高考化学十年(2010-2019_真题分类解析18---生活中常见的有机物
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下列关于橙花醇的叙述,错误的是 A.既能发生取代反应,也能发生加成反应 B.在浓硫酸催化下加热脱水,可以生成不止一种四烯烃 C.1mo1 橙花醇在氧气中充分燃烧,需消耗 470.4 氧气(标准状况) D.1mo1 橙花醇在室温下与溴四氯化碳溶液反应,最多消耗 240g 溴 【答案】D 【解析】橙花醇含有双键和醇羟基,故能发生取代反应和加成反应,A 正确;在 浓硫酸催化下加热脱水,发生消去反应,能生成 2 种四烯烃,B 正确;1mo1 橙花 醇在氧气中充分燃烧,需消耗 470.4 氧气(标准状况),C 正确;1mo1 橙花醇在 室温下与溴四氯化碳溶液反应,最多消耗 3mol 溴,480g 溴.D 错误。 【考点】醇的消去反应规律
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3.(2015·上海·9)已知咖啡酸的结构如图所示。关于咖啡酸的描述正确的是 ()
A.分子式为 C9H5O4 B.1mol 咖啡酸最多可与 5mol 氢气发生加成反应 C.与溴水既能发生取代反应,又能发生加成反应 D.能与 Na2CO3 溶液反应,但不能与 NaHCO3 溶液反应 【答案】C
和
。
(3)两个—COOCH3 基团在端点,故可写出其满足条件的同分异构体有:
、
、
、
和共四种,其中 子。
具有较强的对称性,只有两种化学环境的氢原
(8)A 为共轭烯烃,与等物质的量的 Br2 发生加成反应,有两种 1、2 加成产物,
一种 1、4 加成产物,共 3 种。
10.(2013·北京·12)用下图所示装置检验乙烯时不需要除杂的是( ) ...
...
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A.可用纤维素的水解产物制取 B.可由乙烯通过加成反应制取 C.与乙醛互为同分异构体 D.通过取代反应可制取乙酸乙酯 【答案】C 【解析】A 项纤维素水解产物得葡萄糖,葡萄糖在酒化酶的作用产生乙醇,正确; B 项乙烯与水加成得乙醇,正确;C 项乙醇与乙醛的分子式不同,不是同分异构 体,错误;D 项乙醇与乙酸通过酯化反应(或取代反应)得乙酸乙酯,正确。
(2)第①步反应的化学方程式是________________。
(3)C 物质与 CH2C(CH3)COOH 按物质的量之比 1∶1 反应,其产物经加聚得到可作
隐形眼镜的镜片材料Ⅰ。Ⅰ的结构简式是________。
(4)第⑥步反应的化学方程式是________________。
(5)写出含有六元环,且一氯取代物只有 2 种(不考虑立体异构)的 A 的同分异构
得的乙烯中可能含有二氧化硫气体和乙醇,所以必须除去其中的杂质,错误。
11.(2013·上海·10)下列关于实验室制备乙酸乙酯和乙酸丁酯的描述正确的
是
A.均采用水浴加热
B.制备乙酸乙酯时正丁醇过量
C.均采用边反应边蒸馏的方法 D.制备乙酸乙酯时乙醇过量
【答案】D
【解析】制备乙酸丁酯和乙酸乙酯均是采取用酒精灯直接加热法制取,A 项错误;
苹果酸分子含有 2 个羧基,所以 1mol 苹果酸可与 2mol NaOH 发生中和反应,错
误;C、羧基和羟基都可以与 Na 反应生成氢气,所以 1mol 苹果酸与足量金属 Na
反应生成生成 1.5mol H2,错误;D、HOOC—CH2—CH(OH)—COOH 与苹果酸为同一
种物质,错误。
8.(2014·四川·10)A 是一种有机合成中间体,其结构简式为
高考化学十年(2010-2019)真题分类解析
专题 18 生活中常见的有机物
题型一:乙醇和乙酸 1.(2018·全国 I·9)在生成和纯化乙酸乙酯的实验过程中,下列操作未涉 及的是( )
A.A
Hale Waihona Puke B.BC.CD.D
【答案】D
【解析】A、反应物均是液体,且需要加热,因此试管口要高于试管底,A 正确;
2.(2015·全国 II·8)某羧酸酯的分子式为 C18H26O5,1mol 该酯完全水解可得到 1mol 羧酸和 2mol 乙醇,该羧酸的分子式为 ( ) A.C14H18O5B.C14H16O4C.C14H22O5D.C14H10O5 【答案】A
2
3
碳双键,则碳原子的杂化轨道类型为 sp 和 sp 。根据逆推法可知:B 为乙醇,C
为乙二醇,D 为乙二酸,E 为
。
(2)第①步反应的化学方程式为 CH3CH2OH+HBr―→CH3CH2Br+H2O。
(3) 该 反 应 为 先 发 生 酯 化 反 应 后 发 生 加 聚 反 应 , 则 其 结 构 简 式
