2019年山东大学药剂学3答案

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药剂学三基考试习题及

精心整理药剂学考试姓名得分一、选择题（30分）：1、药物在血浆中与血浆蛋白联合后，以下正确的选项是（）A．药物作用增强B．药物代谢加速C．药物排泄加速D．临时失掉药理活性E．药物转运加速2、普鲁卡因青霉素之因此能长效，是因为（）A．改变了青霉素的化学构造B．克制排泄C．减慢了汲取D．延缓分解E．加进了增效剂3、治疗耐青霉素G的金黄色葡萄球菌败血症，可首选（）A．苯唑西林B．氨苄西林C．羧苄西林D．氯唑西林E．红霉素精心整理4、合用于治疗支原体肺炎的是（）A．庆大霉素B．两性霉素BC．氨苄西林D．四环素E．多西环素5、相关喹诺酮类性质和用途的表达，错误的选项是（）A．萘啶酸为本类药物的第一代，因疗效不好，现已少用B．吡哌酸对尿路感染有效外，用于肠道感染及中耳炎C．第三代该类药物的分子中均含有氟原子D．本类药物能够取代青霉素G用于上呼吸道感染E．第四代喹诺酮类抗菌药物分子中引入了8-甲氧基和氮双氧环构造6、应用吸入麻醉前赐予阿托品，其目的是（）A．辅助废弛骨骼肌B．防备休克C．排除胃肠道痉挛D．减少呼吸道腺体分泌E．冷静作用7、拥有“分别麻醉”作用的新式全麻药是（）A．甲氧氟烷B．硫喷妥钠精心整理C．氯胺酮D．γ-羟基丁酸E．普鲁卡因8、以下哪一药物较合用于癫痫连续状态（）A．司可巴比妥B．异戊巴比妥C．乙琥胺D．阿普唑仑E．地西泮9、小孩病人长久应用抗癫痫药物苯妥英钠时，易发生的副作用是()A．B．C．D．E．嗜睡软骨病心动过速过敏记忆力减退10、肾上腺素是什么受体激动剂（）A．αβ．αC．β．ME．H精心整理11、用于诊疗嗜铬细胞瘤的药物是（）A．酚妥拉明．硝酸甘油C．利尿酸．酚苄明E．利血平12、硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的作用是（）A．扩充冠脉．降压C．除去惧怕感．降低心肌耗氧量E．扩充支气管，改良呼吸13、以下降压药最易惹起体位性低血压的是（）A．利血平．甲基多巴C．胍乙啶．氢氯噻嗪E．可乐定14、钙拮抗剂的基本作用是（）A．阻断钙的汲取，增添排泄．使钙与蛋白质联合而降低其作用C．组织钙离子自细胞内外流精心整理．组织钙离子从体液向细胞内转移．增强钙的汲取15、阿糖胞苷的作用原理是（）A．分解癌细胞所需要的门冬酰胺．拮抗叶酸C．直接克制DNAD．克制DNA多聚酶E．作用于RNA16、乳浊液（a）、胶体溶液（b）、真溶液（c）、混悬液（d），这四种分别系统，按其分别度的大小，由大至小的次序是（）A．a>b>c>d．c>b>a>dC．d>a>b>cD．c>b>d>aE．b>d>a>c17、不耐高温药品应采用何种最正确灭菌方法（）A．热压灭菌法．干热灭菌法C．流通蒸汽灭菌法．紫外线灭菌法．低温间歇灭菌法18、普鲁卡因水溶液的不稳固性是因为以下哪一种构造已被氧化（）精心整理A．酯键．苯胺基C．二乙胺D．N-乙基．苯基19、下述四种物质的酸性强弱次序是（）2.3.A．1>2>3>4．2>4>3>1C．1>3>4>2D．1>2>4>3E．2>3>1>420、对口服药品规定检查的致病微生物以哪一种为代表（）A．沙门菌．金黄色葡萄球菌C．破伤风杆菌．大肠埃希菌．溶血性链球菌21、苷类的生物活性主要取决于（）A．糖．配糖体C．苷元．苷22、人参根头上的“芦碗”为（）A．茎痕．根痕C．节痕．皮孔．芽痕23、与白附子属于同科植物的药材是（）A．何首乌．天南星C．泽泻．香附．天麻24、夜交藤是以下哪栽种物的茎藤（）A．大血藤．土茯苓C．钩藤．何首乌．青木香25、冠毛常有于哪科植物（）A．唇形种C．茄科．菊科．豆科26、小茴香果实横切面中果皮部分，共有几个油管（）A．8个B．6个C．4个D．9个E．12个27、下边哪一种药材别名金铃子（）A．金樱子．决明子C．川楝子．鸦胆量．女贞子28、化学成分为齐墩果酸的药材是（）A．山茱萸．酸枣仁C．酸橙．女贞子E．乌梅29、以下哪一种药材不宜用于泌尿道结石症（）A．金钱草．海金沙C．萹蓄．泽泻．车前子30、麝香拥有特异激烈香气的成分是（）A．麝香醇．麝香酮C．麝吡啶．雄甾烷．挥发油二、填空题（20分）：1、药物在体内起效取决于药物的和。

药学《药剂》山东大学网络教育考试模拟题及答案.doc

药剂学一、名词解释1 .倍散是在小剂量的毒剧药中添加一定量的填充剂制成的稀释散，以利于下一步的配制。

2.乳析指乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象。

3.生物利用度是衡量血管外给药用药剂量中进入体循环的相对数量与在大循环中出现的相对速率。

4.等张溶液是指与红细胞张力相等的溶液.也就是与细胞接触时,使细胞功能和结构保持正常的溶液。

二、写出下列物质在药剂学中的主要作用1.苯甲酸钠：又称：安息香酸钠。

苯甲酸钠是酸性防腐剂，在碱性介质中无杀菌、抑菌作用；其防腐最佳PH是2.5-4.Oo2.焦亚硫酸钠：又称二硫五氧酸钠。

为水溶性抗氧剂。

3.糊精:是淀粉水解中间产物的总称，习惯上亦称其为高糊（高黏度糊精），即具有较强的黏结性，一般很少单独大量使用糊精作为填充剂，常与糖粉、淀粉配合使用。

4.HPMC为羟丙基甲基纤维素简称。

本品选用高度纯净的棉纤维素作为原料，在碱性条件下经专门醍化而制得，是常用的增稠剂、分散剂、乳化剂和成膜剂等材料。

主药压片1 .物理灭菌法包括干热灭菌法、湿热灭菌法、紫外线灭菌法、过滤除菌法、辐射灭菌法、微波加热灭法。

2植物性药材的浸出过程一般包括浸润渗透、溶解、扩散和置换四个相互联系的阶段。

3.防止药物氧化的常用措施有煮沸除氧、加抗氧剂、加金属离子螯合剂、通惰性气体、调节PH 值、避光。

四、简答题1. 简述低温粉碎的特点？在常温下粉碎困难的物料如软化点、熔点低的及热可塑性物料，例如树脂、树胶、干浸膏等，可以得到较好粉碎；含水、含油较少的物料也能用该法粉碎，可获得较细的粉末，并且可以保存物料中的香气及挥发性有效成分。

2. 写出湿法制粒压片的工艺流程？辅F 粘合剂粉碎—I —►混合 —L 制软材料—> 制粒3. 热原的污染途径及除去热原的方法有哪些？途径：从注射用水中带入；从原辅料中带入；从容器、用具、管道和设备等带入; 制备过程中的污染；从输液器具带入。

除去方法：高温法；酸碱法；吸附法；超滤法；离子交换法；凝胶滤过法；反渗透法。

山东大学网络教育药剂学

药剂学模拟题1一、名词解释1.倍散2.乳析3.生物利用度4.等张溶液二、写出下列物质在药剂学中的主要作用1.苯甲酸钠2.焦亚硫酸钠3.糊精4.HPMC三、填空题1.物理灭菌法包括——————、——————、——————、——————、——————、——————。

2植物性药材的浸出过程一般包括——————、——————、——————和——————四个相互联系的阶段。

3.防止药物氧化的常用措施有——————、——————、——————、——————、——————、——————。

四、简答题1.简述低温粉碎的特点？2.写出湿法制粒压片的工艺流程？3.热原的污染途径及除去热原的方法有哪些？参考答案：1.简述低温粉碎的特点？答：在常温下粉碎困难的物料，如软化点、熔点低的及热可塑性物料，可以得到较好粉碎；含水、含油较少的物料也能用该法粉碎；用该法可获得较细的粉末，并且可以保存物料中的香气及挥发性有效成分。

