高中化学本专题突破32价层电子对互斥模型的应用——判断分子或离子的空间构型学案
高中化学 选修3 第二章 分子结构与性质第2节分子的立体构型第1课时价层电子对互斥理论学生使用
选修3 第一章原子结构与性质第2节分子的立体构型第1课时价层电子对互斥理论学习目标:1.认识共价分子结构的多样性和复杂性。
2.理解价层电子对互斥理论的含义。
3.能根据有关理论判断简单分子或离子的构型。
教学难点:1、理解价层电子对互斥理论的含义2、能根据有关理论判断简单分子或离子的构型教学重点:1、理解价层电子对互斥理论的含义2、能根据有关理论判断简单分子或离子的构型教学过程:知识回顾:1.分析下列化学式中画有横线的元素,选出符合要求的物质并填空。
A.NH3B.H2O C.HCl D.CH4E.C2H6F.N2(1)所有的价电子都参与形成共价键的是______;(2)只有一个价电子参与形成共价键的是______;(3)最外层有未参与成键的电子对的是______;(4)既有σ键,又有π键的是______;(5)既有极性键又有非极性键的是__________;(6)分子构型为正四面体的是____________。
【解析】A.NH3中N原子与3个H原子形成3个σ键,还有一对不成键电子;B.H2O中O原子与2个H原子形成2个σ键,还有两对不成键电子;C.HCl中Cl原子与1个H原子形成1个σ键,还有三对不成键电子;D.CH4中C原子与4个H原子形成4个σ键,所有价电子都参与成键,其分子构型为正四面体形;E.C2H6中C原子分别与3个H原子及另1个C原子形成4个σ键,所有价电子都参与成键;C—H为极性键,C—C为非极性键;F.N2中N原子与另1个N原子形成1个σ键,2个π键,还有一对不成键电子。
答案(1)DE (2)C (3)ABCF (4)F (5)E (6)D2.常见分子的立体构型通常有两种表示方法,一是比例模型,二是球棍模型。
请你用短线将下列几种分子的比例模型、球棍模型连接起来。
【解析】 本题主要考查常见分子的立体构型。
H 2O 分子为三原子分子呈V 形,应选E—c ;NH 3分子为四原子分子呈三角锥形,应选B—d ; CCl 4分子为五原子分子呈正四面体形,应选C—a ; CO 2分子为三原子分子呈直线形,应选A—b 。
苏教版高中化学选修3分子构型与物质的性质价层电子对互斥理论等电子原理
第2课时 价层电子对互斥理论 等电子原理[核心素养发展目标] 1.了解价层电子对互斥理论,通过对价层电子对互斥模型的探究,建立判断分子空间构型的思维模型。
2.了解等电子体的概念及判断方法,能用等电子原理解释物质的结构和某些性质。
一、价层电子对互斥模型1.价层电子对互斥模型的基本内容分子中的价电子对(包括成键电子对和孤电子对)由于相互排斥作用,而趋向于尽可能彼此远离以减小斥力,分子尽可能采取对称的空间构型。
(1)当中心原子的价电子全部参与成键时,为使价电子斥力最小,就要求尽可能采取对称结构。
(2)当中心原子的价电子部分参与成键时,未参与成键的孤电子对与成键电子对之间及孤电子对之间、成键电子对之间的斥力不同,从而影响分子的空间构型。
(3)电子对之间的夹角越大,相互之间的斥力越小。
2.价电子对的计算(1)AB m 型分子中心原子价层电子对数目的计算方法AB m 型分子(A 是中心原子,B 是配位原子)中价层电子对数n 的计算:n =中心原子的价电子数+每个配位原子提供的价电子数×m2(2)在计算中心原子的价层电子对数时应注意如下规定①作为配位原子,卤素原子和H 原子提供1个电子,氧族元素的原子不提供电子; ②作为中心原子,卤素原子按提供7个电子计算,氧族元素的原子按提供6个电子计算; ③对于复杂离子,在计算价层电子对数时,还应加上负离子的电荷数或减去正离子的电荷数。
如PO 3-4中P 原子价层电子数应加上3,而NH +4中N 原子的价层电子数应减去1;④计算电子对数时,若剩余1个电子,即出现奇数电子,也把这个单电子当作1对电子处理;⑤双键、叁键等多重键作为1对电子看待。
3.价层电子对互斥模型与分子的几何构型(1)中心原子中的价电子全部参与形成共价键的分子的几何构型如下表所示(由中心原子周围的原子数m来预测):AB m几何构型示例m=2 直线形CO2、BeCl2m=3 平面三角形CH2O、BF3m=4 正四面体CH4、CCl4(2)中心原子上有孤电子对(价电子中未参与形成共价键的电子对)的分子的几何构型:中心原子上的孤电子对占据中心原子周围的空间,与成键电子互相排斥,使分子的几何构型发生变化,如:H2O、NH3等。
人教版高中化学选修3讲义价层电子对互斥理论
