mastercan9试验程序
TEMS9.1使用方法
WCDMA TEMS 9.1使用方法1.首先要将所有测试硬件工具连接好测试分析工具∙高性能电脑（内存2G以上，双核CPU）∙Tems Investigation Data Collection软件及硬狗∙WCDMA Scanner (Z750i with scanner 功能，含USIM卡)∙专业测试手机（Z750i含USIM卡）∙GPS∙辅助设备（USB Hub、电源逆变器等）∙TEMS Investigation Route Analysis软件及硬狗∙以及其它辅助软件2.所有测试工具都连接好了状态如下第一要在“CTRL&CONFING”这个界面查看硬件第二要在图中“查看界面2”产看所有硬件都是否连接好第三如果要是有些硬件为连接成功或者延时就按刷新“查看界面3”在查看硬件都物理连接好然后在TEMS连接所有设备图示是为在TEMS软件上连接设备：单个连接为一个设备一个设备的连接，多个连接为连接所有硬件设备当所有硬件设备连接好后“查看界面2”中的“红色”显示为“绿色”表示所有的硬件设备连接正常，可以继续测试3.主叫被叫语音&视频测试首先要选择状态栏中的要测试的MS1如图所示然后在Control 菜单中选择Command Sequence工作框在Command Sequence工作框中选择图示标注的创建拨打测试的文本框出现如下图所示的然后在创建拨打测试项目（频段、扰码、被叫号码、测试时间、间隔等）我们在拨打测试主叫测试设置的时候需要设置的是：主叫设备的设置:被叫号码的设置、持续通话时间的设置、拨测类型的设置、呼叫等待时间设置这几个复选菜单从上图示中可以对应选择进行设置被叫设置如图所示被叫设置需要设置：被叫设备设置、等待时间、持续时间、呼叫等待时间复选框根据测试要求：设置短呼的呼叫次数和一次呼叫的持续时间如图所示设置完成后LOG文件在测试前确认主被叫手机均处于3G网络模式所有的主要被叫设置好了开始拨打测试:如图操作点一下开始拨打测试的按钮“如图箭头所示”就开始拨打测试了：以上是设置拨打语音测试的拨打视频测试的只需要修改一下：拨打测试类型如图所示同时主叫被叫都要选择相对应的拨测类型注意事项：所有的拨测两部测试手机一定要全在3G网络模式下，这样拨测结果类型才有效（我们在测试中要注意观察）在拨测中我们需要观察的参数如下图Ec/No 分析(下行干扰分析)：一般-9以上好RSCP 分析（导频强度分析）：一般-70以上好手机发射功率TX POWER(上行干扰分析)：一般0 以下好测试并保存LOG图示为保存LOG 开关，按一下出现4.扫频测试（目的是为了看三个扇区是否正常）菜单复选框选择MS1 主叫Pilot Scannjing 如图所示在功能菜单框中选择设置扫频扰码如图所示点开“设置扫频扰码”出现以下图示然后根据要求设置以下参数：如图所示设置参数：设置扰码、选择类型、设置频段设置成功为下图：设置完成后，点OK点图示开始扫频然后出现下列图示我们需要记录的数据：出图跟测试时候要观察是否在3G模式下5.数据HSDPA&HSUPA&R99测试首先我们打开Command Sequencec 菜单框进行设置设置完成后我们在设置无限网卡、在工具栏打开我们设置如图所示一切设置完毕后就可以测试在测试之前先打来保存测试中我们需要记录上传跟下载的数据同时要观察是否一直在同一个扰码下面。
美国贝克曼生化分析仪简单操作规程
美国贝克曼生化分析仪简单操作规程（适合CX系列）：1编辑样本工作表：主屏幕---F1SAMPLE PROGRAM---F1 PROGRAM SECTOR----输入架子号---回车---选择实验项目---F7NEXT SECTOR或F8 NEXT CUP继续输入--- 输入完毕---按PRV SCREEN键返回2样本复查：主屏幕---F1 SAMPLE PROGRAM---F4 SAMPLE RERUN---输入架号、杯号---选择复查项目---按PRV SCREEN键返回3查看样本盤盘状态主屏幕---F6 CAROUSE STATUS---查看样品检测状态（以不同颜色表示完成、未完成、不能完成）4批量输入主屏幕---F1 SAMPLE PROGRAM---F2 PROGRAM BATCH---输入杯架号（连续的用…-‟连接，不连续的用逗号隔开）---回车---输入总的样本数（小于7倍杯架数）---回车---选择实验项目---F7 NEXT SECTOR或F8 NEXT CUP---回主屏幕5清除整个杯架主屏幕---F1 SAMPLE PROGRAM---F5 CLEAR SECTOR---输入杯架号（连续的用…-‟连接，不连续的用逗号隔开）---回车---输入…y‟---回主屏幕6查看各个杯架项目主屏幕---F1 SAMPLE PROGRAM---F3 LOAD LIST---输入杯架号---回车---PAGE DOWN/UP翻看---回主屏幕7打印设置主屏幕---F4 SPECIAL FUNCTIONS---输入…4‟---回车---输入…5‟---回车---F3 PRINT OPTION---输入…1可打‟或…2不可打‟---回车---回主屏幕8单位选择主屏幕---F4 SPECIAL