Amlodipine_88150-42-9_DataSheet_MedChemExpress
XMD8-87_DataSheet_MedChemExpress
Inhibitors, Agonists, Screening Libraries Data SheetBIOLOGICAL ACTIVITY:XMD8–87 is a potent TNK2 inhibitor with IC 50 values of 38 and 113 nM for the D163E and R806Q mutations, respectively.IC50 & Target: IC50: 38 nM (TNK2, D163E mutation), 113 nM (TNK2, R806Q mutation)[1]In Vitro: XMD8–87 potently inhibits the growth of the TNK2 mutant expressing cell lines while having little or no effect on the control cells out to the highest tested concentrations (1,000 nM). XMD8–87 has IC 50s of 38 nM and 113 nM for the D163E and R806Q mutations. The effects of XMD8–87 on TNK2 cell lines are largely due to on–target effects on TNK2. Auto–phosphorylation of overexpressed TNK2 mutants could be blocked with TNK2 inhibitor XMD8–87[1].PROTOCOL (Extracted from published papers and Only for reference)Kinase Assay:[1]Kinase targets are tested with biochemical enzymatic kinase assays using the SelectScreen Kinase Profiling Service to determine IC 50 values. The compounds (XMD8–87) are assayed at 10 concentrations (3–fold serial dilutions starting from 1 μM) at an ATP concentration equal to the ATP Km [1].Cell Assay:[1]Cells are treated with the following inhibitors for 72 hours: dasatinib, AIM–100, XMD8–87 and XMD16–5. Cell viability is measured using a methanethiosulfonate (MTS)–based assay and absorbance (490 nm) is read at 1 and 3 hours after adding reagent [1].References:[1]. Maxson JE, et al. Identification and Characterization of Tyrosine Kinase Nonreceptor 2 Mutations in Leukemia through Integration of Kinase Inhibitor Screening and Genomic Analysis.Product Name:XMD8–87Cat. No.:HY-15811CAS No.:1234480-46-6Molecular Formula:C 24H 27N 7O 2Molecular Weight:445.52Target:Tyrosinase Pathway:Metabolic Enzyme/Protease Solubility:DMSO: ≥ 26 mg/mLCaution: Product has not been fully validated for medical applications. For research use only.Tel: 609-228-6898 Fax: 609-228-5909 E-mail: tech@ Address: 1 Deer Park Dr, Suite Q, Monmouth Junction, NJ 08852, USA。
