高一必修二烷烃的命名
烷烃的命名规律
烷烃的命名规律1.基本性质(1)习惯命名法：又称普通命名法，在命名简单有机化合物时比较方便。
如对烷烃的命名，当分子中碳原子总数在10个以内时，用天干—甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示；大于十时用中文数字表示。
同时，为了区分同分异构体，在名称的最前面加一些词头表示，如“正”表示直链烃，“异”表示具有结构的异构体，“新”表示具有结构的异构体。
例如：CH4叫甲烷，C17H36叫十七烷，CH3CH2CH2CH2CH3叫正戊烷，叫异戊烷，叫新戊烷。
由于烷烃分子中碳原子数目越多，结构越复杂，同分异构体的数目也越多，习惯命名法实际应用上有很大的局限性。
因此，在有机化学中广泛采用系统命名法。
（2）系统命名法法：烷烃的命名是各类烃命名的基础，命名时应注意以下几点：1）选主链称某烷。
Ⅰ.主链要长：即应选碳原子数最多的碳链作为主链。
Ⅱ.支链要多：即当两链的碳原子数相同时，支链多的做主链。
2）编号位，定支链。
Ⅰ.支链要近：应从距支链近的一端开始对碳原子编号。
Ⅱ.简单在前：若不同的的支链距主链两端等长时,应从靠近简单支链的一端对碳原子编号。
Ⅲ.和数要小：若相同的支链距主链两端等长时，应从支链位号之和最小的一端开始对碳原子编号。
3）取代基，写在前；编号位，短线连。
Ⅰ.把支链（烃基）作为取代基，“2，3，4……”表示其位号，写在烷烃名称前面。
Ⅱ.位号之间用“，”隔开；名称中阿拉伯数字与汉字之间必须用“-”隔开。
4）不同基，简到繁；相同基，合并算。
若有不同的取代基，简单的写在前面，复杂的写在后面；若有相同的取代基，合并在一起，用“二、三、四……”表示其数目。
烷烃的系统命名法命名的步骤可归纳为：选主链，称某烷；编号位，定支链；取代基，写在前，标位置，连短线；不同基，简到繁，相同基，合并算。
可解释为：一长、一近、一多、一小，即“一长”是主链要长，“一近”是编号起点离支链最近，“一多”是支链数目要多，“一小”是支链位置号码之和要小。
高一化学必修二知识点烷烃
高一化学必修二知识点烷烃烷烃是有机化合物中最简单的一类，由碳元素和氢元素构成，分子结构简单、稳定，没有双键或芳香性。
烷烃中的碳原子通过共价键形成链状结构，而氢原子则与碳原子相连。
烷烃的分子式通常为CnH2n+2，其中n为烷烃的碳原子数目。
在高一化学必修二中，我们主要学习了烷烃的命名、性质和制备方法。
首先，烷烃的命名是我们学习的重点内容之一。
烷烃的命名按照碳原子数目和分子结构进行，通常采用系统命名法。
其中，碳原子数目为1的烷烃叫做甲烷，碳原子数目为2的烷烃叫做乙烷，碳原子数目为3的烷烃叫做丙烷，以此类推。
对于分子结构不规则的烷烃，可以使用取代基的命名方法。
例如，分子中有一个甲基（-CH3）取代了一个氢原子的乙烷就被称为甲基乙烷。
其次，烷烃的性质也是我们需要了解的内容。
烷烃是无色无味的气体、液体或固体，随着碳原子数目的增加，熔点和沸点逐渐升高。
烷烃具有较低的密度，不溶于水，但溶于非极性溶剂如石油醚、甲苯等。
由于烷烃分子结构稳定，烷烃通常比较难燃烧，需要提供足够的能量才能发生燃烧反应。
烷烃燃烧时产生水和二氧化碳，是常见的燃料。
此外，烷烃还可以与卤素发生取代反应，生成卤代烷烃。
最后，烷烃的制备方法是我们需要掌握的知识。
烷烃的制备可以通过以下几种方法：煤气制烷烃、石油制烷烃、天然气制烷烃和烯烃加氢制烷烃。
煤气制烷烃是指将煤燃烧生成的气体通过催化剂催化反应得到烷烃。
石油制烷烃是指通过裂解石油分子得到烷烃。
天然气制烷烃是指将天然气经过一系列处理得到烷烃。
烯烃加氢制烷烃是指将烯烃经过加氢反应得到烷烃。
这些制备方法都具有特定的应用场景和工业价值。
综上所述，高一化学必修二的烷烃知识点涵盖了烷烃的命名、性质和制备方法。
掌握烷烃的命名方法和规律，了解烷烃的性质和特点，以及熟悉烷烃的制备方法，对于学习有机化学和进一步深入研究有机化合物具有重要意义。
烷烃是有机化合物中最基础的一类，研究烷烃的性质和制备方法有助于拓宽我们的化学视野，为更深入的学习和探索打下坚实的基础。
烷烃命名法
烷烃命名法烷烃是一类有机化合物，也是有机化学的基础。
