和厚朴酚对人肝癌HepG2细胞增殖及NF-kB mRNA表达的影响
和厚朴酚对人皮肤鳞癌细胞a431增殖凋亡作用及可能的机制分析
皮肤鳞状 细 胞 癌 起 源 于 皮 肤 表 皮 及 其 附 属 器 （毛 囊 漏 斗、皮脂腺导管、末 端 汗 管 ）角 质 形 成 细 胞，好 发 于 头 皮、面 部、颈和手背等 暴 露 部 位。早 期 即 可 呈 溃 疡，又 常 继 发 于 慢 性溃疡或 慢 性 窦 道 开 口，或 瘢 痕 部 的 溃 疡 经 久 不 愈 而 癌 变［１］。本病多发生于平均年龄 ６０岁的老年人，好发部位为 颜面、耳部、下唇和手背等曝光部皮肤，亦见于口腔黏膜、唇 部、舌部及外阴等部位，且死亡率较高［２］。皮肤鳞癌致死率 高的主要原因是由于肿瘤细胞产生多药耐药情况，从而导致 肿瘤细胞抗凋亡能力增加。近期有实验数据表明［３］，和厚朴 酚对大多数肿瘤具有明显的治疗作用，其对皮肤鳞癌也具有
【收稿日期】 ２０１９－０６－２５ 【修回日期】 ２０１９－０９－１５ 【作者单位】 天山区人民医院整形外科，新疆 乌鲁木齐 ８３００００ 【作者简介】 马涛（１９８４－），男，新 疆 乌 鲁 木 齐 人，主 治 医 生，主 要
从事整形外科工作。Ｅ－ｍａｉｌ：ｑｉｕｇｏ８４７７＠１６３．ｃｏｍ
一定的作用。和厚朴酚（Ｈｏｎｏｋｉｏｌ，ＨＮＫ）是从厚朴中提取出 来的主要活性成分之一，隶属于木兰科落叶乔木植物［４］。现 代药理研究表明，和厚朴酚具有明显的、持久的中枢性肌肉 松弛，中枢神 经 抑 制 作 用，抗 炎、抗 菌、抗 病 原 微 生 物、抗 溃 疡、抗氧化、抗衰老、抗肿瘤、降低胆固醇等药理作用［５，６］。近 年来，和厚朴酚用于抗肿瘤的研究越来越多，而本研究为了 探讨和厚朴酚对人皮肤鳞癌 Ａ４３１细胞的增殖抑制作用以及 促凋亡作用，主要通过 Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ、ＣＣＫ８、构造腺病毒的方 法来深入探讨其发挥作用的可能机制，现将报告如下。 １ 材料与方法 １．１ 试剂与细胞培养
和厚朴酚衍生物的合成以及细胞毒性和凋亡活性评价
６ ｔ 和厚 朴 酚 及 其 衍 生 物 处 理 合 适 的 时 间 ０￣ Ｍ 后， 于倒 置显微 镜下 观察 细胞形 态 ， 至大 部分 细胞 形 状变圆， 小部分 飘起 时收 集 处 理 组及 空 白对 照 组 的 所有 细胞 ， 生理 盐水 清洗两 次 ， ４ 用 ＂ 冷 ７ 乙醇 Ｃ预 ０， ９ ６ 转到 Ｅ Ｐ管 中 ， 固定 过 夜 。３ ０ ０ ０转 离 心 ３ ｎ去 除 ｍｉ
像。
２５ 琼脂 糖 凝 胶 电泳 分 析 ＤＮ 断 裂 （ ＮＡ ｌｄ ． Ａ Ｄ ａ—
ｄ ｒ ｅ）
前用 Ｐ Ｓ ｐ 值 ７４ 配制成 ２ｍｇｍｌ Ｂ （Ｈ ．） ０ ／ 的储存液 ，
碘化 丙 锭 （ １、 酶 、 白酶 Ｋ和 ＲＮＡ酶 等为 Ｓｇ Ｐ）胰 蛋 ｉ－ ｍａ 司 产 品 ， 置 荧 光 显 微 镜 ： ｅ ｓ 司 ， ｉ－ 公 倒 Ｚｉ 公 ｓ Ａｘｏ
取 对 数 生 长 期 细胞 ， 酶 消 化 吹打 混 匀细 胞 后 胰
１ ５ 的琼脂糖凝胶 ， ２ ｕ 裂解样品 ， ． 取 ０ｌ 加入 ４ ｌ ｕ 的
６ ｏ ｄｎ ｕｆｒ 上 样 ，０ 电泳 １ ５ ， 电泳 成 ×ｌａ ｉｇｂ ｆｅ ， ５Ｖ ．ｈ在
计数 ； 调整细胞悬液浓度每毫升 ３ ０ ， ９ 孔板 ×１４于 ６ 中每孔加入 １ ０ １ ０ ￣ 细胞悬液 ； 过夜 ， 用培养基稀释和 厚朴酚及其衍生物的储备液 。用一系列和厚朴酚及
抗 肿瘤 ［ 等 多种药 理 学活性 。和厚朴 酚抗肿 瘤活性 ７
主要 与抑 制肿瘤 细胞 增 殖 、 导 肿瘤 细 胞 凋亡 ［引、 诱 ８ ＇ 抑 制肿 瘤 的转移 、 制血 管 的生 成有 关 ［。 近 文 抑 】 。最 。 献 报道 ， 和厚 朴 酚 的一 些 衍生 物 呈 现 出 与和 厚朴 酚 相 似 的药理 学活性 ：１２ （） ｒ 从天 ｆ５属 木 兰科植 － Ｉ
厚朴酚对宫颈癌细胞增殖、凋亡、侵袭和迁移机制的研究
临床医学研究与实践2020年11月第5卷第31期宫颈癌是全球第二大女性癌症，每年估计有53万例新增病例，并且是女性死于癌症的第三大原因[1-2]。
尽管宫颈细胞学筛查有助于降低死亡率，但管理浸润前和浸润性宫颈病变仍然是一个挑战[1-2]。
癌症转移和对治疗的抵抗力下降是宫颈癌患者生存和预后不良的两个主要原因[3]，大多数患者死于宫颈癌与肿瘤转移有关，而肿瘤转移是一个复杂且目前无法控制的过程。
目前治疗宫颈癌的方法主要有手术、放疗和化疗等，虽然取得了一定的成效，但DOI :10.19347/ki.2096-1413.202031008作者简介：宋宵（1988-），女，汉族，陕西兴平人，主管药师，学士。
研究方向：抗感染临床药学。
*通讯作者：焦韵苹，E -mail :286977712@.Studies on the mechanism of magnolol on proliferation,apoptosis,invasionand migration of cervical cancer cellsSONG Xiao 1,ZHANG Heng 1,JIAO Yunping 2*,LI Siwei1(1.Pharmacy Department,Northwest Women's and Children's Hospital,Xi'an 710000;2.Clinical Pharmacy Department,the Second People's Hospital of Shaanxi,Xi'an 710005,China)ABSTRACT:Objective To investigate the effects of magnolol