每日医药信息1207
欧美日本药品申报信息查询小贴士
欧美日本药品申报信息查询小贴士1:美国FDA申报信息查询FDA网站:/索引:/scripts/cder/drugsatfda/index.cfm注意:(1)直接在首页SEARCH搜索药品英文名(通用名),可搜集到更多更全的资料。
(2)FDA网站上公布的资料基本都是概括性的东西。
一般原研厂的“Label information”里面有主药性状、制剂所用辅料种类,临床前与临床试验的结果等。
仿制药厂提供Label的较少。
(3)确认是在美国上市的药品才有可能在此查到相关信息。
2:欧洲EMEA申报信息查询EMEA网站http://www.emea.europa.eu/home.htm索引:http://www.emea.europa.eu/htms/human/epar/v.htm注意:(1)直接在首页SEARCH搜索药品英文名(通用名)或商品名,可搜集到更多更全的资料。
(2)EMEA网站上公布的资料信息比较全面。
(3)确认是在欧盟上市的药品才有可能在此查到相关信息。
3:日本厚生劳动省申报信息查询网站:.pmda.go.jp/shinyaku/shinyaku_index.html检索界面:.pmda.go.jp/shinyaku/shinyaku_index.html比如用检索词アゼルニジピン进入:【新薬の承认审査に関する情报】即可。
4:日本申报厂家网上公布信息(1)日本厚生劳动省公布的申报信息可能是不全面的,有些关键部分被黑方块涂抹,需要到原研的公司的网站上查询,日本在药品申报方面非常透明,所有资料必须公布。
(2)可以通过日本厚生劳动省申报信息中获取申报厂家的名称,也可直接通过GOOLEE网站,输入药品日文名称,再输入以下描红的字眼的关键词,也可找到申报厂家,如果还找不到,那就真的找不到拉。
塩酸ベバントロール贩売名、日本标准商品分类番号、塩酸ベバントロール承认番号. 通过以上检索同时要检索到药品制剂名称,才能方面后面检索(3)在GOOLEE网站上输入日本厂家名称,打开厂家网站,以END为例(アゼルニジピン),申报厂家日本第一三共,网站https://www.daiichisankyo.co.jp/进入https://www.daiichisankyo.co.jp/med/di/index?syllabary=ka选择アゼルニジピン(END)的制剂日文名,查询到所需文献。
药品基本信息
剂型 胶囊 注射剂 注射剂 注射剂 胶囊 胶囊 注射剂 注射剂 注射剂 胶囊 注射剂 注射剂 片剂 片剂 片剂 片剂 注射剂 片剂 注射剂 片剂 片剂 注射剂 胶囊 胶囊 脂质体 片剂 注射剂 注射剂 注射剂 片剂 片剂 液体制剂 液体制剂 胶囊 胶囊 片剂 注射剂 片剂 软膏剂 片剂 栓剂 软膏剂 片剂 软膏剂 软膏剂
软膏剂 片剂 胶囊剂 注射剂 片剂 片剂 片剂 片剂 片剂 片剂 注射剂 注射剂 注射剂 片剂 片剂 注射剂 注射剂 注射剂 片剂 片剂 注射剂 片剂 大容量注射剂 注射剂 注射剂
1140 1141 1142 1143 1144 1145 1146 1147 1148 1149 1150 1151 1152 1153 1154 1155 1156 1157 1158 1159 1160 1161 1162 1163 1164 1165 1166 1167 1168 1169 1170 1171 1172 1173 1174 1175 1176 1177 1178 1179 1180 1181 1182 1183 1184 1185 1186
胶囊 片剂 片剂 片剂 注射剂 片剂 注射剂 胶囊 注射剂 注射剂 注射剂 注射剂 片剂 片剂 注射剂 片剂 注射剂 注射剂 注射剂 大容量液体制剂 大容量液体制剂 大容量液体制剂 大容量液体制剂 颗粒剂 注射剂 片剂 注射剂 片剂 片剂 软膏剂 注射剂 片剂 片剂 注射剂 注射剂 注射剂 注射剂 注射剂 注射剂 注射剂 胶囊剂 片剂 片剂 片剂 片剂 片剂 片剂
《今日药学》杂志稿约
1 . 2 论 文若 为 基金 资助项 目的 , 请 在 文稿 下方 注 明 基 金编 号 , 并 于投 稿 时提 供 基 金 资助 合 同扫 捕或 者 拍 照后 的 电子 版 图 片 , 于 我 刊 投 稿 网站 相 应 基金 证
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发表 : 凡 省级 以上科 研 基 金 资 助 的研 究 论 文 免 收版 面费 , 全 日制 高校 研究 生 的课 题研 究 论 文 根 据论 文 质 量酌 收版 面费 。 并 优先 安 排 发 表 。衷 心 希望 广 大
药学 科研 T作 者踊 跃来稿 。
1 投稿 要求
式 及 不太 为读者 所熟悉 的缩 写等 。 2 . 2 作者 应是 论 文学 术 内容 的创造 构思 或 设计 者 : 稿 件起 草撰 写者 ; 能 在 学术 界 就 论 文 内 容进 行 答 辩 者 。对 本文有 贡献 而 不具备 作者 条件 的其 他人 员可 写在致 谢项 中 。名 的右 上 角标 注 单 位序 号 ( 仅 一 个 单 位者 不 标 注 ) , 在 作 者 后 依 序 标 注 作 者单 位 。论 文首 页页脚 附 注第一 作 者 及通 讯 作 者 简介 ( 包 括 姓
广东省卫生系列高级职称评审论文期刊参考目录(试行)
浙江二级医学期刊
201
中国临床神经科学
复旦大学附属华山医院;复旦大学神经病学研究所
ISSN 1008-0678
CN 31-1752/R
202
中国神经免疫学和神经病学杂志
卫生部北京医院,中国免疫学会神经免疫学分会
ISSN 1006-2963
CN 11-3552/R
203
中国神经精神疾病杂志