(1)H 的分子式为____________。 (2)B 所含官能团的名称为____________。 (3)含两个—COOCH3 基团的 C 的同分异构体共有________种(不考虑手性异构), 其中核磁共振氢谱呈现 2 个吸收峰的异构体的结构简式为______________。 (4)B→D,D→E 的反应类型分别为______________、____________。 (5)G 为含六元环的化合物,写出其结构简式:______________。 (6)F 在一定条件下发生聚合反应可得到一种高吸水性树脂,该树脂名称为 ___________。 (7)写出 E→F 的化学反应方程式:_________________________。 (8)A 的结构简式为____________,A 与等物质的量的 Br2 进行加成反应的产物共 有________种(不考虑立体异构)。 【答案】(1)C10H20(2)羰基、羧基(3)4 CH3OOCCCH3COOCH3CH3
(4)加成反应(或还原反应) 取代反应(5)
(6)聚丙烯酸钠
C2H5OH
(7)
+ 2NaOH ――→ CH2===CHCOONa + NaBr +
△
2H2O(8)
, 3。
【解析】由 A―→H 的转化加氢,有机物分子的碳链骨架没有变化,可知 A 分子
中含有一个六元环,结合 A 的分子式 C H10 16 可知还应含有两个不饱和度,再根据
体的结构简式:________。
2
3
【答案】(1)sp 、sp 3,4二乙基2,4己二烯 消去反应
(2) CH3CH2OH+HBr―→CH3CH2Br+H2O
(3)
(4)4CH3CH2MgBr+
―→
+2CH3OMgBr
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(5)
【解析】(1)根据 A 的结构简式可知,分子中碳原子部分形成单键,部分形成碳
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A.苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持 55-60℃反应生成硝基苯 B.苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷 C.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成 1,2-二溴乙烷 D.甲苯与氯气在光照下反应主要生成 2,4-二氯甲苯 【答案】D 【解析】考察有机反应原理。甲苯与氯气在光照下反应主要是甲基上的 H 被取代, 选项 D 不正确,答案选 D。 13.(2012·全国 I·13)橙花醇具有玫瑰及苹果香气,可作为香料,其结构简 式如下
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,A 的合成路线如图所示,其中 B~H 分别代表一种有机物。
RMgBr 已知:
R、R′代表烃基。请回答下列问题:
(1)A 中 碳 原 子 的 杂 化 轨 道 类 型 有 ____________ ; A 的 名 称 ( 系 统 命 名 ) 是
____________;第⑧步反应的类型是________。
4.(2015·海南·5)分子式为 C4H10O 并能与金属钠反应放出氢气的有机物有 (不含立体异构)( ) A.3 种 B.4 种 C.5 种 D.6 种
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【答案】B
5.(2015·山东·9)分枝酸可用于生化研究。其结构简式如图。下列关于分枝
酸的叙述正确的是 A.分子中含有 2 种官能团 B.可与乙醇、乙酸反应,且反应类型相同 C.1mol 分枝酸最多可与 3molNaOH 发生中和反应 D.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色,且原理相同 【答案】B 【解析】 A.分枝酸分子中含有羧基、醇羟基、双键、醚键 4 种官能团,故 A 错误;B.分枝酸分子中含有-COOH,可与醇发生酯化反应,-OH 可以与羧酸发生 酯化反应。故反应类型均为酯化反应,反应类型相同。故 B 正确。C.1 mo1 分 枝酸最多可与 2 mol NaOH 发生中和反应。分枝酸分子中的环不是苯环,羟基不 是酚羟基,而是醇羟基,不能与 NaOH 发生中和反应。所以 2 个羧基最多能 2 mol NaOH 发生中和反应,不是 3mol NaOH。故 C 错误。D.使澳的四氨化碳溶液褪色是 发生了加成反应,使酸性高锰酸钾溶液褪色是发生了氧化反应,原理不同,故 D 错误。 6.(2015·福建·7)下列关于乙醇的说法不正确的是( )
制备乙酸丁酯时采用容易获得的乙酸过量,以提高丁醇的利用率的做法,B 项错
误;制备乙酸乙酯采取边反应边蒸馏的方法、制备乙酸丁酯则采取直接回流的方
法,待反应后再提取产物,C 项错误;制备乙酸乙酯时,为提高乙酸的利用率,
采取乙醇过量的方法,D 项正确。
12.(2013·全国 II·8)下列叙述中,错误的是
7.(2015·山东·11)苹果酸的结构简式为 正确的是( ) A.苹果酸中能发生酯化反应的官能团有 2 种 B.1 mol 苹果酸可与 3 mol NaOH 发生中和反应 C.1 mol 苹果酸与足量金属 Na 反应生成 1 mol H2
,下列说法
D.
