IATF16949、GJB9001C、AS9100D质量管理手册

本质量手册依据汽车行业生产件与相关服务件组织实施IATF16949:2016、航空、航天及国防组织质量管理体系AS9100D/EN9100:2016、中华人民共和国国家军用标准GJB9001C-2017编制,其适用范围包括本公司生产、安装和服务的各类产品及其质量形成的过程，本手册发布日期即为生效日期，按生效日期开始执行。

本质量手册引用ISO9001：2015所规定的概念和术语的定义。

本手册中引用的国家标准，本公司自行编制的标准及相关受控文件均为现行有效的版本。

本手册分为“受控文件”和“非受控文件”两种,“受控文件”是发给本公司管理体系内的各级领导指导、实施质量管理体系运行使用的文件，也包括提供给第二方认定或第三方认证的《管理手册》.“非受控文件”是发给顾客了解本公司质量有关活动的保证能力，宣传提高本公司社会知名度及信誉的文件。

“受控文件”在发放时由质量部统一编号登记，并在修改时予以更改，保证所用部门使用有效版本；“非受控文件”只在发放时一次性登记,更改时不再另行通知。

本手册由质量部负责组织制定、修订、换版及解释协调，其它任何人无权擅自修改、换版。

本手册由公司总经理批准发布。

本手册的管理按《文件和资料控制程序》实施。

本手册的附件是手册的附录。

本手册由质量部归口管理。

本手册适用范围：XXXXXXXXXXXXXXXXX。

XXXXXX有限公司（以下简称公司）的《质量手册》根据《IATF16949：2016、GJB 9001C-2017、AS9100D/EN9100：2016及相关服务件组织应用ISO9001:2015的特别要求》以及公司的实际情况编制，并符合满足国家的有关法律、法规和各项政策的规定。

为了进一步适应市场经济的需求，满足军民顾客对产品质量和管理的要求，提升产品自身竞争力,与国际汽车行业市场接轨,加强预防缺陷，减少在供应链中的变差和浪费，公司不但建立了适应公司生产经营的铝镍钴永磁、钐钴永磁、钕铁硼永磁、磁性器件、软磁及半硬磁性材料系列产品的管理体系，并在体系运行过程中本着持续改进的思想，不断完善不足及不适应之处。

本公司全体员工必须严格执行本《质量管理手册》和其它质量管理体系文件的规定,确保质量管理体系、质量、技术和成本的持续改进。

并负有以下责任：
①积极参与质量管理体系的各项活动，在自己的工作中贯彻质量方针，为实现公司的质量目标，
持续改进质量管理体系的有效性以及产品质量、过程能力和过程绩效而努力;
②以顾客为关注点，满足顾客要求，超越顾客期望；
③严格执行体系文件，防止一切与质量管理体系要求不一致的情况发生；
④本公司鼓励并支持员工的创新精神。

员工发现有关质量管理体系的任何改进机会和其它问题，
应及时通过规定的渠道向公司提出；
为了确保按照各体系的要求建立、实施、维护并持续改进质量管理体系，各部门负责人必须按照各质量体系和本手册的要求进行工作，担负起本部门内的推行、指导及监管的职责，将本公司质量管理水平提高到一个新的高度。

本《质量手册》从2017年11月08日起正式实施,原编号KD.QA—2014《质量环境职业健康安全（汽车）管理手册作废.
总经理：
管理者代表授权书
授权公司总经理XXXXX同志为公司管理者代表，其职责和权限是：
1、负责公司质量管理体系的建立实施和维护工作;
2、报告质量管理体系的运行情况，包括改进的机会;
3、在整个组织内提升“满足顾客要求，增强顾客满意度"的意识；
4、负责质量目标、指标的审核和监控；
5、组织质量管理体系文件的编制、审核、更改和发放；
6、随时关注顾客/相关方对产品和服务质量的要求；
7、组织、安排质量管理体系内部审核；
8、进行管理评审，贯彻落实评审会议内容；
9、负责内审、管理评审、外审的纠正、预防措施执行的成效监督，持续改进质量管理体系的
有效性；
10、在质量管理体系变更时,确保其完整性；
11、负责质量管理体系有关事宜与外部各方的联络工作；
12、对涉及质量管理体系的所有部门和单位的体系活动有指挥、指导权及奖惩权。

