6—BA对大豆愈伤组织诱导影响的初步研究

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6—BA对大豆愈伤组织诱导影响的初步研究
摘要:以大豆(Glycine max)品种吉农21的胚轴、子叶、子叶节、胚根为外植体,探讨了不同浓度6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)对大豆愈伤组织诱导的影响。

结果表明,对于大豆无菌苗不同组织部位的外植体,MS+1.0 mg/L IAA +1.0 mg/L 6-BA 均为最佳的愈伤组织诱导培养基。

关键词:大豆(Glycine max);吉农21;6-苄氨基腺嘌呤(6-BA);愈伤组织
大豆(Glycine max)属于蝶形花科大豆属,别名黄豆,是古老的栽培作物之一,至今大约有四、五千年的种植历史。

我国不仅种植大豆历史悠久,而且是栽培大豆的起源地,世界上其他国家的大豆大多是直接或间接从我国传播出去的。

大豆的组织培养研究始于20世纪60年代,但各种外植体的组织培养与再生植株都十分困难。

直到80年代中后期,大豆的组织培养工作才有了突破性的进展,大豆的组织培养常用外植体包括真叶、下胚轴、子叶、子叶节、胚轴和胚等[1-9]。

近年来,也有报道可以通过胚尖诱导形成再生植株[10-12],但多数再生体系再生频率低、重复性差,而愈伤组织再生体系与直接再生体系相比具有重复性好、出芽率高等特点。

然而迄今为止,通过大豆愈伤组织途径获得再生植株的报道较少。

本研究探讨不同浓度的6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)对愈伤组织诱导的影响,筛选出愈伤组织诱导的最佳培养基,进而能建立一个高效的大豆愈伤组织遗传转化受体系统。

1 材料与方法
1.1 材料
大豆种子吉农21由吉林农业大学生物技术中心提供。

1.2 方法
1.2.1 种子的萌发选取饱满成熟的大豆吉农21的种子,用体积分数为70%的乙醇消毒30 s,再用质量分数为0.1%的升汞溶液消毒10 min,用无菌水冲洗3~5次后接种到MS基本培养基上,温度(25±2)℃,光照度2 000 lx条件下进行培养。

1.2.2 愈伤组织的诱导以培养7 d后的无菌实生苗的胚轴、子叶、子叶节、胚根为外植体,分别接种于不同愈伤组织诱导的培养基中,放入黑暗条件下进行培养,20 d后统计其愈伤组织诱导情况。

愈伤组织诱导培养基分别为A培养基:MS+ 1.0 mg/L IAA + 1.0 mg/L 6-BA;B培养基:MS+ 1.0 mg/L IAA + 2.0 mg/L 6-BA;C培养基:MS+ 1.0 mg/L IAA + 3.0 mg/L 6-BA。

2 结果与分析
2.1 大豆胚轴愈伤组织的诱导
取培养7 d后的无菌苗的胚轴为外植体,分别接种到A、B、C 3种培养基上,黑暗条件下培养20 d(表1)。

从表1中可以看出,对于胚轴来说,A培养基的诱导效果最好,愈伤组织诱导率达到98.1%,并且形成的愈伤组织颜色呈淡黄色,比较致密,状态良好(图1),而其他两种培养基上形成的愈伤组织褐化很多,可能是因为6-BA浓度过高引起的。

2.2 大豆子叶愈伤组织的诱导
取培养7 d后的无菌苗的子叶为外植体,分别接种到A、B、C 3种培养基上,黑暗条件下培养20 d(表2)。

从表2中可以看出,对于子叶来说,A培养基的诱导效果最好,愈伤组织诱导率可以达到100.0%,并且形成的愈伤组织颜色呈淡黄色,比较致密,状态良好(图2)。

2.3 大豆子叶节愈伤组织的诱导
取培养7 d后的无菌苗的子叶节为外植体,分别接种到A、B、C 3种培养基上,黑暗条件下培养20 d(表3)。

从表3中可以看出来,对于子叶节来说,A 培养基的诱导效果最好,愈伤组织诱导率可以达到97.4%,形成的愈伤组织颜色呈淡黄色,比较致密,状态良好(图3)。

其他两种培养基较A培养基形成的愈伤组织褐化增多,愈伤组织的生长受到阻碍。

2.4 大豆胚根愈伤组织的诱导
取培养7 d后的无菌苗的胚根为外植体,分别接种到A、B、C 3种培养基上,黑暗条件下培养20 d(表4)。

从表4中可以看出,对于胚根来说,A培养基的诱导效果最好,愈伤组织诱导率可以达到68.2%,形成的愈伤组织颜色呈淡黄色,比较致密,状态良好(图4)。

其他两种培养基较A培养基形成的愈伤组织数目明显减少,褐化严重,愈伤组织的生长受到严重阻碍,可能由于根部对于细胞分裂素浓度更为敏感所致,高浓度的细胞分裂素抑制了根部愈伤组织的形成。

3 小结与讨论
在愈伤组织的诱导过程中,生长素和细胞分裂素的配合使用均能诱导4种外植体产生愈伤组织。

不同的外植体对于激素的反应水平不同,胚根对细胞分裂素的浓度变化更为敏感,子叶,子叶节和胚轴则不敏感,高浓度的植物生长调节剂均能使外植体出现褐化。

本研究以吉农21的无菌苗不同部位为外植体,利用不同培养基进行培养。

结果表明,MS+1.0 mg/L IAA+1.0 mg/L 6-BA为最佳的愈伤组织诱导培养基,与李大玮[13]的结论基本一致。

参考文献:
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[2] 杨振棠,陈泽光,刘志东,等.大豆叶片的离体培养及再生植株的诱导[J].科学通报,1984(16):1012-1016.
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[8] 张晓娟,方小平,罗丽霞,等. TDZ和BA对诱导大豆胚轴植株再生的影响[J].中国油料作物学报,2000,22(1):24-261.
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[13] 李大玮.植物生长调节剂的使用和大豆愈伤组织的诱导及保持[J].遗传,1989,11(2):1-4.。

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