HPLC法测定柴银感冒颗粒中橙皮苷的含量
HPLC实验法测定止咳药品中橙皮苷含量
HPLC实验法测定止咳药品中橙皮苷含量关于测定中成药止咳药品中橙皮苷的含量，实验选择HPLC（高效液相色谱）的方法测定部分中成药止咳药品中含有的橙皮苷的量，分析实验的过程，以便为评价止咳药品质量提供参考。
标签：HPLC；止咳药品；橙皮苷；测定含量橙皮苷是二氢黄酮的一种衍生物，具备调节免疫力、抗菌、抗氧化以及抗癌等药理活性。
大量调查显示出黄酮类的化合物具备双重的促进抗氧化、促进氧化的作用，而作为有最强的促进氧化作用的黄酮类化合物物质，橙皮苷会对人体基因发挥出重要诱导毒害的作用。
为有效控制止咳药品的质量，就需对其中的橙皮苷含量进行测定。
目前大多采用HPLC高效液相色谱实验法对止咳药品中橙皮苷的含量进行测定。
1 HPLC实验法简介HPLC就是基于经典色谱实验法加入气相色谱的理论，在技术层面把流动相转变成高压输送，选择小粒径材料填充色谱柱，其柱效和经典液相色谱比起来存在显著的优势[1]。
通过把比例不同的混合溶剂或极性不同的单一溶剂等流动相泵入色谱柱，它们在柱中被分离，在进入到检测器之后实施检测。
HPLC高效液相色谱实验法具备应用范围广、速度快、灵敏度大、效能高等优势，在临床检测里已经有广泛的应用[2]。
应用范围广指的是可利用HPLC实验法分析超过70%的有机化合物，特别是热稳定性较差、大分子、强极性的化合物；速度快指的是分析的速度以及载体流速等较快，和经典色谱实验法比起来差异明显，一般分析某个样品的时间不会超过半小时，部分样品甚至不会超过5min；灵敏度大指的是紫外检测器能达到0.01ng，进样量是μL数量级；效能高指的是分离的效能高，可选择固定相、流动相，达到最佳的时分离效能。
2 HPLC实验法测定2.1 实验器材实验仪器：高效液相色谱仪Prostar325型（美国Varian公司）；超声波清洗器KQ-250（昆山市超声仪器有限公司）；电子天平BS110S（北京赛多利斯有限公司）；紫外可见分光光度计Cam 50（美国Varian公司）。
HPLC法测定中成药中橙皮苷的含量----外标一点法
四、实验步骤 1、色谱条件 、 1）色谱柱：Hypersil ODS2, 250mmn×4.6mmID, 5µm ）色谱柱： ODS2 × 2）泵：Waters 515 pump ） 2）流动相：MeOH-H2O (43:57) ）流动相： 3）柱温：室温 ）柱温： 4）流速：1mL/min ）流速： 5）检测器：Waters 2487 Dual λ Absorbance Detector ）检测器： 6）检测波长：270nm ）检测波长： 7）进样量：10µL ）进样量： 8）理论塔板数：按橙皮苷计算不低于3000 ）理论塔板数：按橙皮苷计算不低于
A供/A标 = C供/C标 C供×D m
含量(%) 含量(%) =
× 100%
五、注意事项 泵耐压：4000PSI 1、泵耐压：4000PSI 2、安装柱方向 3、不要开空泵 4、实验条件以及参数的选择
1）色谱柱（固定相）：首选；其次 色谱柱（固定相） 首选； 流动相：流动相系统（互溶、澄清、首选） 过滤、脱气、 2）流动相：流动相系统（互溶、澄清、首选）、过滤、脱气、使用缓冲 盐溶液、含盐酸盐的流动相（ 盐溶液、含盐酸盐的流动相（×，腐蚀不锈钢） 腐蚀不锈钢） 3）pH：弱酸弱碱的分离；大极性酸、碱的分离 pH：弱酸弱碱的分离；大极性酸、 4）测定波长的选择：λmax 测定波长的选择： 5）流速： 流速： 6）温度： 温度：
橙皮苷
英文名称：Hesperidine，Vitamin P 英文名称：Hesperidine， 别名：橙皮甙、桔皮甙、陈皮甙、柑果甙、二氢黄酮甙、橙皮苷、 别名：橙皮甙、桔皮甙、陈皮甙、柑果甙、二氢黄酮甙、橙皮苷、二氢黄酮苷 分子式： 分子量：610. 分子式：C28H34O15；分子量：610.6 成分来源： 成分来源：柑橘类水果 外观： 外观：白色或淡黄色针粉末 熔点：257-260℃ 熔点：257-260℃ 溶解性：难溶于水；几乎不溶于丙酮、 氯仿，微溶于甲醇、热冰醋酸； 溶解性：难溶于水；几乎不溶于丙酮、苯 、氯仿，微溶于甲醇、热冰醋酸；可溶于 甲酰胺、二甲酰胺，易溶于稀碱溶液来源。 甲酰胺、二甲酰胺，易溶于稀碱溶液来源。 药理作用：维持渗透压，增强毛细血管韧性，缩短出血时间，降低胆固醇等作用， 药理作用：维持渗透压，增强毛细血管韧性，缩短出血时间，降低胆固醇等作用 ， 在临床上用于心血管系统疾病的辅助治疗， 在临床上用于心血管系统疾病的辅助治疗 ，可培植多种防止动脉硬化和心肌梗塞的 药物，是成药“脉通”的主要原料之一。 药物，是成药“脉通”的主要原料之一。
HPLC法测定中成药中橙皮苷的含量----外标一点法
HPLC法测定中成药中橙皮苷的含量 法测定中成药中橙皮苷的含量 ----外标一点法 外标一点法
一、目的与要求 1、掌握高效液相色谱法测定中成药中橙皮苷含 量的原理及操作方法。 量的原理及操作方法。。 熟悉高效液相色谱仪的使用及注意事项。 2、熟悉高效液相色谱仪的使用及注意事项。 二、基本原理 利用十八烷基键合相色谱柱，43%甲醇为流动相， 利用十八烷基键合相色谱柱，43%甲醇为流动相， 甲醇为流动相 UV270nm为检测波长 为检测波长， UV270nm为检测波长，外标一点法测定中成药中 橙皮苷的含量。 橙皮苷的含量。
9.448 9.434
9319 4957
四、实验步骤
4、外标一点0g复方中含有多少克橙皮苷 计算100g 保留两位有效数字） （保留两位有效数字） 对照品： 0.016mg/mL 对照品：C标 = 0.016mg/mL 样品： 样品： 0.3g 50mL
5、样品的处理 6、进样时取样量保存 7、色谱柱的保存
六、思考题 1、HPLC应用于中药制剂定量分析最常用的定量方法是什么？ HPLC应用于中药制剂定量分析最常用的定量方法是什么？ 应用于中药制剂定量分析最常用的定量方法是什么 为什么？ 为什么？ 2、HPLC法测定中药制剂中某成分含量时，如何确定选用外 HPLC法测定中药制剂中某成分含量时， 法测定中药制剂中某成分含量时 标一点法或外标二点法？ 标一点法或外标二点法？ 3、简述GC、HPLC建立中药制剂有效成分含量测定方法时大 简述GC、HPLC建立中药制剂有效成分含量测定方法时大 GC 系统适用性试验的各项参数及具体指标。 系统适用性试验的各项参数及具体指标。
