重金属胁迫对泥鳅肝胰脏ATPase和SOD活性的影响

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Cu 2+、Hg 2+对泥鳅超氧化物歧化酶活性的影响

（丘师范学院生命科学系，南商丘商河４６０）７００
摘要：研究了Ｃ “ Ｈ２ｕ和ｇ＋２种重金属离子对泥鳅（ｓｕｎｓａｇｉｉｕａｕ）内超氧化物歧化酶（ＯＭｉｒｕｎｕｌｃｄｔｓ体ｇｌａＳＤ）
活性的影响，比较了肝脏和肾脏组织中ＳＤ活性的差别。在实验室条件下．泥鳅置于不同质量浓度并Ｏ将的Ｃ（．、．、．、．、．／）Ｈｇ（．、．００１、．、．５ｍ／）液中，别测定染毒ｕ１０１０２０２５３０ｍｇＬ及０５００００５Ｏ１、．Ｏ００ｇＬ溶０５２２分２、８７４４、２ｈ后，泥鳅肝脏和肾脏组织中ＳＤ的活性结果表明．ｕ＋Ｈｇ对泥鳅肝脏和肾脏组织中ＯＣｚ和＋ＳＤ活性的影响相似，浓度的～ｕ和Ｈ泥鳅肝脏和肾脏中ＳＤ活性有诱导作用；浓度的Ｃ “、Ｏ低Ｃｇ对Ｏ高ｕ
ｔａｔｅＯＤｃｉｉｈｗｄｓｍｉｒｔｎｅｃｗｅｘｏｅｔｏＨｇｉｉｅｒｉｎｙＳａｔｉｓｎｕｅｈｔｈＳａｔｔｓｏｅｉｌｅｄｎｙｈｎｅｐｓｄｏＣｕｖｙａｒｎｌｒｏｋｄｅ．ＯＤｃｉｔｗａｉｄｃｄｖｖｙ
第５０卷第１期３２１年７月０１
湖北农业科学
ＨｕｅＡｇｉｕｔｒｌｃｅｃｓｂＮ０１１５．３

重金属汞_镉单一胁迫及复合胁迫对土壤酶活性的影响

农业环境科学学报２００８，２７（３）：９０３－９０８ＪｏｕｒｎａｌｏｆＡｇｒｏ－ＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔＳｃｉｅｎｃｅ摘要：采用恒温培养箱培养方法，通过室内模拟重金属污染土壤，研究了不同浓度、不同胁迫时间下Ｈｇ、Ｃｄ单一胁迫及Ｈｇ＋Ｃｄ复合胁迫对土壤中脲酶及脱氢酶活性的影响。

结果表明，Ｈｇ、Ｃｄ对土壤脲酶及脱氢酶活性均具有显著的抑制作用，随着胁迫时间的延长，两种酶活性均随着重金属Ｈｇ和Ｃｄ浓度的增加而减小，其中，汞镉混合胁迫的抑制强度最大，Ｈｇ次之，Ｃｄ相对较小。

Ｈｇ、Ｃｄ、Ｈｇ＋Ｃｄ浓度与脲酶、脱氢酶活性存在着显著的相关，脲酶和脱氢酶活性均可作为土壤Ｈｇ、Ｃｄ及Ｈｇ＋Ｃｄ污染程度的生化监测指标。

不同处理时间脲酶的ＥＤ５０值大于相应的脱氢酶，说明脱氢酶活性对重金属污染比脲酶更敏感；Ｈｇ的ＥＤ５０值远小于Ｃｄ，说明Ｈｇ的土壤生态毒性远大于Ｃｄ。

关键词：土壤脲酶；土壤脱氢酶；汞；镉；ＥＤ５０中图分类号：Ｘ５３文献标识码：Ａ文章编号：１６７２－２０４３（２００８）０３－０９０３－０６收稿日期：２００８－０１－２４基金项目：天津市科委科技攻关重大课题（０６ＹＦＧＺＮＣ０６７００）作者简介：高大翔（１９６２—），男，讲师，主要从事农业气象、农业环境灾害预测方面的教学研究工作。

重金属汞、镉单一胁迫及复合胁迫对土壤酶活性的影响高大翔１，郝建朝１，金建华２，崔晓星１，李丹１，孙书洪２，刘惠芬１（１．天津农学院农学系，天津３００３８４；２．天津农学院水利系，天津３００３８４）ＥｆｆｅｃｔｓｏｆＳｉｎｇｌｅＳｔｒｅｓｓａｎｄＣｏｍｂｉｎｅｄＳｔｒｅｓｓｏｆＨｇａｎｄＣｄｏｎＳｏｉｌＥｎｚｙｍｅＡｃｔｉｖｉｔｉｅｓＧＡＯＤａ－ｘｉａｎｇ１，ＨＡＯＪｉａｎ－ｃｈａｏ１，ＪＩＮＪｉａｎ－ｈｕａ２，ＣＵＩＸｉａｏ－ｘｉｎｇ１，ＬＩＤａｎ１，ＳＵＮＳｈｕ－ｈｏｎｇ２，ＬＩＵＨｕｉ－ｆｅｎ１（１．ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＡｇｒｏｎｏｍｙ，ＴｉａｎｊｉｎＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｔｉａｎｊｉｎ３００３８４，Ｃｈｉｎａ；２．ＤｅｐａｔｍｅｎｔｏｆＨｙｄｒａｕｌｉｃＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，ＴｉａｎｊｉｎＡｇｒｉ－ｃｕｌｔｕｒａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｔｉａｎｊｉｎ３００３８４，Ｃｈｉｎａ）Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｅｆｆｅｃｔｓｏｆｄｉｆｆｅｒｅｎｔｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｓｏｆｔｗｏｈｅａｖｙｍｅｔａｌｓ（Ｈｇ，ＣｄａｎｄＨｇ＋Ｃｄ）ａｐｐｌｉｅｄｔｏｓｏｉｌｓａｍｐｌｅｓｃｏｌｌｅｃｔｅｄｆｒｏｍＴｉａｎｊｉｎａｇｒｉｃｕｌ－ｔｕｒａｌｃｏｌｌｅｇｅｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌｆｉｅｌｄｆｏｒ６ｗｅｅｋｓｏｎｓｏｉｌｕｒｅａｓｅａｃｔｉｖｉｔｙａｎｄｄｅｈｙｄｒｏｇｅｎａｓｅａｃｔｉｖｉｔｙｗｅｒｅｓｔｕｄｉｅｄ．ＴｈｅｒｅｓｕｌｔｓｓｈｏｗｅｄｔｈａｔＨｇａｎｄＣｄｈａｄａｒｅｍａｒｋａｂｌｅｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎｅｆｆｅｃｔｏｎｓｏｉｌｕｒｅａｓｅａｃｔｉｖｉｔｙａｎｄｄｅｈｙｄｒｏｇｅｎａｓｅａｃｔｉｖｉｔｙ．Ｄｕｒｉｎｇｔｈｅｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｆ３５ｄａｙｓ，ｔｈｅａｃｔｉｖｉｔｉｅｓｏｆｕｒｅ－ａｓｅａｎｄｄｅｈｙｄｒｏｇｅｎａｓｅｄｅｃｒｅａｓｅｄｗｉｔｈｔｈｅｉｎｃｒｅａｓｅｏｆｔｈｅｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｓｏｆＨｇａｎｄＣｄ．ＴｈｅｓｔｒｏｎｇｅｓｔｏｆｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎｌｅｖｅｌｗａｓｆｏｕｎｄｉｎｔｈｅｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｆｃｏｍｂｉｎａｔｉｏｎｏｆＨｇ＋Ｃｄ．ＴｈｅｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎｂｅｔｗｅｅｎｔｈｅｕｒｅａｓｅａｎｄｄｅｈｙｄｒｏｇｅｎａｓｅａｃｔｉｖｉｔｙｃｏｕｌｄｂｅｕｓｅｄａｓｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌｉｎｄｉｃａｔｏｒｓｆｏｒｍｏｎｉｔｏｒｉｎｇｓｏｉｌｐｏｌｌｕｔｉｏｎｂｙＣｄａｎｄ／ｏｒＨｇ．ＴｈｅＥＤ５０ｖａｌｕｅｓｏｆｕｒｅａｓｅａｃｔｉｖｉｔｙｗｅｒｅｈｉｇｈｅｒｔｈａｎｔｈｏｓｅｏｆｄｅｈｙｄｒｏｇｅｎａｓｅｕｎｄｅｒｓａｍｅｔｒｅａｔ－ｍｅｎｔｓｗｉｔｈＨｇ，ＣｄｏｒＨｇ＋Ｃｄ，ｉｎｄｉｃａｔｉｎｇｔｈａｔｓｏｉｌｄｅｈｙｄｒｏｇｅｎａｓｅｗａｓｍｏｒｅｓｅｎｓｉｔｉｖｅｔｈａｎｕｒｅａｓｅｔｏｈｅａｖｙｍｅｔａｌｓｐｏｌｌｕｔｉｏｎ，ｗｈｉｌｅ，ｔｈｅＥＤ５０ｖａｌｕｅｓｏｆＨｇｗｅｒｅｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｌｏｗｅｒｔｈａｎｔｈｏｓｅｏｆＣｄ，ｓｕｇｇｅｓｔｉｎｇｔｈａｔｔｈｅｓｏｉｌｅｃｏｌｏｇｉｃａｌｔｏｘｉｃｉｔｙｏｆＨｇｗａｓｈｉｇｈｅｒｔｈａｎｔｈａｔｏｆＣｄ．Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ｓｏｉｌｕｒｅａｓｅ；ｓｏｉｌｄｅｈｙｄｒｏｇｅｎａｓｅ；ｍｅｒｃｕｒｙ；ｃａｄｍｉｕｍ；ＥＤ５０重金属伴随人类活动进入土壤，其中Ｈｇ和Ｃｄ尤具有易累积、难排除的特性，不仅危害土壤质量、地下水安全、作物产量品质，而且会随食物链潜在威胁人畜健康［１］。