中山医科大学
ISSN 0253-9713
CN 11-2273/R
126
上海医学
上海市医学会
ISSN 0253-9934
CN 31-1366/R
127
中国医师进修杂志
中华医学会
ISSN 1673-4904
CN 11-5455/R
128
新医学
中山大学
ISSN 0253-9802
CN 44-1211/R
129
实用医学杂志
吉林大学
ISSN 1671-587X
CN 22-1342R
146
上海交通大学学报(医学版)
上海交通大学
ISSN 0258-5898
CN 31-1259/R
147
中山大学学报(医学科学版)
中山大学
ISSN 1672-3554
CN 44-1575/R
148
河北医科大学学报
河北医科大学
ISSN 1007-3205
182
妇产科计划生育学
中国计划生育学杂志
国家人口计生委科学技术研究所
ISSN 1004-8189
CN 11-4550/R
183
实用妇产科杂志
四川省医学会
ISSN 1003-6946
药品GMP认证检查评定标准要点解析与对策
0801企业的生产环境应整洁;厂区地面、路面 及运输等不应对药品生产造成污染;生产、行 政、生活和辅助区总体布局应合理,不得互相 妨碍。 对应原0801条 0901厂房应按生产工艺流程及所要求的空气洁 净度级别进行合理布局。 对应原0901条 0902同一厂房内的生产操作和相邻厂房之间的 生产操作不得相互妨碍。 对应原0902条 1001厂房应有防止昆虫和其它动物进入的有效 设施。 对应原1001条
(二)厂房与设施
1301洁净室(区)内各种管道、灯具、风口以及其他公用设施应易于清洁。 对应原1301条 1401洁净室(区)应根据生产要求提供足够的照明。主要工作室的照度应达到300勒克斯;对照度有特殊要求的生产部位应设置局部照明。厂房应有应急照明设施。 对应原1401条 1501进入洁净室(区)的空气必须净化,并根据生产工艺要求划分空气洁净度级别。 对应原*1501条
厂房与设施
01
02
1701洁净室(区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时,温度应控制在18~26℃,相对湿度应控制在45%~65%。 对应原1701条
对应原1801条
对应原1901条
1801洁净室(区)的水池、地漏不得对药品产生污染,100级洁净室(区)内不得设置地漏。
1206原料药中间产品的质量检验与生产环境有交叉影响时,其检验场所不应设置在该生产区域内。 对应原1203条 1207贮存区应有与生产规模相适应的面积和空间用于存放物料、中间产品、待验品和成品,避免差错和交叉污染。 对应原1204、1205条 1208易燃、易爆、有毒、有害物质的生产和贮存的厂房设施应符合国家有关规定。对应原1206条 *1209中药材的库房应分别设置原料库与净料库,毒性药材、贵细药材应分别设置专库或专柜。 对应原*4410条
医药服务价格表
12020000100 心肺复苏抢救 12020000200 大出血抢救 12020000201 危重病人抢救 1203 3.氧气吸入 鼻导管吸氧 面罩吸氧 氧帐吸氧 头罩吸氧 高频吸氧 静脉输氧
E E E E E E
12030000100 12030000101 12030000102 12030000103 12030090100 12030090200
E E
11110090100 ICU单元治疗 11110090200 CCU单元治疗 12 (二)一般检查治疗
1201
1.护理费 .
F
12010000200 特级护理
专人护理或ICU护理。严密观察病情变化、随时记 录病人的重要生理、心理反应;准确执行医嘱; 进行日常生活能力(ADL)评定,防止护理并发 症
次 次
E
12040000601 静脉输液(住院) 留置针输液(门诊) 微量泵或输液泵加收
床日 次 次 次
E 12040000602 E 12040000603 E
12040000604 输血(门诊)
E
12040000605 输血(住院)
床日
E
12040000700 小儿静脉输液(门诊)
次
E
12040000701 小儿静脉输液(住院)
天
E E E E E E E
12040000900 12040001000 12040001100 12040001101 12040001200 12040001300 12040001301 1205
静脉切开置管术 静脉穿刺置管术 中心静脉穿刺置管术 深静脉穿刺置管术 动脉穿刺置管术 抗肿瘤化学药物配置 抗肿瘤化学药物配置(≥2种) 5.清创(缝合) 清创(缝合) 大清创(缝合) 大清创(不缝合) 中清创(缝合) 中清创(不缝合) 小清创(缝合) 小清创(不缝合) 6.换药(包括拆线、术后清创换 换药(包括拆线、 药)含冲洗源自敷贴、肝素 人次 帽F
药品字典
盒
0.125g*1 天津市中
2S
央药业
盒
1.2g*10 河南省百
袋
泉制药
盒
2.5mg*14 施慧达药
S
业
盒
0.5g*20S 拜耳医药
盒
63mg*60S
浙江万邦 药业
盒
0.5mg*30 江苏豪森
S
药业
盒
0.1g*12S
西安万隆 制药
盒
40mg*180 云南金不
S
换药业
盒
10g*9袋
云南优克 制药
盒
0.1g*20S
盒
100mg*6S
四川方向 药业
瓶
100ml*/ 山西康洁
瓶
司乐药业
赛诺菲安
盒
0.15g*7S 万特(杭
州)制药
盒
15mg*7S
江苏恒瑞 医药
盒
27mg*180 天津天士
S
力制药
1166 1167 1168
1169
1170
1171
1172
1173
1174
1175
1176
1177
1178
1179 1180 1181