四、实验步骤
2、实验用溶液的配制
1）橙皮苷对照品溶液的制备 精密称取橙皮苷对照品1.6mg， 100mL量瓶中， 95%乙醇至刻度，摇匀， 乙醇至刻度 精密称取橙皮苷对照品1.6mg，置100mL量瓶中，加95%乙醇至刻度，摇匀， 1.6mg 量瓶中 制成0.016mg/mL的溶液，作为对照品溶液。 0.016mg/mL 制成0.016mg/mL的溶液，作为对照品溶液。（C橙 = 0.016mg/mL ） 0.016mg/mL 2）供试品溶液的制备： 供试品溶液的制备： 溶液的制备 精密称取中药复方0.3g置100mL量瓶中，加入50mL 95%乙醇，加塞称重，超 100mL量瓶中，加入50 mL量瓶中 50mL 95%乙醇，加塞称重， 精密称取中药复方0 声提取15分钟后 放置室温，再称重，并用甲醇补足减少的量，摇匀。 声提取15分钟后，放置室温，再称重，并用甲醇补足减少的量，摇匀。用 15分钟后， 0.45μm 微孔滤膜过滤，取续滤液，作为供试品溶液。 45μ 微孔滤膜过滤，取续滤液，作为供试品溶液。
HPLC法测定陈皮配方颗粒中橙皮苷的含量
HPLC法测定陈皮配方颗粒中橙皮苷的含量
黄华轼
【期刊名称】《江西中医学院学报》
【年(卷),期】2004(16)2
【摘要】陈皮为芸香科植物橘Citrus reticulata Blanco及其栽培变种的干燥成熟果皮，具有理气健脾、燥湿化痰的功效。
陈皮含挥发油和黄酮类成分，黄酮类为橙皮苷、新橙皮苷、柑橘素等成分。
本文采用HPLC法测定陈皮配方颗粒中橙皮苷的含量，经方法学验证，橙皮苷在0．4～2．0μg范围内呈现良好的线性关系。
【总页数】1页(P66)
【作者】黄华轼
【作者单位】广东省深圳市宝安区人民医院,深圳,518101
【正文语种】中文
【中图分类】R284.1
【相关文献】
1.HPLC法测定不同产地陈皮中橙皮苷的含量 [J], 罗文华;李文贵;陈桦
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3.HPLC法测定陈皮中橙皮苷含量的不确定度评定 [J], 王德胜;黄艳梅;杨光;芦黎黎;孙春蕾;王志强
4.HPLC法同时测定陈皮降气颗粒中橙皮苷、新橙皮苷和柚皮苷含量的可行性研究[J], 林国敬;张明;梁志云;张俊杰;昌水平;蒋三元
5.HPLC法测定法在不同产地药材陈皮中橙皮苷含量测量中的运用 [J], 蓝行
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定胃肠感冒颗粒中橙皮甙含量测定
１ ８・
科 技论 坛
定 胃肠感 冒颗粒 施强制药有限公 司， 浙江 杭 州 ３ １ ０ ０ ０ ０ ） 摘 要 ：建立反相 高效液相 色谱 法测定 定 胃肠感 冒颗粒 中橙皮 甙的含量。方 法：采 用大连依 利特液相 色谱柱 Ｃ １ ８ Ｈ ｙ ｐ ｅ ｒ ｓ ｉ ｌ Ｏ Ｄ Ｓ ２ ４ ． ６ ＊ ２ ５ ０ ＊ ５ ， 乙腈一水一磷 ￣（ ２ ０ ： ８ ０ ： ０ ． Ｏ １ ） 为流动相 ， 检测 波长为 ２ ８ ６ ｎ ｍ， 流速 为 １ ． ０ ｍｌ ／ ｍ ｉ ｎ ， 柱温为 ３ ０ ℃。橙 皮甙在 ５ ０ ￣ ３ ５ ０ ￣ ｇ。 ｍＬ － ’ 范 围内 呈 良好 的线性 关系（ ｒ － ＝ ０ ． ９ ９ ９ ９ ６ ） 。橙 皮甙平均回收 率分别为 ９ ９ ． ６ ％。结论 ： 本 法简便 、 准确 ， 可用于定胃肠感 冒颗粒 中橙皮甙的含量测定。 关键词 ： 定 胃肠感冒颗 粒； 含量； 测定 ０ 、 １ ０ ０ 、 １ ５ ０ 、 ２ ０ ０ 、 ２ ５ ０ 、 ３ ０ ０ 、 ３ ５ ０ 微克的溶液 。 分别精密上述溶 定 胃肠感 冒颗粒具有解表化湿， 理气和中的功效。 陈皮是其主要成 每毫升含 ５ ０ Ｌ ， 注人液相色谱仪， 依照 ２ ． １ 项下的色谱条件测定 ， 记录色 份之一。陈皮具有理气健脾， 调中， 燥湿 ， 化痰等功效 。陈皮主要用于胸 液吸取 ｌ 以峰面积ｆ Ｙ ） 为纵坐标 ， 对照品进样量∞ 为横坐标 ， 绘制标准曲线。 脘胀满 ， 食少吐泻 ， 咳嗽痰多等 。《 纲 目》 记载： “ 橘皮 ， 苦能泻能燥 ， 辛能 谱峰。 橙皮甙在 ５ ０ ～ ３ ５ ０ ｇ・ ｍ Ｌ － 范围内呈 良好的线陛关系。 散， 温能和。其治百病 ， 总是取其理气噪湿之功 ， 同补药则补 ， 同泻药则 结果表 明， ２ ． ７重现 ｌ 生 试验 泻， 同升药则升 ， 同降药则降。脾哪元气知母 ， 肺乃摄气之要 ， 故橘皮为 称取同一批的定胃肠感 冒颗粒样品 ６份，按测定方法项下的方法 二经气分之要 ， 但 随所配而补泻升降也 。” 本文对定 胃肠感 冒颗粒中橙 制备供试 品溶液 ，测定含量 ，并计算样 品的 Ｒ Ｓ Ｄ值 ，结果 Ｒ Ｓ Ｄ为 皮 甙进 行含 量测 定 。 １ 仪器 与试 药 ０ ． ６ ９ ％， 结果 表 明此 方 法的重 现性 良好 。 １ ． １ 仪器： Ｖ ｅ ￣ ｅ ｘ Ｓ ｔ ｉ Ｐ ５ ０ ０ ０高效液相色谱仪 止 海禾工科学仪器有 ２ ． ８ 准确度试验 取对照品适量 ， 精密称取已知含量定胃肠感冒颗粒 ９份， 置量瓶中， 限公 司） ；Ｂ Ｓ Ａ１ ２ ４ Ｓ电子天平 （ 北京 泰泽嘉 业科 技 发展 有 限公 司 按项下方法制备成 ８ ０ ％１ ０ ０ ％、 １ ２ ０ ％。取 Ｊ Ｌ ＿ ７ ２ ０ Ｄ Ｔ Ｈ超声波清洗器浦 京科捷分析仪器有限公司） ； Ａ ｃ １ ５ ０ 一 Ｓ ２ １ 分别精密加入橙皮甙对照品， 含量测定 ” 项下方法试验 ，计算回收率为 ９ ９ ． ６ ％，Ｒ Ｓ Ｄ为 恒温水浴锅 （ 赛默飞世尔科技 （ 中国 ） 有现公 司）； Ｃ Ｈ 一 １ ０ ０槽形混合机 模拟样品照“