重金属对几种微生物的胁迫生理毒性研究报告

重金属对几种微生物的胁迫生理毒性研究我们生活的世界是一个微生物世界，人类就生活在微生物海洋里，其中土壤和水体是微生物种类和数量比较多的两个生活环境，随着社会的进步，工农业的发展，各种生产和生活废弃物的排放，人类生活的环境受到各种废弃物的严重污染，这些污染给环境带来了严重的影响，同时也影响了环境中的各种生物，微生物也不例外，微生物以其独有的特征成为环境污染监测中一个重要指标，如水体中生物监测的对象就主要是细菌。

一般情况下，环境中重金属的存在会对动、植物和微生物造成一定的毒害作用, 但是各种生物对重金属的敏感性有很大的差别。

微生物作为一类低等的单细胞的生物，外界环境对它作用具有均一性特征，更容易受到外界环境的影响，所以，微生物对各种污染物的敏感性是比较强的。

很多研究表明，微生物在受到重金属胁迫后，往往会在区系组成、生理生化、遗传等方面对重金属作出响应，根据以上指标的变化特点，分析不同重金属在不同浓度梯度下对几类典型微生物造成的影响，为环境中重金属污染状况进行评价提供理论依据，并为环境重金属污染的生物修复提供理论指导。

外界环境中存在的微生物主要有三大类：细菌(根据革兰氏染色可分为革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌)、真菌和放线菌，它们在结构、组成、形态和大小等方面都有各自的特征:革兰氏阳性菌：有细胞壁，构成的主要成分是肽聚糖，肽聚糖层较厚，细胞壁的其他成分是磷壁酸；细胞膜的构成与高等生物一样，成分是磷脂和蛋白质分子；细胞内有一核区，其成分有DNA、RNA和支架蛋白。

革兰氏阴性菌：与革兰氏阳性菌细胞壁的共有成分是肽聚糖，但是，革兰氏阴性菌肽聚糖层较薄，在其细胞壁外有有一层结构复杂的外膜，其主要成分是脂蛋白、脂多糖、孔蛋白等，其他结构成分与革兰氏阳性菌相同。

链霉菌：是放线菌中的一个大属，在土壤中分布广，种类多，属于原核微生物中的革兰氏阳性菌，结构为杆状或丝状。

酵母菌：是真核微生物中的一个大类群，它的特点是细胞中含有细胞核，细胞个体较大，细胞壁的成分多以几丁质为主。

镉胁迫下泥鳅肝脏的红外光谱研究

１【Ｎ刁ｈａ（ｅａｍｎｏＢｏｇ，ｚｕｎｅｉ，ｚｏ，ａｄｎ３２）１ＡｕｎＤｐｒｅｔｆｉｏｙＤｈｉｒｔＤｈｕＳｎｏｇ５０３ｔｌｅｏＵｖｓｙｅｈ２Ａｓｂ嘣［ｂｃｖ］ｎｏｅｕｙｈｆｅｃｄｉｎｔｓｏａｈｉｒ［ｅｏ］Ｉ－ＥＵＴｏｒｒｒｓｔｆｒｅｔｍｔＯｊｔｅＩｒｒｏｔｅｎｕｎｅｆａｍｌｒｓｎｌｃｅ．ＭｔｄＦＩＮＸＳＭＦｕｉａｆｒｉｒｅｓｃｏｅｒｅｉｄｔｓｄｔｉｌｏｃ３ｓｅｏｌ／ｖｈ？Ｒｅｔｎｏｎｎａｄｐｒｅ（ｒｗｓｓａｖｒａｐｉａｌｇｏ８ｏ４０ａ。ｌｌｃｄｎａｄｓ２ｌｌａｃｎｕｔｅｎｏｔｎｎ￣ｒｔｒｍ）ａｕｅｔｓｎｌｅｓｌｗｔｗｖｅｔｆｍｌ０一０ｄｏｃｉｍｅｈｅｎｈｒｍ＿．ｌｃｌｔｆｒｏｔｉｗｓｏｄｃｄｃｖｌｌｄｌｅ一ｅｏｅｅｉｒｅｐｒｌＩｌｅｄｏｕｏａｖｆｉ衄ｔａｅｔｏａｌｅｃａｉｅｌａｔｍｍｏｕｒｏｐｕｄｉｌｃｖｒｉｕｄｒｒｔｎｔｎｙｈｎｎｔｎｏｒｅｎｒｃｍｌｌｍｏｎｓｎｏｈｌｅｓｅｕｅｅｍａｚｇｇｒｄｆｅｖｃｅａｃａｉｔｓｎｓｅｓ［ｅｌＴｅｓｕｔｅｏｐｔｎｔｓ，Ｒｓｔｈｒｕｓｒｅｒｕ］ｔｃｒｏｉｆｎｕｌｃｃｅｓｅｎｅｓａｗｙｅｇａｉｆｎｙ［ｏｃｓｎＦ？ｔｎｕｓｓｄｂａｐｃｔｎａｅｉｓｄｉｉａｄｎｃｉａｄａｗｌａｔｉｓｔｓｔａｓｈｎｏｇｉａｔ．Ｃｎｌｉ］ＩｈｉｅｏｓｓｒｄｐｌａｏｌｕｙｇｎｅｉｓｌｒｙｈｉｐｈａｈｓｎｉｌｃｕｏＩｅｑｐｅｅｏａｉｉｖｕｎｔｎａ — Ｒｃ

