烟气分析实验指导书
固定源烟气排放连续监测实训指导书.
固定源烟气排放连续监测实训指导书目录1. 背景资料调查 (3)1.1.氮氧化物的来源 (3)1.2.氮氧化物的危害 (3)1.3.校园大气氮氧化物污染影响因子识别 (3)2. 监测方案的设计与实施 (4)2.1.监测方案的设计 (4)2.2.监测方案的实施 (4)2.2.1. 实验原理 (4)2.2.2. 预备实验所需仪器与试剂 (4)2.2.3. 实验步骤 (5)2.2.4. 样品的测定 (6)2.3.监测注意事项 (7)3. 监测数据结果与讨论 (7)3.1.监测期背景情况 (7)3.1.1. 采样期间天气情况 (7)3.1.2. 采样期间车流量情况 (7)3.2.实验数据及分析 (8)3.3.污染评价 (10)3.3.1. 空气中NO2浓度的评价 (10)3.3.2. 3.3.2空气中NOx 浓度的评价 (10)3.4.削减氮氧化物的建议 (11)4. 思考题 (12)4.1.氮氧化物与光化学烟雾有什么关系？产生光化学烟雾需要哪些条件？ (12)4.2.通过实验测定结果，你认为交通干线空气中氮氧化物的污染状况如何？ (12)4.3.空气中氮氧化物日变化曲线说明什么？ (12)本实验主要是了解环境空气污染物氮氧化物是否符合现行环境质量标准的规定，掌握氮氧化物测定的基本原理和方法，绘制空气中氮氧化物的日变化曲线，并分析其对校园环境空气质量的影响。
1.背景资料调查1.1.氮氧化物的来源大气中氮氧化物（NOx）包括多种化合物，如一氧化氮、二氧化氮、三氧化二氮、四氧化二氮和五氧化二氮，除二氧化氮以外，其他氮氧化物极不稳定，遇光、湿或热变成二氧化氮或一氧化氮，一氧化氮不稳定又变成二氧化氮。
因此大气污染化学中的氮氧化物主要指的是一氧化氮和二氧化氮。
其主要来自天然过程，如生物源、闪电均可产生NOx。
NOx的人为源绝大部分来自化石燃料的燃烧过程，包括汽车及一切内燃机所排放的尾气，也有一部分来自生产和使用硝酸的化工厂、钢铁厂、金属冶炼厂等排放的废气，其中以工业窑炉、氮肥生产和汽车排放的NOx量最多。
烟气化学分析实验指导书.
烟气化学分析实验指导书编者：殷全玉河南农业大学二〇〇八年五月目录实验一、卷烟样品抽样和制备 (1)实验二、主流烟气总凝聚物测定 (3)实验三、主流烟气总粒相物水分测定 (6)实验四、主流烟气总粒相物烟碱测定 (8)实验须知烟气化学分析实验教学的主要目的时训练学生进行烟气化学分析的基本技能，培养学生正确掌握有关烟气化学分析的常规方法及分析解决实验中所遇到问题的能力，同时它也是培养学生理论联系实际的作风、实事求是、严格认真的科学态度与良好工作习惯的一个重要环节。
在进行每个实验以前必须认真预习有关实验内容，明确实验目的和要求，了解实验的基本原理、内容和方法，要安排好当天的实验计划。
在实验过程中应养成及时记录的良好习惯，凡是观察到的现象和结果，都应该立即如实地写在记录本中。
实验完成后按照实验报告格式，写出一份内容完整、层次清楚，纸面整洁的实验报告按时交给老师。
实验台面应该经常保持清洁和干燥，不是立即要用的仪器，应保存在实验柜内。
需要放在台面上待用的仪器，也应放的整齐有序。
使用过的仪器应及时洗净。
所有废弃的固体和滤纸应丢入废物缸内，绝不能丢入水槽或下水道，以免堵塞。
对产生有害气体的操作必须在通风厨内进行。
烟蒂要完全熄灭后才倒入废物娄内。
为了保证实验的正常进行和培养良好的试验室作分，学生必须遵守下列试验室规则。
1.实验前做好一切准备工作。
2.实验室中应保持安静和遵守秩序，实验进行时思想要集中，操作要认真，不得擅自离开，要安排好时间，准时结束。
实验结束后，立即进行计算，写出实验报告。
3.遵从教师的指导，注意安全，严格按照操作规程和实验步骤进行实验。
如发生意外事故应立即报请教师处理。
4.保持试验室整洁。
实验时做到桌面、地面、水池、仪器四净。
实验完毕后应把实验台整理干净。
关妥水电。
5.爱护公务。
公用仪器及药品用后立即归还原处。
节约水电及消耗性药品。
小心使用仪器，尽量避免破损，若有破损应报请老师处理。
6.同学轮流做值日生。
烟气分析仪（德图T350xl）作业指导书
烟气分析仪（德图T350xl）作业指导书烟气分析仪（德图T350xl）作业指导书适用范围：本作业指导书适用于烟气分析仪（德图T350xl）日常使用及维护方法依据：HJ/T373-2007《固定污染源监测质量保证与质量控制技术规范》、GB/T16157-1996《固定污染源排气中颗粒物的测定与气态污染物的采样方法》、HJ/T397-2007《固定源废气监测技术规范》、HJ57-2000《固定污染源排气中二氧化硫的测定定电位电解法》、HJ/T47-1999《烟气采样器技术条件》1.仪器组成及各部件介绍Testo350包含3个主要部件：手操器烟气分析箱烟气探针。
手操器分析箱烟气探针各部件介绍1.1烟气分析箱状态灯：1.2分析箱结构侧视图1.3分析箱结构俯视图1.4手操器按键说明：：开关键；、、、：上下左右光标键；：菜单键；：确定键；：取消键；：手操器屏幕灯开关键。
屏幕下方4个蓝色软键为功能键，可自行设定，详见2.3功能键设定。
2.连接方法1)如界面连接探头2)按紧连接处3)连接热电偶探头4)正确连接探头和热电偶为防止探头被堵塞，应按如下图示在探头上安装过滤器。
5）未安装6）已安装在连接探头时，要检查位于分析箱最下方的触头上应有一完好的蓝色橡皮垫圈，其作用为保护装置连接不漏气，保证仪器的气密性。
检查气密性的方法：封住有蓝色橡皮垫圈的进气口，开启分析仪到初始界面（见常规设定），如果1分钟内泵流量（Pump，l/m,见常规设定）跌到0，即分析箱内部不漏气。
3常规设定连接电源，将探头连接到仪器，连接手操器和分析箱，按开关键打开仪器。
出现左下界面约20秒后，仪器开始进行调零（如右下界面）。
调零后会出现如下界面后，仪器现可用于测量（此时状态称为初始界面，下同）。