第二节分子的立体构型第1课时价层电子对互斥理论目标与素养:1.认识形形色色的分子构型和分子的复杂性。
(宏观辨识)2.理解价层电子对互斥理论的含义及能够应用该理论预测分子或离子的立体构型。
(微观探析与模型认知)一、认识形形色色的分子1.三原子分子化学式电子式结构式键角立体构型立体构型名称O∶∶C∶∶O===C===O 180°直线形CO2OH2O 105°V形2.四原子分子化学式电子式结构式键角立体构型立体构型名称CH2O 约120°平面三角形NH3107°三角锥形化学式电子式结构式键角立体构型立体构型名称CH4109°28′正四面体形CCl4109°28′正四面体形二、价层电子对互斥理论1.价层电子对互斥理论分子中的价层电子对包括σ键电子对和中心原子上的孤电子对,由于电子对的排斥作用,而趋向尽可能彼此远离,分子尽可能采取对称的立体构型,以减小斥力。
2.价层电子对的确定方法(1)a表示中心原子的价电子数对主族元素:a=最外层电子数;对于阳离子:a=价电子数-离子电荷数;对于阴离子:a=价电子数+离子电荷数。
(2)x表示与中心原子结合的原子数。
(3)b表示与中心原子结合的原子最多接受的电子数。
氢为1,其他原子=8-该原子的价电子数。
3.价层电子对互斥模型与分子(离子)的立体构型(1)中心原子价电子全部参与形成共价键的分子AB n n=2 n=3 n=4价层电子对数 2 3 4成键电子对数 2 3 4电子对立体构型(VSEPR模型)直线形平面三角形正四面体形分子立体构型直线形平面三角形正四面体形实例CO2、BeCl2BF3、BCl3、BBr3CH4、CCl4、SiF4(2)中心原子上有孤电子对的分子:对于中心原子上有孤电子对(未用于形成共价键的电子对)的分子,中心原子上的孤电子对也要占据中心原子周围的空间,并互相排斥使分子呈现不同的立体构型。
高二化学选修3_《分子空间结构与价层电子对互斥理论》课后作业
第二节分子的立体构型第一课时形形色色的分子、价层电子对互斥理论一、选择题(本题包括10小题,每小题5分,共50分)1.2015·试题调研下列分子或离子中,不含孤电子对的是()A.H2O B.H3O+C.NH3D.NH+42.2015·大连高二检测在以下的分子或离子中,空间结构的几何形状不是三角锥形的是()A.NF3B.CH-3C.CO2D.H3O+3.下列分子呈平面三角形的是()A.HgCl2B.BF3C.TeCl4D.SF64.2015·经典习题选萃用价层电子对互斥理论预测H2S和BF3的立体构型,两个结论都正确的是()A.直线形三角锥形B.V形三角锥形C.直线形平面三角形D.V形平面三角形5.(双选)2015·试题调研六氟化硫分子呈正八面体形(如图所示),在高电压下仍有良好的绝缘性,在电器工业方面有着广泛的用途,但逸散到空气中会引起强温室效应。
下列有关六氟化硫的推测正确的是()A.六氟化硫易燃烧生成二氧化硫B.六氟化硫中各原子均达到8电子稳定结构C.六氟化硫分子中的S—F键都是σ键,且键长、键能都相等D.六氟化硫分子中只含极性键6.2015·山西高二检测用VSEPR模型预测下列分子或离子的立体结构,其中正确的是()A.NH+4为正四面体形B.CS2为V形C.HCN为V形D.PCl3为平面三角形7.2015·经典习题选萃若AB n的中心原子A上没有孤电子对,运用价层电子对互斥模型,下列说法正确的是()A.若n=2,则分子的立体构型为V形B.若n=3,则分子的立体构型为三角锥形C.若n=4,则分子的立体构型为正四面体形D.以上说法都不正确8.下列说法中,正确的是()A.由分子构成的物质中一定含有共价键B.形成共价键的元素不一定是非金属元素C.正四面体结构的分子中的键角一定是109°28′D.CO2和SO2都是直线形分子9.2015·河南高二检测下列说法中正确的是()A.NO2、SO2、BF3、NCl3分子中没有一个分子中原子的最外层电子都满足了8电子稳定结构B.P4和CH4都是正四面体分子且键角都为109°28′C.NH+4的电子式为,离子呈平面正方形结构D.NH3分子中有一对未成键的孤电子对,它对成键电子的排斥作用较强10.下列说法中,正确的是()A.由分子构成的物质中一定含有共价键B.形成共价键的元素一定是非金属元素C.正四面体结构的分子中的键角一定是109°28′D.不同的原子的化学性质可能相同二、非选择题(本题包括5小题,共50分)11.(6分)2015·试题调研硫化氢(H2S)分子中,两个H—S键夹角接近90°,说明H2S分子的空间构型为________;二氧化碳(CO2)分子中,两个C===O键夹角是180°,说明CO2分子的空间构型为________;甲烷(CH4)分子中,任意两个C—H键的夹角都是109°28′,说明CH4分子的空间构型为________。
