【推荐精选】2018届高考化学大一轮复习 第九章 常见有机化合物 第34讲 生活中两种常见的有机物 基本营养物
高考化学大一轮复习 专题10 第34讲 生命中的基础有机化学物质 合成有机高分子
第34讲生命中的基础有机化学物质合成有机高分子考纲要求 1.了解糖类、油脂、氨基酸和蛋白质的组成、结构特点和主要性质，认识化学科学在生命科学发展中的重要作用。
2.知道简单合成高分子的单体、链节和聚合度。
了解合成高分子的性能及其在高新技术领域中的应用。
3.能利用不同类型有机化合物之间的转化关系设计合理路线合成简单有机化合物。
4.认识有机物在生产、生活中的作用和对环境、健康产生的影响。
考点一糖类、油脂、蛋白质的组成、结构和性质1．糖类(1)分类定义元素组成代表物的名称、分子式、相互关系单糖不能再水解生成其他糖的糖C、H、O葡萄糖←――――――→互为同分异构体果糖(C6H12O6)(C6H12O6)二糖1 mol 糖水解生成2 mol 单糖的糖C、H、O蔗糖←―――――――――→互为同分异构体麦芽糖(C12H22O11)(C12H22O11)多糖1 mol 糖水解生成多摩尔单糖的糖C、H、O淀粉←――――――――→不是同分异构体(n值不同)纤维素(C6H10O5)n(C6H10O5)n(2)性质①葡萄糖：多羟基醛CH2OH(CHOH)4CHO②二糖在稀酸催化下发生水解反应，如蔗糖水解生成葡萄糖和果糖。
③多糖在稀酸催化下发生水解反应，水解的最终产物是葡萄糖。
2．油脂 (1)组成和结构油脂是高级脂肪酸与甘油反应所生成的酯，由C 、H 、O 三种元素组成，其结构可表示为。
(2)性质①油脂的水解(以硬脂酸甘油酯为例) a ．酸性条件下＋3H 2O稀H 2SO 4△3C 17H 35COOH ＋b ．碱性条件下——皂化反应＋3NaOH ――→△3C 17H 35COONa ＋②油脂的氢化烃基上含有，能与H 2发生加成反应。
3．蛋白质和氨基酸 (1)蛋白质的组成蛋白质由C 、H 、O 、N 等元素组成，蛋白质分子是由氨基酸分子连接成的高分子化合物。
(2)氨基酸的结构与性质①氨基酸的组成和结构：氨基酸是羧酸分子烃基上的氢原子被氨基取代的化合物。
第34讲 烃的含氧衍生物(练)高考化学一轮复习讲练测(解析版)
第34讲烃的含氧衍生物第一部分：高考真题感悟1．（2022·河北·高考真题）茯苓新酸DM是从中药茯苓中提取的一种化学物质，具有一定生理活性，其结构简式如图。
关于该化合物，下列说法不正确的是KMnO溶液褪色B．可发生取代反应和加成反应A．可使酸性4C．可与金属钠反应放出2H D．分子中含有3种官能团【答案】D【解析】A．由题干有机物的结构简式可知，分子中含有碳碳双键，故可使酸性高锰酸钾溶液褪色，A正确；B．由题干有机物的结构简式可知，分子中含有碳碳双键，故可发生加成反应，含有羧基和羟基故能发生酯化反应，酯化反应属于取代反应，B正确；C．由题干有机物的结构简式可知，分子中含有羧基和羟基，故能与金属钠反应放出H2，C正确；D．由题干有机物的结构简式可知，分子中含有碳碳双键、羧基、羟基和酯基等四种官能团，D错误；故答案为：D。
2．（2022·浙江·高考真题）染料木黄酮的结构如图，下列说法正确的是A．分子中存在3种官能团B．可与HBr反应4mol BrC．1mol该物质与足量溴水反应，最多可消耗2D．1mol该物质与足量NaOH溶液反应，最多可消耗2mol NaOH【答案】B【解析】A．根据结构简式可知分子中含有酚羟基、羰基、醚键和碳碳双键，共四种官能团，A错误；B．含有碳碳双键，能与HBr发生加成反应，B正确；C．酚羟基含有四种邻位或对位H，另外碳碳双键能和单质溴发生加成反应，所以最多消耗单质溴5mol，C错误；D．分子中含有3个酚羟基，所以最多消耗3molNaOH，D错误；答案选B。
3．（2022·全国·高考真题）一种实现二氧化碳固定及再利用的反应如下：下列叙述正确的是A．化合物1分子中的所有原子共平面B．化合物1与乙醇互为同系物C．化合物2分子中含有羟基和酯基D．化合物2可以发生开环聚合反应【答案】D【解析】A．化合物1分子中还有亚甲基结构，其中心碳原子采用sp3杂化方式，所以所有原子不可能共平面，A错误；B．结构相似，分子上相差n个CH2的有机物互为同系物，上述化合物1为环氧乙烷，属于醚类，乙醇属于醇类，与乙醇结构不相似，不是同系物，B错误；C．根据上述化合物2的分子结构可知，分子中含酯基，不含羟基，C错误；D．化合物2分子可发生开环聚合形成高分子化合物，D正确；答案选D。
高考化学一轮复习 第九章 重要的有机化合物教学案(含解析)鲁科版-鲁科版高三全册化学教学案
