[医药]保管、复核人员岗位培训试卷答案
新GSP出库复核员培训试卷及答案
出库复核员培训试卷姓名：分数：一、填空题（8*10分）1、出库时应当对照进行复核。
发现以下情况不得，并报告质量管理部门处理：药品包装出现、污染、、衬垫不实、封条损坏等问题；包装内有或者液体渗漏2、药品出库复核应当建立，包括购货单位、药品的、剂型、规格、、批号、、生产厂商、出库日期、和复核人员等内容。
3、特殊管理的药品出库应当按照进行复核。
4、药品出库时，应当附加盖企业原印章的。
5、对实施电子监管的药品，应当在出库时进行和。
6、出库复核记录至少保存年。
7、药品出库必须坚持“”、“”，并“”的原则发货。
8、出库药品若为进口药品时,应将加盖有本公司 ,该药品的和复印件,交给客户。
为港澳台药品的，还应该收取复印件。
9、发零货时的拆零拼箱,应选择合适的和拼箱方法包扎牢固,外包装应注明 ,发货后及时和包装物料,拆零工具定置存放。
10、随货同行单（票）应当包括、生产厂商、药品的通用名称、、规格、批号、、收货单位、、发货日期等内容。
二、简单题（1*20分）1、出库复核员如何在时空软件中操作出库复核模块？出库复核员培训试卷答案1、销售记录、出库、破损、封口不牢、异常响动2、记录、通用名称、数量、有效期、质量状况3、有关规定4、药品出库专用章、随货同行单（票）5、扫码、数据上传6、57先产先出、近效期先出、按批号发货8质量管理部原印章、《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》、《进口药品通关单》9、包装物料、拼箱、清理现场10、供货单位、剂型、数量、收货地址二、（1）、销售出库质量复核：出库复核员以口令登入时空软件，在质量检验中心---销售出库质量复核中，双击相关单据编号，提取需要复核的单据，选择GSP检验，选择是否合格，点击复核，然后存盘保存。
（2）、购进退出质量复核：出库复核员以口令登入时空软件，在质量检验中心---购进退出质量复核中，双击相关单据编号，提取需要复核的单据，选择GSP检验，选择是否合格，点击复核，然后存盘保存。
GSP出库复核员培训试卷及答案
出库复核员培训试卷
姓名：分数：
一、填空题（10*10分）
1、出库时应当对照进行复核。
发现以下情况不得，并报告质量管理部门处理：药品包装出现、污染、、衬垫不实、封条损坏等问题；包装内
有或者液体渗漏
2、药品出库复核应当建立，包括购货单位、药品的、剂型、规格、、批号、、生产厂商、出库日期、和复核人员等内容。
3、特殊管理的药品出库应当按照进行复核。
4、药品出库时，应当附加盖企业原印章的。
5、对实施电子监管的药品，应当在出库时进行和。
6、出库复核记录至少保存年。
7、药品出库必须坚持“”、“”，并“”的原则发货。
8、出库药品若为进口药品时,应将加盖有本公
司该药品的
和复印件,交给客户。
9、发零货时的拆零拼箱,应选择合适的和拼箱方法包扎牢固,外包装应注明 ,发货后及时和包装物料,拆零工具定置存放。
10、随货同行单（票）应当包括、生产厂商、药品的通用名称、、规格、批号、、收货单位、、发货日期等内容。
出库复核员培训试卷答案
1、销售记录、出库、破损、封口不牢、异常响动
2、记录、通用名称、数量、有效期、质量状况
3、有关规定
4、药品出库专用章、随货同行单（票）
5、扫码、数据上传
6、5
7先产先出、近效期先出、按批号发货
8质量管理部原印章、《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》
9、包装物料、拼箱、清理现场
10、供货单位、剂型、数量、收货地址。
医药公司保管员培训试题+答案)
保管员培训试题一姓名：职务：分数：一、填空题（（每题5分共40分））(一)库房相对湿度应保持在℃∽℃之间(二)阴凉库温度不高于℃。
(三)常温库温度保持在℃∽℃。
(四)冷库温湿度应保持在℃∽℃。
(五)在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为（），不合格药品为（），待确定药品为（）。
(六)储存药品应当按照要求采取（）、遮光、（）、防潮、防虫、防鼠等措施。
(七)药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于（厘米），与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于（厘米），与地面间距不小于（厘米）。
(八)（）与非药品、外用药与其他药品分开存放，（）和中药饮片分库存放。
二、选择题（每题6分共30分）1. 在药品的标签或说明书上，哪些文字和标志是不必要的（）A.注册商标图案B.生产日期C.生产批准文号D.广告审查批准文号2.对怕压药品应控制堆放高度并（）A.定期循环抽查B.定期送样检查C.定期翻垛D.定期复查处理3.药品经营企业设置的仓库其常温库的温度为（）A、0—30℃B、2—10℃C、35℃以下D、25℃4.药品批发企业应有与经营规模相适应的仓库，做到药品储存作业区、辅助作业区、办公生活区要分开一定距离或者隔离措施，装卸作业场所有（）A、隔离B、门窗C、走廊D、排风设备5.药品经营企业内部对药品质量具有否决权的部门是（）A、业务部B、质管科C、总经理D、法人代表三、简答题：（每题10分共30分）1.对存在质量问题的药品应当采取哪些措施？2.企业在药品出库时，发现哪些问题应停止发货，报有关部门处理？3、简述药品入库程序答案：一、填空题（（每题5分共40分））(九)库房相对湿度应保持在35 ℃∽75 ℃之间(十)阴凉库温度不高于20 ℃。