由碳和氢元素组成，其中碳元素形成链状结构，而氢元素则连接在碳上。
烷烃的公式式为CnH2n+2，其中n为任意正整数。
烷烃在自然界中广泛存在于石油、天然气等化石燃料中，也存在于许多工业和生活中的常用化合物中，如乙烷、丙烷、正己烷等。
在有机化学中，给烷烃命名是一个重要而复杂的任务，这就需要烷烃命名法来规范和简化这个过程。
烷烃的命名规则烷烃的命名法基于其分子结构，包括总体命名、组分命名和序号命名。
总体命名法是根据分子链的长度和分子中碳原子的个数来进行命名的，主要分为以下几类：1.烷基类及卤代烷基类：以基团碳原子数目为前缀以及最长链碳原子数目为前缀，再加上-yl或者halo前缀，如甲基（methyl）、氯甲基（chloromethyl）。
2.烷基醇类和烷基醛类：以基团碳原子数目为前缀加上-yl和醇或醛，如甲醇（methanol）、甲醛（formaldehyde）。
3.环烷基类：以最长链环烷成员数目为前缀加上-yl，如环戊基（cyclopentyl）。
组分命名法是指以基本的分子结构为基础所命名的烷烃，例如：甲烷（methane）、丙烷（propane）等。
序号命名法是指根据分子中每个碳原子的编号进行命名，其中以起始端碳原子作为编号1，往后依次递增编号。
烷烃取代物的命名规则当烷烃中的一些氢原子被其他原子或基团所取代的时候，就需要使用取代物的命名法来进行命名。
常见的取代物有氟、氯、溴、碘、烷基等，这些取代物分别通过前缀fluoro-、chloro-、bromo-、iodo-等表示。
以下是几个常见的烷烃取代物的命名：1.氟代甲烷：fluoromethane或者methyl fluoride。
2.溴代乙烷：bromoethane或者ethyl bromide。
3.氯代丙烷：chloropropane或者propyl chloride。
4.甲基乙酰氧乙烯（甲氧基、乙酰氧基取代乙烯）：1-methoxy-2-acetoxyethene。
烷烃系统命名法 讲解
烷烃系统命名法(一)、普通命名法1、通常把烷烃泛称“某烷”，某是指烷烃中碳原子的数目。
由一到十用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，自十一起用汉字数字表示。
例如：（1）CH4叫甲烷，CH3CH3叫乙烷，CH3CH2CH3叫丙烷；（2）C15H30叫十五烷。
同时2、为了区别异构体，用“正”、“异”和“新”来表示。
例如：（1） CH3—CH2—CH2—CH3正丁烷（2）CH3—CH—CH3∣CH3异丁烷（3）CH3—CH——CH2—CH3∣CH3异戊烷CH3∣（4）CH3—C—CH3∣CH3新戊烷普通命名法简单方便。
但只能使用于结构比较简单的烷烃。
对于结构比较复杂的烷烃必须用系统命名法。
在系统命名法中，对于支链烷烃，把它看作直链烷烃的烷基取代基衍生物。
所以，对于支链烷烃的命名法可按照下列步骤进行：1、选取主链从烷烃的构造式中，选择一个含碳原子数最多的碳链作为主链，写出相当于这个主链的直链烷烃的名称。
例一CH3 — CH — CH2 — CH2— CH2 — CH3∣CH3在上式中线内的碳链为最长的，作为母体，含六个碳原子故叫己烷。
甲基则当作取代基。
下一步是什么？2、主链碳原子的位次编号在选定主链以后，就要进行主链的位次编号，也就是确定取代基的位次，主链从一端向另一端编号，号数用1，2，3┉等表示，读成1位，2位，3位等。
确定主链位次的原则是：在有几种编号的可能时，应当选定使取代基的位次为最小。
对简单的烷烃从距离支链最近的一端开始编号，位次和取代基名词之间要用“—”半字线连接起来。
例二1 2 3 4 5 6CH3 — CH 2— CH — CH2— CH2 — CH3∣CH3故是：3—甲基己烷读做：3甲基己烷下一步是什么？3、如果含有几个不同的取代基时，把小的取代基名称写在前面，大的写在后面，如果含有几个相同的取代基时，把它们合并起来，取代基的数目用一、二、三┉等来表示，写在取代基的前面，其位次必须逐个注明，位次的数字之间要用“，”隔开。
鲁科版必修2烷烃的系统命名法
3 ，3-二乙基戊烷
2 ， 2 ，3 -三甲基丁烷
CH3