第九章 重要的有机化合物第1讲 认识有机化合物 重要的烃 石油和煤考点一 甲烷、乙烯、苯1．完成甲烷、乙烯和苯的比较表甲烷 乙烯 苯结构简式CH 4CH 2===CH 2结构特点只含单键的饱和烃含碳碳双键的不饱和链烃环上碳碳键等同，介于“C ===C 〞与“C—C 〞之间的芳香烃物理性质无色气体，难溶于水无色液体化学性质燃烧 易燃，完全燃烧生成CO 2和H 2O溴 不反应加成反应在铁催化下发生取代反应 KMnO 4 (H ＋)不反应 氧化反应不反应主要反应类型取代反应加成反应、氧化反应 加成反应、取代反应2.甲烷、乙烯和苯发生反应的类型(1)取代反应：有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。
①完成甲烷与Cl 2发生取代反应的化学方程式：甲烷――→取代反应Cl2⎪⎪⎪⎪―→CH 4＋Cl 2――→光CH 3Cl ＋HCl―→CH 3Cl ＋Cl 2――→光CH 2Cl 2＋HCl―→CH 2Cl 2＋Cl 2――→光CHCl 3＋HCl ―→CHCl 3＋Cl 2――→光CCl 4＋HCl②完成以下关于苯的取代反应的化学方程式(2)加成反应①定义：有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。
②乙烯与溴水、H 2、HCl 、H 2O 反应的化学方程式分别为CH 2===CH 2――→加成反应⎪⎪⎪⎪――→溴水CH 2BrCH 2Br――→H2CH 3CH3――→HCl CH 3CH 2Cl ――→H 2O CH 3CH 2OH③加聚反应合成聚乙烯塑料的化学方程式为1．(1)甲烷和烷烃的特征反应为取代反应，1 mol 甲烷和0.5 mol 氯气发生取代反应只生成CH 3Cl 吗？(2)能否用CH 4的取代反应制取纯净的CH 3Cl?2．乙烯使溴水、酸性KMnO 4溶液退色的原理是否相同？能否用酸性KMnO 4溶液鉴别CH 4和CH 2===CH 2?3．结合乙烯的加成反应实验，探究能否用溴的四氯化碳溶液鉴别CH 4和C 2H 4？能否用溴的四氯化碳溶液除去CH 4中的C 2H 4?提示： 1.(1)不是只生成CH 3Cl ，四种取代物CH 3Cl 、CH 2Cl 2、CHCl 3、CCl 4均能生成。
第34讲 常见的化学反应
解析
答案
探究 命题规律
12345
解析 铁丝和氧气在点燃的条件下生成四氧化三铁，甲烷和氧气在点燃 的条件下生成二氧化碳和水，碳酸钙在高温的条件下生成氧化钙和二氧 化碳。根据氧化反应的定义进行分析可知，氧化反应就是有氧参与的反 应，上面的三个反应中，①②都有氧参加反应，属于氧化反应。
探究 命题规律
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15、一年之计，莫如树谷；十年之计，莫如树木；终身之计，莫如树人。2021年8月下午1时59分21.8.2913:59August 29, 2021
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16、教学的目的是培养学生自己学习，自己研究，用自己的头脑来想，用自己的眼睛看，用自己的手来做这种精神。2021年8月29日星期日1时59分51秒13:59:5129 August 2021
(2)上述三个反应中属于氧化反应的有_①__②___ (填序号)。
解析
答案
12345
2.(2019·安顺)在化学反应前后，物质所含元素化合价发生变化的反应属 于氧化还原反应。氧化还原反应与四种基本反应类型间的关系如图所 示，下列举例中错误的是( ) A.例 1：C＋O2=点==燃==CO2 B.例 2：2H2O=通==电==2H2↑＋O2↑ C.例 3：Mg(OH)2＋2HCl===MgCl2＋2H2O D.例 4：Cu＋2AgNO3===2Ag＋Cu(NO3)2
解析
答案
12345
(2)合成气可通过天然气的重整得到，如CH4＋H2O===CO＋3H2；合 成气可制二甲醚，二甲醚被称为21世纪的新型燃料。合成气还可 用于冶炼金属，用它冶炼铁的部分生产过程如下：
12345
①二甲醚(CH3OCH3)可由合成气(CO和H2)在一定条件下制得。用合成气 制二甲醚，还产生了一种可参与大气循环的、常温为液态的氧化物， 写出该反应的化学方程式：_2_C_O__＋__4_H_2_=_=一_=_=定_=_=条_=_件=_=_=__C_H_3_O_C__H_3_＋__H_2_O__。
2018届高考化学总复习 第9章(B)有机化学基础 第九章教师用书 新人教版
第九章(B) 有机化学基础考点一有机物的分类与结构一、熟记有机化合物的分类1．按碳的骨架分类2．按官能团分类(1)官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。