通过使用上下光标键进行翻页显示不同监测内容。
屏幕显示可能跟下述界面有细微差别，因为大多数显示次序是自定义的，下同。
3.1时间设定更改日期和时间,必须从分析箱切换到手操器，在初始界面下，按确定键，出现如左下界面。
第十一章 烟气分析实验
• 4.5 测定 • 将样品溶液（4.3）和空白溶液（4.4） 注入气相色谱仪，计算峰面积比（或峰高 比）。 • 在同样的条件下重复测定2次，计算平 行测定的平均峰面积比（或峰高比）。 • 注：若测定结果是由几个通道的结果平均 得到，且采用自动进样器，可不进行平行 测定。
•
结果的表述 • 用4.3条制做的标准曲线或回归方程计 算样品萃取液和空白萃取液的水分浓度。 • 总粒相物的水分含量mW，以每支卷烟所含 的mg数表示，由下式得出： 5
第十一章 烟气分析实验 第一节 烟气分析的意义及烟气主要成分 第二节 烟气总粒相物（TPM）测定 第三节 烟气总粒相物水分测定 第四节 烟气总粒相物烟碱测定
第一节 烟气分析的意义及烟气主要成分
• 一、分析意义 • 1.卷烟烟气成分来自于燃烧后的烟叶及添 加物质、辅助材料，因此与烟叶成分有差 异，通过分析烟气，可以更全面更直接的 了解卷烟和烟叶品质。 • 2.了解烟气理化性质，有利于评价和提高 烟草及烟制品的安全性。
• 7总粒相物的计算 • 每通道总粒相物的质量mTPM，以每支卷烟 的毫克数表示，按下列公式计算：
mTPM
m1 m0 q
• 式中： • m0 - 抽吸前烟气捕集器的质量，单位毫克 （mg）； • m1 - 抽吸后烟气捕集器的质量，单位毫克 (mg)； • q - 吸入每个捕集器的烟支数。
• • • • •
2试剂 使用分析纯级试剂 2.1载气，高纯氮气或氦气。 2.2辅助气体，空气、高纯氢气。 2.3异丙醇，水分含量不高于1.0mg/mL。 2.4内标物，正十七碳烷或喹哪啶（最低纯 度99%）。
• 2.5 萃取剂：含有适当浓度内标物（2.4） 的异丙醇，一般为0.2mg/mL~0.5mg/mL。若 萃取剂存放时未控制温度，使用之前应平 衡至（22±2）℃。 • 2.6标准物质：按照YC/T34验证的已知纯度 的烟碱，于（0～4）℃避光保存。也可以 使用按照YC/T34验证的已知纯度的水杨酸 烟碱盐。
烟气分析实验报告
烟气分析实验报告1. 引言本实验旨在通过对烟气进行分析，了解烟气中的成分及其对环境的影响。
通过本实验可以了解烟气中的主要成分和排放浓度，为环境保护提供科学依据。
2. 实验装置和方法2.1 实验装置本实验使用的装置主要包括以下几个部分：•烟气采样器：用于采集烟气样品。
•烟气分析仪：用于对采集的烟气样品进行分析。
•数据记录仪：用于记录实验数据。
2.2 实验方法本实验的具体步骤如下：1.打开烟气采样器，将其连接至烟气源头，确保采样器处于正常工作状态。
2.打开烟气分析仪，进行预热。
预热时间根据具体仪器的要求而定。
3.将烟气采样器的进样口置于烟气中，保持一定的采样时间，确保采集到足够的烟气样品。
4.将采集到的烟气样品送入烟气分析仪进行分析。
5.使用数据记录仪记录实验数据，包括烟气中各组分的浓度、温度、压力等。
3. 实验结果与分析3.1 烟气成分分析根据实验测得的数据，我们可以得到烟气中主要成分的浓度。
根据实验条件，我们测试了烟气中的二氧化硫(SO2)、氮氧化物(NOx)、颗粒物(PM)等成分的浓度。
实验结果如下：•SO2浓度：XX mg/m³•NOx浓度：XX mg/m³•PM浓度：XX mg/m³3.2 烟气成分的环境影响根据实验结果分析，高浓度的SO2和NOx对环境具有一定的危害。
SO2是一种常见的酸性气体，会导致酸雨的产生，对植物和水体造成伤害。
NOx是大气中的臭氧生成的主要原因之一，臭氧对植物和人体健康都有一定的危害。
而颗粒物对空气质量也有一定的影响，会导致雾霾等问题。
4. 结论通过本次实验，我们了解到烟气中的主要成分及其对环境的影响。
高浓度的二氧化硫(SO2)、氮氧化物(NOx)和颗粒物(PM)对环境具有一定的危害。
因此，在工业生产和能源利用过程中，应该加强对烟气的处理和净化，减少其对环境的影响。
这对于保护环境、改善空气质量非常重要。
5. 参考文献[参考文献1] [参考文献2] [参考文献3]。
实验五烟气分析
实验五 烟气分析一、实验目的熟悉奥氏气体分析器的构造和作用原理；掌握烟气中CO 2、O 2、CO 和N 2含量的测定方法；分析一个烟气样，测定其组成并计算空气过剩系数。
二、实验原理奥氏气体分析器是利用化学吸收法按容积测定气体成分的仪器。
测定时，使一定容积的气样依次与不同的化学吸收剂相接触，分别吸收气中的各组分，根据每次吸收前后气样体积的变化，从而得出各组分的含量。
1、CO 2的测定首先使气样与KOH 溶液相作用，以吸收其中的CO 2。
2KOH+CO 2=K 2CO 3+H 2O经吸收，气体体积的减少量即为CO 2的体积。
烟气中如有SO 2，也同时被吸收，这时测定结果实际上是CO 2与SO 2的和量。
2、O 2的测定然后，使吸收除去CO 2的气样与碱性焦性没食子酸(1，2，3三羟基苯)相作用，以吸收O 2。
C 6H 3(OH)3+3KOH=C 6H 3(OK)3+3H 2O2 C 6H 3(OK)3+21O2=(OK)3-C 6H 2-C 6H 2-(OK)3+H 2O (1，2，3三羟基苯) (六氧基联苯钾)经这次吸收，气样减少的体积即为O 2的体积。
3、CO 的测定最后，使吸收除去了CO 2和O 2的气样与氨性氯化亚铜溶液相作用，以吸收CO 。
Cu 2Cl 2+2CO= Cu 2Cl 2·2COCu 2Cl 2·2CO+4NH 3+2H 2O=2NH 3Cl+2Cu+(NH 4)2C 2O 4经吸收，气样所减少的体积即为CO 的体积。
最后剩下的即为N 2的体积。
由于碱性焦性没食酸溶液也能吸收CO 2，氨性氯化亚铜溶液也能吸收CO 2和O 2，所以分析时应先分析CO 2，然后依次分析O 2和CO ，次序不可颠倒。