2、写出下列各化合物的结构简式： CH2–CH3 1） 3，3-二乙基戊烷 CH3–CH2–C–CH2–CH3 CH2–CH3 2）2，2，3-三甲基丁烷 H3C CH3 CH3–C–CH–CH3 CH3 CH3 CH2
3）2-甲基-4-乙基庚烷
（3）取代基，写在前，标位置，短线连 （4）不同基，简到繁，相同基，合并算
CH3 —C—CH—CH2—CH3 CH3 C2H5
1
2
CH3
3
4
5
2，2–二甲基-3-乙基戊烷
2、系统命名法
（1）选主链，称某烷(最长碳链) （2）编碳号，定支链（支链最近原则） （3）取代基，写在前，标位置，短线连 （4）不同基，简到繁，相同基，合并算 （5）同位置，简在前。
1 2 3 4 5 6 7
CH3 —CH2—CH—CH2—CH—CH2—CH3 CH3 C 2H 5
3–甲基-5-乙基庚烷
2、系统命名法
（1）选主链，称某烷(最长碳链) （2）编碳号，定支链（支链最近原则） （3）取代基，写在前，标位置，短线连 （4）不同基，简到繁，相同基，合并算 （5）同位置，简在前。 1 2 3 4 5
CH3 —CH2—CH—CH2—CH—CH3 6 7 CH3 CH2—CH2
8
3，5—二甲基壬烷
CH2—CH3
9
[练习]写出下列烷烃的名称
CH3 —CH—CH—CH3 CH3 CH3
2，3—二甲基丁烷
CH3 —CH2—CH—CH—CH2—CH3
CH3 CH3
CH3
3，4—二甲基己烷
CH3 —C—CH2—CH2—CH—CH3 CH3 C2H5
烷烃的命名
烷烃的命名
1．习惯命名法（普通命名法）
碳原子总数小于或等于１０时，用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示；
碳原子总数大于１０时，用中文数字——十一、十二等表示；
同时为了区分同分异构体，在名称前加一些词头表示，如“正”、“异”、“新”。
２．系统命名法
（１）命名方法：①选主链，称某烷；
②编号位，定支链；
③取代基，写在前，标位置，短线连；
④不同基，简到繁，相同基，合并算。
（２）五个原则：①最长原则：应选最长的碳链做主链；
②最近原则：应从离支链最近一端对主链碳原子编号；
③最多原则：若存在多条等长主链时，应选择含支链较多的碳链做主链；
④最小原则：若相同的支链距主链两端等长时，应以支链位号之和为最小
原则，对主链碳原子编号；
⑤最简原则：若不同的支链距主链两端等长时，应以靠近简单支链的一端
对主链碳原子编号。
（3）五个必须：①取代基的位号必须用阿拉伯数字“2，3，4…”表示；
②相同取代基的个数，必须用中文数字“二，三，四…”表示；
③位号2，3，4等相邻时，必须用逗号“，”表示（不能用顿号“、”）；
④名称中凡阿拉伯数字与汉字相邻时，必须用短线“-”隔开；
⑤若有多种取代基，不管其位号大小如何，都必须把简单的写在前面，复
杂的写在后面。
烷烃的命名方法
烷烃的命名方法(一)、普通命名法1、通常把烷烃泛称“某烷”，某是指烷烃中碳原子的数目。
由一到十用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，自十一起用汉字数字表示。
例：（1）CH4叫甲烷，CH3CH3叫乙烷，CH3CH2CH3叫丙烷；（2）C15H30叫十五烷。
2、为了区别异构体，用“正”、“异”和“新”来表示。
（1）CH3—CH2—CH2—CH3（2）CH3—CH—CH3 异丁烷正丁烷∣CH3（3）CH3—CH—CH2—CH3 （4）CH3∣∣CH3 CH3—C—CH3∣CH3异戊烷新戊烷普通命名法简单方便。
但只能使用于结构比较简单的烷烃。
对于结构比较复杂的烷烃必须用系统命名法。
（二）、系统命名法在系统命名法中，对于支链烷烃，把它看作直链烷烃的烷基取代基衍生物。
所以，对于支链烷烃的命名法可按照下列步骤进行：1、选取主链从烷烃的构造式中，选择一个含碳原子数最多的碳链作为主链，写出相当于这个主链的直链烷烃的名称。
例一CH3—CH —CH2—CH2—CH2—CH3∣CH3在上式中线内的碳链为最长的，作为母体，含六个碳原子故叫己烷。
甲基则当作取代基。