FUNCTIONS---输入…4‟---回车---输入…7‟---回车---将光标移到目标项目处用SELECT重复选择直到正确的单位---回主屏幕9结果查看主屏幕---F4 SPECIAL FUNCTIONS---输入…2‟---回车---输入查询条件---回车---输入号码---回车---选择输出形式---回车10参数设置①进入参数界面主屏幕---F4 SPECIAL FUNCTIONS---输入…5‟---回车---F1 DEFINE/REVIEW---输入项目号---回车---输入具体参数（两页）---回主屏幕②新项目的登陆主屏幕---F4 SPECIAL FUNCTIONS---输入…4‟---回车---选择一个位置输入新项目名称③具体参数TEST NAME：最多输入4位REACTION TYPE：ENDPOINT1、RATE1、ENDPOINT2、RATE2（1代表没减试剂空白，2代表减掉了试剂空白）UNITS：单位（SELECT重复按选择）DECIMAL PRECISION：小数位（SELECT重复按选择）REACTION DIRECTION：反应方向（SELECT重复按选择）CALCULATION FATOR：计算因数MATH MODEL：拟合方式（LINEAR线性拟合，MA TH MODEL1四参数Log-logit，MATH MODEL2五参数Logit，MATH MODEL3五参数指数拟合）NUMBER OF CALIBRATORS：校准液个数（0-6，输0时必须输入因数，并输入相应浓度）包括空白CALIBRTORS V ALUES：CALIBRATION TIME LIMIT：校准时限（0.0-336.0，一般输入336.0）WA VELENGTH（PRIMARY AND SECONDARY）：主副波长PRIMARY INJECT REAGENT1：第一试剂（A或B）VOLUME：加入体积（125-327）PRIMARY INJECT REAGENT2：第二试剂（NONE、A、B或C）ADD TIME：试剂二加入时间（自己设定）SAMPLE VOLUME：样品加入体积（其固定加入时间为330秒时）REAGENT BLANK：试剂空白读点时间（以R1为零时）REACTION：反应读点时间（以R2为起始点）USABLE RANGE：线性范围ERROR DETECTION LIMITS：错误限制（一般都设为-1.500到1.500）SUBSTRATE DEPLETION：底物消耗INITIAL RATE：一般正反应设为99.999负反应设为-99.999DELTA ABS：一般设为1.500④清除参数主屏幕---F4 SPECIAL FUNCTIONS---输入…5‟---回车---F1 DEFINE/REVIEW---F3 CLEAR CHEMISTRY---输入要清除的号码---回车---输入…y‟---回主屏幕11试剂登陆1) 卸掉要调整参数的试剂主屏幕---F2 REAGENT LOAD---按选择键选定试剂名select键选择---F2 MANUAL LOAD---输入…3‟---回车---回到主屏幕2) 装载上试剂主屏幕---F2 REAGENT LOAD---选择到刚卸载的试剂位置select键选择---F2 MANUAL LOAD---输入…2‟---回车---输入项目名称---回车---打开试剂舱盖把试剂装入---关闭舱盖---F1CONTINUE---等仪器检查完以后回到主屏幕12定标设置主屏幕---F3 CAL---移动光标导要进行定标的项目用SELECT键选择F1 CAL CUP ASSFNMNT---输入可用的杯架号---回车---F2 CAL LOAD LIST---按照仪器的提示显示顺序装定标液----回到主屏幕---按“开始”开机12检查试剂状况主屏幕---F2 REAGENT LOAD---F5 REAGENT STATUS---PAGE UP/DOWN---回主屏幕13关机主屏幕---IDLE---F4---等仪器左上角出现“Please Wait….”消失后---关主电源14清洗灌注主屏幕---F4---1回车---选择所须灌注项目---F1等仪器工作完后回到主屏幕15查看仪器状态主屏幕---F8---F7---有红色的表示此处异常---回主屏幕16查看比色情况主屏幕---F8---F6---按-PAGE UP/DOWN查看结果---回主屏幕17急诊标本输入主屏幕---F1---F1---选择架子号---回车---选择项目---F7---回到主屏幕不同的型号、不同版本的软件操作可能有些微的差别，请注意区别，操作都大同小异。
CANKing测试仿真软件试验步骤
CAN总线分析软件－智维Kvaser CanKing实验步骤(未知) 2007-11-13 8:46:00CAN总线分析软件－智维Kvaser CanKing实验步骤Kvaser CanKing是Kvaser公司开发的简易的CAN总线数据接收发软件，完全支持Kvaser公司的各类CAN测试议，包括单通道以及双通道。
下面我们使用Kvaser USBcan Ⅱ这款产品，该产品是带USB接口的双通道CAN总线，性能强大，同时又简单易用，我们使用它来进行CAN总线数据的发送与接收，从而详细分析CAN KING的使用步骤。