感冒解毒颗粒的含量测定方法研究
Ａｂｓｔｒａｃｔ： Ｉｎ ｔｈｉｓ ｓｔｕｄｙ ｗｅ ｅｘｐｌｏｒｅｄ ｔｈｅ ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｍｅｔｈｏｄ ｏｆ ｈｅｓｐｅｒｉｄｉｎ ｃｏｎｔｅｎｔ ｉｎ Ｊｉｅｄｕ Ｇｒａｎｕｌｅ ｆｏｒ Ｃｏｌｄ，ＳＯ ａｓ ｔｏ ｐｒｏｖｉｄｅ ｒｅｆｅｒｅｎｃｅ ｆｏ ｒ ｔｈｅ ｉｍｐｒｏｖｅｍｅｎｔ ｏｆ ｔｈｅ ｓｔａｎｄａｒｄ ｏｆ ｔｈｅ ｇｒａｎｕｌｅ．Ｈｉｇｈ ｐｅｒｆｏｒｍ ａｎｃｅ ｌｉｑｕｉｄ ｃｈｒｏｍ ａｔｏｇｒａｐｈｙ
３２８．
［１８］ 金乾兴 ，戴晓燕 ，吴巧风 ，等 ．直 接紫外 分光光 度法测 定不同产地 中总 蒽醌 含 量 ［Ｊ］．中 国 中医药 科 技 ，２０１２，１９ （３）：２３５—２３６．
收 稿 日期 ：２０１７—１２—２０；修 回 日期 ：２０１８一叭 一０２ 基金项 目：贵州省 科技联合 基金 （黔 科合 ＬＨ字 ［２０１５］７２９３号 ）；
１ 材料与方法
样 品 ：贵 州奥 特 药业 有 限 公 司生 产 感 冒解 毒颗 粒批 号 为 １４０４０１，十二 味药 材 紫苏 叶 、前 胡 、金银 忍 冬 叶 、板 蓝 根 、连翘 、防风 、川 芎 、羌 活 、苦杏 仁 、牛蒡 子 、桑 白皮 、麦 冬 由贵州 奥特 药业有 限公 司提 供 。
１．２ 溶 液 的制 备
１．２．１ 对 照品溶 液 的制备 精 密 称取橙 皮苷 对照 品 ０．０１０２０ ｇ，置 ２０ ｍＬ容
量瓶 中 ，加 入适 量 甲醇使其 溶解 ，然后 加 甲醇定 容至 刻度 ，摇匀 ，再取 １ ｍＬ至 １０ ｍＬ容量 瓶 中 ，加 甲醇稀 释至刻 度 ，摇匀 ，即得 。 １．２．２ 供试 品溶 液 的制 备
贵 州 科 学 ３６（２）：２０１８
hplc法同时测定风寒感冒颗粒中苦杏仁苷、葛根素和橙皮苷的含量
ＪＩＡＮＧＪｉａｎ
（ＮａｎｊｉｎｇＩｎｓｔｉｔｕｔｅｆｏｒＦｏｏｄａｎｄＤｒｕｇＣｏｎｔｒｏｌ，Ｎａｎｊｉｎｇ２１１１００，Ｃｈｉｎａ）
第一作者简介：蒋健，主管中药师；研究方向：中药分析。Ｔｅｌ：１３７７６６００９８２；Ｅｍａｉｌ：ｊｉａｎｇｊａｎｅ１９８２＠ｓｉｎａｃｏｍ
中 国 药 品 标 准 ＤｒｕｇＳｔａｎｄａｒｄｓｏｆＣｈｉｎａ２０１９，２０（６） ·４ ８３·
风寒感冒颗粒是纯中药制剂，由麻黄、葛根、紫苏 叶、防风、桂枝、白芷、陈皮、苦杏仁、桔梗、甘草、干姜 等十一味中药材构成，功能主治为解表发汗，疏风散 寒［１］。用于风寒感冒，发热，头痛，恶寒，无汗，咳嗽， 鼻塞，流清涕。原《卫生部药品标准中药成方制剂》第 一册标准无含量测定，无法全面评价风寒感冒颗粒的 质量。本文建立高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）同时测定风 寒感冒颗粒中苦杏仁苷、葛根素和橙皮苷含量的方 法，为提高风寒感冒颗粒的质量标准提供参考。
·４ ８２· 中 国 药 品 标 准 ＤｒｕｇＳｔａｎｄａｒｄｓｏｆＣｈｉｎａ２０１９，２０（６）
ＨＰＬＣ法同时测定风寒感冒颗粒中苦杏仁苷、 葛根素和橙皮苷的含量
蒋健
（南京市食品药品监督检验院，南京 ２１１１００）
摘要 目的：建立高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）同时测定风寒感冒颗粒中苦杏仁苷、葛根素和橙皮苷含量的方 法。方法：采用 ＴｈｅｒｍｏＢＤＳＨｙｐｅｒｓｉｌＣ１８色谱柱（４６ｍｍ×２５０ｍｍ，５μｍ），以甲醇水为流动相，梯度洗 脱；柱温 ４０℃。结 果：苦 杏 仁 苷、葛 根 素、橙 皮 苷 线 性 范 围 分 别 为 ００１９２３～０７６９２μｇ（ｒ＝１０００）、 ００２５６２～１０２５μｇ（ｒ＝１０００）、０００６８１６～０２７２６μｇ（ｒ＝０９９９９）；平 均 回 收 率 分 别 为 １０１４％、 １０１６％和 １００４％，ＲＳＤ（ｎ＝９）分别为 １３４％、１４２％ 和 １００％。测定样品 ５批，苦杏仁苷、葛根素、橙 皮苷的 测 定 结 果 分 别 为：批 号 １８０１１５：０１７４１、０１９０３、００８４７４ｍｇ· ｇ－１；批 号 １８０７２３：０３９２９、 ０４４３３、０１２４１ｍｇ·ｇ－１；批号 ２０１８０３０１：０６７４５、０４９６１、０３５９９ｍｇ·ｇ－１；批号 ２０１８０９２１：０７２１２、 １００６、０２７１２ｍｇ·ｇ－１；批号 １８１０２２０：１５１３、１８２０、０３４０５ｍｇ·ｇ－１。结论：该方法可用于风寒感冒颗 粒的质量控制。 关键词：风寒感冒颗粒；苦杏仁苷；葛根素；橙皮苷；高效液相色谱法 中图分类号：Ｒ９２１２ 文献标识码：Ａ 文章编号：１００９－３６５６（２０１９）－６－０４８２－４ ｄｏｉ：１０１９７７８／ｊｃｈｐ２０１９０６００４
HPLC法测定冲和颗粒中橙皮苷的含量
HPLC…★王静…张若良（赣州市食品药品检验检测中心…摘要：目的：建立冲和颗粒中橙皮苷的含量测定方法。
方（250mm×4.6mm，5μm），流动相为乙腈-0.1%甲酸（20∶80），流速橙皮苷检测质量浓度线性范围5.01~400.8μg/mL（r=1.0000），简便、快速，适用于橙皮苷的含量测定。
关键词：高效液相色谱；冲和颗粒；橙皮苷中图分类号：R284.1……文献标识码：B冲和颗粒由山楂、陈皮、法半夏等多味药组成，是赣州市中医院根据几十年临床使用历史积累下的经验方研发而成的制剂。
具有消食、导滞、和胃的功效，用于积食停滞，脘腹胀满，嗳腐吞酸，不欲饮食，也适用于消化性溃疡。
陈皮中所含有的有效成分是橙皮苷［1］（Hesperidin）。
橙皮苷是一种黄酮类化合物，广泛存在于芸香科柑橘属植物中［2］，具有抑菌、抗炎、抗病毒等多种生物活性作用，是维生素类药［3］，可用于临床上心血管系统疾病的辅助治疗。
为了有效控制冲和颗粒的内在质量，本试验研究了该制剂中橙皮苷的质量标准。
1…仪器与试剂1.1…仪器…Aglient1260高效液相色谱仪；紫外检测器；Chemstation色谱工作站；电子分析天平。