2、主链碳原子的位次编号在选定主链以后，就要进行主链的位次编号，也就是确定取代基的位次，主链从一端向另一端编号，号数用1，2，3┉等表示，读成1位，2位，3位等。
确定主链位次的原则是：在有几种编号的可能时，应当选定使取代基的位次为最小。
对简单的烷烃从距离支链最近的一端开始编号，位次和取代基名词之间要用“—”半字线连接起来。
例二1 2 3 4 5 6CH3—CH2—CH—CH2—CH2—CH3 3—甲基己烷∣CH33、如果含有几个不同的取代基时，把小的取代基名称写在前面，大的写在后面，如果含有几个相同的取代基时，把它们合并起来，取代基的数目用一、二、三┉等来表示，写在取代基的前面，其位次必须逐个注明，位次的数字之间要用“，”隔开。
例三CH 3 ∣CH 3—CH 2—C —CH —CH 2—CH 3 2，2—二甲基—3—乙基己烷 ∣ ∣ CH 3 CH 2 ∣ CH 3烷基的大小顺序是：甲基<乙基<丙基<丁基<戊基<己基<异戊基<异丁基<异丙基 4、当具有相同长度的链可作为主链时，则应选定具有支链数目最多的碳链。
高中化学烷烃的命名口诀
高中化学烷烃的命名口诀
烷烃的命名
碳链最长称某烷，靠近支链把号编。
简单在前同相并，其间应划一短线。
解释：
1. 碳链最长称某烷：意思是说选定分子里最长的碳链做主链，并按主链上碳原子数目称为"某烷"。
2. 靠近支链把号编：意思是说把主链里离支链较近的一端作为起点，用
1.2.3……等数字给主链的各碳原子编号定位以确定支链的位置。
3. 简单在前同相并，其间应划一短线：这两句的意思是说把支链作为取代基，把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置，而且简单的取代基要写在复杂的取代基前面，如果有相同的取代基，则要合并起来用二、三等数字表示，但是表示相同的取代基位置的阿拉伯数字要用逗号隔开，并在号数后面连一短线，中间用"-"隔开。
例如：
2 ，4-二甲基-3-乙基庚烷
2- 甲基丁烷。
有机化学基础知识点烷烃的命名和结构
有机化学基础知识点烷烃的命名和结构烷烃是有机化合物中最简单的一类，由碳和氢元素组成，其分子式为CnH2n+2。
烷烃的命名和结构是有机化学中的基础知识点，掌握好这些知识对于学习和理解有机化合物的性质和反应机理至关重要。
一、烷烃的命名烷烃的命名方法主要基于其碳原子数目，按照IUPAC命名规则进行。
1. 直链烷烃的命名直链烷烃是由一系列碳原子首尾相连构成的链状分子。
命名时，我们要根据碳原子数目来确定前缀，并在前缀后加上烷烃的后缀“-ane”。
常见直链烷烃的命名如下：- 甲烷：只含有一个碳原子的烷烃，由于只有一个碳原子，所以没有必要使用前缀来表示其碳原子数目。
- 乙烷：由两个碳原子组成的直链烷烃。
- 丙烷：由三个碳原子组成的直链烷烃。
- 丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷等：依次类推，分别有四个、五个、六个、七个和八个碳原子。
2. 支链烷烃的命名支链烷烃是指分子中含有侧链的烷烃。
支链的位置通常使用数字表示，并通过连线的方式与主链相连。
具体来说，支链烷烃的命名步骤如下：- 确定主链：主链是指碳原子数目最多的那条链。
- 编号：对主链上的碳原子进行编号，以使得支链的位置编号尽量小。
- 确定支链：找到主链上的支链，并标记支链所连接的碳原子的位置。
- 命名：依次命名主链和支链，并在前缀中加上位置编号和支链的名称。
例如，2-甲基丙烷是一种由三个碳原子组成的直链烷烃，其中第二个碳原子上连接有一个甲基（甲基指的是一个碳原子和三个氢原子的组合），故应在前缀中加上编号“2-”和支链名“甲基”。
3. 环状烷烃的命名环状烷烃由碳原子首尾相连形成一个环状结构，其命名方法与直链烷烃类似，主要区别在于前缀不再是数字，而是“环”字加上碳原子数量。
例如，环丙烷就是由三个碳原子形成的环状结构，故命名为“环丙烷”。
二、烷烃的结构烷烃的结构可以通过化学式或者结构式来表示。
1. 化学式表示烷烃的化学式是由元素符号组成，其中C表示碳元素，H表示氢元素，并且根据烷烃的特点，碳原子数目可以通过氢原子数目来推测。
烷烃的系统命名
CH2—CH3