锦州九泰 药业
0.15g*7S
江苏恒瑞 医药
0.2g*12S
武汉人福 药业
0.5g*24S
山西康欣 药业
4mg*14S
重庆圣华 曦药业
50mg*6袋
广州白云 山制药厂
0.1g*12S
武汉远大 制药
山西天丰
0.1g*8S 世保扶制
药
75mg*12S
扬子江药 业
0.15g*12 山西云华
处方药品分类销售查询(按记帐日期)
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compute_000sccjcRS201201100g+赠5g31北京盈佳伟业医疗用品有限公司爱伦顺柔人体百乐威超薄11G101*1211北京艾伦斯保健品有限公司委托广百乐威浮点10K03K1*1211北京艾伦斯保健品有限公司百乐威螺纹10L03A1*1211北京艾伦斯保健品有限公司11SHY101*1211北京艾伦斯保健品有限公司委托广百乐威三合一杜蕾斯迷情00106633901*12只11青岛伦敦杜蕾斯杜蕾斯挚爱装G319810481*12只11青岛伦敦杜蕾斯男子汉动感D12K011*6只11广州广橡企业集团12AL003-71*10只12韩国橡胶工业株式会社男子汉极品极12AL003-71*10只11韩国橡胶工业株式会社男子汉极品极11AJ00061*12只11北京艾伦斯保健品公司男子汉极品情12K031*12只11广州广橡企业男子汉精品动11G081*12只11广州广橡企业男子汉精品丝W0120395C1条(试板型)121广州万孚生物技术有限公司人绒毛膜促性W0120395C1条(试板型)121广州万孚生物技术有限公司人绒毛膜促性W0120398M1条(试笔)123广州万孚生物技术有限公司人绒毛膜促性W0120398M1条(试笔)121广州万孚生物技术有限公司人绒毛膜促性W0120398M1条(试笔)124广州万孚生物技术有限公司人绒毛膜促性WO110391M1条(试笔)121广州万孚生物技术有限公司人绒毛膜促性杜蕾斯螺纹00106052541*12只11青岛伦敦杜蕾斯男子汉极品情11AJ00061*12只11北京艾伦斯保健品公司12K031*12只11广州广橡企业男子汉精品动12L011*12只11北京艾伦斯保健品公司委托广州广男子汉精品快W0120398M1条(试笔)121广州万孚生物技术有限公司人绒毛膜促性W0120398M1条(试笔)121广州万孚生物技术有限公司人绒毛膜促性RS201201100g+赠5g31北京盈佳伟业医疗用品有限公司爱伦顺柔人体百乐威超薄11G101*1211北京艾伦斯保健品有限公司委托广百乐威螺纹10L03A1*1211北京艾伦斯保健品有限公司11SHY101*1212北京艾伦斯保健品有限公司委托广百乐威三合一杜蕾斯活力11DXD0031*3只11青岛伦敦杜蕾斯杜蕾斯迷情00106633901*12只11青岛伦敦杜蕾斯杜蕾斯迷情00106633901*12只14青岛伦敦杜蕾斯杜蕾斯迷情00106633901*12只11青岛伦敦杜蕾斯001053486356mm*12只11青岛伦敦杜蕾斯杜蕾斯双保险冈本0.03型221D11011*6只12日本冈本株式会社男子汉动感D12K011*6只11广州广橡企业集团12AL003-71*10只11韩国橡胶工业株式会社男子汉极品极男子汉极品极12AL003-71*10只12韩国橡胶工业株式会社12AL003-71*10只11韩国橡胶工业株式会社男子汉极品极12AL003-T1*10只12韩国橡胶工业株式会社男子汉极品极男子汉极品极12AL003-T1*10只12韩国橡胶工业株式会社OAL004-T1*10只11韩国橡胶工业株式会社男子汉极品极NP2010151*12只11北京艾伦斯保健品公司男子汉极品情12G021*12只11北京艾伦斯保健品公司委托广州广男子汉精品倍12K031*12只11广州广橡企业男子汉精品动12K031*12只12广州广橡企业男子汉精品动12L011*12只13北京艾伦斯保健品公司委托广州广男子汉精品快12G021*12只11广州广橡企业男子汉精品丝12G021*12只12广州广橡企业男子汉精品丝W0120398M1条(试笔)121广州万孚生物技术有限公司人绒毛膜促性W0120398M1条(试笔)122广州万孚生物技术有限公司人绒毛膜促性W0120398M1条(试笔)1211广州万孚生物技术有限公司人绒毛膜促性W0120398M1条(试笔)129广州万孚生物技术有限公司人绒毛膜促性W0120398M1条(试笔)121广州万孚生物技术有限公司人绒毛膜促性爱伦顺柔人体RS201201100g+赠5g31北京盈佳伟业医疗用品有限公司百乐威超薄11G101*1211北京艾伦斯保健品有限公司委托广百乐威超薄11G101*1211北京艾伦斯保健品有限公司委托广杜蕾斯螺纹00106052541*12只11青岛伦敦杜蕾斯杜蕾斯螺纹00106052541*12只11青岛伦敦杜蕾斯杜蕾斯迷情00106633901*12只11青岛伦敦杜蕾斯冈本皇冠080M11011*12只11日本冈本株式会社冈本至尊XK193924A3支11日本冈本株市会社11G041*6只11北京艾伦斯男子汉超凡持12AL003-T1*10只11韩国橡胶工业株式会社男子汉极品极12AL003-T1*10只12韩国橡胶工业株式会社男子汉极品极12AL003-T1*10只13韩国橡胶工业株式会社男子汉极品极男子汉极品情NP2010151*12只11北京艾伦斯保健品公司NP2010151*12只11北京艾伦斯保健品公司男子汉极品情11AL003-91*12只11韩国橡胶工业株式会社男子汉极品奢男子汉精品倍12G021*12只13北京艾伦斯保健品公司委托广州广12G021*12只11北京艾伦斯保健品公司委托广州广男子汉精品倍男子汉精品动12K031