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9-芴甲基-n-琥珀酰亚胺碳酸酯质量标准
9-芴甲基-n-琥珀酰亚胺碳酸酯（又称FMOC-Cl）是一种常用的化学试剂，在有机合成和蛋白质化学中具有广泛的应用。
它的质量标准是关键的，因为它直接影响到使用它的实验结果和最终产品的质量。
在本文中，我们将对FMOC-Cl的质量标准进行深入的评估和探讨，以便更好地理解和应用这一化合物。
我们需要了解FMOC-Cl的化学性质和用途。
FMOC-Cl是一种固体试剂，可以被用来保护氨基酸，从而在蛋白质合成和分析中发挥重要作用。
它的化学结构和纯度对实验结果有着至关重要的影响，因此质量标准必须严格把控。
在质量标准中，应明确规定其化学纯度、溶解度、熔点、红外光谱等关键指标，以确保产品的稳定性和可靠性。
我们需要深入了解FMOC-Cl的生产工艺和进行质量控制的关键环节。
在生产过程中，应严格按照国际通用的生产标准和流程进行操作，确保产品的稳定性和一致性。
应建立完善的质量控制体系，包括原料的采购、生产过程的监控、成品的检验等环节，以保证产品质量符合标准要求。
在质量标准的制定中，应考虑到FMOC-Cl在不同领域的应用需求，制定相应的质量标准。
在药物合成领域，对FMOC-Cl的纯度要求可能更高，因此质量标准应该更加严格；而在化学合成领域，对FMOC-Cl的溶解度和稳定性可能更为关键，因此质量标准中应侧重考虑这些指标。
质量标准应该是综合考虑应用需求和产品特性的结果，以保证产品的质量和可靠性。
在文章的总结部分，我们可以回顾本文对FMOC-Cl质量标准的深入评估，并得出结论。
FMOC-Cl作为一种重要的化学试剂，在有机合成和蛋白质化学中具有广泛的应用，其质量标准直接影响到实验结果和产品质量。
在制定质量标准时，应考虑到其化学性质、生产工艺和应用需求，以确保产品的稳定性和可靠性。
为了更好地理解和应用FMOC-Cl，我们需要不断深入研究其质量标准，并加强交流和合作，共同推动该领域的发展。
个人观点和理解：在实际操作中，对于化学试剂的质量标准要求应该更加严格，以确保实验结果的准确性和可靠性。
丙戊酸测定试剂盒(均相酶免疫法)产品技术要求北京九强生物
丙戊酸测定试剂盒（均相酶免疫法）适用范围：用于体外定量测定人血清中丙戊酸的含量。
1.1 包装规格包装规格见表1。
表1 包装规格1.2 主要组成成分主要组成成分见表2。
表2主要组成成分注：不同批号的校准品、质控品赋值有差异。
2.1 外观试剂1为无色至黄色澄清液体，目测不得有任何沉淀及絮状悬浮物；试剂2为无色至黄色澄清液体，目测不得有任何沉淀及絮状悬浮物；校准品为无色至黄色澄清液体，目测不得有任何沉淀及絮状悬浮物；质控品为无色至黄色澄清液体，目测不得有任何沉淀及絮状悬浮物。
试剂盒标签标识清晰，外包装完整无损。
2.2 净含量液体试剂的净含量应不少于标称量。
2.3 试剂空白2.3.1试剂空白吸光度A340 nm下测定空白吸光度应≤3.5。
2.3.2 试剂空白吸光度变化率A340 nm下测定试剂空白吸光度变化率（ΔA/min）≥0.100。
2.4 准确度回收试验：在临床样本中加入一定体积纯品配置的高浓度溶液，进行测定，回收率在90%-110%之间。
2.5 分析灵敏度样本浓度为75.0μg/mL时，其吸光度变化率应不小于0.1。
2.6 线性区间在[10.0，150.0] μg/mL区间内，线性相关系数r≥0.990，在[10.0，25.0] μg/mL区间内测定的绝对偏差应不超过±2.5 μg/mL，在（25.0，150.0] μg/mL 区间内测定的相对偏差应不超过±10.0%。
2.7 测量精密度2.7.1 重复性使用高、低不同浓度的样本重复测定20次，其测定值的变异系数（CV％）应不大于10.0%。
2.7.2 批间差随机抽取三批试剂盒的批间相对极差（R）应不大于10.0%。
2.8 质控品赋值有效性使用质控品进行测定，所得结果应在质控范围内。
2.9 稳定性试剂盒在2℃～8℃密封避光保存，有效期为12个月。
在试剂盒有效期满后一个月以内，应符合2.1、2.3、2.4、2.5、2.6、2.7.1、2.8的要求。
高效液相色谱内标法测定鸡蛋中氯羟吡啶的残留量
图 １ 氯 羟 毗 喔 的 化 学 结 构
氯 羟吡 啶 ， 名 克 球 酚 ， 学 名 为 ３ ５－ 氯一 ， 又 化 ，－ ２ ６二 甲基 一一 一 ４羟基 吡 啶 （ １ ， 一 种 广 谱 抗 球 虫增 图 ）是
效剂 ， 主要 用 于预 防和 治疗 畜禽 的球 虫病 ， 畜禽 饲 在
氯 羟 吡 啶标 准 溶 液 ： 确称 取 氯 羟 吡啶 标 准 品 准