望公司所有员工服从协调，共同履行管理职责，以确保管理体系有效运行.
总经理:
顾客代表授权书
授权市场营销部副经理XXXXX同志为公司顾客代表，确保顾客的要求得到体现，其职责和权限是：
1、代表顾客参与制定公司质量目标及相关的培训;
2、代表顾客参产品与过程的设计、开发，参与顾客确定的和我公司确定的特殊特性的评审；
3、参与与顾客相关的纠正和预防措施（8D)的审批，并监督其有效性；
4、负责向组织及时传达顾客要求和顾客反馈（包括报怨）；
5、负责向总经理报告顾客对质量管理体系的运行情况和任何改进的需求;
6、确保在整个公司内提高满足顾客要求的质量意识；
7、参与裁决质量管理及产品质量方面的重大问题，并负责通知顾客；
8、参与对不合格品实施有效控制；
9、参与过程审核、产品审核；
10、对新开发项目可委托相关人员担任顾客代表.
望公司所有员工服从协调，共同履行管理职责，以增强顾客满意。

总经理：
质量代表授权书
授权质量部部长XXXX同志为公司质量代表，确保产品质量（包括生产过程的不同阶段、所有的作业班组（如有白/夜班)或过程符合要求，其职责和权限是:
1、对不符合规范要求的产品或过程，有权命令停止生产以纠正质量问题。

2、对所有班次的生产操作，指定或委派当班质量代表，以确保产品质量。

3、有权对过程中涉及质量的奖惩。

4、生产过程产品质量最终判定.
5、有组织相关部门召开周或月品质分析改进总结的职责。

总经理：
质量方针和质量目标
质量方针
生产一流产品，提供一流服务，确保顾客满意，科技领先,持(磁)续改进。

为达成此政策，本公司特制订质量保证制度,确保所制造的产品符合相关的要求，本手册即是详述此保证制度的纲要。

本公司各级主管应确保质量政策被员工了解、实施与维护，并依下列方式贯彻执行: -新进员工到职时,即教导其了解熟记质量政策。

-透过相关质量活动，落实质量制度的执行。

—定期及不定期实施内部质量稽核及举办管理审查会议。

-适时制定各阶段质量目标并实施，定期予以检讨修正,以确保质量政策被有效执行。

公司质量总目标(2018年—2020年）
a）产品一次交验合格率及交付率详见每年的经营计划
b）顾客满意度:≥94，每年递增0.5
c)顾客投诉处理率:100％
d）合同履约率:100％
总经理：
企业概况
1。

管理原则
公司以七项管理原则作为质量管理的指导思想和基本原则:
➢以顾客为关注重点；
➢领导作用；
➢全员参与;
➢过程方法；
➢改进;
➢循证决策；
➢关系管理。

并在质量管理中倡导:以过程为中心、顾客满意为导向的管理思想！
2.引用标准
下列标准所包含的条文，通过在本手册中引用而构成手册的内容，对版本明确的引用标准,该标准的增补或修订本手册不引用。

但是使用本标准时应探讨使用下列标准最新版本的可能性。

ISO9000-2015质量管理体系基础的术语
ISO9001—2015质量管理体系要求
IATF16949：2016质量管理体系—汽车生产件及相关服务件组织应用ISO9001:2015的特别要求
GJB 9001C-2017 质量管理体系—中华人民共和国国家军用标准的要求
AS9100D/EN9100：2016 质量管理体系-航空、航天及国防组织质量管理体系的要求
3。

术语和定义
本手册的术语和定义采用ISO9000-2015《质量管理体系基础和术语》、IATF16949：2016《质量管理体系—汽车生产件及相关服务件组织应用ISO9001：2015的特别要求》、GJB 9001C—2017《质量管理体系—中华人民共和国国家军用标准》及AS9100D/EN9100:2016《质量管理体系-航空、航天及国防组织质量管理体系》中的术语和
4.组织环境
4.1 理解组织及其环境：
4。