on the proliferation,apoptosis,invasion and migration ofcervical cancer cells,and to explore the related molecular mechanism.Methods CCK -8kit was used to detect the activity of cervical cancer cells,colony formation test was used to detect the growth of cervical cancer cells,caspase-3and caspase-9activity detection kits were used to detect the activity of caspase-3and caspase-9,transwell invasion test and scratch healing test were used to detect the invasion and migration of cervical cancer cells,the Real time quantitative PCR was used to detect the expression levels of mRNA of N -cadherin,vimentin and E -cadherin,and Western blotwas used to detect the expression levels of protein.Results The 20,50and 100μM magnolol could significantly inhibit the activity of SiHa and Hela cells,compared with the control group,the differences were statistically significant (P <0.05),and the inhibitory effect was concentration dependent.The 50μM magnolol significantly reduced the colony formation number of SiHa and Hela cells,compared with the control group,the differences were statistically significant (P <0.001).The 50μM magnolol significantly increased the activity and protein expression levels of caspase-3and caspase-9in SiHa and Hela cells,compared with the control group,the differences were statistically significant (P <0.05).The 50μM magnolol could significantly reduce the invasion number and wound healing rate of SiHa and Hela cells,compared with the control group,the differences were statistically significant (P <0.05).The 50μM magnolol could down regulate the expression of N -cadherin and vimentin,and up regulate the expression of E -cadherin in cervical cancer cells,compared with the control group,the differences were statistically significant (P <0.05).Conclusion Magnolol can inhibit the proliferation,invasion and migration of cervical cancer cells,promote cell apoptosis and inhibit epithelial mesenchymal transition.KEYWORDS:cervical cancer;magnolol;proliferation;apoptosis;invasion;migration厚朴酚对宫颈癌细胞增殖、凋亡、侵袭和迁移机制的研究宋宵1，张珩1，焦韵苹2*，李思维1（1.西北妇女儿童医院药剂科，陕西西安，710000；2.陕西省第二人民医院临床药学部，陕西西安，710005）摘要：目的探讨厚朴酚对宫颈癌细胞增殖、凋亡、侵袭以及迁移能力的影响，并探讨其相关的分子机制。
厚朴对肝癌细胞增殖和转移的抑制机制研究
厚朴对肝癌细胞增殖和转移的抑制机制研究肝癌是全球范围内最常见和致命的肿瘤之一，尤其在亚洲地区更加普遍。
因此，寻找新的治疗方法和药物是极为重要的。
近年来，一些研究表明，中药中的活性成分具有对肝癌细胞增殖和转移的抑制作用，其中厚朴备受关注。
本文旨在探讨厚朴对肝癌细胞的抑制机制。
厚朴，即厚朴子，是一种来自中药材的植物，被广泛应用于中医药领域。
许多研究已经证明厚朴中的活性成分可以抑制多种肿瘤细胞的增殖和转移，包括肝癌细胞。
这些活性成分主要包括β-谷甾醇和马钱子酸。
一项研究表明，厚朴对肝癌细胞增殖的抑制作用与其抑制凋亡相关的通路有关。