１５ －１ ．ｅ
１Ｏ 一１ ．ｅ
２
５Ｏ 一 ．ｅ ２ ０Ｏ
２ ０ ６０ １ ０ １ ．０ ｌ Ｌ ．０ ．０ ０．０ ４ ０ ．Ｕ ）
０ ０ ０ ， 内标 溶 液 溶 解 并 稀 释 至 １ ０ｍＬ， ． １０ｇ 用 ０ 制成 浓 度 为 １ ０／ ｍＬ １ ０ ｚ ｇ・ Ⅲ 的标 准储 备液 （ 内标物 ） 含 。 标 准工 作液 ： 适量 的氯 羟吡 啶标准 储备 液 ， 取 用
准 ， 中又 以我 国 和 日本 的规 定 最 为严 格 。我 国政 其 府 规 定 氯 羟 吡 啶 在 鸡 肉 中 的 残 留 量 为 ５ ｇ・ Ｏ
ｋｇ一 ［ 。 引
目前 ， 氯羟 吡 啶的残 留检测 方法 主要有 ： 薄层 色
谱 法 、 相 色谱 法 （ Ｃ）５、 相 色谱 一质 谱 联 用 ］气 Ｇ ［ 气 ３ 法 （ ＭＳ ］ 高效 液相 色 谱 法 （ Ｌ ）９１ 、 ＧＣ ） 、 ＨＰ Ｃ ［ ３ 高 －］ 效 液相 色谱 一质 谱联 用 法 （ Ｌ － ）１ ＨＰ Ｃ ＭＳ ＿ 。气 相 色 谱 通常 需要衍 生 化处 理 ， 对繁 杂 ； 相 薄层色谱 法分 析 时间长 ， 不便 于定 量 ； 也 高效 液 相 色 谱法 具 有 简 便 、
均 为分析 纯 ； 水为 Ｍｉｉｏ ｅ ｌｐ ｒ 超纯 水 。 ｌ
T0070907_LCMS_04465_MedChemExpress
=====================================================================Acq. Operator : Li Shan(LCMS-02) Seq. Line : 50Acq. Instrument : HY-LCMS-02 Location : P1-C-01Injection Date : 5/15/2015 12:20:58 PM Inj : 1Inj Volume : 3.000 µlAcq. Method : D:\AGLIENT 1260\DATA\20150515\20150515 2015-05-15 08-47-06\100-1000MS+3MIN-1.5_(0.02%FA).MLast changed : 5/15/2015 8:47:06 AM by Li Shan(LCMS-02)Analysis Method : D:\AGLIENT 1260\METHOD\BL30-90A,210NM(RP-HPLC).MLast changed : 5/15/2015 3:12:48 PM by Li Shan(LCMS-02)(modified after loading)M ethod Info : HPLC Catalog No : HY-13202 Batch#04465 A-RP-132Additional Info : Peak(s) manually integratedmin0.51 1.52 2.53mAU20040060080010001200DAD1 C, Sig=254,4 Ref=off (D:\AGLIENT...0\DATA\20150515\20150515 2015-05-15 08-47-06\CPK2015-515-04465.D)1.362 1.462 1.8372.110=====================================================================Area Percent Report=====================================================================Sorted By : SignalMultiplier : 1.0000Dilution : 1.0000Do not use Multiplier & Dilution Factor with ISTDsSignal 1: DAD1 C, Sig=254,4 Ref=offPeak RetTime Type Width Area Height Area# [min] [min] [mAU*s] [mAU] %----|-------|----|-------|----------|----------|--------|1 1.362 MM 0.0528 1.80688 5.70622e-1 0.03642 1.462 MM 0.0554 4955.89258 1490.00452 99.88903 1.837 MM 0.0677 2.64214 6.50008e-1 0.05334 2.110 