A、使用CAN KING接收总线数据一、点击电脑的“开始”选择“所有程序”里面的Kvaser CanKing，即可进入CanKing软件，见图1：二、点击CanKing软件后可以选择支持单通道的测试仪或者双通道的测试仪，见图2，因为本说明中使用的是Kvaser USBcan Ⅱ，因此选择CAN kingdom（2 channels）。
三、软件的主界面如图3所示，通道的控制窗口主要用于选择波特率以及滤波器，接收发数据的显示窗口用于将已经发送的以及测试仪接收的数据显示在窗口上，具体的过程在后面的步骤中会详细讲到。
四、选中CAN1窗口，在CAN Controlers里面设定总线参数。
需要注意的几点有：1、波特率必须和硬件的默认波特率要匹配――若波特率选择与硬件不匹配，则在接收硬件发送来的数据时显示窗口会显示错误帧，见图4。
2、采样率最好把范围设定在60-90%――CAN总线上的波特率并非一定需精确的值，可以设置相对精确波特率的相似范围，该参数便是这个用途。
3、选择模式，主要有两种 1）、普通模式（支持接收和发送数据） 2）、silent模式（只监听总线接收数据而不对接收到的数据进行确认，因此在一个一对一的网络上不可采用该模式），设置参数见图5：五、通道2的控制窗口设置与通道1一样。
在实验中因为使用的是将Kvaser USBcan Ⅱ的两个通道互连，并且中间不接终端电阻，因此CAN1设置的波特率需与CAN2的波特率一致，并且波特率不要设置得太高。
检针机九点测试法
SJ20-600C检针机校对操作标准
磁场区的9个点
顶部中央底部A7 A8 A9 A4 A5 A6 A1 A2 A3
1.启动检针机并将调整开关调至测试模式；
2.将Fe Φ1.0mm 校验卡放在传输带的A1的位置并启动传输带马达；
3.检针机应发出警报；
4.在传输带的A2，A3位置分别放置Fe Φ1.0mm 校验卡，并重复步骤2—3；
5.将Fe Φ1.0mm 校验卡放在5cm高的木板上，并重复步骤2—3，并分别检测A4，A5，A6。
6.将Fe Φ1.0mm 校验卡放在10cm高的木板上，并重复步骤2—3，并分别检测A7，A8，A9。
7.每天开机，都要作如上检测，并做好记录。
SJ20-600C检针机技术指标如下：
1）本机器设置1-10级检针，级别越高灵敏度越高，即10级检针灵敏度最高。
•检测宽度600mm
•检测高度90mm 120mm 150mm
•检测灵敏度(Fe代表铁)FeΦ1mm FeΦ1.2mm FeΦ1.5mm
•运行速度25m/min
•电源AC220V±10% 50HZ
•功率90W
•重量200KG
•外形尺寸( 长*宽*高)1580*980*900mm。
连新检针机九点测试套件说明书
附：日本国PL 检针法对部分产品的检针要求标准产品名称检测标准文胸、衬衫、袜子、童装、小玩具等小件车缝制品ØFe0.8-1.2mm(Fe 为铁球)羊毛衫、西服、茄克、羽绒服、牛仔服等中型制品ØFe1.0-1.2mm(Fe 为铁球)床单、毛巾被、床罩、窗帘等宽幅车缝制品ØFe1.2-2.0mm(Fe 为铁球)较大玩具、塑胶制品、鞋类、手袋ØFe1.2-2.0mm(Fe 为铁球)以上未列产品项目标准请查询日本检针法列表检针机灵敏度标准表示方法是以一定直径Ø的铁球为标准参照物，而非几级来说明。
标准检测卡及标准检测卡架图片:本检针机测试卡套件说明书由东莞市连之新金属检测设备有限公司制作及提供，版权所有，未经许可禁止复制或拷贝转发！公司信息：东莞市连之新金属检测设备有限公司电话：*************传真：*************地址：东莞市寮步镇横坑工业区金湖S001-003号网址： 邮箱：***************连新®检针机九点测试套件说明书连新®标准检针机测试卡套件系严格按照国际环保组织制订的标准而制作，用来确定隧道式（又名：输送式、龙门式）检针机的可用灵敏度。
这个校准套件包含4个标准测试卡（分别为含有Fe0.8mm、Fe1.0mm、Fe1.2mm、Fe1.5mm 直径铁球的测试卡）。
这些检针机测试卡，适合最常见的检针标准要求，适用于美国、欧洲、日本等主流检针要求标准。
此外检针测试卡标准套件还包括一个校准卡架(可自行根据检针机通道高度尺寸制作，原则上只要该校准卡架能通过检针机灵敏度和高度限制即可)，该校准卡架设计高度有两种：9cm（适用10cm~15cm）、12cm（适用15cm~20cm），有若干缺口(槽位)放置和固定标准测试卡，用来进行检针机灵敏度九点测试校准。
(例如有效探测通道高度120mm 的连新®牌输送带式检针机JZQ-630K 型可选用测试卡架高度为9mm。
经验MasterCAM曲面加工策略总结