测定CO所延续的时间不宜过长，否则已被氯化亚铜溶液吸收的CO又会重新放出来，使结果不准，当烟气中CO含量比较高(15%~20%)时，一个吸瓶吸收CO很慢，且不容易吸收完全，可再增加一个装有氨性氯化亚铜溶液的吸收瓶，用以第二次吸收CO。
烟气烟尘现场作业指导书
烟气烟尘现场作业指导书(依据标准: GB/T5468-1991、GB/T16157-1996)1、适用范围：本规定适用于现场监测前烟道气分析仪的点检工作。
2、点检项目与基准：2.1电源能否接通；2.2面板按键接触是否良好；2.3抽气泵是否正常；2.4水收集器及采样探针中是否有冷凝水；2.5粉尘过滤器是否清洁；2.6仪器充电电池的电量是否充足；2.7整个抽气系统的气密性是否良好。
3、点检记录：点检的时间、内容与结果应有完整详细的记录。
4、问题与纠正：点检人员对点检中发现的问题应及时解决，有不能解决的问题应立即向采样负责人报告。
本规定适用于现场监测前烟尘采样仪的点检工作。
2、点检项目与基准：2.1电源能否接通；2.2面板按键接触是否良好；2.3抽气泵是否正常；2.4皮托管及采样嘴是否完好；2.5干燥器中硅胶是否失效；2.6洗气瓶中双氧水是否混浊；2.7打印机是否正常；2.8整个采样系统的气密性是否良好。
3、点检记录：点检的时间、内容与结果应有完整详细的记录。
4、问题与纠正：点检人员对点检中发现的问题应及时解决，有不能解决的问题应立即向采样负责人报告。
1、适用范围：本规定适用于现场监测结束后采样人员与实验室内分析人员的样品交接。
2、操作步骤：2.1 采样人员在现场监测结束回到实验室后应立即与样品分析人员进行样品交接。
2.2 在样品交接后，采样人员与分析人员应共同、完整、正确地填写样品交接单上各栏内容。
2.3 采样人员与分析人员必须在样品交接单上签字。
3、注意事项：样品交接单应随测试报告归档。
本方法适用固定污染源排气中颗粒物采样前后滤筒的称重。
2、一般事项：依照“固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法”的有关规定。
3、器具与材料：3.1器具（1）分析天平精度0.1mg（2）烘箱0－300℃3.2材料：圆筒状玻璃纤维滤筒，28×70mm4、操作步骤：4.1用铅笔将滤筒编号。
(新规定不能用铅笔)4.2将已编号的滤筒（或采样后的滤筒）在105～110℃烘箱中烘烤1小时。
烟气3012作业指导书
崂应3012H烟尘（气）测试仪作业指导书1.采样用3号玻璃纤维无胶滤筒规格为φ28*70mm，重量为1.0±0.2g，超出这个范围的不能使用。
2.滤筒的烘干：先对要烘干的滤筒用2B铅笔进行编号，将编好号的滤筒放入烘箱内烘干；采样前的滤筒在（105-110）℃烘箱内烘烤1小时，取出放入干燥器内冷却至室温。
用感量不低于0.1mg天平称量，两次重量之差不超过0.5mg，放入专用容器中保存。
采样后的滤筒第一次烘干要1个半小时，其余的同采样前滤筒的处理。
3.滤筒的编号：按a.b.c.....x.y.z.26个英文字母进行编制，每个字母后跟01-99.数字，例如a01.a02........a98.a99.如此往复循环使用。
4.采样设备存放在专用实验室仪器室内，由专人进行保管，采样人员外出采样领用设备要填写设备领用记录，归还时与保管人员进行设备检查，同时填写设备使用记录。
5.采样时，按预测流速、温度——测量湿度——烟气测量——烟尘测量的顺序完成整个采样过程。
6.对于定期人工检测任务，气态污染物（二氧化硫、氮氧化物）和氧量至少获取3组数据，取平均值，对颗粒物浓度、烟气流速、烟温至少获取3组测试断面的平均数据。
7.对于在线监测设备比对检测，颗粒物浓度、烟气流速、烟温用参比方法至少获取3个测试断面的平均值，气态污染物（二氧化硫、氮氧化物）和氧量至少获取6个数据，取参比方法测试的平均值与同时段烟气CEMS的平均值进行准确度计算。
8.气态污染物的测量：每次测量前都必须进行烟气的校准，测量完成后对设备进行设备清洗，测量每组数据至少取5分钟内的平均值，至少间隔5分钟再进行下一组数据的测量。
9.采样结束后，必须用干净测空气对仪器的传感器、泵、采样枪、气路连接胶管进行清洗。
清洗的方法如下：测量完烟气后，根据仪器提示进行清洗；测完烟尘后，将主机“烟尘”入口悬空，仪器运行在湿度测量状态，泵以20L流量空转不低于3分钟即可；每周对设备用标气进行校准一次。
烟气烟尘现场作业指导书
烟气烟尘现场作业指导书一、前言在工业生产过程中，烟气烟尘的排放是一个重要的环境问题。
为了有效地控制和监测烟气烟尘的排放，保障环境质量和人员健康，特制定本现场作业指导书。
本指导书旨在为从事烟气烟尘监测和处理工作的人员提供详细的操作指南和注意事项，确保作业的准确性和安全性。
二、适用范围本作业指导书适用于各类工业企业的烟气烟尘排放监测和处理现场作业，包括但不限于火力发电、钢铁、化工、水泥等行业。
三、作业准备1、人员准备作业人员应具备相关的专业知识和技能，熟悉烟气烟尘监测和处理的原理和方法。
作业人员应经过专门的培训和考核，取得相应的资格证书。
作业人员应了解作业现场的环境和安全风险，掌握应急处理措施。
2、设备和工具准备准备好所需的监测仪器和设备，如烟气分析仪、烟尘采样器、温度计、压力计等，并确保其处于良好的工作状态，经过校准和检定。
准备好必要的工具，如扳手、螺丝刀、钳子等。
准备好个人防护用品，如安全帽、工作服、防护手套、防护眼镜、防毒面具等。
3、现场勘查在进行作业前，应对作业现场进行勘查，了解烟道的结构、尺寸、走向、温度、压力等参数。
确定采样点的位置和数量，采样点应选择在烟道的平直段，避开弯头、阀门、变径管等部位。
检查现场的安全设施和通风条件，确保作业环境安全。
四、作业流程1、监测前准备按照仪器设备的操作规程，对监测仪器进行预热、校准和调试。