重金属离子对凡纳滨对虾肝胰脏、鳃丝和血液SOD活力的影响

重金属离子对凡纳滨对虾肝胰脏、鳃丝和血液SOD 活力的影响3吴众望　潘鲁青33　张红霞(中国海洋大学海水养殖教育部重点实验室,青岛266003)【摘要】　研究了3种重金属离子(Cu 2+、Zn 2+、Cd 2+)在96h 内对凡纳滨对虾(L itopenaeus vannamei )对肝胰脏、鳃丝和血液超氧化物歧化酶(SOD )活力的影响.结果表明,凡纳滨对虾SOD 活力在3种重金属离子作用下随取样时间变化显著(P <0105),Cu 2+在实验浓度范围内(011～1mg ・L -1),肝胰脏、鳃丝和血液的SOD 活力随时间延长呈一峰值变化,Zn 2+在10mg ・L -1时对肝胰脏表现为显著抑制作用,Cd 2+在015mg ・L -1时对肝胰脏和鳃丝起显著抑制作用,0125mg ・L -1对鳃丝SOD 活力无显著变化(P >0105),其他浓度Zn 2+(<10mg ・L -1)、Cd 2+(<0125mg ・L -1)对各组织器官SOD 活力的影响随时间延长均呈现先升高后下降的趋势.3种重金属离子对凡纳滨对虾肝胰脏、鳃丝、血液SOD 活力的影响呈现明显的剂量2时间效应关系.其SOD 活力大小顺序为肝胰脏>鳃丝>血液,3种重金属离子对凡纳滨对虾伤害大小顺序为Cd 2+>Cu 2+>Zn 2+.关键词　重金属离子　凡纳滨对虾　肝胰脏　鳃丝　血液　SOD 文章编号　1001-9332(2005)10-1962-05　中图分类号　X17115　文献标识码　AE ffects of heavy metal ions on SOD activity of L itopenaeus vannamei hepatopancreas ,gill and blood.WU Zhongwang ,PAN Luqing ,ZHAN G Hongxia (Key L aboratory of M ariculture ,Minist ry of Education ,Ocean U niversity of China ,Qingdao 266003,China ).2Chin.J.A ppl.Ecol .,2005,16(10):1962～1966.This paper studied the effects of Cu 2+,Zn 2+and Cd 2+on the superoxide dismutase (SOD )activity of L itope 2naeus vannamei hepatopancreas ,gill and blood.The results showed that the SOD activity changed significantly with prolonged exposure of these ions (P <0105).The SOD activity of all test objectives changed with a single peak under the exposure of 011～1mg Cu 2+・L -1,that of hepatopancreas and of hepatopancreas and gills was inhibited obviously under 10mg Zn 2+・L -1and 015mg Cd 2+・L -1,respectively ,while 0125mg Cd 2+・L -1had no significant effect on that of gill.The SOD activity of hepatopancreas ,gill and blood all increased first and then decreased under the prolonged exposure of <10mg Zn 2+・L -1and <0125mg Cd 2+・L -1.There was an obvious dose 2time response relationship between test metal ions and SOD activity.The SOD activity was decreased in or 2der of hepatopancreas >gill >blood ,while the toxicity of test metal ions was in order of Cd 2+>Cu 2+>Zn 2+.K ey w ords Heavy metal ions ,Itopenaeus vannamei ,Hepatopancreas ,G ill ,Blood ,SOD.3国家自然科学基金项目(30100140)和山东省科技兴海资助项目(20012326).33通讯联系人.2004-11-30收稿,2005-04-07接受.1　引言近年来我国部分海域重金属污染日益加重,已成为养殖水环境的重要污染因子,对养殖动物造成了严重危害,目前国内外研究主要集中于重金属污染物对生物体的急性毒性[5,12,34,41]及在体内的积累吸收[18,19,22～24,26,29],并多以养殖动物的抗氧化酶来评价其毒害程度[4,8,14,25～27,30,31],而有关重金属离子对对虾抗氧化系统的研究尚未见报道.当污染物在体内进行生物转化时,机体通过氧化还原循环生成大量活性氧(reactive oxygen species ,ROS ),这些活性氧可引起机体的氧化应激反应如脂质过氧化、酶蛋白失活、DNA 损伤等[7,10,33,35,39],超氧化物歧化酶(superoxide dismutase ,SOD )是生物体内清除活性氧自由基、防御过氧化损害系统的关键酶之一[28],目前已证明SOD与生物抗污染胁迫密切相关,是一类敏感的分子生态毒理学指标[14,21,30,36,38].本文研究了3种重金属离子对凡纳滨对虾(L itopenaeus vannamei )肝胰脏、鳃丝和血液SOD 活力的影响,探讨了重金属离子对凡纳滨对虾的致毒机理,为对虾环境毒理学的研究积累资料.2　材料与方法211　实验材料实验所用凡纳滨对虾于2002年9月购自青岛市营海对虾养殖场,体色正常,健康活泼,生物体长810±015cm ,体重10±115g.采用青岛近海自然海水暂养8～10d ,海水盐应用生态学报　2005年10月　第16卷　第10期 CHIN ESE JOURNAL OF APPL IED ECOLO GY ,Oct.2005,16(10)∶1962～1966度为30,p H为812,温度为24±015℃,连续充气,日换水2次,换水量为1/3～1/2,并适量投喂对虾配合饲料.212　实验方法21211重金属离子梯度的设置　经检测实验用青岛沿海自然海水的Cu2+、Zn2+、Cd2+的含量分别为1115、4715、0146μg・L-1.实验重金属离子的种类和来源为:Cu2+(CuSO4・5H2O)、Zn2+(ZnSO4・7H2O)、Cd2+(CdCl2・215H2O),3种重金属离子分别按《中华人民共和国渔业水质标准》(Cu2+≤0101mg・L-1、Zn2+≤011mg・L-1、Cd2+≤01005mg・L-1)的10倍、20倍、50倍、100倍设置实验浓度梯度.Cu2+的实验浓度梯度为011、012、015、1mg・L-1;Zn2+的浓度梯度为1、2、5、10mg・L-1;Cd2+的浓度梯度为0105、011、0125、015 mg・L-1.所有实验浓度梯度均设3个平行组,并以不加重金属离子组为对照组.实验在50cm×40cm×30cm的塑料水槽内进行,各梯度分别放健康的凡纳滨对虾各20尾,实验期间养殖管理与暂养期间完全相同,换水时分别加入相应重金属离子浓度的养殖用水,实验期间对虾无死亡现象.实验开始后于0、6、12、24、48、72、96h取样,每个梯度各水槽随机选取2尾对虾,用纱布擦干对虾体表,将消毒的5号针头和1ml注射器由头胸甲后插入心脏取血,注射器中预先加入已消毒预冷抗凝剂,使血液与抗凝剂的最终比例为1∶1,将2尾对虾血液混和样品放入冰箱(0～4℃)中保存;然后将对虾置冰盘内解剖,取肝胰脏和鳃丝,去除多余的组织块,用预冷重蒸水洗净、滤纸吸干后,置于115ml塑料离心管中.所有样品均保存于-20℃的冰箱内待测.21212样品制备　取肝胰脏和鳃丝样品加入9倍体积预冷的匀浆液(0125mol・L-1蔗糖,011mol・L-1Tris2HCl p H816缓冲液),冰浴中10000r・min-1匀浆5min,然后在高速冷冻离心机中以0℃、14000r・min-1,离心10min,取上清液测定超氧化物歧化酶的活力.血液样品置于冰箱(4℃)中保存过夜,低速离心(3000r・min-1)20min,取上清液待测. 21213超氧化物歧化酶活力测定　采用改良邻苯三酚自氧化测定法[43].在25℃p H=815,50mmol・L-1的K2HPO42 KH2PO4的缓冲液415ml中,加入10μl50mmol・L-1的连苯三酚,迅速摇匀,在波长325nm处每隔半分钟测一次A 值,使自氧化速率△A325nm/分控制在01070OD・min-1左右. SOD活力的测定为在加入连苯三酚前加入011ml酶液,依次测定A1～A20各OD值,选择A n+2～A n的各OD值,取其平均值,SOD活力单位定义为25℃条件,每分钟抑制邻苯三酚自氧化率达50%时所需要的酶量(U・mg-1).酶液蛋白质含量测定以牛血清白蛋白为标准物,采用考马斯亮蓝法[2]测定.213　数据处理和分析所有数据均以3个平行组数据的平均值(Means)表示(n =6),并采用单因素方差分析(ANOVA)和Duncan检验法统计分析.3　结果与分析311　Cu2+对凡纳滨对虾肝胰脏、鳃丝和血液SOD 活力的影响由图1A可看出,015、1mg・L-1Cu2+在12h对凡纳滨对虾肝胰脏SOD活力有最大促进作用,011、012mg・L-1浓度组在24h表现出最大激活,随作用时间的延长,酶活力下降,呈现出一个峰值的变化,至96h全部表现为抑制(P<0105).Cu2+对凡纳滨对虾鳃丝SOD活力影响与肝胰脏的变化趋势相似,在12h内所有浓度均表现出促进作用,至24h时,除011mg・L-1浓度组表现出最大激活作用外,其他浓度组酶活力下降至与对照组差异不显著(P>0105),随着Cu2+对凡纳滨对虾作用时间延长,酶活力下降,72h全部浓度组均低于对照组,96h全部显著抑制(P<0105).Cu2+对凡纳滨对虾血液SOD活力在6h全部浓度组表现为最大的促进作用,随作用时间延长,酶活力下降,至72h全部低于对照组,96h显著抑制(P<0105).312　Zn2+对凡纳滨对虾肝胰脏、鳃丝和血液SOD 活力的影响图1B表明,1、2和5mg・L-1的Zn2+对凡纳滨对虾肝胰脏SOD活力在6h出现最高峰值,随作用时间延长酶活力下降,1、2mg・L-1的Zn2+在72h, 5mg・L-1的Zn2+在24h表现为抑制作用.10mg・L-1的Zn2+未表现出激活效应,随时间延长,酶活力下降,24h达显著水平(P<0105).1、2、5mg・L-1浓度组Zn2+在72h内,10mg・L-1浓度组在48h内对凡纳滨对虾鳃丝SOD活力均表现出促进作用,且分别在72h和48h达到最大促进作用.96h酶活力下降与对照组差异不显著(P>0105).Zn2+对凡纳滨对虾血液SOD活力在12h全部浓度组表现为最大促进作用,且随作用时间延长,酶活力下降,48h后与对照组差异不显著(P>0105). 313　Cd2+对凡纳滨对虾肝胰脏、鳃丝和血液SOD 活力的影响由图1C可知,0105mg・L-1Cd2+对凡纳滨对虾肝胰脏SOD活力在24h表现为最大促进作用,011和0125mg・L-1在12h有最大促进作用,24h下降至低于对照组但不显著,015mg・L-1在实验时间范围内一直处于抑制状态,随时间延长酶活力下降.Cd2+对凡纳滨对虾鳃丝SOD活力在6h0105369110期吴众望等:重金属离子对凡纳滨对虾肝胰脏、鳃丝和血液SOD活力的影响图1　Cu2+(A)、Zn2+(B)和Cd2+(C)对凡纳滨对虾组织SOD活力的影响Fig.1Effects of Cu2+(A),Zn2+(B)and Cd2+(C)on SOD activity in tissue of L itopenaeus vannamei.a)肝胰脏Hepatopancreas;b)鳃丝G ill;c)血液Blood.Ⅰ10mg・L-1;Ⅱ1011mg・L-1;Ⅲ1012mg・L-1;Ⅳ1015mg・L-1;Ⅴ11mg・L-1.mg・L-1和011mg・L-1浓度组在实验时间内均表现为促进作用,0125mg・L-1浓度组在实验时间内酶活力与对照组差异不显著(P>0105),015mg・L-1浓度组在6h即表现出显著抑制作用(P<0105),随时间延长,酶活力下降.Cd2+对凡纳滨对虾血液SOD活力在6h所有浓度组均表现出最大的促进作用,随作用时间延长,酶活力下降,48h后与对照组差异不显著(P> 0105).由图1可知,3种重金属离子对凡纳滨对虾3种组织器官SOD活力的影响显著(P<0105).在实验时间内,Cu2+各处理组SOD活力均呈峰值变化, Zn2+、Cd2+低浓度组均表现为先升高而后下降的趋势,高浓度Zn2+对凡纳滨对虾肝胰脏SOD活力和高浓度Cd2+对肝胰脏、鳃丝SOD活力均表现为抑制作用,且随时间延长抑制增强,表现出一定剂量、时间效应,而对照组在实验时间内无显著变化(P> 0105).凡纳滨对虾SOD活力大小为肝胰脏>鳃丝>血液.4　讨论411　重金属离子对凡纳滨对虾不同器官SOD活力影响的时间剂量效应据Florence[8]报道,在Cu2+(015、215、25μg・L-1)作用(1、3、7、14、21、28d)下,蛤仔(R uditapes decussates)鳃丝细胞质中SOD活力3d时显著激活,25μg・L-1在3d时刺激鳃丝发生脂质过氧化,而015、215μg・L-1在28d时脂质过氧化才增加; Siraj[31]研究了暴露于5mg・L-1Cd2+(1、7、15d)时,莫桑比克罗非鱼(O reochrom is mossam bicus)肝脏、肾脏SOD活力均较对照组高且呈上升趋势,30 d酶活力有所下降,并认为抗氧化防御系统能保护动物不受自由基的伤害;侯丽萍等[11]研究表明,在Cd2+(11096、2119、41365mg・L-1)作用(6、12、24、72h)下,草鱼(Ctenopharyngodon i dell us)肝脏SOD 活力随Cd2+浓度的增加呈现先短暂升高,然后逐渐下降,同一浓度随处理时间的延长,SOD活力逐步下降的趋势.Stebbing[32]认为,毒物在低浓度下引起动物抗氧化酶出现增益现象,是其在无毒情况下的刺激反应,并把这一现象称为“毒物兴奋效应”.本研究表明,3种重金属离子对凡纳滨对虾各组织器官SOD活力的影响具有明显的时间、剂量效应关系,这与上述学者的研究结果类似.因此,以凡纳滨对虾各组织器官SOD活力为指标,对养殖水环境重金属离子污染监测是可行的.412　在重金属离子作用下凡纳滨对虾不同器官4691 应　用　生　态　学　报 16卷SOD活力大小杨丽华等[40]研究表明,Cd2+(0173、1146、2195 mg・L-1)作用(12、24、48、96、144h)下,丰产鲫(Carassi us aurat us(♀)×Cypri nus acuti dorsalis (♂))肝脏比鳃丝SOD活力高10倍左右,并认为鳃和肝SOD活力和敏感性不同,可能与它们的不同生理功能有关.本实验表明,凡纳滨对虾3种组织器官SOD活力影响的大小顺序为,肝胰脏>鳃丝>血液.重金属离子可通过鳃丝和消化道进入水产动物体内,通过血液循环到达各组织器官,高亲和力的重金属离子容易与蛋白质结合而被细胞吸收[15,29].刘发义等[18,19]研究了Cu2+、Zn2+在对虾体内的积累和分布,发现肝胰脏对重金属的积累能力最强,是对虾体内Cu2+的主要储存器官,随后以胃、肠、鳃、壳、肌肉顺序递减.可以认为,肝胰脏是重金属累积及解毒的主要器官,肝巨噬细胞具有活跃吞噬能力,3种重金属离子在肝脏内氧化、还原或水解过程中会产生大量的O-・2,从而使肝胰脏SOD活力被诱导升高,而鳃丝是呼吸器官,直接与水环境接触,表现了一定氧化应激反应,但鳃丝重金属累积能力相对较弱,解毒功能低,因此其SOD活力和敏感性比肝胰脏低.同时血淋巴是转运污染物和运输组织器官代谢产物的重要介质,血淋巴内仅存少量活性的抗氧化酶,表现出较低的SOD活力[17].413　3种重金属离子对凡纳滨对虾的伤害程度水产动物受到环境刺激后发生非特异性防御反应,引发一系列代谢变化,动员机体的代偿适应功能来抵抗和适应各种应激刺激,产生应激适应;若应激反应超过一定强度且机体不能适应时,对机体组织结构造成伤害,导致应激损伤[6].依据本实验3种重金属离子对凡纳滨对虾SOD活力的抑制和伤害程度,可得出3种重金属离子对凡纳滨对虾伤害大小顺序为Cd2+>Cu2+>Zn2+.这种差别可能是3种重金属离子对机体诱导SOD活力变化的能力、酶亚基结合的数量及重金属离子浓度、作用时间和致毒机理有关.戴习林等[5]研究发现,Cu2+、Cd2+对罗氏沼虾幼体的毒性为Cd2+>Cu2+,与上述研究结果一致.很多研究也证实,Cu2+的毒性比Zn2+大[4,12,16,41].Cd2+是非必需金属,对多种酶活力都有影响.Cd2+体外实验表明,镉可直接与膜作用产生脂质过氧化反应,导致膜功能障碍,膜脂质流动性降低,通透性增加,进而造成Ca2+内流,无法维持细胞内钙的稳定,导致细胞损伤甚至死亡[20],因此较低剂量就对生物有毒性的影响.Cu、Zn是生物体内的微量元素,且SOD主要包括MnSOD和CuZn2 SOD,其中CuZnSOD占总SOD活力的80%～95%[9],作为其重要结合因子的Cu2+、Zn2+也可能具有一定抗氧化功能[1,3,13],其中Zn2+通过结合到结构物上或通过抑制金属催化的脂质过氧化反应可使胞内原生质和内膜处于稳定状态[37],所以对机体的毒性较弱.