1.2…试剂…橙皮苷标准品（中国药品生物制品检定所，批号：110721-200616）；冲和颗粒（市售，批号：20151211，规格：9g）；乙腈为色谱纯，水为一级水，甲酸为优级纯，其他试剂为分析纯。
2…方法与结果2.1…色谱条件…色谱柱：Diamonsil Plus C18-A （250mm×4.6mm，5μm）；流动相：乙腈-0.1%甲酸（20∶80）；流速：1.0mL/min；检测波长：283nm；柱温：40℃；进样量：10μL。
2.2…溶液的制备2.2.1 标准品溶液精密称定橙皮苷标准品，加甲醇制成每1mL含橙皮苷20μg的溶液。
2.2.2 供试品溶液精密称定装量差异项下的本品约4g，混匀，研细，置150mL具塞锥形瓶中，皮的药材制成阴性样品。
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HPLC法同时测定风寒感冒片中葛根素和橙皮苷含量 【编者按】医药论文是科技论文的一种是用来进行医药科学研究和描述研究成果的论说性文章。
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HPLC法同时测定风寒感冒片中葛根素和橙皮苷含量 【摘要】目的建立风寒感冒片的含量测定方法。
方法采用HPLC法，色谱柱为Diamond C18(4.6 mm 250 mm，5 m)，流动相为甲醇?水(体积比25∶75)，检测波长：葛根素250 nm，橙皮苷283 nm。
结果葛根素在进样量为0.156～3.152 g范围内，橙皮苷在进样量为0.100～2.006 g范围内，与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率：葛根素为99.0%，RSD=0.97%，橙皮苷为98.4%，RSD=1.27%(n=9)。
结论该法操作简便易行、准确可靠，可用于风寒感冒片的质量控制。
【关键词】风寒感冒片葛根素橙皮苷高效液相色谱法 风寒感冒片是由麻黄、葛根、紫苏叶、防风、陈皮、白芷等十一味中药经提取加工而成的片剂，具有解表发汗、疏风散寒的作用，临床用于感冒身热、头痛、咳嗽、鼻塞、流涕。
本文采用HPLC法同时测定本品所含葛根素、橙皮苷的含量，以此作为风寒感冒片的质量控制指标。
1 仪器、试剂与样品 Waters2695高效液相色谱仪，Waters2487紫外检测器(美国Waters公司);Milli?PORE纯水器(美国密里博公司)。
葛根素对照品、橙皮苷对照品(中国药品生物制品检定所，供含量测定用);甲醇为色谱纯;水为高纯水;其他试剂均为分析纯;风寒感冒片样品(规格：每片重0.6 g)及缺葛根、陈皮的阴性对照样品由广西辉越制药有限公司提供。
2 方法与结果 2.1 色谱条件Diamond C18色谱柱(5 m，4.6 mm 250 mm);流动相为甲醇?水(体积比25∶75);检测波长葛根素为250 nm，橙皮苷为283 nm;柱温：35 ℃;进样量：10 L。
柴银感冒颗粒抗病毒作用的研究
柴银感冒颗粒抗病毒作用的研究黄华;崔晓兰;王歆君;姚华【期刊名称】《中成药》【年(卷),期】2010(032)005【摘要】目的:观察柴银感冒颗粒(柴胡、金银花、大青叶、板蓝根、陈皮、甘草)(无糖型)的体内、外抗病毒作用.方法:以甲型、乙犁流感病毒、副流感病毒1型、柯萨奇B族病毒5型、呼吸道合胞病毒等分别接种MDCK细胞,观察记录药物对病毒致细胞病变(CPE)的影响,计算半数抑制浓度(IC50)和选择指数(SI);采用流感病毒性肺炎小鼠模型,观察药物的保护作用,计算牛命延长率、死亡保护率等,并计数肺内病毒增殖最.结果:柴银感冒颗粒对甲型、乙型流感病毒、HVJ-1、Cox B5、RSV均有直接抑制作用,其IC50分别为457.0、676.1、347.2、537.0、562.4μg/mL,SI为9.8、6.6、12.8、8.3、7.9;对病毒感染小鼠有明显的保护作用,可延长生存期,降低死亡率,并抑制肺内流感病毒的增殖.结论:柴银感冒颗粒具有直接抗病毒作用.【总页数】3页(P736-738)【作者】黄华;崔晓兰;王歆君;姚华【作者单位】新疆维吾尔自治区药物研究所,新疆,乌鲁木齐,830004【正文语种】中文【中图分类】R285.6【相关文献】1.HPLC法测定柴银感冒颗粒中橙皮苷的含量 [J], 郑子玉;刘景春;王平2.柴银感冒颗粒(无糖型)辅料筛选研究 [J], 张丽;张文文3.柴银感冒颗粒的质量标准研究 [J], 姚新标;张瑞;王炬4.综合评分法优化柴银感冒颗粒提取液的澄清工艺 [J], 张文文;黎玉红5.柴连感冒颗粒对大鼠的长期毒性研究 [J], 黄未劼;张同辉;蔡泽宇;庞聪;沈枕;方攀;潘经媛因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
HPLC法测定五参二连颗粒中橙皮苷的含量
HPLC法测定五参二连颗粒中橙皮苷的含量于开红【摘要】目的:建立HLPC法测定五参二连颗粒中橙皮苷的含量.方法:色谱柱为C18柱(ZORBAX SB,4.6×150 mm,5 μm);甲醇-0.5%冰醋酸溶液(38:62)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长为283 nm.结果:橙皮苷的线性范围为0.004 144～0.062 160 mg·mL-1(r=0.999 9),平均回收率为99.96%,RSD为0.48%.结论:该方法快速、准确、重现性好,适用于五参二连颗粒的含量控制.【期刊名称】《中国医院用药评价与分析》【年(卷),期】2010(010)004【总页数】2页(P327-328)【关键词】五参二连颗粒;橙皮苷;高效液相色谱法【作者】于开红【作者单位】江苏省徐州市中医院制剂室,徐州市,221009【正文语种】中文【中图分类】R927.2五参二连颗粒为我院自制制剂，主要由太子参、丹参、三七、玄参、苦参、黄连、连翘、莲子、茯苓、酸枣仁、柏子仁、甘草(炙)、玉竹、陈皮、琥珀等10几味中药组成，具有清热安神、益气养阴、活血通脉的功效。