*12只11广州广橡企业12G021*12只11广州广橡企业男子汉精品丝W0120395C1条(试板型)121广州万孚生物技术有限公司人绒毛膜促性W0120398M1条(试笔)126广州万孚生物技术有限公司人绒毛膜促性W0120398M1条(试笔)128广州万孚生物技术有限公司人绒毛膜促性W0120398M1条(试笔)121广州万孚生物技术有限公司人绒毛膜促性润和排卵试笔1203015只11润和生物医药科技(汕头)有限公12K031*12只11广州广橡企业男子汉精品动W0120398M1条(试笔)122广州万孚生物技术有限公司人绒毛膜促性人绒毛膜促性W0120398M1条(试笔)122广州万孚生物技术有限公司1203015只12润和生物医药科技(汕头)有限公润和排卵试笔百乐威超薄11G101*1211北京艾伦斯保健品有限公司委托广杜蕾斯迷情00106633901*12只11青岛伦敦杜蕾斯11G041*6只11北京艾伦斯男子汉超凡持W00120398M1条(试笔)122广州万孚生物技术有限公司人绒毛膜促性W00120398M1条(试笔)123广州万孚生物技术有限公司人绒毛膜促性W00120398M1条(试笔)122广州万孚生物技术有限公司人绒毛膜促性W0120395C1条(试板型)121广州万孚生物技术有限公司人绒毛膜促性1203015只11润和生物医药科技(汕头)有限公润和排卵试笔RS201201100g+赠5g31北京盈佳伟业医疗用品有限公司爱伦顺柔人体冈本0.03型221D11011*6只11日本冈本株式会社12AL003-71*10只11韩国橡胶工业株式会社男子汉极品极男子汉极品情12AJ00061*12只11北京艾伦斯保健品公司12K031*12只11广州广橡企业男子汉精品动1203015只11润和生物医药科技(汕头)有限公润和排卵试笔RS201207100g+赠5g32北京盈佳伟业医疗用品有限公司爱伦顺柔人体12DXA00752mm*12只11青岛伦敦杜蕾斯杜蕾斯活力装001053486356mm*12只11青岛伦敦杜蕾斯杜蕾斯双保险男子汉极品极12AL003-71*10只11韩国橡胶工业株式会社12AJ00061*12只11北京艾伦斯保健品公司男子汉极品情11AL003-91*12只11韩国橡胶工业株式会社男子汉极品奢男子汉精品倍12G021*12只11北京艾伦斯保健品公司委托广州广W00120398M1条(试笔)121广州万孚生物技术有限公司人绒毛膜促性W00120398M1条(试笔)124广州万孚生物技术有限公司人绒毛膜促性W00120398M1条(试笔)122广州万孚生物技术有限公司人绒毛膜促性W00120398M1条(试笔)121广州万孚生物技术有限公司人绒毛膜促性W0120395C1条(试板型)121广州万孚生物技术有限公司人绒毛膜促性RS201207100g+赠5g31北京盈佳伟业医疗用品有限公司爱伦顺柔人体百乐威超薄11G101*1211北京艾伦斯保健品有限公司委托广百乐威超薄11G101*1211北京艾伦斯保健品有限公司委托广百乐威螺纹10L03A1*1211北京艾伦斯保健品有限公司12DXA00752mm*12只11青岛伦敦杜蕾斯杜蕾斯活力装12DXA00752mm*12只11青岛伦敦杜蕾斯杜蕾斯活力装12DXE0051*12只11青岛伦敦杜蕾斯杜蕾斯激情装12DXE0051*12只11青岛伦敦杜蕾斯杜蕾斯激情装杜蕾斯迷情00106633901*12只11青岛伦敦杜蕾斯杜蕾斯迷情00106633901*12只11青岛伦敦杜蕾斯冈本0.03型041D110110只11日本冈本株式会社冈本0.03型041D110110只11日本冈本株式会社冈本皇冠080M11011*12只11日本冈本株式会社男子汉超凡持11G041*6只11北京艾伦斯男子汉动感D12K011*6只11广州广橡企业集团12AL003-71*10只14韩国橡胶工业株式会社男子汉极品极11AL003-91*12只11韩国橡胶工业株式会社男子汉极品奢12K031*12只11广州广橡企业男子汉精品动12L011*12只11北京艾伦斯保健品公司委托广州广男子汉精品快12L011*12只11北京艾伦斯保健品公司委托广州广男子汉精品快12G021*12只11广州广橡企业男子汉精品丝12G021*12只11广州广橡企业男子汉精品丝W00120398M1条(试笔)122广州万孚生物技术有限公司人绒毛膜促性W00120398M1条(试笔)124广州万孚生物技术有限公司人绒毛膜促性W00120398M1条(试笔)123广州万孚生物技术有限公司人绒毛膜促性W00120398M1条(试笔)121广州万孚生物技术有限公司人绒毛膜促性W00120398M1条(试笔)123广州万孚生物技术有限公司人绒毛膜促性W0120395C1条(试板型)121广州万孚生物技术有限公司人绒毛膜促性W0120395C1条(试板型)121广州万孚生物技术有限公司人绒毛膜促性润和排卵试笔1203015只11润和生物医药科技(汕头)有限公百乐威超薄11G101*1213北京艾伦斯保健品有限公司委托广百乐威浮点10K07A1*1211北京艾伦斯保健品有限公司杜蕾斯螺纹00106052541*12只11青岛伦敦杜蕾斯12AL003-71*10只12韩国橡胶工业株式会社男子汉极品极12G021*12只11北京艾伦斯保健品公司委托广州广男子汉精品倍12G071*12只11北京艾伦斯保健品公司委托广州广男子汉精品倍W00120398M1条(试笔)122广州万孚生物技术有限公司人绒毛膜促性百乐威浮点10K07A1*1211北京艾伦斯保健品有限公司12AL003-71*10只11韩国橡胶工业株式会社男子汉极品极12K031*12只11广州广橡企业男子汉精品动W00120398M1条(试笔)121广州万孚生物技术有限公司人绒毛膜促性W00120398M1条(试笔)125广州万孚生物技术有限公司人绒毛膜促性人绒毛膜促性W0120395C1条(试板型)123广州万孚生物技术有限公司RS201207100g+赠5g31北京盈佳伟业医疗用品有限公司爱伦顺柔人体RS20110715g31北京盈佳伟业医疗用品有限公司爱伦顺柔润滑男子汉动感D12K011*6只11广州广橡企业集团12AL003-71*10只11韩国橡胶工业株式会社男子汉极品极12AL003-71*10只12韩国橡胶工业株式会社男子汉极品极12K031*12只11广州广橡企业男子汉精品动12G021*12只11广州广橡企业男子汉精品丝W00120398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药品编码原则
