膏方的管理制度范文

膏方的管理制度范文
膏方的管理制度范
第一章总则
第一条为了规范膏方的管理，确保药物的安全有效性，保护
患者的生命健康，制定本管理制度。

第二条本管理制度适用于医疗机构内的膏方的使用、配制、
贮存、标签管理、质量控制等各个环节。

第三条医疗机构应设立专门的膏方管理机构和相应的管理人员，负责膏方管理的组织、实施和监督。

第二章膏方的使用
第四条医疗机构使用膏方应注重临床实际，严格遵守医学伦
理和法律法规，确保膏方的合理使用。

第五条患者在医院内使用膏方时，应经医师处方，并有合法
的药师按照处方配制。

第六条对于外来患者使用膏方，应严格按照药师法规定执行，药师应了解患者的病情、过敏史等信息，确保膏方的安全性。

第三章膏方的配制
第七条药师在配制膏方时，应按照药典规定，选用符合质量
要求的原材料，确保膏方的质量。

第八条药师在配制膏方时，应使用符合规范的设备和器材，并严格按照操作规程进行操作，确保膏方的准确性和可靠性。

第九条外部使用的膏方应遵循无菌规范，保证无菌状态，避免交叉感染。

第十条配制完的膏方应进行质量控制，确保达到药典规定的质量指标。

第四章膏方的贮存
第十一条医疗机构应设立专门的膏方贮存区，按照药品贮存规定进行管理，确保贮存的膏方不受污染和变质。

第十二条膏方的贮存区应保持干燥、通风，温度适宜，避免阳光直射。

第十三条膏方应单独存放，按照药物分类进行摆放，并设立明确的标识和记录。

第十四条贮存膏方应定期检查，发现质量问题及时处理，并进行记录。

第五章膏方的标签管理
第十五条配制完的膏方应贴有标签，标签上应包含膏方的药
名、剂量、用法用量、注意事项等相关信息。

第十六条贮存区内膏方的标签应清晰可辨，防止混淆使用。

第十七条标签应经过合格的药师审核，并进行签名确认。

第十八条膏方的标签应按照规定的格式进行制作，不得出现错误和模糊不清的情况。

第六章膏方的质量控制
第十九条医疗机构应按照国家药典的要求，建立膏方的质量控制标准，确保膏方的质量。

第二十条药师在配制膏方时应严格遵循药典要求，按照规定的步骤和方法进行操作，确保膏方的质量。

第二十一条膏方配制完后，应进行化验检测，检测项目包括外观、酸碱度、质地、溶解度等，确保符合规范要求。

第二十二条膏方的质量检测结果应进行记录，并保留一定时间，待需要时能够查阅。

第七章膏方的不良反应和事件处理
第二十三条医疗机构应建立膏方使用的不良反应和事件的收集和报告制度，及时收集、分析、处理不良反应和事件。

第二十四条药师应定期进行膏方的不良反应和事件的监测和报告，及时采取措施防范风险。

第二十五条发生不良反应和事件时，医疗机构应及时对患者进行处理和安慰，并报告上级有关部门。

第八章附则
第二十六条对于违反本制度的膏方管理行为，医疗机构应予以纪律处分，并依法追究法律责任。

第二十七条本制度自颁布之日起施行，有效期为三年，期满后视情况进行修订。