为了更好地控制质量，本文以方中陈皮的主要成分橙皮苷[1，2]为指标，应用高效液相色谱法建立了含量测定方法。
1 仪器与试药高效液相色谱仪:Waters2695泵、Waters2996检测器。
橙皮苷对照品(110721－200512，中国药品生物制品检定所，供含量测定用)，甲醇为色谱纯，其他试剂为分析纯，水为重蒸水。
五参二连颗粒(批号:070401，070402，070404)为我院制剂室自制。
2 方法与结果2.1 色谱条件图1 橙皮苷色谱图Fig 1 HPLC chromatogram of hesperidinA.对照品 B.样品 C.阴性对照品 1.橙皮苷A.reference substance;B.sample;C.negativecontrol;1.hesperidin色谱柱为 C18柱(ZORBAX SB，4.6 ×150 mm，5 μm);流动相为甲醇－0.5%冰醋酸溶液(38∶62);流速1.0 mL·min－1，检测波长为283 nm，理论板数按橙皮苷峰计算应不低于2 000。
HPLC 法同时测定柴银口服液中5种成分的含量
HPLC 法同时测定柴银口服液中5种成分的含量朱日然【摘要】目的：建立高效液相色谱法同时测定柴银口服液中5种成分的含量。
方法用 Zorbaxsb - C18色谱柱（4.6 mm ×250 mm，5μm）分离，乙腈-0.1％磷酸溶液为流动相梯度洗脱，流速为1.0 mL·min -1，检测波长为210 nm。
结果绿原酸、苦杏仁苷、葛根素、黄芩苷、连翘苷的线性范围分别为0.388～9.70μg（r =0.9999）、0.736～18.40μg（r =0.9998）、0.21～5.25μg（r =0.9998）、0.242～10.6μg（r =0.9999）、0.868～21.7μg（r =0.9999），平均加样回收率分别为96.80％（RSD =0.29％）、103.50％（RSD =1.29％）、103.60％（RSD =1.12％）、102.90％（RSD =0.88％）、100.90％（RSD =0.90％）。
结论该方法简便、准确，重复性好，可用于柴银口服液的质量控制。
%Objective To establish an HPLC method for the simultaneous determination of five components in Chaiyin Oral Liquid. Methods Using Zorbax SB - C18 column(4. 6 mm × 250 mm,5 μm),acetonitrile - 0. 1% phosphoric acid solution as mobile phase. The flow rate was 1 mL·min - 1 ,the detection wavelength was at 210 nm. Results The linear ranges of chlorogenic acid,amygdalin,puerarin,baicalinand,phillyrin were 0. 388 ~ 9. 70 μg(r = 0. 999 9),0. 736 ~ 18. 40μg(r = 0. 999 8),0. 21 ~ 5. 25 μg(r = 0. 999 8),0. 242 ~ 10. 6 μg(r = 0. 999 9),0. 868 ~ 21. 7 μg(r = 0. 999 9),respec-tively. The average recoveries( n = 6)were 96. 80%( RSD = 0. 29% ),103. 50%( RSD = 1. 29% ),103. 60%( RSD =1. 12% ),102. 90%(RSD = 0. 88% ),100. 90%(RSD = 0. 90% ),respectively. Conclusion The results indicated that the method wassimple,accurate,highly selective and reproducible,thus it can be used as quality control for Chaiyin Oral Liquid.【期刊名称】《药学研究》【年(卷),期】2015(000)009【总页数】3页(P509-511)【关键词】柴银口服液;绿原酸;苦杏仁苷;葛根素;黄芩苷;连翘苷【作者】朱日然【作者单位】山东中医药大学附属医院，山东济南 250011【正文语种】中文【中图分类】R927.2柴银口服液由北柴胡、金银花、黄芩、葛根、荆芥、青蒿、连翘、桔梗、苦杏仁、薄荷、鱼腥草等11味药组成，具有清热解毒，利咽止咳的功效，主要用于上呼吸道感染外感风热证，是风热感冒常用药品之一。
HPLC法测定筋络通颗粒中橙皮苷的含量
HPLC法测定筋络通颗粒中橙皮苷的含量李玥【摘要】目的建立筋络通颗粒中橙皮苷的HPLC含量测定方法.方法采用Agilent C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.3%磷酸(22:78)作为流动相,流速为1.0 mL·min-1,紫外检测波长为283 nm,柱温为35℃.结果在0.065 5～2.096μg范围内,进样量与峰面积积分值呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.33%,RSD为0.84%(n=6).结论方法灵敏、简便,结果准确,重现性好,可用于筋络通颗粒的质量控制.【期刊名称】《西北药学杂志》【年(卷),期】2010(025)001【总页数】2页(P6-7)【关键词】HPLC法;筋络通颗粒;橙皮苷【作者】李玥【作者单位】天津市塘沽中医医院,天津300450【正文语种】中文【中图分类】R927.2筋络通颗粒是由天津天一制药有限公司开发的一种适用于治疗严重的关节变形和强直性脊柱炎等病症的复方制剂，临床疗效显著，主要由蒺藜、沙苑子、陈皮、当归、续断、熟地黄等药物组成，具有补肾通督、养血柔筋、通络止痛的作用。