1。

1公司由总经理组织相关部门对影响公司实现质量管理体系预期能力的内外部因素进行确定并分析，并每年在管理评审会议上进行评审。

4。

1.2各相关部门确定与顾客和适用的相关的法律法规、标准、使用需求、保障条件等影响因素。

4。

2 理解相关方的需求和期望
公司对客户、员工、社区、政府机构、社会团体等的需求和期望进行监视,对客户由市场营销部进行监视，
对员工、社区、政府机构、社会团体由总经理与行政人事部进行监视，每年的的管理评审会议上会对相
关方的需求和期望进行评审并做相关的改进.
4。

3 确定质量管理体系的范围
本手册适用于XXXXXX有限公司的生产和服务；应用于本公司汽车产品、军品、航空航天产品及其它非汽
车产品、民品及从事生产制造和服务的所有人员、场所和过程。

手册依据质量管理体系一汽车行业生产
件与相关服务件组织实施IATF16949：2016、航空、航天及国防组织质量管理体系AS9100D/EN9100：
2016、中华人民共和国国家军用标准GJB9001C—2017的特别要求,并结合本公司的实际编制而成,包括:
a)公司质量管理体系范围的定义；
b)证实公司有能力稳定地提供满足顾客和适用法律法规要求的产品质量保证系统；
c)以及通过质量管理体系的有效运作,持续改进和预防不合格的过程而达到顾客满意的体系框架表述；
公司质量体系满足ISO9001:2015、IATF16949：2016、AS9100D/EN9100：2016、GJB9001C-2017标准条款,
经识别和确认，针对ISO9001：2015、IATF16949：2016、AS9100D/EN9100:2016标准的要求，除8。

3条
款外,其他条款均适用，针对GJB9001C-2017标准的要求，除8.3。

1—8.3。

6条款外，其他条款均适用，
因公司生产的产品是按照国家标准、行业标准和顾客要求进行生产，没有设计过程.
本公司的两个生产场地覆盖范围如下：
1、地址：XXXXXX;
2、地址：XXXXXXXXXXXX。

场所1支持场所2的活动为：校准、人力资源、内审管理、管理评审、质量体系管理、战略策划、培训。

4.4质量管理体系及其过程
公司按ISO9001:2015、IATF16949:2016、AS9100D/EN9100：2016、GJB9001C—2017标准的相关要求，采用过程方法建立质量管理体系，形成文件加以实施和保持，并持续改进,满足顾客要求,符合质量、环境和职业健康安
全的法律法规要求,以实现所有者、顾客、社会、员工及相关方满意。

公司管理者代表具体负责组织质
量管理体系的建立和实施.
公司质量管理采用过程方法并做到：
A）识别所需的过程及在公司中的运用（如:A、B、C、D所描述）。

B)确定过程顺序及相互作用(如图1描述了质量管理体系过程顺序及相互关系；章鱼图E描述了质量管理
体系过程分类关系；矩阵图方法F描述了3类过程相互关系）。

a、按过程定义的质量管理体系，公司的质量管理体系按类型分为：顾客导向过程、支持过程、管理过程。

过程：一组将输入转化为输出的相互关联的或相互作用的活动。

过程是为顾客（内部的或外部的)提供
产品或服务的一系列活动，过程开始于输入,以输出为结束.
b、顾客导向过程COP；
通过输入和输出直接和外部顾客联系的过程，直接对顾客产生影响,是给公司直接带来效益的过程。

公司通过识别和管理以下COP,以实现顾客满意。

C1：合同/订单确认过程 C2:过程设计开发和确认过程C3：产品生产过程
C4：产品交付和服务过程 C5：与顾客有关的过程
c、支持过程SP
提供主要资源或能力，为了实现公司的经营目标，支持COP实现预计目标的过程。

支持过程是支持COP
功能的必要过程。

公司通过对以下SP的管理，确保实现公司的经营目标。

S1：文件控制过程(包括知识管理）S2：质量成本过程S3：人力资源控制过程S4：采购控制过程 S5：设备、设施及工装管理过程S6:标识和可追溯性控制过程 S7：产品的监视和测量控制过程S8：监视和测量装置控制过程 S9：不合格品控制过程S10：改进过程(纠正和预防以及持续改进）
d、管理过程MP
用来衡量和评价顾客导向过程和支持过程的有效性和效率、组织策划将顾客要求转化为组织衡量的目标和指标,确定公司组织结构、产生公司决策和目标及其更改等过程。