11304 11305 11309 11401 11402 11403 11404 11409 11501 11502 11503 11504 11505 11509 11601 11602 11603 11604 11605 11606 11607 11608 11609 11610 11701 11702 11801 11802 11803 11804 11809 11901 11902 11903 11909 19900 19901 19902 19903 19909 20201 20202 20203 20204 20301 20302 20303 20401 20402 20403 20404 20405 20406 20407 20409 20501 20502 20503 20504 20509 20601 20602
药物生物信息学-全文
附录APPENDIX药物生物信息学Pharmaceutical Bioinformatics第一节治疗药物概述Section 1 Introduction to therapeutic drugs一、疾病和代谢途径的关系人体内DNA、蛋白质、激素、离子等都在进行新陈代谢,但不同物质的稳态浓度(steady-state level)和代谢速度(metabolism rate)差异很大。
如肾上腺素作用于肝细胞后很快生成环腺苷酸(cyclic adenosine mononucleotide,cAMP),但cAMP又很快被环核苷酸磷酸二酯酶(cyclic nucleotide phosphodiesterase,PDE)水解失去活性,故胞内cAMP稳态浓度很低。
相反,脂肪组织内的脂肪含量高,其脂肪分解和合成代谢的速度变化也小得多。
cAMP对细胞生理活动有很强且快速的调节作用,需对其稳态水平进行精确控制;脂肪作为储备能源物质含量高且其含量不需精确控制。
因此,人体生理活动需有效控制各种物质的新陈代谢,其中不同作用的物质其代谢速度和控制精度也不同。
体内物质代谢都有对应的代谢途径(metabolic pathway),且常由物质转运载体、(系列)酶、所需原料等组成,每条代谢途径都有关键成分控制其进行速度。
体内任何物质的完整代谢途径不可逆,但人体物质代谢可由多组织协同完成,某个组织或细胞可只完成一部分代谢过程。
例如,很多细胞都可快速水解cAMP而精确控制胞内cAMP的稳态浓度,但cAMP彻底分解则需血液、肝脏和肾脏等参与。
尽管任何物质的合成和分解代谢都对维持其稳态水平有贡献且大部分酶催化反应可逆,但体内任何物质合成和分解的代谢途径有区分,否则其稳态水平将由反应的热力学而不是代谢速度控制。
另外,不同器官、组织、细胞功能不同,对不同物质的需求和维持其稳态的贡献也不同;随生长发育或生理节律变化,人体整体或局部对物质的需求也有变化,体内物质的局部稳态水平也应呈现对应的变化。
马来酸依那普利片
马来酸依那普利片【药品名称】通用名称:马来酸依那普利片英文名称:Enalapril【成份】本品主要成份为马来酸依那普利。
【适应症】各期原发性高血压;肾血管性高血压;各级心力衰竭,对于症状性心衰病人,本品也适用于提高生存率、延缓症状性心衰的进展、减少因心衰而导致的住院;预防症状...【用法用量】本药的吸收不受食物的影响,因此餐前、餐中或餐后服用均可。
原发性高血压根据高血压的严重程度,起始剂量为10-20 mg,每日1次。
对轻度高血压,建议起始剂量为每日10 mg。
治疗其他程度的高血压,起始剂量为每日20 mg。
常用维持量为20 mg/日,根据病人的需要,可调整至最大剂量每日40 mg。
肾血管性高血压因这类病人的血压和肾功能对血管紧张素转换酶抑制剂可能特别敏感,应从较小剂量,如5 mg/日或以下开始治疗,然后根据病人的需要再对剂量进行调整,对于多数病人,服用20 mg,每日1次可收到预期的【不良反应】已证明一般情况下本品耐受性良好。
在临床研究中,本品不良反应的总发生率与安慰剂相似。
大多数不良反应均性质轻微而短暂,不须终止治疗。
下述不良反应与应用本品有关:眩晕和头痛是较常报告的不良反应。
2-3%的病人报告感觉疲乏和虚弱。
少于2%的病人报告发生其它不良反应,包括低血压、直立性低血压、晕厥、恶心、腹泻、肌肉痉挛、皮疹和咳嗽。
肾功能障碍、肾衰和少尿罕见。
过敏/血管神经性水肿:有报道在面部、四肢、唇、舌、声门和/或喉部发生血管神经性水肿,但罕见。
在临床对照试验中或药物上市后发生的极罕见不良反应有:心血管【禁忌】对本药任何成分过敏的病人,或以前用某种血管紧张素转化酶抑制剂治疗而出现血管神经性水肿病的病人,以及有遗传性或特发性血管神经性水肿病的病人禁用。
【注意事项】症状性低血压症状性低血压极少发生于无并发症的高血压病人。
服用本品的高血压病人由于利尿剂治疗、饮食限盐、透析、腹泻或呕吐等而致血容量不足,则较有可能发生低血压。
小儿热速清糖浆联合阿莫西林治疗外感发热的效果及对患儿炎症细胞因子的影响