卡马西平测定试剂盒(均相酶免疫法)产品技术要求北京九强生物
卡马西平测定试剂盒（均相酶免疫法）适用范围：本试剂盒用于体外定量测定人血清中卡马西平的含量。
1.1包装规格包装规格见表1。
表1 包装规格1.2 主要组成成分主要组成成分见表2。
表2主要组成成分注：不同批号的校准品、质控品赋值有差异，具体赋值详见靶值单。
2. 性能指标2.1 外观试剂1为无色至黄色澄清液体，目测不得有任何沉淀及絮状悬浮物；试剂2为无色澄清液体，目测不得有任何沉淀及絮状悬浮物；校准品为无色至黄色澄清液体，目测不得有任何沉淀及絮状悬浮物。
质控品为无色至黄色澄清液体，目测不得有任何沉淀及絮状悬浮物。
试剂盒标签标识清晰，外包装完整无损。
2.2 净含量试剂的净含量应不少于标称量。
2.3 试剂空白2.3.1 空白吸光度在A340nm下测定空白吸光度应≤1.8000。
2.3.2 空白吸光度变化率在A340nm下测定试剂空白吸光度变化率（ΔA/min）应≥0.0500。
2.4 准确度回收试验：在临床样本中加入一定体积的高浓度纯品，进行测定，回收率在90%-110%之间。
2.5 分析灵敏度样本浓度为8.00μg/mL时，其吸光度变化应不小于0.0300。
2.6 线性区间在[2.00，20.00]μg/mL区间内，线性相关系数r≥0.990，在[2.00，5.00]μg/mL 区间内测定的绝对偏差应不超过±0.50μg/mL，在(5.00，20.00] μg/mL区间内测定的相对偏差应不超过±10.00%。
2.7 测量精密度2.7.1 重复性使用高、低不同浓度的样本重复测定10次，其测定值的变异系数（CV％）应不大于10.00％。
2.7.2 批间差随机抽取三批试剂盒的批间相对极差（R）应不大于10.00%。
2.8 质控品赋值有效性使用质控品进行测定，所得结果应在质控范围内。
2.9稳定性试剂盒在2℃～8℃密封避光保存，有效期为12个月。
在试剂盒有效期满后一个月以内，应符合2.1、2.3、2.4、2.5、2.6、2.7.1、2.8的要求。
自噬研究方法
MDC:取12 mg粉末溶于720 nl DMSO使其浓度为50 mmol/L,分装后-20冰箱保存。
临用前用MEM稀释到终浓度50 umol/L;Rapamycin:用MEM培养基配成终浓度为1 umol/L,现用现配;400ng/ml喹乙醇:称取4 mg喹乙醇,DMSO预溶(体积<0.1%)后加入10 ml MEM培养液至完全溶解,现用现配,避光保存;3-MA:首先用PBS溶解粉末,临用前加热至完全溶解后再加入MEM培养基至终浓度10mmol/L; PI3K抑制剂（3-MA，Wortmannin）可干扰或阻断自噬体的形成用RAPAMYCIN诱导自噬我也查过一部分文献，有用无血清的，也有用，一般培养基的，浓度从25nM到100nM都有，用的是50nM的雷帕霉素，加入一般的培养基中，目的是排除无血清所诱导出来的自噬。
文献说饥饿初期激活的是大分子自噬，在4-6小时活力达到最大，24h后以CMA途径为主Earle's balanced salts solution (EBSS) for 48 hsigma的EBSS，货号E2888，有碳酸氢钠，有酚红的，酚红到不是很必须，只是一个PH指示作用，好看些无血清诱导自噬：EBSS 诱导6个小时就可以了。
EBSS一定可以诱导出来，只是需要说明的是时间点的设置，因为从饥饿诱导开始半个小时就可能开始自噬了，一直到24小时都持续，所以应该设置不同的时间点观察这个作用。
另外一个很大的问题是，饥饿诱导的一个很大的弊端是细胞死亡，这也是我面临的问题，就是在细胞收养的时候蛋白浓度太小了。
24小时就很少了，更不要说48小时和72小时了Hank's诱导，也就是通常所说的饥饿诱导，细胞培养到对数生长期后以Hank's替代常规完全培养基，3h后就可诱导出自噬。
我用Hank's诱导了3h后电镜观察有30%细胞都有自噬这种现象，但不如国外报道的高。
保健食品备案产品 可用辅料及其使用规定
保健食品备案产品可用辅料及其使用规定单位：克/千克（g/kg）注：[1]不可作为凝胶糖果的辅料；[2]不可作为凝胶糖果、粉剂的辅料使用标准；[3]是凝胶糖果生产允许使用量；[4]不可作为粉剂的辅料。
关于《保健食品备案产品可用辅料及其使用规定（2020年版）》的说明：1.保健食品备案产品辅料的使用应符合国家相关标准及有关规定,必须遵循以下原则：对人体不产生任何健康危害；不以掩盖产品腐败变质为目的；不以掩盖产品本身或加工过程中的质量缺陷或掺杂、掺假、伪造为目的；不降低产品本身的保健功能和营养价值；在达到预期效果的前提下尽可能降低在产品中的使用量；加工助剂的使用应符合《食品安全国家标准食品添加剂使用标准》（GB2760）及有关规定。