(2)有机物主要类别与其官能团[基点小练]1．判断正误(正确的打“√”，错误的打“×”)。
(1)含有苯环的有机物属于芳香烃(×)(2)官能团相同的物质一定是同一类物质(×)(3)含有羟基的物质只有醇或酚(×)(4)含有醛基的有机物一定属于醛类(×)(5) —COOH的名称分别为苯、酸基(×)(6)醛基的结构简式为“—COH”(×)2．下列有机化合物中，有多个官能团：(1)可以看作醇类的是________；(填编号，下同)(2)可以看作酚类的是________；(3)可以看作羧酸类的是________；(4)可以看作酯类的是________。
答案：(1)BD (2)ABC (3)BCD (4)E二、掌握有机化合物的结构特点1．有机物中碳原子的成键特点(1)成键种类：单键、双键或三键。
(2)成键数目：每个碳原子可形成四个共价键。
(3)连接方式：碳链或碳环。
2．有机物结构的表示方法3．同分异构现象和同分异构体和—CH2—CH3和4．同系物结构相似，分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物互称为同系物。
如CH3CH3和CH3CH2CH3、CH2===CH2和CH3—CH===CH2。
[基点小练]3．判断正误(正确的打“√”，错误的打“×”)。
(1)同分异构体是同种物质的不同存在形式(×)(2)相对分子质量相同而结构不同的物质是同分异构体(×)(3)同分异构体可以是同类物质，也可以是不同类别的物质(√)(4)CH2===CH2和在分子组成上相差一个CH2，两者互为同系物(×)4．分子式为C7H8O结构中含有苯环的同分异构体有几种？试写出其结构简式。
2018届高考一轮复习鲁科版重要的有机化合物第九章 专题课时3 课件(29张)
微题型一
微题型二
微题型三
[题型说明]
分析近几年的高考题，有关有机物的检验、分离和提纯、常见
有机反应类型判断，特别是同分异构体的数目判断是有机化学
必修模块考查的热点，题目基础但又不失新颖且能较好考查学 生分析问题的能力。复习备考时要对烷烃、烯烃、芳香烃、醇、 酸、酯的典型代表物及糖类、油脂、蛋白质的结构及性质牢固 掌握并灵活应用。
微题型一
微题型二
微题型三
微题型一 有机物的检验、分离和提纯
[题型示例]
【示例1】 (2013· 海南化学，7)下列鉴别方法不可行的是( D )
A.用水鉴别乙醇、甲苯和溴苯
B.用燃烧法鉴别乙醇、苯和四氯化碳 C.用碳酸钠溶液鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯 D.用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯、环己烯和环己烷 思维提示 A、B、C均可鉴别：A中，乙醇溶于水，甲苯比水 密度小，溴苯比水密度大； B中，乙醇、苯燃烧火焰有明显差 别，而四氯化碳不燃烧； C中，乙醇溶于碳酸钠溶液，乙酸与 碳酸钠反应产生气泡，乙酸乙酯浮于碳酸钠溶液表面。
化钠溶液尽管能除去乙酸，但乙酸乙酯也将在氢氧化钠溶液中彻
底水解，应该选用饱和碳酸钠溶液。 (3)易分离——加入的试剂及其与杂质反应后的产物必须容易分离 除去。如除去溴苯中的 Br2，若用KI溶液，虽然能与Br2反应生成 KBr，但生成的I2又混入其中，应用NaOH溶液后分液。
微题型一 微题型二 微题型三
羧酸 酯 油脂
①酸的通性；②酯化反应
发生水解反应，生成羧酸(盐)和醇
(4)若被鉴别物质的水溶性或密度不同，则首先考虑选用水进
行鉴别。
微题型一
微题型二
微题型三
2.有机物分离提纯常用方法
2018届高考化学一轮总复习课件第9单元 有机化合物 (共370张PPT)
单键
氢原子
升高
增大
������������+������ O2 ������
nCO2+(n+1)H2O
结构
CH3CH2CH2CH3、CH3CH( CH3)2
CH3( CH2) CH3) CH3)4 3CH3、CH3CH2CH( 2、C( 长链或碳环 C2H4 平面结构 略小 C2H4+3O2 无 气 难 溶液颜色褪去
( 4) 用途: 有机化工原料, 其产量可衡量石油化工的发展水平, 是植 物生长调节剂, 可作水果的催熟剂。 2.苯 ( 1) 组成与结构
分子式: 结构简式: 或
。 。
成键特点: 6 个碳原子之间的键 于 之间的独特的键。
, 是一种介
分子构型: 所有原子处于 ( 2) 物理性质 颜色 无色 状态 液体 气味 毒性 有毒 溶解性
①碳 ⑦难
②C 和 H ⑧小
· ③������× ������ ·× H ×·
������
×·
������
④ CO2+2H2O