《当代医药论丛》Contemporary Medical Symposium2021年第19卷第11期•药物与临床*131发病率为8%~11%,且近几年该病的发病率逐渐上升[41。
由于目前临床上尚未探明功能性消化不良发病的机制,因此治疗该病的难度较大。
目前国内外的大多数学者均认为,该病的发生与患者出现胃肠动力障碍、内脏的敏感度高、胃肠道黏膜的免疫功能紊乱、胃肠道激素水平失衡、发生幽门螺杆菌感染、存在精神或心理障碍等因素有关[5-6]。
导致胃肠动力障碍发生的因素包括胃电活动异常、胃排空功能异常、胃和十二指肠协调运动障碍、胃及十二指肠的食物分布异常及胃窦功能降低等[7]。
该病患者会因临床症状反复发作而多次到医院就诊,耗费大量的医疗资源,加重其经济负担[81o目前临床上主要为功能性消化不良患者进行药物治疗。
枸椽酸莫沙必利片能增加患者体内乙酰胆碱的含量,促进其胃肠蠕动,且不影响其胃酸的分泌。
但单用此药治疗功能性消化不良的效果并不理想[91o相关的研究结果显示,大部分功能性消化不良患者存在抑郁等精神或心理障碍[101o 舒肝解郁胶囊是一种中药制剂。
该药可有效地抑制中枢多次摄取单胺类神经递质和氨基酸类神经递质,增加神经突触间隙中单胺类递质的含量,并将单胺氧化酶的活性降低,从而改善患者的神经功能,起到抗抑郁的作用[11-121o 本次研究的结果证实,使用枸椽酸莫沙必利片联合舒肝解郁胶囊对功能性消化不良患者进行治疗可获得良好的效果,能快速地消除其临床症状。
参考文献[1]吴洁群,袁丽萍.莫沙必利联合舒肝解郁胶囊治疗功能性消化不良疗效观察[J].深圳中西医结合杂志,2016,26(6):29-31.[2]冯君梅.莫沙必利联合舒肝解郁胶囊治疗功能性消化不良疗效观察[J].基层医学论坛,2017,21(19):2496-2497.[3]邓爱明,夏红.基于莫沙必利联合舒肝解郁胶囊与单药应用治疗功能性消化不良的疗效分析[J].世界最新医学信息文摘,2017(9):131.[4]王凯,周仁正.莫沙必利联合舒肝解郁胶囊治疗功能性消化不良临床疗效[J].健康大视野,2019(2):100-101.[5]李在亮.莫沙必利联合舒肝解郁胶囊与单药应用治疗功能性消化不良的临床疗效观察[J].现代医学与健康研究电子杂志,2017(3):155.[6]潘荣.莫沙必利联合舒肝解郁胶囊治疗功能性消化不良患者的临床疗效[J].中国药物经济学,2017,12(2):63-66.[7]丛艺姝.莫沙必利联合舒肝解郁胶囊治疗功能性消化不良的临床疗效观察[J].中国医药指南,2018,16(9):97.[8]杨旭东.氟哌噻吨美利曲辛片加舒肝解郁胶囊联合心理干预治疗难治性消化不良疗效观察[J].人民军医,2017,60(12):1207-1210.[9]王华.舒肝解郁胶囊联合莫沙必利治疗功能性消化不良疗效分析[J].亚太传统医药,2017(11):131-132.[10]刁茂平,余天会.舒肝解郁胶囊联用多潘立酮片治疗功能性消化不良临床研究[J].心理医生,2018,24(19):31-32.[11]顾章明,孙丽.氟哌噻吨美利曲辛片联合舒肝解郁胶囊对难治性胃食管反流患者疗效及焦虑、抑郁状态的影响[J].实用临床医药杂志,2019,23(12):32-35.[12]刘欣欣.莫沙比利联合舒肝解郁胶囊治疗功能性消化不良临床疗效[J].中外女性健康研究,2018(20):51-52.小儿热速清糖浆联合阿莫西林治疗外感发热的效果及对患儿炎症细胞因子的影响文艳(甘肃省平凉市崆峒区中医院儿科,甘肃平凉744000)[摘要]目的:探讨联用小儿热速清糖浆和阿莫西林对外感发热患儿进行治疗的效果及对其血清炎症细胞因子水平的影响。
国家重点药品监测使用情况制度及流程
国家重点药品监测使用情况制度及流程全文共四篇示例,供读者参考第一篇示例:国家重点药品监测使用情况制度及流程国家重点药品监测使用情况制度是指国家对特定范围内的药品进行监测和使用情况的调查,旨在确保药品质量、安全性和有效性,保障公众健康。
该制度是国家药品监管部门的一项重要工作,对于监督药品市场、促进合理用药、防范药品安全风险具有重要意义。
下面我们来详细了解一下国家重点药品监测使用情况制度及流程。
一、制度的重要性1. 保障药品质量安全。
通过监测和调查国家重点药品的使用情况,及时发现药品质量问题及使用不当的情况,保障公众用药安全。
2. 促进合理用药。
监测使用情况可以了解医疗机构和个人用药的情况,及时发现药品滥用、不合理用药等问题,引导医生和患者合理用药。
3. 防范药品安全风险。
通过监测使用情况可以及时了解到药品的不良反应、药物相互作用等风险,预防和避免药品安全事故的发生。
二、流程的具体步骤1. 确定监测对象。
国家药品监管部门根据药品的重要性、用量、风险等因素确定监测对象,包括特殊药品、高风险药品等。
2. 制定监测方案。
药品监管部门根据监测对象的特点和监测目的,制定监测方案,包括监测内容、监测方法、监测周期等。
3. 实施监测调查。
监测人员按照监测方案,对监测对象进行调查和监测,收集相关数据和样本,进行分析和评估。
4. 分析评估结果。
监测人员根据监测数据和样本,进行数据分析和评估,及时发现问题和风险,并提出相应建议。
5. 提出监管措施。
根据监测结果和评估报告,药品监管部门可以制定相应的监管措施,包括警告通报、撤销批准文号、暂停上市等。
6. 监测反馈和改进。
药品监管部门会根据监测结果和效果,不断完善监测制度,提高监测效率和监管水平。
三、完善制度的建议1. 加强监测对象的选择。
要根据药品的社会价值和公共需求,合理确定监测对象,确保监测工作的针对性和有效性。
2. 完善监测方案。
监测方案要科学合理,充分考虑监测对象的特点和监测目的,确保监测工作的可操作性和实用性。
复方桐叶烧伤油联合红霉素软膏运用于心内科重症患者失禁性皮炎的临床效果研究
