2018高考化学考点必练考点13化学反应速率和化学平衡

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(完整版)化学反应速率与化学平衡知识点归纳

(完整版)化学反应速率与化学平衡知识点归纳

•一、化学反应速率• 1. 化学反应速率(v)•⑴定义:用来衡量化学反应的快慢,单位时间内反应物或生成物的物质的量的变化•⑵表示方法:单位时间内反应浓度的减少或生成物浓度的增加来表示•⑶计算公式:v=Δc/Δt(υ:平均速率,Δc:浓度变化,Δt:时间)单位:mol/(L·s)•⑷影响因素:•①决定因素(内因):反应物的性质(决定因素)•②条件因素(外因):反应所处的条件• 2.※注意:(1)、参加反应的物质为固体和液体,由于压强的变化对浓度几乎无影响,可以认为反应速率不变(2)、惰性气体对于速率的影响①恒温恒容时:充入惰性气体→总压增大,但是各分压不变,各物质浓度不变→反应速率不变②恒温恒体时:充入惰性气体→体积增大→各反应物浓度减小→反应速率减慢二、化学平衡(一)1.定义:化学平衡状态:一定条件下,当一个可逆反应进行到正逆反应速率相等时,更组成成分浓度不再改变,达到表面上静止的一种“平衡”,这就是这个反应所能达到的限度即化学平衡状态。

2、化学平衡的特征逆(研究前提是可逆反应)等(同一物质的正逆反应速率相等)动(动态平衡)定(各物质的浓度与质量分数恒定)变(条件改变,平衡发生变化)3、判断平衡的依据(二)影响化学平衡移动的因素1、浓度对化学平衡移动的影响(1)影响规律:在其他条件不变的情况下,增大反应物的浓度或减少生成物的浓度,都可以使平衡向正方向移动;增大生成物的浓度或减小反应物的浓度,都可以使平衡向逆方向移动(2)增加固体或纯液体的量,由于浓度不变,所以平衡_不移动_(3)在溶液中进行的反应,如果稀释溶液,反应物浓度__减小__,生成物浓度也_减小_, V正_减小__,V逆也_减小__,但是减小的程度不同,总的结果是化学平衡向反应方程式中化学计量数之和_大_的方向移动。

2、温度对化学平衡移动的影响影响规律:在其他条件不变的情况下,温度升高会使化学平衡向着___吸热反应______方向移动,温度降低会使化学平衡向着_放热反应__方向移动。

化学高考化学反应速率和化学平衡知识点

化学高考化学反应速率和化学平衡知识点

化学高考化学反应速率和化学平衡知识点化学平衡是指在宏观条件一定的可逆反应中,化学反应正逆反应速率相等,反应物和生成物各组分浓度不再改变的状态,下面是化学反应速率和化学平衡知识点,希望考生认真学习。

着重掌握以下问题:①计算反应速率,②反应速率的图示分析,③平衡状态,④平衡标志,⑤平衡移动,⑥平衡图像分析。

其中等效平衡的比较、判断及应用化学方法对化学平衡原理进行理沦分析是针对考生思维能力要求较高的试题。

学习本单元应突出以下重点:①一个原理(勒沙特列原理),一个关键(变化浓度一用于有关化学平衡的训算),一个应用(化学反应速率和勒沙特列理论的应用)。

②两种条件。

影响反应速率的条件(温度、浓度、压强、催化剂);影响化学平衡的条件(温度、浓度、压强)。

⑧三个概念,三个目的。

(化学反应速率研究反应快慢;化学平衡研究反应完成程度;平衡移动研究平衡改变的方向)学习本单元需要注意分清改变压强后,平衡混合气体的颜色变化是由于平衡移动引起的(如2NO2N204),还是由于平衡不移动,但是体积变化导致了浓度变化而引起的(如H2(g)+I2(g)2HI(g))。

要掌握增加反应物的量和浓度,对平衡转化率的影响。

T、V恒定,增人任一反应物的量和浓度,都可使平衡向正反应方向移动,但是反应物的转化率的变化却不尽相同,具体分析为:本专题为历年高考热点。

题型变化趋势是将pII的定性比较与定量计算相结合。

这类试题考查的知识而广,思考容量大,要求平时学习要扎实,掌握双基知识要牢固,解答问题的思路要清晰。

(1)学会举一反三如电解质和非电解质必须是化合物;电解质不一定导电,导电物质不一定是电解质;非电解质不导电,但不导电的物质不一定是非电解质;电解质必须是化合物本身解离出离子,否则不属于电解质。

只有充分挖掘概念的内涵和外延,才能立于不败之地。

(2)水的电离平衡也是化学平衡,影响凶素有①酸、碱;②温度;③易水解的盐;④加活泼金属等。

学会运用勒沙特列原理分析。

高考化学化学反应速率与平衡考点

高考化学化学反应速率与平衡考点

高考化学化学反应速率与平衡考点在高考化学中,化学反应速率与平衡是一个极其重要的考点。

理解和掌握这部分知识,对于在高考中取得优异成绩至关重要。

首先,咱们来聊聊化学反应速率。

化学反应速率,简单来说,就是化学反应进行的快慢程度。

它可以用单位时间内反应物浓度的减少或生成物浓度的增加来表示。

影响化学反应速率的因素有不少。

比如说浓度,反应物浓度越大,反应速率通常就越快。

这就好比一群人干活,人越多,干活的速度可能就越快。

再比如温度,一般温度越高,反应速率也会加快。

就像加热能让水更快地沸腾一样,温度升高能给化学反应提供更多的能量,让分子们更活跃,反应也就进行得更快。

还有压强,对于有气体参与的反应,如果增大压强,相当于把气体分子们挤得更紧了,它们之间碰撞的机会增多,反应速率也就提高了。

催化剂也是个关键因素,它能改变反应的路径,降低反应所需的活化能,从而极大地加快反应速率。

但要注意,催化剂在反应前后自身的质量和化学性质是不变的。

接下来,咱们再谈谈化学平衡。

当一个可逆反应进行到一定程度时,正反应速率和逆反应速率相等,反应物和生成物的浓度不再发生变化,这时就达到了化学平衡状态。

化学平衡具有一些特点。

比如动态平衡,虽然看起来各物质的浓度不再改变,但实际上正逆反应仍在进行,只是速率相等罢了。

还有条件不变性,如果外界条件不变,平衡状态就不会改变。

但如果条件改变了,平衡就会被打破,然后在新的条件下重新建立平衡。

影响化学平衡移动的因素也不少。

浓度的变化会影响平衡,如果增大反应物浓度或者减小生成物浓度,平衡会向正反应方向移动;反之,则向逆反应方向移动。

温度的改变同样重要,升高温度,平衡会向着吸热反应的方向移动;降低温度,平衡会向着放热反应的方向移动。

压强的变化对于有气体参与且反应前后气体分子数发生改变的反应有影响。

增大压强,平衡会向气体分子数减少的方向移动;减小压强,则向气体分子数增加的方向移动。

在解题时,我们常常会遇到有关化学反应速率和平衡的图像问题。

高考专题——化学反应速率和化学平衡知识点20页

高考专题——化学反应速率和化学平衡知识点20页

高考化学专题——化学反应速率和化学平衡知识点【考纲解读】一、化学反应速率1.定义:单位时间内反应物或生成物的物质的量的变化(以单位时间内反应物浓度的减少或生成物浓度的增加来表示),用来衡量化学反应进行快慢的物理量。

2.表达方式 tA c v A ∆∆=)(,式中Δc(A)表示物质A 的物质的量浓度的变化,单位为mol/L ,Δt 表示时间,单位为s (秒)、min (分)、h (时)。

v(A)表示物质A 的化学反应速率。

单位是mol/(L ·s)或mol/(L ·min)或mol/(L ·h)。

3.化学反应速率的规律 同一化学反应,用不同物质的量浓度变化变化表示的化学反应速率之比等于化学方程式中相应物质的计量数之比。

这是有关化学反应速率的计算或换算的依据。

如:对于化学反应:a A(g) + b B(b) = c C(g) + d D(g),则存在v(A):v(B):v(C):v(D) = a :b :c :d 。

注意:⑴化学反应速率均为正值; ⑵化学反应速率通常是指某种物质在某一段时间内化学反应的平均速率,而不是指某一时刻的瞬时速率;⑶由于在反应中纯固体和纯液体的浓度是恒定不变的,因此对于有纯固体和纯液体参加的反应,一般不用纯固体或纯液体来表示化学反应速率 ⑷对于同一化学反应,在相同的反应时间内,用不同的物质来表示其反应速率,其速率的值可能不同,但这些不同的数值表示的是同一个化学反应在同一段时间内的反应,所以为相同的速率。