高二化学价层电子对互斥理论等电子原理
价层电子对数
电子对几何分布
2
直线型
3
平面三角形
4
正四面体型
一、价层电子对互斥理论 2.ABm型分子(离子)中心原子价层电子对数目(n)的计算方法
中心原子的价电子数+ n
每个配位原子提供的价电子数 m
微粒所带电荷数
2
对于价电子对数等于配位原子
数的分子(离子),价电子对
的构型与分子(离子)的空间
构型是致的。
专题4 第一单元 分子构型与物质的性质
第2课时 价层电子对互斥理论 等电子原理
[学习目标定位] 理解价层电子对互斥理论和等电子原理,能根据有关理论、原理判断简 单分子(离子)的构型。
一、价层电子对互斥理论
1.价层电子对互斥理论的基本内容: 价电子对数(n)=成键电子对+孤电子对数
分子中的价电子对(包括成键电子对和孤电子对)由 于相互排斥作用,而趋向于尽可能彼此远离以减小斥 力,分子尽可能采取对称结构。 价电子对数(n)=成键电子对+孤电子对数
物质
价电子对数(n)及 其几何分布
CO2、BeCl2 2
直线型
SO3、SO2 3
CH4、NH3、 4 H2O
平面三角形 正四面体型
轨道杂化类型
sp sp2 sp3
归纳总结
价层电子 对数目
σ键电子 对数
孤电子 对数
电子对的 排列方式
价层电子对 互斥模型
轨道杂 化类型
2
2
0
直线型
sp
3
0
3
2
1
平面 三角形
一、价层电子对互斥理论
理论研究与实验测定表明: ① 具有相同价层电子对数的分子,价电子对分布的几 何构型相同,中心原子轨道的杂化类型也相同。 ② 如果分子中心原子的杂化轨道上存在孤电子对,由于 孤电子对比成键电子对更靠近中心原子的原子核,因而 电子对之间的斥力大小顺序为:孤电子对与孤电子对>孤 电子对与成键电子对>成键电子对与成键电子对间
选修二2.2.3 解题策略 分子的空间结构及判断方法
sp
1个ns和 1个np
轨道夹角 180°
实例
CO2
sp2
1个ns和 2个np
120°
BF3
sp3
1个ns和 3个np
109°28 ′ CH4
【典例1】下列分子中,中心原子杂化轨道类型相同,分子的空间结构也相
同的是( )
A.H2O、SO2 答案 B
B.BeCl2、CO2
C.H2O、NH3
D.NH3、CH2O
VSEPR模型
分子或离子的立体构型。
2.确定分子或离子的立体构型。
①若中心原子A无孤电子对,则分子或离子的立体构型为价层电子对的立体构
型—VSEPR模型。
②若中心原子A有孤电子对,则分子或离子的立体构型为略去中心原子孤电子
对后的成键电子对的立体构型。
【三言两语话重点】
(1)1个公式:
1
中心原子的价层电子对数=σ键电子对数+ 2 (a-xb)。
空间结构 间结构
直线形 直线形
三角形
三角形 V形
正四面体形
四面体形 三角锥形
V形
实例
BeCl2 BF3
SnBr2 CH4 NH3 H2O
3.利用键角判断 一般来说,高中阶段知道了多原子分子中的键角数据,就可确 定该分子的空间几何构型。常见分子的键角与分子构型如下表:
分子 硫化氢
水
氨
甲烷
二氧化碳
键角 约90° 105°
107° 109°28′
180°
分子构型 V形
V形 三角锥形 正四面体形 直线形
分子 白磷 三氯化硼 乙烯
乙炔
苯
键角 60° 120°
120°
高考新突破物质结构与性质选修大题:杂化类型及分子空间构型的判断方法
C.碳元素可与 W 形成的分子为 sp 杂化,分子构型为直线
形
D.ZY4 是 sp2 杂化,正四面体构型
[解析] 依题意可知 X 为 N,Y 为 F,Z 为 Si,W 为 S,Z 单质的熔点是四种单质中最高的,A 错误;Y 没有最高价氧化物, B 错误;碳元素可与 W 形成二硫化碳,为 sp 杂化,分子构型为 直线形,C 正确;四氟化硅是 sp3 杂化,正四面体构型,D 错误。
Байду номын сангаас
指出下列原子的杂化轨道类型及分子的结构式、空间构 型。
(1)CO2 分子中的 C:______杂化,分子的结构式_______, 空间构型________。
(2)CH2O 中的 C:________杂化,分子的结构式________, 空间构型________。
(3)CH3Cl 分子中的 C:________杂化,分子的结构式 ________,空间构型________。
杂化类型及分子空间构型的判断方法