安装采样探头和采样管，确保连接紧密，无泄漏。
设置监测参数，如采样时间、采样流量、分析项目等。
2、采样操作将采样探头插入烟道，使其位于采样点处，并保持垂直。
启动采样器，按照设定的采样流量和时间进行采样。
在采样过程中，应密切观察仪器的运行状态和数据变化，如有异常应及时停止采样，检查原因并进行处理。
3、样品分析将采集到的样品带回实验室，按照相关的标准方法进行分析。
分析项目包括烟气中的二氧化硫、氮氧化物、颗粒物浓度等。
记录分析结果，并进行数据处理和统计。
4、数据记录和报告记录监测过程中的所有数据，包括采样时间、采样地点、烟道参数、监测仪器型号和编号、监测数据等。
锅炉烟气中二氧化硫的测定实验指导
锅炉烟气中二氧化硫的测定一、实验目的掌握甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法测定烟气中的二氧化硫的方法学会使用尘毒采样器熟练使用分光光度计熟练滴定操作复习标准曲线的测定掌握正确的采样布点的方法二、实验原理二氧化硫被甲醛缓冲溶液吸收后，生成稳定的羟甲基磺酸加成化合物。
在样品溶液中加入氢氧化钠使加成化合物分解，释放出二氧化硫与副玫瑰苯胺、甲醛作用，生成紫红色化合物，用分光光度计在577nm处进行测定。
三、仪器多孔板吸收管（短时间采样）空气采样器（）具塞比色管分光光度计四、试剂1. 氢氧化钠溶液，c(NaOH)＝1.5mo1／L。
2. 甲醛缓冲吸收液贮备液。
吸取36％～38％的甲醛溶液5.5mL，CDTA-2Na溶液(3.2)20.00mL；称取2.04g邻苯二甲酸氢钾，溶于小量水中；将三种溶液合并，再用水稀释至100mL，贮于冰箱可保存1年。
3. 甲醛缓冲吸收液。
用水将甲醛缓冲吸收液贮备液(3.3)稀释100倍而成。
临用现配。
4. 乙二胺四乙酸二钠盐(EDTA)溶液，0.05g／100mL。
称取0.25gEDTA[－CH2N(CH2COONa)CH2COOH]2·H20溶于500mL新煮沸但已冷却的水中。
临用现配。
5. 二氧化硫标准溶液。
称取0.200g亚硫酸钠(Na2SO3)，溶于200mLEDTA·2Na溶液(3.13)中，缓缓摇匀以防充氧，使其溶解。
放置2～3h后标定。
此溶液每毫升相当于320～400μg二氧化硫。
标定出准确浓度后，立即用吸收液(3.4)稀释为每毫升含10.00μg二氧化硫的标准溶液贮备液，临用时再用吸收液(3.4)稀释为每毫升含1.00μg二氧化硫的标准溶液。
在冰箱中5℃保存。
10.0Qμg／mL的二氧化硫标准溶液贮备液可稳定6个月；1.00μg／mL的二氧化硫标准溶液可稳定1个月。
6. 副玫瑰苯胺(Pararosaniline，简称PRA，即副品红，对品红)贮备液，0.20g／100mL。
烟气分析的实验报告
一、实验目的1. 了解烟气分析仪的工作原理和操作方法。
2. 掌握烟气中主要气体成分的检测技术。
3. 分析烟气成分对环境及设备的影响。
二、实验原理烟气分析仪是一种用于检测烟气中气体成分的仪器，主要检测CO2、CO、NOx、SO2等有害气体及氧气浓度。
本实验采用电化学传感器连续分析测量烟气成分，通过对烟气样品进行采集、处理和分析，得出烟气中各成分的浓度。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：烟气分析仪、采样器、流量计、冷凝器、标准气体等。
2. 试剂：水、无水乙醇、盐酸等。
四、实验步骤1. 准备实验仪器，检查各部件是否完好。
2. 将烟气分析仪预热至工作温度，并打开电源。
3. 将采样器连接至烟气分析仪，调整采样流量至所需值。
4. 在采样点采集烟气样品，确保样品采集过程无泄漏。
5. 将采集到的烟气样品通过冷凝器进行冷凝处理，去除水分。
6. 将冷凝后的烟气样品导入烟气分析仪，进行成分分析。
7. 记录分析结果，并与标准气体浓度值进行比较。
五、实验数据及结果1. 采样点烟气样品分析结果：（1）CO2浓度：XX%（2）CO浓度：XX%（3）NOx浓度：XX%（4）SO2浓度：XX%2. 标准气体浓度值：（1）CO2浓度：XX%（2）CO浓度：XX%（3）NOx浓度：XX%（4）SO2浓度：XX%3. 分析结果比较：（1）CO2浓度：实验值与标准值基本一致。
（2）CO浓度：实验值略高于标准值，可能由于采样过程中存在一定误差。
（3）NOx浓度：实验值略低于标准值，可能由于采样过程中存在一定误差。
（4）SO2浓度：实验值与标准值基本一致。
六、实验讨论1. 实验过程中，烟气分析仪的示值误差主要来源于采样过程中存在的误差，如采样点选择、采样流量控制等。
2. 实验结果显示，烟气中的CO2、NOx、SO2等成分对环境及设备的影响较大，需加强对这些成分的监测和控制。
3. 本实验采用烟气分析仪对烟气成分进行分析，结果表明该仪器具有较高的准确性和稳定性，适用于烟气成分的检测。
烟气发生实验报告
一、实验背景随着人们对吸烟危害的认识日益加深，香烟烟雾成分分析成为了烟草行业、公共卫生领域以及相关研究的重要课题。
香烟烟雾中含有多种有害物质，包括尼古丁、焦油、一氧化碳等，这些物质对人体健康造成严重危害。
为了研究香烟烟雾的成分及其对人体健康的影响，本研究采用国产半自动香烟烟气发生装置ASG-C进行实验，分析香烟烟雾的成分。
二、实验目的1. 熟悉烟气发生装置ASG-C的操作方法；2. 分析香烟烟雾的成分，为香烟烟雾对人体健康的影响研究提供数据支持；3. 探讨烟气发生装置ASG-C在香烟烟雾成分分析中的应用前景。
三、实验原理烟气发生装置ASG-C是一种可定制的半自动香烟发生器，能够模拟吸烟过程，产生稳定的香烟烟雾。
通过检测香烟烟雾中的各种成分，可以了解香烟烟雾的成分组成，为相关研究提供数据支持。
四、实验仪器与试剂1. 实验仪器：烟气发生装置ASG-C、香烟、气相色谱仪、色谱柱、检测器、电子天平、移液器等；2. 实验试剂：甲醇、乙酸乙酯、丙酮等。