所以比较速率时不能只看速率的数值,还要说明是用那种物质表示的速率。

(5)化学反应速率大小的比较 由于同一化学反应速率用不同物质表示时数值可能不同,所以比较反应的快慢不能只看数值的大小,而要进行一定的转化。

①看单位是否统一,若不统一,换算成相同的单位。

②换算成同一物质表示的速率,再比较数值的大小。

③比较化学反应速率与化学计量数的比值,即对于一般反应a A +b B===c C +d D ,比较v (A)a 与v (B)b ,若v (A)a >v (B)b,则A 表示的反应速率比B 大。

2018年高考考点突破10 化学反应速率与化学平衡 考点五 化学平衡的移动 含解析

2018年高考考点突破10 化学反应速率与化学平衡 考点五 化学平衡的移动 含解析

(2)勒夏特列原理如果改变影响化学平衡的条件之一(如温度、压强、以及参加反应的化学物质的浓度),平衡将向着能够减弱这种改变的方向移动。

(3)几种特殊情况①当反应混合物中存在与其他物质不相混溶的固体或液体物质时,由于其“浓度”是恒定的,不随其量的增减而变化,故改变这些固体或液体的量,对化学平衡没影响。

②对于反应前后气态物质的化学计量数相等的反应,压强的变化对正、逆反应速率的影响程度是等同的,故平衡不移动。

③“惰性气体”对化学平衡的影响 a .恒温、恒容条件原平衡体系――————→充入惰性气体体系总压强增大―→体系中各组分的浓度不变―→平衡不移动。

b .恒温、恒压条件原平衡体系――————→充入惰性气体容器容积增大,各反应气体的分压减小 →体系中各组分的浓度同倍数减小 等效于减压 —⎩⎪⎨⎪⎧――———————→气体体积不变的反应平衡不移动――——————→气体体积可变的反应平衡向气体体积增大的方向移动④同等程度地改变反应混合物中各物质的浓度时,应视为压强的影响。

【强调】(1)化学平衡发生移动的实质是正逆反应速率不相等。

正逆反应速率发生变化,平衡不一定移动。

例如使用催化剂,正逆反应速率均增加,但是同等程度地增加,正逆反应速率仍然相等,所以平衡不发生移动。

(2)v(正)增大,平衡不一定向正反应方向移动。

只有v(正)>v(逆)时,才使平衡向正反应方向移动。

(3)外界条件改变时,化学平衡发生移动,最终结果只能“减弱”条件的改变,但不能“消除”条件的改变。

【重难点指数】★★★【重难点考向一】影响化学平衡移动的条件【典型例题1】【2016年高考浙江卷】(15分)催化还原CO 2是解决温室效应及能源问题的重要手段之一。

研究表明,在Cu/ZnO 催化剂存在下,CO 2和H 2可发生两个平衡反应,分别生成CH 3OH 和CO 。

反应的热化学方程式如下:CO 2(g )+3 H 2(g ) CH 3OH (g )+H 2O (g )ΔH 1=-53.7kJ ·mol -1I CO 2(g )+ H 2(g )CO (g )+H 2O (g )ΔH 2 II某实验室控制CO 2和H 2初始投料比为1:2.2,经过相同反应时间测得如下实验数据:【备注】Cat.1:Cu/ZnO 纳米棒;Cat.2:Cu/ZnO 纳米片;甲醇选择性:转化的CO 2中生成甲醛的百分比已知:①CO 和H 2的标准燃烧热分别为-283.0kJ ·mol -1和-285.8kJ ·mol -1 ②H 2O (l )H 2O (g ) ΔH 3=44.0kJ ·mol -1请回答(不考虑温度对ΔH 的影响):(1)反应I 的平衡常数表达式K= ;反应II 的ΔH 2= kJ ·mol -1。

2018年高考考点突破10 化学反应速率与化学平衡 考点三 化学反应速率图像及其应用 含解析

2018年高考考点突破10 化学反应速率与化学平衡 考点三 化学反应速率图像及其应用 含解析

原因解释:AB 致反应速率逐渐增大;小,导致反应速率减小。

1.由图像得出的信息是(1)X 、Y 是反应物,(2)t 3时反应达平衡,Y 的转化率=n 2-n 3n 2×100%。

(2)确定化学方程式中的化学计量数之比,如X 、Y 、Z 三种物质的化学计量数之比为(n 1-n 3)∶(n 2-n 3)∶n 2。

三、速率—外界条件图像及反应 以N 2(g)+3H 2(g)2NH 3(g) ΔH =-92.4 kJ/mol 为例。

1.速率—浓度(c)图像2.速率—温度(T)的图像3.速率—压强(p)图像4.速率—催化剂图像使用催化剂,v正、v逆同等倍数增大,图像为说明:(1)条件增强,曲线在原图像的上方;条件减弱,曲线在原图像的下方。

(2)浓度改变时,图像曲线一条连续,一条不连续;其他条件改变,图像曲线不连续。

(3)对于反应前后气体的体积不变的反应,改变压强时,v正、v逆同等倍数增大或减小。

【特别提醒】分析化学反应速率图像有三看:①看面:弄清纵、横坐标的含义;②看线:弄清线的走向、变化趋势及线的斜率;③看点:弄清曲线上点的含义,特别是一些特殊点,如与坐标轴的交点、曲线的交点、折点、最高点与最低点等。

【重难点指数】★★★【重难点考向一】化学反应速率图像题【典型例题1】【2014年高考福建卷第12题】在一定条件下,N2O分解的部分实验数据如下:下图能正确表示该反应有关物理量变化规律的是()(注:图中半衰期指任一浓度N2O消耗一半时所需的相应时间,c1、c2均表示N2O初始浓度且c1<c2)。

高考化学反应速率、化学平衡考点汇总

高考化学反应速率、化学平衡考点汇总

1化学反应速率1化学反应速率基本概念用单位时间内反应物浓度的减少或生成物浓度的增加来表示。

常用单位为mol·(L·s)-1或mol·(L·min)-1说明:(1)固体、纯液体在反应中可视为浓度不变,故一般不用固体或纯液体表示反应速率。

(2)反应速率一般是指某段时间内的平均速率,非即时速率,不能为负数。

2化学反应速率的规律同一反应,用不同物质表示的速率之比,等于化学方程式中化学计量数之比。

【方法点击】近几年的高考题,在涉及化学反应速率的知识点时,主要是利用化学反应速率的规律,完成下述要求:1.在一个反应中,由一种物质的反应速率,换算为其他物质的反应速率。

2.比较同一反应在不同的条件下,用不同物质表示的反应速率的相对大小。

3.由速率之比写出有关方程式现举例说明如下:例:反应A+3B==2C+2D在四种不同情况下的反应速率分别为:v(A)=0.15 mol·L-1·s-1 、v(B)=0.6 mol·L-1·s-1 、v(C)=0.4 mol·L-1·s-1 、v(D)=60 mol·L-1·min-1 其中表示反应最快的是。

解析:首先统一单位v(D)=60 mol·L-1·min-1 =1 mol·L-1·s-1根据v(A)︰v(B)︰v(C)︰v(D)=1∶3∶2∶2,将四种物质的反应速率,均除以化学方程式中各自前边的化学计量数:=0.15 mol·L-1·s-1 、=0.2 mol·L-1·s-1 、=0.2 mol·L-1·s-1 、=0.5 mol·L-1·s-1 。