分子空间构型、杂化类型是高考中的必考内容,两者均可 以应用价层电子对互斥理论判断,除此之外还可以应用分子空 间构型与杂化类型相互判断,此时应注意孤电子对的存在对两 者互判时的影响,如:sp3 杂化类型对应的分子空间构型有正 四面体形(CCl4,中心原子无孤电子对)、三角锥形(NH3,中心 原子有一对孤电子对)、V 形(H2O,中心原子有 2 对孤电子对), 另外也可以采用类比思想进行判断如 CH4、CCl4 均为四面体形 空间构型,碳原子均采取 sp3 杂化。
[答案] (1)sp O===C===O 直线形
杂化类型及分子空间构型的判断
[变式] (2015·山西高三联考)短周期元素 X、Y、Z、W 在元
素周期表中的位置如下表,且 Z 族元素的化合物种类最多。则下
高中化学价层电子对互斥理论判断分子构型
价层电子对互斥理论判断分子构型确定中心原子中价层电子对数中心原子的价层电子数和配体所提供的共用电子数的总和除以2,即为中心原子的价层电子对数。
规定:①作为配体,卤素原子和H原子提供1个电子,氧族元素的原子不提供电子;②作为中心原子,卤素原子按提供7个电子计算,氧族元素的原子按提供6个电子计算;③对于复杂离子,在计算价层电子对数时,还应加上负离子的电荷数或减去正离子的电荷数;④计算电子对数时,若剩余1个电子,亦当作1对电子处理。
⑤双键、叁键等多重键作为1对电子看待价层电子对互斥理论1940年美国的Sidgwick NV等人相继提出了价层电子对互斥理论,简称VSEPR法,该法适用于主族元素间形成的AB n型分子或离子。
该理论认为,一个共价分子或离子中,中心原子A周围所配置的原子B(配位原子)的几何构型,主要决定于中心原子的价电子层中各电子对间的相互排斥作用。
这些电子对在中心原子周围按尽可能互相远离的位置排布,以使彼此间的排斥能最小。
所谓价层电子对,指的是形成σ键的电子对和孤对电子。
孤对电子的存在,增加了电子对间的排斥力,影响了分子中的键角,会改变分子构型的基本类型。
根据此理论,只要知道分子或离子中的中心原子上的价层电子对数,就能比较容易而准确地判断AB n型共价分子或离子的空间构型。
判断分子的空间构型:根据中心原子的价层电子对数,从表1中找出相应的价层电子对构型后,再根据价层电子对中的孤对电子数,确定电子对的排布方式和分子的空间构型。
—、价层电子对互斥模型(VSEPR)早在1940年,希吉维克和坡维尔在总结实验事实的基础上提出了一种简单的理论模型,用以预测简单分子或离子的立体结构.这种理论模型后经吉列斯比和尼霍尔姆在20世纪50年代加以发展,定名为价层电子对互斥模型,简称VSEPR.价层电子对互斥模型的要点是:分子中的价电子对总是尽可能地互斥,均匀地分布在分子中。
对于ABm型分子或离子(A是中心原子,B是配位原子),分子或离子的价电子对数可以通过下式确定:该式中,中心原子的价电子数等于中心原子的最外层电子数,配位原子中卤素原子、氢原子按提供1个价电子计算,氧原子和硫原子按不提供价电子计算,阳离子所带的电荷代入时取正值,阴离子所带的电荷代入时取负值。
2.2.2价层电子对互斥模型(教学课件)高中化学人教版必修二
中心原子不含孤电子对 分子 σ键电子 孤电子
或离子 对数 对数
VSEPR模型及名称
分子(或离子)的 空间结构及名称
CO2
2
0
直线形
直线形
CO32-
3
0
平面三角形
平面三角形
3
4
VSEPR模型
直线形
平面三角形
正四面体形
01 价层电子对互斥模型
【例1】用价层电子对互斥模型完成下列问题(点“·”的原子为中心原子)。
σ键电子对数 2
孤电子对数 2
空间结构 V形
3
0
平面三角形
3
1
三角锥形
2
1
V形
4
0
正四面体形
2
2
V形
2
2
V形
01 价层电子对互斥模型
VSEPR模型的应用——预测分子空间结构
价层电子对的计算 判定方法 应用——预测分子空间结构
课堂练习
03 课堂练习
1.下 列 物 质 中, 分 子 的 空 间 结 构 与氨 分 子 相 似 的 是
(C )
A、CO2 C、PCl3
B、H2S D、SiCl4
03 课堂练习
2.下列有关价层电子对互斥理论的描述正确的是(C) A.价层电子对就是σ键电子对 B.孤电子对数由分子式来确定 C.分子的空间结构是价层电子对互斥的结果 D.孤电子对数等于π键数
战 分子
中心原子
键数
H2O
O
2
NH3
N
3
高考化学专题复习—价层电子对互斥理论判断分子空间构型
