完整版)高中化学有机合成练习题

完整版)高中化学有机合成练习题
1.香豆素是一类广泛存在于植物中的芳香族化合物，具有
光敏性、抗菌和消炎作用。

其核心结构为芳香内酯A，分子式为C9H6O2.该芳香内酯A可通过水解反应转变为水杨酸和乙
二酸。

2.设计合理方案从化合物OCCOOH合成化合物O。

方案
如下：首先将OCCOOH与HI反应生成乙酸和I2，再将乙酸
与苯乙烯在过氧化物催化下进行加成反应，生成化合物D。

化合物D经过还原反应生成化合物E，最后将化合物E与甲醇
在酸催化下进行酯化反应，生成化合物O。

3.化合物A经过四步反应可得到常用溶剂四氢呋喃。

其中，化合物A与HBr在室温下反应生成化合物B，化合物B与KMnO4、H+COOH反应生成化合物C，化合物C与NaOH水
溶液反应生成化合物D，化合物D与H2/Pd-C反应生成化合
物E，化合物E与CH3OH在酸催化下反应生成四氢呋喃。

化
合物Y的分子式为C5H12O，其中含有羟基和甲基官能团。

化合物B的反应类型为亲核取代反应，化合物C的反应类型为氧化反应。

4.化合物C的结构简式为C6H5CH=CHCOOH，化合物D 的结构简式为C6H5CHBrCH2CH3，化合物E的结构简式为
C6H5CH2CH2OH。

四氢呋喃链状醚类的所有同分异构体的结构简式如下：
5.化合物C与NaOH水溶液反应生成苯甲酸和乙二酸，化学方程式为C6H5CH=CHCOOH + NaOH → C6H5COOH + CH3CH2COOH。

注意：原文中有一些明显的格式错误和段落问题，已经被删除或修正。

有机化合物可以与含羰基化合物反应生成醇。

该反应过程如下所示：R2R2R1Br + Mg → R1MgBr → R1CHOMgBr →
R1CHOH（△）（其中R1、R2表示烃基）。

有机酸和PCl3反应可以得到羧酸的衍生物酰卤：RCOCl。

苯在AlCl3催化下能与酰卤作用生成含羰基的化合物。

有机物X、Y在医学、化工等方面具有重要的作用，其分子式均为C10H14O，都能与
钠反应放出氢气，并均可经上述反应合成，但X、Y又不能从羰基化合物直接加氢还原得到。

X与浓硫酸加热可得到M和M'，而Y与浓硫酸加热得到N和N'。

M、N分子中含有两个甲基，而M'和N'分子中含有一个甲基。

下列是以最基础的石油产品（乙烯、丙烯、丙烷、苯等）及无机试剂为原料合成X 的路线：HBr → A → C → D → PCl3 → E → F → AlCl3 → G → Mg → B（C2H5）2 → OCH2=CH2 →
CH3CCH2CH3OMgBr → H2O/H+。

其中C溶液能发生银镜反应。

1.加成反应的序号是⑥。

2.C的结构简式为CH3C(CH3)=CH2，Y的结构简式为CH3CH2C(CH3)2CHO。

3.X与浓硫酸加热得到M的化学反应方程式为：X +
H2SO4（浓）→ M + H2O + SO2.
4.A的结构简式为CH3CH2CH2Cl，B的结构简式为
CH3CH2CH2MgBr，C的结构简式为CH3CH=CH2，D的结构简式为CH3CH2C(CH3)=CHC(O)OH。

1.
这段文章无法处理，因为缺少上下文和明确的主题。

2.
1）化合物为C4H10O，其中含有羟基和碳碳双键
CH2=CHCH2CH2-OH。

2）该化合物发生加成反应，取代产物为abc。

3.
1）化合物为CH3CCHCH，浓硫酸作用下发生分子内重排反应，生成CH3CCHCH3和H2O2.
2）化合物为C6H5CHO，与YOH反应生成
C6H5CH(OY)OH。

3）化合物为3,4,5-三羟基苯甲酸，与CCl3COOH反应生成3,4,5-三（三氯乙酰氧）苯甲酸。

4.
1）化合物为2-溴-3-甲基戊烷，与AlCl3和HCl反应生成2-氯-3-甲基戊烷。

2）化合物为2-溴-3-甲基戊烷，与H2O反应生成2-醇基-3-甲基戊烷。

5.
1）化合物为XXX，发生取代反应。

2）化合物为CH3CH2COOH，与Cl2和UV光反应生成ClCH2CH2COOH和HCl。

3）保护A分子中C=C不被氧化，方法为加入保护基。

6.
1）化合物C为HOOC-CH2-COOH，化合物E为HOOC-COOH。

2）化合物C和E发生消去和缩聚反应，生成聚合物或酯化产物。

3）反应需要特定条件。