⑤正四面体 ⑩CH4+Cl2
ห้องสมุดไป่ตู้
⑥无色
⑨CH4+2O2
CH3Cl+HCl 所代替 CnH2n+2(n≥1) CnH2n+2+
CH2Cl2、CHCl3、CCl4
被其他原子或原子团
三、乙烯和苯 1.乙烯 ( 1) 组成和结构 分子式 结构式 结构简式 空间构型
( 2) 物理性质 颜色 色 状态 态 溶解性 溶于水 密度 比空气
( 3) 化学性质
a.燃烧反应 反应: 现象: 火焰明亮且伴有黑烟。 b.氧化反应 通入酸性 KMnO4 溶液中, 现象: 。 ;
2018届高考一轮复习鲁科版重要的有机化合物第九章 基础课时1 课件(55张)
考点一
考点二
考点三
[最新考纲]
1. 了解有机化合物中碳的。2.了解甲烷、乙烯、苯等有机化合物的主要性质。3.了
解煤、石油、天然气的综合利用。
考点一
考点二
考点三
考点一 有机化合物、甲烷及烷烃的结构和性质
[知识梳理· 固考基]
考点一
考点二
考点三
[题组精练· 提考能]
题组一 有机物组成与结构的表示方法
1.(2016· 兰州质检)下面列举的是某化合物的组成和性质，能说
明该物质肯定是有机物的是( A ) A.仅由碳、氢两种元素组成
B.仅由碳、氢、氧三种元素组成 C.在氧气中燃烧只生成二氧化碳 D.熔点低而且难溶于水 解析
烃都是有机化合物，A正确；碳酸(H2CO3)不属于有机物，
使CH4和Cl2在稍暗的光线下缓慢反应， 则中间气柱的长度如何变化 (假设中间气柱未移出 U形管的水平 部分)( )
A.变大
B.变小
C.不变
D.难以确定
考点一
考点二
考点三
解析
在U形管封闭的一端CH4和Cl2的混合气体会发生反应，
生成的二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷在常温下都是液体，所 以反应后气体的物质的量减小，压强减小，气体体积增大， U 形管底部水平气柱的长度增大。 答案 A
考点一
考点二
考点三
(3)物理性质：随分子中碳原子数的增加，呈规律性的变化。 ①常温下的状态由气态到液态到固态。 升高 。 ②熔沸点逐渐_______ 增大 。 ③密度逐渐______ (4)化学性质：类似甲烷，通常较稳定，在空气中能燃烧，光照 下与氯气发生取代反应。如烷烃完全燃烧的通式为 3n＋1 点燃 CnH2n＋2＋ O2――→nCO2＋(n＋1)H2O 2 __________________________________________ 。
第34讲晶胞结构分析与计算-高考化学一轮复习高频考点精讲(新教材新高考)(1)
解析
A 的个数：8，B 的个数：8×18＋6×12＝4。
元素与H元素可形成一种红色化合物，其晶体结构单元
如图所示。则该化合物的化学式为______C__u。H
解析
根据晶胞结构可以判断：Cu：2×12＋12×16＋3＝6；H：6×13＋1＋3＝6，所以化 学式为 CuH。
3.(1)硼化镁晶体在39 K时呈超导性。在硼化镁晶体中，镁原子和硼原子是分层排布 的，下图是该晶体微观结构的透视图，图中的硼原子和镁原子投影在同一平面上。 则硼化镁的化学式为__M__g_B_2__。
根据晶胞结构可知S2－位于4个Zn2＋形成的正四面体空 隙中，S2－的配位数是4，根据化学式可判断Zn2＋的配 位数也是4。 若该晶体的密度为 d g·cm－3，阿伏加德罗常数的值为 NA，则 d＝4a×3N9A7，因此该晶
3
胞参数 a＝
388 dNA
3
cm＝
d3N88A×107 nm。
2.如图是Fe单质的晶胞模型。已知晶体密度为d g·cm－3，铁原子的半径为__43_×___3__d_1·1_N2_A__ _×_1_0_7__nm(用含有d、NA的代数式表示)。
2.三种典型立方晶胞结构
3.晶胞中微粒配位数的计算 一个粒子周围最邻近的粒子数称为配位数，它反映了晶体中粒子排列的紧密程度。 (1)晶体中原子(或分子)的配位数 若晶体中的微粒为同种原子或同种分子，则某原子(或分子)的配位数指的是该原子 (或分子)最接近且等距离的原子(或分子)的数目，常见晶胞的配位数如下：
判断某种微粒周围等距且紧邻的微粒数目时，要注意运用三维想象法。 如NaCl晶体中，Na＋周围的Na＋数目(Na＋用“”表示)：
每个面上有4个，共计12个。
高三化学一轮复习(课件+教师文档+习题)第九章 有机
第二讲烃与卤代烃[考纲展示]1．以烷、烯、炔和芳香烃的代表物为例，比较它们在组成、结构、性质上的差异。
2.了解天然气、石油液化气和汽油的主要成分及应用。
3.了解卤代烃的典型代表物的组成和结构特点以及它们与其他有机物的相互联系。
4.了解加成反应、取代反应和消去反应。