经验MasterCAM曲面加工策略总结Mastercam X 有8种曲面粗加工方式和11种精加工方式↓↓↓曲面粗加工方式包括：平行铣削parallel，产生每行相互平行的粗切削刀具路径，适合较平坦的曲面加工、放射状(radial，产生圆周形放射状粗切削刀具路径，适合圆形曲面加工)、投影加工(project，将存在的刀具路径或几何图形投影到曲面上产生粗切削刀具路径，常用于产品的装饰加工中)、曲面流线(flowline，顺着曲面流线方向产生粗切削刀具路径适合曲面流线非常明显的曲面加工)、等高外形(contour，围绕曲面外形产生逐层梯田状粗切削刀具路径，适合具有较大坡度的曲面加工)、残料加工(restmill，对前面加工操作留下的残料区域产生粗切削刀具路径，适合清除大刀加工不到的凹槽和拐角区域)、挖槽加工(pocket，依曲面形状，于Z方向下降产生逐层梯田状粗切削刀具路径，适合复杂形状的曲面加工)插削下刀(plunge，产生逐层钻削刀具路径，用于工件材料宜采用钻削加工的场合)。
曲面精加工方式包括：平行铣削(parallel，产生每行相互平行的精切削刀具路径，适合大部分的曲面精加工)、陡斜面加工(parallelsteep，针对较陡斜面上的残料产生精切削刀具路径，适合较陡曲面的残料清除)、放射状(radial，产生圆周形放射状精切削刀具路径，适合圆形曲面加工)、投影加工(project，将存在的刀具路径或几何图形投影到曲面上产生精切削刀具路径，常用于产品的装饰加工中)、曲面流线(flowline，顺着曲面流线方向产生精切削刀具路径适合曲面流线非常明显的曲面加工)、等高外形(contour，围绕曲面外形产生逐层梯田状精切削刀具路径，适合具有较大坡度的曲面加工)、浅平面加工(shallow，对坡度小的曲面产生精切削刀具路径，常配合等高外形加工方式加工)、交线清角(pencil，在曲面交角处产生精切削路径，适合曲面交角残料的清除)、残料清除(leftover，产生精切削路径以清除因前面加工刀具直径较大所残留的材料)、环绕等距(scallop，产生的精切削路径以等距离环绕加工曲面，刀路均匀)混合加工(blend，在两个混合边界区域间产生精切削刀具路径，X 以上版本才具有本加工)。
基质金属蛋白酶9实验室检查
基质金属蛋白酶9实验室检查1.引言1.1 概述概述部分的内容可以介绍基质金属蛋白酶9（Matrix Metalloproteinase 9，简称MMP-9）的背景和重要性。
以下是概述部分的一种可能的写法：基质金属蛋白酶9，作为一种重要的分泌性酶，在生物体的生理和病理进程中扮演着重要角色。
它属于金属蛋白酶家族(MMPs)，在细胞外基质降解、细胞迁移和组织修复过程中发挥着关键功能。
MMP-9在多种生物学过程中发挥着积极的调节作用，包括胚胎发育、组织修复、免疫应答和癌症转移等。
MMP-9的异常活性与多种疾病的发病机制相关，如慢性炎症、创伤、致病菌感染以及肿瘤和心血管疾病等。
其过量活化与细胞外基质降解失衡、炎症反应增强、肿瘤细胞侵袭和转移等密切相关。
因此，对MMP-9的精确、敏感的检测方法的开发对于研究其生物学作用以及相关疾病的诊断和治疗具有重要意义。
本文旨在探讨基质金属蛋白酶9的检测方法，并就其在实验室检查中的应用前景进行讨论。
通过这一文献综述，我们希望能够全面了解基质金属蛋白酶9的生物学功能、检测方法以及其在临床实践中的潜在价值，为今后的研究和临床应用提供有益的参考。
1.2 文章结构本文将以以下几个部分展开对基质金属蛋白酶9实验室检查的介绍和探讨。
首先，在引言部分将对整篇文章的背景和目的进行概述，为读者提供一个整体的认识。
接下来，在正文部分，我们将着重探讨基质金属蛋白酶9的作用和它的检测方法。
具体来说，2.1节将深入讨论基质金属蛋白酶9的作用机制以及在生物体内的重要功能。
2.2节将详细介绍目前常用的基质金属蛋白酶9检测方法，包括实验室常用的技术和仪器设备等。
最后，在结论部分，我们将强调实验室检查的重要性，并展望基质金属蛋白酶9实验室检查的未来应用前景。
通过以上章节的安排，本文将全面介绍基质金属蛋白酶9实验室检查的相关知识，使读者对其有一个全面深入的了解。
同时，通过细致的文字叙述和详细的信息呈现，有助于读者更好地理解和运用基质金属蛋白酶9实验室检查的相关内容。
验针机9点测试及操作注意事项
验针机9点测试及操作注意事项制作：邹永勤 日期：2009-4-10Email:yongqin.zou@验针机操作注意事项1.1.目前国际上诸多品牌要求验针机检验的最小金属物为目前国际上诸多品牌要求验针机检验的最小金属物为1.2mm 1.2mm。
有个别。
有个别品牌要求为品牌要求为1.0mm 1.0mm 1.0mm。
2.2.购买验针机时，通常配套会有购买验针机时，通常配套会有购买验针机时，通常配套会有1.2mm 1.2mm 1.2mm的金属测试卡。
的金属测试卡。
的金属测试卡。
1.2mm 1.2mm 1.2mm的金属测的金属测试卡实质为直径为试卡实质为直径为1.2mm 1.2mm 1.2mm一小金属珠球。
通常情况下，所有正常运行的一小金属珠球。
通常情况下，所有正常运行的验针机可检出验针机可检出1.2mm 1.2mm 1.2mm或或1.0mm 1.0mm的金属物。
对于的金属物。
对于的金属物。
对于1.0mm 1.0mm 1.0mm以下的金属物很少有以下的金属物很少有机器能检测出。
3.3.验针机分为进口机和国产机的区别。
一般进口机各品牌会要求使用验针机分为进口机和国产机的区别。
一般进口机各品牌会要求使用CINTEX CINTEX牌子的机器，国产机则在国内参差不齐，上海出产的较多。
牌子的机器，国产机则在国内参差不齐，上海出产的较多。