高考化学专题复习—价层电子对互斥理论判断分子空间构型1、下列关于价层电子对互斥模型的叙述中不正确的是()A.价层电子对互斥模型可用来预测分子的空间构型B.分子中价电子对相互排斥决定了分子的空间构型C.中心原子上的孤电子对也要占据中心原子周围的空间并参与互相排斥D.分子中键角越大,价电子对相互排斥力越大,分子越稳定2、下列微粒中,含有孤电子对的是()A.SiH4B.SO2C.CO2-3D.NH+43、乙醇分子中氧原子的价电子对数为()A.1 B.2 C.3 D.44、SO2-3的VSEPR模型和立体构型分别为A.正四面体型正四面体型B.三角锥型三角锥型C.三角锥型V形D.正四面体型三角锥型5、用价层电子对互斥理论预测H2S和BF3的立体结构,两个结论都正确的是( ) A.直线形;三角锥型B.V形;三角锥型C.直线形;平面三角形D.V形;平面三角形6、用VSEPR模型预测,下列分子中键角是120°的是( )A.C2H2B.CH4C.BF3D.NH37、用VSEPR模型预测下列分子或离子的立体结构,其中不正确的是() A.SO3为平面三角形B.CS2为直线形C.HCN为V形D.PCl3为三角锥型8、下列离子中所有原子都在同一平面的一组是()A.NO-2和NH+4B.H3O+和ClO-3C.NO-3和CO2-3D.PO3-4和SO2-49、下列对应关系不正确的是()10、33,已知电子数相同的微粒具有相似的结构。
由此推断:Ⅳ甲基,Ⅳ甲基碳正离子(CH+3),Ⅳ甲基碳负离子(CH-3)的键角相对大小顺序为()A.Ⅳ>Ⅳ>ⅣB.Ⅳ>Ⅳ>ⅣC.Ⅳ>Ⅳ>ⅣD.Ⅳ=Ⅳ=Ⅳ答案及解析1、答案:D解析:价层电子对互斥模型可用来预测分子的空间构型,注意实际空间构型要去掉孤电子对,A正确;空间构型与价电子对相互排斥有关,所以分子中价电子对相互排斥决定了分子的空间构型,B正确;中心原子上的孤电子对也要占据中心原子周围的空间并参与互相排斥,且孤电子对间的排斥力>孤电子对和成键电子对间的排斥力,C正确;分子的稳定性与键角没有关系,D不正确。
高中化学选择性必修二教案讲义:价层电子对互斥模型(VSEPR)(教师版)
价层电子对互斥模型(VSEPR)1.理解价层电子对互斥理论的含义。
2.能根据价层电子对互斥理论判断简单分子或离子的空间结构。
一、价层电子对互斥模型1.应用:预测分子的空间结构2.内容:价层电子对互斥模型认为,分子的空间结构是中心原子周围的“价层电子对”相互排斥的结果。
(1)当中心原子的价电子全部参与成键时,为使价电子斥力最小,就要求尽可能采取对称结构。
(2)当中心原子的价电子部分参与成键时,未参与成键的孤电子对与成键电子对之间及孤电子对之间、成键电子对之间的斥力不同,从而影响分子的空间结构。
(3)电子对之间的夹角越大,相互之间的斥力越小。
(4)成键电子对之间斥力由大到小的顺序:三键-三键>三键-双键>双键-双键>双键-单键>单键-单键。
(5)含孤电子对的斥力由大到小的顺序:孤电子对-孤电子对>孤电子对-单键>单键-单键。
二、中心原子上的价层电子对数的计算方法1.方法I:中心原子上的价层电子对数=σ键电子对数+中心原子上的孤电子对数(1)σ键电子对数的确定:由化学式确定(2)中心原子上的孤电子对数的确定:中心原子上的孤电子对数=公式中各字母的含义:a中心原子的价层电子数主族元素=最外层电子数阳离子=中心原子的价层电子数-︱离子的电荷数︱阴离子=中心原子的价层电子数+︱离子的电荷数︱x与中心原子结合的原子数b与中心原子结合的原子最多能接受的电子数H=1其他原子=8-该原子的价层电子数电子对。
多重键只计其中的σ键电子对,不计π键电子对。
2.方法II :说明:(1)中心原子配位的原子总数是指与中心原子直接结合的原子个数,氧族元素原子作配位原子时,不计算配位原子个数。
(2)粒子的电荷数是离子所带电荷数,阳离子用“-”,阴离子用“+”。
(3)计算结果为中心原子的价层电子对数,根据中心原子的价层电子对数可以确定价层电子对互斥模型。
(4)孤电子对数=价层电子对数-中心原子配位的原子总数。
2.2课时2价层电子对互斥模型课件高二化学人教版选择性必修2
C.分子的空间结构是价层电子对互斥的结果
D.孤电子对数等于π键数
学习目标
新知讲学
课堂总结
A
4.下列微粒的价层电子对数正确的是(加“·”的原子为中心原子)( A )
A.C.H4 4 C.B.F3 2
B.C.O2 1 D.S.O3 2
学习目标
新知讲学
直线形 V形
三角锥形 三角锥形
D
课堂总结
学习目标
学习目标
新知讲学
课堂总结
思考与讨论
Ⅰ.以S和P为例,说明如何根据主族元素在周期表中的位置确定它的 价电子数。 主族元素的族序数等于最外层电子数。S、P分别处于第三周期第ⅥA 族和第ⅤA族,故S和P的价电子数分别为6和5。 Ⅱ.以N和Cl为例,说明如何根据主族元素在周期表中的位置确定 它最多能接受的电子数。