而侯兰英等[12]研究Cu2+、Zn2+、Cd2+对梭鱼的急性致毒效应,结果表明Cu2+、Zn2+、Cd2+对梭鱼均有明显的毒性,其毒性大小顺序为Cu2+>Zn2+>Cd2+;杨丽华等[41]实验结果表明,3种重金属离子对丰产鲫幼鱼的急性毒性大小为Cu2+>Cd2+>Zn2+,这可能与实验动物的不同和生长阶段有关.有研究表明,在相同实验条件下,镉对甲壳动物和鱼类的急性毒性影响的一般规律为甲壳动物比鱼类更为敏感[42].值得注意的是,在Cu2+作用下短时间内凡纳滨对虾3种组织器官SOD活力的激活率高浓度组>低浓度组,而Cd2+、Zn2+与之相反,由于Cu2+是甲壳动物血液血蓝蛋白的重要组成部分,高浓度Cu2+更易诱导体内SOD活力的升高,且诱导程度更大,有关这方面的作用机理还需进一步研究.参考文献1　Bagchi D,Vuchetich PJ,Bagchi M,et al.1998.Protective effect of zinc salts on TPA2induced hepatic and brain lipid peroxidation,glu2 tathionedepletion,DNA damage and peritoneal macrophage activa2 tion in mice.General Pharmacol,30(1):43～502　Bradford MM.1976.A rapid and sensitive method for the quantita2 tion of microgram quantities of protein utilizing the principle of pro2 tein dye binding.A nal Biochem,72:248～2543　Buzad ic B,K orac B,Lazic T,et al.2002.Effect of supplementa2 tion with Cu and Zn on antioxidant enzyme activity in the rat tis2 sues.Food Res Inter,35:217～2204　Dai J2Y(戴家银),Zheng W2Y(郑微云),Wang S2H(王淑红).1998.Effects of copper and zinc ions on activities of enzymes in tis2 sues of red sea bream Pagrosom us major juvenile.Envi ron Sci(环境科学),19(5):60～62(in Chinese)5　Dai X2L(戴习林),Zang W2L(臧维玲),Yang H2S(杨鸿山),et al.2001.The toxic effects of Cu2+,Zn2+,Cd2+on giant freshwater prawn juvenile.J S hanghai Fish U niv(上海水产大学学报),10(4):295～302(in chinese)6　Fang Y2Z(方允中),Zheng R2L(郑荣梁).2002.Theory and Ap2 plication of Free Radical Biology.Beijing:Science Press.122～212 (in Chinese)7　Feng T(冯　涛),Zheng W2Y(郑微云),Hong W2S(洪万树),et al.2001.Effect of benzo(a)pyrene on antioxidant enzyme activities in Boleophthal m us pecti ni rost ris liver.Chi n J A ppl Ecol(应用生态学报),12(3):422～424(in Chinese)8　Florence G,Angela S,Luisa B,et al.2002.Response of antioxidant systems to copper in the gills of the clam R uditapes decussates.M ar Envi ron Res,54:413～4179　Fridovich I.1986.Biological effects of superoxide radical.A rch Biochem Biophys,247:1～1110　Halliwell B,Gutteridge J MC.1989.Free Radicals in Biology and Medicine.Oxford:Clarendon Press.54311　Hou L2P(侯丽萍),Ma G2Z(马广智).2003.Effects of Cd2+on ac2569110期吴众望等:重金属离子对凡纳滨对虾肝胰脏、鳃丝和血液SOD活力的影响 tivities of SOD in liver tissue of Ctenopharyngodon i dell us.Res Fish(水利渔业),23(3):14～15(in Chinese)12　Hou L2Y(侯兰英),Zhao H2R(赵鸿儒),Wu Y2L(吴玉霖).1993.Acute intoxication of some heavy metals to mugil so2iuy and the avoidance reaction of mugil so2iuy.Oceanol L i m nol Si n(海洋与湖沼),24(5):507～510(in Chinese)13　Johnson MA,Fischer J G,Kays SE.1992.Is copper an antioxidant nutrient?Crit Rev Food Sci N ut r,32:1～3114　K ong F2X(孔繁翔).2000.Environmental Biology.Beijing:Higher Education Press.72～74(in Chinese)15　Lan W2G(蓝伟光),Wu Y2P(吴永沛),Yang S2K(杨孙楷).1990.Progress of research on toxicity of seawater pollutant to the prawn.Fujian Fish(福建水产),(1):41～45(in Chinese)16　Lan W2G(蓝伟光),Yang S2K(杨孙楷).1993.Studies on effects of heavy metals on phisiological and biochemical characters of red sea bream Pagrosom us.Acta Ocean Si n(海洋学报),15(1):92～97(in Chinese)17　Li Y2P(李毅平),G ong H(龚　和).1998.Progress in research on insect antioxidant system.Chi n B ull L if e Sci(生命科学),10(5): 240～243(in Chinese)18　Liang D2H(梁德海),Liu F2Y(刘发义).1990.Effects of dietary copper on the prawn,Penaeus orientalis.Oceanol L i m nol Si n(海洋与湖沼),21(5):404～410(in Chinese)19　Liang D2H(梁德海),Liu F2Y(刘发义),Sun F(孙　凤),et al.1989.Effects of dietary zine on the prawn,Penaeus orientalis.M ar Sci(海洋科学),5:49～52(in Chinese)20　Liao L(廖　琳),Hu X2R(胡晓荣),Li H(李　晖),et al.2002.Research progress in Cd toxicity mechanisms and the antagonistic mechanisms of Se to Cd.Sichuan Envi ron(四川环境),21(2):21～24(in Chinese)21　Livingstone DR.1993.Biotechnology and pollution monitoring:Use of molecular biomarkers in the aquatic environment.J Chem Tech2 nol Biotechnol,57:195～21122　Liu C2F(刘长发),Tao S(陶　澍),Cao J(曹　军),et al.2000.Uptake of particulate lead via gills of gold fish.Chi n J A ppl Ecol (应用生态学报),11(2):283～286(in Chinese)23　Liu C2F(刘长发),Tao S(陶　澍),Long A2M(龙爱民),et al.2001.Interactions of lead and cadmium on uptake and accumulation by gold fish,Carassi us aurat us.Acta Ecol Si n(生态学报),21(11):1863～1868(in Chinese)24　Long A2M(龙爱民),Pan B(潘　波),Xu F2L(徐福留),et al.2002.Uptake of copper adsorbed on Kaolin of various size by fish (Cypri nus carpio)gills at various p H levels.Acta Ecol Si n(生态学报),22(10):1640～1644(in Chinese)25　Lu S2Q(鲁双庆),Liu S2J(刘少军),Liu H2Y(刘红玉),et al.2002.Effects of Cu2+on activities of protecting enzymes SOD,CAT and GSH2PX in liver tissue of Monopterus albus.J Fish Sci Chi na (中国水产科学),9(2):138～141(in Chinese)26　Lu X2J(陆星家),Xi Y2L(席贻龙),Liu G2Y(刘桂云).2004.Ac2 cumulation and distribution of lead in M acrobrachi um nipponense.Chi n J A ppl Ecol(应用生态学报),15(1):131～135(in Chinese) 27　Pan L2Q(潘鲁青),Ren J2Y(任加云),Wu Z2W(吴众望).2004.Effects of heavy metal ions on SOD,CAT activities of hepatopan2 creas and gill on the crab Eriochei r si nensis.J Ocean U niv Chi na(中国海洋大学学报),34(2):189～194(in Chinese)28　Parke VD.1987.Role of enzymes in protection against lipid peroxi2 dation.Regul Toxicol Pharmacol,7:222～23529　Rainbow PS.1992.The heavy metal accumulation and its meaning in marine organisms.M ar Envi ron Sci(海洋环境科学),11(1):44～51(in Chinese)30　Roche H,BogéG.1996.Fish Blood Parameters as a Potential Tool for Identification of Stress Caused by Environmental Factors and Chemical Intoxication.M ar Envi ron Res,41(1):27～4331　Siraj BP,Usha RA.2003.Cadmium2induced antioxidant defense mechanism in freshwater teleost Oreochromis mossambicus(Tilapi2a).Ecotoxicol Envi ron S af ety,56:218～22132　Stebbing ARD.1982.Hormesis the stimulation of growth by low levels of inhibition.Sci Tol Envi ron,22(1):213～23433　Stern A.1985.Red cell oxidative damage.In:Sites H.ed.Oxidative Stress.New Y ork:Academic Press.331～34934　Wang S2B(王寿兵),Guo R(郭　锐),Qu Y2F(屈云芳),et al.1998.Acute toxicity of Cu2+to Rana chensi nensis tadpole.Chi n JA ppl Ecol(应用生态学报),9(3):309～312(in Chinese)35　Winston GW.1991.Oxidants and antioxidants in aquatic animals.Com p Biochem Physiol,100C(1/2):173～17636　Wiston GW,Di G iulio T.1991.Prooxidant and antioxidant mecha2 nisms in aquatic organisms.A quat Toxicol,19:137～16137　Wu J(吴　坚).1992.Biochemical effects of trace metals on marine animals.M ar Envi ron Sci(海洋环境科学),10(2):58～64(in Chinese)38　Xu L2H(徐立红),Zhang Y2Y(张甬元),Chen Y2Y(陈宜瑜).1995.The advances of molecular ecotoxicology and its significance in water environment protection.Acta Hydrobiol Si n(水生生物学报),19(2):171～185(in Chinese)39　Xu L,Zheng G J,Lam PKS,et al.1999.Relationship between tis2 sue concentrations of polycyclic aromatic hydrocarbons and DNA adducts in green2lipped mussels(Perna vi ri dis).Ecotoxicology,8: 73～8240　Yang L2H(杨丽华),Fang Z2Q(方展强),Zheng W2B(郑文彪),et al.2003.Experiment with effect of cadmium on activity of super2 oxide dismutase in gill and liver tissue of crucian.J S af ety Envi ron (安全与环境学报),3(3):13～16(in Chinese)41　Yang L2H(杨丽华),Fang Z2Q(方展强),Zheng W2B(郑文彪).2003.Safety assessment and acute toxicity of heavy metals to cru2 cian Carassi us aurat us.J South Chi na Normal U niv(Nat Sci)(华南师范大学学报・自然科学版),(2):101～106(in Chinese)42　Zhao H2X(赵红霞),Zhan Y(詹　勇),Xu Z2R(许梓荣).2003.Progress in studying the toxic effects of heavy metals on aqutic ani2 mals.Inland A quatic Product(内陆水产),28(1):38～40(in Chi2 nese)43　Z ou G2L(邹国林),Hu W2Y(胡文玉),Qiu T(邱　涛),et al.1997.Studies on the sensitivity of some methods for activity assay of superoxide dismutase.J W uhan U niv(Nat Sci)(武汉大学学报・自然科学版),43(2):233～237(in Chinese)作者简介　吴众望,男,1980年生,硕士.从事养殖环境毒理学研究,发表论文多篇.E2mail:phy@6691 应　用　生　态　学　报 16卷。