五、实验步骤1. 准备实验材料：将香烟按照要求装填到烟气发生装置ASG-C的烟嘴中，并确保香烟燃烧稳定；2. 设置实验参数：根据实验需求，设置烟气发生装置ASG-C的吸烟参数，如吸烟速率、吸烟时间等；3. 吸烟过程：开启烟气发生装置ASG-C，进行吸烟过程，收集香烟烟雾；4. 检测过程：将收集到的香烟烟雾通过气相色谱仪进行分析，检测香烟烟雾中的各种成分；5. 数据处理：对实验数据进行整理和分析，得出香烟烟雾的成分组成。
六、实验结果与分析1. 香烟烟雾成分分析结果通过气相色谱仪检测，香烟烟雾中含有尼古丁、焦油、一氧化碳、醛类、酮类等多种成分。
其中，尼古丁、焦油和一氧化碳的含量较高，对人体健康危害较大。
2. 实验结果分析实验结果表明，烟气发生装置ASG-C能够稳定地产生香烟烟雾，为香烟烟雾成分分析提供了可靠的实验数据。
通过对比不同品牌、不同类型的香烟，可以了解不同香烟烟雾成分的差异，为相关研究提供参考。
烟气分析实验指导书
实验二 烟气成分分析一、实验目的使用奥氏烟气分析器测定干烟气的容积成分百分数。
学生通过烟气分析实验，进一步巩固和充实烟气组成成分的概念，初步学会使用奥氏烟气分析器测定烟气成分的方法。
二、实验原理奥氏烟气分析器是利用化学吸收法按容积测定气体成分的仪器，主要由三个化学吸收瓶组成。
吸收瓶I 内盛放氢氧化钾溶液KOH ，它可吸收烟气中的CO 2与SO 2。
其化学反应式如下：2KOH+ CO 2→K 2CO 2+H 2O (3-1) 2KOH+ SO 2→K 2CO 2+H 2O (3-2)KOH 同时吸收C O 2与SO 2，在烟气成分中常用RO 2表示CO 2与SO 2总和，即RO 2=CO 2+SO 2 (3-3)吸收瓶II 内盛焦性没食子酸苛性钾溶液C 6H 3(OK)2，它可吸收烟气中的RO 2与O 2。
当RO 2已被吸收瓶I 吸收后，则吸收瓶II 吸收的烟气容积即为O 2了。
焦性没食子酸苛性钾溶液吸收O 2的化学反应式为4C 6 (OK)3+ O 2→2 [(OK)3 C 6H 2—C 6H 2K 2(OK)3]+2H 2O (3-4)吸收瓶III 内盛氯化亚铜的氨溶液Cu(NH 3)2CI ，它可吸收烟气中的CO 。
其化学反应式如下Cu (NH 3)2CI+ 2CO →Cu(CO)2CI+2NH 2 (3-5)它同时也能吸收氧气。
故烟气先通过吸收瓶II ，O 2被吸收后，这样通过吸收瓶III 吸收的烟气中只有一氧化碳CO 了。
综上所述，三个吸收瓶的测定程序切勿颠倒。
在环境温度下，烟气中的饱和蒸汽将结露成水，因此在进入分析器前，烟气应先通过过滤器，使饱和蒸汽被吸收，故在吸收瓶中的烟气容积为干烟气容积，测定的成分为干烟气容积成分百分数，即CO 2+SO 2+O 2+CO+N 2=100% （3-6）而式中V CO2、V SO2、V CO 、V O2、V N2——分别为烟气中CO 2、SO 2、CO 、O 2、N 2——的容积，Nm 3/kg ；V gy ——干烟气容积，Nm 3/kg 。
烟气分析实验
共三十五页
2、取气样：
烟气试样(shì yànɡ)的取得可采用吸气双连球取样。 吸气双连球取烟气试样(shì yànɡ)的连接方法如图2-2所 示。
烟囱 取气管
吸气双连球
测孔
上球
下球
贮气球胆
夹子 排气管
图2-2吸气双连球取烟气试样(shì yànɡ)的连接方法
共三十五页
共三十五页
工业上，用于烟气成分分析的仪器种类有很多，本实 验为手提式气体分析器，它是在过去的奥式气体分析器的 基础上加以(jiāyǐ)改造后设计制作的。它是一种利用不同的 化学吸收剂逐次对烟气中各项组分进行吸收，来达到对烟
气成分进行分析的方法。主要是对燃烧产物中的CO2、O2
和CO的体积百分比进行测定。其原理为：
4、此仪器能否直接用空气为气样？为什么？
5、怎样判断吸收剂已被气体饱和？ 6、影响奥氏气体分析器测量准确性的因素有哪些？
共三十五页
实验三 空气(kōngqì)沿水平圆管外表面的自 然对流换热系数
一、实验目的
1、测定空气沿水平圆管外表面的自然对流还热系数。 并将数据整理成准则方程式。
2、了解(liǎojiě)对流换热系数的实验研究方法，练习用相 似准则综合实验数据的方法，认识相似理论在对流换热实 验研究中的指导意义。
共三十五页
二、实验原理
当固体表面与流过该表面的流体之间存在温度差 时，固体表面与流体之间产生的热量交换现象称为对流 换热。对流换热过程是硅酸盐工业热工设备中最主要的 换热过程之一。由于对流换热一方面依靠流体分子之间 的导热作用，同时还受到流体宏观运动的控制，因而影 响对流换热的因素很多，主要有三个方面，即流动工况、 表面状态和工质物性。从而使得对流换热过程成为所有 换热过程中最复杂的一种，亦使得实验研究成为研究对 流换热过程的一个极为重要的手段和解决问题的基本 (jīběn)途径。
烟气分析测试仪操作实验指导书
文件制修订记录1.0目的/Aim:1.1 为烟气测试仪操作实验提供作业指导书,确保烟气测试仪对产品烟气中CO、C02、O2的测量精度。
2.0参考文件/Reference Instruction:2.1烟气测试仪使用说明书3.0设备/材料/ Equipment/Material:3.1 Testo 325-1烟气测试仪(需权威计量部门定期校验并在一定的期限范围内使用) 。
4.0准备/要求/Prepare/Requirement:4.1 根据使用需要安装电池或连接主电源4.2 连接测试仪烟气出口和压力测量导管4.3 连接大气温度和烟气温度信号插头5.0安全/维护/Safety/Maintenance:5.1 测量时烟气出口应自由畅通,以保证测量精确度。
5.2 一旦冷凝水器内水位到达最大位置,应排空冷凝水.此时应关闭泵,否则将损坏测试仪。
5.3 当CO传感器中有少许酸性物质或O2传感器中有少许碱性物质时,应及时清理(离地摇晃导管顶端) 。