三角形
SO3
V形 O3 SO2
学习目标
新知讲学
课堂总结
价电 子对
数
VSEPR 成键电 孤对电 模型 子对数 子对数
分子 电子对的 立体结 类型 排布模型 构
实例
4
正
四
4
面3
体
0 AB4 1 AB3
正四 面体
CH4、CCl4
三角 锥形
NH3、NF3
2
2 AB2
V形
H2O
学习目标
新知讲学
课堂总结
[练一练]
首先依据N和Cl在元素周期表中的位置,判断其价电子数分别为5和7; 它们最多能接受的电子数为“8﹣原子的价电子数”,故N和Cl最多能 接受的电子数分别为3和1。
学习目标
新知讲学
课堂总结
[练一练]
分子或离子 中心原子 a x b
价层电子对互斥模型课件-高二化学人教版(2019)选择性必修2
随堂检测
3.在白磷(P4)分子中,4个P原子分别处在正四面体的四个顶点, 结合有关P原子的成键特点,下列有关白磷的说法正确的是( ) A.白磷分子的键角为109°28′ B.分子中共有4对共用电子对 C.白磷分子的键角为60° D.分子中有6对孤电子对
注意:多重键只计其中的σ键电子对,不计π键电子对 例如:CH4、SO2、NH3、H2O、CO32—、NH4+
2.价层电子对计算
计算中心原子上的孤电子对数 方法一:根据电子式直接确定
2.价层电子对计算
计算中心原子上的孤电子对数
方法二:公式计算 孤电子对数= (a-xb)
a:中心原子的价电子数(对于主族元素等于原子的最外层电子数)
总结
价层电子对数 2 3
4
孤电子对数 0 0 1 0 1 2
VSEPR模型 直线形
平面三角形
四面体
分子的空间构型 直线形
平面三角形 V形
正四面体 三角锥形
V形
应用体验
分子或离子 SO32HCN O3
孤电子对数 价层电子对数 VSEPR模型 分子的空间构型
思考与讨论1
实验测得NH3的键角为107°,H2O的键角为105°,为什么NH3和 H2O的键角均小于109°28′?
价层电子对= 中心原子的σ键电子对 + 中心原子上的孤电子对
价层电子 对数目
2
3Leabharlann 456价层电子 直线形 平面三角形 四面体 *三角双锥体 *正八面体 对构型
4.根据中VSEPR理想模型确定分子或离子的空间构型
分子或离子
H2O NH3 CO2 CH2O CO32— NH4+
孤电子对数
价层电子对数
第31讲 价层电子对互斥模型、杂化轨道理论及应用-2024年高考化学一轮复习(新教材新高考)
_直__线__形__
AB2
SO2、SnBr2、NO- 2
_1__
_s_p_2_
_V__形__
H2O、OF2、NH- 2
_2__
_s_p_3_
_V__形__
AB3
BF3 、SO3、CO23-
_0__
_s_p_2_
平__面__三__角__形__
NH3、PCl3、SO23-
__1_
_s_p_3_
_三__角__锥__形_
解析
根据杂化轨道理论知,Zn2+的4s轨道和4p轨道形成的sp3杂化轨道为正四面体形,
Zn2+再结合4个Cl-形成[ZnCl4]2-,其中Zn2+的孤电子对数为0,所以[ZnCl4]2-的空 间结构为正四面体形。
考点二
微粒空间结构的判断 键角大小原因解释的三种模型
微粒空间结构的判断
2.(知识拓展)等电子原理及应用 (1)基本观点 原子总数相同、价电子总数相同的分子(或离子)互为等电子体。等电子体具有相似 的结构特征(空间结构和化学键类型)及相近的性质。 (2)确定等电子体的方法(举例) 变换过程中注意电荷改变,并伴有元素种类的改变。 CO 少—把了—O—1个换—电成—子—前,—一—再个—得原—1子个——电N→子 CN- 少—把了——N1个换—电成—子—前,—一—再个—得原—1子个——电C→子 C22-
(2)[2018·全国卷Ⅰ,35(3)节选]LiAlH4中的阴离子空间结构是_正__四__面__体__形___,中心 原子的杂化形式为_s_p_3__。
解析
LiAlH4 中的阴离子是 AlH-4 ,中心原子铝原子含有的价层电子对数是 4,且不存在 孤电子对,所以空间结构是正四面体形,中心原子的杂化轨道类型是 sp3 杂化。
化学-分子或离子的空间构型的判断教案
专题突破(十五) 分子或离子的空间构型的判断分子或离子的空间构型的判断是高考命题的重要角度,主要涉及价层电子对互斥理论及应用(中心原子的价层电子对数、键角的比较、空间构型的判断等)、杂化轨道理论(中心原子杂化方式的判断、空间构型的判断)等,考查考生进行新颖的推测和设想并周密论证的能力,考查考生综合运用知识和能力应对复杂问题的水平,要求建立观点、结论和证据之间的逻辑关系,建立认知模型,并能运用于解释化学现象,揭示现象的本质和规律。