与苹果酸互为同分异构体
【答案】A
【解析】A、苹果酸中能发生酯化反应的官能团为羧基和羟基,为 2 种,正确;B、
题中信息以及 C 的
结构简式、B 的分子式可推出 A 的结构简式为
,则 B 的结构简式
为
,
B―→D 加氢,属于加成反应,则 D 为乳酸
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,由 E―→F 的条件“氢氧
化钠的醇溶液加热”,应为卤代烃的消去,逆推可知 D―→E 发生取代反应,溴
原子取代了乳酸分子中的羟基,则 E、F 的结构简式分别为
Br2 的 CCl4 溶液反应,所以用 Br2 的 CCl4 溶液检验乙烯不需要除乙醇,正确;C、
C2H5OH 与浓 H2SO4 加热至 170 ℃制得的乙烯中可能含有二氧化硫气体和乙醇,二
氧化硫、乙醇能与 KMnO4 酸性溶液反应而褪色,所以用 KMnO4 酸性溶液检验乙烯
必须除去其中的二氧化硫和乙醇,错误; D.C2H5OH 与浓 H2SO4 加热至 170 ℃制
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①醇分子中,连有一 0H 的碳原子相邻的碳上必须连有氢原子时,才能发生消去 反应而形成不饱和键。 ②若醇分子中连有一 0H 的碳原子没有相邻的碳原子或相邻碳原子上没有氢原 子,则不能发生消去反应。 ③苯环上的-OH 不能消去。 【点评】本题是一道有机题,考查了官能团的性质,特别是醇的消去反应的产物 的书写,有机物反应的物质的量的关系。 考点二:基本营养物质 14.(2019·浙江 4 月选考·15)下列说法不正确的是 A.正丁烷的沸点比异丁烷的高,乙醇的沸点比二甲醚的高 B.甲烷、苯、葡萄糖均不能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色 C.羊毛、蚕丝、塑料、合成橡胶都属于有机高分子材料 D.天然植物油没有恒定的熔沸点,常温下难溶于水 【答案】B 【解析】本题考查有机物的结构和性质。一般来说,含相同碳原子数的烷烃中支 链越多,对应烷烃的沸点越低,故正丁烷的沸点高于异丁烷,由于乙醇分子间能 形成氢键,故其沸点比相同摩尔质量的二甲醚高,A 项正确;由于葡萄糖分子中 含有醛基,能被溴水或酸性高锰酸钾溶液氧化,故其能使二者褪色,B 项错误; 这些物质都属于有机高分子材料,C 项正确;天然植物油中含有多种高级脂肪酸 甘油酯,故没有恒定的熔沸点,D 项正确,故选 B。 15.(2019·北京·9)交联聚合物 P 的结构片段如图所示。下列说法不正确的是 (图中 表示链延长)
乙烯的制备
试剂 X
A
CH3CH2Br 与 NaOH 乙醇溶液共热
H2O
B
CH3CH2Br 与 NaOH 乙醇溶液共热
H2O
NaOH
C
C2H5OH 与浓 H2SO4 加热至 170 ℃
溶液
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试剂 Y KMnO4 酸性溶液 Br2 的 CCl4 溶液 KMnO4 酸性溶液
NaOH
D
C2H5OH 与浓 H2SO4 加热至 170 ℃
溶液
Br2 的 CCl4 溶液
【答案】B
【解析】A、CH3CH2Br 与 NaOH 乙醇溶液共热制备的乙烯中含有乙醇,乙烯和乙醇
都能使 KMnO4 酸性溶液褪色,所以用 KMnO4 酸性溶液检验乙烯必须除去其中的乙
醇,错误;B、CH3CH2Br 与 NaOH 乙醇溶液共热制备的乙烯中含有乙醇,乙醇不与
为
。
(4)根据题目提供的信息,第⑥步反应的化学方程式为
4CH3CH2MgBr+
―→
+2CH3OMgBr。
(5)满足条件的 A 的同分异构体的结构简式为
。
9.(2014·天津·35)从薄荷油中得到一种烃 A(C10H16),叫α非兰烃,与 A 相
关反应如下:
已知:
+
KMnO4/H ――→ △
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3.(2015·上海·9)已知咖啡酸的结构如图所示。关于咖啡酸的描述正确的是 ()
A.分子式为 C9H5O4 B.1mol 咖啡酸最多可与 5mol 氢气发生加成反应 C.与溴水既能发生取代反应,又能发生加成反应 D.能与 Na2CO3 溶液反应,但不能与 NaHCO3 溶液反应 【答案】C
和
。