2.本规定中的固体制剂是指每日最大食用量为20g的片剂、胶囊、软胶囊、颗粒剂、丸剂、凝胶糖果、粉剂。
液体制剂是指每日最大食用量为30ml的口服液和滴剂，超过30ml的液体制剂其辅料的使用按饮料类管理。
3.食品形态产品辅料的使用应符合《食品安全国家标准食品添加剂使用标准》（GB2760）等有关规定；允许使用本规定中收录的食品原料。
4.固体制剂及液体制剂中香精的使用应符合国家相关标准及有关规定，其组成成分应收录于《食品安全国家标准食品添加剂使用标准》（GB2760）或GB 30616 中附录A《食品用香精中允许使用的辅料名单》，用量可根据生产需要适量使用。
5.包衣预混剂、被膜剂的使用应符合国家相关标准及有关规定，其组成成分应收录于《食品安全国家标准食品添加剂使用标准》（GB2760）或《中华人民共和国药典》（2015版）中，用量可根据生产需要适量使用。
6.包埋、微囊化原料制备工艺中使用的辅料应符合国家相关标准及有关规定，其组成成分应收录于《食品安全国家标准食品添加剂使用标准》（GB2760）中，允许使用本规定中收录的辅料，使用本规定中辅料时应符合用量要求。
保健食品备案可用辅料及其使用规定（2020年版）（征求意见稿）起草说明2019年10月31日国家市场监督管理总局发布了《保健食品备案可用辅料及其使用规定（2019年版）》，随着申请人对保健食品备案产品的各方面需求增加，总局食品审评中心开展了将凝胶糖果和粉剂纳入保健食品备案可用食品形态的研究。
NADP-苹果酸脱氢酶(NADP-MDH)活性检测试剂盒说明书__微量法UPLC-MS-4349
NADP-苹果酸脱氢酶（NADP-MDH）活性检测试剂盒说明书微量法货号：UPLC-MS-4349规格：100T/96S产品组成：使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致，有疑问请及时联系工作人员。
试剂名称规格保存条件提取液液体100mL×1瓶4℃保存试剂一液体20mL×1瓶4℃保存试剂二粉剂×1支-20℃保存试剂三粉剂×1支-20℃保存溶液的配制：1.试剂二：临用前加入500μL双蒸水，用不完的试剂仍-20℃保存；2.试剂三：临用前加入600μL双蒸水，用不完的试剂仍-20℃保存。
产品说明：MDH（EC1.1.1.37）广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，线粒体中MDH是TCA循环的关键酶之一，催化苹果酸形成草酰乙酸；相反，胞浆中MDH催化草酰乙酸形成苹果酸。
草酰乙酸是重要的中间产物，连接多条重要的代谢途径。
因此，MDH在细胞多种生理活动中扮演着重要的角色，包括线粒体的能量代谢、苹果酸-天冬氨酸穿梭系统、活性氧代谢和抗病性等。
根据不同的辅酶特异性，MDH分为NAD-依赖的MDH和NADP-依赖的MDH，NADP-MDH主要存在于真核细胞中。
NADP-MDH催化NADPH还原草酰乙酸生成苹果酸，导致340nm处光吸收下降。
注意：实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。
如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。
需自备的仪器和用品：紫外分光光度计/酶标仪、低温离心机、水浴锅、可调节移液器、微量石英比色皿/96孔板（UV板）、研钵/匀浆器、蒸馏水。
操作步骤：一、样本处理（可适当调整待测样本量，具体比例可以参考文献）1、细菌或培养细胞：收集细菌或细胞到离心管内，弃上清，按照每200万细菌或细胞加入400μL提取液，超声波破碎细菌或细胞（功率20%，超声3s，间隔10s，重复30次），8000g4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
MDL 28170_CAS号88191-84-8_M7934说明书_AbMole中国
分子量382.45
溶解性（25°C）
DMSO
分子式C H N O Water
CAS号88191-84-8Ethanol
储存条件3年 -20°C 粉末状
生物活性
MDL 28170 is a potent cell permeable calpain I and II inhibitor; reduces capsaicin-mediated cell death in cultured dorsal root ganglion neurons. Reduced occurrence of apoptosis in H O and A23187 treated PC12 cells. γ-secretase-inhibitor.