MM 0.0641 1.05738 2.74959e-1 0.0213Totals : 4961.39899 1491.50011=====================================================================*** End of Report ***===========================================================Acq. Operator : Li Shan(LCMS-02) Seq. Line : 50Acq. Instrument : HY-LCMS-02 Location : P1-C-01Injection Date : 5/15/2015 12:20:58 PM Inj : 1Inj Volume : 3.000 µlAcq. Method : D:\AGLIENT 1260\DATA\20150515\20150515 2015-05-15 08-47-06\100-1000MS+3MIN-1.5_(0.02%FA).MLast changed : 5/15/2015 8:47:06 AM by Li Shan(LCMS-02)Analysis Method : D:\AGLIENT 1260\METHOD\BL30-90A,210NM(RP-HPLC).MLast changed : 5/15/2015 3:14:15 PM by Li Shan(LCMS-02)(modified after loading)M ethod Info : HPLC Catalog No : HY-13202 Batch#04465 A-RP-132Additional Info : Peak(s) manually integratedmin 0.51 1.52 2.530100000200000300000400000500000600000700000800000MSD1 TIC, MS File (D:\AGLIENT 1260\DATA\20150515\20150515 2015-05-15 08-47-06\CPK2015-515-04465.D) ES-API, Pos, Sc1.466MS Signal: MSD1 TIC, MS File, ES-API, Pos, Scan, Frag: 50 Spectra averaged over upper half of peaks. Noise Cutoff: 1000 counts. Reportable Ion Abundance: > 10%.Retention Mol. WeightTime (MS) MS Area or Ion1.466 4473754 280.00 I279.00 I278.00 Im/z 100200300400500600020406080100*MSD1 SPC, time=1.434:1.507 of D:\AGLIENT 1260\DATA\20150515\20150515 2015-05-15 08-47-06\CPK2015-515-04465.D ES-API Max: 432781279.0 278.0 *** End of Report ***。
禁用偶氮染料的测定ppt课件
涤纶产品的处理过程
（1）样品预处理：取 样后剪成合适的小 片，混合。从混合 样中称取1.0g（精确 至0.01g），用无色 纱线扎紧，在萃取 装置的蒸汽室内垂 直放置，使冷凝溶 剂可从样品上流过。
涤纶产品的处理过程
（2） 抽提：加入25mL氯苯抽提30min，或者用 二甲苯抽提45min。提取液冷却至室温，在真空 旋转蒸发器上45℃~60℃驱除溶剂，得到少量残 留物，这个残留物用2mL的甲醇转移到反应器 中。
检测过程
取样
处理
萃取
检测
浓缩
试剂与仪器
试剂：所有试剂均采用分析纯，所有用水采 用二级水。乙醚(使用前需要净化)，柠檬酸缓 冲溶液(0.06mol/L，pH=6.0)，200mg/mL连二 亚硫酸钠水溶液，甲醇，硅藻土，芳香胺标 准物质(用以配置芳香胺标准储备溶液)，混合 内标溶液(10μg/mL)，氯苯(涤纶纤维萃取时使 用)，二甲苯(涤纶纤维萃取时使用)。
目前，欧盟禁用的致癌芳香胺有24种 (在检测方法中我们会看到这24中芳香 胺)，EN14362-1:2003规定的限量为 30mg/Kg，它不是一个法定的极限值， 也不是对定量分析法灵敏度的规定。 此值的规定仅仅是出于分析上的原因， 称之为“识别阀值”。GB/T 17592— 2006中规定的24中致癌芳香胺与欧盟 的一致，但是目前只有§64 LFBG 82.02-9才能检测出4-氨基偶氮苯，这 是因为4-氨基偶氮苯具有不稳定性， 在新标准规定的测试条件下会发生分 解。