可见选D。

判断反应速率的大小,必须考虑各物质的反应计量数,再进行比较,同时还要注意保持单位的统一。

化学反应速率与化学平衡

化学反应速率与化学平衡

化学反应速率与化学平衡化学反应速率与化学平衡是化学领域中的重要概念。

本文将从理论角度探讨化学反应速率与化学平衡之间的关系,并结合实际例子加以说明。

一、化学反应速率化学反应速率指的是反应物消耗或生成的速度,通常用物质浓度的变化率来表示。

反应速率的公式可表示为:速率= ΔC/Δt其中,ΔC表示反应物浓度的变化量,Δt表示时间的变化量。

化学反应速率受到多种因素的影响,如温度、浓度、表面积、催化剂等。

一般来说,温度越高,反应速率越快;浓度越高,反应速率越快;表面积越大,反应速率越快;催化剂的存在能够降低反应活化能,从而加快反应速率。

二、化学平衡化学平衡是指在封闭系统中,反应物和生成物浓度保持一定比例的状态。

在化学平衡中,正反应和逆反应同时发生,且速率相等,达到动态平衡。

根据勒夏特列亲和定律,一个化学平衡的反应可以用如下公式表示:aA + bB ⇌ cC + dD其中,A、B为反应物,C、D为生成物,a、b、c、d为化学计量数。

化学平衡的条件包括温度、压力和浓度。

根据利奥·恩希斯的法则,当某一条件发生变化时,系统会自动调整以维持化学平衡。

温度升高会使平衡位置移动到吸热反应的方向,而当温度降低时,则向放热反应方向移动。

三、化学反应速率与化学平衡的关系化学反应速率和化学平衡是反应动力学和反应热力学两个方面的研究对象。

它们之间存在密切的联系。

在反应初期,反应物浓度较高,反应速率也较快。

但随着时间的推移,反应物浓度逐渐降低,反应速率也减慢,最终趋于稳定。

这种情况下,反应尚未达到化学平衡。

在化学平衡时,正反应和逆反应达到动态平衡,速率相等。

这并不意味着反应速率为零,而是表示反应物和生成物的浓度保持稳定,反应速率呈稳定状态。

实际上,反应速率和平衡浓度之间存在着一种动态的关系。

当反应物浓度偏离平衡浓度时,反应势必要重新调整以恢复平衡,从而使反应速率发生变化。

例如,当反应物浓度增加时,反应速率会相应增加,以达到新的平衡状态。

高考化学复习化学反应速率与化学平衡

高考化学复习化学反应速率与化学平衡

高考化学复习化学反应速率与化学平衡高考化学复习:化学反应速率与化学平衡一、化学反应速率及其简单计算1.化学反应速率:通常用单位时间内反应物浓度的减小或生成物浓度的增加来表示,其数学表达式可表示为单位一般为mol/(L·min)或mol.·L -1·min -12.结论:对于一般反应 aA + bB =cC + dD 来说有:V A :V B :V C :V D =△C A :△C B :△C C :△C D =△nA :△n B :△n C :△nD = a :b :c :d特别提醒:1.化学反应速率指的是平均速率而不是瞬时速率2.无论浓度的变化是增加还是减少,化学反应速率均取正值。

3.同一化学反应速率用不同物质表示时可能不同,但是比较反应速率快慢时,要根据反应速率与化学方程式的计量系数的关系换算成同一种物质来表示,看其数值的大小。

注意比较时单位要统一。

二、影响化学反应速率的因素1.内因(主要因素):反应物本身的性质(分子结构或原子结构)所决定的。

2.外因(次要因素)(1)浓度:当其他条件不变时,增大反应物的t c V ∆∆=浓度,V正急剧增大,V逆也逐渐增大。

若减小反应物浓度,V逆急剧减小,V正逐渐减小。

(固体或纯液体的浓度可视为常数,故反应速率与其加入量多少无关)。

(2)温度:当其他条件不变时,升温时, V正、V逆都加快;降温时,V正、V逆都减小(3)压强:其他条件不变时,对于有气体参加的反应,通过缩小反应容器,增大压强,V正、V 逆都增大;通过扩大反应容器,压强减小,浓度变小,V正、V逆均减小。

(4)催化剂:使用催化剂,成百上千的同等倍数地增加了正、逆反应速率。

特别提醒:1.改变压强的实质是改变浓度,若反应体系中无气体参加,故对该类的反应速率无影响。

2.恒容时,气体反应体系中充入稀有气体(或无关气体)时,气体总压增大,物质的浓度不变,反应速率不变。

3.恒压时,充入稀有气体,反应体系体积增大,浓度减小,反应速率减慢。

高考化学一轮复习知识点总结-化学反应速率与化学平衡

高考化学一轮复习知识点总结-化学反应速率与化学平衡

精品基础教育教学资料,仅供参考,需要可下载使用!化学反应速率、化学平衡(一)化学反应速率1.定义:化学反应速率是用来衡量化学反应进行快慢程度的,通常用单位时间内反应物浓度的减少或生成物浓度的增加来表示。

单位:mol/(L·min)或mol/(L·s) v=△c·△t2.规律:同一反应里用不同物质来表示的反应速率数值可以是不同的,但这些数值,都表示同一反应速率。

且不同物质的速率比值等于其化学方程式中的化学计量数之比。

如反应mA+nB=pC+qD 的v(A):v(B):v(C):v(D)=m:n:p:q3.影响反应速率的因素内因:参加反应的物质的结构和性质是影响化学反应速率的决定性因素。

例如H2、F2混合后,黑暗处都发生爆炸反应,化学反应速率极快,是不可逆反应。

而H2、N2在高温、高压和催化剂存在下才能发生反应,化学反应速率较慢,由于是可逆反应,反应不能进行到底。

外因:①浓度:当其他条件不变时,增大反应物的浓度,单位体积发生反应的分子数增加,反应速率加快。

②压强:对于有气体参加的反应,当其他条件不变时,增加压强,气体体积缩小,浓度增大,反应速率加快。

③温度:升高温度时,分子运动速率加快,有效碰撞次数增加,反应速率加快,一般来说,温度每升高10℃反应速率增大到原来的2~4倍。

④催化剂:可以同等程度增大逆反应速率。

⑤其他因素:增大固体表面积(粉碎),光照也可增大某些反应的速率,此外,超声波、电磁波、溶剂也对反应速率有影响。

【注意】:①改变外界条件时,若正反应速率增大,逆反应速率也一定增大,增大的倍数可能不同,但不可能正反应速率增大,逆反应速率减小。

②固体、纯液体浓度视为常数,不能用其表示反应速率,它们的量的变化不会引起反应速率的变化,但其颗粒的大小可影响反应速率。

③增大压强或浓度,是增大了分子之间的碰撞几率,因此增大了化学反应速率;升高温度或使用催化剂,提高了活化分子百分数,增大了有效碰撞次数,使反应速率增大。

高中化学反应速率与化学平衡知识点

高中化学反应速率与化学平衡知识点

高中化学反应速率与化学平衡知识点一、化学反应速率知识点1.反应速率的定义化学反应速率是指单位时间内反应物质的浓度变化量。

一般情况下,反应速率可以表示为产物浓度的变化量除以反应时间。

化学反应速率可以分为瞬时反应速率和平均反应速率两种。

2.影响化学反应速率的因素化学反应速率受到温度、反应物浓度、催化剂和表面积等因素的影响。

-温度:一般情况下,温度升高会导致反应速率增加,因为高温下分子活动性增强,碰撞频率增加,反应速率随之提高。

-反应物浓度:反应物浓度的增加可以增加反应物的有效碰撞频率,从而提高反应速率。

-催化剂:催化剂可以降低反应活化能,加速反应速率,但催化剂本身不参与反应。

-表面积:反应物的表面积增大可以增加有效碰撞的机会,从而提高反应速率。

3.反应速率与速率方程式速率方程式描述了反应物浓度与反应速率之间的关系。

通常可以通过实验数据来确定速率方程式中各个参数的数值。

二、化学平衡知识点1.化学平衡的本质化学平衡是指在闭合系统中,反应物与生成物浓度保持一定比例,反应正向和逆向的速率相等的状态。

在化学平衡时,反应物和生成物的浓度不再发生明显的变化。

2.平衡常数平衡常数描述了反应物与生成物的浓度之间的关系。

对于一个反应式为aA+bB↔cC+dD的反应来说,平衡常数K可以表示为:K=([C]^c*[D]^d)/([A]^a*[B]^b)其中,[A]、[B]、[C]、[D]分别表示反应物和生成物的浓度。

3.影响化学平衡的因素化学平衡受到温度、压力、浓度和催化剂的影响。

-温度:温度升高会导致平衡位置向反应物或生成物方向移动,反应的平衡常数也会改变。

-压力:对于气相反应,增加压力会使平衡位置向摩尔数较少的一侧移动。

-浓度:改变反应物或生成物的浓度,会导致平衡位置发生变化,但不会改变平衡常数的数值。

-催化剂:催化剂只会影响反应速率,而不会改变平衡位置或平衡常数的数值。

以上就是关于高中化学反应速率与化学平衡的知识点的介绍。

2018年全国卷高考化学总复习《化学反应速率以及化学平衡》专题突破[例题+习题(含解析)]

2018年全国卷高考化学总复习《化学反应速率以及化学平衡》专题突破[例题+习题(含解析)]

2018年全国卷高考化学总复习《化学反应速率以及化学平衡》专题突破[题型分析]从2017年考试大纲和各地考试说明及近几年各省市高考试题来看,化学反应速率和化学平衡属于必考内容。

任何化学反应都涉及到快慢的问题,特别是化工生产中和实验室制备物质时,都要认真考虑反应进行的快慢及改变的方法如何,所以每年的高考都会出现本部分的题目。

在命题中出现的题型主要是选择题,同一个问题可能从不同角度来考查;另外,除直接考查基本知识外,还增加了考查学生分析问题能力和应用知识能力的题目。

考查的主要知识点有:①利用化学反应速率的数学表达式进行的有关计算;②反应中各物质反应速率之间的关系;③根据浓度、温度、压强、催化剂、颗粒大小、光等外界条件的改变,定性判断化学反应速率的变化。