重金属Pb、Cu联合攻毒对泥鳅卵细胞发育胁迫的显微观察

然水域，由于受过度捕捞和环境污染的影响，其生物量日益减少。因此，开展泥鳅生殖器官的研究具有一定的现实意义。本文研究了重金属铅、铜对其卯细胞发育的胁迫，以期为重金属对水生动物的胁迫、水环境污染诊断、渔业资源增殖和保护等提供参考。
唐建勋刘忠良程樟顺邢承华李君荣
（华职业技术学院农业与生物工程学院，浙江金
摘
金华３１０）２０７
要：采用静水生物测试手段，试验了Ｐ、ＣＩｕ不同质量浓度（．０．０．５．０１０］００、０１、０２、０５、．０
析。
１４实验方法．
采用静水法生物测试］，用３ｍ× ７ｅ４ｍ的聚乙烯塑料水族箱，各盛曝气３ｄ的自７ｃ２ｌｘ０ｃｎ
来水２；水温范围：１ＯＬ２～１８℃ ；水质标准：ｐ．６６（Ｏ）＝．７７ｍＬ。Ｈ６３～．；ＰＤ７３～．ｇ・＿，总硬
ｊｔｕ＠１３Ｃｒｈｊｎ６．Ｏｘｎ
・
１－０
２１正００
广东微量元素科学ＧＡＧＯＧＷＥＬＡＧＹＡＳＥＵＵＮＤＮＩＩＮＵＮＵＫＸＥ
第１第９期７卷
１３统计分析．
试验结果统计的处理方法参照文献［］１。全部数据采用ＳＳ１０数据处理系统进行统计分ＰＳ１．
质量浓度的Ｐ、Ｃ处理组，ｂｕＴｂｈｎｅｒｉｓｆｅｖｍｔｓＣ “，ｂａｌ１ｅｏｃｔｔｎａｅｌｕＰ“）ｅＴｃｎａｏｏｈｙａ（