5.能举例说明烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用。
考点一烷烃、烯烃、炔烃的组成、结构和性质[学生用书P204]一、烷烃、烯烃、炔烃的组成与结构特点1．烷烃、烯烃、炔烃的组成、结构特点和通式3.烯烃的顺反异构(1)顺反异构及其存在条件由于碳碳双键不能旋转而导致分子中的原子或原子团在空间的排列方式不同所产生的异构现象。
存在条件：每个双键碳原子上连接了两个不同的原子或原子团。
三、烷烃、烯烃、炔烃的化学性质 1．氧化反应(1)均能燃烧，其充分燃烧时反应的化学反应通式为C x H y ＋⎝⎛⎭⎫x ＋y 4O 2――→点燃x CO 2＋y 2H 2O 。
(2)被强氧化剂氧化，三类脂肪烃中能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是烯烃和炔烃。
2．烷烃的取代反应 (1)取代反应有机物分子中某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。
(2)烷烃的卤代反应(3)甲烷跟氯气发生取代反应的化学方程式 CH 4＋Cl 2――→光CH 3Cl ＋HCl ； CH 3Cl ＋Cl 2――→光 CH 2Cl 2＋HCl ； CH 2Cl 2＋Cl 2――→光 CHCl 3＋HCl ； CHCl 3＋Cl 2――→光 CCl 4＋HCl 。
3．烯烃、炔烃的加成反应(1)加成反应：有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。
(2)烯烃、炔烃的加成反应4．烯烃、炔烃的加聚反应(1)乙烯的加聚反应：。
(2)丙烯的加聚反应：。
(3)乙炔的加聚反应：。
四、天然气、液化石油气和汽油的主要成分及应用名师点拨烷烃与卤素单质的取代反应是分子中的氢原子逐步被取代，并且是各步反应同时进行，产物是烃的多种卤代物的混合物和卤化氢。
第34讲 烷烃烯烃炔烃
第三十四讲烷烃烯烃炔烃（建议2课时完成）[考试目标]1、了解甲烷、乙烯等有机化合物的主要性质。
2、了解乙烯、氯乙烯等的衍生物等在化工生产中的重要作用。
3、烷烃、烯烃、炔烃的代表物为例掌握其組成、结构和性质的差异。
（选考内容）4、能根据有机化合物命名规则命名简单的有机化合物。
（选考内容）[要点精析]一、烷烃、烯烃、炔烃的系统命名（选考内容）1、烷烃的系统命名法：⑴选主链，称某烷；⑵编号位，定支链；⑶取代基，写在前；注位置，短线连；⑷不同基，简到繁，相同基，合并算；如：①选出主链：选定分子里最长的碳链为主链，根据主链碳原子数目命名为“某烷”当含有碳原子数目相同碳链有两条以上时（最长碳链）应选含简单支链最多的一条为主链。
如：主链含6个碳原子支链为主链含6个碳原子，支链为—CH3—CH2—CG3显然按（2）选主链而使支链简单且最多，∴应按（2）的方向定主链命名为2—甲基—3—乙基已烷（把主链里离支链较近的一端作为编号的起点）②确定支链：分子里较短的碳链为支链③对主链编号：使支链定位。
把主链里离支链较近的一端作为编号的起点。
使支链获得最小的编号。
有多种支链时，应使支链位置号数之和的数目最小，如：从左端编号：支链位置号数之和3+3+4+5=15……①从右端编号：支链位置号数之和3+4+5+5=17……②显然依据命名原则应按①情况进行命名为3,3,4,5——甲基庚烷④写出名称：支链名称写在主链名称前面，在支链名称前用1，2，3……注明在主链的位置，如果有相同支链，可合并起来，用一、二、三……等数字表示；几种不同支链应简在前，繁在后：即名称组成注意：表示相同取代基的支链位置的阿拉伯数字要用“，”号隔开。
阿拉伯数号码与汉字之间要用“—”隔开。
如：2,2,5—三甲基—3—乙基已烷2．烯烃和炔烃的命名：原则上与烷烃的命名相似，所不同的是必须选含有双键或叁键的最长碳链为主链，而且双键或叁键上的碳原子应获最小序号；支链的定位应服从所含双键或叁键的碳原子的定位。
第34讲-硼及其化合物(课件)
硼镁矿（含 Mg2B2O5·H2O、SiO2及少量Fe2O3、 Al2O3）
（1）在95℃"溶浸"硼镁矿粉，产生的气体在"吸收"中反应的化学方程式为__N_H__4H__C_O_3_+_N_H__3 _=_（__N_H_4_）__2C__O_3_。 【分析】根据反应物和生成的气体能用NH4HCO3溶液吸收，判断该气体为NH3
【第一空分析】反应物碳酸钠提供碳酸根离子，再结合生成物中所含的元素，由此可知还有镁离子参加反应，离子 方程式为：2Mg2++3 CO2-3+2H2O == Mg（OH）2·MgCO3↓+2 HCO-3 或2Mg2++2CO2-3+H2O= Mg（OH）2·MgCO3↓+CO2↑ 【第二空分析】母液加热分解后生成硫酸铵溶液，可以返回“溶浸”工序循环使用 【第三空分析】碱式碳酸镁不稳定，高温下可以分解，故由碱式碳酸镁制备轻质氧化镁的方法是高温焙烧