预测2018年高考,通过化学反应速率测定的方法考查数学处理能力,重点考查考生对化学反应速率的理解,对化学反应速率表示方法的认识,以及运用化学方程式中各物质的化学计量比的关系进行有关的简单计算。

化学反应速率与化学平衡类试题时高考的必考点,大多数省份卷以选择题形式考查,少数也与大题形式。

通常考查化学反应反应速率及计算,影响化学反应速率的因素,化学平衡的建立及移动,化学平衡常数,化学平衡相关计算,化学反应速率与化学平衡图像问题等。

近几年的考查中均出现新的情境,结合等效平衡思想进行分析,相对难度较大。

【例题演练】☆★考点一:化学反应速率及相关计算1、反应速率化学反应速率单位时间内反应物浓度的减少或生成物浓度的增加来表示,ν(B)= Δc(B)Δt,单位为mol/(L·s)或mol/(L·min)(1)化学反应速率并不是均匀进行的,采用这样的方法计算出来的反应速率,是在给定时间范围内的平均反应速率,而不是瞬时反应速率。

(2)反应速率均取正值。

(3)对于同一化学反应,选用不同的物质作标准计算,有不同的速率数值,但却表示的是同一化学反应的速率。

所以必须在速率v的右下角注明参照物的名称。

化学反应速率与化学平衡知识点归纳

化学反应速率与化学平衡知识点归纳

1. 化学反应速率:⑴. 化学反应速率的概念及表示方法:通过计算式:v =Δc /Δt来理解其概念:①化学反应速率与反应消耗的时间Δt和反应物浓度的变化Δc有关;②在同一反应中,用不同的物质来表示反应速率时,数值可以相同,也可以是不同的;但这些数值所表示的都是同一个反应速率;因此,表示反应速率时,必须说明用哪种物质作为标准;用不同物质来表示的反应速率时,其比值一定等于化学反应方程式中的化学计量数之比;如:化学反应mAg + nBg pCg + qDg 的:vA∶vB∶vC∶vD = m∶n∶p∶q③一般来说,化学反应速率随反应进行而逐渐减慢;因此某一段时间内的化学反应速率,实际是这段时间内的平均速率,而不是瞬时速率;⑵. 影响化学反应速率的因素:I. 决定因素内因:反应物本身的性质;Ⅱ.条件因素外因也是我们研究的对象:①. 浓度:其他条件不变时,增大反应物的浓度,可以增大活化分子总数,从而加快化学反应速率;值得注意的是,固态物质和纯液态物质的浓度可视为常数;②. 压强:对于气体而言,压缩气体体积,可以增大浓度,从而使化学反应速率加快;值得注意的是,如果增大气体压强时,不能改变反应气体的浓度,则不影响化学反应速率;③. 温度:其他条件不变时,升高温度,能提高反应分子的能量,增加活化分子百分数,从而加快化学反应速率;④. 催化剂:使用催化剂能等同地改变可逆反应的正、逆化学反应速率;⑤. 其他因素;如固体反应物的表面积颗粒大小、光、不同溶剂、超声波等;2. 化学平衡:⑴. 化学平衡研究的对象:可逆反应;⑵. 化学平衡的概念略;⑶. 化学平衡的特征:动:动态平衡;平衡时v正==v逆≠0等:v正=v逆定:条件一定,平衡混合物中各组分的百分含量一定不是相等;变:条件改变,原平衡被破坏,发生移动,在新的条件下建立新的化学平衡;⑷. 化学平衡的标志:处于化学平衡时:①、速率标志:v正=v逆≠0;②、反应混合物中各组分的体积分数、物质的量分数、质量分数不再发生变化;③、反应物的转化率、生成物的产率不再发生变化;④、反应物反应时破坏的化学键与逆反应得到的反应物形成的化学键种类和数量相同;⑤、对于气体体积数不同的可逆反应,达到化学平衡时,体积和压强也不再发生变化;例1在一定温度下,反应A2g + B2g 2ABg达到平衡的标志是 CA. 单位时间生成n mol的A2同时生成n mol的ABB. 容器内的压强不随时间变化C. 单位时间生成2n mol的AB同时生成n mol的B2D. 单位时间生成n mol的A2同时生成n mol的B2⑸. 化学平衡状态的判断:举例反应 mAg + nBg pCg + qDg混合物体系中各成分的含量①各物质的物质的量或各物质的物质的量分数一定平衡②各物质的质量或各物质的质量分数一定平衡③各气体的体积或体积分数一定平衡④总压强、总体积、总物质的量一定不一定平衡正、逆反应速率的关系①在单位时间内消耗了m molA同时生成m molA,即v正=v逆平衡②在单位时间内消耗了n molB同时生成p molC,均指v正不一定平衡③vA:vB:vC:vD=m:n:p:q,v正不一定等于v逆不一定平衡④在单位时间内生成了n molB,同时消耗q molD,因均指v逆不一定平衡压强①m+n≠p+q时,总压力一定其他条件一定平衡②m+n=p+q时,总压力一定其他条件一定不一定平衡混合气体的平均分子量①一定时,只有当m+n≠p+q时,平衡②一定,但m+n=p+q时,不一定平衡温度任何化学反应都伴随着能量变化,在其他条件不变的条件下,体系温度一定时平衡体系的密度密度一定不一定平衡3.化学平衡移动:⑴勒沙持列原理:如果改变影响平衡的一个条件如浓度、压强和温度等,平衡就向着能够减弱这种改变的方向移动;其中包含:①影响平衡的因素:浓度、压强、温度三种;②原理的适用范围:只适用于一项条件发生变化的情况即温度或压强或一种物质的浓度,当多项条件同时发生变化时,情况比较复杂;③平衡移动的结果:只能减弱不可能抵消外界条件的变化;⑵、平衡移动:是一个“平衡状态→不平衡状态→新的平衡状态”的过程;一定条件下的平衡体系,条件改变后,可能发生平衡移动;即总结如下:⑶、平衡移动与转化率的关系:不要把平衡向正反应方向移动与反应物转化率的增大等同起来;⑷、影响化学平衡移动的条件:化学平衡移动:强调一个“变”字①浓度、温度的改变,都能引起化学平衡移动;而改变压强则不一定能引起化学平衡移动;强调:气体体积数发生变化的可逆反应,改变压强则能引起化学平衡移动;气体体积数不变的可逆反应,改变压强则不会引起化学平衡移动;催化剂不影响化学平衡;②速率与平衡移动的关系:I. v正== v逆,平衡不移动;Ⅱ. v正 > v逆,平衡向正反应方向移动;Ⅲ. v正 < v逆,平衡向逆反应方向移动;③平衡移动原理:勒沙特列原理:④分析化学平衡移动的一般思路:速率不变:如容积不变时充入惰性气体强调:加快化学反应速率可以缩短到达化学平衡的时间,但不一定能使平衡发生移动;⑸、反应物用量的改变对化学平衡影响的一般规律:Ⅰ、若反应物只有一种:aAg=bBg + cCg,在不改变其他条件时,增加A的量平衡向正反应方向移动,但是A的转化率与气体物质的计量数有关:可用等效平衡的方法分析;①若a = b + c :A的转化率不变;②若a > b + c : A的转化率增大;③若a < b + c A的转化率减小;Ⅱ、若反应物不只一种:aAg + bBg=cCg + dDg,①在不改变其他条件时,只增加A的量,平衡向正反应方向移动,但是A的转化率减小,而B的转化率增大;②若按原比例同倍数地增加A和B,平衡向正反应方向移动,但是反应物的转化率与气体物质的计量数有关:如a+b = c + d,A、B的转化率都不变;如a+ b>c+ d,A、B的转化率都增大;如a + b < c + d,A、B的转化率都减小;4、等效平衡问题的解题思路:⑴、概念:同一反应,在一定条件下所建立的两个或多个平衡中,混合物中各成分的含量相同,这样的平衡称为等效平衡;⑵分类:①等温等容条件下的等效平衡:在温度和容器体积不变的条件下,改变起始物质的加入情况,只要可以通过可逆反应的化学计量数比换算成左右两边同一边物质的物质的量相同,则两平衡等效,这种等效平衡可以称为等同平衡;②等温等压条件下的等效平衡:在温度和压强不变的条件下,改变起始物质的加入情况,只要可以通过可逆反应的化学计量数比换算成左右两边同一边物质的物质的量比值相同,则两平衡等效,这种等效平衡可以称为等比例平衡;③等温且△n=0条件下的等效平衡:在温度和容器体积不变的条件下,对于反应前后气体总分子数不变的可逆反应,只要可以通过可逆反应的化学计量数比换算成左右两边任意一边物质的物质的量比值相同,则两平衡等效,这种等效平衡可以称为不移动的平衡;5、速率和平衡图像分析:⑴分析反应速度图像:①看起点:分清反应物和生成物,浓度减小的是反应物,浓度增大的是生成物,生成物多数以原点为起点;②看变化趋势:分清正反应和逆反应,分清放热反应和吸热反应;升高温度时,△V 