公司通过对以下MP的管理，确保公司有效决策和持续改进.
M1：经营计划管理过程（包括组织环境识别和相关方需求识别）M2：管理职责过程（包括风险管理)M3:管理评审控制过程M4:内部审核控制过程
f、公司顾客导向过程和支持过程相互关系矩阵图：
C）为了确保这些过程的有效运行和控制,公司定义了所需的准则和方法并规定责任与权限；
D)确保过程所需的资源和信息的获得并对每个过程的风险与机遇进行了分析与确定；
E）监测并分析这些过程。

F）实现过程策划的预定目标并持续改进这些过程。

在后面的章节中，按过程——进行了详细的描述。

4.4。

1 产品和过程一致性
公司通过相关过程管理及标准化保证产品和过程的一致性,并满足顾客和适用的法律法规对质量管理
体系的要求。

外包和服务的一致性见8.4。

4.4.1.1 产品安全
公司从业务开始对产品安全进行确定并通过APQP进行管理，并制定相关的FMEA、工程、检验、
生产、采购、仓储等相关文件来控制产品安全性。

4。

4.1.2 外包过程
公司的外包过程为半成品外形粗加工、电镀、绝缘涂覆、性能指标检测、产品的运输、监视和测
量设备的检定。

其控制程序和方法见8.4.
4.4。

2 公司制定了文件与记录的相关控制文件，并按此实施并提供过程支持性文件与相关证据.见7.
5.
5.领导作用 6。

策划
M2管理职责过程
（5.1;5。

1.1;5。

1。

1。

1;5。

1。

1。

2;5.1。

1。

3;5.1.2；5。

2;5.2。

1;5。

2。

2;5。

3；5。

3.1;5。

3。

2，6。

1;6。

1。

1；6。

1。

2;6。

1.2。

1;6。

1。

2.2；6。

2；6.2。

1 ；6。

2。

2；6.2。

2.1；6.3) 输入信息：
☆最高管理者的期望:☆公司发展战略;
☆质量管理体系要求(包括变更要求）☆公司的经营状况和资源状况；
☆顾客的期望和满意度：☆公司外部经营环境;
☆竞争对手分析; ☆法律法规和其他要求；
☆公司经营战略和经营理念；☆绩效表现；
输出信息:
☆员工行为规范; ☆顾客满意
☆道德提升方针; ☆过程绩效
☆质量管理体系策划结果；☆质量方针
☆组织架构及各部门职责权限☆质量负责人任命书
☆质量体系所需资源☆质量管理体系策划结果
☆风险与机遇的分析与对策☆应急计划
☆质量目标
过程描述：
本过程定义了总经理或受权人员的领导作用和对质量管理体系的承诺，并以客户满意为关注焦点，在策划质量管理体系时确定应对的机遇与风险，及反应计划，制定质量目标,并在对质量管理体系发生变更时应经策划、系统化的实施。

过程所有者：
●总经理或受权人员:负责为质量体系策划提供相关资源,制定质量方针、目标，确定公司组织架构及各部职责
权限，建立并实施质量责任追究与奖励制度，制定企业责任，关注客户满意.
●总经理、管理者代表:负责质量管量体系的策划与变更，并对策划或变更过程中的机遇与风险进行识别、分
析与对策；制定相关反应计划及质量目标的制定、统计与分析.
●总经理：促使人员积极参与,质量和支持他们为质量管理体系的有效性作出贡献；确保组织内质量部门独立
行使职权；对最终产品和服务质量负责。

确保顾客能够及时获得产品和服务质量问题的信息。

过程相关职责：
○各部门:负责配合总经理完成公司相关战略要求,负责配合总经理、管理者代表、体系工程师完成质量体系的策划与实施。

过程资源：计算机、扫描仪、复印机、纸张、笔、空白表单、办公用品类；
过程绩效指标：★销售目标完成率
相关文件：《风险和机遇的应对措施控制程序》 KD.QMP.012
《紧急应变计划》
7.支持
7。