CH3—CH—CH2—CH—CH3 CH3 CH2—CH3
5 6
1
2
3
4
2， 4
1 2 3
甲基己烷
4
CH3—CH—CH2—CH—CH3
CH3
CH2—CH3
5 6
2， 4
二 甲基己烷
用系统命名法命名
CH3—CH—CH—CH3
CH3 CH3
2,3 二甲基 丁烷
1
2
3
4
取代基位置 取代基数目 取代基名称 主链
①定主链，称“某烷”。
选定分子里最长，支链最多的碳链为主链，并按主链 上碳原子的数目称为“某烷”。
5
CH3—CH—CH2—CH—CH3 CH3
5 6
CH2—CH3
己烷
②编号，定支链所在的位置。
把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、 2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位，以 确定支链所在的位置。
3–乙基庚烷
CH3
CH3 CH C CH3 CH3 CH3
2，2，3–三甲基丁烷
CH2CH3 CH3 CH3 C CH2 C CH3 CH3 CH3
2,2,4,4-四甲基己烷
C2H5 C2H5 CHCH2 C CH2CH3 CH3 CH3
3,5-二甲基-3-乙基庚烷
写出下列各化合物的结构简式：
3，3-二乙基戊烷 2，2，3-三甲基丁烷 2-甲基-4-乙基庚烷
（阿拉伯数字） （中文数字）
烷烃系统命名法命名步骤
• • • • 选主链，称某烷;（长，多） 编号码，定支链；（近、小、简） 取代基，写在前，注位置，连短线； 不同基，简在前，相同基，要合并；
[练习]用系统命名法命名
烷烃的命名
–
CH3–CH–CH–CH2 CH3 CH2 CH3
CH3
请把该化合物命名？
–
1 2 34 5
CH3–CH–CH–CH2 CH3 CH3 CH2
CH3
2 — 甲基— 3 —乙基戊烷
(5)如果最长链不只一条，应选择连有支链多的最长
链为主链。
(6)如果主链上有几个不同的支链，就把简单的写在
前面，复杂的写在后面。
正戊烷
异戊烷
CH3 CH3-C-CH3
CH3
端位数第二个碳原子上有两 个甲基支链的叫“新某烷”
新戊烷
C6H14有五种同分异构体
CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 正己烷
CH3-CH2-CH-CH2-CH3
？ CH3 ？ CH3-C-CH2-CH3
CH3CH3
CH3-CH-CH2-CH2-CH3 CH3 异己烷 CH3
1 234
CH3–CH–CH2–CH3 CH3
2—甲基 丁烷
(3)把支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用 阿拉伯数字注明它在主链上的位置，并在数字与名称之间 用一短线隔开。
–
1 234
CH3–CH–CH–CH3 CH3 CH3
2，3—二甲基丁烷
(4)如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起 来，用二、三等数字表示支链的个数，两个表示 支链位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开。
CH3 4–甲基–3 –乙基庚烷
CH3
CH2
CH3 CH C CH2 CH2 CH3 CH3 CH3
3，4，4–三甲基庚烷
练习：
2,3,5–三甲基己烷 3–甲基– 4–乙基己烷 3,5–二甲基庚烷
①
CH3
烷烃的命名完整
——例4
典例分析
例4
1
CH3 CH2 CH
1
CH CH2 CH3
CH3 CH2
CH3
①3号位有一个甲基 √ ②3号位有一个乙基
简单
复杂
第二节 甲烷 烷烃
（2）烷烃系统命名法的步骤与原则
①选主链，称某烷（按习惯命名法）
原则：长——选择最长的碳链为主链 多——当碳链等长时，支链多的那条链为主链
②编碳号，定支链（确定支链的位置及名称）
原则：近——选择离支链近的一端为碳链的起点，依次给主链碳原子编上序 号。
小——支链的序号之和最小 简——两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。