(3)两个—COOCH3 基团在端点,故可写出其满足条件的同分异构体有:
、
、
、
和共四种,其中 子。
具有较强的对称性,只有两种化学环境的氢原
(8)A 为共轭烯烃,与等物质的量的 Br2 发生加成反应,有两种 1、2 加成产物,
一种 1、4 加成产物,共 3 种。
10.(2013·北京·12)用下图所示装置检验乙烯时不需要除杂的是( ) ...
...
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A.可用纤维素的水解产物制取 B.可由乙烯通过加成反应制取 C.与乙醛互为同分异构体 D.通过取代反应可制取乙酸乙酯 【答案】C 【解析】A 项纤维素水解产物得葡萄糖,葡萄糖在酒化酶的作用产生乙醇,正确; B 项乙烯与水加成得乙醇,正确;C 项乙醇与乙醛的分子式不同,不是同分异构 体,错误;D 项乙醇与乙酸通过酯化反应(或取代反应)得乙酸乙酯,正确。
(2)第①步反应的化学方程式是________________。
(3)C 物质与 CH2C(CH3)COOH 按物质的量之比 1∶1 反应,其产物经加聚得到可作
隐形眼镜的镜片材料Ⅰ。Ⅰ的结构简式是________。
(4)第⑥步反应的化学方程式是________________。
(5)写出含有六元环,且一氯取代物只有 2 种(不考虑立体异构)的 A 的同分异构
得的乙烯中可能含有二氧化硫气体和乙醇,所以必须除去其中的杂质,错误。
11.(2013·上海·10)下列关于实验室制备乙酸乙酯和乙酸丁酯的描述正确的
是
A.均采用水浴加热
B.制备乙酸乙酯时正丁醇过量
C.均采用边反应边蒸馏的方法 D.制备乙酸乙酯时乙醇过量
【答案】D
【解析】制备乙酸丁酯和乙酸乙酯均是采取用酒精灯直接加热法制取,A 项错误;
苹果酸分子含有 2 个羧基,所以 1mol 苹果酸可与 2mol NaOH 发生中和反应,错
误;C、羧基和羟基都可以与 Na 反应生成氢气,所以 1mol 苹果酸与足量金属 Na
反应生成生成 1.5mol H2,错误;D、HOOC—CH2—CH(OH)—COOH 与苹果酸为同一
种物质,错误。
8.(2014·四川·10)A 是一种有机合成中间体,其结构简式为
高考化学十年(2010-2019)真题分类解析
专题 18 生活中常见的有机物
题型一:乙醇和乙酸 1.(2018·全国 I·9)在生成和纯化乙酸乙酯的实验过程中,下列操作未涉 及的是( )
A.A
Hale Waihona Puke B.BC.CD.D
【答案】D
【解析】A、反应物均是液体,且需要加热,因此试管口要高于试管底,A 正确;
2.(2015·全国 II·8)某羧酸酯的分子式为 C18H26O5,1mol 该酯完全水解可得到 1mol 羧酸和 2mol 乙醇,该羧酸的分子式为 ( ) A.C14H18O5B.C14H16O4C.C14H22O5D.C14H10O5 【答案】A
2
3
碳双键,则碳原子的杂化轨道类型为 sp 和 sp 。根据逆推法可知:B 为乙醇,C
为乙二醇,D 为乙二酸,E 为
。
(2)第①步反应的化学方程式为 CH3CH2OH+HBr―→CH3CH2Br+H2O。
(3) 该 反 应 为 先 发 生 酯 化 反 应 后 发 生 加 聚 反 应 , 则 其 结 构 简 式
(1)H 的分子式为____________。 (2)B 所含官能团的名称为____________。 (3)含两个—COOCH3 基团的 C 的同分异构体共有________种(不考虑手性异构), 其中核磁共振氢谱呈现 2 个吸收峰的异构体的结构简式为______________。 (4)B→D,D→E 的反应类型分别为______________、____________。 (5)G 为含六元环的化合物,写出其结构简式:______________。 (6)F 在一定条件下发生聚合反应可得到一种高吸水性树脂,该树脂名称为 ___________。 (7)写出 E→F 的化学反应方程式:_________________________。 (8)A 的结构简式为____________,A 与等物质的量的 Br2 进行加成反应的产物共 有________种(不考虑立体异构)。 【答案】(1)C10H20(2)羰基、羧基(3)4 CH3OOCCCH3COOCH3CH3
(4)加成反应(或还原反应) 取代反应(5)
