疾控中心试剂采购管理制度

疾控中心试剂采购管理制度
一、引言
为了规范疾控中心的试剂采购管理工作，提高采购效率，保证采购的公平、公正、公开，特制定本试剂采购管理制度。

二、适用范围
本制度适用于疾控中心对试剂采购活动的管理，包括试剂采购计划、供应商选择、采购合同签订、验收等环节。

三、试剂采购计划
1.试剂采购计划由各实验室负责人提出，并提交采购部门进行审核和批
准。

2.试剂采购计划应明确试剂名称、规格、数量、用途、预算金额等信息，
以确保采购工作的准确性和合理性。

3.采购部门在收到试剂采购计划后，应及时进行审核，并及时与实验室
负责人协商和沟通，确定采购计划的具体执行时间和方式。

四、供应商选择
1.试剂采购应优先选择正规合法、信誉良好的供应商。

采购部门应建立
供应商库，并定期进行供应商评估和管理。

2.供应商评估主要参考以下因素：供应商资质、产品质量、价格合理性、
交货时间和售后服务等。

3.在选择供应商过程中，采购部门应根据试剂的特殊要求，进行公开招
标或邀请部分供应商参与谈判，确保选择到性价比最优的供应商。

五、采购合同签订
1.采购部门在选择供应商后，应与供应商签订采购合同。

采购合同应明
确试剂名称、规格、数量、价格、交货时间、验收标准等关键信息。

2.采购合同应由采购部门负责人和供应商共同签订，并加盖疾控中心的
公章。

3.采购合同的签订应遵循公开、公平、公正的原则，确保采购的合法性
和合规性。

六、试剂验收
1.试剂采购到货后，实验室负责人应立即进行验收，并根据采购合同中
的验收标准进行比对。

2.在验收过程中，如发现试剂存在质量问题或与采购合同不符，应及时
向供应商提出索赔或更换要求，并将情况报告采购部门。

3.验收合格的试剂应及时入库，并进行标识和存储。

七、制度执行监督
1.疾控中心应设立专门的监督机构，负责对试剂采购管理制度的执行情
况进行监督和检查。

2.监督机构应定期对疾控中心的试剂采购活动进行抽查，发现问题及时
进行整改和处理。

3.监督机构应对试剂采购的资料进行归档和保存，以备审计和日后查询
之用。

八、附则
1.本制度自实施之日起生效，并适用于疾控中心的试剂采购管理工作。

2.疾控中心的相关人员应严格遵守本制度，并按照规定履行相应的职责
和义务。

3.对于违反本制度的行为，将依据疾控中心的相关规定进行处理。

以上是疾控中心试剂采购管理制度的主要内容，希望能够对疾控中心的试剂采购工作提供一定的指导和规范。