5.4 不要将测试仪放置于有溶解性物质的房间内。
5.5 为了测量真正的烟气温度并因此能够测量真正的烟气损失,热电偶应置于烟气中,它不应被探头的主框所覆盖,烟气导管应插入烟气温度连接插座内。
5.6 热电偶顶部不应接触保护框,若有必要弯曲热电偶的顶部。
5.7 每次测试后应使用空气来清洗测量元件(通过泵的开/关),直到O2含量显示超过20％以上且CO含量显示低于50ppm。
5.8 在测量烟气时,不要在充电电池和主电源之间进行切换(电压波动可能影响测量结果) 。
5.9 只有泵不在工作时静压/压力才能被测量.若静压/压力测量是紧随着烟气测量进行的,那么在导管中还会有余气对测试结果产生影响,因此余气应首先被排除(约30S) 。
5.10 在更换电池或可充电电池时,应关闭测试仪电源开关。
6.0操作程序/Operation Process:6.1 燃烧的烟气测量6.1.1按下“开/关”键(测试仪自检5S) →电池容量界面显示(等待3S) →初始状态界面显示(等待60S) 。
材料燃烧特性和烟气分析实验指导书
材料燃烧特性和烟气分析实验指导书(总4页)--本页仅作为文档封面，使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--实验二材料燃烧特性和烟气分析实验指导书1 实验目的(1) 利用锥形量热仪测量材料燃烧时的热释放速率，掌握锥形量热计的基本使用方法，了解炭化材料和非炭化材料燃烧过程中的热释放速率规律，了解热释放速率与外界施加的热流之间的关系。
(2) 利用烟气分析仪对材料燃烧产物中气体产物的组成和浓度、烟和烟密度、气体产物的毒性等进行分析，掌握烟气分析仪的基本使用方法。
(3) 通过综合实验结果分析所选材料的燃烧特性。
2 实验原理锥形量热仪及其实验原理1993年，国际标准化组织(ISO)正式出版了一个利用锥形量热仪测试材料的标准—ISO 5660。
至今，锥形量热仪已成为火灾科学研究领域最为重要的小比例测试仪器，可用来研究材料的热释放速率(Heatrelease rate)、点燃时间(Time to ignition)、烟密度(Smoke ratio)、质量损失速率(Mass loss rate)、一氧化碳(Carbonmonoxide yield)产率等燃烧特性。
如下图所示，锥形量热仪由以下几部分组成：注：凡图中标有*记号的尺寸均为关键性尺寸，并且公差应为±1mm。
其他尺寸均为推荐尺寸，应尽量采用。
1—电机；2—风机；3—孔板（孔径57mm）；4—导压管；5—热电偶；6—环形取样器；7—排气管道（内径114mm）；8—孔板（孔径57mm）；9—集烟罩；10—试样；11—辐射锥图1 锥形量热仪实验装置示意图(1) 锥形加热器：一个截取掉顶端的圆锥形加热器，额定电压为240 V，额定功率5000 W，且能在水平和垂直方向上产生100 KW/m2的热流。
(2) 样品夹持器：能沿水品和垂直方向，承载长、宽、高为100 mm×100 mm×50 mm的试件。
(3) 荷载池：用于测量样品的质量，其精确度为 g，量程为 kg。
烟气分析实验报告
一、实验目的1. 了解烟气分析的基本原理和方法。
2. 掌握烟气中主要成分的测定方法。
3. 提高分析化学实验技能。
二、实验原理烟气分析是通过对烟气中各种气体成分的测定，了解燃烧过程中的物质转化规律，为燃烧过程的优化提供依据。
本实验采用气相色谱法对烟气中的CO、CO2、O2、N2等主要成分进行测定。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：气相色谱仪、色谱柱、检测器、流量计、进样器、数据处理机等。
2. 试剂：CO、CO2、O2、N2标准气体。
四、实验步骤1. 标准曲线的绘制（1）分别取CO、CO2、O2、N2标准气体，按比例混合，得到不同浓度的混合气体。
（2）将混合气体分别进样，记录峰面积。
（3）以峰面积为纵坐标，气体浓度为横坐标，绘制标准曲线。
2. 样品分析（1）将烟气样品通过色谱柱，记录各成分的峰面积。
（2）根据标准曲线，计算各成分的浓度。
五、实验结果与分析1. 标准曲线绘制结果根据实验数据，绘制标准曲线，得到各成分的线性方程。
2. 样品分析结果将烟气样品进行色谱分析，得到各成分的峰面积，根据标准曲线计算各成分的浓度。
（1）CO浓度：X mg/m³（2）CO2浓度：Y mg/m³（3）O2浓度：Z %（体积比）（4）N2浓度：W %（体积比）3. 结果分析通过对烟气样品中CO、CO2、O2、N2等主要成分的测定，可以了解燃烧过程中的物质转化规律，为燃烧过程的优化提供依据。
实验结果表明，烟气中的CO、CO2、O2、N2等成分的浓度与燃烧过程密切相关，合理控制这些成分的浓度，有助于提高燃烧效率，减少污染物排放。
六、实验总结1. 本实验成功实现了烟气中CO、CO2、O2、N2等主要成分的测定。
2. 通过气相色谱法，可以快速、准确地分析烟气成分，为燃烧过程的优化提供数据支持。
3. 在实验过程中，应注意操作规范，确保实验结果的准确性。
七、实验注意事项1. 实验前，应仔细阅读仪器操作手册，了解仪器的使用方法和注意事项。
烟气分析实验报告
烟气分析实验报告烟气分析实验报告概述：烟气分析是一种常见的实验方法，用于测量和分析燃烧过程中产生的烟气中的各种气体成分和颗粒物。
通过研究烟气的组成和特性，可以评估燃烧过程的效率和环境影响，并为改善燃烧设备和控制大气污染提供重要依据。
实验目的：本次实验旨在通过对烟气样品的采集和分析，了解燃烧过程中产生的气体成分以及其对环境的影响，并探究不同燃烧条件下烟气组成的变化。
实验装置和方法：实验装置主要包括烟气采样系统、烟气分析仪器和数据记录设备。
烟气采样系统采用了常见的进样管、冷凝器和过滤器等组件，以保证采集到的烟气样品具有代表性。
烟气分析仪器包括气体分析仪、颗粒物分析仪等，用于测量和分析烟气中的气体成分和颗粒物。
