【CN110137452A】一种纳米氧化铅碳复合材料的制备方法和应用【专利】
一种纳米碳铝合金复合材料的制备方法及其应用[发明专利]
![一种纳米碳铝合金复合材料的制备方法及其应用[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/bb5dd279c950ad02de80d4d8d15abe23492f0361.png)
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 202010526854.9(22)申请日 2020.06.09(71)申请人 西安融烯科技新材料有限公司地址 710299 陕西省西安市西安经济技术开发区泾渭中小工业园A8厂区301室(72)发明人 孙军鹏 (74)专利代理机构 西安新动力知识产权代理事务所(普通合伙) 61245代理人 刘强(51)Int.Cl.C22C 1/04(2006.01)C22C 1/10(2006.01)C22C 21/00(2006.01)C22C 32/00(2006.01)(54)发明名称一种纳米碳铝合金复合材料的制备方法及其应用(57)摘要一种纳米碳铝合金复合材料的制备方法，将石墨蠕虫或纳米碳粉体与去离子水混合均匀，并进行分散剥离，制得纳米碳浆料；以微米或纳米铝粉为原料粉体，分散于聚硅氧烷溶液中，在真空状态下将原料粉体与聚硅氧烷溶液混合并球磨成为片状，制得铝箔浆料；将纳米碳浆料和铝箔浆料装入密闭水冷压力反应釜中，通入丙烷气体并密封容器，缓慢搅拌混合均匀；将混合物升温、加压，当温度升高至90℃～150℃、压力提升至4～9MPa时，丙烷达到超临界流体状态；将丙烷保持0.5hour～10hour，再降温降压得到复合浆料；将复合浆料过滤，回收溶剂，真空干燥，得纳米碳铝合金复合材料。
本发明提出的一种纳米碳铝合金复合材料的制备方法，工艺简单，生产效率高，适合工业化生产。
权利要求书1页 说明书5页 附图1页CN 111575515 A 2020.08.25C N 111575515A1.一种纳米碳铝合金复合材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将石墨蠕虫或纳米碳粉体与去离子水混合均匀，并进行分散剥离，制得纳米碳浆料；(2)以微米或纳米铝粉为原料粉体，分散于聚硅氧烷溶液中，在真空状态下将原料粉体与聚硅氧烷溶液混合并球磨成为片状，制得铝箔浆料；(3)将步骤(1)得到的纳米碳浆料和步骤(2)得到的铝箔浆料装入密闭水冷压力反应釜中，通入丙烷气体并密封容器，缓慢搅拌混合均匀；(4)将步骤(3)得到的混合物以1℃/min的速率升温、以0.05MPa～0.2MPa的速率加压，当温度升高至90℃～150℃、压力提升至4～9MPa时，丙烷达到超临界流体状态；(5)将步骤(4)得到的混合物保持0.5hour～10hour，再以1℃/min～5℃/min的速率降温，或以0.02MPa～0.1MPa的速率降压，或同时降温降压，得到复合浆料；(6)将步骤(5)得到的复合浆料过滤，回收溶剂，真空干燥，得到纳米碳铝合金复合材料。
一种铅炭复合材料及其制备方法和应用[发明专利]
![一种铅炭复合材料及其制备方法和应用[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/a1de36ccccbff121dc368364.png)
专利名称：一种铅炭复合材料及其制备方法和应用专利类型：发明专利
发明人：刘松林
申请号：CN201610268066.8
申请日：20160427
公开号：CN105990578A
公开日：
20161005
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开了一种铅炭复合材料及其制备方法和应用，通过将海藻酸或海藻酸盐加入至铅盐水溶液中，制备得到海藻酸铅；将海藻酸铅在碳化炉中高温碳化，制备得到铅炭复合材料，其呈三维微孔结构，比表面积为1～3000m/g，铅和碳均匀混合，其中铅和碳的总含量在70％以上，且铅和碳的质量比为0.6～1.5:1；该铅炭复合材料可以进一步制备得到铅炭电池正极和负极材料。