2.写出湿法制粒压片的工艺流程？混合润湿剂或粘合剂药物、辅料粉碎过筛----物料---------------制粒干燥软材----湿颗粒----干颗粒----整粒----压片3.热原的污染途径及除去热原的方法有哪些？答：热原的污染途径主要有以下几个：（1）来自水的污染（2）来自原、辅料的污染（3）来自容器、管道、设备的污染（4）来自生产过程的污染（5）来自使用过程的污染除去热原的方法：（1）加热法（2）酸碱法（3）吸附法（4）反渗透法（5）凝胶滤过法。

五、计算题1.计算下列处方是否等渗？应如何处理？处方：氯霉素 5.0g硼砂 3.0 g硼酸15.0 g蒸馏水加至1000ml注：1%氯化钠冰点下降度为0.58℃1%硼砂冰点下降度为0.25℃1%硼酸冰点下降度为0.28℃1%氯霉素冰点下降度为0.06℃2.乳化硅油所需HLB值为10.5，若选用55%的聚山梨酯60（HLB 值为14.9）与45%另一待测表面活性剂混合取得最佳乳化效果，试计算该表面活性剂的HLB值？参考答案：1. 解: a=0.06×0.5+0.25×0.3+0.25×1.5=0.48℃加入氯化钠的量=(0.52-0.48)/0.58=0.07克1000毫升中加入0.7克.答1000毫升中加入0.7克氯化钠可调节等渗.2. 解10.5=(0.55×14.9+0.45×HLB)/1HLB=(10.5-0.55×14.9)/0.45=5.1答该表面活性剂的HLB值为5.1.药剂学模拟题 2一、名词解释1.制剂2.增溶剂3.热原4.栓剂置换价二、写出下列物质在药剂学中的主要作用1.卡波普2.微粉硅胶3.微晶纤维素4.HPMC三、填空题1.物理灭菌法包括——————、——————、——————、——————、——————、——————。

山东大学中药药剂学A.B.C卷带答案解析

《中药药剂学》模拟卷（A）一、名词解释：1.中药药剂学：是以中医药理论为指导，，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学。

2.缓释制剂：系指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的剂。

3.浸出制剂：用适当的浸出溶剂和方法，从动植物药材中浸出有效成分，经适当精制与浓缩得到的供内服或外用的一类制剂。

4.热原：是微生物的代谢产物或尸体，是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热性物质。

5.胶剂：是指用动物皮、骨、甲、角等为原料，用水煎取胶质，浓缩成干胶状的内服制剂。

二、单项选择题：二、单项选择题：1. 制备含有毒性药材的散剂，剂量为0.05g，一般应配成多少比例的散剂？AA、1：10B、1：100C、1：5D、1：10002. 二相气雾剂为：AA、溶液型气雾剂B、O/W乳剂型气雾剂C、W/O乳剂型气雾剂D、混悬型气雾剂E、吸入粉雾剂3. 不宜制成软胶囊的药物是BA、维生素E油液B、维生素AD乳状液C、牡荆油D、复合维生素油混悬液E、维生素A油液4. 制备胶剂时，加入明矾的目的是：BA、沉淀胶液中的胶原蛋白B、沉淀胶液中的泥沙等杂质C、便于凝结D、增加黏度E、调节口味5.红丹的主要成分为( A )。

A.Pb3O4B. PbOC.KNO3D.HgSO4E. HgO6. 单冲压片机增加片重的方法为：AA、调节下冲下降的位置B、调节下冲上升的高度C、调节上冲下降的位置D、调节上冲上升的高度E、调节饲粉器的位置7. 下列关于栓剂的叙述错误的是AA、栓剂是由药物与基质混合制成的供腔道给药的半固体制剂B、栓剂在常温下为固体，纳入人体腔道后，在体温条件下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液中C、栓剂既可用于局部治疗，也可以发挥全身治疗作用D、栓剂基质有油脂性和水溶性基质两种E、肛门栓一般为圆锥形、圆柱形、鱼雷型，阴道栓一般为球形、卵形、鸭嘴形。

8. 下列哪种靶向制剂属于被动靶向制剂 DA、PH敏感脂质体B、长循环脂质体C、免疫脂质体D、脂质体E、热敏脂质体9. 气雾剂中抛射药物的动力是：EA、阀门杆B、弹簧C、浸入管D、推动钮E、抛射剂10. 下列粉碎器械即可用于干法粉碎，又可用于湿法粉碎的是：DA、万能粉碎机B、万能磨粉机C、流能磨D、球磨机11.升丹的主要成分是：AA、氧化汞B、三氧化二砷C、氯化汞D、氯化亚汞E、硫化汞12.下列不适宜作为水丸赋形剂的是：CA、蒸馏水B、黄酒C、淀粉浆D、米醋E、药汁13.下列各组辅料中，可以作为泡腾片剂的发泡剂的是：EA、聚维酮-淀粉B、碳酸氢钠-硬脂酸C、氢氧化钠-枸橼酸D、碳酸钙-盐酸E、碳酸氢钠-枸橼酸14. 在磁性靶向制剂中常用的磁性物质是EA、FeSO4B、ZnOC、FeCL3D、TiO2E、Fe2O315.除另有规定外，流浸膏剂每1ml相当于原药材：BA、0.5~1gB、1gC、1~1.5gD、2~5gE、1~2g16. 下列有关生物利用度含义的叙述，不正确的是：AA、是指制剂在胃肠道崩解或溶散的程度B、是指剂型中的药物被吸收进入血液循环的速度和程度C、生物利用的程度是指与标准参比制剂比较，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值。

山东大学网络教育药剂学三

药剂学模拟题一、名词解释1. 药典：是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家卫生行政部门主持编纂、颁布实施，具有法律的约束力。

2、热原:注射后能引起人体特殊致热反应的物质，称为热原。

热原是微生物的代谢产物，是一种内毒素。

3、GMP:GMP又称药品生产质量管理规范(good Manufacturing practice，GMP)4、处方药:处方药是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品。

二．回答下列问题1. 写出Noyes-Whiney方程，并根据该方程分析影响溶出速度的因素，解释可采用何种措施来改善药物的溶出速度答：Noyes-Whiney方程为：dc/dt = S×D×(Cs－C)/V×h 其中：dc/dt 为溶出速度；S 为固体的表面积；D为药物的扩散系数；Cs 为药物溶解度；C为时间的药物浓度；V为溶出介质的体积；h为扩散层厚度。

根据Noyes-Whiney方程，可通过减少药物的溶解度或降低表面积来降低药物的溶出速度，就可使药物缓慢释放。

（1）将药物制成溶解度小的盐类或酯类。

（2）与高分子化合物结合生成难溶性盐类，降低溶解度，延长药效。

（3）控制颗粒大小，就能减少表面积从而降低溶出速度。

2. 何谓CRH？测定CRH对药物制剂研究有何意义？答：CRH称为临界相对湿度，测定CRH对药物制剂研究有以下意义：①CRH值可作为药物吸湿性指标，CRH值愈大，愈不易吸湿；②控制生产、贮藏的环境条件；③为选择防湿性辅料提供参考。

3. 写出Stocks定律，并根据Stocks定律解释影响微粒的沉降速度的因素及可采用何种措施措施来减少微粒的沉降速度。

答：在重力场中，悬浮在液体中的颗粒受重力、浮力和粘滞阻力的作用将发生运动，其运动方程即为Stokes定律公式：v=[2(ρ—ρ0)r2/9η]·g。

式中v为粒子的沉降速度，p和p0分别为球形粒子与介质的密度，r为粒子的半径，η为介质的黏度，g为重力加速度。

药剂试题(三)(山东大学)

处方分析题1.分析下列软膏基质的处方并写出制备方法。

处方：硬脂醇 250g白凡士林 250g十二烷基硫酸钠 10g丙二醇 120g尼泊金甲酯 0.25g尼泊金丙酯 0.15g蒸馏水加至 1000g2.写出10%Vc注射液（抗坏血酸）的处方组成并分析？3.分析下列处方并写出下列软膏基质的制备方法。

处方：硬脂酸甘油酯 35g硬脂酸 120g液体石蜡 60g白凡士林 10g羊毛脂 50g三乙醇胺 4g尼泊金乙酯 1g蒸馏水加之 1000g4.处方分析,并写出制备小体积注射剂的工艺流程肾上腺素 1g依地酸二钠0.3g盐酸氯化钠8g焦亚硫酸钠1g注射用水加至1000ml5.分析处方，并指出采用何种方法制片？并简要写出其制备方法。