(十一)常温库温度保持在0 ℃∽30 ℃。
(十二)冷库温湿度应保持在2℃∽10 ℃。
(十三)在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为（绿色），不合格药品为（红色），待确定药品为（黄色）。
药品保管员GSP培训试题标准答案
药品保管员GSP培训试题标准答案药品保管员GSP培训试题（标准答案）一、填空题(每题2分，共计30分)1、药品存放实行色标管理。
(待验品、退货药品区)为黄色，(合格品区、中药饮片零货称取区、待发药品区)为绿色，(不合格品区)为红色。
2、购进药品或销后退回药品到货时，保管员应填写(药品质量验收通知单)，通知质量验收组到货药品进行质量验收。
3、保管员凭质量验收员签字或盖章的(药品质量验收通知单)收货。
4、对出库单货不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊或其它可疑质量问题的药品，有权拒收，并填写(药品质量复查报告单)报质量管理部。
5、保管员将办理过入库手续的药品移入(合格库(区))。
6、对近效期不足(12个)月的库存药品，保管员应按月逐批号填写(近效期药品催销表)。
7、储存药品养护中发现质量问题，应(暂停)发货，标示(黄色)标志牌，报(质量管理)机构处理。
8、保管员在(药品养护员)的指导下对药品进行整理储存，每日(上、下午各一次)定时对库房药品温湿度进行记录。
9、严格按(先产先出、近期先出、按批号发货)的原则办理出库。
10、药品应按品种、批号(相对集中)堆放，并(分开堆码)，不同品种或同种不同批号药品不得(混垛)，防止发生错发混发事故。
11、冷库温度是指(2~10℃)，阴凉库温度是指(20℃以下)，常温度库是指(0~30℃)，各库房的相对湿度均应保持在(45%~75%)之间。
12、对于毒麻中药应做到[专人、专柜、专库(柜)、双锁]保管。
13、密封是指(将容器密封，以防风化、吸潮、挥发或异物进入)。
密闭是指(将容器密闭，以防尘土及异物进入)。
14、医疗用毒性药品是(指毒性剧烈，治疗量与中毒量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。
)15、危险药品是(指常受光、热、撞击等外界因素的影响可引起燃烧、爆炸或具有腐蚀性、刺激性、剧毒性和放射性的药品。
)二、简述题(每题5分，共计30分)1、药品的五距是指什么?答：指药品货位之间的距离不小于100厘米，垛与墙的间距不小于30厘米，垛与屋顶(房梁)间距不小于30厘米，垛与散热器或供暖管道间距不小于30厘米，垛与地面的间小于10厘米。
保管员岗前培训试题及答案
保管员岗前培训试卷姓名：岗位：分数：一、填空题（3*10 分）1、我公司经营范围是。
2、企业应当根据药品的对药品进行合理储存。
3、公司质量方针：、、、。
二、简答题（70分）1、仓库分几个库几个区？分别说明库区色标、温湿度要求。
（20分）2、简述药品分开原则？（10分）3、保管员岗位职责？（10分）4、“六防”、“六距”是指什么？（15分）5、应当采取哪些措施保证药品质量？（15分）保管员培训答案一、填空题1、中成药、中药饮片、化学药制剂、化学原料药、抗生素、生化药品、生物制品、二类精神药品、蛋白同化制剂、肽类激素。
2、质量特性3、质量第一、信誉至上、诚信经营、规范管理二、简答题1.常温库、阴凉库、冷库、特温库、蛋肽库、二精库。
2.药品与非药品、外用药与其他药品分开存放、中药材和中药饮片分库存放、特殊管理的药品应当按照国家有关规定储存，拆除外包装的零货药品应当集中存放。
3.对药品的入库、在库、出库数量和质量负责。
对在库药品的合理存储条件负责。
完成上级领导交办的其它工作。
4. 储存药品应当按照要求采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施。
药品堆码垛间距不小于 5 厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30 厘米，与地面间距不小于10 厘米。
5.保证仓库储存条件符合在库药品储存要求。
垛与墙、顶、梁、地面的间距符合要求仓库配备门帘、遮光窗帘、排风扇、空调、灭蚊灯、捕鼠器等避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠设备发现质量异常品种暂停出库，报质量管理部处理。
无关物品不得在库区存放。
不得有影响药品质量和安全的行为（嬉戏、打闹、就餐、喝水），个人物品要集中存放，与药品存储区域隔离。
最新药品GSP培训试卷及答案(保管员)
药品GSP培训试卷（保管员）姓名：职务：分数：一、填空题1、储存药品相对湿度为（35%～75%）。