医学食疗与健康 2023年7月下第21卷第21期·中医中药·中西医结合·*基金项目:江西省中医药管理局科技计划项目(编号:2021B491)作者简介:陈丽燕(1983.11—),女,江西瑞昌人,本科学历,主管护师,研究方向:临床护理。
E-mail :****************复方桐叶烧伤油联合红霉素软膏运用于心内科重症患者失禁性皮炎的临床效果研究陈丽燕 詹宇亮 涂伟玲 姜莉 刘人凤江西省人民医院(南昌医学院第一附属医院)心内四科,江西 南昌 330000【摘要】目的:探讨复方桐叶烧伤油联合红霉素软膏运用于心内科重症患者失禁性皮炎的临床疗效。
方法:将符合纳入标准的90例患者,按入院先后顺序随机分为观察组(复方桐叶烧伤油联合红霉素软膏外用)、对照组1(复方桐叶烧伤油外用)、对照组2(红霉素软膏外用),三组均在在常规护理的皮肤清洗、润肤、隔离的基础上,进行一天三次的用药,观察组在联合用药基础上根据病情需要适度增加药物的使用频次。
观察三组疗效、疼痛程度、满意度比较。
结果:三组患者入院后的年龄、性别、体重指数、疼痛程度、心内科疾病种类、创面严重程度等无统计学差异(P >0.05);相比于对照组,观察组在皮肤愈合的时间、疼痛明显改善需要的天数明显缩短、满意度方面提高,差异有统计学意义(P <0.05),均无并发症发生。
结论:复方桐叶烧伤油联合红霉素软膏运用于心内科重症患者失禁性皮炎疗效显著,该方法的应用具有简单易行、安全可靠的特点,可减少病人的痛苦,加快康复速度,减少护士的工作负担,增加病人的满意度。
【关键词】复方桐叶烧伤油;红霉素软膏;失禁性皮炎【中图分类号】R248.9 【文献标识码】A 【文章编号】2096-5249(2023)21-0073-04失禁性皮炎(incontinence-associateddermatitis,IAD)是临床上最常见的皮肤损伤。
根据国外调查显示,大、小便失禁患者在住院期间发生IAD 的概率较高,约有20%~27%[1],在我国,大、小便失禁患者IAD 的发生率为14%左右,其中合并压疮的发生率为5.5%,合并真菌性皮肤的发生率为11.3%[2];重度病人的发生率在36.0%-50.0%之间[3]。
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每日信息▂▂▂▂▂▂▂▂▂▂▂▂▂▂▂▂▂▂▂▂▂▂▂▂▂▂▂▂▂▂▂▂▂▂▂▂▂▂▂▂N E W S D A I L Y
北京婚检项目新增艾滋病等三项
自2003年取消强制婚检后,北京市婚检率从近乎100%下降至7%,而婴儿出生缺陷率却增加一倍,成为全国倒数第一。
昨天,市卫生局消息称,本市将统一启用新版婚检项目标准,新增HIV抗体检测、盆腔超声检查和婚前卫生咨询和指导。
市卫生局称,随着临床检查检测方法的不断更新、疾病谱变化,北京市婚检基本项目和费用应适时更新、统一。
经专家研讨,明确新版的13个项目。
市卫生局表示,新版检查中,将胸透调整为数字化摄影检查。
卫生局解释,胸透射线照射剂量高,属于淘汰技术,且无法实现医疗机构的结果互认。
此外,因目前90%以上婚检人群均有婚前性行为,因此新版婚检表中,将肛查调整为肛查(或阴道检查),有性行为的女性应常规进行阴道检查。
新增的三个项目包括HIV抗体检测、盆腔超声检查、婚前卫生咨询和指导。
市卫生局表示,北京市女性生殖系统疾病检出数量逐年增加,这些疾病对优生优育影响较大,且仅依靠肛查或阴道检查难以发现,因此建议增加。
新版婚检费用价值530元/对。
2009年,北京推行免费婚检制度,北京户籍的婚姻登记当事人可在任意一方户口所在区县妇幼保健院进行免费婚检。
(新华网)
(回到目录)瑞士:2020年中国医保缺口超730亿美元
瑞士再保险题为《医疗保障缺口:亚太区2012年》的最新研究报告显示,亚太区的医疗保障缺口到2020年可能升至1970亿美元,而纳入研究的13个国家和地区中保障缺口最大的国家为中国,到2020年其医疗保障缺口预计达到730亿美元。
该报告研究了中国、印度、日本、印尼、泰国、马来西亚等13个国家和地区。
2020年之前,中国、印度、日本和韩国的医疗保障缺口最大。
亚太区医疗保健费用总额预计将从2010年的1.2万亿美元增至2020年的2.7万亿美元。
据了解,医疗保障缺口是指在社会医疗保健开支总额占国内生产总值的比例保持恒定的情况下,满足消费者的医疗保健需求所需要的费用水平与能够动用以支付该费用的资金之间的差距。
瑞士再保险亚洲业务发展负责人殷大伟表示:“亚太区各个市场的医疗保障缺口差别较大,部分原因是由于不同市场的人口和经济规模存在差异所致。
”并建议健康保险行业重新思考如何齐心协力更好地引导公众,提高公众对保险保障的意识。
(新华网)
(回到目录)西部启动首个基因筛查新生儿疾病平台
为了实现对重大出生缺陷的有效干预,陕西省政府投入1170万元的西部首个用DNA及基因筛查新生儿疾病的技术平台投入使用,使西部地区新生儿遗传病的诊断水平大幅提高。
据陕西省妇幼保健院遗传室主任强荣介绍,包括陕西在内的西部地区原来预防出生缺陷遗传病的诊断大多局限于染色体诊断,新生儿疾病筛查只限于3种常规法定疾病,对降低出生缺陷发生率十分不利。
如陕西省去年出生缺陷发生率为101.84/万人,居全国中高水平。
据介绍,这一设在陕西省妇幼保健院的技术平台拥有DNA测序仪、基因芯片分析系统等,利用分子诊断技术可实现更加精确的新生儿疾病筛查。
利用这一技术平台,采集一次血样就能够对30余种遗传代谢病进行检测诊断,比原来的方法至少增加了28种病种。
(新华网)
(回到目录)
越南植保药依赖国外90%从中国进口
据《越南经济时报》12月6日报道,越南资源环境部环境总局考察结果显示,越南使用的植保药几乎全部依赖进口。