GB/T17592.1～3-1998《纺织品禁用偶氮染料 检测方法(气相色谱/质谱法、高效液相色谱法、 薄层层析法)》，其适用范围仅限于棉、麻、 丝、毛、粘胶。
2006年12月正式实施了GB/T 17592-2006《纺 织品禁用偶氮染料的测定》，其适用范围为经 印染加工的纺织产品(采用着色剂、染料、颜 料、涂料处理的及印花产品)。
氯霉素类药残留测定——气相色谱法
氯霉素类药残留测定——气相色谱法(7)气相色谱法(gas chromatography， GC) GC具有高分别效能、高挑选性、高敏捷度等特点。
因为CAPs分子中含有羟基、氯基、亚氨基，分子极性较大，挥发性和热稳定性差，须对它们的极性官能团举行酯化、硅烷化或酰化，生成热稳定和易挥发的衍生物，才干用法GC举行测定。
同时，CAPs 均含有电子亲和性强的化学基团，可以采纳电子捕捉检测器( electron capture detector，ECD) 举行测定。
虽然GC办法分析CAPs已经较为成熟，但因为需要衍生化，操作繁琐，因而限制了应用。
1974年在AOAC年会上，提出了当初CAP分析最敏捷的GC办法。
用提取动物组织中的CAP，蒸干后加4%溶液，脱脂，过硅藻土(Celite) SPE 柱净化，(TMS)衍生化后用GC-ECD检测。
该办法肌肉样品的回收率大于80%，LOD 小于1 μg/kg。
周金慧等建立了鸡肌肉和鸡肝脏组织中CAP 残留的GC-微电子捕捉(μECD)检测办法。
提取液氮气吹干后，用Sylon BFT [N，O-双 (三甲基硅)三氟乙酰胺(BSTFA)三甲基氯硅烷(TMCS) (99+1)]衍生化，GC测定，外标法定量。
鸡肌肉组织在0.1 μg/kg、0.5 μg/kg、1.0 μg/kg三个添加水平，平均回收率为90.2%～94.3%，日内CV在4.5%～11.6%之间，日间CV在7.8%～ 14.3%之间，LOD为0.05 ug/kg，LOQ为0.10 μg/kg。
鸡肝脏组织在0.2 μg/kg、0.5 μg/kg、1.0 μg/kg三个添加水平，平均回收率为82.9%～90.8%，日内CV在7.0%～11.2%之间，日间CV在7.9%～14.5%之间，LOD为0.10 ug/kg，LOQ 为0.20 ug/kg。
Kubala-Drincic 等建立了动物肌肉中的CAP的GC-ECD检测办法。
DIN_50979_中文版
DIN 50979金属镀层.附加无铬Cr(VI)处理的铁或钢表面锌和锌合金静电镀层国家标准DIN 50979-2008标准标准委员会：材料测试（NMP）的范围依据DIN目录内容页码前言 (3)1.应用领域 (3)2.引用的规范文件 (3)3.标准内容 (4)3.1. 电镀层 (4)3.2. 钝化膜的形成 (4)3.3. 封闭后处理 (4)3.4. 特殊情况（功能性要求表面） (5)3.5. 具体的实例 (5)4.需求数据 (5)5.具体材料 (6)6.涂层方法/涂覆工艺 (6)6.1. 锌或锌合金的预处理和表面电镀 (6)6.2. 后处理 (6)6.2.1. 钝化效果 (6)6.2.2. 封闭 (7)6.3. 滚镀/挂镀（零件处理） (7)6.3.1. 零件滚镀处理 (7)6.3.2. 零件挂镀处理 (7)6.4. 氢脆 (7)6.4.1. 基本原理 (7)6.4.2. 方法 (8)6.4.2.1. 材料强度＜1000N/mm² (8)6.4.2.2. 材料强度≥1000N/mm² (8)7.材料要求和试验方法 (9)7.1. 涂层厚度 (9)7.2. 涂层吸附性 (9)7.3. 无六价铬要求 (10)7.4. 抗腐蚀盐务测试 (10)7.4.1. 基本要求 (10)7.4.2. 锌或锌合金钝化涂层最小抗腐蚀能力 (10)8. 实验报告 (12)8.1. 一般资料 (12)8.2. 抗拉伸强度≥1000 N/mm²的材料表面涂层的特殊要求 (12)8.3. 检验结果 (12)参考资料 (13)前言本文件被DIN NA 062-01-76 AA“电镀层”的标准委员会制定，主要用于盐务测试（NMP-Normenausschuss Materialprüfung）标准。
1.应用领域本标准适用于在铁的材料表面电镀和无六价铬的锌电镀以及锌合金涂层，其中锌合金的涂层包含镍或铁（锌/镍，锌/铁）以及其他合金成分。
聚丙烯酰胺质量检测报告