1.根据VSEPR理论判断(1)中心原子上的价电子都用于形成共价键,例如,CO2、CH4等分子中的碳原子,它们的空间构型可用中心原子周围的原子数n来预测,概括如下表:AB n型分子分子(或离子)的空间构型实例n=2直线形CS2、BeCl2等n=3平面三角形BF3、CH2O等n=4正四面体形CCl4、SiH4等(2)中心原子上有孤对电子的分子,例如H2O、NH3等,中心原子上的孤对电子也要占据中心原子周围的空间,并参与相互排斥。
先分析分子的中心原子的σ键电子对数和孤电子对数,确定VSEPR模型,再去除孤电子对,得出分子的实际空间构型。
2.根据杂化轨道类型判断由于杂化轨道类型不同,杂化轨道的夹角也不同,其成键时键角也不相同,故杂化轨道的类型与分子的空间构型有关,具体如下表:杂化类型用于杂化的原子轨道数杂化轨道间的夹角空间构型sp杂化2180°直线形sp2杂化3120°平面三角形sp3杂化4109°28′四面体形3.根据共价键的键角判断分子的空间构型与共价键的键角的关系如下表:分子类型键角分子的空间构型实例180°直线形CO2、BeCl2等AB2型<180°V形H2O、H2S等120°平面三角形BF 3、BCl 3等AB 3型<120°三角锥形NH 3、H 3O +等AB 4型109°28′正四面体形CH 4、CCl 4等4.根据等电子体原理判断通常情况下,等电子体的空间构型相同,例如,SO 2与O 3均为V 形结构,CH 4与NH 均为正四面体形结构。
高中化学本专题重难点突破32价层电子对互斥模型的应用——判断分子或离子的空间构型学案苏教选修3
2价层电子对互斥模型的应用——判断分子或离子的空间构型价层电子对互斥模型以为,在一个共价分子中,中心原子四周电子对排布的空间构型主要决定于中心原子的价电子层中电子对的数量。
所谓价层电子对包含成键的σ 电子对和未成键的孤电子对。
价层电子对各自占有的地点偏向于相互分别得尽可能地远些,这样电子对彼此之间的排挤力最小,整个分子最为稳固。
这样也就决定了分子的空间构造。
所以利用价层电子对互斥模型能够展望简单分子或离子的空间构造。
利用价层电子对互斥模型推测分子或离子的空间构型的详细步骤以下:1.确立中心原子 A 价层电子对数量中心原子 A 的价电子数与配位体 X 供给共用的电子数之和的一半,就是中心原子 A 价层电子对的数量。
比如 BF3分子, B 原子有 3 个价电子,三个 F 原子各供给一个电子,共 6 个电子,所以 B 原子价层电子对数为3。
假如议论的是离子,则应加上或减去与离子电荷相应的3 -中 P原子的价层电子数应加上+中 N原子的价层电子数则应减去1。
电子数。
如 PO 3,而 NH4 42.确订价层电子对的几何构型因为价层电子对之间的相互排挤作用,它们趋势于尽可能地相互远离。
于是价层电子对的几何构型与价层电子对数量的关系以下表所示:价层电子对数量价层电子对构型2直线形3三角形4四周体5三角双锥6八面体这样已知价层电子对的数量,就能够确立它们的几何构型。
3.分子空间构型确实定价层电子对有成键电子对和孤电子对之分,价层电子对的总数减去成键电子对数,得孤电子对数。
依据成键电子对数和孤电子对数,能够确立相应的较稳固的分子空间构型。
判断分子空间构型时应注意:(1)假如在价层电子对中出现孤电子对时,价层电子对几何构型还与以下斥力次序相关:孤对—孤对 >孤对—键对 >键对—键对。
所以,价层电子对几何构型为正三角形和正四周体时,孤电子对的存在会改变键对电子的散布空间。
(2)关于分子中有双键、叁键等多重键时,使用价层电子对理论判断其分子构型时,双键的两对电子和叁键的三对电子只好作为一对电子来办理。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
2 价层电子对互斥模型的应用——判断分子或离子的空间构型
价层电子对互斥模型认为,在一个共价分子中,中心原子周围电子对排布的空间构型主要决定于中心原子的价电子层中电子对的数目。
所谓价层电子对包括成键的σ电子对和未成键的孤电子对。
价层电子对各自占据的位置倾向于彼此分离得尽可能地远些,这样电子对彼此之间的排斥力最小,整个分子最为稳定。
这样也就决定了分子的空间结构。
因此利用价层电子对互斥模型可以预测简单分子或离子的空间结构。
利用价层电子对互斥模型推断分子或离子的空间构型的具体步骤如下:
1.确定中心原子A价层电子对数目
中心原子A的价电子数与配位体X提供共用的电子数之和的一半,就是中心原子A价层电子对的数目。