1 资源
7.1。

1 总则：
公司管理层应考虑现有内部资源的能力和局限、需要从外部供方获得的资源、需要顾客提供的资源以满足以下要求提供所需资源：
a)建立、实施、保持质量管理体系并持续续改进其有效性;
b)通过满足顾客、员工及相关方的要求,增强顾客、员工及相关方的满意程度；
7.1。

2 公司管理层为质量管理体系运行、实施和控制的人员。

S5设备、设施及工装管理过程
(7.1。

3；7。

1.3。

1）
输入信息:
☆公司生产计划；☆设备/工装配置计划;
☆质量管理体系要求; ☆新设备设施要求;
☆基础设施维护数据；☆采购申请；
☆法律法规要求；☆图纸/技术协议
输出信息：
☆承包方管理；☆应急计划；
☆基础设施更新计划；☆设备/工装验收记录;
☆基础设施维护保养计划；☆基础设施的报废/处置；
过程描述：
本过程定义了为达到产品符合要求，改进环境管理和绩效所需的工厂、设施、设备策划、提供维护和工作环境管理要求,包括：
a)建筑物、工作场所及相关的设施;
b）过程设备设施，包括：生产设备、工作环境保障设施、安全保护设施、硬件和软件等生产性装置设施；
C）由多方论证小组/项目小组来制定工厂、设施和设备计划.使工厂的布局最大限度的减少转移和搬运，
便于材料的同步流动以及最大限度的使场地空间得到置放利用,以达到持续改进和不断提高制造过程
能力，制定并实施对现有操作的有效性评价和监视的方法,并关注精益制造原则,尽量减少或消除无附
加价值的过程和活动，主要包括以下几个方面：
☆对工作自动化进行适当评价，找出生产过程中反复性高的地方进行改进，实现自动化作业；
人机工程与人的因素评价,可从作业环境、操作姿势、搬运路线、危险物处理、设备操作等方面考虑,利用工程分析、动作分析、时间研究、工作简化等方法进行研究：
☆对操作者和生产线进行作业平衡评价；
☆贮存和周转库存量评价;
☆针对工序的步骤、所需要的时间、距离进行增值劳动分析,取消可有可无的和多余的步骤,并对工作进行简化、合并；
过程所有者
●总经理：负责对基础设施提供的决策。

过程相关职责：
○生产部：负责组织基础设施配置和划配制定，参与基础设施的策划并负责基础设施使用。

○研发中心：参与基础设施配置方案策划并组织方案的实施.
过程资源: 财务、人力、维修工具、白纸、笔
过程绩效指标:★设备故障停机率
★检修计划执行率
★关键设备总效率
★设备完好率
★工装模具完好率
相关文件：《设备、设施、工装控制程序》 KD。

QMP。

006
7.1.4 过程运行环境
公司管理层提供了过程所需要的环境,并包括以下因素:社会因素、物理因素、心理因素,对需要制的环境物理因素,应保留监视、测量、控制和改进的记录.
7。

1.4.1 运行环境的补充
公司管理层通过对职业健康、环境安全等管理符合了产品与过程的要求。

S8监视和测量装置控制过程
（7.1。

5；7.1。

5.1；7。

1.5。

1.1;7。

1.5.2；7。

1。

5.2.1；7.1.5.3；7。

1.5.3.1;7。

1。

5。

3。

2）
输入信息：
☆计量法规; ☆国家或行业标准；
☆监视和测量装置清单；☆产品和过程要求;
☆顾客要求; ☆工艺规程;
☆检验、试验规程；☆作业指导书；
输出信息：
☆适宜的监视和测量装置；☆监视和测量装置检定/校准计划;
☆监视和测量装置的维护计划、更新计划；☆测量系统分析(MSA）计划和报告；
☆不合格品处理记录；☆监视和测量装置失效评价结果;
☆监视和测量装置检定、校准记录；☆监视和测量装置分类表.
☆检验试验记录; ☆检验合格的产品。