研究人员发现，厚朴能够通过调节细胞周期蛋白和凋亡相关蛋白的表达，抑制肝癌细胞的增殖并诱导其凋亡。
具体来说，厚朴可以抑制细胞周期蛋白D1和D3的表达，阻断细胞进入S期和G2/M期，从而抑制细胞增殖。
此外，厚朴还可以促进凋亡相关蛋白Bax和p53的表达，并抑制凋亡抑制蛋白Bcl-2的表达，增加肝癌细胞的凋亡率。
这些结果表明，厚朴通过调节凋亡相关的通路，抑制肝癌细胞的增殖。
另一项相关研究表明，厚朴对肝癌细胞转移的抑制机制与其抑制肿瘤血管生成有关。
肿瘤血管生成是肿瘤生长和转移的关键过程，它提供了肿瘤细胞所需的氧气和营养物质。
研究发现，厚朴中的活性成分能够通过抑制血管内皮生长因子（VEGF）的表达，阻断血管生成的过程，从而抑制肝癌细胞的转移。
此外，应用厚朴提取物处理的肝癌细胞还发现，厚朴可以降低基质金属蛋白酶（MMP）的活性，减少其在肝癌细胞侵袭和转移过程中的作用。
因此，厚朴通过抑制肿瘤血管生成和调节MMP活性，有效抑制肝癌细胞的转移能力。
同时，厚朴还被证明具有抗氧化和抗炎作用，可能也是抑制肝癌细胞增殖和转移的机制之一。
抗氧化作用可以减少氧自由基的产生，保护细胞免受氧化应激的伤害。
抗炎作用可以抑制炎症过程中的细胞因子产生，减少炎症介质对肝癌细胞的促进作用。
因此，厚朴的抗氧化和抗炎作用可能通过减少氧化应激和炎症反应，阻止肝癌细胞的增殖和转移。
中药单体及复方对肝癌细胞中NF-κB相关信号通路的作用机制
中药单体及复方对肝癌细胞中NF-κB相关信号通路的作用机制夏弋钦1，修丽梅2，郭利华3△1北京中医药大学，北京100029；2中国中医科学院广安门医院内分泌科；3云南省中医医院肿瘤科［摘要］梳理近10年中药单体和复方对肝癌细胞中NF-κB相关信号通路作用机制的研究报道，指出目前无论中药单体以及复方对肝癌NF-κB相关通路作用机制的研究均只针对癌株细胞，对于实体移植瘤或人体内的癌组织中的癌旁组织研究甚少，实验证据并不充分，难以解释NF-κB通路在癌旁组织中激活的矛盾性；中药针对肝癌炎-癌转化过程的作用机制也尚未阐明。
［关键词］肝癌；中药；单体；复方；NF-κB信号通路；炎-癌转化；作用机制；综述［中图分类号］R285.5［文献标识码］A［文章编号］2096-9600（2021）01-0125-05The Mechanism of TCM Monomer and Compoundin Inhibiting the Proliferation of Hepatoma Cells Through NF-κB Related Signaling PathwayXIA Yiqing1,XIU Limei2,GUO Lihua3△1Beijing University of Chinese Medicine,Beijing100029,China;2Endocrinology,Guang’anmen Hospital,China Academy of Chinese Medical Sciences;3Department of Oncology,Yunnan Provincial Hospital of Traditional Chinese MedicineAbstract By surveying the researches into the mechanism of TCM monomer and compound in inhibiting the proliferation of hepatoma cells through NF-κB related signaling pathway in the recent ten years,it was pointed out that current study on the mechanism of TCM monomer and compound acting on NF-κB related signaling pathway only focused on cancer cell line,there was little research on solid xenograft tumor or paracancerous tissue in cancer tissue in human body,insufficient experimental evidence,it’s hard to explain the contradiction of NF-κB related signaling pathway activation in paracancerous tissue;the mechanism of TCM working on inflammation-cells transformation of hepatoma has not been clarified.Keywords hepatoma;TCM;monomer;compound;NF-κB related signaling pathway;inflammation-cells transformation;mechanism;review原发性肝癌（Hepatocellular carcinoma，HCC）是最常见的五大肿瘤之一，其发病率在恶性肿瘤中排第5位，死亡率在肿瘤相关死亡中排第3位［1］。
厚朴对癌症细胞增殖和转移的抑制作用
厚朴对癌症细胞增殖和转移的抑制作用癌症是一种常见而危险的疾病，对人类健康造成了巨大的威胁。
虽然现代医学已经取得了一定的进展，但对于癌症的治疗仍然面临许多挑战，包括药物的毒副作用、耐药性以及转移性的问题。
因此，寻找新的抗癌药物具有重要意义。
厚朴（Magnolia officinalis）是一种常见的中药材，具有广泛的药理作用，被广泛用于中医临床。
近年来，研究人员发现厚朴具有抑制癌症细胞增殖和转移的作用，为癌症治疗提供了新的方向。