处方：呋喃妥因 50g 糊精 3g 淀粉 30g 淀粉(冲浆10%) 4g 硬脂酸镁 0.85g（9分）6.处方分析并简述制备过程Rx1 维生素C 104g碳酸氢钠 49g亚硫酸氢钠 0.05g依地酸二钠 2g注射用水加至 1000mlRx2 处方用量硬脂酸 4.8g单硬脂酸甘油酯 1.4g液状石蜡 2.4g白凡士林 0.4g羊毛脂 2.0g三乙醇胺 0.16g蒸馏水加至 40g7.写出板蓝根注射液处方中各物质的作用。

处方用量作用板蓝根 500g苯甲醇 10ml吐温 80 5ml注射用水适量共制 1000ml8.写出复方磺胺甲基异口恶唑处方中各物质的作用。

处方用量作用磺胺甲基异口恶唑（SMZ） 400g甲氧苄啶（TMP） 800g淀粉（120 目） 80g3％HPMC 180～200g硬脂酸镁 3g制成1000 片9．写出水杨酸毒扁豆碱滴眼液处方中各物质的作用，并简要说明其制备过程。

处方用量作用水杨酸毒扁豆碱 5.0g氯化钠 6.2g维生素C 5.0g依地酸钠 1.0g尼泊金乙酯 0.3g精制水加至 1000ml10.写出处方中各物质的作用，并简要地说明其制备过程。

醋酸氟氢松 0.25g单硬脂酸甘油酯 70g硬脂酸 112.5g甘油 85g白凡士林 85g十二烷基硫酸钠 10g对羟基苯甲酸乙酯 1g蒸馏水加至1000g11.写出处方中各物质的作用。