申请人：厦门百美特生物材料科技有限公司
地址：361000 福建省厦门市海沧区翁角西路2000号海沧生物医药通用厂房1#厂房
国籍：CN
代理机构：厦门市首创君合专利事务所有限公司
代理人：杨依展
更多信息请下载全文后查看。
一种纳米复合材料、其制备方法及应用[发明专利]
![一种纳米复合材料、其制备方法及应用[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/d84b951fba0d4a7303763a89.png)
专利名称：一种纳米复合材料、其制备方法及应用专利类型：发明专利
发明人：张涛,吴爱国,任文智,蒋振奇,薛婷,马雪华申请号：CN201810907829.8
申请日：20180810
公开号：CN108888767A
公开日：
20181127
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本申请公开了一种氧化钛纳米复合材料，所述氧化钛纳米复合材料，其特征在于，包括氧化钛纳米泡；所述氧化钛纳米泡内核为气体；所述氧化钛纳米泡的平均粒径为10nm～200nm。
所述氧化钛纳米复合材料可实现多模态成像，通过声动力/光动力/光热、超声空化对化疗药物的增敏作用来协同治疗恶性肿瘤。
申请人：中国科学院宁波材料技术与工程研究所
地址：315201 浙江省宁波市镇海区庄市大道519号
国籍：CN
代理机构：北京元周律知识产权代理有限公司
代理人：王惠
更多信息请下载全文后查看。
一种纳米硒复合材料及制备方法[发明专利]
![一种纳米硒复合材料及制备方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/466eaed1534de518964bcf84b9d528ea81c72fb9.png)
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 202010832490.7(22)申请日 2020.08.18(71)申请人 福建梁野山农业开发有限公司地址 364000 福建省龙岩市武平县平川镇育才路19号申请人 厦门理工学院(72)发明人 林兴发 徐苏 许美兰 严滨 童昕 叶茜 曾孟祥 (74)专利代理机构 厦门荔信航知专利代理事务所(特殊普通合伙) 35247代理人 苏娟(51)Int.Cl.C08F 283/06(2006.01)C08F 220/58(2006.01)C08F 2/44(2006.01)C08F 2/48(2006.01)C08K 3/02(2006.01)(54)发明名称一种纳米硒复合材料及制备方法(57)摘要本发明属于纳米材料技术领域，具体是一种纳米硒复合材料及制备方法。
本发明的纳米硒复合材料原料包括以下的组分，0.005～0.5mol/L 第一还原剂、0.003～0.1mol/L聚乙二醇二丙烯酸酯、0.001～0.1mol/L硒酸盐或亚硒酸盐、0.01～0.1mol/L水溶性光引发剂，余量为水；所述第一还原剂为丙烯酰氨基葡萄糖。
本发明采用新型还原剂以聚乙二醇二丙烯酸酯作为模板获得纳米硒后，通过紫外光照射使得聚乙二醇二丙烯酸酯和第一还原剂发生反应获得三维网络结构或者高分子量聚合物包覆纳米硒，获得的纳米硒较为稳定，延长纳米硒的储存时间，而且可以实现纳米硒的缓释。
权利要求书1页 说明书5页CN 111875752 A 2020.11.03C N 111875752A1.一种纳米硒复合材料，其特征在于，原料包括以下的组分，0.005～0.5mol/L第一还原剂、0.003～0.1mol/L聚乙二醇二丙烯酸酯、0.001～0.1mol/L硒酸盐或亚硒酸盐、0.01～0.1mol/L水溶性光引发剂，余量为水；所述第一还原剂为丙烯酰氨基葡萄糖。
金属碳化物氧化物复合纳米材料的制备方法及应用[发明专利]