首先，厚朴对癌细胞增殖具有明显的抑制作用。
研究发现，厚朴中的活性成分抗癌酮胺能够抑制不同类型的癌细胞系的增殖，例如乳腺癌细胞、肺癌细胞和肝癌细胞等。
抗癌酮胺通过抑制细胞增殖相关的信号通路，诱导细胞凋亡和细胞周期停滞，从而达到抑制癌细胞增殖的效果。
其次，厚朴对癌细胞的转移也有一定的抑制作用。
转移是癌症治疗中的一个重要问题，因为转移是导致癌症患者死亡的主要原因之一。
最近的研究表明，厚朴中的一些化合物能够抑制癌细胞的迁移和侵袭能力，从而减轻癌细胞的转移。
这些化合物通过调节转移相关基因的表达，干扰细胞黏附和侵袭过程，阻止癌细胞侵入周围组织和迁移到远处器官。
此外，厚朴还可以增强化疗的疗效。
化疗是当前癌症治疗的主要手段之一，但常常受到药物耐药性和毒副作用的限制。
研究发现，厚朴可以通过增强化疗药物的作用，降低癌细胞对药物的耐药性，并减轻化疗药物的毒副作用。
这主要是通过厚朴中的活性成分对药物的增效作用以及对细胞的保护作用来实现的。
然而，需要注意的是，虽然厚朴对癌症细胞增殖和转移具有抑制作用，但其作用机制尚不完全清楚，仍需要进一步的研究来解析。
此外，临床应用厚朴抗癌作用仍存在一定挑战，如药物有效成分的提取和纯化、药物的药代动力学和毒副作用等方面需要进一步研究。
综上所述，厚朴作为一种传统中药，具有抑制癌细胞增殖和转移的潜力。
通过影响细胞增殖、凋亡、细胞周期、侵袭和迁移等多个环节，厚朴可以发挥抗癌作用。
厚朴酚对脂肪酸诱导HepG2细胞脂质积蓄的作用及机制研究
1.1 实验材料 1.1.1 药品与试剂 油酸（OA，批号：O108485）、 棕 榈 酸（PA，批 号 ：P101061）、非 诺 贝 特（批 号 ： F129682），阿拉丁化学生物试剂公司；广藿香醇 （批 号 ：P0279）、厚 朴 酚（批 号 ：P0223）、琥 珀 酸（批 号 ：P0928）、甘 油 三 油 酸 酯（批 号 ：P0915）、茯 苓 酸 （批号：P0734）、苦 杏仁苷（批号 ：hzm4145）、乙 酰 泽泻醇 A（批号：YRA1687）等对照品，上海纯优生
［基金项目］广东省自然科学基金面上项目（2021A1515011280）；广东省中医药管理局项目（20201275） ［作者简介］钟艳花，硕士，副主任中医师，Email：281700518@ ［通讯作者］唐东晖，副主任中医师，Email：13533266828@
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2021 Vol.22 No.3
CO）则显著降低（P<0.01），差异有统计学意义。与模型组比较，厚朴酚中、高剂量组均可明显降低细胞内红色脂滴聚集和
细胞内 TG 水平，抑制脂质合成和转运基因 F PPA原
R琢、CPT1-琢 和 ACO 的表达（P<0.05，P<0.01），差异有统计学意义。PPAR琢 敲减实验显示，与模型组比较，厚朴酚失去了
CPT1琢-luc 荧光素酶报告基因活性；厚朴酚通过促进 PPAR琢 核易位，提高 PPAR琢 和 CPT1-琢 的 mRNA 表达水平。油红
染色实验显示，与对照组比较，模型组中 HepG2 细胞内红色脂滴聚集和 TG 水平明显增加，模型组细胞内主要脂质合成
和转运基因（FAS、CD36、FABP1 和 FATP2）的 mRNA 表达水平显著升高，而脂质氧化代谢基因（PPAR琢、CPT1-琢 和 A原
和厚朴酚的抗肿瘤作用机制研究现状
和厚朴酚的抗肿瘤作用机制研究现状张琪，李鹤楠，王临江，刘丹，王婧，蔡德富齐齐哈尔医学院医药科学研究院，黑龙江齐齐哈尔161006[摘要]厚朴是我国传统中药，和厚朴酚（Honokiol, HNK）是厚朴的主要有效成分，具有抗菌、抗炎、抗氧化、抑制血管生成、抗痉挛、抗抑郁、抗病毒和抗肿瘤等广泛的药理作用。
特别是其显著的抗肿瘤作用被广泛关注。
作为天然来源、安全性高的抗肿瘤活性成分，HNK主要通过诱导肿瘤细胞凋亡、阻滞肿瘤细胞周期、抑制肿瘤细胞的增殖转移、诱导自噬、激活内质网应激、诱导活性氧生成等机制发挥抗肿瘤作用。
本文基于近年国内外HNK的抗肿瘤相关文献，对其抗肿瘤作用及机制进行总结和分析，以期为HNK的进一步新药开发和临床应用提供一定参考。
[关键词]厚朴；和厚朴酚；抗肿瘤；药理作用；作用机制[中图分类号]R4 [文献标识码] A [文章编号]2096-1782（2024）03(a)-0190-05 Research Status of the Anti-tumor Mechanism of HonokiolZHANG Qi, LI Henan, WANG Linjiang, LIU Dan, WANG Jing, CAI DefuResearch Institute of Medicine and Pharmacy, Qiqihar Medical University, Qiqihar, Heilongjiang Province, 161006 China[Abstract] Magnolia officinalis is a traditional Chinese medicine, and honokiol (HNK) is the main active component of magnolia officinalis. HNK has a wide range of pharmacological effects, such as antibacterial, anti-inflammatory, an⁃tioxidant, angiogenic inhibition, anti-spasticity, anti-depression, antiviral and anti-tumor. In particular, its remark⁃able anti-tumor effect