2、在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为（红色），待确定药品为（黄色）。
3、储存药品应当按照要求采取（避光）、遮光、（通风）、防潮、防虫、防鼠等措施。
4、药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于（5厘米），与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于（30厘米），与地面间距不小于（10厘米）。
5、（药品）与非药品、外用药与其他药品分开存放，（中药材）和中药饮片分库存放。
二、选择题1. 在药品的标签或说明书上，哪些文字和标志是不必要的（D ）A.注册商标图案B. 生产日期C.生产批准文号D.广告审查批准文号2.对怕压药品应控制堆放高度（ C ）A.定期循环抽查B.定期送样检查C. 定期翻垛D.定期复查处理3.药品经营企业设置的仓库其常温库的温度为（ A ）A、0—30℃B、2—10℃C、35℃以下D、25℃4.药品批发企业应有与经营规模相适应的仓库，做到药品储存作业区、辅助作业区、办公生活区要分开一定距离或者隔离措施，装卸作业场所有（ D ）A、隔离B、门窗C、走廊D、排风设备5.药品经营企业内部对药品质量具有否决权的部门是（ B ）A、业务部B、质管部C、总经理D、法人代表三、简答题1.对存在质量问题的药品应当采取哪些措施？答：对存在质量问题的药品应当采取以下措施：（一）存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售；（二）怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门；（三）属于特殊管理的药品，按照国家有关规定处理；（四）不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录；（五）对不合格药品应当查明并分析原因，及时采取预防措施。
2.企业在药品出库时，发现哪些问题应停止发货，报有关部门处理？答：（1）药品包装内有异常响动和液体渗漏（2）外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象（3）包装标识模糊不清或脱落（4）药品已超出有效期。
药品出库复核培训试题2023-05
药品出库复核培训试题2023-05一、单选题（每个5分，共计25分）1、《中华人民共和国药品管理》第一百一十七条、生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额的罚款（）[单选题] *A、10万-20万B、5倍以上10倍以下C、十五倍以上三十倍以下D、十倍以上二十倍以下(正确答案)2、《中华人民共和国药品管理》第一百一十八条规定，销售劣药且情节严重的，并处所获收入的罚款，终身禁止从事药品生产经营活动，并可以由公安机关处五日以上十五日以下的拘留。
（A） [单选题] *百分之三十以上三倍以下(正确答案)5倍以上10倍以下 [单选题] *十五倍以上三十倍以下(正确答案)十倍以上二十倍以下3、在订单外包装中，适用十字封包装方法的是（） [单选题] *A、长度≤300mmB、300mm(正确答案)C、300mm≤长度≤500mmD、长度≥500mmE、以上均不对4、联系生产异常员处理的是（） [单选题] *A、扫码枪不出条码B、商品取消C、商品破损D、少货、多货、错货E、容器号不准确(正确答案)5、出现“商品所在的订单了经取消”时，选择“关闭容器”，并扫描放置一侧统一处理。
（） [单选题] *A、商品69码B、装载商品的容器号(正确答案)C、运单条形码D、订单号条形码E、以上均应扫码二、多选题（每个5分，共计25分）1、《中华人民共和国药品管理》第一百一十八条规定，销售劣药且情节严重的，对，没收违法行为发生期间自本单位所获收入。
（ABCD） *法定代表人(正确答案)主要负责人直接负责的主管人员其他责任人员股东2、药品出库必须遵循的原则发货（） *A、先产先出(正确答案)B、近效期先出(正确答案)C、按照批号发货(正确答案)D、随机发货2、以下哪些是药品出库复核必须复核的内容：（） *A、有效期(正确答案)B、生产日期(正确答案)C、批号(正确答案)D、通用名称(正确答案)E、数量(正确答案)F、生产厂商(正确答案)3、有下列情形之的一为劣药（） *A、被污染的药品(正确答案)B、未标明或者更改有效期的药品(正确答案)C、未注明或者更改产品批号的药品(正确答案)D、超过有效期的药品(正确答案)4、以下属于药品出库复核操作流程步骤的是（） *A、登录系统(正确答案)B、领取打包任务(正确答案)C、商品复核(正确答案)D、商品包装(正确答案)E、订单外包装(正确答案)F、打包完成(正确答案)5、属于包装五原则的是（） *A、大不压小(正确答案)B、重不压轻(正确答案)C、不倒置(正确答案)D、玻璃、液体等易碎品，使用缓冲气泡垫单独包裹(正确答案)E、销售小票要放在箱子内三、判断题：（每个5分，共计50分）1、出库时发现过期药品，污染、霉变，虫蛀、鼠咬及淘汰药品，依然可以正常出库 [判断题] *对错(正确答案)2、出库时发现内外包装破损、污染、封口不牢，封条损坏，不能出库，及时上报[判断题] *对(正确答案)错3、怀疑药品发生了质量变化，但尚未经质量部进行明确质量状态的，不可以出库[判断题] *对(正确答案)错4、有退货通知、官网、药监通知暂停销售的，不可出库 [判断题] *对(正确答案)错5、出库时发现有标签脱落、模糊不清的品种，可以出库 [判断题] *对错(正确答案)6、医药仓面单与普通仓面单区别之处在于，在运单条码下方文字中，有“药”字。