吸热>△V放热;③看终点:分清消耗浓度和增生浓度;反应物的消耗浓度与生成物的增生浓度之比等于反应方程式中各物质的计量数之比;④对于时间——速度图像,看清曲线是连续的,还是跳跃的;分清“渐变”和“突变”、“大变”和“小变”;增大反应物浓度V正突变,V逆渐变;升高温度,V吸热大增,V放热小增;⑵化学平衡图像问题的解答方法:①三步分析法:一看反应速率是增大还是减小;二看△V正、△V逆的相对大小;三看化学平衡移动的方向;②四要素分析法:看曲线的起点;看曲线的变化趋势;看曲线的转折点;看曲线的终点;③先拐先平:对于可逆反应mAg + nBg pCg + qDg ,在转化率-时间曲线中,先出现拐点的曲线先达到平衡;它所代表的温度高、压强大;这时如果转化率也较高,则反应中m+n>p+q;若转化率降低,则表示m+n<p+q;④定一议二:图像中有三个量时,先确定一个量不变,再讨论另外两个量的关系; 化学反应速率化学反应进行的快慢程度,用单位时间反应物浓度的减少或生成物浓度的增加来表示;通常用单位时间内反应物浓度的减小或生成物浓度的减小或生成物浓度的增加来表示;表达式:△vA=△cA/△t单位:mol/L·s或mol/L·min影响化学反应速率的因素:温度,浓度,压强,催化剂;另外,x射线,γ射线,固体物质的表面积也会影响化学反应速率化学反应的计算公式:例对于下列反应:mA+nB=pC+qD有vA:vB:vC:vD=m:n:p:q对于没有达到化学平衡状态的可逆反应:v正≠v逆影响化学反应速率的因素:压强:对于有气体参与的化学反应,其他条件不变时除体积,增大压强,即体积减小,反应物浓度增大,单位体积内活化分子数增多,单位时间内有效碰撞次数增多,反应速率加快;反之则减小;若体积不变,加压加入不参加此化学反应的气体反应速率就不变;因为浓度不变,单位体积内活化分子数就不变;但在体积不变的情况下,加入反应物,同样是加压,增加反应物浓度,速率也会增加;温度:只要升高温度,反应物分子获得能量,使一部分原来能量较低分子变成活化分子,增加了活化分子的百分数,使得有效碰撞次数增多,故反应速率加大主要原因;当然,由于温度升高,使分子运动速率加快,单位时间内反应物分子碰撞次数增多反应也会相应加快次要原因催化剂:使用正催化剂能够降低反应所需的能量,使更多的反应物分子成为活化分子,大大提高了单位体积内反应物分子的百分数,从而成千上万倍地增大了反应物速率.负催化剂则反之;浓度:当其它条件一致下,增加反应物浓度就增加了单位体积的活化分子的数目,从而增加有效碰撞,反应速率增加,但活化分子百分数是不变的 ;其他因素:增大一定量固体的表面积如粉碎,可增大反应速率,光照一般也可增大某些反应的速率;此外,超声波、电磁波、溶剂等对反应速率也有影响;溶剂对反应速度的影响在均相反应中,溶液的反应远比气相反应多得多有人粗略估计有90%以上均相反应是在溶液中进行的;但研究溶液中反应的动力学要考虑溶剂分子所起的物理的或化学的影响,另外在溶液中有离子参加的反应常常是瞬间完成的,这也造成了观测动力学数据的困难;最简单的情况是溶剂仅引起介质作用的情况;在溶液中起反应的分子要通过扩散穿周围的溶剂分子之后,才能彼此接触,反应后生成物分子也要穿国周围的溶剂分子通过扩散而离开;扩散——就是对周围溶剂分子的反复挤撞,从微观角度,可以把周围溶剂分子看成是形成了一个笼,而反应分子则处于笼中;分子在笼中持续时间比气体分子互相碰撞的持续时间大10-100倍,这相当于它在笼中可以经历反复的多次碰撞;笼效应——就是指反应分子在溶剂分子形成的笼中进行多次的碰撞或振动;这种连续反复碰撞则称为一次偶遇,所以溶剂分子的存在虽然限制了反应分子作远距离的移动,减少了与远距离分子的碰撞机会,但却增加了近距离分子的重复碰撞;总的碰撞频率并未减低;据粗略估计,在水溶液中,对于一对无相互作用的分子,在依次偶遇中它们在笼中的时间约为10-12-10-11s,在这段时间内大约要进行100-1000次的碰撞;然后偶尔有机会跃出这个笼子,扩散到别处,又进入另一个笼中;可见溶液中分子的碰撞与气体中分子的碰撞不同,后者的碰撞是连续进行的,而前者则是分批进行的,一次偶遇相当于一批碰撞,它包含着多次的碰撞;而就单位时间内的总碰撞次数而论,大致相同,不会有商量级上的变化;所以溶剂的存在不会使活化分子减少;A和B发生反应必须通过扩散进入同一笼中,反应物分子通过溶剂分子所构成的笼所需要的活化能一般不会超过20kJ·mol-1,而分子碰撞进行反应的活化能一般子40 -400kJ·mol-1之间;由于扩散作用的活化能小得多,所以扩散作用一般不会影响反应的速率;但也有不少反应它的活化能很小,例如自由基的复合反应,水溶液中的离子反应等;则反应速率取决于分子的扩散速度,即与它在笼中时间成正比;从以上的讨论可以看出,如果溶剂分子与反应分子没有显着的作用,则一般说来碰撞理论对溶液中的反应也是适用的,并且对于同一反应无论在气相中或在溶液中进行,其概率因素P和活化能都大体具有同样的数量级,因而反应速率也大体相同;但是也有一些反应,溶剂对反应有显着的影响;例如某些平行反应,常可借助溶剂的选择使得其中一种反应的速率变得较快,使某种产品的数量增多;溶剂对反应速率的影响是一个极其复杂的问题,一般说来:1溶剂的介电常数对于有离子参加的反应有影响;因为溶剂的介电常数越大,离子间的引力越弱,所以介电常数比较大的溶剂常不利与离子间的化合反应;2溶剂的极性对反应速率的影响;如果生成物的极性比反应物大,则在极性溶剂中反应速率比较大;反之,如反应物的极性比生成物大,则在极性溶剂中的反应速率必变小;3溶剂化的影响,一般说来;作用物与生成物在溶液中都能或多或少的形成溶剂化物;这些溶剂化物若与任一种反应分子生成不稳定的中间化合物而使活化能降低,则可以使反应速率加快;如果溶剂分子与作用物生成比较稳定的化合物,则一般常能使活化能增高,而减慢反应速率;如果活化络合物溶剂化后的能量降低,因而降低了活化能,就会使反应速率加快;4离子强度的影响也称为原盐效应;在稀溶液中如果作用物都是电介质,则反应的速率与溶液的离子强度有关;也就是说第三种电解质的存在对于反应速率有影响.。

2018年高考考点突破10 化学反应速率与化学平衡 考点一 化学反应速率 含解析

2018年高考考点突破10 化学反应速率与化学平衡 考点一 化学反应速率 含解析

的数值之比等于方程式中各物质的化学计量数之比,即v(A)∶v(B)∶v(C)∶v(D)=m∶n∶p∶q。

【重难点指数】★★【重难点考向一】化学反应速率的理解和计算【典型例题1】可逆反应aA(g)+bB(g)cC(g)+dD(g),取a mol A和b mol B置于V L的容器中,1 min后,测得容器内A的浓度为x mol·L-1。

这时B 的浓度为 ________ mol·L-1,C的浓度为 ________ mol·L-1。

这段时间内反应的平均速率若以物质A的浓度变化来表示,应为________________________________。

【答案】bxacV-cax v(A)=(aV-x) mol·L-1·min-1【解析】aA(g) +bB(g)cC(g)+dD(g) 起始量 mol a b 0 0转化量 mol (a-Vx) a-Vxa·ba-Vxa·ca-Vxa·d1 min时mol Vx b-a-Vxa·ba-Vxa·ca-Vxa·d所以此时c(B)=b-a-Vxa·bVmol·L-1=bxamol·L-1,c(C)=a-Vxa·cVmol·L-1=(cV-cxa) mol·L-1,v(A)= a-Vx molV L·1 min=(aV-x)mol·L-1·min-1。