4.4.验针机为一种高度敏感的机器，主要工作原理是通知磁场感应。
因验针机为一种高度敏感的机器，主要工作原理是通知磁场感应。
因此所有对磁场有影响的地方都要注意。
如：电压要稳定，最好能配置稳压器。
电源线最好是从电房单独拉出来的线，没有其它设备接驳。
验针机周边不能有风扇，或其它设备在运行。
以下为CINTEX 公司1.2mm 测试卡图样验针机的操作人员要避免以下几个问题:选用水管制作9点测试的测试架做9点测试的原因1.1.前面提到验针机的工作原理是通知磁场感应。
但实际上验针机在前面提到验针机的工作原理是通知磁场感应。
医院检验中心BeckmanCXCX9生化仪操作规程
医院检验中心BeckmanCX/CX9生化仪操作规程1、基本操作规程（1）开机准备1)检查蒸馏水是否充足，不够应重新加入．2)检查Wash Concentrater(浓缩冲洗液)和Probe Rinse Solution(探针冲洗液)的量，并及时补充．3)打开显示屏检查试剂存量，不够应及时加足。
4)检查液压系统的压力表指针，保持在绿色区内．5)检查CX3部分的红色(C02碱性缓冲液)和兰色(电机参比液)液体，应维持，MAX与MIN之间．6)冲洗电解质部分的管道4—5次，排去比例泵(Ratio Pump)及管道中的气泡．7)按[F8]→[F7]，检查仪器工作状态，如有异常应没法排除，并向主管同志汇报和作书面记录．（2）定标1)在主菜单胺 [F3]进入定标菜单2)凡带有*提示及昨日更换的非原装试剂均需定标．3)用↑↓选择所需定标的试剂，按[ select]确定．4)各种项目的定标已经设置条码(CX4△设定的定标架子为58架，而CX7 △设的架子是59.60架)．根据项目所需的定标液的不同装好定标液，放入仪器可5)定标完成后，打印机会自动打印定标报告，仪器室工作人员应判断该定标否正常．并对定标内客作书面记录．如果定标弄常，应及时向主管同志反映作书面记录．（3）质控1)定标顺利完成后，就可以开始进行室内质控．2)质控分析已作条码设置，在标有CX4 △，CX7△记号试管中加入质控品并放人任何一个样本架上，放人Auto Loader即可．3)如质控结果良好，就可以进入样本分析．如果出现失控的结果，应及时处理，并向主管同志汇报，直到找到原因并解决后方可进行该项目的样本测定．4)在样本分析过半时，应再插入一质控品，以监测分析过程中出现的问题．（4）样本分析l) 普通样本的检验：由于仪器采用了先进的 Barcode Mode，血样离心后可直接放入样品架上(条码须面对条码阅读器)放入Auto Loader，按[Load]键即可．2)急诊样本检验：需手工编制程序，操作方法如下：a) 在主菜单，按[F1]键．再按[F1]键进入编程，先输入Sample ID(样本号)，然后输入Panel(组合号),也可不输Panel号而直接在项目表中选择所测项目．再选择Sampletype(样本类型)，如样本经过稀释也可输入Dilutionfactor(稀释因子)，最后按tF4]→ tF8]．b) 按[prev Screen]，进入样本编程菜单，按[F6]，设定该样本所在的样本架号，再按杯子的位置重复输一次Sample ID，按[Enter]即可．(5)病人资料输入：在中文系统中输入病人资料．(6)数据传递按 [P4]，接着选择[2]，然后选择[1]，打人需要传递的架子号，最后选择[3]将结果传到中文电脑，(7)报告打印样本分析完毕后，就可以发病人报告单．每张报告单必须由仪器室人员审核并签名后方可发出．对于出现特别异常的结果，应及时和主管同志及生化室主任反映，在和临床联系后，再发报告，并作书面记录，必要时向料主任汇报．(8)更换试剂一般情况下，样品分析完成后应进行试剂更换．(l)在主菜单，按[F2]键进入试剂菜单，按 [F5]键，检查试剂状况．(2)手工装载：用→←↑↓健将光标移到所需的试剂，按[ Select]再按[F2]键，选择安装试剂类型，自编程序试剂按[2]，原装试剂按[l]，打入所需试剂的名称等，然后打开冰箱盖，将试剂推入按[Fl]即可．(3)自动装载：先根据需要选择相应数目的空位置，然后按 [Fl]键，开冰箱，将试剂推入，听到鸣叫一声，关闭门即可．上述两种方式可以自由转换．(9)仪器的简单保养及关机．(l)擦洗仪器表面(2)用70％酒精清洁两组探针和搅棒，然后按[homs]键复位．(3)清除当天数据并关闭显示屏．(4)中文电脑必须先进行工作结束，才可关机．(10)注意事项(l)断电后，不能马上启动，必须等5分钟后方可启动．(2)装试剂前，必须先察看该试剂是否需要预处理，是否有气泡，装在哪个孔等，(3)平时运行时，应尽量连续运行，不要间断，不能随意按黄色紧急停机[Stop]健(4)中文电脑关机前，一定要进行工作结束，(5)运行中出现故障时，应及时向主管同志汇报，以便及时排除故障，并作如书面记录．(6)每天必须在机器运行记录本上书面记录机器运行状况．(7)对于溶血，脂血标本，发报告时应在备注处说明．2、保养程序(1) 每日保养1．检查 WaSh Concent rate和probe RinseSolution之存量．2．检查StatuS monitor3．检查Cuvette wipers4．检查水运及空气压力系统5．