完整版山东大学期末考试药剂学模拟题及答案123本科

药剂学〔一〕一、名词解释1.药典：是一个国家记载药品标准、规格的法典,一般由国家卫生行政部门主持编纂、公布实施,具有法律的约束力.2.热原：注射后能引起人体特殊致热反响的物质,称为热原.热原是微生物的代谢产物,是一种内毒素.3.粘膜给药系统：是指粘附性聚合物材料与机体组织粘膜外表产生较长时间的紧密接触,使药物通过接触处粘膜上皮进入循环系统,发挥局部和全身作用的给药系统.4.置换价：置换彳d〔displacementvalue 〕是用以计算栓剂基质用量的参数,一定体积,药物的重量与同体积基质重量之比值称为该药物对某基质的置换价.置换价DV的计算公式：DV=W/[G—〔M—W〕]5.靶向给药系统：系指一类能使药物浓集定位于病变组织、器官、细胞或细胞内结构,且疗效高、毒副作用小的新型给药系统.由于药物能够在靶部位释放,可以提升靶组织的药理作用强度并能降低全身的不良反响.二、举例说明以下物质在药物制剂中的主要作用和用途是什么1. PEG 6000:分子量6000的聚乙二醇类,即PEG 6000,能阻止药物的聚集,可使药物到达分子分散程度,作为固体分散体的载体,溶点低、毒性小,化学性质稳定,适用于熔融法、溶剂法制备固体分散体.2. PEG 400:分子量为400的聚乙二醇类,即PEG400相对分子量较低的聚乙二醇可用作溶剂、助溶剂、O/W型乳化剂和稳定剂,最适合来做软胶囊.3.丙三醇：丙三醇是药品或原料药或中间体,甘油,能够使皮肤保持柔软,富有弹性,不受尘埃、气候等损害而枯燥,起到预防皮肤冻伤的的作用.4.丙二醇：1,3一丙二醇〔1, 3-PD〕是一种重要的化工原料,可以参与多种化学合成反响,它与单体可以生成聚酯、聚醛、聚胺酯等多聚物.5.苯甲酸：消毒防腐剂,用于药品制剂或食品的防腐剂.6.苯甲醇：苯甲醇具局部麻醉作用及防腐作用；主要用于医药针剂中作添加剂,药膏剂或药液里作为防腐剂.7. NaHSO3:有抗氧化作用,是一种抗氧剂.8. HPMC:又称羟丙基甲基纤维素,可作为亲水凝胶骨架材料,用于制作缓释、控释制齐J,也可作为片剂的粘合剂.9.淀粉：片剂的填充剂.制成淀粉浆可作为粘合剂.干淀粉是最经典的崩解剂.10.滑石粉：能将颗粒外表的凹陷处填平,减少颗粒外表的粗糙性,降低颗粒间的磨擦力、改善颗粒的流动性.所以主要作为助流剂使用.11. EC:乙基纤维素,不溶于水,在乙醇等有机溶媒中的溶解度大,可产生不同强度的粘性,对片剂的崩解及药物的释放产生阻滞作用.常用于缓、限制剂中〔骨架型或膜控释型〕12.硬脂酸镁：为疏水性润滑剂,易与颗粒混匀,压片后片面光滑美观,应用较广.13.三氯一氟甲烷：又称：氟里昂-11,是一种理想的抛射剂.但该物质对环境有危害,对水体可造成污染,对大气臭氧层破坏力极强.高浓度可诱发心律不齐和抑制呼吸功能.用作气雾喷射剂后,发现有哮喘病人忽然死亡的病例报告.14.环氧乙烷：环氧乙烷是广谱、高效的气体杀菌消毒剂.可用于对热不稳定的药品和外科器材等进行气体熏蒸消毒.15.甘油明胶：系将明胶、甘油、水按一定的比例在水浴上加热融化,蒸去大局部的水,冷却后经凝固制得.有较好的弹性, 在体温下不融化,能软化并缓慢溶于分泌液中缓慢释放药物,还能预防栓剂枯燥变硬.16.卡波姆：系丙烯酸与丙烯基蔗糖交联的高分子聚合物.无毒,无刺激性,具有溶胀与凝胶特性以及增湿、润滑水平,铺展性良好,涂用舒适,并具有透皮促进作用,尤适于脂溢性皮炎的治疗.同时也是液体药剂良好的助悬剂、增稠剂 ^17. PVA:聚乙烯醇(PVA冰凝胶,目前普遍被认为是关节软骨良好的替代材料,为一种可溶性树脂,一般用作粘合剂.聚乙烯醇的最大特点是可以自然降解,环境友好.18. 3 -环糊精：环糊精是淀粉在环糊精葡聚糖转位酶作用下的分解产物,是一种环状的低聚糖化合物,具有中空圆筒状的化学结构,可改善药物的理化性质及生物学性质.3 -环糊精是最为常用的制备包合物的材料.19. CO2:是二氧化碳,是抛射药物的动力,其化学性质稳定,不与药物发生反响,不燃烧.常用于喷雾剂.20.羊毛脂能使主药迅速被粘膜及皮肤吸收.为优良的软膏基质及油包水型乳剂的乳化剂.因粘稠性大,涂于局部有不适感,不宜单独用作基质,常与凡士林合用,可增加凡士林的吸水性与穿透性.三、答复以下问题1.何谓药物的分配系数测定药物的分配系数对药物制剂研究有何意义(1)药物的分配系数是指药物在两个不相混溶的溶剂中溶解并达平衡时浓度的比值.(2)意义：分配系数对研究开发包含两相溶剂系统或其制备过程的制剂具有实际意义.水分配系数较小的防腐剂并适当增加用量以保证其在水相中的抑菌较果.一些在水中不稳定、需要增加吸收或改变体内分布的药物的水包油乳剂,应选择对药物溶解水平强的油相,尽可能减少药物在水中的溶解.在薄膜蒸发法制备脂质体、以及乳化法制备微球等过程中,选择适宜的有机相和适宜的水相及其用量比,对提升微粒载体的载药量和包封率等具有重要意义./水分配系数,在非解离状态下具有较大的油/水分配系数,故通过调节pH可以改变解离型与非解离型药物的比例,进而改变药物的分配行为.2.何谓助溶剂增加药物溶解度的方法有哪些(1)助溶剂是指能增加其他物质的溶解度或溶解力的药物制剂.(2)增加药物溶解度的方法有：1)制成盐类2)应用潜溶剂3)参加助溶剂4)使用增溶剂3.粉体的流动性与粉体的哪些物理性质有关改善粉体流动性咳采用哪些方法(1)粉体的流动性与粒子的形状、大小、外表状态、密度、空隙率等有关.(2)改善粉体流动性应采用的方法①增大粒子大小对于粘附性的粉状粒子进行造粒,以减少粒子间的接触点数,降低粒子间的附着力、凝聚力.②粒子形态及外表粗糙度球形粒子的光滑外表,能减少接触点数,减少摩擦力.③含湿量适当枯燥有利于减弱粒子间的作用力.④参加助流剂的影响参加0.5%〜2%滑石粉、微粉硅胶等助流剂可大大改善粉体的流动性.但过多使用反而增加阻力.4.制备固体分散体的技术方法有哪些固体分散体的物相鉴别方法有哪些(1)制备固体分散体的技术方法有：①熔融法；②溶剂法；③溶剂 -熔融法；④研磨法；⑤溶剂-喷雾(或冷冻)枯燥法.(2)固体分散体的物相鉴别方法有：①X线衍射法；②热分析法；③红外光谱法；④偏光显微镜法；⑤药物溶解度和溶出速率的测定.5.何谓包合物将药物制成包合物有何优点(1)包合物的概念：直链淀粉是由a -葡萄糖分子缩合而成的螺旋体,每个葡萄糖单元都仍有羟基暴露在螺旋外.碘分子跟这些羟基作用,使碘分子嵌入淀粉螺旋体的轴心部位.碘跟淀粉的这种作用叫做包合作用,生成物叫做包合物.〔2〕将药物制成包合物的优点有：包合物分散效果好,特别是3 环轼精包公物,它易了吸收,耗药缓慢, 副反响低.特别对中药中易挥发性成分经包合后,可大大提升保存率,并能增加其稳定性.6.写出湿法制粒压片和小针剂制备工艺流程〔 1〕湿法制粒压片的制备工艺流程：答主药一粉一过加粘合剂加润滑剂一混合>造粒一枯燥> 混合一压片辅料一碎一筛〔2〕小针剂的制备工艺流程：答：原辅料的准备；一容器处理；一配制；一过滤；一灌封；一灭菌检查；一质量检查；一印鉴包装等步骤.7.脂质体的剂型特点是什么⑴制备工艺简单,一般药物都较容易包封在脂质体中.⑵水溶性及脂溶性两种类型药物都可包裹在同一脂质体中,药物的包封率主要与药物本身的脂水分配系数及膜材性质有关.⑶脂质体本身对人体的毒性小,而且脂质对人体无免疫抑制作用.⑷在体内使药物具有定向分布的靶向性特征.⑸可制成免疫脂质体,根据靶分子特性将脂质体运送到特定的组织中,与抗体可受体作用释放药物.⑹药物包裹在脂质体中是以非共价键结合,易释放进入体内.⑺脂质体静脉给药时,主要集中在血液中；经皮下或腹腔注射主要集中在局部淋巴结中.⑻药物被包封于脂质体中,能降低药物的毒性,增加药效.⑼能降低药物消除速率,延长药物作用的持续时间,增加药物的体内外稳定性.8.生物技术药物有何特点生物技术药物是指采用现代生物技术,借助某些微生物、植物或动物而获得的药品.其特点有：⑴.药理活性高；⑵稳定性差；⑶分子量大.9.中药剂型选择的依据和原那么是什么中药剂型的选择应根据临床需要、药物性质、用药对象与剂量等为依据,通过文献研究和预试验予以确定. 力求使研制出的中成药剂型符合"三小〔服用剂量小、产生毒性小、副作用小〕"、"三效〔高效、速效或长效〕"、"五方便〔生产方便、储存方便、运输方便、携带方便、服用方便〕〞的原那么.10.在药物制剂设计研究时,预防光化和氧化可采取哪些举措答：预防光化可采取：易氧化药物制剂的过程中应尽量避光操作,并采取庶光包装材料及在避光条件下保存.如采取棕色玻璃瓶包装、注射剂还可在包装纸盒内衬垫黑纸,片剂可在包衣时参加庶光材料.预防氧化可采取：煮沸除氧；加抗氧剂；加金属离子螯合剂；通惰性气体、调节PH值、避光等举措.四、根据抗坏血酸分子结构特点及所学过的根本理论知识,结合药剂学实验,试设计制备10%抗坏血酸注射液〔规格为500mg ： 5ml〕 1000ml的完整处方与制备工艺方法,并进行处方分析〔抗坏血酸原料药按100%投料计算〕解：处方：VC 104 g主药EDTA-2Na 0.05 g络合剂碳酸氢钠49 g pH调节剂亚硫酸氢钠2g抗氧剂注射用水加至1000mL.制备工艺方法：80%注射用水一通二氧化碳- EDTA-2Na亚硫酸钠一维生素 8碳酸氢钠〔pH6.0-6.2〕一注射用水全量一过滤一通二氧化碳灌封一100c, 15min流动蒸气灭菌.药剂学〔二〕一、名词解释1. GMPGMP又称药品生产质量治理标准〔good Manufacturing practice , GMP〕2.置换价置换彳d〔displacementvalue 〕是用以计算栓剂基质用量的参数,一定体积,药物的重量与同体积基质重量之比值称为该药物对某基质的置换价.置换价DV的计算公式：DV=W/[G—〔M —W〕]3. HLB值外表活性剂亲水亲油性的强弱.以亲水亲油平衡值〔HLB〕来表示.是用来表示外表活性剂亲水或亲油水平大小的值.4.临界胶团浓度外表活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度.