(6)聚丙烯酸钠
C2H5OH
(7)
+ 2NaOH ――→ CH2===CHCOONa + NaBr +
△
2H2O(8)
, 3。
【解析】由 A―→H 的转化加氢,有机物分子的碳链骨架没有变化,可知 A 分子
中含有一个六元环,结合 A 的分子式 C H10 16 可知还应含有两个不饱和度,再根据
体的结构简式:________。
2
3
【答案】(1)sp 、sp 3,4二乙基2,4己二烯 消去反应
(2) CH3CH2OH+HBr―→CH3CH2Br+H2O
(3)
(4)4CH3CH2MgBr+
―→
+2CH3OMgBr
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【解析】(1)根据 A 的结构简式可知,分子中碳原子部分形成单键,部分形成碳
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A.苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持 55-60℃反应生成硝基苯 B.苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷 C.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成 1,2-二溴乙烷 D.甲苯与氯气在光照下反应主要生成 2,4-二氯甲苯 【答案】D 【解析】考察有机反应原理。甲苯与氯气在光照下反应主要是甲基上的 H 被取代, 选项 D 不正确,答案选 D。 13.(2012·全国 I·13)橙花醇具有玫瑰及苹果香气,可作为香料,其结构简 式如下
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,A 的合成路线如图所示,其中 B~H 分别代表一种有机物。
RMgBr 已知:
R、R′代表烃基。请回答下列问题:
(1)A 中 碳 原 子 的 杂 化 轨 道 类 型 有 ____________ ; A 的 名 称 ( 系 统 命 名 ) 是
____________;第⑧步反应的类型是________。
4.(2015·海南·5)分子式为 C4H10O 并能与金属钠反应放出氢气的有机物有 (不含立体异构)( ) A.3 种 B.4 种 C.5 种 D.6 种
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【答案】B
5.(2015·山东·9)分枝酸可用于生化研究。其结构简式如图。下列关于分枝
酸的叙述正确的是 A.分子中含有 2 种官能团 B.可与乙醇、乙酸反应,且反应类型相同 C.1mol 分枝酸最多可与 3molNaOH 发生中和反应 D.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色,且原理相同 【答案】B 【解析】 A.分枝酸分子中含有羧基、醇羟基、双键、醚键 4 种官能团,故 A 错误;B.分枝酸分子中含有-COOH,可与醇发生酯化反应,-OH 可以与羧酸发生 酯化反应。故反应类型均为酯化反应,反应类型相同。故 B 正确。C.1 mo1 分 枝酸最多可与 2 mol NaOH 发生中和反应。分枝酸分子中的环不是苯环,羟基不 是酚羟基,而是醇羟基,不能与 NaOH 发生中和反应。所以 2 个羧基最多能 2 mol NaOH 发生中和反应,不是 3mol NaOH。故 C 错误。D.使澳的四氨化碳溶液褪色是 发生了加成反应,使酸性高锰酸钾溶液褪色是发生了氧化反应,原理不同,故 D 错误。 6.(2015·福建·7)下列关于乙醇的说法不正确的是( )
制备乙酸丁酯时采用容易获得的乙酸过量,以提高丁醇的利用率的做法,B 项错
误;制备乙酸乙酯采取边反应边蒸馏的方法、制备乙酸丁酯则采取直接回流的方
法,待反应后再提取产物,C 项错误;制备乙酸乙酯时,为提高乙酸的利用率,
采取乙醇过量的方法,D 项正确。
12.(2013·全国 II·8)下列叙述中,错误的是
7.(2015·山东·11)苹果酸的结构简式为 正确的是( ) A.苹果酸中能发生酯化反应的官能团有 2 种 B.1 mol 苹果酸可与 3 mol NaOH 发生中和反应 C.1 mol 苹果酸与足量金属 Na 反应生成 1 mol H2
,下列说法
D.