【名师点睛】计算化学反应速率的常用方法(1)定义式法:根据“v=Δc/Δt”进行计算。

(2)比例式法:根据“化学反应速率之比等于化学计量数之比”进行计算。

(3)三段式法:具体步骤如下。

①写出有关反应的化学方程式。

②找出各物质的起始量、转化量、某时刻量。

③根据已知条件列方程式计算。

例如,反应mA +nB pCt时刻浓度/mol·L-1 a b 0转化浓度/mol·L-1 x nxmpxmt 1时刻浓度/mol·L-1 a-x b-nxmpxm则:v(A)=xt1-tmol/(L·s)、v(B)=nxm t1-tmol/(L·s)、v(C)=pxm t1-tmol/(L·s)。

(word完整版)化学反应速率、化学平衡知识点总结及练习,推荐文档

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化学反应速率和平化学衡【命题规律】化学反应速率和化学平衡是高考的必考内容,其主要命题内容有:①化学反应速率影响因素及计算;②化学平衡状态的判断及影响因素;③应用平衡原理判断反应进行的方向;④化学反应速率和化学平衡的图象分析;⑤转化率、平衡常数的含义及简单计算。

将化学反应速率和化学平衡移动的原理与化工生产、生活实际相结合的题目是最近几年的高考命题的热点。

特别是化学平衡常数的影响因素及其计算是新教材增加的内容,应引起同学们的关注 。

【知识网络】【重点知识梳理】一 物质状态和浓度对反应速率的影响1.对于有固体参加的化学反应而言,由于在一定条件下,固体的浓度是固定的,所以固体物质在化学反应中浓度不改变,因此在表示化学反应速率时,不能用固体物质。

但因为固体物质的反应是在其表面进行的,故与其表面积有关,当固体颗粒变小时,会增大表面积,加快反应速率。

2.对于有气体参加的反应而言,改变压强,对化学反应速率产生影响的根本原因是引起浓度改变所致。

所以,在讨论压强对反应速率的影响时,应区分引起压强改变的原因,这种改变对反应体系的浓度产生何种影响,由此判断出对反应速率产生何种影响。

对于气体反应体系,有以下几种情况: (1)恒温时:增加压强――→引起体积缩小――→引起浓度增大――→引起反应速率加快。

(2)恒容时:①充入气体反应物――→引起浓度增大――→引起总压增大――→引起速率加快 ②充入“惰气”――→引起总压增大,但各分压不变,即各物质的浓度不变,反应速率不变。

(3)恒压时:充入:“惰气”――→引起体积增大――→引起各反应物浓度减少――→引起反应速率减慢。

影响因素 分子总数 活化分子百分数 活化分子总数 活化分子浓度(单位体积活化分子数) 增大浓度 增加 不变 增加 增加 增大压强 不变 不变 不变 增加 升高温度 不变 增加 增加 增加 正催化剂不变增加增加增加图象也是一种表达事物的语言符号,化学反应速率图象是将化学反应速率变化的状况在直角坐标系中以图的形式表达的结果,是化学反应速率变化规律的反映。

2018高考化学考点必练考点13化学反应速率和化学平衡

2018高考化学考点必练考点13化学反应速率和化学平衡

考点13 化学反应速率和化学平衡【知识讲解】 一、化学反应速率 1. 化学反应速率⑴ 化学反应速率是平均速率,而不是瞬时速率。

⑵ 无论浓度的变化是增加还是减少,一般都取正值,所以化学反应速率一般为正值。

⑶ 由于在反应中纯固体和纯液体的浓度是恒定不变的,因此对于有纯液体或纯固体参加的反应一般不用纯液体或纯固体来表示化学反应速率。

其化学反应速率与其表面积大小有关,而与其物质的量的多少无关。

通常是通过增大该物质的表面积来加快反应速率。

⑷ 对于同一个反应来说,用不同的物质来表示该反应的速率时,其数值不同,但每种物质都可以用来表示该反应的快慢。

因此,表示化学反应速率时,必须指明是用反应体系中的哪种物质做标准。

⑸ 对于在一个容器中的一般反应 aA + bB == cC + dD 来说有: V A :V B :V C :V D === △C A :△C B :△C C :△C D === △n A :△n B :△n C :△n D ==== a :b :c :d 2. 化学反应速率大小的比较方法⑴ 看单位是否统一,若不统一,换算成相同的单位。

⑵ 比较反应速率大小时,不仅需看反应速率数值 的大小,且要结合化学方程式中物质的化学计量 数及单位,化归到同一物质,再进行比较。

⑶ 对于一般反应a A +b B===c C +d D ,比较A V a 与B V b ,若A V a >B V b,则A 表示的反应速率比B 的大。

3. 化学反应速率的计算方法 (1)概念法: (2)化学计量数法:一般是先用概念法计算出一种物质的反应速率,再用化学计量数法算出其他物质的化学反应速率。

4. 影响化学反应的因素 ⑴ 浓度对化学反应速率的影响:① 一个反应的速率主要取决于反应物的浓度,与产物的浓度关系不大 。

② 物质为固体或纯液体时,浓度为常数,改变固 体或纯液体的量,不改变浓度,不影响化学反应速。

若参加反应的物质为固体、液体或溶液,由于⑵压强对化学反应速率的影响①压强的变化对它们的浓度几乎无影响,可以认为反应速率不变。

高考化学高频考点:化学反应速率与化学平衡

高考化学高频考点:化学反应速率与化学平衡

答案:+ 765.0 kJ/mol
(3) 某 研 究 小 组 在 673K 、 30 MPa 下,在体积为 VL的密闭容 器中进行反应: N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g) ,其 n(H2) 和 n(NH3) 随时间变化的关系如图所示。 ①下列叙述正确的是________(填字母)。 A.点a的正反应速率比点b的大 B.点c处反应达到化学平衡状态 C.若t3时由673 K升至773 K,则n(H2)将增大
③压强的影响: (Dv g 表示气态产物系数之和 与气态反应物系数之和的差) 若Dv g=0,改变压强,化学平衡状态 不变。 若Dv g>0,增大压强,平衡逆向移动;减小压强, 平衡 正向移动。 若Dv g<0,增大压强,平衡正向移动;减小压强, 平衡 逆向移动。 ④催化剂不影响平衡的移动,只能缩短反应达 到平衡的时间。
bc 下列说法正确的是________( 填字母)。 a.大气固氮与人工固氮都是放热反应 b.人类模拟大气固氮无现实意义 c.寻找在常温下合成氨的高效催化剂是目前人工固氮 的新方向 d.在常温下,人工固氮非常容易进行 解析:在大气固氮中,温度升高,平衡常数增大,平衡 正向移动,正反应为吸热反应,a错;大气固氮的平衡常 数小,转化率低,要求高, b 对;在常温下,人工固氮 很难进行,因此寻找在常温下合成氨的高效催化剂是目 前人工固氮的新方向,c对,d错。
正、 逆反 应速 率的 关系
①在单位时间内消耗了m mol A同时 生成m mol A,即v(正)=v(逆) ②在单位时间内消耗了n mol B同时 生成p mol C,均指v(正) ③ v(A)∶v(B)∶v(C)∶v(D) = m∶n∶p∶q,v(正)不一定等于v(逆) ④在单位时间内生成了n mol B,同 时消耗q mol D,因均指v(逆)

最新-2018年高考化学 化学反应速率和化学平衡复习课件

最新-2018年高考化学 化学反应速率和化学平衡复习课件

2.影响化学反应速率的因素 (1)内因:参加反应的 物质的性质 .
(2)外因:在其他条件不变时,使反应速率增大的因素
有: 增大反应物的浓度 , 升高温度 , 增大压强 ( 对 ;反之,降低化 于有气体参加的反应),加入 催化剂 减小压强
减小反应物的浓度 , 降低温度 , 学反应速率的因素有: ( 对于有气体参加的反应 ) .另外,影响化学
C项错. 答案:D
2.下列判断正确的是 ( )
A.0.1 mol·L-1的盐酸和0.1 mol·L-1的醋酸分别与2
mol·L-1的NaOH溶液反应的速率相同 B.0.1 mol·L-1的盐酸和0.1 mol·L-1的HNO3分别与 大小相同的大理石反应的速率相同 C.Mg和Fe与0.1 mol·L-1的盐酸反应速率相同 D.大理石块与大理石粉分别与 0.1 mol·L-1 的盐酸 反应的速率相同
3.取100 mL浓度为2 mol·L-1的盐酸跟过量的锌片
反应,为加快反应速率,又不影响生成的氢气的总量,可
采用的方法是 A.加入适量的6 mol·L-1的盐酸 B.用酒精灯适当加热 C.加入适量蒸馏水 ( )
D.加入适量的氯化钠溶液
解析: 盐酸与过量 Zn 反应,能加快反应速率,且 H2
量又不变,故只能升温,故B正确.
反应速率的因素还有光、超声波、反应物 颗粒的大小 、 电磁波等.
12 的浓度为 3
mol·L-1,H2的浓度为5 mol·L-1,3 min后测得NH3浓度为 0.6 mol·L-1,则此时间内,下列反应速率表示正确的是 ( A.v(NH3)=0.2 mol·L-1·s-1 )
解析:影响化学反应速率因素有内因与外因之分,内 因指的是反应物本身的结构性质.例如,在完全相同的外