聚丙烯酰胺polyacrylamide1主题内容与适用范围本标准规定了非离子型、阴离子型和阳离子型的粉状及胶状聚丙烯酰胺的技术要求、实验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存.2引用标准GB 5761 悬浮法聚氯乙烯树脂GB 12005.1 聚丙烯酰胺特性粘数的测定方法GB 12005.2 聚丙烯酰胺固含量的测定方法GB 12005.3 聚丙烯酰胺中残留单体含量的测定化法GB 12005.4 聚丙烯酰胺中残留单体含量的测定液体色谱法GB 12005.5 聚丙烯酰胺中残留单体含量的测定气相色谱法GB 12005.6 聚丙烯酰胺水解度的测定方法GB 12005.7 聚丙烯酰胺粒度测定方法GB 12005.8 聚丙烯酰胺溶解速度的测定方法GB 12005.9 聚丙烯酰胺命名3型号及品级聚丙烯酰胺产品型号命名规定的符号表示.同一型号的产品分为优级品一级品和合格品.4技术要求粉状和胶状聚丙烯酰胺的技术要求应分别符合表1和表2的规定.表1 粉状聚丙烯酰胺的技术要求GB/T13940-92续表1表2 胶状聚丙烯酰胺的技术要求GB/T13940-92注:使用单位对产品有特殊要求时,供需双方按照合同中有关条款执行5实验方法5.1 外观测定在自然光下,目视测定样品的外观.5.2 特性粘数的测定按手册规定5.3 水解度的测定按手册规定5.4 粒度的测定按手册规定5.5 固含量的测定按手册规定5.6 残留单体含量的测定残留单体按行业和企业标准规定.普通型聚丙烯酰按以企业标准为仲裁方法,食品卫生级以食品检验办法为仲裁方法.5.7溶解速度的测定按企业标准规定5.8 黑点数的测定按企业标准中规定的方法测定黑点数.5.9不溶物含量测定5.9.1 仪器分析天平:感量0.0002g;不锈钢网:孔径0.11mm(120目),100mm×100mm;烧杯:1 000mL;真空干燥箱;电磁搅拌器.5.9.2 测定方法称取0.4式样,精确至0.002g,将其缓缓加入盛有1 000mL蒸馏水并已开动搅拌的1 000mL烧杯中.保持旋涡深度约4cm,常温下溶解6h.用事先经丙酮洗涤二次并干燥恒重的不锈钢网过滤该溶液,过滤后,将不锈钢网连同不溶物按GB 12005.2中规定的方法进行干燥、称量。
气相色谱法测量正电子放射性药物中有机溶剂残留及原因分析
气相色谱法测量正电子放射性药物中有机溶剂残留及原因分析李云钢;张晓军;刘健;田嘉禾;张锦明【摘要】采用气相色谱法定量分析正电子放射性药物中乙腈、乙醇、N,N二甲基乙醇胺及二甲亚砜(DMSO)的含量,并分析残留原因.以AT-624型毛细管柱作为分离柱,建立了乙腈和乙醇定量范围为:0.004～0.320 g/L,N,N二甲基乙醇胺和DMSO为0.010～0.120g/L的标准曲线,使用该曲线分析常规的6～9批正电子药物中有机溶剂残留.结果显示:乙腈和乙醇定量的线性系数分别为0.9994、0.9999,N,N二甲基乙醇胺和DMSO的线性系数分别为0.999 7、0.9996,系统回收率和精密度均符合要求.常规制备的18F-FDG、18F-FLT、11C-CFT和11C-PIB 中乙腈残留量分别为(0.031 3±0.0433)、(0.0829±0.0668)、(0.0156±0.0059)、(0.025 4±0.0266)g/L;18F-FDG中乙醇残留为(0.050 5±0.0528) g/L;18F-W372和11C-DT-BZ中DMSO残留分别为(0.0331±0.0180)、(0.023 8±0.0100)g/L,11C-胆碱中含N,N二甲基乙醇胺为(0.0348±0.0022)g/L,均低于美国药典要求.以上结果表明,气相色谱法适用于正电子放射性药物中有机溶剂残留量的快速的分析.【期刊名称】《同位素》【年(卷),期】2013(026)003【总页数】6页(P152-157)【关键词】正电子放射性药物;气相色谱法(GC);有机残留量【作者】李云钢;张晓军;刘健;田嘉禾;张锦明【作者单位】中国人民解放军总医院核医学科,北京100853;中国人民解放军总医院核医学科,北京100853;中国人民解放军总医院核医学科,北京100853;中国人民解放军总医院核医学科,北京100853;中国人民解放军总医院核医学科,北京100853【正文语种】中文【中图分类】TQ463;O657.7正电子放射性药物18F-FDG已广泛用于肿瘤、心血管疾病及神经疾病的诊断及疗效评价 [1-2]；其他正电子放射性药物由于其特异性也已成为18F-FDG的重要补充，逐步应用于临床[3-7]。
注射用冷冻干燥无菌粉末用溴化丁基橡胶塞标准
注射用冷冻干燥无菌粉末用溴化丁基橡胶塞本标准适用于直接与注射用冷冻干燥无菌粉末接触的溴化丁基橡胶塞的检验。