是表征外表活性剂结构与性能的一个最重要的物理量.5.等张溶液是指与红细胞张力相等的溶液.也就是与细胞接触时,使细胞功能和结构保持正常的溶液.二、简做题1 .增加药物溶解度的方法有哪些〔1〕采取与药物分子结构相近的溶液去溶解,即“相似相溶〞 ,在极性溶剂中,药物分子与溶剂分子之间形成氢键,那么溶解度增大；在非极性溶剂中,能形成药物分子内的氢键,溶解度也能增大；有机弱酸或弱碱药物制成可溶性盐可增加其溶解度,难溶性药物中引入亲水基团可增加药物在水中的溶解度.〔2〕药物中的无定型药物的溶解度大于假多晶形药物.〔3〕难溶性药物的粒子大小在0.1〜100nm时,溶解度随粒子半径减少而增大.〔4〕温度升高,那么吸热性溶解过程的溶解度增大；降低那么致热性的溶解过程的溶解度增大.〔5〕参加助溶剂可使药物的溶解度增大.〔6〕参加增溶剂可使药物的溶解度增大.2 .根据Fick' s第一定律,通过减慢扩散速度到达缓、控释目的,可采用哪些方法根据Fick' s第一定律,基于减慢扩散速度到达缓、控释目的,可采用的工艺方法有：〔1〕包衣：将药物小丸或片剂用阻滞材料包衣,可制备缓、限制剂.〔2〕制成微囊：.使用微囊技术制备缓、限制剂是较新的方法.〔3〕制成不溶性的骨架片剂.〔4〕增加粘度以减少扩散系数.〔5〕制成药树脂.〔6〕制成乳剂.3.什么叫热原热原的组成和性质、除去热原的方法有哪些热原是指注射后能引起人体特殊致热反响的物质.去热原的方法：1〕高温法2〕酸碱法3〕吸附法4〕超滤法5〕离子交换法6〕凝胶滤过法7〕反渗透法.4 .蛋白质多肽类药物口服给药系统主要存在的问题是什么蛋白质多肽类药物与小分子药物相比,①分子大、极性强、脂溶性差,难以透过生物屏障；②胃肠道中存在大量肽水解酶和蛋白水解酶可降解多肽；③肝脏对其的首过效应比较明显；④存在化学和构象的不稳定问题.所以,药物稳定性差、生物半衰期短；5.影响药物经皮吸收的生理因素有哪些影响药物经皮吸收的生理因素主要有：1〕年龄与性别：如老人与男性的皮肤较儿童、妇女吸收少；2〕用药部位：如阴囊〉耳后〉腋窝区〉头皮〉手臂〉腿部〉胸部；3〕皮肤状态.6 .何谓脂质体脂质体的组成、结构与外表活性剂胶团有何不同外表活性剂胶团是由单分子层组成,而脂质体是由双分子层所组成.脂质体的组成成清楚是以磷脂为模材及附加剂组成.假设将类脂质的的醇溶液倒入水面时,醇很快地溶于水中, 而类脂分子,那么排列在空气一水的界面上,极性部位在水内,而非极性部位那么伸向空气中,类脂分子在空气一水界面上布满后,那么转入水中,被水完全包围后,其极性基团面向外侧的水面,而非极性的煌基彼此面对面,形成板状双分子层或球状.外表活性剂分子中一般同时含有系油基因和亲水基因,在其溶于水后,浓度到达一定程度后,在外表的正吸附到达饱和,此时溶液的外表张力达最低值,外表活性剂分子开始转入溶液中,由于外表活性剂的疏水局部与水分子间的排斥力远大于吸引力,而疏水局部之间亲和力较大,许多外表活性剂分子的疏水基相互吸引,缔合在一起,形成疏水基向内,亲水基向外的缔合体,即为胶团.三、填空题1.药剂学的主要任务是根本理论研究、新剂型的研发、新辅料的研发、新技术的研发、中药新剂型的研发、生物技术药物制剂的研发、制剂新机械和新设备的研发.2.药物剂型按分散系统分类,可分为溶液型、胶体溶液型、乳剂型、混悬型、气体分散型、微粒分散型、固体分散型.3. U5 〔54〕表示4因素5个水平试验的正交设计表,共进行17次试验.4.优化参数一般有两种类型,即限制和非限制性.5.现代生物技术主要包括基因工程与抗体工程,此外还有细胞工程与组织工程.6.影响蛋白质类药物变性的因素氧化、水解变性、吸附、聚集等.7.气雾剂由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统四局部组成.8.粉体流动性的表示方法有休止角、流出速度和充填性三种方法.9.膜控释经皮吸收制剂由无渗透性的背衬层、药物贮库、控释膜、黏胶和防黏层五局部组成.10.一般而言,阳离子型外表活性剂的毒性最大, 其次是阴离子型,非离子型外表活性剂的毒性最小.两性离子型外表活性剂的毒性小于阳离子型.四、写出以下物质在药剂学中的主要作用1.环氧乙烷〔用于粉末注射剂、不耐热的医用器具、设施、设备等.〕2.三氯一氟甲烷〔是一种理想的抛射剂.但该物质对环境有危害.〕3.吐温-80〔是油/水〔O/W〕型乳化剂和增溶剂、分散剂、润湿剂.〕4.尼泊金类〔杀菌防腐剂,也用作饲料防腐剂〕5.淀粉〔片剂的填充剂.制成淀粉浆可作为粘合剂.干淀粉是最经典的崩解齐I」.〕6.苯甲醇〔具有局部麻醉及防腐作用；主要用于医药针剂中作添加剂,药膏剂或药液里作为防腐剂.〕7.硫代硫酸钠〔医药工业中用作洗涤剂、消毒剂和褪色剂,具有强烈的复原性和潮解性.又是氧化物的解毒剂.〕8. PVA〔聚乙烯醇〔PVA冰凝胶,可以自然降解,环境友好.是关节软骨良好的替代材料,一般用作粘合剂.〕9. EC 〔乙基纤维素,对片剂的崩解及药物的释放产生阻滞作用.常用于缓、限制剂中〕10.微晶纤维素〔是能自由流动的结晶粉末,具有良好的可压性,压成的片剂有较大的硬度,作为粉末可直接用于干粉压片,广泛用作药物赋形剂、流动性助剂、填充物、崩解剂、吸附剂、等.〕药剂学〔三〕一、名词解释1.药典：是一个国家记载药品标准、规格的法典,一般由国家卫生行政部门主持编纂、公布实施.2.热原微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称.3. GMP GMP 又称药品生产质量治理标准〔good Manufacturing practice , GMP〕4.处方药处方药是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购置和使用的药品.二.答复以下问题1.写出Noyes-Whiney方程,并根据该方程分析影响溶出速度的因素,解释可采用何种举措来改善药物的溶出速度〔9分〕答：Noyes-Whiney方程为：dc/dt = S x Dx 〔Cs— C〕/VX h其中：dc/dt为溶出速度；S为固体的外表积; D为药物的扩散系数；Cs为药物溶解度；C为时间的药物浓度；V为溶出介质的体积；h为扩散层厚度.根据Noyes-Whiney方程,可通过减少药物的溶解度或降低外表积来降低药物的溶出速度,就可使药物缓慢释放.〔1〕将药物制成溶解度小的盐类或酯类.〔2〕与高分子化合物结合生成难溶性盐类,降低溶解度,延长药效.〔3〕限制颗粒大小,就能减少外表积从而降低溶出速度.2.何i胃CRH?测定CRH对药物制剂研究有何意义〔4分〕答：CRH称为临界相对湿度,测定CRH对药物制剂研究有以下意义：① CRH值可作为药物吸湿性指标,CRH值愈大,愈不易吸湿；②限制生产、贮藏的环境条件；③为选择防湿性辅料提供参考.3.写出Stocks定律,并根据Stocks定律解释影响微粒的沉降速度的因素及可采用何种举措举措来减少微粒的沉降速度.〔5分〕答：在重力场中,悬浮在液体中的颗粒受重力、浮力和粘?t阻力的作用将发生运动,其运动方程即为Stokes定律公式：v=[2〔 p — p 0〕⑵9刀]• g.式中v为粒子的沉降速度,p和p0分别为球形粒子与介质的密度, r为粒子的半径,刀为介质的黏度,g为重力加速度.根据公式可知：V与r2、〔P -P 0〕成正比,与Y]成反比,V越大,动力稳定性越小.所以增加混悬液稳定性的举措有：减少微粒〔r减少1/2, V降至于/4〕;增加介质粘度Y];调节介质密度以降低〔p —p0〕的差值.4.浸出过程、影响浸出的因素〔11分〕答：〔1〕浸出过程①浸润和渗透过程；②溶解和解析过程：③扩散和平衡过程；④置换和浸出的过程：〔2〕影响浸出的因素①浸出溶剂,所选用的浸出溶剂应对有效成分具有较大的溶解度；②药材的粉碎粒度,小有助于浸出,但不能过细：③浸出温度,温度愈高,愈有助于浸出；④浓度梯度,增大浓度梯度,有助于浸出：⑤浸出压力,压力愈大,有助于浸出；⑥浸出时间,时间越长,越有利于浸出；⑦新技术的研发与应用.5.写出湿法制粒压片和制备工艺流程〔5分〕答主药一粉一过加粘合剂加润滑剂一混合>造粒一枯燥> 混合一压片辅料一碎一筛6.药剂学的主要任务〔7分〕答：①根本理论研究；②新剂型的研发：③新辅料的研发；④新技术的研发：⑤中药新剂型的研发；⑥生物技术药物制剂的研发；⑦制剂新机械和新设备的研发.7.为到达均匀的混合效果,应考虑何种因素〔5分〕答：为到达均匀的混合效果,应考虑何种因素：①组分的比例；②组分的密度；③组分的吸附性与带电性；④含液体或易吸湿性的组分；8.药物剂型的重要性表现在哪些方面〔4分〕答：药物剂型的重要性剂型表现在以下方面：①可改变药物作用的性质；②剂型能改变药物作用的速度；③ 改变剂型可降低〔或消除〕药物的毒副作用；④剂型可产生靶向作用；⑤剂型可影响药物的疗效.三、填空题1.流化床反响器由于在一台设备内可完成混合、制粒、枯燥过程,又称一步制粒.2.药物给药系统包括靶向技术给药、传统缓、控释制剂、脉冲给药系统、择时给药系统、自调式释药系统、透皮给药系统、生物技术制剂、粘膜给药系统.3.冷冻枯燥产品容易产生的问题主要有含水量偏高、喷瓶、产品外形不饱满或萎缩 .4.气雾剂由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器、阀门系统四局部组成.5. 一般而言, 阳离子型外表活性剂的毒性最大,其次是阴离子型,非离子型外表活性剂的毒性最小.6.半极性溶剂包括丙二醇、乙醇和聚乙二醇.7.含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液指糖浆剂.8.能增加分散介质的粘度以降卑微粒的沉降速度或增加微粒的亲水性的附加剂是助悬剂.9、水和氯醛栓剂,用可可豆脂作基质,每个栓剂含0.2克水合氯醛,栓膜容积为1.0克可可豆脂,水合氯醛的置换价为1.5,配1000个栓剂需基质几克解：设需基质为x克x =〔1-丝〕父1000 =867g1.510.包衣片可分为以下几种：糖衣片、胃溶型薄膜衣、肠溶型薄膜衣。