③写名称 原则：取代基，写前面；注位置，连短线
丙烷 丁烷 癸烷 十七烷
第二节 甲烷 烷烃
C4H10
C5H12
第二节 甲烷 烷烃
（二）烷烃的命名
1.习惯命名法： ①以烷烃分子中碳原子数命名。按分子中的碳原子数称
为“某烷” 。 ②用“正、异、新”表示同一分子式但结构不同的烷烃。 如：正戊烷、异戊烷、新戊烷
甲烷、乙烷、丙烷只有一种结构，丁烷有两种结构， 戊烷有3种，己烷5种，辛烷有18种，而癸烷有75种， 需要一种系统的给烷烃命名的方法。
原则：长——选择最长的碳链为主链 多——当碳链等长时，支链多的那条链为主链
②编碳号，定支链（确定支链的位置及名称）
原则：近——选择离支链近的一端为碳链的起点，依次 给主链碳原子编上序号。
小——支链的序号之和最小 简——两取代基距离主链两端等距离时，从简单 取代基开始编号。
③写名称 原则：取代基，写前面；注位置，连短线
烷烃的命名
烷烃的命名
烷烃是一类被广泛使用的化学物质，它们在各种不同的行业中都有着广泛的用途。
烷烃有很多不同的类型，但是它们有一个共同的特征，那就是它们都可以通过加热和压力作用产生氢气，这使得烷烃在制造汽油、柴油等燃料方面非常有用。
在实际的化学过程中，要正确的给烷烃命名是很重要的。
烷烃的命名是根据它们的分子式和化学性质来定义的。
烷烃的分子式一般以异戊烷基为基础，也就是说一种烷烃有多少个碳原子就由它来决定。
例如，烷烃甲烷碳分子包括一个碳原子，因此它被称为甲烷；而烷烃乙烯的碳分子则包括两个碳原子，因此它被称为乙烯。
除碳原子的数量外，烷烃的化学性质也是其命名的一个重要因素。
化学性质指的是烷烃的分子的电子的配置方式以及它们之间的化学
作用。
一个烷烃的化学性质可以通过分子结构图来描述，它可以帮助人们正确地给烷烃命名。
例如，烷烃丙烯包含一个碳原子和八个氢原子，它们之间存在共价键，这些键构成了它们的分子结构，所以它被称为丙烯。
在烷烃的命名过程中，另外一个重要的因素是取代基的数量。
烷烃的分子的碳原子能够取代，这种取代又分为单取代、双取代和三取代等，这些取代也将影响烷烃的命名。
例如，烷烃丁烷包含四个碳原子，碳原子上可以取代一个氢原子，那么这个烷烃就叫做1-丁烷。
它也可以被取代两个氢原子，那么这个烷烃就叫做2-丁烷。
烷烃可以用分子式、化学性质、取代基等因素来正确的命名。
它
们是大量应用于各行各业的重要原料，因此它们的正确命名对后续的化学反应和实验有着重要的作用。
希望本文能够帮助大家提高烷烃命名的能力，让我们更好地运用烷烃。
必修二3.1.3烷烃的命名汇总
1
2
3
4
CH3
CH2—CH3
5
6
2、 4
二
甲基 己烷
小结
1.选主链，称某烷(最长碳链) 2.编号码，定支链（支链最近原则） 3.取代基，写在前，注位置，连短线 4.不同基，简在前，相同基，要合并 5.同位置，简在前。 6.支链序号的合数要最小 取代基位置-取代基数目 取代基名称 主链
阿拉伯数字 中文
（阿拉伯数字之间用“，”隔开；阿拉伯数字与文字之间用“—”隔开。）
课堂检测
1.写出下列烷烃的名称
2，3—二甲基丁烷
CH3 —CH—CH—CH3 CH3 CH3
CH3 —CH2—CH—CH—CH2—CH3
CH3 CH3
CH3
3，4—二甲基己烷
CH3 —C—CH2—CH2—CH—CH3 CH3 C2H 5
2，5-二甲基-3-乙基己烷
CH3CHCH2CH2CHCH3 CH3 CH3 (CH3CH2)2CHCH3
2,5 - 二甲基己烷 3 - 甲基戊烷
CH3 CH3－CH－CH－C－CH3 2,2,4 – 三甲基 – 3 – 乙基戊烷 CH3 C2H5 CH3
CH3－Байду номын сангаасH－CH3 CH3－C －CH3 2,3,3,4 – 四甲基戊烷
碳原子数 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 16 20
同分异构体数 1 1 1 2 3 5 9 18 35 75 159 355 802 1858 10359 366319
同位素、同素异形体、同系物、同分异构体 四概念的比较