试题及答案-保管及出库复核
医疗器械保管及出库复核人员培训试题岗位：姓名：分数：一、填空题：1、医疗器械与非医疗器械，按照医疗器械的贮存要求分库（区）、存放，按说明书或包装标示的贮存医疗器械。
2、医疗器械应当按规格、分开存放，医疗器械与库房地面的间距不小于、与内墙、顶、灯、温度调控设备及管道等设施间距不小于，垛间距不小于。
3、贮存医疗器械的货架、托盘等设施设备应该保持，；非作业区工作人员未经批准贮存作业区，贮存作业区内的工作人员不得有影响医疗器械的行为；医疗器械贮存作业区内不得存放与贮存管理无关的。
4、从事为其他医疗器械生产经营企业提供贮存、配送服务的医疗器械经营企业，其自营医疗器械应当与委托的医疗器械应当。
5、保管员按“”、“”、“”的原则，将所需医疗器械按品名、规格、批号、数量备齐，移至发货区复核。
6、医疗器械出库应当复核并建立记录，复核内容包括购货者、医疗器械的、规格（型号）、注册证号或者备案凭证编号、生产批号或者序列号、和有效期（或者失效期）、生产企业、、出库日期等内容。
7、有特殊提运要求的医疗器械，须向提货人讲明注意事项、，确保医疗器械和人身安全，零货拼箱拼箱发货的代用包装箱应加贴拼箱标签，确保拼箱有，易于辨认。
8、应当对库存医疗器械进行跟踪和控制，采取，超过有效期的医疗器械，应当放置在，按规定进行销毁，并保存相关记录，对库存医疗器械定期进行，做到账、货相符。
二、判断题：1、国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理，分为第一、二、三类。
（）2、第一类医疗器械实行产品备案管理，第二、三类实行产品注册管理。
（）3、医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证、二类器械备案凭证，有效期均为5年。
（）4、医疗器械的记录凭证应该保存至医疗器械有效期后2年，无有限期的，不得少于5年，植入类器械记录应当永久保存。
（）5、医疗器械应该按照要求采取避光、通风、防潮、防虫、防鼠、防火等措施。
（）三、问答题：1、三色五区是指的哪三色哪五区，分别是怎么对应的？2、医疗器械出库时，保管人员应对出库的医疗器械进行核对，发现哪些情况不得出库？答案：一、填空题：1、分开存放、分类、贮存要求2、批号，10cm，30cm，5cm3、清洁，无破损，不得进入，质量，物品4、分开存放5、先进先出，近期现出，按批号发货6、名称，生产日期，数量7、提运方法，拼箱标签，醒目标识8、有效期，近效期预警，不合格品区，盘点二、判断题：√、√、×、√、√三、问答题：1、红、黄、绿。
药品出库复核培训试题测试题库含答案
药品出库复核培训试题测试题库含答案一、单选题（每个10分，共计20分）1、《中华人民共和国药品管理》第一百一十六条生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，责令停产停业整顿，吊销药品批准证明文件，并处违法生产、销售的药品货值金额（）的罚款 [单选题] *A、10万-20万B、5倍以上10倍以下C、十五倍以上三十倍以下(正确答案)D、十倍以上二十倍以下2、《中华人民共和国药品管理》第一百一十七条、生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额（）的罚款[单选题] *A、10万-20万B、5倍以上10倍以下C、十五倍以上三十倍以下D、十倍以上二十倍以下(正确答案)二、多选题（每个10分，共计30分）1、药品出库必须遵循（）的原则发货 *A、先产先出(正确答案)B、近效期先出(正确答案)C、按照批号发货(正确答案)D、随机发货2、药品出库复核的内容除了复核药品名称、剂型、规格、生产厂家外，还需要复核的内容有（）等 *A、有效期(正确答案)B、生产日期(正确答案)C、批号(正确答案)D、数量(正确答案)3、有下列情形之的一为劣药（） *A、被污染的药品(正确答案)B、未标明或者更改有效期的药品(正确答案)C、未注明或者更改产品批号的药品(正确答案)D、超过有效期的药品(正确答案)三、判断题：（每个10分，共计50分）1、出库时发现过期药品，污染、霉变，虫蛀、鼠咬及淘汰药品，依然可以正常出库（） [单选题] *A、对B、错(正确答案)2、出库时发现内外包装破损、污染、封口不牢，封条损坏，不能出库，及时上报（） [单选题] *A、对(正确答案)B、错3、怀疑药品发生了质量变化，但尚未经质量部进行明确质量状态的，不可以出库（） [单选题] *A、对(正确答案)B、错4、有退货通知、官网、药监通知暂停销售的，不可出库（） [单选题] *A、对(正确答案)B、错5、出库时发现有标签脱落、模糊不清的品种，可以出库（） [单选题] *A、对B、错(正确答案)您的姓名： [填空题] *_________________________________您的部门： [填空题] *_________________________________您对本次培训的评价是 [单选题] *○好评○中评○差评对于本次培训，是否有哪些地方需要改进或者建议 [填空题] *_________________________________。