【外观】取本品数个，照附表检查法检查，应符合规定。
【鉴别】* （1）取本品适量剪成小颗粒，称取2.0g，置于30ml坩埚中，加碳酸氢钠2.0g均匀覆盖试样，置电炉上，缓缓加热至炭化，放冷，置高温炉300℃加热至完全灰化，取出，放冷，加水10ml使溶解，过滤，取滤液1.5ml，置于试管中，加硝酸酸化，加入硝酸银试液1滴，应产生淡黄色沉淀。
（2）除另有规定外，照包装材料红外分光光谱测定法（YBB00262004）第四法测定，应与对照图谱基本一致。
【穿刺落屑】取本品10个，照注射剂用胶塞、垫片穿刺落屑测定法（YBB00332004）第二法对照法测定，落屑数应不得过5粒。
【穿刺力】取本品10个，照注射剂用胶塞、垫片穿刺力测定法（YBB00322004）第二法测定，穿刺瓶塞所需的力均不得过10N。
【胶塞与容器密合性】取本品10个，置烧杯中，加水5分钟，取出，在70℃干燥1小时，备用。
另取10个与之配套的注射液瓶，加水至标示容量，用上述胶塞、垫片塞紧或封紧，再加上与之配套的铝盖或铝塑盖，压盖。
放入高压灭菌器中，121℃±2℃，保持30分钟，冷却至室温，放置24小时，将上述样品倒置，放入含有10%亚甲兰溶液的容器中，置于带抽气着装置的容器中，抽真空度为25kPa,维持30分钟，真空装置恢复至常压，再放置30分钟，取出，用水冲洗瓶外壁，观察，亚甲兰溶液不得渗入瓶内。
【自密封性】取胶塞与容器密合性项下样品，采用符合注射剂用胶塞、垫片穿刺力测定法（YBB00322004）第二法中注射针，向胶塞不同穿刺部位垂直刺穿胶塞，每个胶塞穿刺3次，每穿刺10次后更换注射针。
将上述样品倒置，放入含有10%亚甲兰溶液的容器中，置于带抽气着装置的容器中，抽真空度为25kPa,维持30分钟，真空装置恢复至常压，再放置30分钟，取出，用水冲洗瓶外壁，观察，亚甲兰溶液不得渗入瓶内。
水性涂料、水性胶粘剂、水性处理剂中游离甲醛和总挥发性有机物
水性涂料、水性胶粘剂、水性处理剂中游离甲醛和总挥发性有机物（TVOC）含量检测指导书1适用范围：适用于水性涂料、水性胶粘剂、水性处理剂中游离甲醛和总挥发性有机物（TVOC）含量的检测。
2引用标准：2.1 《民用建筑工程室内环境污染控制规范》GB 50325-20012.2 《色漆和清漆挥发物和不挥发物的测定》GB/T 6751-862.3 《色漆和清漆密度的测定》GB 6750-862.4 《化工产品中水分含量的测定—卡尔·费休法（通用方法）》GB 6283-862.5 《涂料产品的取样》GB/T 3186-822.6 《空气质量甲醛的测定——乙酰丙酮分光光度法》GB/T 15516-19953检测项目和浓度限量指标：表1：检测项目和浓度限量4取样4.1 盛样容器和取样器械盛样容器可选适当大小洁净的内部不涂漆的金属罐、棕色或透明的可密封玻璃瓶。
取样器械应使用不和样品发生化学反应的材料制成，应便于使用和清洗（无深凹的沟槽、尖锐的内角，难以清洗和难以检查其清洁程度的部位），能使样品尽可能混合均匀，并能取出确有代表性的样品。
取样器械有：⑴、不锈钢或木制搅棒；⑵、机械搅拌器；⑶、取样管；4.2 取样数目根据产品的桶数，按随机取样方法，对同一生产厂生产的相同包装的产品进行取样，取样数应不低于(n/2)1/2（n是交货产品的桶数）。
取样数见表2。
表2：4.3 待取样产品的初检程序4.3.1 桶的外观检查记录桶的外观缺陷或可见的损漏，如损漏严重，应予以舍弃。
除去桶外包装及污物，小心地打开桶盖，不要搅动桶内产品。
4.3.2 对待测产品的目测初检4.3.2.1结皮记录表面是否结皮及结皮的程度，如：软、硬、厚、薄，如有结皮，则沿容器内壁分离去除，记录除去结皮的难易。
4.3.2.2稠度记录产品是否假稠、触变或胶凝。
4.3.2.3分层、沉淀及外来异物检查样品有无分层、沉淀及外来异物，并予记录。
沉淀程度分为：a.软；b.硬；c.干硬：用调漆刀切割结块时，使内部容易碎裂。
纺织品 全氟及多氟化合物的测定 第 2 部分：气质联用法-最新国标
纺织品全氟及多氟化合物的测定第2部分：气质联用法警告：使用本文件的人员应有正规实验室工作的实践经验。
本文件并未指出所有可能的安全问题。
使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。
1范围本文件描述了采用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)测定纺织品中某些全氟及多氟化合物的方法。
本文件适用于各类纺织品。
2规范性引用文件本文件没有规范性引用文件。
3术语和定义本文件没有需要界定的术语和定义。