过程描述：
本过程定义了对监视和测量装置、专用检具检定/校准、运行检查、失效评价、测量系统分析(MSA）、实验室要求、外委计量的管理要求。

包括：
☆对监视和测量装置的控制；
a）对照能溯源到国际或国家标准的测量标准,按照规定时间间隔,或在使用前进行校准或检定.当不存在
上述标准时，必须记录校准或检定的依据；
b) 进行调整或必要时再调整；
c）能被识别,以确定其校准状态；
d) 防止可能使用测量结果失效的调整；
e）在搬运、维护和贮存期间防止损坏或失效.此外，当发现设备不符合要求时,必须对以往测量结果的
有效性进行评价和记录。

必须对该设备和任何受影响的产品采取适当的措施，校准和验证结果的记录
必须予以保持.当机算机软件用于规定要求的监视和测量时，必须在初次使用前确认其满足预期用途的
能力，并在必要时予以重新确认；
f)与生产共用的检测设备在作检验前加以校准或校验并做好记录。

G）对用于产品和过程控制的软件版本符合规定进行验证。

☆测量系统分析；☆校准/验证记录;
用以证明产品符合规定的要求的所有量具、测量和试验设备，包括员工自备和顾客所有的设备，其校准/验证活动记录必须保存并包括：
a）设备鉴定,包括设备校准所用的测量标准；
b）由生产或技术更改所发生的修订;
c）在校准/验证时获得的任何偏离规范的读数；
d)对规范以外情况的影响的评估；
e）在校准/验证后,有关符合规范的说明；
f)如果可疑材料或产品已被发运应及时通知顾客。

☆内部实验室；
确定实验室的设备所要求的检验、实验和校准服务的能力范围。

实验室符合以下技术要求；
a）实验室程序的充分性；
b)实验室人员的资格;
c)产品试验;
d）根据相关过程标准正确实施这些服务的能力；
e）有关记录的要求；
注：通过ISO/IEC27025资格认可可以用于证明供方内部实验室符合这一要求，但并不强制.
☆外部实验室;
☆为本公司提供检验、试验或校准服务的外部/商业独立实验室必须有确定的范围,包括有能力进行的检验、试验或校准服务，其必须:
a）有证据证明外部实验室可以被顾客接受;
b)实验室必须通过ISO/IEC27025或等同的国家标准的认可。

这些证据可以由顾客评定，如顾客批准的
第二方评定证明实验室满足ISO/IMC27025或相应国家标准的意图。

当给定的设备、校准服务无法在有
资格的实验室进行时,可以由原始设备制造者实施,
过程所有者：
●质量部：负责监视和测量装置控制的归口管理；负责建立并实施计量管理体系。

过程相关职责：
○各职能部门:负责协助质量部完成对本部门的监视和测量装置的管理.
过程资源：外部实验室标准件、检验场地、资质人员；
过程绩效指标：★计量检测器具检定/校准完成率
相关文件：《监视和测量装置控制程序》KD。

QMP。

016
7。

1.6 组织知识
公司管理者提供公司产品和过程所需的知识，可通过公司内部文件积累，以往产品经验，参加外部研
讨会，交流会，外送相关人员去学习来满足产品和过程的需要.对特定的知识公司申请专利进行保护,
公司制定相关文件对知识进行确定,并可通过公司内部网络进行交流。

产品和服务质量相关的法律法规、标准、文件作为必备知识、予以应用、保持并适时更新。

相关文件：《知识管理控制程序》 KD。

QMP.025
S3人力资源管理
（7.2;7。

2。

1；7.2。

1。

1;7.3;7.3.1;7.3。

2）
输入信息:
☆公司生产经营规划和发展战略; ☆岗位配置状况识别；
☆公司短期、中长期经营计划；☆绩效管理制度;
☆岗位描述；☆社会保障政策;
☆质量管理体系要求;☆公司经营战略、企业文化；
☆法律法规及相关要求;☆员工培训需求；
输出信息:
☆员工上岗证及技能资质证书；☆培训效果评估报告；
☆员工招聘及员工劳动合同建立、变更和解除;☆年度培训计划；。