出库复核员岗位培训资料及试题库(附答案)
出库复核员岗位培训资料及试题库（附答案）出库复核员岗位培训药品经营质量管理规范第十二条企业应当全员参与质量管理。
各部门、岗位人员应当正确理解并履行职责，承担相应质量责任。
第二十五条企业应当对各岗位人员进行与其职责和工作内容相关的岗前培训和继续培训，以符合本规范要求。
第二十六条培训内容应当包括相关法律法规、药品专业知识及技能、质量管理制度、职责及岗位操作规程等。
第二十七条企业应当按照培训管理制度制定年度培训计划并开展培训，使相关人员能正确理解并履行职责。
培训工作应当做好记录并建立档案。
第十节储存与养护第八十三条企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存，并符合以下要求：（一）按包装标示的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存；（二）储存药品相对湿度为35%—75%；（三）在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理，合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色；（四）储存药品应当按照要求采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施；（五）搬运和堆码药品应当严格按照外包装标示要求规范操作，堆码高度符合包装图示要求，避免损坏药品包装；（六）药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米；（七）药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放；（八）特殊管理的药品应当按照国家有关规定储存；（九）拆除外包装的零货药品应当集中存放；（十）储存药品的货架、托盘等设施设备应当保持清洁，无破损和杂物堆放；（十一）未经批准的人员不得进入储存作业区，储存作业区内的人员不得有影响药品质量和安全的行为；（十二）药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品。
第八十五条企业应当采用计算机系统对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制，采取近效期预警及超过有效期自动锁定等措施，防止过期药品销售。
医药公司出库复核员岗位试卷及答案
医药公司出库复核员岗位试卷及答案
出库复核员岗位试卷一
姓名：岗位：分数：
一、填空：（每题15分共60分）
1、出库时应当对照进行复核。
2、药品出库复核应当建立记录，包括购货单位、药品的、
剂型、、数量、、、生产厂商、、质量状况和复核人员等内容。
3、药品拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的。
4、药品出库时，应当附加盖企业药品出库的随货同行单（票）。
二、问答题：（每题20分共40分）
1、药品出库是发现哪些问题不得出库，并报告质量管理部
门处理：
2、冷藏、冷冻药品装箱、装车等项作业，除由专人负责外，还有何要求：
一、填空答案：
1、销售记录。
2、通用名称、规格、批号、有效期、出库日期、。
3、拼箱标志。
4、专用章原印章
二、问答题答案：
（一）药品出库是发现哪些问题不得出库，并报告质量管理部门处理
1、药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题；
2、包装内有异常响动或者液体渗漏；
3、标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符；
4、药品已超过有效期；
5、其他异常情况的药品。
（二）冷藏、冷冻药品装箱、装车等项作业，除由专人负责外，
还有何要求：
1、车载冷藏箱或者保温箱在使用前应当达到相应的温度要求；
2、应当在冷藏环境下完成冷藏、冷冻药品的装箱、封箱工作；
3、装车前应当检查冷藏车辆的启动、运行状态，达到规定温度后方可装车；
4、启运时应当做好运输记录，内容包括运输工具和启运时间等。
保管员GSP培训试题及答案
药品保管员培训试题姓名: 分数：一、填空：1、药品储存应实行色标管理。
（）为黄色，（）为绿色，（）为红色。
2、保管员凭质量验收员签字或盖章（）收货。