【2015全国一卷】硼及其化合物在工业上有许多用途。以铁硼矿（主要成分为Mg2B2O5·H2O和Fe3O4，还有少量Fe2O3、 FeO、CaO、Al2O3和SiO2等）为原料制备硼酸（H3BO3）的工艺流程如图所示：
已知：硼酸为粉末状晶体，易溶于水，加热到一定温度可分解为无水物。 回答下列问题： （1）写出Mg2B2O5·H2O与硫酸反应的化学方程式_M__g_2_B_2O__5_·H_2_O__+_2_H_2_S_O_4_=_2_M__g_S_O_4_+_2_H_3_B_O__3。为提高浸出速率，除适 当增加硫酸浓度浓度外，还可采取的措施有（写两条）_减__小__铁__硼_矿__粉__粒__径__、_提__高__反__应__温_度_。 【第一空分析】Mg2B2O5·H2O与硫酸反应生成硫酸镁和硼酸，化学方程式 Mg2B2O5·H2O+2H2SO4 = 2MgSO4+2H3BO3 【第二空分析】为提高浸出速率，除适当增加硫酸浓度浓度外，还可采取的措施有：减小铁硼矿粉粒径、提高反应温度
2024年高考化学大一轮复习课件—第34讲 烃 卤代烃(课件)
。 ③用R—CH2—X表示卤代烃，碱性条件下水解的化学方程式为
R—CH2—X＋NaOH―水 △―→R—CH2OH＋NaX
。
(2)消去反应 ①概念：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子 (如H2O、HX等)，而生成含_不__饱__和__键___的化合物的反应。 ②卤代烃消去反应条件：_强__碱__的__醇__溶__液__、__加__热___。
2.化学小组设计在实验室中制取乙烯并验证乙烯的不饱和性。利用如图所示装
置(部分夹持装置略去)不能达到相应实验目的是( C )
A.利用装置 Ⅰ 制取乙烯 C.利用装置Ⅲ收集乙烯
B.利用装置 Ⅱ 除去乙烯中的CO2和SO2 D.利用装置Ⅳ验证乙烯的不饱和性
3.关于烷烃、烯烃和炔烃的下列说法，正确的是（ A ） A.链状烷烃的通式是CnH2n＋2，符合这个通式的烃为烷烃 B.单烯烃的通式是CnH2n，符合这个通式的烃一定是烯烃 C.烯烃和炔烃都能与溴水和酸性高锰酸钾溶液发生加成反应而使其褪色 D.同碳原子数的炔烃和二烯烃分子式相同，互为同系物
③溴乙烷发生消去反应的化学方程式为 _____C__H_3C_H__2B_r_＋_N__aO_H__―乙 _△ ―_醇_→_C__H_2=_C_H_2_↑__＋_N_a_B_r_＋_H__2O_____________ 。
④用R—CH2—CH2—X表示卤代烃，消去反应的化学方程式为 ___R_—__C_H_2_—__C_H_2_—_X__＋_N_a_O_H__―乙_△―_醇_→__R_—_C__H_=_C_H_2_＋_N__aX__＋_H__2O________ 。
滴加1ml溴水 振荡
分层：上层橙黄色 分层：下层无色
不反应，萃取
2.苯的化学性质
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第九章常见有机化合物第34讲生活中两种常见的有机物基本营养物质1．关于乙烯、乙醇和乙酸的下列叙述正确的是( )A．黄酒中含有乙醇、食醋中含有乙酸B．乙醇和乙酸在一定条件下可以发生加成反应生成乙酸乙酯C．乙烯、乙醇和乙酸三种分子中都含有甲基D．在一定条件下乙烯可以被氧化成乙醇，乙醇可以被氧化成乙酸解析：乙醇和乙酸发生酯化(取代)反应，B错误；乙烯中无甲基，C错误；乙烯与水发生加成反应得到乙醇，D错误。
答案：A2．下列说法正确的是( )A．乙烯和聚乙烯均能使溴水褪色B．甲烷、苯和油脂均不能使酸性KMnO4溶液褪色C．乙酸和乙酸乙酯均能发生取代反应D．葡萄糖与果糖、淀粉与纤维素分子式相同，均互为同分异构体解析：乙烯能使溴水褪色，聚乙烯中不存在不饱和键，不能使溴水褪色，A项错误；不饱和高级脂肪酸甘油酯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B项错误；乙酸与乙醇发生酯化反应、乙酸乙酯的水解反应均为取代反应，C项正确；葡萄糖和果糖的分子式相同，结构不同，互为同分异构体，淀粉和纤维素虽然具有相同的化学式，即(C6H10O5)n，但n值不同，不能互称为同分异构体，D项错误。
答案：C3．下列关于有机物的说法正确的是( )A．煤干馏可以得到汽油、煤油、柴油等B．聚乙烯分子中含有碳碳单键和碳碳双键C．乙烷、乙醇、乙酸都能与钠反应生成氢气D．蛋白质中至少含有C、H、O、N四种元素解析：汽油、煤油和柴油是由石油分馏得到的，A项错误；聚乙烯分子中只含有碳碳单键，B项错误；乙烷不能与Na反应，乙醇分子中的羟基和乙酸分子中的羧基均能够与Na反应产生氢气，C项错误。