检查Syringe plunger tips6．清洁所有探针及搅拌棒之外部．7．检查试剂存量及效期8．检查Damper内之液面高度．9．清洁CX3检体探针10．将CX3设定自动冲洗，观察试剂管路，反应杯，搅伴于是否有问题，并排除Ratio pump内气泡(2)每周保养1．清洁仪器表面2．清洁CX4样本及试剂探针内部3．清洁所有的 In line filter4．移动，按摩电动阀内的管路(CX3部分)① E Cam pinch Value② C Cam pinch Valus③ Solenoid Valus(3)每两周保养1．更换试剂及样本注射器内的tip2．清洁BUN之电机头，反应杯及搅拌子，3．更换Glu电极膜4．清洁TP之反应杯及搅拌子5．清洁Cre之反应杯及搅伴子6．清洁CX4． CX7上所有的空气滤网．(4)每月保养1．检查冰箱风扇运转是否正常，是否有结冰现象．2．清洁试剂读码器．3．更换Probe Rinse Solution之In—linefilter．4.清洁样本条码阅读器5．清洁FlOw cell及Electrolyte ln—jection cup6．清洁CL电机7．更换Alkaline Buffer之peri—pump管路8．更换Alkaline Buffer9．清洁试剂置放处．(5) 每两个月保养1．检查所有的Diluted Wash Botlles， Probe Rinse Botlle及液面感应器是否受污染，2．更换Cuvette清洁之Wipes3．更换所有CX3上之Peri—pump管路4．更换Peri-pump上之In—line filter5．检查C Cam pinch Value Vent line#124(6) 每半年保养1．更换Wash Concent rate之过滤器2．清洗所有的Diluted Bottles． Probe Rinse Bottle及波面感应器3．更换K， Ca电机帽，4．清洁电解质排液系统5．更换五个RatiO—pump中之Quad—Ring (7) 视情况需要之保养1．清洁Cuvettes及反应槽2．清洁Sample sectors．3.清洁CX7， CX4仪器4．更换试剂及样本搅拌棒．5.更换C02电极膜6.更换Injection cup中之Quad—Ring7.更换样本和试剂探针8.清洁C Cam Vent Line详细操作方法请参阅保养手册根据样本的数量，对于某些保养可自行确定保养时间，保养后请作书面记录．。
宝创干式荧光免疫分析仪标准操作程序
宝创干式荧光免疫分析仪标准操作程序1、目的规范检测的操作流程，保证测试结果的准确性。
2、原理结核分枝杆菌复合群的感染，可以引起血液中的记忆淋巴细胞免疫识别，并产生和分泌相应因子，如γ-干扰素。
因此，对全血细胞进行特异性结核抗原刺激，通过其释放的γ-干扰素进行定量测定，可判定是否存在针对结核分枝杆菌复合群特异性的细胞免疫反应。
根据以上原理，结核分枝杆菌特异性细胞免疫反应检测试剂盒选取含有结核杆菌特异性抗原（ESAT-6和CFP-10）作为刺激抗原，与新鲜的肝素锂抗凝全血充分混合孵育23-24小时，使用干式荧光免疫分析仪定量检测血浆中的γ-干扰素浓度。
同时，引入空白阴性对照管和植物凝血素阳性对照管，作为对无法肯定受试者的免疫状况或血液处理及孵育过程的对照，排除实验中因样本不理想或操作错误引起的假阴性或假阳性结果，使检测结果更加的准确。
3、适用仪器广州市宝创生物技术有限公司的干式荧光免疫分析仪（DFIA100、DFIA200、DFIA300）。
4、实验操作所需器材和试剂1.厂家提供：结核分枝杆菌特异性细胞免疫反应检测试剂盒干式荧光免疫分析仪（DFIA100、DFIA200、DFIA300）2.实验室自备：5、试剂储存条件及主要组成成分5.1(4-30)℃避光干燥保存，不得冻存。
有效期12个月。
检测卡的铝箔袋开封后，检测卡需在1小时内尽快使用。
5.2试剂主要组成成分注：不同批号试剂盒中各组成成分不得互换使用。
6、产品性能指标6.1最低检测限：本试剂盒的最低检出限≦0.25IU/ml6.2阴性参考品符合率：检测15份随机健康人的新鲜全血样本，阴性参考品符合率不低于75%。
6.3阳性参考品符合率:检测20例结核病患者的新鲜全血样本，阳性参考品符合率不低于80%。
6.4精密度6.4.1 取一份结核病患者的新鲜全血样本进行3次重复检测，结果均为阳性;6.4.2用企业精密度参考品J1、J2分别进行10次重复检测，检测结果的变异系数（CV）≦15%。
crispr-cas9技术操作流程
crispr-cas9技术操作流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