3、对出库单货不符、质量异常、包装不牢或破损、标示模糊或者其他可疑质量问题的药品，有权拒收，并填写（）报质量管理部。
4、对近效期不足（）月的库存药品，保管员应按照月逐批号填写（），报质管部，业务部及相关销售部门各一份。
5、保管员在（）的指导下对药品进行整理存储。
6、药品的出库应按照（）的原则办理出库。
7、根据药品的性能及温度要求，将药品分别存储于( )、（）、（）8、常温库是指（），阴凉库温度是指（），冷库温度是指（），各库区的相对湿度均应保持在（）之间。
9、密封是指（），密闭是指（）10、药品存放是，应将（）、（）分区存放，将（）分开存放，（）单独存放。
并有明显标志，（）容易混淆的品种分开存放。
二、简述题1、药品的五距是指什么？2、药品在出库时保管员应注意哪些问题？3、什么是假药、劣药?药品保管员培训试题答案填空1、待验区和退货区合格品区、药品拆零区、发货区不合格区2入库凭证3、药品复检通知单4、6个效期药品催销表5、药品养护员6、先产先出、近期先出，按批号发货7、常温库，阴凉库、冷库8、0---30度20度以下2---10度45%------75%11、将容器密封，以防风化、吸潮、挥发或异物进入经容器密闭，以防止尘土及异物进入12、药品与非药品内服药与外用药易串味药品及其他药品不合格药品品名和外包装简舒题1、药品的五距是：药品货位之间的距离不小于100cm，垛与墙距离不小于30cm，垛与屋顶（房梁）的距离不小于30cm，跺与库房散热器或供暖管道的间距不小于30cm，跺与地面的间距不小于10cm堆码规范、合理、整齐、牢固，无倒置现象2、药品出库时应按照“先产先出、按批号发货”的原则。
保管员凭销售部门开具的药品销售单据，按其品名、规格、单位、生产企业、批号、数量进行出库，并置于发货区。
药品出库复核知识培训试卷及答案
药品出库复核知识培训试卷部门：姓名：分数:一、填空题（每空2分，共20分）；1、药品出库须有.禁止或。
或也须办理出库手续。
2、药品的运输工作，应根据、、、的原则。
3、药品出库须先存放在明显标志的,准备复核人复核。
二、名词解释(10分)药品的出库复核：三、简答题（70分）1、药品出库复核的“三查”、“六对”内容是?（15分）2、药品“四先出”的原则是？并简单解释.（15分）3、药品“十不出库”的内容是？（20分）4、药品发运和装卸的注意事项是?(20分）答案：一、1、正式凭证、白条、无凭证发货、抽样、推销的样品2、及时、准确、安全、经济3、备货库（区）二、指对销售、调拨的药品出库前进行检查,以保证数量准确,质量正常。
三、1、答：“三查”指货号、单位、开票日期“六对”指品名、规格、厂牌、批号、数量、发货日期2、答:“先产先出”指库存同一药品对先生产的批号尽先出库。
“先进先出”指同一药品的进货，按进库的先后顺序出库。
“易变先出"指库存的同一药品，对不宜久贮，易于变质的先出库.“近期先出”指库存有“效期”的同一药品，对接近失效期的先行出库。
3、答：内容是：质量可疑，过期失效、报废、霉变、虫蛀、鼠咬、包装破损、国家药品监督管理局公布淘汰的药品，不符合药用规格的工业用原料以及化学试剂，严格作为正常药品验发出售。
4、答:（1)药品出货运输必须检查名称、规格、单位、数量是否与随货同行发票相符.（2）药品装车前须按发运单核对发运标志和商品标志有无错漏。
（3）药品的装卸搬运应根据药品性能、包装的情况进行安全操作。
（4）各种药品在途中运输和堆放站台时，应采取遮雨防晒等措施。
（5)救灾疫情和医疗急救用品，应以最快的工作速度,最快的运输方式发运，迅速通知收货（或中转）单位。
新版GSP出库复核培训试卷及答案
新版GSP出库复核知识培训试卷部门：_______ 姓名： _______ 分数：_______一、填空题（每空3分，共78分）1、出库时应当对照进行复核。
2、药品出库复核应当建立，包括购货单位、药品的、剂型、规格、、批号、、生产厂商、出库日期、和复核人员等内容。
3、特殊管理的药品出库应当按照进行复核。
4、药品出库时，应当附加盖企业原印章的。
5、对实施电子监管的药品，应当在出库时进行和。
6、出库复核记录至少保存年。
7、出库药品若为进口药品时,应将加盖有本公司该药品的和复印件,交给客户。
8、发零货时的拆零拼箱,应选择合适的和拼箱方法包扎牢固,外包装应注明,发货后及时和包装物料,拆零工具定置存放。
9、随货同行单（票）应当包括、生产厂商、药品的通用名称、、规格、、、收货单位、、发货日期等内容。
10、直调药品出库时，由供货单位开具两份随货同行单（票），分别发往___________和。
并应当标明名称。
二、简述题（每题11分，共22分）1、什么是假药、劣药？2、药品出库时发现哪些情况不得出库，并报告质量管理部门处理？出库复核知识培训试卷答案填空题1、销售记录、出库、破损、封口不牢、异常响动2、记录、通用名称、数量、有效期、质量状况3、有关规定4、药品出库专用章、随货同行单（票）5、扫码、数据上传6、57质量管理部原印章、《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》8、包装物料、拼箱、清理现场9、供货单位、剂型、批号、数量、收货地址10、直调企业；购货单位；直调企业简述题一、答：假药：1、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此药品的。