答案：D4．下列说法正确的是( )A．石油裂化的目的是将直链烃转化为芳香烃B．三大合成材料是指塑料、合成橡胶、合成纤维C．蔗糖和淀粉在稀硫酸的催化下最终水解产物相同D．油脂是产生能量最高的营养物质，在饮食中不必控制油脂的摄入量解析：裂化的目的是得到相对分子质量较小、沸点较低的烃，A错；蔗糖水解得到葡萄糖和果糖，淀粉最终水解只得到葡萄糖，C错；食用油脂过多，会导致血液黏稠度增大、肥胖等，不利于健康，D项错误。
答案：B5．下列关于有机物的叙述正确的是( )A．乙醇不能发生取代反应B．C4H10有三种同分异构体C．氨基酸、淀粉均属于高分子化合物D．乙烯和甲烷可用溴的四氯化碳溶液鉴别解析：将乙醇与浓硫酸、乙酸混合加热生成乙酸乙酯和水的反应是取代反应，故A错误；C4H10只有正丁烷和异丁烷两种同分异构体，故B错误；淀粉和蛋白质均属于高分子化合物，而蛋白质的水解产物氨基酸不是高分子化合物，故C错误；乙烯能使溴的四氯化碳溶液褪色，而甲烷则不能，故D正确。
答案：D6．下列说法正确的是( )A．苯和乙酸乙酯都能发生取代反应B．聚乙烯和乙烯互为同分异构体C．煤油是煤干馏的产物之一D．淀粉、纤维素和蛋白质水解都生成葡萄糖解析：A项中苯与液溴反应和乙酸乙酯的水解都属于取代反应，正确；B项中聚乙烯和乙烯的分子式不相同，不互为同分异构体，错误；C项中煤干馏的产物是焦炭、煤焦油和煤气等，不是煤油，错误；D项中蛋白质水解生成α氨基酸，而不是葡萄糖，错误。
答案：A7．下列说法正确的是( )A．糖类化合物都具有相同的官能团B．酯类物质是形成水果香味的主要成分C．油脂的皂化反应生成脂肪酸和丙醇D．蛋白质的水解产物都含有羧基和羟基解析：运用常见有机物的结构和性质分析。
A项，糖类化合物为多羟基醛或多羟基酮，以及它们的脱水缩合物，所含官能团并不一定相同；B项，酯类物质是形成水果香味的主要成分；C项，油脂的皂化反应为油脂在碱性条件下的水解反应，生成高级脂肪酸盐和丙三醇；D项，蛋白质水解的最终产物为α氨基酸，含有氨基和羧基。
答案：B8．将淀粉浆和淀粉酶的混合物放入半透膜袋中，扎好后浸入流动的温水中，经过足够长的时间，取出袋内的液体，分别与①碘水、②新制Cu(OH)2加热、③浓硝酸(微热)作用，其现象依次是( )A．显蓝色；无砖红色沉淀；显黄色B．不显蓝色；无砖红色沉淀；显黄色C．显蓝色；有砖红色沉淀；不显黄色D．不显蓝色；有砖红色沉淀；不显黄色解析：淀粉在淀粉酶作用下经足够长的时间后，完全水解为葡萄糖后渗透到袋外水中，而淀粉酶属于高分子留在袋内，遇浓硝酸变性显黄色。
答案：B9.如图所示为实验室制取少量乙酸乙酯的装置图。
下列关于该实验的叙述中，不正确的是( )A．向a试管中先加入浓硫酸，然后边摇动试管边慢慢加入乙醇，再加入冰醋酸B．试管b中导气管下端管口不能浸入液面的目的是防止实验过程中产生倒吸现象C．实验时加热试管a的目的之一是及时将乙酸乙酯蒸出，使平衡向生成乙酸乙酯的方向移动D．试管b中饱和Na2CO3溶液的作用是吸收随乙酸乙酯蒸出的少量乙酸和乙醇解析：反应物混合的顺序为将浓硫酸加入乙醇中，冷却后再加入冰醋酸，故A不正确。
答案：A10．(2017·台州质检)下列除去括号内杂质所用的试剂和方法都正确的是( )解析：CO2，仍然存在杂质，错误。
B.乙醇中混有水，加入生石灰，水反应变为离子化合物，熔沸点高于乙醇，用蒸馏的方法分离得到，错误。
C.乙醇中混有乙酸，若能加入氢氧化钠溶液，会与乙酸发生反应变为乙酸钠，但是乙醇能够溶于该溶液中，不能使用分液的方法分离，错误。
D.乙酸乙酯混有杂质乙酸，加入饱和碳酸钠溶液，杂质发生反应变为容易溶于水的物质，而乙酸乙酯难溶于水，分层，因此可以用分液的方法分离提纯，正确。
答案：D11．下列关于有机化合物的认识正确的是( )A．天然油脂是高分子化合物，同时也是混合物B．淀粉、纤维素的分子式都是(C6H10O5)n，二者互为同分异构体C．氨基酸和蛋白质分子中都含有氨基和羧基，二者均有两性D．糖类、油脂、蛋白质均能水解解析：油脂不是高分子化合物，故A错；淀粉、纤维素的分子式都是(C6H10O5)n，但其中的n值不同，不是同分异构体，故B错；糖类中的单糖不能水解，故D错；氨基酸和蛋白质分子中都含有氨基和羧基，二者均有两性，故C正确。