4原理用叔丁基甲醚超声提取试样中的全氟及多氟化合物，提取液浓缩后经微孔滤膜过滤，用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)测定，外标法定量。
5试剂和材料5.1叔丁基甲醚：色谱纯。
5.2全氟丁基乙醇(4:2FTOH)：CAS号2043-47-2。
5.3全氟己基乙醇(6:2FTOH)：CAS号647-42-7。
5.4全氟辛基乙醇(8:2FTOH)：CAS号678-39-7。
5.5全氟癸基乙醇(10:2FTOH)：CAS号865-86-1。
5.6全氟己基乙基丙烯酸酯(6:2FTA)：CAS号17527-29-6。
5.7全氟辛基乙基丙烯酸酯(8:2FTA)：CAS号27905-45-9。
5.8全氟癸基乙基丙烯酸酯(10:2FTA)：CAS号17741-60-5。
5.9全氟辛酸甲酯(Me-PFOA)：CAS号376-27-2。
5.10全氟辛酸乙酯(Et-PFOA)：CAS号3108-24-5。
5.112-(全氟辛基)乙基甲基丙烯酸酯(8:2FTMA)：CAS号1996-88-9。
5.12标准溶液5.12.1标准储备溶液：分别准确称取5.2~5.11中所列的标准物质，用叔丁基甲醚(5.1)溶解、定容，分别配制成浓度为500mg/L的单组分目标化合物标准储备溶液。
5.12.2混合标准中间溶液：从标准储备溶液(5.12.1)分别准确移取1mL置于同一容量瓶中，用叔丁基甲醚(5.1)定容至100mL，配制成5mg/L的混合标准中间溶液。
Human残留DNA片段分析检测试剂盒(2G)(PCR-荧光探针法)产品技术要求标准2023版
Human残留DNA片段分析检测试剂盒（2G）（PCR-荧光探针法）1范围本标准规定了Human残留DNA片段分析检测试剂盒（2G）（PCR-荧光探针法）的规格和检测原理、要求、试验方法、检验规则、标志、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。
本标准适用于Human残留DNA片段分析检测试剂盒（2G）（PCR-荧光探针法），以下简称试剂盒。
2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T191包装储运图示标志GB/T1.1-2020标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则YY/T1182-2010核酸扩增用试剂（盒）USP509Residual DNA Testing3规格和检测原理3.1规格试剂盒由四种不同扩增片段Human Primer&Probe MIX、IPC MIX、qPCR Reaction Buffer、Human DNA定量参考品、DNA稀释液组成，组成见表1。
表1序号组分名称装量1Human Primer&Probe MIX-75300μL/管×1管2Human Primer&Probe MIX-122300μL/管×1管3Human Primer&Probe MIX-244300μL/管×1管4Human Primer&Probe MIX-562300μL/管×1管5IPC MIX550μL/管×1管6qPCR Reaction Buffer850μL/管×8管7Human DNA定量参考品50μL/管×1管8DNA稀释液 1.5mL/管×3管3.2检测原理试剂盒是采用定量PCR-荧光探针法原理，定量检测各种生物制品的中间品、半成品和成品中Human 宿主细胞DNA残留片段大小分布的专用试剂盒。
CAS259793-96-9_T 705参考用途MedBio
10mM (in 1mL DMSO)
≥98%
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED15206
Flucytosine
Flucytosine
2022-85-7
1g
≥98%
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED15404
Quinupristin-Dalfopristin Complex (mesylate)
500mg
≥98%
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED15243
Oseltamivir phosphate
Oseltamivir phosphate
204255-11-8
10mM (in 1mL DMSO)
≥98%
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED15254