概念 同位素 内 涵 比较对象 原子 单质 化合物 化合物 实例 氕、氚 O2、 O3 C2H6、 C4H10 CH3(CH2)3CH3、 C(CH3)4
烷烃命名
1 2 3 4 5 6 7
CH3
CH CH3
CH2
CH CH2
CH C2,5－二甲基－4－乙基庚烷
三、系统命名法：
1、选主链—：
（1）、选择碳原子最多的为主链； （2）、碳原子相等时以支链最多为主链。
2、编序号—：
（1）、从靠近支链最近一端开始编号；
（2）、从最简单支链一端开始编号；
2、烷烃的系统命名
⑴ 选主链——选择包含碳原子数最多的碳链作为主链，支链作取 代基。遇多个等长碳链，则取代基多的为主链。 ⑵ 编序号——以靠近支链的一端为起点，将主链中的碳原子遵守 “最低系列编号规则”用阿拉伯数字编号，以确定支链的位置。
⑶ 写名称——相同取代基合并数目用中文数字表示；取代基位次 用阿拉伯数字表示；阿拉伯数字与汉字之间必须用短横线分开； 阿拉伯数字之间必须用逗号分开。
（3）、保持序号之和最小。 3、写名称—： 取代基，写在前；注位置，短线连； 不同基，简到繁；相同基，合并算。
烷烃命名规则
烷烃命名规则烷烃是一类由氢和碳组成的有机化合物，其分子中只含有碳原子和氢原子，并且碳原子之间形成了单键。
烷烃是烃类化合物的一种，也是最简单的一种。
根据烷烃分子中碳原子的数目，可以进一步分为甲烷、乙烷、丙烷、丁烷等。
烷烃的命名规则主要包括以下几个方面：1. 确定主链：主链是指烷烃分子中碳原子数目最多的连续碳链。
根据主链的碳原子数目，烷烃可以分为甲烷（CH4）、乙烷（C2H6）、丙烷（C3H8）等。
2. 确定支链：支链是指主链以外的碳链。
当烷烃分子中含有多个碳链时，需要确定哪个是主链，哪个是支链。
主链是指碳原子数目最多的连续碳链，支链是指与主链相连的其他碳链。
支链的命名依据是以主链为基础，根据支链的位置、数目和名称进行命名。
3. 确定取代基：取代基是指烷烃分子中由碳原子和氢原子组成的基团，取代基可以连接在主链的任意位置。
取代基的命名依据是以主链为基础，根据取代基的位置、数目和名称进行命名。
4. 确定编号：编号是指给主链上的碳原子编号，以确定取代基的位置。
编号的原则是尽量使取代基的编号的次序数值较小。
5. 命名：根据确定的主链、支链、取代基和编号，将这些信息组合起来进行命名。
命名时，先按照取代基的位置进行编号，然后按照取代基的数目和名称进行命名。
例如，对于分子式为C4H10的烷烃，首先确定主链为4个碳原子的连续链，即丁烷。
然后确定主链上是否有支链。
如果有支链，需要确定支链的位置。
在丁烷中，可以有三种支链的位置：1号碳、2号碳和3号碳。
根据编号原则，选择1号碳作为支链的位置。
然后确定支链的数目和名称。
在丁烷中，只有一个支链，即甲基（CH3）。
最后，将主链、支链、取代基和编号组合起来，得到丁基甲烷。
烷烃的命名规则简单明了，通过确定主链、支链、取代基和编号等信息，可以准确命名各种烷烃化合物。
烷烃在化学工业和生活中有着广泛的应用，常见的烷烃化合物包括天然气中的甲烷、乙烷和丙烷，以及汽油中的丁烷和异戊烷等。
了解烷烃的命名规则，有助于我们更好地理解和应用这些化合物。
烷烃的命名与性质归纳烷烃的命名规则和物理性质
烷烃的命名与性质归纳烷烃的命名规则和物理性质烷烃是有机化合物中最简单的一类，它们由碳和氢原子连接而成。
烷烃按照碳原子数目的不同，可以分为一系列不同的化合物，例如甲烷、乙烷、丙烷等。
本文将就烷烃的命名规则和物理性质进行归纳，帮助读者更好地理解和掌握烷烃这一类有机化合物。
一、烷烃的命名规则烷烃的命名基于碳原子数目的前缀和烷基的后缀。
具体来说，根据碳原子数目，烷烃可以分为甲烷（1个碳原子）、乙烷（2个碳原子）、丙烷（3个碳原子）等。
在命名烷烃时，可以根据碳原子数目在前面加上相应的前缀，再在后面加上“烷”作为后缀。
除了根据碳原子数目命名外，当有多个相同碳原子的烷烃并连在一起时，可以使用“n-”前缀表示有几个连续的烷基。
例如，2个乙基连在一起的烷烃可以称为“n-乙烷”。
此外，在烷烃分子中存在官能团（例如羟基、卤素等）时，可以使用相应的前缀或后缀来命名。
例如，含有羟基的烷烃可以称为“醇”，含有卤素的烷烃可以称为相应的卤代烷。
烷烃的命名规则比较复杂，需要根据具体情况来确定。