![金属碳化物氧化物复合纳米材料的制备方法及应用[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/437f49ce0875f46527d3240c844769eae109a35c.png)
专利名称：金属/碳化物/氧化物复合纳米材料的制备方法及应用
专利类型：发明专利
发明人：乔秀清,王紫昭,胡杰杰,侯东芳,李东升,兰亚乾,张其春,刘彬
申请号：CN202111177687.2
申请日：20211009
公开号：CN114023934A
公开日：
20220208
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开了一种金属/碳化物/氧化物复合纳米材料的制备方法及应用，属于纳米材料制备领域。
本发明采用一步原位热分解还原法，首先采用含碳有机络合体通过络合反应制备高熔点金属的沉淀物，然后将制备的高熔点金属的络合沉淀物在高温下原位热分解，有机络合物高温热解产生的C高温下具有强的还原性，可将高温热解产生的氧化物逐步还原为碳化物及金属，通过控制反应温度及时间可以调控产物的组成，得到金属‑碳化物‑氧化物的纳米颗粒复合材料。
本发明采用一步法制备难熔金属及其碳氧化物复合材料，比现有的高温熔炼法工艺简单、经济环保，适用于批量生产。
申请人：三峡大学
地址：443002 湖北省宜昌市西陵区大学路8号
国籍：CN
代理机构：宜昌市三峡专利事务所
代理人：成钢
更多信息请下载全文后查看。
低温合成法制备纳米氧化铅制备过程
低温合成法制备纳米氧化铅制备过程低温合成法制备纳米氧化铅，听起来是不是有点儿高大上？其实呢，搞懂了这个过程，大家都会觉得其实也没那么复杂。
我们得知道什么是纳米氧化铅。
嘿，这东西在很多领域都有用，比如说电子、催化剂，甚至环保呢。
说到低温合成法，大家一定会想，这听起来真是个神奇的名字。
其实它的意思就是在比较低的温度下进行化学反应，嘿，咱们就像在冬天喝热茶，温暖又舒服。
这样做的好处可多了，反应速度慢，容易控制，生成的颗粒小而均匀，真是想要的那种。
具体怎么做呢？我们得准备一些原料，比如铅盐和氧化剂。
说实话，这些东西在实验室里还是很常见的，就像是家里的调料一样，随便都能找得到。
把铅盐溶解在水里，嘿，像是在调配一杯特调饮品一样，再慢慢加进去氧化剂。
这里可得注意，别着急，慢慢加，不然可能就出大事了。
想象一下，把盐撒到汤里，一下子全都化开，那滋味可就不一样了，对吧？当混合物准备好之后，我们就得把温度调低。
这里就像在冬天把水放到冰箱里，慢慢降温。
通常我们会把温度控制在零下几度，这时候，化学反应开始进行，形成了小小的纳米颗粒。
哎，跟孩子们玩沙子一样，越玩越有意思。
这个过程中，粒子之间的互动很重要，慢慢形成的氧化铅颗粒就像小朋友们在一起玩耍，越聚越多。
好啦，等到颗粒形成后，我们就得把它们分离出来。
这一步就像是捞鱼一样，要小心点，不要漏掉那些宝贵的小颗粒。
通常用过滤或者离心的方法，嘿，这就像把面条捞出锅一样，动作得当，才能保证不损失。
分离出来的纳米氧化铅，颜色有点儿像黄金，闪闪发光，真是让人心动啊。
我们得对这些颗粒进行洗涤，去掉杂质，保证它们的纯度。
洗涤就像是给孩子们洗澡，干干净净的才好。
清洗完后，再进行干燥，这一步可不能马虎哦，水分残留可不是什么好事。
把它们放在烘箱里，就像在阳光下晒衣服，慢慢把水分蒸发掉。
此时，纳米氧化铅就算是初步完成了，真是个了不起的成就啊。
经过这一系列的过程，最后就得对这些纳米颗粒进行表征，看看它们的大小和形态。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910346575.1
(22)申请日 2019.04.26
(71)申请人 浙江工业大学
地址 310014 浙江省杭州市下城区潮王路
18号
(72)发明人 王连邦 张兴 吴昊 苏利伟
高云芳 郑华均
(74)专利代理机构 杭州天正专利事务所有限公
司 33201
代理人 黄美娟 俞慧
(51)Int.Cl.