Cu2+-Hg-sup-2+对泥鳅超氧化物歧化酶活性的影响

Cu2+\Hg2+对泥鳅超氧化物歧化酶活性的影响摘要：研究了Ｃｕ２＋和Ｈｇ２＋２种重金属离子对泥鳅（Ｍｉｓｇｕｒｎｕｓａｎｇｕｉｌｌｉｃａｕｄａｔｕｓ）体内超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活性的影响，并比较了肝脏和肾脏组织中ＳＯＤ活性的差别。

在实验室条件下，将泥鳅置于不同质量浓度的Ｃｕ２＋（１．００、１．５０、２．００、２．５０、３．００ｍｇ／Ｌ）及Ｈｇ２＋（０．０５、０．１０、０．１５、０．２０、０．２５ｍｇ／Ｌ）溶液中，分别测定染毒２４、４８、７２ｈ后，泥鳅肝脏和肾脏组织中ＳＯＤ的活性。

结果表明，Ｃｕ２＋和Ｈｇ２＋对泥鳅肝脏和肾脏组织中ＳＯＤ活性的影响相似，低浓度的Ｃｕ２＋和Ｈｇ２＋对泥鳅肝脏和肾脏中ＳＯＤ活性有诱导作用；高浓度的Ｃｕ２＋、Ｈｇ２＋则使组织中ＳＯＤ活性降低，随着时间的延长，高浓度组的抑制作用更加明显。

关键词：重金属；泥鳅（Ｍｉｓｇｕｒｎｕｓａｎｇｕｉｌｌｉｃａｕｄａｔｕｓ）；ＳＯＤ；浓度Ａｂｓｔｒａｃｔ：ＴｈｅｅｆｆｅｃｔｓｏｆＣｕ２＋ａｎｄＨｇ２＋ｏｎａｃｔｉｖｉｔｙｏｆｓｕｐｅｒｏｘｉｄｅｄｉｓｍｕｔａｓｅ（ＳＯＤ）ｗｅｒｅｄｅｔｅｃｔｅｄｉｎｌｉｖｅｒａｎｄｋｉｄｎｅｙｏｆＭｉｓｇｕｒｎｕｓａｎｇｕｉｌｌｉｃａｕｄａｔｕｓ；ａｎｄｔｈｅｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｓｏｆＳＯＤａｃｔｉｖｉｔｙｂｅｔｗｅｅｎｌｉｖｅｒａｎｄｋｉｄｎｅｙｗｅｒｅｃｏｍｐａｒｅｄ．Ｍ．ａｎｇｕｉｌｌｉｃａｕｄａｔｕｓｗａｓｅｘｐｏｓｅｄｔｏｄｉｆｆｅｒｅｎｔｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｓｏｌｕｔｉｏｎｓｗｉｔｈＣｕ２＋（１．００，１．５０，２．００，２．５０，３．００ｍｇ／Ｌ）ｏｒＨｇ２＋（０．０５，０．１０，０．１５，０．２０，０．２５ｍｇ／Ｌ）ｕｎｄｅｒｌａｂｏｒａｔｏｒｙｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓ；ａｎｄｔｈｅｔｉｓｓｕｅＳＯＤａｃｔｉｖｉｔｙｗａｓｄｅｔｅｃｔｅｄａｆｔｅｒ２４，４８，ａｎｄ７２ｈｏｕｒｓ．ＩｔｗａｓｆｏｕｎｄｔｈａｔｔｈｅＳＯＤａｃｔｉｖｉｔｙｓｈｏｗｅｄｓｉｍｉｌａｒｔｅｎｄｅｎｃｙｗｈｅｎｅｘｐｏｓｅｄｔｏＣｕ２＋ｏｒＨｇ２＋ｉｎｌｉｖｅｒｏｒｋｉｄｎｅｙ．ＳＯＤａｃｔｉｖｉｔｙｗａｓｉｎｄｕｃｅｄｗｈｅｎｅｘｐｏｓｅｄｔｏｔｈｅｌｏｗｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｏｆｈｅａｖｙｍｅｔａｌｓ，ｗｈｉｌｅｓｕｐｐｒｅｓｓｅｄｉｎｈｉｇｈｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎof ｈｅａｖｙｍｅｔａｌs．Ｔｈｅｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎｅｆｆｅｃｔｏｆｈｉｇｈｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｗａｓｍｏｒｅａｎｄｍｏｒｅｓｅｖｅｒｅｗｉｔｈｔｈｅｐｒｏｌｏｎｇａｔｉｏｎｏｆｔｉｍｅ．Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ｈｅａｖｙｍｅｔａｌ；Ｍｉｓｇｕｒｎｕｓａｎｇｕｉｌｌｉｃａｕｄａｔｕｓ；ＳＯＤ；ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ近年来，由于工业的发展，大量含重金属的废水被直接或间接排入江河湖泊，水环境污染日益严重［１］，铜和汞是水环境中常见的重金属污染物，在有机体中有累积作用，并具有器官和组织毒性［２，３］。

重金属污染对鱼类生长和抗氧化能力的影响分析

重金属污染对鱼类生长和抗氧化能力的影响
分析
随着现代工业的快速发展，大量的重金属被排放到环境中，引起了严重的污染。

重金属污染对于人类的健康和环境的稳定造成了极大的威胁。

同时，这种污染也对于水生生物，尤其是鱼类的生长和抗氧化能力产生了深远的影响。

重金属对于鱼类的生长发育造成了很大的影响。

首先，长期接触重金属可以导
致鱼类体内的免疫系统受到损害，从而使其易患疾病。

此外，重金属还会导致鱼类产卵问题，对鱼类的繁衍造成了难以逆转的影响。

在重金属污染环境下生长的鱼类体内的酸碱度和氧化还原电位也会发生变化，最终导致气味和口感出现异样。

除此之外，重金属还对鱼类的抗氧化能力产生了显著影响。

抗氧化系统可以帮
助鱼类阻挡自由基的进攻，稳定细胞环境，从而维持鱼类的生理功能。

但是，体内长期存在过量重金属会破坏鱼类的抗氧化能力，从而影响其生长和发育。

鱼类自身的抗氧化酶系统包括超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶以及过氧化氢酶等。

在重金属污染环境下，这些酶会受到抑制，导致体内自由基的产生增多，从而增加了鱼类的氧化应激，加快了鱼类的衰老。

针对重金属污染对于鱼类的影响，我们可以采取一些措施来缓解这种情况。

首先，合理控制工业排放，减少重金属的环境污染。

此外，可以通过添加食物、改善饲料等方式来增强鱼类体内的抗氧化能力。

最后，还可以通过良好的生态环境来保护鱼类的栖息地，促进其生长和繁殖。

总的来说，重金属污染对鱼类的生长和抗氧化能力产生了极大的影响。

我们需
要采取有效措施来减少重金属的污染，保护鱼类以及整个生态环境。

Fe3+对泥鳅脑组织AChE活性的影响

Fe3+对泥鳅脑组织AChE活性的影响作者：李会付崇罗张亮来源：《湖北农业科学》2014年第10期摘要：以泥鳅（Misgurnus anguillicaudatus）为材料，比较了脑、肠、肝脏和胰脏的乙酰胆碱酯酶（Acetylcholinesterase，AChE）活性，然后采用体内染毒的方法，研究Fe3+对脑组织AChE活性的影响。

结果表明，1%组织匀浆液中，脑、肠、肝脏、胰脏组织中AChE活性分别是1.42、0.35、0.06、0.15 U/mg；14 d后，与对照组相比，在60 mg/L Fe3+溶液中，泥鳅脑组织中AChE活性显著降低（P关键词：Fe3+；泥鳅（Misgurnus anguillicaudatus）；乙酰胆碱酯酶（Acetylcholinesterase，AChE）活性；神经毒性中图分类号：S966.4；X592文献标识码：A文章编号：0439-8114（2014）10-2373-03Effects of Fe3+ on the AChE Activity of Loach BrainLI Hui，FU Chong-luo，ZHANG Liang（College of Life Sciences，Liaocheng University，Liaocheng252059，Shandong，China）Abstract： The activity of acetylcholinesterase（AChE）of brain，intestine，liver and pancreas in loach（Misgurnus anguillicaudatus）was compared. Effects of Fe3+ on AChE of loach brain was studied in vivo. The results showed that the activity of AChE of brain，intestine，liver and pancreas was 1.42、0.35、0.06、0.15 U/mg，respectively. Compared with control，AchE activity in the brain was significantly decreased（PKey words： Fe3+； loach（Misgurnus anguillicaudatus）； acetylcholinesterase（AChE）activity； neural toxicity基金项目：山东省中青年科学家科研奖励基金项目（2006BS03057）随着工农业的发展，包括铁在内的重金属污染物通过多种途径释放进入水体。