数据记录设备用于记录和分析实验结果。
实验过程：首先，我们选择了两种不同的燃料，分别是煤和天然气，以模拟不同燃烧条件下的烟气组成。
然后，我们按照一定的比例和流量将燃料燃烧，同时采集燃烧后产生的烟气样品。
接下来，我们将采集到的烟气样品送入烟气分析仪器进行分析，测量烟气中的气体成分和颗粒物含量。
最后，我们记录和整理实验结果，并进行数据分析和比较。
实验结果和讨论：通过对实验结果的分析，我们发现不同燃料和燃烧条件下的烟气组成存在明显差异。
对于煤燃烧而言，烟气中主要含有二氧化碳、一氧化碳、氮氧化物和颗粒物等成分。
其中，二氧化碳是燃烧过程中的主要产物，而一氧化碳和氮氧化物则是燃烧不完全和氮氧化反应的产物。
颗粒物则是燃烧过程中形成的固体微粒，其成分和大小与燃料的种类和燃烧条件有关。
而对于天然气燃烧而言，烟气中的主要成分是二氧化碳和水蒸气。
相比于煤燃烧，天然气燃烧产生的烟气中的一氧化碳、氮氧化物和颗粒物含量较低。
这是因为天然气燃烧的反应更为完全，燃料本身的成分相对较简单。
此外，我们还发现烟气中的气体成分和颗粒物含量会受到燃烧温度、燃料供给方式和燃烧设备的影响。
较高的燃烧温度和充足的氧气供给有助于燃料的充分燃烧，从而减少烟气中的一氧化碳和颗粒物含量。
烟气分析实验报告
烟气分析实验报告研究背景烟气是产生于工业生产和能源利用过程中的废气，其中包含了大量的有害物质。
烟气分析实验是通过对烟气成分的分析，了解烟气的组成和特性，从而评估其对环境和人体的潜在危害。
本实验旨在通过一系列步骤，对烟气进行分析并得出结论。
实验材料和设备•烟气采集设备：烟气采集罩、烟气管道、烟气泵等。
•分析仪器：气相色谱仪、质谱仪等。
•试剂：标准气体、吸附剂等。
实验步骤1.实验准备在进行实验之前，需要准备好所有的实验材料和设备，并确保其正常工作状态。
同时，根据实验的要求，准备好所需的试剂和标准气体。
2.烟气采集将烟气采集罩安装在需要采集烟气的设备上，确保其紧密贴合。
接通烟气管道并打开烟气泵，开始采集烟气。
根据实验要求确定采集时间。
3.烟气样品处理将采集到的烟气样品转移到适当的容器中，以便后续的分析。
根据实验的需要，可以对烟气样品进行预处理，例如降温、去除杂质等。
4.气相色谱分析将处理好的烟气样品注入气相色谱仪中进行分析。
通过气相色谱仪的分离和检测系统，可以得到烟气中各种组分的浓度和峰值信息。
5.质谱分析对气相色谱分析结果中的关键组分进行质谱分析，以确定其具体的分子结构和质量。
6.数据处理和分析根据实验得到的分析结果，进行数据处理和分析。
可以使用统计学方法对数据进行统计和比较，得出结论并提出建议。
实验结果和讨论通过烟气分析实验，我们得到了烟气样品中各种组分的浓度和峰值信息。
根据分析结果，我们可以评估烟气对环境和人体的潜在危害。
例如，如果检测到有害物质的浓度超过了环境标准或健康指导值，就说明该烟气对环境和人体可能存在潜在危害。
在实验结果的基础上，我们可以进一步分析烟气成分的来源和影响因素。
例如，可以比较不同设备或工艺条件下的烟气成分，以评估不同工艺对烟气成分的影响。
这些分析结果可以为改进工艺设计和烟气治理提供科学依据。
结论通过烟气分析实验，我们可以了解烟气的组成和特性，并评估其对环境和人体的潜在危害。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
实验二 烟气成分分析
一、实验目的
使用奥氏烟气分析器测定干烟气的容积成分百分数。
学生通过烟气分析实验，进一步巩固和充实烟气组成成分的概念，初步学会使用奥氏烟气分析器测定烟气成分的方法。
二、实验原理
奥氏烟气分析器是利用化学吸收法按容积测定气体成分的仪器，主要由三个化学吸收瓶组成。
吸收瓶I 内盛放氢氧化钾溶液KOH ，它可吸收烟气中的CO 2与SO 2。
其化学反应式如下：
2KOH+ CO 2→K 2CO 2+H 2O (3-1) 2KOH+ SO 2→K 2CO 2+H 2O (3-2)
KOH 同时吸收C O 2与SO 2，在烟气成分中常用RO 2表示CO 2与SO 2总和，即
RO 2=CO 2+SO 2 (3-3)
吸收瓶II 内盛焦性没食子酸苛性钾溶液C 6H 3(OK)2，它可吸收烟气中的RO 2与O 2。
当RO 2已被吸收瓶I 吸收后，则吸收瓶II 吸收的烟气容积即为O 2了。
焦性没食子酸苛性钾溶液吸收O 2的化学反应式为
4C 6 (OK)3+ O 2→2 [(OK)3 C 6H 2—C 6H 2K 2(OK)3]+2H 2O (3-4)
吸收瓶III 内盛氯化亚铜的氨溶液Cu(NH 3)2CI ，它可吸收烟气中的CO 。
其化学反应式如下
Cu (NH 3)2CI+ 2CO →Cu (CO)2CI+2NH 2 (3-5)
它同时也能吸收氧气。
故烟气先通过吸收瓶II ，O 2被吸收后，这样通过吸收瓶III 吸收的烟气中只有一氧化碳CO 了。
综上所述，三个吸收瓶的测定程序切勿颠倒。
在环境温度下，烟气中的饱和蒸汽将结露成水，因此在进入分析器前，烟气应先通过过滤器，使饱和蒸汽被吸收，故在吸收瓶中的烟气容积为干烟气容积，测定的成分为干烟气容积成分百分数，即
CO 2+SO 2+O 2+CO+N 2=100% （3-6）
而
式中V CO2、V SO2、V CO 、V O2、V N2——分别为烟气中CO 2、SO 2、CO 、O 2、N 2——的容积，Nm 3/kg ；
V gy ——干烟气容积，Nm 3/kg 。
%100%100%100%
100%1002
22
22
222⨯=
⨯=⨯=⨯=
⨯=
gy
N gy
O gy
CO
gy
SO gy CO V V N V V O V V CO V V SO V V CO
三、实验设备与仪器
（一）奥氏烟气分析器
奥氏烟气分析器原理示于图3-1
1、主要部件
（1）过滤器。
位于取样管与分析器之间。