方中陈皮的主要成分橙皮苷具有较强的抗炎作用[1]，且在中药新药的制备和研发中, 橙皮苷常常被选为指标成分而用于定性和定量研究。
因此，为了有效控制筋络通颗粒的内在质量，选取方中陈皮所含的橙皮苷作为质控指标，采用HPLC法测定其含量，结果满意。
1.1 仪器 Waters2695液相色谱系统：四单元数码梯度泵、在线真空脱气机、自动进样器、柱温箱、Waters2487 DAD检测器、Empower工作站；METTLER TOLEDO AX205(瑞士)十万分之一天平；BP121S万分之一天平(瑞士沙脱利斯公司)。
1.2 试药筋络通颗粒(批号0811013，0811014，天津天一制药有限公司)；橙皮苷对照品(批号110721-200512，中国药品生物制品检定所)；乙腈为色谱纯，水为高纯水；其它试剂均为分析纯。
多波长HPLC法同时测定感冒解毒灵颗粒中升麻苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、橙皮苷、牛蒡苷的含量
多波长HPLC法同时测定感冒解毒灵颗粒中升麻苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、橙皮苷、牛蒡苷的含量霍甜甜;李振国;王晓燕;王海波【摘要】目的:建立HPLC波长切换法同时测定感冒解毒灵颗粒中升麻苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、橙皮苷、牛蒡苷4种成分的含量.方法:采用Phenomenex C18色谱柱,流动相为乙腈(A)-0.1％甲酸水溶液(B)梯度洗脱(0-20 min,10％→19％A;20-35 min,19％→23％ A;35-45 min,23％→35％ A;45-50 min,35％→90％A),流速1.0 mL/min,柱温30℃,变换波长检测(0-30 min,254 nm;30-50 min,280 nm).结果:升麻苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、橙皮苷、牛蒡苷4个成分的线性范围分别为7.272～109.08 ng,8.154～122.304 ng,242.125 ～3 631.872ng,52.08～781.20 ng;平均加样回收率分别为98.26％、101.45％、97.16％和97.95％,RSD值分别为0.65％、0.67％、1.10％和1.05％.结论:该方法符合方法学验证要求,可作为感冒解毒灵颗粒的质量控制方法.【期刊名称】《中医研究》【年(卷),期】2015(028)010【总页数】4页(P67-70)【关键词】感冒解毒灵颗粒/药效学;5-O-甲基维斯阿米醇苷;升麻苷;橙皮苷;牛蒡苷;高效液相色谱波长切换法;含量测定【作者】霍甜甜;李振国;王晓燕;王海波【作者单位】河南中医学院,河南郑州450046;河南省食品药品检验所,河南郑州450003;河南省食品药品检验所,河南郑州450003;河南省食品药品检验所,河南郑州450003【正文语种】中文【中图分类】R284.1感冒解毒灵颗粒为《卫生部药品标准：中药成方制剂第十九册》收载的品种，由紫苏、板蓝根、前胡、防风、金银忍冬叶、连翘、麦冬、苦杏仁、羌活、川芎、陈皮、桑白皮、牛蒡子13味药组成，具有解表散寒、宣肺止咳、清热解毒的功效，临床常用于感冒、头痛发烧、鼻塞流涕、咳嗽咽痛、肢体酸痛等症，亦可作防治流感常备药[1]。
感冒清热颗粒中橙皮苷的含量测定
感冒清热颗粒中橙皮苷的含量测定
杨松;白星春;张善全;王锦;张慧丽
【期刊名称】《沈阳部队医药》
【年(卷),期】2009(022)004
【摘要】为建立感冒清热颗粒中橙皮苷的含量测定方法,采用反向-高效液相色谱法,色谱柱为ZORBAX Extend-C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,乙睛：0.5%磷酸溶液（20∶80）为流动相;流速1.0ml·min-1;检测波长283nm。
结果表明,橙皮苷在0.0124～0.0992μg范围内线性关系良好,r=0.9999。
平均回收率为99.9%,RSD
为0.5%（n=5）。
本方法简便、准确、重复性好,为感冒清热颗粒的质量控制提供了依据。
【总页数】2页(P237-238)
【作者】杨松;白星春;张善全;王锦;张慧丽
【作者单位】沈阳军区联勤部药品仪器检验所,110026;辽宁大学生命科学院
【正文语种】中文
【中图分类】R286.0
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1.青皮中橙皮苷的制备及总黄酮含量测定 [J], 高博闻
2.医疗机构制剂术元健脾止痛丸中橙皮苷含量测定方法的研究 [J], 李彩云
3.经典名方华盖散中橙皮苷含量测定方法 [J], 但宇超;曾琪;马安献;张惠芹;季宗念;严启新
4.经典名方华盖散中橙皮苷含量测定方法 [J], 但宇超; 曾琪; 马安献; 张惠芹; 季宗
念; 严启新
5.感冒清热颗粒中葛根素的含量测定研究 [J], 原红果;王万;陈博;吴纯洁
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HPLC法测定风寒感冒颗粒中的陈皮苷含量
HPLC法测定风寒感冒颗粒中的陈皮苷含量
胡飞凤
【期刊名称】《海峡药学》
【年(卷),期】2004(16)5
【摘要】目的建立一种风寒感冒颗粒中的陈皮苷含量测定方法.方法样品加入甲醇超声处理20min,经甲醇稀释后作为供试品溶液.采用HPLC法测定陈皮苷含
量.Hypecsil ODS C18柱(4.6mm×250mm,5μm);甲醇-醋酸-水(35∶4∶61)为流动相;检测波长λ＝283nm.结果陈皮苷在0.8014μg～4.007μg范围内线性关系良好,回归方程为Y＝632313X+36810,r＝0.9996.加样平均回收率为100.02%,RSD ＝2.70%.结论该方法简单,灵敏度高,测定结果准确稳定,可作为风寒感冒颗粒的质量控制方法.