重金属镉、铅、锌对鲫鱼和泥鳅的毒性

重金属污染问题一直受到人们的关注, 镉 (Cd)、铅 (Pb)、锌 (Zn) 是其中较常见的污染物 1 它们在自然界中往往不是以单一元素形态存在 (如镉常在铅锌、铅铜锌矿中发现) , 也经常联合污染环境 1 目前人们对许多外源性化学物的单一毒性已有了较多的了解, 但对于环境中存在的多种污染物的联合毒性作用及其机理则认识得还不够[1] 12 种或 2 种以上的化学物同时作用于生物体时, 往往会引起与单一毒物作用完全不同的毒性效应, 这是近十几年来人们非常关心的问题 1 我们对镉、铅、锌的单一毒性和它们之间的联合毒性进行了研究, 探讨重金属对鱼类的单一和联合毒性作用 1
毒性 1 而且, 镉与锌的协同作用同强于镉与铅的协同作用 1
这一结果与 Spehar[5] 等用美国旗鱼 F lagfish 所进行的镉与锌联合毒性实验结果一致, 镉
与锌共存时的毒性并非是镉与锌单一毒性的相加, 而是远远大于镉锌单一毒性的和 1 同时这
与修瑞琴[6]等用斑马鱼为材料研究的镉与锌 96 h 的联合毒性结果 (拮抗作用) 不相一致, 这可
34. 8 45. 7 56. 5
282. 4 287. 4 320. 3
279. 1 277. 1 309. 2
276. 0 273. 9 294. 5
41. 2 93. 9 39. 0
30. 6 51. 8 34. 2
27. 6 33. 8 30. 8
上述结果表明, 鲫鱼和泥鳅都是较能耐重金属污染的种类, 一般受污染水体的重金属浓度远远达不到实验所得数值 1 当然, 没有达到产生致死疚的重金属污染也会对鱼类的繁殖生长发育等产生影响, 而且半致死浓度与时间有着密切的关系, 时间越长, 半致死浓度越小 1 所得的 L C50值与其它的一些研究结果可比性较差, B uh l KJ [4]曾以尖头叶唇鱼、骨尾鱼、刀项亚口鱼为实验生物得到的 96 h L C50值: 镉为 78～ 168 m g L , 铅为> 170 000 m g L 1 这可能与所用重金属盐的类型、稀释水的不同以及温度、光照等环境因素有关, 还与实验生物的种类和生理状况等个体差异有很大的关系 1

重金属铅对无齿蚌肝脏和肌肉超氧化物歧化酶活性的影响

SOD 活性测定采用改进后的邻苯三酚自氧化法 [ 4 ] .
所有数据在作进一步统计检验前 ,用 Kolmogor2 ov Sm ironov和 F2m ax( Statistica统计软件包 )分别检验其正态性和方差同质性. 进行单因子方差分析 (one2way ANOVA) ,并进行多重比较检验各处理组差异显著性 ,用回归方法分析污染的剂量与效应之间的关系. 显著性水平设置为 α = 0. 05.
关键词 :无齿蚌 ;超氧化物歧化酶 ( SOD) ;铅 (Pb2 + ) 中图分类号 : X174 文献标识码 : A 文章编号 : 100927902 ( 2009) 0620073203
近年来 ,随着工业化的进程不断加快 ,工业污染物排放的增加 ,河流、湖泊及近岸海域不同程度地受到重金属的污染 [ 1 ] . 这些重金属离子 (如 : 镉、铅、铜 )在水底沉积物中积累 ,并在适当条件下从沉积物中缓慢持续的向水体中释放 ,造成对水生生态环境的污染. 其中某些重金属离子被水生生物体吸收富集转化成毒性更大的金属有机化合物 ,沿食物链放大最终积累在人类食品中对人体的健康产生潜在的危害 [ 2 ] .
图 1 铅对无齿蚌肝脏 SOD活性的影响
具有显著的影响 ( F6, 21 = 46. 38 , P < 0. 001 ) . 由表 1 和图 2 可见 , Pb2 +对 SOD 活性的影响与肝脏中的结果相似 :在 0. 1～0. 7 m g/L中表现为诱导作用 ,最大值出现在 0. 2 m g /L附近 ,而在 0. 7～1. 0 m g /L中表现出抑制作用. 类似的结果同样出现在多重比较以及回归方法分析结果中 (表 1,图 2). 比较表 1中的数据可以看出 ,在各处理条件下 ,肝脏的 SOD 活性都明显大于肌肉. 肝脏和肌肉 SOD对 Pb2 +的敏感性存在一定的差异 ,具体表现在低浓度的 Pb2 + ( 0. 1 mg /L) 胁迫下肝脏 ( 1. 47) 的诱导倍数大于肌肉 ( 1123).

答辩有机磷和重金属对泥鳅精子的细胞毒性

有机磷对泥鳅精子运动影响
结论有机磷农药降低
泥鳅精子运动能力 ➢ 敌敌畏、马拉硫磷、辛硫磷及甲拌磷对精子运动表现显著抑制作用浓度分别是 250、50、25 和10 M 。 ➢ 四种有机磷农药对泥鳅精子运动百分数影响不显著。 ➢ 在时间维度上，有机磷对精子运动影响较小。
运动率/%
药品处理
活性
运动能力
酶系统
存活率
细胞计数法
运动率
运动时间
相对速度
运动轨迹
精子运动计算机辅助分析（CASA）
SOD 活性
羟胺法
污染物生物检测体系指标筛选和优化
答辩有机磷和重金属对泥鳅精子的细胞毒性
脂质过氧化细胞损伤
MDA 积累量
TBA法
检测指标检测方法
第4页
三结果与讨论
鱼类生殖
研究意义：
➢ 为铜、铁离子在水产养殖中应用提供理论依据。 ➢ 为有机磷和重金属毒性评价补充基础资料。 ➢ 为鱼精子毒理学在环境检测中应用补充基础资料，以完善相关指标体系。
答辩有机磷和重金属对泥鳅精子的细胞毒性
第3页
喂养鱼
二材料与方法
1.2 技术路线
取精巢
精子悬液
取材
重金属有机磷农药
暴露
Cu2+
答辩有机磷和重金属对泥鳅精子的细胞毒性
第11页
有机磷和重金属对泥鳅精子脂质过氧化作用
MDA/10-8nmol
45 40 35 30 25 20 15 10
5 0
DDV
图表标题
control 50µM
5µM 500µM
malathion
Phoxim

镉胁迫下泥鳅肝脏的红外光谱研究

镉胁迫下泥鳅肝脏的红外光谱研究
田志环
【期刊名称】《安徽农业科学》
【年(卷),期】2008(036)018
【摘要】[目的]研究镉胁迫对泥鳅肝脏的影响.[方法]使用FTIR-NEXUSTM傅立叶变换红外光谱仪在1 800～400 cm-1范围内对泥鳅肝脏组织样品进行红外光谱扫描,将采集的红外光谱进行去卷积和曲线拟合处理后,分析Cd2+ 胁迫下泥鳅肝脏组织中相应大分子化合物特征基团的变化趋势.[结果]在 Cd2+ 胁迫作用下,蛋白质、核酸的结构及合成途径都发生了明显变化.[结论]FTIR技术在动物抗逆研究及环境监测方面具有广泛的应用价值.
【总页数】3页(P7716-7717,7720)
【作者】田志环
【作者单位】德州学院生物系,山东德州,253023
【正文语种】中文
【中图分类】S966.4
【相关文献】
1.镉胁迫下泥鳅肝脏的红外光谱研究 [J], 田志环
2.镉胁迫下黑点青鳉(Oryzias melastigma)肝脏金属硫蛋白mRNA性别差异性表达研究 [J], 谢晴;薄军;郑榕辉;洪幅坤;张玉生
3.镉胁迫条件下大弹涂鱼(Boleophthalmus pectinirostris)外周血微核标记及肝脏过氧化物酶标记的变化 [J], 张春丹;黄福勇;李明云;陆孙杰;竺俊全;邬勇
4.镉胁迫下菊苣叶片原位高光谱响应特征与定量监测研究 [J], 李岚涛; 申凤敏; 马文连; 樊婕; 李亚蓉; 柳海涛
5.壬基酚对1月龄泥鳅的急性毒性及鳃、肝脏组织学损伤研究 [J], 戚珍珠;雷忻;王静;李丽琴;行文珍
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重金属胁迫对鱼类影响的研究进展

重金属胁迫对鱼类影响的研究进展龙昱;罗永巨;肖俊;郭忠宝;陈琳;肖亚梅【期刊名称】《南方农业学报》【年(卷),期】2016(047)009【摘要】重金属是一类非降解且富集性较强的常见水体污染物，被鱼类摄取后可在脑组织、肾脏和肝脏等器官中富集，并对鱼类产生分子、生理生化等毒性作用，影响其生长发育、繁殖和代谢，甚至引起死亡。

文章从重金属进入鱼体内的途径、重金属在鱼体内的富集情况、重金属对鱼类的毒性作用及其作用机制等方面综述了重金属胁迫对鱼类的影响，并提出今后应加强重金属胁迫对鱼类毒害作用机制的系统深入研究，探讨不同重金属对鱼类的联合毒性作用方式，确定重金属暴露浓度与响应指标间的剂量—效应关系及其影响因素，研究重金属胁迫下鱼类氧化胁迫发生的信号调控机制，同时加强环境重金属污染的早期预警生物标志物研究，将重金属对鱼类毒性的研究与水质监测及在线预警相结合，进行预警鱼类的筛选与驯化及鱼类生物学灵敏性信号指标选择等，为渔业环境监测及鱼类健康养殖提供科学依据。