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
小鼠大鼠兔豚鼠仓鼠狗
重量 (kg)0.020.15 1.80.40.0810
体表面积 (m)0.0070.0250.150.050.020.5
K系数36128520
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×
动物 B的K系数
动物 A的K系数
例如，依据体表面积折算法，将白藜芦醇用于小鼠的剂量22.4 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将22.4 mg/kg 乘以小鼠的K系数（3），再除以大鼠的K系数（6），得到白藜芦醇用于大鼠的等效剂量为11.2 mg/kg。
MDL 28170 目录号M7934
化学数据
222624
22
2
m
m
m
m m。
Amlodipine_钙通道阻滞剂_88150-42-9_Apexbio
参考文献:
特别声明
产品仅用于研究， 不针对患者销售，望谅解。 每个产品具体的储存和使用信息显示在产品说明书中。ApexBio 产品在推荐的条件下是稳定 的。产品会根据不同的推荐温度进行运输。许多产品短期运输是稳定的，运输温度不同于长 期储存的温度。我们确保我们的产品是在保持试剂质量的条件下运输的。收到产品后，按照 产品说明书上的要求进行储存。
信号通路:
Calcium Channel
产品描述:
Amlodipine is a long-acting calcium channel blocker.Amlodipine is a dihydropyridine calcium antagonist (calcium ion antagonist or slow-channel blocker) that inhibits the movement of calcium ions into vascular smooth muscle cells and cardiac muscle cells.
ApexBio Technology
Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
生物活性
靶点 :
Membrane Transporter/Ion Channel
CCOC(=O)C1=C(NC(=C(C1C2=CC=CC=C2Cl)C(=O)OC)C)COCCN
>17.7mg/mL in DMSO
Store at -20°C
For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37°C and shake it in the ultrasonic bath for a while.Stock solution can be stored below -20°C for several months.
CAS号20324-87-2_AMI-1_密度_MedBio相关路线
1mg
≥98%
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED11784
BG45
BG45
926259-99-6
5mg
≥98%
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED11787
BML-210(CAY10433)
BML-210(CAY10433)
53703猩红酸钠盐
英文名
AMI-1
CAS号
20324-87-2
分子量
548.453
密度
无资料
沸点
无资料
分子式
C21H14N2Na2O9S2
熔点
无资料
闪点
无资料
2、同类产品列表：
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED11701
Cucurbitacin I
Cucurbitacin I
5mg
≥98%
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED11824
UNC 0642
UNC 0642
1481677-78-4
50mg
≥98%
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED11775
IOX 1
IOX 1
5852-78-8
10mM (in 1mL DMSO)
≥98%
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Product Name:
Amlodipine CAS No.:
88150-42-9Cat No :HY-B0317
Product Data Sheet
Cat. No.:
HY B0317MWt:
408.88Formula:
C20H25ClN2O5Purity :>98%
DMSO 80mg/mL;Water <1
mg/mL Solubility:Mechanisms:
Biological Activity:
Pathways:Membrane Tranporter/Ion Channel; Target:Calcium Channel DMSO 80 mg/mL; Water <1 mg/mL
Amlodipine is a long-acting calcium channel blocker.
Target: Calcium Channel Amlodipine is a dihydropyridine calcium antagonist (calcium ion antagonist or slow-channel blocker)that inhibits the movement of calcium ions into vascular smooth muscle cells and cardiac muscle cells. Experimental data suggest amlodipine binds to both dihydropyridine and nondihydropyridine binding sites. The contractile processes of cardiac muscle and vascular smooth muscle are dependent upon the movement of extracellular calcium ions into these cells through specific ion channels. Amlodipine inhibits calcium ion influx across cell membranes selectively, with a greater effect on vascular smooth muscle cells than on cardiac muscle cells Negative inotropic effects or References:
[1]. /wiki/Amlodipine effect on vascular smooth muscle cells than on cardiac muscle cells. Negative inotropic effects, or decreased heart muscle contractility, can be detected in vitro, but such effects have not been seen in intact animals at thera...
Caution: Not fully tested. For research purposes only
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