(完整word)Western Blot结果条带分析

Western Blot结果条带全面分析
1.空白
原因:比较多，如果单纯一张没有任何显色,最可能是一抗加成其他抗体，或者二抗种属加错了，比如兔的加成鼠的。

解决办法：仔细检查抗体是否加错，确认转膜没有问题.上面的图片展示的是一点信号都没有，如果是这样大部分情况是抗体加错了。

如果中间出现了细微的条带，可能原因是蛋白上样量太少，一抗浓度过低，显色液失效。

另外如果转膜出现了问题，比如膜放反了，自然是一个白片。

2。

高背景
原因：封闭不够好，一抗浓度高，洗膜时间和次数不够.
解决办法:降低一抗浓度,增加洗膜时间和次数.
3。

非特异性条带
原因：一抗非特异性与蛋白结合
解决办法：更换一抗
4.条带中出现边缘规则的白圈
原因：电转中膜和胶之间存在气泡。

解决办法：转膜前去掉膜和胶之间的气泡
5。

出现黑点和黑斑
原因：膜上其他部位与一抗或者二抗非特异性结合
解决办法：封闭结束之后要洗。

6.条带拖尾
原因：蛋白量太大，一抗浓度和时间太长
解决办法：根据情况调整蛋白量,同时一抗浓度和时间也可以缩短.
7. 出现非均一性背景
原因：膜可能曾经干过
解决办法：在每一步的操作过程中，都需要注意不要让膜干。

8。

某个条带变形
原因：SDSPAGE胶中存在气泡或者某不溶性颗粒
解决办法：配胶过程中要小心，使用无杂质的液体。

另外配胶用的水，SDS，Tris缓冲液要注意不要有杂质。

9. 条带呈哑铃状
原因：配置胶有问题，胶凝固后不均一
解决办法：把胶配好，不合格的胶坚决不用
10。

最边缘条带弯曲
原因：电泳电流不均一
解决办法:换用新的电泳槽；不使用两边的两孔
其他问题
（1）蛋白分子量偏高或者偏低。

可能是胶的浓度与目的蛋白的浓度不对应。

（2）蛋白质降解.蛋白质降解后很可能会在比原来位置低的地方出现主带,然后会出现一些其他带，最主要特点是所有的条带比正常的都低,并且条带模糊不清晰。

(3）所有条带连成一片没有间隔。

原因最可能是上样量过多，其次是样品弥散(比如电泳长时间停止样品弥散）。

(4）整个条带呈“ ︶” 状:凝胶冷却不均一,电泳槽老化。

（5）整个条带呈“ ︵”：凝胶左右两头没有凝固好
（6)溴酚蓝拖尾：样品溶解不好.
（7）纵向的纹理:上样样品中存在不溶性颗粒
（8)溴酚蓝很粗：浓缩胶浓缩效果不好，可能是浓缩胶太短，或者是浓缩胶配错.（9）在分离胶中跑不动：Tris-HCl PH值不对，或者忘记加SDS。