cm,至此校准完毕。

4.3测量(1)在电导率测量过程中,应正确选择电导电极常数,可以获得较高的测量精度,厂家推荐的匹配表表如下:(2)电极常数的设置方法如下:目前电导电极的电极常数为0.01、0.1、1.0、10四种不同类型,一般制造厂会将具体的电极常数值贴在每支电极上,使用时根据电极所标示的电极常数调节仪器面板“常数”补偿调节旋钮到相应的位置。

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