文档下载后可定制随意修改，请根据实际需要进行相应的调整和使用，谢谢!并且，本店铺为大家提供各种各样类型的实用资料，如教育随笔、日记赏析、句子摘抄、古诗大全、经典美文、话题作文、工作总结、词语解析、文案摘录、其他资料等等，如想了解不同资料格式和写法，敬请关注!Download tips: This document is carefully compiled by theeditor.I hope that after you download them,they can help yousolve practical problems. The document can be customized andmodified after downloading,please adjust and use it according toactual needs, thank you!In addition, our shop provides you with various types ofpractical materials,such as educational essays, diaryappreciation,sentence excerpts,ancient poems,classic articles,topic composition,work summary,word parsing,copy excerpts,other materials and so on,want to know different data formats andwriting methods,please pay attention!CRISPR-Cas9技术的操作流程详解CRISPR-Cas9，全称为“簇状规律间隔短回文重复序列-CRISPR相关蛋白9”，是一种革命性的基因编辑工具，它使得科学家能够精确地添加、删除或修改DNA序列。
IOLmaster临床应用 EDIT
IOLmaster临床应用 EDITIOLmaster临床应用1.简介1.1 IOLmaster是一种用于进行人工晶体植入术前测量的仪器。
它通过利用相干干涉测量技术来测量眼球的各种参数，以确定最合适的人工晶体类型和度数。
1.2 本文档旨在介绍IOLmaster的临床应用，包括测量原理、操作步骤、结果解读和注意事项等。
2.测量原理2.1 IOLmaster利用光学相干层析成像技术，通过测量光束在眼球中的传播时间和反射强度来计算眼球各种参数。
2.2 主要测量参数包括角膜曲率半径、眼轴长度、前房深度、晶体厚度等。
3.操作步骤3.1 准备工作3.1.1 确保IOLmaster仪器处于正常工作状态。
3.1.2 让患者坐在舒适的位置上，头部靠在头枕上。
3.2 开始测量3.2.1 打开IOLmaster软件，并选择相应的测量模式。
3.2.2 将患者的前额放置在额头支架上，让其保持稳定。
3.2.3 使用IOLmaster的扫描头对眼球进行扫描，确保扫描范围覆盖整个角膜和晶状体。
3.3 测量结果3.3.1 IOLmaster将自动计算出眼球的各种参数，并显示在屏幕上。
3.3.2 检查结果是否符合正常范围，如角膜曲率半径、眼轴长度等。
4.结果解读4.1 角膜曲率半径：用于选择适当的人工晶体曲率。
4.2 眼轴长度：用于确定晶状体度数和位置。
4.3 前房深度：用于判断是否存在前房深度异常。
4.4 晶体厚度：用于评估晶状体状态和选择合适的人工晶体。
5.注意事项5.1 操作人员应接受专业培训，熟悉IOLmaster的使用方法。
5.2 确保患者在测量过程中保持稳定，避免眼球移动。
5.3 定期校准IOLmaster仪器，确保测量结果准确可靠。
5.4 注意卫生要求，定期清洁和消毒IOLmaster仪器和配件。
附件：本文档无附件。
法律名词及注释：- 人工晶体：一种用于替代眼球中自然晶状体的人工材料。
- 度数：度数指的是人工晶体的光学度数，用于矫正患者的视力。
【实用文档】TM 9-12 CanBody Residual Solvent Odor
A9-12. 残留溶剂气味目的通过闻味，确定罐身是否烘干不足。
程序流程图取出罐身和控制罐身样品用铝箔密封试验罐和控制罐的开口调节炉温至120°C\248°F，并检查温度将封口的试验罐和控制罐放在炉中10分钟从炉中取出试验样品和控制样品并冷却（4分钟）拿走铝箔，使样品敞开立即从罐样品中嗅味，看是否有异味。
嗅控制样品的气味以作比较。
确定每个样品是否符合标准。
工作原理烘烤不足的罐身，通常会有溶液截留在薄膜中。
将易拉罐充分加热，使溶剂蒸气扩散到空罐内侧空间，即可检测出来。
当打开易拉罐时即可闻到溶剂气味。
气相层折法也是适用的，并按需要用来鉴定溶剂。
设备•恒温炉（150°C\302°F范围）•铝箔（重型）试剂与化学品不适用。
校正请参阅仪器使用手册。
试验频率•批次中10个具有代表性的空罐。
•10个空罐（具有已知的合格商用质量）＝控制样品。
试验程序1. 将一块铝箔放在要试验的易拉罐开口端，让其充分叠合，将铝箔压紧在凸缘下方而封口2. 对于控制样品，重复步骤1。
3. 将炉温调至120°C\248°F并检查温度/4. 将封口的易拉罐样品和控制样品在炉中放置10分钟（不要加热到120°C\248°F以上）。
5. 从炉中取出两种样品并在室温下冷却4分钟。
6. 从易开部分打开易拉罐样品（或取下铝箔）。
7. 立即从罐内嗅味，以检查任何异味的浓度，特别是油漆或溶剂味。
8. 对控制样品，重复步骤6和7，以供比较。
9. 确定每个样品是否符合标准。
计算不适用记录的保存•被试验样品的标识和数量。
•记录所有试验数据。
cas9技术实验流程