答案：C12．能一次区分CH3CH2OH、CH3COOH、和CCl4四种物质的试剂是( )A．H2O B．NaOH溶液C．盐酸D．石蕊试液答案：D13．下列关于有机化合物的认识正确的是( )A．淀粉、蛋白质、油脂都属于天然高分子化合物B．分子式为C4H10O的醇有3种同分异构体C．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色是因为发生了取代反应D．新制氢氧化铜悬浊液可以鉴别乙酸、葡萄糖和乙醇三种溶液解析：油脂不是高分子化合物，A项错误；丁醇有4种同分异构体，B项错误；乙烯与溴的反应是加成反应，而不是取代反应，C项错误；常温下，乙酸能够使新制氢氧化铜溶解，加热条件下，葡萄糖能够与新制氢氧化铜反应生成砖红色沉淀，乙醇不能与新制氢氧化铜反应，D项正确。
答案：D14．苹果酸是一种常见的有机酸，结构简式为下列说法不正确的是( )A．苹果酸分子式为C4H6O5B．苹果酸含有两种官能团C．苹果酸在一定条件下既能与乙醇发生酯化反应，又能与乙酸发生酯化反应D．1 mol苹果酸与足量Na反应可生成1 mol H2解析：A项根据结构简式得分子式；B项分子中含有两种官能团分别为羟基和羧基；C项，含羟基，能与乙酸发生酯化反应，含羧基，能与乙醇发生酯化反应；D项，羟基和羧基均能与钠反应，根据H原子守恒，1 mol苹果酸与足量金属钠反应，应生成1.5 mol H2。
答案：D15.香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料，其结构简式如图所示。
下列有关香叶醇的叙述正确的是( )A．香叶醇的分子式为C10H18OB．不能使溴的四氯化碳溶液褪色C．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D．能发生加成反应不能发生取代反应解析：以香叶醇键线式为载体，理解碳原子和氢原子形成共价键的规律，分析判断官能团的种类及其所决定物质的特征性质和应用。
A项，依据碳原子结构分析可知，碳原子在有机化合物中形成四个共价键。
在键线式中剩余价键被氢原子饱和，由香叶醇的结构简式可得分子式为C10H18O；B项，分子结构中含有碳碳双键，能与溴发生加成反应，从而使溴的CCl4溶液褪色；C项，分子结构中含有碳碳双键，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，使紫红色褪去；D项，分子结构中碳碳双键可发生加成反应，醇羟基可发生取代反应。
答案：A16．(2017·济南诊断)“神十”宇航员使用的氧气瓶是以聚酯玻璃钢为原料。
甲、乙、丙三种物质是合成聚酯玻璃钢的基本原料。
下列说法，错误的是( )A．甲物质可以在引发剂作用下生成有机高分子化合物B．1 mol乙物质可与2 mol钠完全反应生成1 mol氢气C．丙物质能够使酸性高锰酸钾溶液褪色D．甲、乙、丙三种物质可以发生加成反应解析：甲物质分子中含有碳碳双键，可在一定条件下发生加聚反应生成有机高分子化合物，A项正确；乙物质分子中含有两个羟基，1 mol乙物质可与2 mol金属钠完全反应生成1 mol H2，B项正确；丙物质分子中含有碳碳双键，可使酸性高锰酸钾溶液褪色，C项正确；乙物质不能发生加成反应，D项错误。
答案：D17．化合物X(分子式为C2H6O)具有如下性质：X＋Na―→慢慢产生气泡；X＋乙酸―→有香味的产物Y。
以下判断正确的是( )A．X的结构简式为CH3OCH3B ．香味产物Y 的分子式为C 4H 10O 3 C ．X 可由乙烯通过加成反应制得D ．X 、Y 和乙酸均能与烧碱反应解析：由题意知，化合物X(分子式为C 2H 6O)是乙醇，Y 是乙酸乙酯。
乙醇的结构简式为CH 3CH 2OH ，A 不正确；有香味的产物为乙酸乙酯，其分子式为C 4H 8O 2，B 不正确；乙烯与水发生加成反应生成乙醇，C 正确；乙醇与氢氧化钠不反应，D 不正确。
答案：C18．有机物X 、Y 、M(M 为乙酸)的转化关系为淀粉―→X―→Y――→M乙酸乙酯，下列说法错误的是( )A ．X 可用新制的氢氧化铜检验B ．Y 可发生加成反应C ．由Y 生成乙酸乙酯的反应属于取代反应D ．可用碘的四氯化碳溶液检验淀粉是否水解完全解析：分析题述转化关系，可确定X 为葡萄糖，Y 为乙醇，乙醇不能发生加成反应。
答案：B19．具有一个羟基的化合物A 10 g ，与乙酸反应生成乙酸某酯11.85 g ，并回收了未反应的A 1.3 g ，则A 的相对分子质量为( )A ．98B ．116C ．158D ．278解析：一元羧酸与一元醇发生酯化反应时的物质的量之比为1∶1，根据有机羧酸脱羟基醇脱氢原理，写出化学方程式，然后根据质量守恒求解。
设化合物A 为R —OH ，相对分子质量为M r ，则发生的酯化反应方程式为：CH 3COOH ＋HO —R CH 3COOR ＋H 2OM r M r ＋60－18 (10－1.3)g 11.85 gM r－＝M r ＋60－1811.85 g，解得M r ＝116。