山东大学药学(无机化学)网络教育答案

•班级：2019年上学期高起专成绩： 90分一.单选题（共30题75.0分）1在乙炔（C2H2）分子中，碳碳原子间的化学键情况为•A、•B、•C、•D、我的答案：D得分： 2.5分2pH=5.75的HAc－NaAc缓冲溶液，其缓冲比是（）（已知pKa，HAc=4.75）•A、•B、•C、•D、我的答案：D得分： 2.5分3下列各缓冲体系缓冲容量最大，缓冲能力最好的一组是•A、•B、•C、•D、我的答案：C得分： 2.5分4根据酸碱质子理论认为，下列全部是酸的是•B、•C、•D、我的答案：B得分： 2.5分5向CrCl3·6H2O溶液中加入AgNO3，经测定有2/3的氯被沉淀，据此推知溶液中存在的配离子是•A、•B、•C、•D、我的答案：D得分： 2.5分6下列化合物中，可作螯合剂的是•A、•B、•C、•D、我的答案：C得分： 2.5分7下列各组量子数中，不合理的一组是•A、•B、•C、•D、我的答案：B得分： 2.5分8难溶电解质Ca3(PO4)2，若用S表示其溶解度（mol•L-1），则溶解度与溶度积的关系为•A、•B、•D、我的答案：C得分： 2.5分9在氨水中加入少量固体NH4Ac后溶液的pH值将•A、•B、•C、•D、我的答案：B得分： 2.5分10在Fe—Cu原电池中其正极反应式及负极反应式正确的为•A、•B、•C、•D、我的答案：D得分： 2.5分11用奈斯特方程式计算MnO4-/Mn2+的电极电势E下列叙述不正确的是•A、•B、•C、•D、我的答案：C得分： 2.5分12n，l，m确定后，仍不能确定该量子数组合所描述的原子轨道的（）•A、•B、•C、•D、我的答案：D得分： 2.5分13下列说法中不正确的是( )•A、•B、•C、•D、我的答案：C得分： 2.5分14对羟基苯甲醛比邻羟基苯甲醛的熔沸点高的原因是 ( )•A、•B、•C、•D、我的答案：C得分： 2.5分15若把某原子核外电子排布写成ns2np7，它违背了（）•A、•B、•C、•D、我的答案：A得分： 2.5分16实验中需要配制pH值等于6的缓冲溶液100ml。

山东大学网络教育期末考试试题及答案-工业药剂学(三)

一、名词解释1. 药物制剂：2. 休止角：3. pH m：二、单项选择题1. 对于同一药物，下列晶型中溶解度最高的是（）A. 针状结晶B. 球形结晶C. 亚稳晶型D. 无定型2. 药物的半衰期通常指药物降解多少所需要的时间（）A. 5%B. 10%C. 20%D. 50%3. 卵磷脂属于（）A. 非离子型表面活性剂B. 阴离子型表面活性剂C. 两性离子型表面活性剂D. 阳离子型表面活性剂4.关于固体制剂的基础操作，叙述正确的是（）A. “目”是表示筛孔的大小，目数越大，筛孔越大B. 在混合机理中，对流混合和剪切混合均属于整体混合C. 流化制粒可同时完成粉体的混合、成粒和干燥，又称为“一步制粒法”D. 物料的干燥过程只能除去非结合水，不能除去结合水5. 葡萄糖注射液属于注射剂的类型是（）A. 注射用无菌粉末B. 溶液型注射剂C. 乳剂型注射剂D. 溶胶型注射剂6. 比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳（）A. 等量递加法B. 多次过筛C. 将轻者加在重者之上D. 将重者加在轻者之上7. 适于制成胶囊剂的是（）A. 药物是水溶液或稀乙醇溶液B. 风化性药物C. 吸湿性不强的药物D. 易溶性的刺激性药物三、多项选择题1. 表示粉体流动性的参数是（）A. 休止角B. 流出速度C. 压缩度D. 粒径大小2. 下列属于低分子溶液剂的是（）A. 糖浆剂B. 芳香水剂C. 甘油剂D. 涂剂3. 增加混悬剂的动力稳定性的主要方法有（）A. 加入少量电解质B. 尽量减小微粒半径C. 加入高分子助悬剂D. 加入抑制剂阻止结晶溶解和生长4. 对粉状物料来说，制粒的目的在于（）A. 改善流动性B. 防止各混合成分的离析C. 调整堆密度，改善溶解性能D. 改善片剂生产中压力的均匀传递四、简单题1. 测定临界相对湿度的意义是什么？2．什么是制粒？对于粉状物料，制粒的目的是什么？3．什么是片剂？片剂的优点有哪些？4．简述热原除去的方法。

(完整版)药剂学习题及答案

药剂学习题及答案第一章绪论1.剂型、制剂、药剂学的概念是什么?2。

什么是处方药与非处方药(OTC）3。

什么是GMP 、GLP与GCP？第二章液体制剂1.液体制剂的按分散系统如何分类？2。

液体制剂的定义和特点是什么？3.液体制剂的质量要求有哪些？4.液体制剂常用附加剂有哪些?何为潜溶剂？5.何为絮凝，加入絮凝剂的意义何在？6.乳剂和混悬剂的特点是什么？7。

用Stokes公式描述影响沉降的因素，并说明加入高分子助悬剂具有哪些作用？8。

乳化剂的作用如何？如何选择乳化剂?9.乳剂的稳定性及其影响因素？10。

简述增加药物溶解度的方法有哪些？11。

简述助溶和增溶的区别？12。

什么是胶束?形成胶束有何意义?13。

表面活性剂分哪几类,在药剂中主要有哪几个作用？第三章灭菌制剂与无菌制剂1。

影响湿热灭菌的因素有哪些？2.常用的除菌过滤器有哪些?3.灭菌参数F和F0值的意义和适用范围?4。

洁净室的净化标准怎样？5.注射剂的定义和特点是什么？6.注射剂的质量要求有哪些?7.纯化水、注射用水、灭菌注射用水的区别?8。

热原的定义及组成是什么?9.热原的性质有哪些?各国药典检查热原的法定方法是什么？10.简述污染热原的途径及去除热原的方法。

11.注射剂等渗的调节方法及调节等张的意义。

12。

制备安瓶的玻璃有几种？各适合于什么性质的药液？13。

输液按规定的灭菌条件灭菌后，为什么还会出现染菌现象？14.输液常出现澄明度问题，简述微粒产生的原因及解决的方法.第四~五章固体制剂1.散剂的概念、制备方法与质量要求。

2.用什么方程来描述药物的溶出速度？改善药物溶出速度的方法有哪些？3.什么是功指数？4.影响物料均匀混合的因素有哪些？如何达到均匀混合？5.片剂的概念和特点是什么？6。

片剂的可分哪几类?各自的特点？7.片剂常用的辅料有哪些?可用于粉末直接压片的辅料有哪些？8.湿法制粒的方法有哪些?各自的特点？9.片剂产生裂片的主要原因及解决的方法.10.片剂的包衣的目的何在？11。

山东大学网络教育学院-药剂3试题及答案

药剂学模拟题3一．名词解释1.经皮给药系统是指经皮给药而引起全身治疗作用的控释制剂2.置换价栓剂中药物的重量与同体积的基质的重量的比值即为该药物对该基质的置换价. 3.靶向给药系统靶向给药系统靶 (target-oriented drug delivery system,简称TODDS)又称靶向制剂是借助载体、配体或抗体将药物通过局部给药、胃肠道或全身血液循环而选择性地浓集于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内结构的制剂。

4.纳米粒纳米粒是以天然或合成高分子材料为载体的固态载药胶体微粒，一般粒径在10～1000nm。

二、简答题1．增加药物溶解度的方法有哪些？答 1.将弱酸或弱碱性药物成盐. 2.使用潜溶剂 3．加入助溶剂4. 使用增溶剂2．什么叫热原？热原的检查法有那些答热原是微生物产生的内毒素，是由磷脂、脂多糖和蛋白质组成的复合物，其中脂多糖是内毒素的主要成分。

它能引起一些动物与人的体温异常升高。

（一）家兔升温法：为经典检查方法。

（二）鲎试剂法：为内毒素的体外检查法。

较家兔法灵敏，但对革兰氏阴性菌以外的内毒素不够灵敏，尚不能完全取代家兔法3．防止药物氧化可采取哪些措施？答 (一)煮沸除氧（二）通入惰性气体（三）加入抗氧剂（四）加入金属离子螯合剂（五）调节pH （六）避光4．举例说明复凝聚法制备微囊的原理是什么？答：系使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材，在一定条件下交联且与囊心物凝聚成囊的方法。

例如，以明胶和阿拉伯胶为囊材，囊心物与明胶和阿拉伯胶的溶液形成混悬液或乳状液，将溶液的pH值调至低于明胶的等电点使之带正电荷，而阿拉伯胶仍带负电荷，由于电荷互相吸引交联形成正、负离子的络合物，因溶解度降低而包裹囊心物凝聚成囊。

三、填空题1.药物经直肠吸收的主要途径(经直肠上静脉经门静脉而进入肝脏在肝脏代谢后转运至全身)(通过直肠中静脉和直肠下静脉及肛静脉而进入下腔静脉)2. 气雾剂是由(药物和附加剂)(抛射剂)(耐压容器)(阀门系统)组成3.常见的液化气体类的抛射剂有(氟氯烷烃类)(碳氢化合物类)(压缩气体).4．膜控型经皮给药制剂由(背衬膜)(药物储库膜)(控释膜)(胶粘层)(保护膜)组成5.从方法上分类,靶向给药系统可分为(被动靶向制剂)(主动靶向制剂)(物理化学靶向制剂)。