H01M 4/36(2006.01)
H01M 4/57(2006.01)
H01M 4/583(2010.01)
H01M 4/62(2006.01)
H01M 10/06(2006.01)B82Y 30/00(2011.01)
(54)发明名称一种纳米氧化铅/碳复合材料的制备方法和应用(57)摘要本发明提供一种纳米氧化铅/碳复合材料的制备方法和应用。
所述制备方法包括以下步骤：(1)将铅源和表面活性剂溶解在水中，得到溶液1；(2)将碳材料加入到溶液1中，搅拌，超声，使铅离子被吸附在碳材料表面，得到溶液2；(3)将碳酸钠或碳酸氢钠溶于水中，得到溶液3；(4)将溶液3逐滴加入到溶液2中，滴加过程中对溶液2进行搅拌，滴毕继续搅拌，超声，然后抽滤、真空干燥，得到前驱体；(5)在保护气氛中，对步骤(4)所得前驱体进行200-600℃焙烧处理，得到最终产物纳米氧化铅/碳复合材料。
本发明提供了所述纳米氧化铅/碳复合材料作为铅炭电池负极材料的应用，不仅能够抑制碳材料的析氢，还能够很
好地延缓负极的不可逆硫酸盐化。
权利要求书1页 说明书6页 附图3页CN 110137452 A 2019.08.16
C N 110137452
A
权 利 要 求 书1/1页CN 110137452 A
1.一种纳米氧化铅/碳复合材料的制备方法：包括以下步骤：
(1)将铅源和表面活性剂溶解在水中，其中铅源、表面活性剂与水的投料质量比为0.5-5：0.5-3：100，得到溶液1；所述铅源选自硝酸铅、乙酸铅、氯化铅、柠檬酸铅中的至少一种，所述表面活性剂选自CTAB、PVP、SDBS中的至少一种；
(2)将碳材料加入到溶液1中，使碳材料与水的质量比为0.5-1：100，搅拌，超声，使铅离子被吸附在碳材料表面，得到溶液2；
(3)将碳酸钠或碳酸氢钠溶于水中，得到溶液3，其中碳酸钠或碳酸氢钠与水的投料质量比为0.5-10：100；
(4)将溶液3逐滴加入到溶液2中，滴加过程中对溶液2进行搅拌，滴毕继续搅拌，超声，在碳材料表面形成碳酸铅，然后抽滤、真空干燥，得到前驱体；
(5)在保护气氛中，对步骤(4)所得前驱体进行200-600℃焙烧处理，使碳酸铅分解形成氧化铅并且在分解的过程中铅会和碳形成化学键，得到最终产物纳米氧化铅/碳复合材料。
2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述的碳材料以汞/硫酸亚汞电极作为参比电极，其析氢过电位至少在1.0V以上；所述碳材料的比电容至少在150F/g以上，所述比电容测试的电解液为1.28g/ml的硫酸溶液，对电极是铂电极，参比电极是汞/硫酸亚汞电极。
3.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于：所述的碳材料选自稻壳炭、石墨烯、椰壳碳中的至少一种。
4.如权利要求1-3之一所述的制备方法，其特征在于：所述溶液1通过下述步骤制备：
将表面活性剂和铅源加入到水中，在室温条件下，以200-1000转/分钟的转速搅拌20-60分钟，再超声10-60分钟，得到溶液1。
5.如权利要求1-3之一所述的制备方法，其特征在于：步骤(2)中，将碳材料加入到溶液1后，在室温条件下以200-1000转/分钟的转速搅拌20-60分钟，再超声10-60分钟，得到溶液2。
6.如权利要求1-3之一所述的制备方法，其特征在于：步骤(4)中，滴加完毕后，先在室温条件下以200-1000转/分钟的转速搅拌20-60分钟，再超声10-60分钟，在碳材料表面形成碳酸铅。
7.如权利要求1-3之一所述的制备方法，其特征在于：步骤(4)中，真空干燥条件为：60℃-80℃下真空干燥至少24小时，得到前驱体。
8.如权利要求1-3之一所述的制备方法，其特征在于：步骤(5)按照如下操作：在保护气氛下，以3-10℃/min的升温速度将前驱体升温至200-600℃，保温60-300min，得到纳米氧化铅/碳复合材料；所述保护气氛为惰性气氛，所述惰性气氛的气体选自氩气、氮气、氦气中的至少一种。
9.根据权利要求1的制备方法制得的纳米氧化铅/碳复合材料。
10.如权利要求9所述的纳米氧化铅/碳复合材料作为铅炭电池负极材料的应用。
2。