【总页数】3页(P77-79)
【作者】胡飞凤
【作者单位】福建省药品检验所,福州,350001
【正文语种】中文
【中图分类】R927.2
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5.HPLC法测定法在不同产地药材陈皮中橙皮苷含量测量中的运用 [J], 蓝行因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
感冒颗粒中药材的鉴定及绿原酸、橙皮苷的测定
华西药学杂志W C JP S 2008,23(4)ζ482～484作者简介郭敏,女,河南西平,正攻读药物分析专业的硕士学位。
6@633通讯作者()感冒颗粒中药材的鉴定及绿原酸、橙皮苷的测定郭 敏1,方鲁延23,柯发敏1,徐 锦1,孟宪波1(1.四川大学华西药学院,四川成都610041;2.四川大学分析测试中心,四川成都610041)摘要:目的 制定感冒颗粒的质量标准。
方法 用T LC 鉴别制剂中鱼腥草、薄荷、甘草、陈皮;采用HPLC 法测定绿原酸、橙皮苷的含量。
结果 T LC 色谱中均能明显地检出鱼腥草、薄荷、甘草、陈皮;HP LC 法测得绿原酸含量为0.63%,平均回收率为99154%,RSD =0.87%(n =9);橙皮苷含量为0.58%,平均回收率为99.75%,RSD =1.13%(n =9)。
结论 定性、定量方法简便、准确、专属性强,能有效地控制感冒颗粒的质量。
关键词:感冒颗粒;薄层色谱法;高效液相色谱法;绿原酸;橙皮苷中图分类号:R917 文献标识码:A 文章编号:1006-0103(2008)04-0482-03Iden tif i c a tion of cr ude drug an d determ i n a t i o n of chlorogen ic a cid ,hesper id i n for C old pelletsG UO Min 1,F ANG Lu -yan23,KE Fa -m in 1,X U Jin 1,MENG Xian -bo1(1.West Chi na School of P ha r m acy ,S ichuan U niv ersit y ,Chengdu 610041,China;2.Ana lytica l a nd Testing Genter,S ichuan U niv ersi 2t y,Chengdu 610041,China)Ab stra ct:O BJ EC T IVE T o establish a me th od for quality control of cold pe lle ts .M ETHODS F ish rank grass,Peppe r m int,Lico 2ri ce,Dried orange peel we re identified by T LC.The content of chl orogenic ac id,he s peridin was dete r m ined by HPLC .RESU L TS F ish rank grass,Pepper m int,L icorice,D ried orange pee l coul d be identi fied by T LC.The conten t of chl o r ogenic acid dete r m ined by HPLC wa s 0.63%and the RSD was 0.87%(n =9).The content of he s peridin de ter m ined by HPLC wa s 0.58%and RS D was 1.13%(n =9).CO NCL UT I O N This me th od is si mp l e ,accurate s pecific and can be used for qua lity contr ol of Col d pe lle ts .Key wor ds:Cold pelle ts;T LC;HP LC;Chl orogenic acid;He s peridin CL C n u m ber :R 917 D ocum en t code:A Ar ti c le I D :1006-0103(2008)04-0482-03 感冒颗粒由金银花、板蓝根、薄荷、陈皮、甘草等九味中药组成,具有辛凉解表、清热解毒之功效[1]。
胃肠感冒颗粒中橙皮甙含量测定
胃肠感冒颗粒中橙皮甙含量测定
布丽丽
【期刊名称】《黑龙江科技信息》
【年(卷),期】2014(0)18
【摘要】本实验对胃肠感冒颗粒中橙皮甙进行含量测定。
橙皮甙是陈皮主要成份
之一。
橙皮甙是双氢黄酮类化合物,具有抗菌消炎作用、免疫调节作用、抗氧化作用、抗癌作用。
方法：采用YMC C18色谱柱(4.6*250*5)，乙晴－水－甲醇（16：80：4,磷酸调节pH值至3.0）为流动相，检测波长为286nm，流速为
1.0ml/min。
本法简便、重现性好、回收率高，符合药典规定。
【总页数】1页(P21-21)
【作者】布丽丽
【作者单位】黑龙江庆丰源生物工程技术有限责任公司，黑龙江哈尔滨 150000【正文语种】中文
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1.二陈丸中橙皮甙含量测定 [J], 黄敏琪
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感冒解毒颗粒的含量测定方法研究
感冒解毒颗粒的含量测定方法研究谭霖;徐秋萍【期刊名称】《贵州科学》【年(卷),期】2018(036)002【摘要】研究测定感冒解毒颗粒中橙皮苷的含量测定方法,为感冒解毒颗粒提高标准提供依据.采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil(钻石)C18(51μ,150 ×4.6 mm),流动相为乙腈-0.5％磷酸(21:79),检测波长为283 nm,流速为1.00 mL/min,进样体积为10 μL,柱温为室温.橙皮苷在0.04711632 ～0.4711632 μg/mL浓度范围内呈良好的线性关系,线性回归方程为Y=84.606X+3.1169,R=0.9999(n=10).平均回收率为104％ (n =6),RSD=1.92％ (n =6),稳定性RSD为1.90％(n=6),重复性RSD为1.27％(n=6),精密度RSD为0.21％(n=6).得到结论是本方法操作简便,准确,精密度、重现性、稳定性、耐用性良好,可用于感冒解毒颗粒中橙皮苷的含量测定.