有下列情形之一的药品，按假药论处：1、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；2、依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；3、变质的；4、被污染的；5、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料生产的；6、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
保管出库复核岗前培训试题
保管员出库复核员岗前培训试题
姓名得分
一、填空题：（每空2分）
1.、出库应当对照进行复核。
发现以下情况不得并
、污染、、
有或者液体渗漏
2、药品出库复核应当建立包括、药品的、剂型、规格、、批号、、生产厂商、出库日期、
和等内容。
3、特殊管理的药品出库应当按照进行复核。
4、原印章的。
5、和。
6、出库复核记录至少保存年。
7、药品出库必须坚持“”、“
“”的原则发货。
8、出库药品若为进口药品时,应将加盖有本公司该药品的和复印件,交给客户。
9、发零货时的拆零拼箱,应选择合适的和拼箱方法包扎牢固,外包装应注明,发货后及时和包装物料,拆零工具定置存放
10、、生产厂商、药品的通用名称、、规格、批号、、收货单位、、发货日期等内容
二：问答题（每题20分）
1：出库时发现哪些情况不得出库？
2、保管员的岗位职责是哪些？
3、发现哪些问题要停止发货，并上报质量管理部处理？。
医药批发公司2021年保管员岗位知识培训试题及答案
日期：姓名：岗位：成绩：一、填空题：（每空1分）1．药品生产企业、药品经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须进行健康检查。
2．药品经营企业购进药品，必须建立并执行，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得。
3．药品经营企业必须制定和执行，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。
药品和必须执行检查制度。
4、冷藏冷冻药品的验收、储存、拆零、冷藏包装、发货等作业活动，必须在内完成。
5、全程实时监测：收货--验收--储存--养护--出库--运输，连续不间断温度保障，经过验证的设备、流程。
6、岗位职责：（1）全面负责冷链药品的质量管理，并作为冷藏、冷冻药品质量风险控制和应急工作的最高管理者。
（2）具体负责冷链药品的质量管理。
（3）冷链药品的收货、保管、装箱工作。
（4）装车、运输等工作。
（5）对冷链设施设备的运行进行监测和维护。
（6）成立专门的冷链药品的。
7、冷藏、冷冻药品的装箱、装车等项作业，应当由专人负责并符合以下要求：（一）车载或者在使用前应当达到相应的温度要求（二）应当在完成冷藏、冷冻药品的装箱、封箱工作；（三）装车前应当检查冷藏车辆的启动、运行状态，达到后方可装车；（四）启运时应当做好，内容包括运输工具和启运时间等。
8．国家对麻醉药品、、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管理。
9．国家实行。
国内发生重大灾情、疫情及其他突发事件时，国务院规定的部门可以紧急调用企业药品。
10．药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的为；药品成份的含量不符合国家药品标准的为。
11、药品说明书上一般应包括：、、、、、、、、、、、、、等项目。
12、药品批准文号格式为；试生产药品批准文号为。
化学药品使用字母“”，中药使用字母“”，通过国家药监局整顿的保健品使用字母“”，生物制品使用字母“”，体外化学诊断试剂使用字母“”，药用辅料使用字母“”，进口分包装药品使用字母“”。
13、进口药品的有效期通常用、或表示。
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保管、复核人员岗位培训试卷
姓名岗位分数
一、填空题（每小题2分，共20分）
1、对销后退回的药品，凭业务部门开具的退货凭证收货，存放于退货药品库（区），由专人保管并做好退货记录。
2、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。
3、药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则。
4、对有温度要求的药品的运输，应根据季节温度变化和运程采取必要的保温或冷藏措施。
5、药品出库应进行复核和质量检查。
麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品应建立双人核对制度。
6、不合格药品应存放在不合格药品库（区），并有明显标志。
7、药品储存实行色标管理，其中退货区应为黄色。