has been widely concerned. As a natural source and highly safe anti-tumor active ingredient, HNK mainly exerts anti-tumor effects through mechanisms such as inducing apoptosis of tumor cells, blocking tumor cell cycle, inhibiting proliferation and metastasis of tumor cells, inducing autophagy, activating endoplasmic reticulum stress and inducing reactive oxygen production. In this paper, the anti-tumor effects and mechanisms of HNK were summarized and analyzed based on the literature on HNK at home and abroad in recent years, in order to provide some reference for the further development of new drugs and clinical application of HNK.[Key words] Magnolia officinalis; Honokiol; Anti-tumor; Pharmacological effect; Action mechanism肿瘤是威胁人类生命健康的第二大疾病，也是阻碍人类预期寿命提高的主要原因之一。
丹皮酚对肝癌细胞HepG2凋亡及NF-κB通路的影响
丹皮酚对肝癌细胞HepG2凋亡及NF-κB通路的影响钱翠娟;姚军;王建文;张欣;王宏刚【期刊名称】《中国中医药科技》【年(卷),期】2010(017)001【摘要】目的:研究丹皮酚对TNFα诱导的人肝癌细胞HepG2凋亡及核转录因子κB(nuclear factor-κB,NF-κB)活化的影响.方法:培养HepG2细胞分别用肿瘤坏死因子α(TNFα)刺激和丹皮酚+TNFα共同作用,并设立未加药的空白对照组,用流式细胞技术测定细胞凋亡率;Western blot分析细胞核中NF-κB p65及其细胞浆中抑制因子IκBα的表达;EMSA方法检测NF-κB表达及活化情况.结果:丹皮酚(125～500μmol/L)能抑制TNFα诱导的NF-κB活化及NF-κBp65的核转移,减少胞浆中IκBα的降解,且增强TNFα诱导的细胞凋亡.结论:下调NF-κB是丹皮酚增强TNFα诱导的HepG2细胞凋亡作用的部分机制.【总页数】2页(P48-49)【作者】钱翠娟;姚军;王建文;张欣;王宏刚【作者单位】浙江省台州市立医院·台州,318000;台州学院医学院检验系·台州,318000;浙江省台州市立医院·台州,318000;浙江省台州市立医院·台州,318000;浙江省台州市立医院·台州,318000【正文语种】中文【相关文献】1.丹皮酚对肝癌细胞增殖凋亡及JAK-STAT信号通路的影响 [J], 于洋洋;梁明辉2.紫草素对HepG2细胞增殖、凋亡和PI3K/Akt/NF-κB信号通路蛋白表达的影响[J], 马艳华;黄芬;王文尖3.羟考酮对肝癌HepG2细胞增殖、凋亡及PI3 K/Akt通路的影响 [J], 文放放;李熊刚4.EN2沉默对肝癌HepG2细胞凋亡以及PTEN/PI3K/Akt信号通路的影响 [J], 徐燕;杨蕴;计张奕;崔溪溪;李玉芳5.调节TGF-β1/Smad信号通路对内质网应激状态下肝癌HepG2细胞凋亡的影响[J], 黄亚纬;熊莉;窦德宇;吕梦娟;马玉红因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
和厚朴酚脂质体的制备及其体外抗肿瘤活性的研究
和厚朴酚脂质体的制备及其体外抗肿瘤活性的研究魏晓;杜子秀;陆平【摘要】目的制备(2,3-二油酰基-丙基)-三甲胺(1,2-dioleoyl-3-trimethylammonium-propane,DOTAP)/二油酰磷脂酰乙醇胺(dioleoyl phosphoethanolamine,DOPE)包裹和厚朴酚脂质体,并对其理化性质和人肝癌高转移细胞(highly metastatic human hepatocellular carcinoma cell,HCCLM3)的药效学进行研究.方法利用薄膜分散法制得和厚朴酚脂质体,对不同药脂比的包封率进行考察;通过纳米粒度仪检测和厚朴酚脂质体的粒径电势分布、时间稳定性;通过生物透射电镜(transmission electron microscopy,TEM)对其大小和形态学进行观测;用细胞膜红色荧光探针标记和厚朴酚脂质体,探究HCCLM3细胞对脂质体摄取的时间依赖性;用WST-1和BD凋亡试剂盒检测和厚朴酚脂质体对HCCLM3细胞的药效作用.结果和厚朴酚脂质体粒径分布均匀,平均粒径为(112.30±0.78)nm,多分散系数为(0.24±0.00),电势为(53.23±1.16)mV.药脂比为7％时包封率最高,高达(99.47±0.20)％,并且在4℃环境下可以长期稳定存在.和厚朴酚脂质体的促凋亡水平明显强于原药,差异有统计学意义(P＜0.05).结论和厚朴酚脂质体制备工艺简单易行,具有稳定的理化性质和较高的包封率,同时优于和厚朴酚原药的药效作用.【期刊名称】《老年医学与保健》【年(卷),期】2019(025)001【总页数】5页(P43-47)【关键词】和厚朴酚;脂质体;肝肿瘤;人肝癌高转移细胞【作者】魏晓;杜子秀;陆平【作者单位】上海交通大学医学院附属第九人民医院老年科,上海200011;上海交通大学药学院,上海200240;上海交通大学医学院附属第九人民医院老年科,上海200011【正文语种】中文我国的原发性肝癌死亡率位居恶性肿瘤第2位[1]，其治愈率低，转移率高。