例如BF3分子,B原子有3个价电子,三个F原子各提供一个电子,共6个电子,所以B原子价层电子对数为3。
如果讨论的是离子,则应加上或减去与离子电荷相应的电子数。
如PO3-4中P原子的价层电子数应加上3,而NH+4中N原子的价层电子数则应减去1。
2.确定价层电子对的几何构型
由于价层电子对之间的相互排斥作用,它们趋向于尽可能地相互远离。
于是价层电子对的几何构型与价层电子对数目的关系如下表所示:
3.分子空间构型的确定
价层电子对有成键电子对和孤电子对之分,价层电子对的总数减去成键电子对数,得孤电子对数。
根据成键电子对数和孤电子对数,可以确定相应的较稳定的分子空间构型。
判断分子空间构型时应注意:
(1)如果在价层电子对中出现孤电子对时,价层电子对几何构型还与下列斥力顺序有关:孤对—孤对>孤对—键对>键对—键对。
因此,价层电子对几何构型为正三角形和正四面体时,孤电子对的存在会改变键对电子的分布空间。
(2)对于分子中有双键、叁键等多重键时,使用价层电子对理论判断其分子构型时,双键的两对电子和叁键的三对电子只能作为一对电子来处理。
或者说在确定中心原子的价电子层电子对总数时,不包括π电子。
实例分析:判断HCHO分子和HCN分子的空间构型。
HCHO分子中有1个双键,看作1对成键电子,2个C—H单键为2对成键电子,C 原子的价层电子对数为3,且无孤电子对,所以HCHO分子的空间构型为平面三角形。
HCN分子的结构式为H—C≡N,含有1个C≡N叁键,看作1对成键电子,1个C—H单键为1对成键电子,故C原子的价层电子对数为2,且无孤电子对,所以HCN分子的空间构型为直线形。
【典例3】用价层电子对互斥模型判断SO3的分子构型为( )
A.正四面体型B.V形
C.三角锥型D.平面三角形
解析SO3中的S原子的价电子全部用于形成了共价键,S周围有3个氧原子,故选D。
答案 D
【典例4】价层电子对互斥模型(简称VSEPR模型)可用于预测简单分子的空间构型。
其要点可以概括为
Ⅰ.用AX n E m表示只含一个中心原子的分子组成,A为中心原子,X为与中心原子相结合的原子,E为中心原子最外层未参与成键的电子对(称为孤电子对),(n+m)称为价层电子对数。
分子中的价层电子对总是互相排斥,均匀地分布在中心原子周围的空间;
Ⅱ.分子的空间构型是指分子中的原子在空间的排布,不包括中心原子未成键的孤电子对;
Ⅲ.分子中价层电子对之间的斥力主要顺序为ⅰ.孤电子对之间的斥力>孤电子对与共用电子对之间的斥力>共用电子对之间的斥力;ⅱ.双键与双键之间的斥力>双键与单键之间的斥力>单键与单键之间的斥力;ⅲ.X原子得电子能力越弱,A—X形成的共用电子对之间的斥力越强。
请仔细阅读上述材料,回答下列问题:
(1)根据要点Ⅰ可以画出AX n E m的VSEPR理想模型,请填写下表:
(2)请用2
________________________________________________________________________。
(3)H2O分子的空间构型为__________,请你预测水分子中∠H—O—H的大小范围并解释原因:________________________________________________________________________。
(4)SO2Cl2和SO2F2都属AX4E0型分子,S===O之间以双键结合,S—Cl、S—F之间以单键结合。
请你预测SO2Cl2和SO2F2分子的空间构型:____________,SO2Cl2分子中∠Cl—S—Cl________(选填“<”、“>”或“=”)SO2F2分子中∠F—S—F。
(5)用价层电子对互斥模型判断下列分子或离子的空间构型:
解析 存在孤电子对时为V 形结构;当n +m =3时,如果没有孤电子对时为平面三角形,如果有孤电子对时为V 形;当n +m =4时,如果没有孤电子对时为正四面体型,如果有一对孤电子对时为三角锥型,如果有两对孤电子对时为V 形。
所以水分子中n +m =2,且有两对孤电子对,所以是
V 形结构,又由于孤电子对的作用力强于成键的共用电子对,所以使其角度小于109.5°。
再如SO 2Cl 2和SO 2F 2中的硫原子是中心原子,此时n +m =4且没有孤电子对,所以它应为正四面体型,但由于原子种类不同,所以不是正四面体型,而是一般四面体。
答案 (1)
(2)CO 2属20(3)V 形 水分子属AX 2E 2,n +m =4,VSEPR 理想模型为正四面体型,价层电子对之间的夹角均为109.5°,根据Ⅲ中的ⅰ,应有∠H—O —H<109.5°
(4)四面体型 > (5)。