8、药品批发企业在药品出库复核时，做好出库复核记录的目的是为了便于质量跟踪。
9、对销后退回药品，若无《销出药品退换货审批表》，保管员不得擅自办理退换货事宜。
10、保管员每日上午9点、下午15点左右定时对库内温湿度进行记录。
如温湿度超出规定范围，应及时采取调控措施，并予以记录。
二、判断题（每小题2分，共20分）
1、麻醉药品、医疗用毒性药品应当专区存放，专帐记录，帐货相符。
（错）
2、保管员对销后退回的药品检查包装无破损后可直接放入合格品区。
（错）
3、高锰酸钾、双氧水等危险品应在库内分区存放。
（错）
4、药品储存应实行色标管理，其中待验库（区）应是绿色色标。
（错）
5、药品批发企业未在药品说明书规定的低温、冷藏条件下运输药品的，给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，处以五千元以上二万元以下的罚款。
（对）
6、超过有效期的药品按劣药论处。
（对）
7、仓库应有适宜拆零及拼箱发货的场所和包装物料等的储存场所和设备。
（对）
8、企业有适宜药品分类保管和符合药品储存要求的库房。
其中常温库温度为0-30℃，阴凉库温度不高于20℃，冷库温度为2-lO℃；各库房相对湿度应保持在45-75%之间。
（对）
9、易串味药品库应按常温库进行管理。
（错）
10、复核记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。
（对）
三、单选题（每小题4分，共20分）
1、药品有效期是指（A）
A、药品在规定的储存条件下能够保证质量的期限
B、药品保证稳定的期限
C、药品在规定的储存条件下不变色的期限
D、药品疗效最佳的期限
2、下列那种情形不按劣药论处：（ D ）
A、未标明有效期或者更改有效期的；
B、不注明或者更改生产批号的；
C、超过有效期的；
D、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；
3、下列对药品包装药品通用名称与商品名的表述错误的是（B）
A、商品名与通用名不可以同行书写
B、商品名与通用名字体和颜色应一致
C、单字面积计商品名不得大于通用名的二分之一
D、通用名不得使用草书、篆书等不易识别的字体
4、发运中药材必须有包装。
在每件包装上，必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有
（ B ）的标志。
A、药用部位
B、质量合格
C、功能主治
D、环保认证
5、储存药品养护中发现质量问题，应停止发货，标示（C）色标志牌，报质量管理机构处理。
A、白
B、红
C、黄
D、黑
四、多选题（每小题4分，共20分）
1、在进行入库验收时仓库保管员有权拒收并报告企业有关部门处理的情况是（ABCDE）
A、货与单不符；
B、质量异常；
C、包装不牢或破损；
D、数量短少；
E、标志模糊；
2、下列哪些药品的标签，必须印有规定的标志（ABCE）
A、麻醉药品
B、医疗用毒性药品
C、外用药
D、处方药
E、非处方药
3、为便于质量跟踪所作的复核记录，应包括（ABCDE）等项目。
A、药品名称
B、药品规格
C、药品批号
D、质量状况
E、购货单位
4、药品仓库应有的设施设备包括（ABCDE）
A、符合安全用电要求的照明设备；
B、保持药品与地面之间有一定距离的设备；
C、避光、通风和排水的设备；
D、检测和调节温湿度的设备；
E、防尘、防潮、防霉、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等设备；
5、GSP要求企业应有与经营规模相适应的（ABCD）
A、营业场所；
B、辅助、办公用房；
C、仓库；
D、运输工具；
E、通讯工具；
五、简答题（每小题10分，共20分）
1、药品出库时，发现哪些问题应停止发货，并报有关部门处理？
1、药品包装内有异常响动和液体渗漏；
2、外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象；
3、包装标志模糊不清或脱落；
4、药品己超出有效期。
2、药品储存的具体要求有哪些？
储存中应遵守以下几点：
(一)药品按温、湿度要求储存于相应的库中。
(二)在库药品均应实行色标管理。
(三)搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图式标志的要求，规范操作。
怕压药品应控制堆放高度，定期翻垛。
(四)药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离措施。
(五)药品应按批号集中堆放。
有效期的药品应分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开堆码并有明显标志。
(六)药品与非药品、内用药与外用药、处方药与非处方药之间应分开存放；易串味的药品、中药材、中药饮片以及危险品等应与其他药品分开存放。
(七)麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当专库或专柜存放，双人双锁保管，专帐记录。