【总页数】7页(P1608-1614)【作者】龙昱;罗永巨;肖俊;郭忠宝;陈琳;肖亚梅【作者单位】长沙医学院基础医学系，长沙 410219;广西水产科学研究院罗非鱼遗传育种中心，南宁 530021;广西水产科学研究院罗非鱼遗传育种中心，南宁530021;广西水产科学研究院罗非鱼遗传育种中心，南宁 530021;长沙医学院基础医学系，长沙 410219;湖南师范大学生命科学学院，长沙 410081【正文语种】中文【中图分类】S941.91【相关文献】1.重金属胁迫对生物DNA影响的研究进展 [J], 郭丹蒂;丁国华2.重金属胁迫对鱼类影响的研究进展 [J], 龙昱;罗永巨;肖俊;郭忠宝;陈琳;肖亚梅;3.重金属胁迫鱼类毒性试验研究进展 [J], 张彩明;陈应华4.甜菜碱对植物重金属胁迫抗性影响的研究进展 [J], 姚伟卿;朱月琪5.重金属胁迫和内生菌对植物氮代谢影响的研究进展 [J], 谭佳缘; 孙蔓蔓; 夏师慧; 李雪梅因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

不同质量浓度Cu2+对草鱼脑、肝胰脏组织结构及肝胰脏中SOD活性的影响

不同质量浓度Cu2+对草鱼脑、肝胰脏组织结构及肝胰脏中SOD活性的影响鱼类作为人类重要的优质蛋白质来源被广泛食用，但是随着近年来工业的发展，大量的工业废水以及鱼类饲料中所含有的过量Cu2+流入水域中，使鱼类的生存水环境受到了严重污染，同时也影响了鱼类的品质。

重金属在食物链中具有富集作用，会随着生物等级的升高而富集，当被人体食用后在人体的各个组织器官中累积，从而引发机体的慢性中毒，危害人体健康，甚至危及生命[1]。

金属铜是水生生物所必需的微量元素，对多种与生长发育相关的生物酶的组成和功能起着重要作用。

适量的铜有利于维持水产动物内环境的稳定和机体的平衡，在机体造血、生长繁殖、维持生产性能、提高机体免疫力等方面具有非常重要的作用[2]。

但过量的铜能够引发蛋白质、脂质以及DNA的损伤，特别是在高浓度时，则会引起神经变性的失调[3]。

草鱼（Ctenopharyngodon idellus）作为我国淡水养殖四大家鱼之一，也是主要的池塘养殖品种，养殖范围与面积非常广，草鱼在全国各地的河流、湖泊、水库中皆有分布。

每年的草鱼总产量居于所养水产养殖品种的前列，草鱼肉质细嫩、个体大、肌间刺少；含有丰富的不饱和脂防酸，营养价值非常高；另外草鱼的消化力强，生长快，适应能力强，具有极高的经济和研究价值。

目前有关草鱼的研究主要集中在营养价值、转基因抗病、人工繁殖、疾病防治等方面，而对于养殖水环境重金属污染对草鱼毒性效应方面的研究较少。

养殖水环境中的Cu2+的毒性主要取决于在生物体内的吸收和积累，所以，研究在一定含量和时间下，Cu2+在草鱼鱼种组织中的吸收、积累的影响，有利于揭示重金属离子的吸收、积累机制。

因此，本试验主要研究了养殖水体中不同浓度Cu2+对草鱼脑和肝胰脏组织学及肝胰脏中超氧化物歧化酶活性的影响，为研究重金属的毒性积累和毒性机制提供参考。

1材料与方法1.1材料试验用草鱼购自河南省洛阳市水产市场，暂养3 d后进行试验。

重金属离子对凡纳滨对虾肝胰脏MT含量的影响

重金属离子对凡纳滨对虾肝胰脏MT含量的影响
吴众望;潘鲁青
【期刊名称】《水产学报》
【年(卷),期】2005(29)5
【摘要】金属硫蛋白（metallothionein，MT）是一类小分子的蛋白质，能螯合金属离子，调节微量元素（主要为Cu、Zn）贮存、运输和代谢及具有对重金属中毒解毒作用和清除氧自由基的功能。

目前，关于重金属胁迫对甲壳动物MT含量的影响国外已有一些研究报道；国内这方面尚未见报道。

【总页数】4页(P715-718)
【作者】吴众望;潘鲁青
【作者单位】中国海洋大学海水养殖教育部重点实验室,山东,青岛,266003;中国海洋大学海水养殖教育部重点实验室,山东,青岛,266003
【正文语种】中文
【中图分类】S917
【相关文献】
1.Cr(Ⅵ)对脊尾白虾(Exopalaemon carinicauda)幼虾暴露和恢复期肝胰脏的SOD 活性、MDA及MTs含量的影响 [J], 李磊;蒋玫;沈新强;王云龙;吴庆元;牛俊翔;许高鹏
2.重金属离子对凡纳滨对虾组织转氨酶活力的影响 [J], 潘鲁青;吴众望;张红霞
3.重金属离子对中华绒螯蟹肝胰脏和鳃丝SOD,CAT活力的影响 [J], 潘鲁青;任加云;吴众望
4.重金属离子对凡纳滨对虾鳃丝Na^+-K^+-ATPase活力的影响 [J], 吴众望;潘鲁青;张红霞;任加云
5.重金属离子对凡纳滨对虾肝胰脏、鳃丝和血液SOD活力的影响 [J], 吴众望;潘鲁青;张红霞
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氨氮胁迫对两种泥鳅急性毒性及抗氧化功能的影响

氨氮胁迫对两种泥鳅急性毒性及抗氧化功能的影响
李建平;胡强;夏英;张桂元;湛栋;李永吉
【期刊名称】《渔业研究》
【年(卷),期】2024(46)3
【摘要】为研究氨氮胁迫对泥鳅(Misgurnus anguillicaudatus)和大鳞副泥鳅(Paracheilus dabryanus)急性毒性及抗氧化功能的影响,采用静态毒性试验方法,以平均体质量为(8.13±1.04)g的泥鳅和平均体质量为(8.72±1.33)g的大鳞副泥鳅为试验对象,得到氨氮对泥鳅和大鳞副泥鳅72 h半致死浓度分别为610.45、516.90 mg/L,对应的非离子氨(NH_(3))浓度分别为5.04和4.26 mg/L。

基于半致死浓度,研究了100 mg/L氨氮暴露对两种泥鳅肝脏和肌肉组织的抗氧化功能的影响,发现氨氮胁迫后MDA含量,以及SOD、LZM和GPx活性均出现不同程度的升高,且泥鳅的抗氧化酶活性略高于大鳞副泥鳅。

试验结果表明,泥鳅的抗氧化功能强于大鳞副泥鳅。

【总页数】6页(P254-259)
【作者】李建平;胡强;夏英;张桂元;湛栋;李永吉
【作者单位】岳阳市农业科学研究院;岳阳市水产种质资源保护中心
【正文语种】中文
【中图分类】S948
【相关文献】
1.氨氮胁迫对中国明对虾血淋巴氨氮、尿素氮含量和抗氧化能力的影响
2.慢性氨氮胁迫对台湾泥鳅幼鱼生长、免疫及组织结构的影响
3.氨氮对泥鳅的急性毒性及对其肝、鳃组织超微结构的影响
4.氨氮胁迫对金鱼抗氧化功能和消化功能的影响
5.氨氮胁迫对青鲫幼鱼急性毒性和抗氧化功能的影响
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镉胁迫及其与稀土元素铈互作对泥鳅生理机能影响的研究的开题报告

镉胁迫及其与稀土元素铈互作对泥鳅生理机能影响的研究
的开题报告
一、研究背景和意义
镉是一种常见的重金属污染物，可以通过工业废水、农业、采矿等多种途径进入水体中，并且具有生物蓄积和富集效应。

泥鳅作为一种重要的水生动物，在水环境中扮演着重要的角色，其易受镉污染的影响导致其生长发育受到了极大的影响。

稀土元素铈是一种重要的环境友好型污染治理物质，但其对泥鳅生理机能的影响尚未被深入研究和探究，因此对于镉胁迫和稀土元素铈对泥鳅生理机能的影响进行研究，对于探究水环境污染物的毒性机理和环境净化技术具有重要的科学意义。

二、研究目的
本研究旨在探究镉胁迫及其与稀土元素铈互作对泥鳅生理机能的影响，揭示镉及稀土元素铈的毒性机制，为探究水环境污染物治理提供科学依据。

三、研究内容和方法
1. 实验设计：采用全因子设计实验，研究镉和铈对泥鳅生长发育和生理指标的影响。

2. 样品处理：在实验室条件下，建立不同浓度的镉和铈处理组和对照组，记录泥鳅的生长发育状况、生理指标及组织形态。

3. 数据统计：收集实验数据，进行数据分析和统计，探究镉和铈的浓度与泥鳅生长发育、生理指标的相关性，揭示两者互作的毒性机制。

四、研究预期结果及创新点
1. 探究镉和铈的浓度与泥鳅生长发育、生理指标的相关性；
2. 揭示镉及其与铈互作的毒性机制，为环境污染治理提供科学依据；
3. 开创镉及稀土元素铈对泥鳅生理机能影响的研究领域，为深入探究生物毒性和污染控制提供新的思路和方法。