在实际应用中，可以参考有机化合物的命名规则进行命名，或者使用化学命名软件进行辅助。
二、烷烃的物理性质1. 烷烃的物理状态烷烃通常是无色、无味的气体或液体，其中碳原子数目较小的烷烃（如甲烷、乙烷）常为气体，碳原子数目较大的烷烃（如戊烷、己烷）则常为液体。
随着碳原子数目的增加，烷烃的沸点和密度会逐渐升高。
2. 烷烃的沸点和熔点烷烃的沸点和熔点与其分子量有关，通常来说，分子量越大的烷烃，其沸点和熔点也越高。
这是因为分子量越大，分子间的相互作用力增强，需要更高的温度才能克服这些相互作用力，使烷烃转变成气体或液体状态。
3. 烷烃的溶解性烷烃是非极性分子，与极性溶剂的溶解性较小。
与水相比，烷烃更倾向于与非极性溶剂（如苯、正己烷）溶解，而与水的相溶性较差。
4. 烷烃的燃烧性烷烃是一类易燃物质，它们可以与氧气反应产生二氧化碳和水，伴有火焰和热能的释放。
燃烧烷烃时，通常会有明亮的火焰和蓝色的火焰核心。
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CH3－ ， CH3CH2－
CH3
新某烷
CH3－C－
CH3
系统命名法 1、选主链 2、确定支链位置 3、命名 4、含两个相同取代基时，用“二、三”表示其数目。 5、含两个不同取代基时，简单的写前面，复杂的写后面。 【教学反思】
课题 授课人
第一节 最简单的有机化合物－甲烷 （第 3 课时） 班级 方 刘 贇 1、了解烃基和常见烷基的含义。 2、掌握烷烃的传统命名法和系统命名法。 3、能根据烷烃的结构式写出有机物的名称。 时间
高一（10）班 2014.5.21
教 学 目 标
知识与技能
过程与方法 情感态度与 价值观 教学重点 教学难点
CH3 CH3
新某烷CH3－C－Fra bibliotekCH3
【练习】 用传统命名法对异丁烷命名 【教师】 通过对举例说明传统命名法存在的不足之处，引出系统命名法。 【板书】 系统命名法 【教师】 写出 2—甲基戊烷的碳链结构，以其为例介绍系统命名法的一般步骤。 【板书】 1、选主链 【教师】 强调选主链时以 C 链长短为标准。 【教师】 【学生】 【板书】 2、确定支链位置 【教师】 强调编号时端点的选取原则。 【教师】 强调将支链作为取代基以及取代基与位置间用”－”隔开，并介绍详细的命名书写 规则以及注意事项。
1、通过观察烷烃的结构式，掌握烷烃的书写和命名。 1、通过对戊烷的同分异构体以及其他多 C 烷烃的命名，体会传统命名 法在应用中的局限性，激发对系统命名法的学习兴趣。 烷烃的系统命名法 命名与烷烃结构式间的关系
教
学
过
程
与
内
容
【导入】 回顾上节课烷烃的概念，引入烃基的概念以及烷基的概念。 【板书】 一、烃基：烃分子失去 H 后的原子团， “R－” 烷基: CH3－ ， CH3CH2－ 【教师】 介绍几种简单的烷基。通过对戊烷的三种同分异构体的命名，介绍传统命名法以 及其局限性，引入新课。 【板书】 二、烷烃的命名 传统命名：异某烷 CH3－CH－
【板书】 3、命名 【练习】 给出 3－甲基戊烷 和 3－乙基戊烷的碳链结构，要求用系统命名法命名。 【教师】 写出 2,3－二甲基戊烷的碳链结构，引入分子中含有两个相同取代基的烷烃的命名 方法。 【板书】 4、含两个相同取代基时，用“二、三”表示其数目。 【练习】 给出 2,2－二甲基丁烷的碳链结构，用系统命名法命名。 【教师】 根据学生所写出的命名，点评书写时需注意的要点－位置编号间用“， ”隔开。 【教师】 给出 4－甲基－3－乙基辛烷的碳链结构，引入分子中含两个不同取代基时烷烃的 命名方法。 【板书】 5、含两个不同取代基时，简单的写前面，复杂的写后面。 【练习】 给出 2－甲基－3－乙基庚烷的碳链结构，用系统命名法命名 【小结】 本节课主要介绍了如何使用系统命名法对烷烃命名。 【作业】 A 组： 用系统命名法对 2－甲基－5－乙基辛烷、2,2－二甲基戊烷命名。 B 组： 用系统命名法对 3－甲基戊烷、3,3－二甲基戊烷命名 【板书设计】 烷烃的命名 一、烃基：烃分子失去 H 后的原子团， “R－” 烷基: 二、烷烃的命名 传统命名：异某烷 CH3－CH－