药剂试题(四)(山东大学)

填空题1. 药剂学的主要任务包括（）、( )、 ( ) 、( ) 、( )、( )、( )。

2. 固体粉末混合的机理主要包括（）、 ( ) 、 ( )三种。

3. 湿法制粒的主要方法包括（）、 ( )、( ) 、( ) 。

4. 一般说来，HLB值在（）的表面活性剂可用作O/W型的乳化剂，HLB值在（）的表面活性剂可用作W/O 型的乳化剂。

5.发挥全身作用的栓剂，药物经直肠吸收的主要途径有（）和( )。

6. 在粉体学中，真密度是指( )；堆密度是指( )。

7．一般生产区没有洁净度要求的车间或生产岗位；控制区洁净度要求为（）或（）的工作区；洁净区对洁净度要求为（）的一般无菌工作区；无菌区对洁净度的要求为（）的工作区。

8. 热原是微生物产生的内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间。

是由（）、（）和（）所组成的复合物，其中（）是内毒素的主要成分，具有特别强的热原活性。

9. 稳定性试验包括（）、（）和（）。

（）试验适用原料药的考察，用（）原料药进行。

（）和（）适用于原料药与药物制剂,要求用（）供试品进行。

10. 固体分散体按分散状态主要分为（）、（）和（）三大类。

11. 片剂的辅料主要分为（）、（）、（）和（）四大类。

12. 片剂包衣的方法主要有( ) 、( ) 和( ) 三种。

13. 实验室常用的混合方法有( )、( )和( )三种。

14. 表面活性剂的毒性一般以（）型为最大，其次是（）型，（）型的毒性最小。

15. 常用测定粉体粒子比表面积方法有( ) 和（）两种。

16. 影响固体药物在液体中溶解度的主要因素有.( )（）、（）、（）、（）和（）。

17. 药物由于化学结构的不同,其降解反应也不尽相同，（）和（）是药物降解的两个主要途径。

其他如（）、（）、（）等反应，在某些药物中也有发生。

有时一种药物还可能同时产生两种或两种以上的反应。

18. 洁净室的气流形式有层流式和乱流式两种。

层流指空气流线呈平行，又称（），层流分为（）与（）；乱流的气流具有（）的运动轨迹，习惯上也称（）。

山东大学349药学综合专业课考研真题(2019年)

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山东大学专业课考研真题（34Байду номын сангаас药学综合）
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药剂学试题(多选题)(山东大学)

药剂学试题（二）（山东大学）在每小题列出的五个备选项中至少有两个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。

错选、多选、少选或未选均无分。

综合1.影响药物经皮吸收的因素是 ( )A．药物的分子量B．角质层的厚度C．皮肤的水合作用D．药物脂溶性E．透皮吸收促进剂2.关于热原的正确的叙述是 ( )A．可被高温破坏B．可被吸附C．能被强酸、强碱、强氧化剂破坏D．有挥发性E．可用一般滤器或微孔滤器3.影响片剂成型的因素有 ( )A．原辅料的性质B．颗粒色泽C．压片机冲的多少D．粘合剂E．水分4.关于溶液的等渗与等张的叙述哪些是正确的? ( )A．等渗溶液是指与血浆相等渗透压的溶液,是个物理化学概念B．等张溶液是指渗透压与红细胞膜张力相等的溶液,是个生物学概念C．等渗不一定等张,但许多药物等渗时也等张D．等渗不等张的药液调节至等张时,该液一定是低渗的E．0.9%氯化钠溶液为等渗溶液，但并不是等张溶液5.聚乙二醇（PEG）可以作为 ( )A．软膏剂基质B．肠溶衣材料C．片剂崩解剂D．栓剂基质E．经皮吸收的渗透促进剂6.下列叙述哪些是正确的? ( )A.汤剂所用溶剂为水,制备方法为煎煮法B.煎煮法对无组织结构的药材不适用，但对新鲜药材适用C.流浸膏为液体，一般浓度为每1g 药材约相当于药液2-5mlD.颗粒剂常用药渣粉为稀释剂E.煎膏剂多用渗滤法制备，常用辅料为冰糖和炼蜜7.气雾剂的组成是( )A.抛射剂B.药物C.阀门系统D.耐压容器E.附加剂8.下面关于注射液的描述哪些是正确的?( )A.注射剂安瓿中含锆玻璃，化学性质最稳定，既能盛装碱性药液又能盛装酸性药液B.注射液配制方法有稀配法和浓配法，葡萄糖常用浓配法制备C.注射液中常加入螯合剂，以便和药物形成稳定的络合物D.因高渗刺激性较大，输液应为低渗或等渗E.静脉注射用乳剂既有O/W 又有W/O 型9.下面关于栓剂的描述哪些是正确的? ( )A.栓剂是一种半固体制剂B.栓剂既可起到局部治疗作用，又能起到全身治疗作用C.通常情况下由于栓剂避免了首过效应故对于大多数药物而言，栓剂的生物利用度高于口服给药D.起全身作用的栓剂多为肛门栓，水溶性药物多选择脂溶性基质，而脂溶性药物多选择水溶性基质E.栓剂也需要做崩解时限检查10.液体药剂常用的矫味剂有 ( )A.蜂蜜B.香精C.薄荷油D.碳酸氢钠E.阿拉伯胶11.属于真溶液型药剂的是（）A.溶液剂B.甘油剂C.醑剂D.糖浆剂E.胶浆剂12.用于注射剂的滤器有（）A.垂熔玻璃滤器B.布氏漏斗C.微孔滤膜滤器D.砂滤棒E.滤纸13.影响固体制剂稳定性的外界因素主要是（）。

药剂学(本)1-3-答案

药剂学（本）形考试题一（第1-3章）一、名词解释（每题4分，共20分）1、药剂学(P01)药剂学，即药物制剂学，是一门研究药物剂型和制剂的基本理论，处方设计，生产工艺，质量控制和合理应用等内容的综合性应用技术科学。

2、药物剂型（P01）药物剂型：简称剂型，系指根据不同给药方式和不同给药部位等要求，为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式，如片剂、胶囊剂、溶液剂、乳剂、注射剂、栓剂等。