Quinupristin-Dalfopristin Complex (mesylate)
None
5mg
≥98%
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED15275
Adefovir Dipivoxil
Adefovir Dipivoxil
142340-99-6
50mg
≥98%
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
本试剂仅供研究使用
本试剂仅供研究使用牛C反应蛋白(CRP)elisa试剂盒使用说明书试剂盒组成：48孔配置/96孔配置说明书：1份封板膜：2片（48）/2片（96）密封袋：1个目的：【牛C反应蛋白(CRP)elisa试剂盒说明书】本试剂盒用于测定牛血清，血浆及相关液体样本中C反应蛋白(CRP)的含量。
服务承诺：供货期：款到发货。
工作时间内免费的技术咨询和指导。
请来电咨询为客户提供来样检测服务，最大限度实验结果的有效性(免费代测)。
试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。
2.批内与批见应分别小于9%和11%保存条件及有效期：1.试剂盒保存：2-8℃。
2．有效期：6个月检测范围：0.2IU/L - 6IU/L试剂盒组成：酶标包被板1×48 1×96 2-8℃保存标准品：2700ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液 1.5ml×1瓶 1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存实验原理：【牛C反应蛋白(CRP)elisa试剂盒说明书】本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中牛C反应蛋白(CRP)水平。
用纯化的牛C反应蛋白(CRP)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入C反应蛋白(CRP)，再与HRP标记的C反应蛋白(CRP)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。
人胆固醇(CH)酶联免疫吸附测定试剂盒说明书
人胆固醇（CH）酶联免疫吸附测定试剂盒使用说明书本试剂盒仅供体外研究使用、不用于临床诊断!预期应用ELISA法定量测定人血清、血浆或其它相关生物液体中胆固醇（CH）含量。
实验原理用纯化的CH抗体包被微孔板，制成固相载体，往微孔中依次加入标本或标准品、生物素化的CH抗体、HRP 标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物（TMB）显色。
TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的CH呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。
试剂盒组成及试剂配制1、酶标板：一块（96孔）2、标准品（冻干品）：2瓶，请临用前15分钟内配制。
每瓶以样品稀释液稀释至1ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为150ng/ml，然后做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别配制成150ng/ml，75ng/ml，37.5ng/ml，18.75ng/ml，9.38ng/ml，4.69 ng/ml，2.35ng/ml，样品稀释液直接作为空白孔0ng/ml。
如配制75ng/ml标准品：取0.5ml（不要少于0.5ml）150ng/ml的上述标准品加入含有0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3、样品稀释液：1×20ml。
4、检测稀释液A：1×10ml。
5、检测稀释液B：1×10ml。
6、检测溶液A：1×120/瓶（1:100）。
临用前以检测稀释液A1:100稀释（如：10检测溶液A/990检测稀释液A），充分混匀，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制（100/孔），实际配制时应多配制0.1-0.2ml。
7、检测溶液B：1×120/瓶（1:100）。
临用前以检测稀释液B1:100稀释。
稀释方法同检测溶液A。
8、底物溶液：1×10ml/瓶。