和厚朴酚对人结肠癌细胞及Wnt信号通路的影响及调控作用
和厚朴酚对人结肠癌细胞及Wnt信号通路的影响及调控作用吴柯;薛莱;韩萍【摘要】目的探讨和厚朴酚(HNK)对人结肠癌细胞及Wnt信号通路的影响和调控作用.方法采用结晶紫染色法和增殖细胞核抗原(PCNA)蛋白表达检测HNK对人结肠癌LoVo细胞增殖的抑制作用;利用流式细胞仪和Caspase-3蛋白表达观察HNK对人结肠癌LoVo细胞凋亡的影响;利用荧光素酶报告质粒检测HNK对Wnt 信号通路中β-catenin/Tcf4转录活性的影响;蛋白的表达采用Western blot检测.结果 HNK剂量依赖性地抑制细胞增殖(P<0.05),并诱导细胞凋亡.荧光素酶报告质粒检测结果显示,HNK在10.0μmol/L时就能明显降低LoVo细胞中β-catenin/Tcf4转录活性(P<0.05).结论 HNK能抑制人结肠癌细胞增殖,诱导其凋亡,该作用可能与HNK抑制Wnt信号通路的转导有关.【期刊名称】《检验医学与临床》【年(卷),期】2019(016)012【总页数】4页(P1643-1645,1649)【关键词】和厚朴酚;结肠癌细胞;增殖;凋亡【作者】吴柯;薛莱;韩萍【作者单位】重庆医科大学药理学教研室/重庆市生物化学与分子药理学重点实验室,重庆 400016;四川省江油市人民医院临床药学科 621700;重庆市人民医院肿瘤科 400013【正文语种】中文【中图分类】R965结肠癌是常见胃肠道恶性肿瘤之一，在我国，其发病率在恶性肿瘤中排第4位[1]。
长期以来，治疗该病主要依靠抑制核酸生物合成的药物，如5-氟尿嘧啶，但该药细胞毒性大，不良反应严重。
因此，在中草药中寻找具有抗癌作用的有效活性成分是目前肿瘤治疗的发展方向之一。
和厚朴酚(HNK)为木兰科落叶乔木植物厚朴的主要成分之一，具有抗炎、抗氧化、抗菌、保护心脑血管等广泛的药理活性[2]；HNK也有一定的抗肿瘤作用，对肺癌、胃肠道肿瘤、乳腺癌、卵巢癌的生长也有抑制作用[3]。
胡椒碱对人肝癌HepG2细胞抗肿瘤活性的体外实验研究
胡椒碱对人肝癌HepG2细胞抗肿瘤活性的体外实验研究郑斌;王欣;麻彤辉【摘要】Objective To study the inhibitory effect of pipcrinc on HcpG2 cell in vitro. Methods The human hepa-tocarcinoma HcpG2 cells were cultured in vitro and divided into control group and pipcrinc-trcatcd group. MTT assay was performed to evaluate the proliferation inhibitory effects of pipcrinc on HcpG2 cells and freshly prepared peripheral white blood cells. Hocchst 33258 nuclear staining was performed to detect the mode of cell death. Flow cytomctry was used to assess the effects of pipcrinc treatment on cell apoptosis in human HcpG2 cells. Results The inhibitory effect of pipcrinc treatment on HcpG2 cell proliferation increases with the dose, and the half inhibition concentration(IC50) was 15. 13 + 3. 21 μmol/L, wh ich was lower than that for peripheral white blood cell(IC50 = 64. 52 + 5. 32 μmol/L). Pipcrinc treated HcpG2 cells showed typical apoptotic characteristics. After treated with 20 μmol/L pipcrinc for 24 h,the apoptosis rate increased from 2. 89% of control group to 21. 76%. Conclusion Pipcrinc has cytotoxicity effect on cultured human HcpG2 cells in vitro,and can inhibit proliferation and induce apoptosis.%目的探讨胡椒碱(piperine)对人HpeG2肝癌细胞株的增殖、杀伤和细胞凋亡的影响,为肝癌的治疗提供理论依据.方法体外培养的HpeG2细胞,采用MTT比色法检测不同浓度胡椒碱对体外培养的HepG2细胞和新分离的外周血白细胞的增殖抑制作用.Hoechst 33258染色观察细胞凋亡形态,采用流式细胞术测定胡椒碱对HepG2细胞的凋亡.结果胡椒碱对HepG2细胞增殖的抑制率随着浓度的升高而增加,半量抑制浓度(IC50)为15.13±3.21 μmol/L,低于其对外周血白细胞的抑制率(64.52±5.32μmol/L).Hoechst 33258染色后,胡椒碱处理癌细胞组表现出典型的细胞凋亡特征,流式细胞仪检测20 μmol/L的胡椒碱处理HepG2细胞24 h后,细胞凋亡率由对照组的2.89%上升到了21.76%.结论胡椒碱具有抑制HepG2细胞增殖和诱导凋亡的抗肿瘤活性,有应用于肝癌治疗的潜在价值.【期刊名称】《中国实验诊断学》【年(卷),期】2012(016)002【总页数】3页(P218-220)【关键词】胡椒碱;肝癌;HepG2;细胞凋亡【作者】郑斌;王欣;麻彤辉【作者单位】吉林大学,白求恩医学院,吉林,长春130021;吉林大学第二医院,中心实验室,吉林,长春130041;吉林大学第二医院,中心实验室,吉林,长春130041【正文语种】中文【中图分类】R735.7Pradeep CR等人［1研究发现胡椒碱可抑制B16F-10黑色素瘤诱导的肺转移，明显减少肿瘤的形成，延长荷瘤小鼠存活期。