化学反应速率和化学平衡重要知识点

化学反应速率和化学平衡重要知识点

4.化学平衡在不同条件下的比较问题 化学平衡在不同条件下的比较问题 同一可逆反应在不同条件下,达到平衡时的比较 同一可逆反应在不同条件下 达到平衡时的比较, 达到平衡时的比较 其方法常常要用到等效思维,等效假设 等效假设.也就是建立一 其方法常常要用到等效思维 等效假设 也就是建立一 个可比的虚拟等效,然后去比较两平衡的关系 然后去比较两平衡的关系. 个可比的虚拟等效 然后去比较两平衡的关系 1.有体积相同的容器甲和乙 在甲充入1mol O2、2mol 有体积相同的容器甲和乙,在甲充入 有体积相同的容器甲和乙 在甲充入 SO2,在乙充入 在乙充入2mol SO3。密封后都加热至相同温度, 密封后都加热至相同温度, 在乙充入 达平衡后,下列说法正确的是( 达平衡后,下列说法正确的是( )。 A.甲中有 乙中有2mol SO2和1mol O2 .甲中有2mol SO3,乙中有 B.甲中 2转化率与乙中 3转化率一定相等 .甲中SO 转化率与乙中SO C.甲、乙中平衡混合气的质量分数相同 . D.甲、乙两容器内气体压强相等 .
⑵对于气态物质反应前后分子数不变的可逆反应
判断方法:
使用极限转化的方法将各种情况变换成同 一反应物或生成物,然后观察有关物质的物质 一反应物或生成物,然后观察有关物质的物质 的量比是否相等 是否相等。 的量比是否相等。
2.恒温、恒压下的等效平衡问题 判断方法: 使用极限转化法 极限转化法将各种情况变换成 使用极限转化法将各种情况变换成 同一反应物或生成物,然后观察有 同一反应物或生成物, 关物质的物质的量比是否相等。 物质的量比是否相等 关物质的物质的量比是否相等。
b=2a
(3)若(2)中乙与甲的容积始终相等,达到平衡 (3)若 中乙与甲的容积始终相等, 生成NH 物质的量为Cmol, 时,生成NH3物质的量为Cmol,则C与a的关系可 表示为___________。 表示为___________。 C>2a

10化学反应速率与化学平衡 备战2018年高考化学之高频考点Word版含解析

10化学反应速率与化学平衡 备战2018年高考化学之高频考点Word版含解析

10化学反应速率与化学平衡考点1 化学反应速率及其影响因素1.深度剖析速率的计算方法(1)公式法:v(B)==用上式进行某物质反应速率计算时需注意以下几点:①浓度变化只适用于气体和溶液中的溶质,不适用于固体和纯液体。

②化学反应速率是某段时间内的平均反应速率,而不是即时速率,且计算时取正值。

③对于可逆反应,通常计算的是正、逆反应抵消后的总反应速率,当达到平衡时,总反应速率为零。

(注:总反应速率也可理解为净速率)(2)比值法:同一化学反应,各物质的反应速率之比等于方程式中的化学计量数之比。

对于反应:m A(g)+n B(g)===p C(g)+q D(g)来说,则有。

2.正确理解速率影响因素(1)“惰性气体”对反应速率的影响①恒容:充入“惰性气体”总压增大物质浓度不变(活化分子浓度不变)反应速率不变。

②恒压:充入“惰性气体”体积增大物质浓度减小(活化分子浓度减小)反应速率减小。

(2)纯液体、固体对化学反应速率的影响在化学反应中,纯液体和固态物质的浓度为常数,故不能用固态物质的浓度变化来表示反应速率,但是固态反应物颗粒的大小是影响反应速率的条件之一,如煤粉由于表面积大,燃烧就比煤块快得多。

(3)外界条件对可逆反应的正、逆反应速率的影响方向是一致的,但影响程度不一定相同。

①当增大反应物浓度时,v正增大,v逆瞬间不变,随后也增大;②增大压强,气体分子数减小方向的反应速率变化程度大;③对于反应前后气体分子数不变的反应,改变压强可以同等程度地改变正、逆反应速率;④升高温度,v正和v逆都增大,但吸热反应方向的反应速率增大的程度大;⑤使用催化剂,能同等程度地改变正、逆反应速率。

3.反应速率的理论解释——有效碰撞理论(1)活化分子、活化能、有效碰撞①活化分子:能够发生有效碰撞的分子。

②活化能:如图图中E1为正反应的活化能,E3为使用催化剂时的活化能,E2为逆反应的活化能,反应热为E1−E2。

③有效碰撞:活化分子之间能够引发化学反应的碰撞。

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考点13 化学反应速率和化学平衡【知识讲解】 一、化学反应速率 1. 化学反应速率⑴ 化学反应速率是平均速率,而不是瞬时速率。

⑵ 无论浓度的变化是增加还是减少,一般都取正值,所以化学反应速率一般为正值。

⑶ 由于在反应中纯固体和纯液体的浓度是恒定不变的,因此对于有纯液体或纯固体参加的反应一般不用纯液体或纯固体来表示化学反应速率。

其化学反应速率与其表面积大小有关,而与其物质的量的多少无关。

通常是通过增大该物质的表面积来加快反应速率。

⑷ 对于同一个反应来说,用不同的物质来表示该反应的速率时,其数值不同,但每种物质都可以用来表示该反应的快慢。

因此,表示化学反应速率时,必须指明是用反应体系中的哪种物质做标准。

⑸ 对于在一个容器中的一般反应 aA + bB == cC + dD 来说有: V A :V B :V C :V D === △C A :△C B :△C C :△C D === △n A :△n B :△n C :△n D ==== a :b :c :d 2. 化学反应速率大小的比较方法⑴ 看单位是否统一,若不统一,换算成相同的单位。

⑵ 比较反应速率大小时,不仅需看反应速率数值 的大小,且要结合化学方程式中物质的化学计量 数及单位,化归到同一物质,再进行比较。

⑶ 对于一般反应a A +b B===c C +d D ,比较A V a 与B V b ,若A V a >B V b,则A 表示的反应速率比B 的大。

3. 化学反应速率的计算方法 (1)概念法: (2)化学计量数法:一般是先用概念法计算出一种物质的反应速率,再用化学计量数法算出其他物质的化学反应速率。

4. 影响化学反应的因素 ⑴ 浓度对化学反应速率的影响:① 一个反应的速率主要取决于反应物的浓度,与产物的浓度关系不大 。

② 物质为固体或纯液体时,浓度为常数,改变固 体或纯液体的量,不改变浓度,不影响化学反应速。

若参加反应的物质为固体、液体或溶液,由于⑵压强对化学反应速率的影响①压强的变化对它们的浓度几乎无影响,可以认为反应速率不变。

②改变压强的涵义,一般是指:气体物质的量不变,改变容器的容积。

比如像a. N2+ 3H2 2NH3,反应物为气体的反应,缩小体积,压强增大,反应物气体的浓度增大,反应速率加快。

如果增大体积,压强减小,反应物气体的浓度减小,反应速率减小。

b. 气体的容器容积不变,充入不相关的气体。

比如像 N2 + 3H2 3的反应,充入Ne,压强增大,但各反应物的浓度没有变化,反应速率不变。

如果充入Ne,压强不变,必然是容器的容积增大,而气体容积的增大,一定引起反应物浓度的减小,所以化学反应速率减小。

③像化学反应:Zn+H2SO4=ZnSO4+H2↑生成物中有气体,反应物中没有气体,增大压强,速率不增大;减小压强,速率也不减小。

⑶温度对化学反应速率的影响不管是吸热反应还是放热反应,只要是升高温度一定加快反应速率,降低温度一定减慢反应速率。

⑷催化剂对化学反应速率的影对可逆反应来说使用催化剂,可同时加快正逆反应速率二、化学平衡化学平衡状态的判断方法1.直接判断法(1) v正=v逆>0(即同一物质的消耗速率与生成速率相等)。