与苹果酸互为同分异构体
【答案】A
【解析】A、苹果酸中能发生酯化反应的官能团为羧基和羟基,为 2 种,正确;B、
题中信息以及 C 的
结构简式、B 的分子式可推出 A 的结构简式为
,则 B 的结构简式
为
,
B―→D 加氢,属于加成反应,则 D 为乳酸
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,由 E―→F 的条件“氢氧
化钠的醇溶液加热”,应为卤代烃的消去,逆推可知 D―→E 发生取代反应,溴
原子取代了乳酸分子中的羟基,则 E、F 的结构简式分别为
Br2 的 CCl4 溶液反应,所以用 Br2 的 CCl4 溶液检验乙烯不需要除乙醇,正确;C、
C2H5OH 与浓 H2SO4 加热至 170 ℃制得的乙烯中可能含有二氧化硫气体和乙醇,二
氧化硫、乙醇能与 KMnO4 酸性溶液反应而褪色,所以用 KMnO4 酸性溶液检验乙烯
必须除去其中的二氧化硫和乙醇,错误; D.C2H5OH 与浓 H2SO4 加热至 170 ℃制
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①醇分子中,连有一 0H 的碳原子相邻的碳上必须连有氢原子时,才能发生消去 反应而形成不饱和键。 ②若醇分子中连有一 0H 的碳原子没有相邻的碳原子或相邻碳原子上没有氢原 子,则不能发生消去反应。 ③苯环上的-OH 不能消去。 【点评】本题是一道有机题,考查了官能团的性质,特别是醇的消去反应的产物 的书写,有机物反应的物质的量的关系。 考点二:基本营养物质 14.(2019·浙江 4 月选考·15)下列说法不正确的是 A.正丁烷的沸点比异丁烷的高,乙醇的沸点比二甲醚的高 B.甲烷、苯、葡萄糖均不能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色 C.羊毛、蚕丝、塑料、合成橡胶都属于有机高分子材料 D.天然植物油没有恒定的熔沸点,常温下难溶于水 【答案】B 【解析】本题考查有机物的结构和性质。一般来说,含相同碳原子数的烷烃中支 链越多,对应烷烃的沸点越低,故正丁烷的沸点高于异丁烷,由于乙醇分子间能 形成氢键,故其沸点比相同摩尔质量的二甲醚高,A 项正确;由于葡萄糖分子中 含有醛基,能被溴水或酸性高锰酸钾溶液氧化,故其能使二者褪色,B 项错误; 这些物质都属于有机高分子材料,C 项正确;天然植物油中含有多种高级脂肪酸 甘油酯,故没有恒定的熔沸点,D 项正确,故选 B。 15.(2019·北京·9)交联聚合物 P 的结构片段如图所示。下列说法不正确的是 (图中 表示链延长)
乙烯的制备
试剂 X
A
CH3CH2Br 与 NaOH 乙醇溶液共热
H2O
B
CH3CH2Br 与 NaOH 乙醇溶液共热
H2O
NaOH
C
C2H5OH 与浓 H2SO4 加热至 170 ℃
溶液
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试剂 Y KMnO4 酸性溶液 Br2 的 CCl4 溶液 KMnO4 酸性溶液
NaOH
D
C2H5OH 与浓 H2SO4 加热至 170 ℃
溶液
Br2 的 CCl4 溶液
【答案】B
【解析】A、CH3CH2Br 与 NaOH 乙醇溶液共热制备的乙烯中含有乙醇,乙烯和乙醇
都能使 KMnO4 酸性溶液褪色,所以用 KMnO4 酸性溶液检验乙烯必须除去其中的乙
醇,错误;B、CH3CH2Br 与 NaOH 乙醇溶液共热制备的乙烯中含有乙醇,乙醇不与
为
。
(4)根据题目提供的信息,第⑥步反应的化学方程式为
4CH3CH2MgBr+
―→
+2CH3OMgBr。
(5)满足条件的 A 的同分异构体的结构简式为
。
9.(2014·天津·35)从薄荷油中得到一种烃 A(C10H16),叫α非兰烃,与 A 相
关反应如下:
已知:
+
KMnO4/H ――→ △
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