和厚朴酚及厚朴酚抗肝癌、胆囊癌和胰腺癌的药理作用及机制
和厚朴酚及厚朴酚抗肝癌、胆囊癌和胰腺癌的药理作用及机制在全球范围内癌症是导致人类死亡的第2大原因，也是提高预期寿命的重要障碍。
国际癌症研究机构发布了《2020年全球癌症统计报告：全球185个国家36种癌症发病率和死亡率的估计》的报告［1］，指出2020年全球约有1 930万新发癌症病例和近1 000万癌症死亡病例，其中肝癌的发病率为4.7%，在总癌症发病率中排在第6位，但肝癌死亡率排在第3位（为8.3%），胰腺癌死亡率为4.7%（排在第7位）；在中国，2020年癌症新发病例456.9万，其中肝癌发病率为9.0%，胰腺癌发病率为2.7%，分别排在第5位和第8位，但在中国癌症死亡率中肝癌为13.0%（排在第2位），胰腺癌为4.1%（排在第6位），可见中国在防治肝癌和胰腺癌方面落后于世界平均水平。
目前消化系统肿瘤的治疗以化疗和手术治疗为主，且手术后复发率高。
为了寻找更有效且不良反应小的治疗药物，越来越多的研究人员将视线转向中药的单体成分。
和厚朴酚（honokiol）及厚朴酚（magnolol）是从中药厚朴（来源于厚朴Magnolia officinalis Rehd. et Wils.或凹叶厚朴M. officinalis Rehd. et Wils. var. biloba Rehd. et Wils.的干燥树干皮、根皮及枝皮）中提取得到，是疏水性的烯丙基联苯酚类结构的同分异构体，且是厚朴的主要活性成分，具有广泛的药理活性，如抗菌、抗氧化等［2-3］。
近年来和厚朴酚及厚朴酚的抗肿瘤研究受到了很大关注，已有大量论文发表，笔者将按照不同器官或系统的肿瘤细胞分别进行综述，和厚朴酚及厚朴酚抗结直肠癌和胃癌的药理作用及其机制的综述已经发表［4］，本文综述其抗肝癌、胆囊癌和胰腺癌的药理作用研究进展，为这两个化合物在防治消化系统肿瘤中的进一步研究提供参考。
1抗肝癌1.1和厚朴酚郭伟等［5］报道和厚朴酚20、40、80、160 μmol·L-1可浓度和时间相关地抑制人肝癌HepG2细胞增殖，并激活半胱天冬酶-3、半胱天冬酶-8、半胱天冬酶-9的活性，诱导HepG2细胞凋亡，使癌细胞变圆、膜皱缩、表面产生许多泡状、细胞核皱缩、裂解为碎块、出现圆形小体和DNA片段的凋亡形态。
和厚朴酚对人宫颈癌细胞增殖和凋亡的影响
和厚朴酚对人宫颈癌细胞增殖和凋亡的影响杨光丽;侯文礼;付阿富;钟振华;尹秀华;陈俐娟【期刊名称】《四川大学学报：医学版》【年(卷),期】2008(39)4【摘要】目的探讨和厚朴酚抑制人宫颈癌Hela细胞增殖及诱导其凋亡的作用。
方法利用MTT检测和厚朴酚在不同浓度和时间下对Hela细胞增殖的影响;用流式细胞术、Hoechst 33258荧光染色和DNA ladder检测和厚朴酚作用下Hela细胞的凋亡。
结果MTT结果显示和厚朴酚可明显抑制Hela细胞的增殖,且抑制率存在剂量和时间依赖性;流式结果表明10μg/mL和20μg/mL和厚朴酚作用细胞24h 后,凋亡细胞的比例分别为22.5%和62.2%,而对照组为8.7%;和厚朴酚处理过的Hela细胞,经Hoechst33258染色后细胞、细胞核出现明显的凋亡形态学变化,在DNA琼脂糖凝胶上可见特征性的梯状条带。
结论和厚朴酚具有抑制Hela细胞增殖和诱导凋亡的作用。
【总页数】5页(P558-562)【关键词】和厚朴酚;Hela细胞;凋亡【作者】杨光丽;侯文礼;付阿富;钟振华;尹秀华;陈俐娟【作者单位】四川大学华西药学院;四川大学华西医院肿瘤生物治疗国家重点实验室;山东省青岛市开发区第一人民医院社区门诊【正文语种】中文【中图分类】R730.52【相关文献】1.表没食子儿茶素没食子酸酯对人宫颈癌细胞株CaSki增殖、凋亡及凋亡相关基因表达的影响观察 [J], 吴宗妍; 刘小敏; 李金鸽2.厚朴酚对宫颈癌细胞增殖、凋亡、侵袭和迁移机制的研究 [J], 宋宵;张珩;焦韵苹;李思维3.MARCH8在宫颈癌组织中的表达及其沉默后对人宫颈癌细胞增殖、凋亡的影响[J], 税成愈;向灿4.MARCH8在宫颈癌组织中的表达及其沉默后对人宫颈癌细胞增殖、凋亡的影响[J], 税成愈;向灿5.基于p38-MAPK信号通路探讨和厚朴酚对结直肠癌细胞增殖、凋亡的影响 [J], 李睿;何聪玲因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
厚朴酚与和厚朴酚类化合物药效的分子机制
厚朴酚与和厚朴酚类化合物药效的分子机制
蔡淑娴;黄建安;刘仲华;黎星辉
【期刊名称】《经济林研究》
【年(卷),期】2008(26)4
【摘要】厚朴中的主要活性成分厚朴酚与和厚朴酚表现出高效低毒的药理活性,具有开发分子药物的潜力.为给此类成分分子药理的深入研究提供参考和依据,综述了近20年来国内外关于厚朴酚、和厚朴酚类化合物药效分子机制方面的研究情况和研究进展;并在分析分子几何构象、电子结构,电化学反应行为及比较药理活性差异的基础上,对厚朴酚、和厚朴酚类化合物的构效关系和作用的生物靶分子进行了探讨.