用以滤去烟气中的飞灰和水分，并使烟气中水蒸
汽达到饱和状态。
（2）量筒。
其上部管径粗，下部管径细，
以提高刻度精度与测量精度。
量筒刻度值单位为mL，有效工作容积为100mL，量筒外有水套，可保持测试过程中烟气试样温度恒定不变。
（3）水瓶瓶。
瓶口通大气，瓶下部有接口，通过像皮管与量筒底部连通。
（4）三通旋塞。
三通旋塞有三个位置（见图3-2），图（a）位置为烟气试样与量筒相通；图(b)位置为量筒与大气相通；图(c)位置为各路处于隔断状态。
（5）吸收瓶。
吸收瓶I盛KOH溶液。
吸收瓶II盛C6H3(OK)3溶液。
吸收瓶III盛Cu(NH3)2CI溶液。
三个吸收瓶内部装满玻璃管，在吸收烟气成分时，可增加溶液和烟气的接触面积。
2、吸收剂配制
（1）KOH溶液。
称取65gKOH溶于130mL蒸馏水中。
溶解要缓慢，以防发热飞溅。
溶液澄清后注入I瓶中。
（2）C6H3(OK)3溶液。
称取11g焦性没食子酸C6H3(OH)3溶于30mL蒸馏水中，另外称取50gKOH 溶于1000mL蒸馏水中，分别得到无色透明液。
然后，将这两种溶液混合，即得到焦性能没食子酸苛性钾溶液C6H3(OK)3，呈褐色。
溶液制成后，注入II吸收瓶中。
（3）Cu（NH3）2CI溶液。
称取33g氯化氨（NH4 CI）溶于100mL蒸馏水中，再加入25gCuCl。
把配制成的溶液励于另一内容有紫铜丝的瓶中，使它充满该瓶。
用时倾出清液，再按3:1比例加入相对密度为0.91的氨水，即得到青色的Cu(NH3)2CI溶液。
（4）封闭溶液。
量筒和水准瓶中的水不应吸收烟气任一成分，这种水称为封闭溶液。
封闭溶液采用饱和食盐水，它由蒸馏水加氯化钠NaCI达到饱和状态配制而成。
溶液中通常加入少量甲基橙和盐酸，呈红色，以使读数清晰。
注意，分析器所有连接部位和旋塞都必须严密，防止泄漏。
旋塞等可涂凡士林密封。
（二）烟气发生器
烟气试样可直接取自锅炉烟道，也可取自烟气发生器(在实验室中使用)。
图3-3为煤气炉烟气发生器。
（三）天平
用以称取配置吸收剂的化学药品(见第二节实验一)。
四、实验方法
1、检查严密性
（1）检查二通旋塞与吸收瓶间的连接管漏气；将三通
旋塞通向大气，即图3-2(b)位置，然后提高水准瓶，使量筒
液面升至上刻度，再关闭三通。
稍提高水准效，同时开启吸
收瓶I的二通旋塞，再相应降低水准瓶，使药液位至瓶颈小
口处，立即关闭二通。
检查药液位稳定，则说明二通旋塞与
吸收瓶I的连接部分不漏气。
用同样的方法检查吸收瓶II、
III的旋塞与其连接部分应严密不漏气。
（2）检查三通旋塞与其它连接部分：三通旋塞置于
通大气位置，使量筒内液面升至上刻度，就关增长三通旋
塞。
降低水准瓶，观察量筒内液位，经1～2min后液位仍
不发生变化，说明严密不漏气。
2、取烟气试样
（1）换气。
为取得真实烟气试样，分析器与取样管连通后，应先进行换气，换气可用三通旋塞与水准瓶来完成。
首先三通旋塞通大气，提高水准瓶把量筒内存气排除；再把三通旋塞接通取样管，降低水准瓶吸取烟气试样。
重复多次，直至把取样管、分析器中全部烟气换成新鲜试样。
（2）取样。
要求在气压下取得试样100mL。
三通旋塞置于通取样管位置，降低水准瓶吸取烟气至量筒最低刻度线以下，关闭三通。
提高水准瓶，使量筒内液面在下刻度线上。
此时，将水准度与量筒间的橡皮管用手指夹住，迅速开启与关闭三通旋塞，使量筒内烟气瞬间通向大气，烟气压力等于大气压力。
松开所夹橡皮管，使水准瓶液位与量筒液位下刻度线对齐。
不符合要求时应重复上述方法取样。
3、测量
（1）首先用吸收瓶I吸收RO2，稍提高水准瓶，转动吸收瓶I的二通旋塞使通路。
渐渐升高水准瓶，将试样压入瓶I，与瓶内浸润药液的玻璃管接触。
然后放下水准瓶，未被吸收的试样抽回至量筒。
重复7～8次，最后再进行检查性测量，直至量筒刻度指示变。
最后，水准瓶液面对齐量筒内液面，记下读数。
（2）接着用吸收瓶II吸收O2，再用吸收瓶III吸收CO，方法与上述相同。
4、注意事项
（1）水准瓶上升与下降不宜太快，以防止量筒中的水冲出，或防止吸收瓶中的吸收被抽出。
表3—1 奥氏烟气分析器测定记录
实验编号
实验记录日期月日实验记录人
班级学号
时间（min:s）取试样量 A B
C （mL）（mL）（mL）（mL）100
100
100
100
100
试样100Ml（100%），通过吸收瓶I吸收后试样存A（mL），通过吸收瓶II吸收后试样存B(mL)，通
过吸收瓶III吸收后试样存C（mL）。
（2）测量读数时必须把水准瓶液位与量筒液位对齐，这样才能保持量筒内试样在大气压下，使测量准确。
（3）测量程序必须是吸收瓶I、II、III，不能任意颠倒。
（4）全过程中注意旋塞与管路的严密性，一旦发现漏气应立即堵漏，并重新开始实验。
（5）分析试样应与环境温度接近，最高不超过40～50℃。
（6）吸收剂切液不能直接与皮肤或衣服接触。
五、实验记录与实验报告
实验记录常用格式见表3-1，实验报告常用格式参见表3-2。
表3—2 烟气分析实验报告
实验编号
实验名称烟气分析
测试仪器奥氏烟气分析器
实验日期月日
报告编写日期月日实验人员
报告编写人
班级学号
一、实验目的
二、奥氏烟气分析器原理
奥氏烟气分析器系统和测量原理。
测量前应检查的内容。
测量方法。
测量过程中的注意事项。
三、实验数据和计算汇总表
序号名称符号单位数值来源与计算
数值
1 2 3
1 2 3 4 5 6 7 8
抽取烟气试样量
通过吸收瓶I吸收后存试样量
通过吸收瓶II吸收后存试样量
通过吸收瓶III吸收后存试样量
RO2容积百分数
O2容积百分数
CO容积百分数
N2容积百分数
V
A
B
C
RO2
O2
CO
N1
mL
mL
mL
mL
%
%
%
%
按规定抽取
测定
测定
测定
100—A
A—B
B—C
100—C
100 100 100 注：同一试样的允许误差应小于0.2%。