(2 )各物质的浓度保持不变。

2.间接判断法(1) 各物质的百分含量保持不变。

(2) 各物质的物质的量不随时间的改变而改变。

(3) 各气体的体积不随时间的改变而改变。

例如:我们以密闭容器中的反应m A(g)+n B(g) p C(g)+q D(g)为例来说明:mA(g) + nB(g)分子质三、化学平衡图像图像题解题方法(1)分析反应速度图像:①看起点:分清反应物和生成物,浓度减小的是反应物,浓度增大的是生成物,生成物多数以原点为起点。

②看变化趋势:分清正反应和逆反应,分清放热反应和吸热反应。

升高温度时,△V吸热>△V放热。

③看终点:分清消耗浓度和增生浓度。

反应物的消耗浓度与生成物的增生浓度之比等于反应方程式中各物质的计量数之比。

④对于时间——速度图像,看清曲线是连续的,还是跳跃的。

分清“渐变”和“突变”、“大变”和“小变”。

增大反应物浓度V正突变,V逆渐变。

升高温度,V吸热大增,V放热小增。

(2)化学平衡图像问题的解答方法:①三步分析法:一看反应速率是增大还是减小;二看△V正、△V逆的相对大小;三看化学平衡移动的方向。

②四要素分析法:看曲线的起点;看曲线的变化趋势;看曲线的转折点;看曲线的终点。

③先拐先平:对于可逆反应mA(g) + nB(g) pC(g) + qD(g) ,在转化率——时间曲线中,先出现拐点的曲线先达到平衡。

它所代表的温度高、压强大。

这时如果转化率也较高,则反应中m+n>p+q。

若转化率降低,则表示m+n<p+q。

④定一议二:图像中有三个量时,先确定一个量不变,再讨论另外两个量的关系。

强调:不管是速率图像还是平衡图像,都要搞清纵、横坐标的含义,都要与化学原理相联系,特别是与平衡移动原理相联系。

【典例剖析】典例1 (2017天津)常压下羰基化法精炼镍的原理为:Ni(s) +4CO(g)4(g)。

230℃时,该反应的平衡常数K=2×10﹣5.已知:Ni(CO)4的沸点为42.2℃,固体杂质不参与反应。

第一阶段:将粗镍与CO反应转化成气态Ni(CO)4;第二阶段:将第一阶段反应后的气体分离出来,加热至230℃制得高纯镍。

下列判断正确的是A.增加c(CO),平衡向正向移动,反应的平衡常数增大B.第一阶段,在30℃和50℃两者之间选择反应温度,选50℃C.第二阶段,Ni(CO) 4分解率较低D.该反应达到平衡时,v生成[Ni(CO)4]=4v生成(CO)【答案】B典例2 (2017江苏)温度为T1时,在三个容积均为1L的恒容密闭容器中仅发生反应:2NO2(g) 2NO(g) +O2 (g)(正反应吸热)。

实验测得:v正=v (NO2)消耗=k正c2(NO2 ),v逆=v(NO) 消耗=2v(O2) 消耗=k逆c 2(NO) •c(O2),k正、k逆为速率常数,受温度影响。

下列说法正确的是B.达平衡时,容器Ⅱ中 c(O2 )/c(NO2)比容器Ⅰ中的大C.达平衡时,容器Ⅲ中 NO 的体积分数小于50% D.当温度改变为 T2时,若 k正=k逆,则 T2>T1【答案】C D【解析】A.I中的反应: 2NO2(g) 2NO(g) +O2 (g) 开始(mol/L)0.6 0 0反应(mol/L )0.4 0.4 0.2 平衡(mol/L )0.2 0.4 0.2 化学平衡常数K=0.42×0. 2/0.22=0.8容器体积为1L ,则平衡时I 中气体总物质的量=1L×(0.2+0.4+0.2)mol/L=0.8mol 。

恒容恒温时气体压强之比等于其物质的量之比,如果平衡时I 、II 中压强之比为4:5,则II 中平衡时气体总物质的量为1mol ,II 中开始时浓度商=0.52×0. 2/0.32=5/9<0.8,则平衡正向移动,平衡正向移动导致混合气体总物质的量之和增大,所以达平衡时,容器Ⅰ与容器Ⅱ中的总压强之比小于 4:5,故A 错误;B .如果II 中平衡时 c (NO 2)=c (O 2),设参加反应的 c (NO 2)=xmol/L ,则0.3﹣x=0.2+0.5x ,x=1/15,平衡时 c (NO 2)=c (O 2)=7/30mol/L ,c (NO )=0.5mol/L+1/15mol/L=17/30mol/L ,II 中(17/30)2(7/30)/(7/30)2≈1.3>0.8,说明II 中平衡时应该存在 c (NO 2)>c (O 2).容器I 中 c (O 2 )/c (NO 2=1,所以达平衡时,容器Ⅱ中 c (O 2 )/c (NO 2 )小于1,则 比容器Ⅰ中的小,故B 错误;【对点练习】1.(2018届天津市耀华中学高三上学期第二次月考)下列有关叙述正确的是 A. 将CO 2通入BaCl 2溶液中至饱和,无沉淀产生;再通入SO 2,产生沉淀 B. 常温下,反应4Fe(OH)2(s)+2H 2O(l)+O 2(g)=4FeOH)3(s)能自发进行,则△H<0 C. NH 4Al(SO 4)2溶液中加入少量氢氧化钠溶液: NH 4++OH -=NH 3·H 2OD. 在稀硫酸中加入铜粉,铜粉不溶解;再加入Cu(NO 3)2固体,铜粉仍不溶解 【答案】B【解析】亚硫酸酸性小于盐酸, BaCl 2溶液中通入SO 2,无沉淀产生,故A 错误;该反应0S ∆< ,常温下能自发进行,根据0H T S ∆-∆< ,则△H<0,故B 正确;NH 4Al(SO 4)2溶液中加入少量氢氧化钠溶液: Al 3++3OH -=Al(OH)3↓,故C 错误;铜与硝酸反应生成硝酸铜,在稀硫酸中加入铜粉,铜粉不溶解;再加入Cu(NO 3)2固体,铜粉溶解,故D 错误。

2.(2018届天津市第一中学高三上学期第二次月考)在四个恒容密闭容器中按左下表相应量充入气体,发生2N 2O(g)2N 2(g)+O 2(g),容器I 、II 、III 中N 2O 平衡转化率如右下图所示,下列说法正确的是( )A. 该反应的正反应放热B. 相同温度下反应时,平均反应速率:v(I)>v(Ⅲ)C. 图中A、B、C三点处容器内总压强:P(I)AD. 容器IV在470℃进行反应时,起始速率:v(N2O)正2O)逆【答案】C3.(2018届黑龙江省牡丹江市第一高级中学高三上学期期中考试)已知反应X(g)+Y(g)n Z(g) ΔH>0,将X和Y以一定比例混合通入密闭容器中进行反应,各物质的浓度随时间的变化如图所示。

下列说法不正确的是( )A. 10 min时,曲线发生变化的原因是升高温度B. 10 min时,曲线发生变化的原因是增大压强C. 反应方程式中n=1D. 0~5 min内,用X表示的反应速率为v(X)=0.08 mol·L-1·min-1【答案】A4.(2018届黑龙江省牡丹江市第一高级中学高三上学期期中考试)某温度下,在甲、乙、丙、丁四个恒容密闭容器中投入H2和I2,发生反应:H2 (g) +I2 (g)2HI(g) 。

反应体系中各物质浓度的有关数据如下。

下列判断正确的是A. 平衡时,H2的转化率:丁>甲B. 平衡时,乙中H2的转化率等于20%C. HI的平衡浓度:a=b>0.004D. 丙中条件下,该反应的平衡常数K = 4【答案】C【解析】A、恒温恒容,丁与甲相比,各物质浓度增大一倍,为等效平衡,转化率相同,选项A错误;B、甲容器中氢气的转化率为:0.00420.01×100%=20%,乙中增大碘的浓度,氢气的转化率增大,大于20%,选项B错误;C、对比甲容器,乙容器中增大碘的浓度,平衡正向移动,碘化氢的浓度增大,丙容器中氢气的浓度增大,平衡正向移动,碘化氢的浓度增大,且两者转化率相同,故:HI的平衡浓度:a=b>0.004,选项C正确;D、平衡常数只与温度有关,温度不变,平衡常数不变,故可以根据甲容器计算丙中条件下的平衡常数。

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