Cas9技术介导单基因细胞系敲除的实验流程一. CRISPR/cas9技术简介及原理2013年1月份，美国两个实验室在《Science》杂志发表了基于CRISPR-Cas 技术在细胞系中进行基因敲除的新方法，该技术与以往的技术不同，是利用靶点特异性的RNA将Cas9核酸酶带到基因组上的具体靶点，从而对特定基因位点进行切割导致突变。
CRISPR/Cas9是最新出现的一种山RNA指导Cas核酸酶对靶向基因进行特定DNA修饰的技术。
CRISPR是细菌和古细菌为应对病毒和质粒不断攻击而演化来的获得性免疫防御机制。
在这一系统中，crRNA (CRISPR-derived RNA) 通过碱基配对与tracrRNA (trans-activating RNA )结合形成双链RNA,此tracrRNA/crRNA二元复合体指导Cas9蛋口在crRNA引导序列靶定位点剪切双链DNA达到对基因组DNA进行修饰的H的。
CRISPR/Cas9系统能够对小鼠和大鼠基因组特定基因位点进行精确编辑，U前已经成功应用于大小鼠基因的KO/KI模型制备。
通过基因工程手段对crRNA和tracrRNA进行改造，将其连接在一起得到sgRNA (singleguideRNA)。
融合的RNA具有与野生型RNA类似的活力，但因为结构得到了简化更方便硏究者使用。
通过将表达sgRNA的原件与表达Cas9 的原件相连接，得到可以同时表达两者的质粒，将其转染细胞，便能够对LI的基因进行操作二、C as9技术介导单基因细胞系敲除的实验流程1、设计识别靶位点的一对DNA Oligos选择PAM (NGG) 5 '端的一段碱基序列20nt作为原间隔序列，即敲除的靶位点。
(PAM, Protospacer adjacent motifs原间隔序列临近基疗：。
一般形式为NGG,其作用是将间隔序列定位于入侵的噬菌体或质粒的DNA序列中)原则：选择的序列必须在全基因组中进行比对，原间隔序列必须唯一，否则会对其他基因进行敲除而出现错误的实验结果。
ca199测试方法
ca199测试方法CA199是一种肿瘤标志物，常用于肝胆肿瘤的筛查和监测。
在临床实验室中，通常使用酶联免疫吸附实验（ELISA）或化学发光法来检测CA199水平。
下面将详细介绍CA199测试的步骤和方法。
首先，准备实验所需的试剂和仪器。
试剂包括CA199检测试剂盒、标准品、试剂盘、洗涤缓冲液、底物溶液等。
仪器包括酶标仪、洗板机、底板孔板等。
第一步是样品的处理和准备。
从患者的血液样本中提取血清，并将其转移到试剂盘中。
每个试剂盘上可以同时放置多个样品。
对于每个样品，通常使用2-3个重复进行测试。
同时，还在试剂盘上加入一定浓度的标准品，用于制作标准曲线以及对样品进行定量测量。
第二步是添加试剂。
将试剂盘放置在洗板机中，然后按照试剂盒的说明书，依次加入洗涤缓冲液和底物溶液。
洗涤缓冲液能够去除非特异性结合物质，使得结果更加准确。
底物溶液可以与酶标记的抗体结合产生颜色反应，进而定量测量CA199的水平。
第三步是孵育和洗涤。
将试剂盘放置在酶标仪中，进行孵育反应。
通常孵育温度为37°C，孵育时间根据试剂盒的要求进行调整，一般在30-60分钟之间。
完成孵育后，将试剂盘取出，放入洗板机中，进行洗涤步骤。
洗板机通过注入洗涤缓冲液，清洗试剂盘的孔洞，去除非特异性结合物质。
第四步是测量。
将试剂盘放回酶标仪中，通过光吸收测量仪器测量样品中产生的颜色的强度。
测量的波长根据试剂盒的要求进行调整，一般为450nm。
根据标准曲线的结果，可以准确地计算出样品中CA199的浓度。
最后，分析结果并生成报告。
将测量得到的数据输入计算机软件中，通过软件自带的算法，计算出CA199的浓度。
根据临床标准，判定是否存在异常。
通常，CA199浓度高于正常范围，可能提示肝胆肿瘤的存在。
需要注意的是，CA199测试是一种辅助诊断手段，不能单独作为肿瘤的诊断依据。
除了CA199水平外，还需要综合考虑患者的临床症状、体征和其他检查结果，进行全面评估。
MasterCAM91快捷键
Alt+F4 退出系统
Alt+H 获取帮助信息
Alt+F5 删除窗口内的图素
Alt+I 列表打开文件
Alt+F6 待用户分配
Alt+J 进入工作设置参数
Alt+F7 隐藏
Alt+K 隐藏
Alt+F8 系统规划
Alt+L 设置线型和线宽
Alt+F9 显示坐标轴
Alt+M 查看内存配置
Alt+F10 列出所有功能键的定义
Alt+T 切换刀具路径开关
Alt+方向 改变视点
键
Alt+U
SHITT+左键+操作管理中刀路图标： 取消上次操作（撤消）
显隐刀路
Alt+V
显示版本号和产品序列 号
Alt+W 设置多重窗口
Alt+X 进入转换菜单 Alt+Y 实体管理器 Alt+Z 设置可见层（图层管理）
Alt+N 编辑视角名
Alt+‘ 用两点画圆
Alt+O
操作管理（刀路、实体 Esc
验证。。）
中断命令
Alt+P
系统提示区可见/不可 见
PageDown 窗口放大
Alt+Q 删除最后的操作
PageUp 缩小
Alt+R 编辑最后的操作
End
视图自动旋转
Alt+S
切换全时间阴影处理开 方向键
/关
四方面平移
Alt+0 设置构图深度
F1
窗口放大
Alt+1 设置构图颜色