3、液体制剂（P28）液体制剂系指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体形态的制剂。

4、乳剂（P48）乳剂系指互不相容的两种液体混合，其中一种液体以液滴状态分散于另一种液体中形成的肺均匀相液体分散体系。

5、混悬剂（P41）混悬剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀的液体制剂。

二、单项选择题（每题2分，共60分）1.下列关于药物制剂稳定性的说法正确的是（D ）A.药物制剂稳定性是指药物制剂在制备过程中发生变化的程度B.药物制剂在放置过程中的稳定性是指药物制剂的微生物学稳定性C.药物稳定性的研究可以预测药物制剂的安全性D.药物制剂的稳定性包括化学、物理和微生物学三方面E. 以上都不对2.制备维生素C注射液应选用哪种抗氧剂（A ）A.硫代硫酸钠B.亚硫酸钠C.亚硫酸氢钠D. BHTE. 维生素E3.对于易水解的药物，通常加入乙二醇、丙醇增加稳定性，其原因是（A ）A.介电常数较小B.介电常数较大C.酸性较小D.酸性较大E. 稳定性好4.阿司匹林水溶液的pH值下降说明主要发生（B ）A.氧化B.水解C.聚合D.异构化5.关于液体制剂特点的正确表述是（B ）A.不能用于皮肤、粘膜和人体腔道B. 药物分散度大、吸收快、药效发挥迅速C. 药物制成液体制剂稳定性增高D.不适用于婴幼儿和老年人E.不容易口服使用6. 下列有关理想防腐剂的要求中，错误的是（D ）A.对人体无毒，无刺激性B.溶解度能达到有效的防腐浓度C.对大多数微生物有较强的抑制作用D.能提高制剂的稳定性E.以上说法都对7.在苯甲酸钠存在下，咖啡因的溶解度由1：50增大至1：1.2，苯甲酸的作用是（B ）A.增溶B.助溶C.防腐D.增大离子强度E. 矫味8.下列液体制剂中属于均相液体制剂的是（A ）A.复方碘溶液B.复方硫磺洗剂C.鱼肝油乳剂D. 石灰搽剂E.炉甘石洗剂9.于溶胶剂中加入亲水性高分子溶液，作为（D ）A.助悬剂B.絮凝剂C.脱水剂D.保护胶E.稀释剂10.高分子溶液剂中加入大量电解质可导致（C ）A.产生絮凝作用B.产生凝胶C.盐析D. 胶体带电，稳定性增加E. 更均一11.有关胃蛋白酶合计配制注意事项的叙述中，错误的是（B ）A.本品一般不宜过滤B.可采用热水配制，以加速溶解C.胃蛋白酶不可与稀盐酸直接混合D.应将胃蛋白酶撒在液面，使其充分吸水膨胀E. 一般用冷水配制12.以下可作为絮凝剂的是（D ）A.西黄蓍胶B.羧甲基纤维素钠C.甘油D.枸橼酸钠E. 以上都不可以13.下列关于溶胶剂的叙述，错误的是（ C ）A. 溶胶具有双电层结构B.可采用分散法制备溶胶剂C.溶胶剂属于热力学稳定体系D.加入电解质可使溶胶发生聚沉E. 溶胶剂属于热力学不稳定体系14.混悬剂中加入少量电解质可作为（C ）A.助悬剂B.润滑剂C.絮凝剂与反絮凝剂D.助溶剂E.增溶剂15.不具有助悬作用的辅料是（B ）A.甘油B.吐温-80C.海藻酸钠D.羧甲基纤维素钠E.糖浆16.属于O/W型固体微粒乳化剂的是（C ）A.氢氧化钙B.氢氧化锌C.氢氧化铝D.阿拉伯胶E. 以上都不是17. 舌下片剂属于（D ）A.注射给药剂型B.呼吸道给药剂型C.皮肤给药剂型D.黏膜给药剂型E.腔道给药剂型18.一般来说，易发生水解的药物有（B ）A.酚类药物B.酰胺与酯类药物C.多糖类药物D.烯醇类药物E. 不饱和化合物19.下列影响制剂稳定性的因素不属于处方因素的是（C ）A.药液的pHB.溶液的极性C.安瓿的理化性质D.药物溶液的离子强度E. 溶液的溶解性20.注射剂的工艺中，将药物制成无菌粉末的主要目的是（D ）A.防止药物氧化B.方便运输储存C.方便生产D.防止药物水解E. 方便分装21.通常来说易氧化的药物具有（B ）A.酯键B.酰胺键C.双键D.苷键E. 共价键22.下列属于非极性溶剂的是（C ）A.丙二醇B.聚乙二醇C.液体石蜡D.甘油E.DMF23.复方碘溶液中加入碘化钾的作用是（D ）A.增溶剂B.调节碘的浓度C.减少碘的刺激性D.助溶剂E.增强药物疗效24.茶碱在乙二胺存在下溶解度由1：120增大至1：5，乙二胺的作用是（D ）A.增加溶液pHB.增溶C.防腐D.助溶E.掩盖不良味道25.关于糖浆剂的说法错误的是（D ）A.单糖浆的浓度为85%（g/ml）B.可作为矫味剂、助悬剂、片剂包糖衣材料C.糖浆剂属于低分子溶液剂D.热熔法适于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂E. 糖浆剂需加入防腐剂26.关于亲水性胶体叙述错误的是（B ）A.亲水性胶体属于均相分散体系B.明胶、琼脂溶液具有触变性质C.制备胃蛋白酶合剂时，可将其撒于水面使其自然溶胀后再搅拌即得D.加入大量电解质能使亲水性胶体产生沉淀E. 亲水性胶体属于热力学稳定体系27. 疏水性药物与亲水性药物不同，在制备混悬剂时，必须要先加一定量的（A ）A.润湿剂B.助悬剂C.反絮凝剂D.增溶剂E. 助溶剂28.可作为W/O型乳化剂的是（C ）A.一价肥皂B. 聚山梨酯类C.脂肪酸山梨坦D.阿拉伯胶E. 以上都不是29.制备静脉用乳剂可选择的乳化剂是（D ）A.月桂醇硫酸钠B. 三乙醇胺皂C.阿拉伯胶D.泊洛沙姆188E.以上都不是30. 不属于注射剂的优点是（D ）A.药效迅速、剂量准确、作用可靠B.适用于不宜口服的药物C.适用于不能口服给药的病人D.可迅速终止药物作用E.可以产生定向作用三、简答题（每题10分，共20分）1、分析下列处方中各成分的作用，并简述其制备方法。

药剂学习题库与参考答案

药剂学习题库与参考答案一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、注射用的针筒或其它玻璃器皿除热原可采用( )A、酸碱法B、高温法C、离子交换法D、吸附法E、微孔滤膜过滤法正确答案：B2、颗粒剂的粒度检查中，不能通过 1 号筛和能通过 5 号筛的颗粒和粉末总和不得过 ( )A、10%B、6%C、15%D、5%E、8%正确答案：C3、注射用的用水选择（）A、无菌注射用水B、注射用水C、纯化水D、原水E、饮用水正确答案：B4、用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是（）A、流通蒸汽B、湿饱和蒸汽C、过热蒸汽D、沸水E、饱和蒸汽正确答案：E5、关于气雾剂的叙述中，正确的是( )A、抛射剂用量少，B、只能是溶液型，不能是混悬型C、抛射剂常是气雾剂的溶剂D、不能加防腐剂、抗氧剂E、抛射剂为高沸点物质正确答案：C6、下列有关高速混合制粒技术的叙述错误的是( )A、与挤压制粒相比，具有省工序、操作简单、快速等优点B、可制出不同松紧度的颗粒C、颗粒的大小由筛网孔径的大小决定D、不易控制颗粒成长过程E、可在一个容器内进行混合、捏合、制粒过程正确答案：C7、第三版中国药典使用的版本为（）A、1953年版B、1963年版C、1977年版D、1990年版E、1985年版正确答案：C8、滴丸基质应具备的条件不包括( )A、对人无害B、不与主药起反应C、水溶性强D、不破坏药物效应E、有适宜熔点正确答案：C9、中华人民共和国颁布的第一版药典的时间是（）A、1977年B、1953年C、1963年D、1950年E、1952年正确答案：B10、输液分装操作区域洁净度要求为（）A、C级B、B级C、A级D、D万级E、无特殊要求正确答案：C11、流通蒸汽灭菌法的温度为（）A、115℃B、100℃C、80℃D、150℃E、121℃正确答案：B12、易氧化的药物具有( )结构A、酯键B、酰胺键C、双键D、苷键E、以上都不对正确答案：C13、脂肪乳注射液（）A、用大豆磷脂作为乳化剂，经高压乳匀机匀化两次，通入氮气灭菌B、制备时溶媒需除氧加碳酸氢钠调节pH，加抗氧剂，灌封时通入二氧化碳，100℃灭菌C、制备过程中需用醇沉淀法除去杂质，调节pH，加抗氧剂，100℃灭菌D、制备时加盐酸调节Ph3.8-4.0，精滤确保澄明度合格，115℃灭菌，成品需热原加查正确答案：A14、影响湿热灭菌的因素不包括（）A、细菌的种类和数量B、蒸汽的性质C、灭菌器的大小D、介质的性质E、药物的性质正确答案：C15、供静脉注射用的注射剂不得加入以下哪一种附加剂（）A、抑菌剂B、等渗调节剂C、pH调节剂D、增溶剂E、抗氧剂正确答案：A16、以下可供口服或注射用的表面活性剂是（）A、苯扎氯铵B、卵磷脂C、十二烷基苯磺酸钠D、硬脂酸钠E、十二烷基硫酸钠正确答案：B17、注射剂的等渗调节剂应选用：（）A、HClB、苯甲酸C、硼酸D、氯化钠E、亚硫酸氢钠正确答案：D18、一般2ml以下且不稳定药物的注射剂应选用何种方法灭菌（）A、紫外照射B、115℃30分钟C、121℃15分钟D、干热E、煮沸或流通蒸气正确答案：E19、注射剂与滴眼剂质量要求不同的是（）A、渗透压B、无菌C、无热原D、无毒E、pH值正确答案：C20、渗漉法的正确操作为（）A、粉碎→润湿→装筒→浸渍→排气→渗漉B、粉碎→润湿→装筒→排气→浸渍→渗漉C、粉碎→润湿→装筒→排气→渗漉→浸渍D、粉碎→润湿→装筒→浸渍→渗漉→排气E、粉碎→装筒→润湿→浸渍→排气→渗漉正确答案：B21、糖衣片包衣工艺流程正确的是( )A、片芯-粉衣层-隔离层-糖衣层-色糖衣层-打光B、片芯-隔离层-粉衣层-色糖衣层-糖衣层-打光C、片芯-隔离层-粉衣层-糖衣层-色糖衣层-打光D、片芯-隔离层-糖衣层-粉衣层-色糖衣层-打光E、片芯-粉衣层-隔离层-色糖衣层-糖衣层-打光正确答案：C22、（）常为制备注射用水的方法。