【总页数】5页(P20-24)【作者】谭霖;徐秋萍【作者单位】黔东南州食品药品检验检测中心,贵州凯里556000;黔东南州食品药品检验检测中心,贵州凯里556000【正文语种】中文【中图分类】R284.1【相关文献】1.咳痰喘哮平片含量测定方法研究——黄酮类化合物的含量测定 [J], 郑亚玉2.松花粉中柚皮素HPLC含量测定方法研究 [J], 李荣胜;张玉杰;林超颖;潘一峰3.彝心康胶囊中虎杖的鉴别与含量测定方法研究 [J], 覃媛媛;杨剑启;罗艳珠4.成州锌冶炼厂湿法炼锌系统污酸中汞含量测定方法研究 [J], 张彦翠;方彦霞;展之旺;王源瑞;齐艳妮;杨杨5.十字花科蔬菜中莱菔素与莱菔硫烷含量测定方法研究 [J], 蔡达;王玉涛;王文博因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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溶液做紫外扫描 ， 扫描范围２０ ４０ｍ。结果表明 ， ０ ～ ０ｎ
香 附挥发 油 已与 Ｂ Ｃ 形 成包 合物 ， —Ｄ 纯香 附挥发 油 的
【 黄险峰 ，彭国平． 附化 学成份及药理研究 进展 ［ ． ２ 】 香 Ｊ 中药 材 ， Ｊ
导致包 合失败 。同时 ， 边滴 加边 搅拌 。 还应
参考文献
… 中国 药典 ． 部 【】 ０ ５１ １ １ 一 ｓ． ０ ：８ ． ２
硫酸试液 ， ０ ｏ加热『 结果表明包合物中挥发油 于１５ Ｃ １ ｌ 。 与 纯挥发油 一致 ， 成份 未见变 化 。 以石 油醚 为溶 剂 的 挥 发 油 １ Ｃ 包 合物 展 开后 ， 有 展 开斑 点 ， 明挥 ３ Ｄ － 没 表 发油确实已与１ Ｃ 形成包合物 ， ３ Ｄ 一 而非混合物。 ２３２ 紫外 可见 分光 光度法 将挥 发油 、挥发 油和 ．．
胺 水溶 液 （０８ ）流 速 为 １ ｍＬｍｉ。检 测 波 长 为 ２ ：０ ， ． ／ｎ ０
２３１ 薄 层 鉴 别 方 法 ．．
取 包 合 物 ｌ￣ 乙 醇 ６ 搅 ｇＩ Ｊ Ｊ ｍＬ
高， 易加快挥发油的挥发 ； 温度降低 ，一 Ｂ 环糊精易析
出 ， 使包 合 率 降低 ， 以 ， 致 所 既要 控 制 好 包 合 温 度 ， 又要调 整好 蒸馏水 与 ｐ 环糊 精 的配 比 ， Ｂ 环 糊精 一 使 一
２ ０ ，６ １ ：５ ６ ． ０ ３ ２ （ ）６— ８ ［】 江 苏新 医学 院． ３ 中药 大 辞典 【 ． 海 ： 技 出 版社 ，９ ７ １７ ． Ｍ】 上 科 １７ ：６ ２
紫外吸收峰在香附挥发油１ Ｃ 包合物中已消失。 ３ Ｄ 一
３ 讨 论
［ 张学明． ４ 】 饱和水溶液法制备 檀香挥 发油Ｂ 环糊精包合物 ［． 一 Ｊ 江西 ］ 中医药 ，０ ７ ３ （ ）４ — ０ ２０ ，８２ ：９ ５ ． ［ 李冬梅 ， ５ 】 张新春 ， 尹晓飞．一 环糊精包合艾叶挥发油 的研 究【 － Ｊ中 １
拌， 浸泡 １后过滤 ， ｈ 滤液点于以５ ％羧 甲基纤维素钠 为粘 合剂 的硅胶 Ｇ 上 ， 板 以苯一 乙酸 乙酯 一 醋酸 （ ２ 冰 ９：
５５ 为展 开 剂 ， 开 ， 出晾干 ， 以５ ：） 展 取 喷 ％香 草醛 —浓
在水 中充分饱 和又不会析出 ， 同时 ， 还要尽量减少 挥发油的挥发 ， 提高包合率 。 实验 中发现 ， 为使包合均匀 ， 在滴加挥 发油的 时候 ， 度 不宜太 快 ， 则 ， 合 不充 分 ， 液 变黄 ， 速 否 包 溶
［ 陆彬． ８ ］ 药剂学实验【 】 Ｍ ． ： 民卫生出版社 ， ９ ：８ ． 北京 人 １ ４ １１ ９
（ 收稿 日期 ：０ ８ ０ — ０ ２０— ３１ ）
Ｈ Ｌ 法测定柴银感 冒颗粒中橙皮苷的含量 ＰＣ
郑子 玉 ， 景春 ， 刘 王
（ 新疆制药厂 ， 新疆
平
８０３ ） ３０ ２
乌鲁木齐
优于同类产 品。该药主要用于维吾尔医： 平衡体液 ， 调整气质 ， “ 抗 乃孜来” 中医 ： ； 清热解毒 ， 用于 风热
感 冒 。作者 为此对 其进 行 了质 控研 究 。
１ 仪 器 与试药 美 国Ｌ ２ ０ 高 效 液 相 色谱 仪 和Ｓ Ｄ— Ａ 外 Ａ一 ０ ０ Ｐ Ｌ紫
色谱柱 ：Ｄ 柱 ；规格 ：８ ｔ， ０ ｉｘ ． ｍ； ＯＳ １．ｚ２ ｍｎ ４ ｍ ５ ５ ６ 流动相 ：％甲醇的乙腈溶液一 ． ￣０ ；． ２ ０ ％Ｈ ０ ％三 乙 １ １
僵蚕 、 大青叶 、 板蓝根 、 陈皮 、 甘草９ 味药加工而成 ，
是 在 采 用 新疆 维吾 尔 民 间验 方 与 维 吾 尔 医 文献 和
临床常用传统处方相结合的基础上精心设计。药效
学结果表明具有良好 的抗病毒效果。经 自治区中医 院、 治 区维吾尔 医院等 四家医疗单位试验和多年 自 的临床应用 ， 证明该 药疗效确切 、 抗病毒作用 明显
３ ８
新疆 中医药
２０ 年 ０８
第２ ６卷
第５ （ 期 总第 １７期 ） １
薄 层 鉴 别 法 和 紫 外 分 光光度 法 证 明包合 物 确 已形
成。
实验 中发 现８ 环 糊精 在室 温下 溶解 度 较 小 ， 一 所 以采 取加 热方式将 其溶 解 。由于包 合过 程 中温度较
［ 潘强 ， ， ６ 】 仲华 高晖 ， 感冒清热颗粒 中挥发油成份包合工艺优选 等． ［制 剂技术 ，０ ５ １ （ ）４ — ８ Ｊ 】 ２０ ， ５ ： ４ ． ４ ７ ［ 田吉 ， ７ 】 何兵 ， 冯文字 ， 青蒿 油ｐ 环 糊精包合 物的制备 工艺研 等． 一
究［】 Ｊ． 中成药 ，０ ６ ２ （２ ：８４ １ １． ２ ０ ，８ １ ） １ １— ８ ５
国医院药学杂志 ，０ ５ ２ （ ）５ ９ ５ １ ２ ０ ，５ ６ ： １— ２ ．
提取工艺 中，我们采用正交试验设计优选出最 佳的提取工艺参数，并对其进行验证试验，结果表
明： 该工艺稳定 、 可行 ， 为工业化生产提供实验依据。 包合 物 工艺 条件 的考 察 ， 目前 挥发 油 的Ｂ 环糊 一 精包合方法有搅拌法 、 超声法、 研磨法等方法［ ８ 】 。从 生产条件出发 ， 本文重点考察饱和水溶液搅拌法 的 工艺参数条件 。
柴 银 感 冒颗粒 是 由柴 胡 、 金银 花 、 参 、 干 、 拳 射
腈为 色谱 纯 ， 其他 试 剂均 为分 析 纯 。柴银 感 冒颗粒 剂 （ 疆制 药 厂生产 ， 格 ｌｇ ， 号０ １２ ） 皮 新 规 Ｓ／ 批 ￣ ６０４ 橙
苷 对 照 品 （ 国药 品生 物 制 品 检定 所 ， 含 量 测 定 中 供 用 ） 。 ２ 方法与 结果 ２１ 色谱 条件 ．