年均进口成品药超过7万吨,价值2.1-5亿美元,其中,从中国进口的药品在90%以上。
报道称,近年来,走私进口植保药日益严重,发现难,处理缴获药品也难。
同时发现因植保药产生的污染也越来越严重。
环境总局对39个省市的考察发现,因植保药造成的环境污染点1153个。
其中,特别严重和严重的有185个区域。
(凤凰网)
(回到目录)国际癌症基因组联盟在中国发起四个新项目
国际癌症基因组联盟(ICGC)5日在多伦多宣布在中国发起4个新项目,主要对结直肠癌、食道癌、肝癌和鼻咽癌的驱动基因进行检测,为实现个体化医疗奠定基础。
ICGC由遍布全球的诸多研究机构组成,带领全球科学家对各种常见和罕见的癌症进行基因组图谱绘制,主要目标是在全球范围内,对社会和临床具有重要意义的50多种癌症的25000多个癌症患者进行致癌突变检测,并使所产出的数据能够被快速和免费使用。
中国是ICGC 的创始成员之一,在2008年时曾经发起了胃癌基因组项目。
中国癌症基因组联盟(CCGC)5日向深圳媒体透露,CCGC合作计划已经形成了一个具有200多位精通新一代基因组测序以及生物信息学技术的科研人员网络体系,揭示癌症的各种复杂起因。
这4个新项目的研究人员来自北京、上海、广州、深圳和香港等12个城市的19个医院或研究所。
新项目中所涉及到的这几种类型的癌症,在中国远比其他国家或地区更为常见。
胃癌、食道癌和肝癌在中国的发病率是世界其他地方的两倍;鼻咽癌患者有70%都在中国。
在中国,癌症是造成死亡的主要原因之一,约有四分之一的死亡与癌症相关,并且癌症的发病率仍在迅速增长。
目前,每年约有270万人被诊断为癌症,190万患者死于癌症。
ICGC 在法国、日本、英国和美国的团队所主导的食道癌、肝癌和结直肠癌基因组项目的实施,将使不同国家不同人种之间的比较研究成为可能。
截至2012年12月,ICGC已经收到来自亚洲、澳大利亚、欧洲和北美在15个行政辖区的51个项目团队的承诺,将进行超过25000个肿瘤基因组的研究。
每一个ICGC项目团队都将对至少一种特殊类型或亚型的癌症进行全基因组范围内全面高通量的分析,并对数据采集和分析建立统一的标准进行研究。
(中国新闻网)
(回到目录)GSK两年内将获得14种在研药物关键结果
英国制药巨头葛兰素史克(GSK)周一揭开了其研发管线的下一个浪潮,称随着对重磅药物传统关注的转移,目前正在开发比过去更广泛的药物。
GSK预计,在未来2年,将获得14种管线药物的关键性临床试验数据,包括2种新产品。
如果这2种产品能起作用,有望改变当前癌症及心脏疾病的治疗方式。
其中的一些新药商业价值较小,但有几个药物有望成为年销售额达数十亿美元的重磅药物。
由于欧洲财政紧缩对药价的打击,GSK今年销售增长的预期落空,目前该公司正指望研发管线来重振其业务。
GSK CEO Andrew Witty预计,新产品的推出不会显着地增加支出,该公司将继续寻找方法来提高整体业务的效率。
在投资者及分析师简报中,GSK称,2013~2014年将要得出III期临床试验数据的关键实验性药物包括:心脏药物darapladib和治疗性癌症疫苗MAGE-A3。
这2种药物均为潜在高回
报-高风险的药物,代表了新的医疗方法。
在今年早些时候,GSK在收购人类基因组科学公司(HGS)后获得了darapladib,该药靶向于一种名为Lp-PLA2的酶,能够减少心脏病发作及中风。
同时,GSK正在肺癌和黑色素瘤中评价MAGE-3的疗效。
如果获得成功,该疫苗有望在更广泛的领域中推动治疗性疫苗用于癌症的治疗。
GSK认为,数个其他化合物也具有相当大的希望,包括治疗严重哮喘的mepolizumab,以及用于罕见病治疗的2种药物:drisapersen用于治疗杜氏肌营养不良,migalastat用于法布里病的治疗。
罕见疾病提供了很小的市场,但药价很高,该领域已得到来自大型制药公司越来越多的关注。
“我们的策略是,不再关注于重磅药物模式,而是扩大进入后期开发阶段的候选药物数量,”药物开发负责人Patrick Vallance告诉路透社记者。
在过去的2年中,GSK已报告了12个资产的III期临床试验数据,其中10个被广泛认为是积极的。
Vallance称,该公司未来的管线令人鼓舞,尤其是许多药物的开发速度比过去更快。
(生物谷)
(回到目录)美敦力并购康辉完成本土最大医药收购
日前,美敦力在2012年中国骨科年会上正式宣布,已完成对康辉控股(中国)公司的并购,美敦力为此向康辉支付了大约8.16亿美元的现金,自此,中国本土最大的医药健康类收购案落定。
美敦力执行副总裁克里斯。
奥康内尔接受科技日报记者采访时表示,“康辉的业务与美敦力的业务具有很高的契合度,康辉在中国骨科器械市场处于领先地位,并拥有丰富的产品组合以及卓越的领导团队,此次交易与美敦力的经济价值相符,将直接加速推进美敦力的全球化策略。
”
据悉,美敦力与康辉可谓“一拍即合”,双方自接触之日起到签订收购协议仅用了三个月时间。
交易完成后,康辉公司将继续由杨利波及其下属的原公司管理层领导,成为首个总部在美国之外的美敦力业务部。
杨利波介绍,目前康辉公司有康辉和理贝尔两个品牌的骨科产品。
康辉和理贝尔两个品牌与美敦力的业务具有很高的互补性。
并购完成后,康辉和理贝尔将成为美敦力一个独立的业务部门,由现有的管理团队继续领导。
同时,常州成为美敦力首个总部位于美国以外的全球业务部门。
业内人士分析,近几年,美敦力全面推行本土化策略,康辉的本土市场的成绩正是美敦力最迫切的需要。
康辉则期望通过借助美敦力的规模和专业技能推动康辉在中国以及其他新兴市场的增长,同时把康辉在中国本土处于领先地位的品牌价值、强大的本地销售和市场营销团队以及本土的生产和研发能力带给美敦力。
(科技网)
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