【总页数】5页(P99-103)
【作者】蔡淑娴;黄建安;刘仲华;黎星辉
【作者单位】湖南省天然产物工程技术研究中心,茶学教育部重点实验室,湖南,长沙,410128;湖南省天然产物工程技术研究中心,茶学教育部重点实验室,湖南,长沙,410128;湖南省天然产物工程技术研究中心,茶学教育部重点实验室,湖南,长沙,410128;南京农业大学,中药材研究所,江苏,南京,210095
【正文语种】中文
【中图分类】R966
【相关文献】
1.和厚朴酚对鼻咽癌细胞增殖、迁移和侵袭的分子机制研究 [J], 焦韵苹;张珩;李思维;宋宵
2.厚朴酚对鼻咽癌细胞增殖和侵袭的分子机制研究 [J], 焦韵苹;张珩;李思维;宋宵
3.DCBI-MS法用于厚朴药材中厚朴酚与和厚朴酚裂解机制的研究 [J], 曾星星;何燕;鹿爱娟;马宁;王建芬;高晓慧
4.厚朴配方颗粒药渣中厚朴酚及和厚朴酚的提取纯化研究 [J], 周永康;史新元;张志强;董晨虹
5.厚朴中厚朴酚与和厚朴酚的提取方法优化 [J], 孔玲;李春霞;付聿国;刘慧敏;陈冬倩;张海华
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和厚朴酚的药理作用及其抗肿瘤的机制研究进展
和厚朴酚的药理作用及其抗肿瘤的机制研究进展
王冬娥;陆羡
【期刊名称】《医学综述》
【年(卷),期】2009(15)11
【摘要】和厚扑酚是中药厚朴中分离的带有烯丙基的连苯二酚类化合物,具有广泛的药理作用,包括抗炎、抗菌、抗血小板凝集、保护心脑血管系统作用、抗焦虑、抗癫痫、肌肉松弛、抗氧化、抗肿瘤、改善胃肠功能紊乱及抗肿瘤作用等.因和厚朴酚毒性较低,其抗肿瘤作用成为近年研究的热点.它具有诱导肿瘤细胞凋亡、促进肿瘤细胞分化、抑制肿瘤细胞增殖、抑制肿瘤转移、抗肿瘤血管形成、逆转肿瘤多药耐药等作用.本文对其药理作用及抗肿瘤机制进行综述.
【总页数】3页(P1725-1727)
【作者】王冬娥;陆羡
【作者单位】广东医学院附属医院儿科,广东,湛江,524000;广东医学院附属医院儿科,广东,湛江,524000
【正文语种】中文
【中图分类】R725.5
【相关文献】
1.厚朴酚与和厚朴酚的药理作用及提取合成研究进展 [J], 王颖;陈文强;邓百万;彭浩;解修超;王梦姣
2.厚朴酚抗肿瘤机制的研究进展 [J], 黄杰;李莎;伍春莲
3.厚朴酚与和厚朴酚的药理作用及提取合成研究进展 [J], 王颖;陈文强;邓百万;彭浩;解修超;王梦姣;;;;;;
4.甲基莲心碱抗肿瘤药理作用及其分子机制研究进展 [J], 李琦玮;张甘霖;孙旭;王笑民
5.厚朴酚与和厚朴酚药理作用的研究进展 [J], 王立青;江荣高;陈蕙芳
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１２ 细胞 与 试 剂 ．
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基 因 ｍＲ ＮＡ 水 平 的 影 响 。方 法 采 用 ＭＴＴ 法检 测 和 厚 朴 酚 对 Ｈｅ Ｇ ｐ ２细 胞 增 殖 的 影 响 。 以 Ｒ Ｔ—
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Ｐ Ｒ 方 法研 究 和厚 朴 酚 对 ＮＦ Ｂ基 因 ｍＲ Ｃ —ｋ ＮＡ表 达 的 影 响 。 结 果 和厚 朴 酚使 人 Ｈｅ， Ｆ Ｇ２细胞 增 殖 率
明显 下 降 ， 呈 剂 量 依 赖 效 应 ； — ｋ 且 ＮＦ Ｂ基 因 ｍＲＮ 水 平 随 和 厚 朴 酚 浓 度 升 高 而 降 低 。结 论 和 厚 朴 Ａ 酚 对人 Ｈｅ・ ２细 胞 增 殖 有 抑 制 作 用 ， 能 下 调 ＮＦ Ｂ的 表 达 ， 而起 到 抗 肿 瘤 的 治疗 作 用 。 Ｆ Ｇ 并 —ｋ 从
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和厚朴 酚 对人 肝癌 ＨｅＧ２细胞 增殖 及 ＮＦ Ｂ ｍＲ ｐ —ｋ ＮＡ 表 达 的影 响
张 玉 碧 张 辉 吕林 华 贺 小 平
疗 许 多疾 病 ， 厚 朴 酚 （ ｏ ｏ ｉ１是 木 兰科 植 物 厚 朴 （ ｇ ｏ 和 ｈ ｎ ｋｏ ） Ｍａ ｎ － ｌ ｆ ｃ ａｉ 的有 效 成 分 ， 一 种 从 中 药 厚 朴 中分 离 出 来 的 ｉ ｏｆ ｉ ｌ ） ａ ｉｎ ｓ 是 具有 生物 活 性 的化 合 物 ， 文 献 报 道 和 厚 朴 酚 具 有 抗 氧 化 、 据 抗
【 键 词】 和 厚 朴 酚 关 肝 癌 细 胞 增 殖 抑 制 ＮＦ—ｋ Ｂ
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