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MR波谱分析

MR波谱分析
➢ 由于双自旋(自旋偶联-J Coupling)作用,表现为双尖 “M”型峰,是无氧酵加 。
➢ 恶性肿瘤生长迅速,组织相对缺氧,无氧酵解增多,常常 导致Lac升高 。
➢ 但是,乏氧代谢不是恶性肿瘤的特有表现,良性肿瘤 也会出现Lac波或Lac峰升高,可能由于良性肿瘤的代 谢活动增强,特别是以无氧酵解为主要途径提供能量 时,葡萄糖吸收增多。
Ⅱ型波形 一例12岁尤文肉 瘤的1H MRS波 形
Ⅰ型波形 一例13岁股骨颈嗜酸性 肉芽肿的1H MRS波形
Ⅱ型波形 一例63岁转移瘤
Ⅰ型波形 一例8岁跨骨骺的骨脓肿
Cho峰
➢ 为胆碱复合物 ,主要参与细胞生物膜的构成及细胞生物 膜的转运, Cho浓度反映细胞密度及生长增殖情况,恶 性肿瘤常因细胞分裂增殖活跃而致Cho含量升高。
➢ 我们的研究中,所有恶性骨病变Cho含量均升高,所有良 性骨病Cho含量均降低,与文献提到的脑及脑外恶性肿瘤 改变类似。
乳酸 Lac 峰
➢ 我们的研究有95%恶性骨病出现Lac高峰,2例良性骨 病变Lac含量升高
➢ 20例恶性骨肿瘤 Cho Lip1 ,19例(95%)Lac ,13 例(65%)出现Lip2峰(位于0.9ppm峰命名为Lip2),5例 (25%)肌酸Cr未测出,表现为Ⅱ型波形
➢ 18例良性骨病变Cho ,Lip1 ,Lip2均未能测出,仅有2例 (11.1%)Lac ,表现为Ⅰ型波形

《核磁共振波谱法》PPT课件

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采样间隔
扫描次数
选择适当的采样间隔,以确保谱图的准确 性和分辨率。
增加扫描次数可以提高谱图的信噪比,但 也会增加实验时间。因此,需要权衡信噪 比和实验时间,选择适当的扫描次数。
定性分析与定量分析
定性分析
通过比较已知样品和未知样品的NMR谱图,确定未知样品的组成和结构。
定量分析
通过测量样品中不同组分的峰面积或峰高,计算各组分的含量。需要建立标准 曲线或使用内标法进行定量分析。
样品稳定性
确保样品在NMR实验过程中保 持稳定,避免由于化学变化导 致谱图失真。
样品溶剂
选择适当的溶剂,以保证样品 的溶解和稳定性,同时避免对
NMR谱图产生干扰。
实验参数的选择与优化
磁场强度
脉冲宽度
根据实验需求选择适当的磁场强度,以提 高检测灵敏度和分辨率。
选择合适的脉冲宽度,以获得最佳的信号 强度和分辨率。
《核磁共振波谱法》ppt课件
汇报人:可编辑 2024-01-11
目录
• 核磁共振波谱法概述 • 核磁共振波谱法的基本原理 • 核磁共振波谱仪 • 核磁共振波谱法的实验技术 • 核磁共振波谱法的应用实例
01
核磁共振波谱法概述
定义与原理
定义
核磁共振波谱法是一种利用核磁共振现象进行物质结构和动力学研究的分析方法 。
化学位移是由于不同化学环境中的原子核受到不 同程度的磁场扰动,导致其能级分裂的差异。
通过测量化学位移,可以推断出原子核所处的化 学环境,进而确定分子的结构。
耦合与裂分
当两个或多个相邻的原子核相互作用 时,它们之间的能级会发生耦合,导 致谱线裂分。
通过分析裂分的谱线,可以进一步解 析分子内部的相互作用和结构信息。

磁共振波谱ppt课件

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射频线圈
基本结构
乳腺线圈
射频线圈
基本结构
体部线圈
基本结构
射频线圈
肩关节线圈
基本结构
射频线圈
膝关节线圈
射频线圈
基本结构
头部线圈
基本结构
4.计算机系统 (1)模-数(A-D转换器) (2)阵列处理机 (3)用户计算机 ①患者管理; ②测量系统的组织和控制: ③测量数据的采集和处理; ④显示原始数据,图像数据及结果; ⑤图像后处理; ⑥图像存取等。
(一)磁体
2.超导型磁体 超导型磁体的导线由超导材料制成, 产生静磁场线圈的导线是用特制超导材料—多股 铌钛合金制成。要求这种合金导线的粗细均匀、 绕制整齐、中间无接头。这种导线在温度低于某 一温度值时,导线电阻极小,呈现出“超导”, 可允许通过非常高的电流而耗散功率极小。该型 机可以做得磁场强度很大,磁场均匀稳定。可以 进行磁共振成像,也可进行磁共振波谱分析等。 图像、谱图质量较高。但该类型机的磁体结构最 复杂,且为了保持超导状态,导线必须浸泡在液 氦中,因此需要昂贵的冷却剂,尤其是液氦,使 日常维护费用增高。
(三)射频系统
射频系统主要由射频发生器(发射部分) 和探测器(接收部分)两部分构成。射频 发生器是用来向样品传送激发自旋核所必 须的射频场,它包括射频振荡器、放大器 和发射线圈。样品管垂直地放置在磁场中 心,发射线圈的轴线与磁场方向垂直。发 射线圈和接牧线圈的轴线互相垂直,在实 际谱仪中是安置在一个称之为探头的十分 紧凑的部件中,这些线圈紧贴地缠绕在插 入的样品管的周围。
(四)射频接收器
射频接收器线圈在试样管的周围,并于 振荡器线圈和扫描线圈相垂直,当射频振
无论何种磁体,在制造过程中都不可能使磁体 的磁场完全均匀,同时,在磁共振波谱分析仪的 周围环境中,铁磁性物体及其他大型的电子、电 磁设备等,都会使磁体磁场的均匀性受到影响。 为了使磁体的磁场强度趋于均匀,可采用被动地 贴补金属小片和主动地调整匀场线圈的方法。匀 场线圈是带电的线圈,产生小的磁场以部分调节 磁体磁场的不均匀性。匀场线圈可以是常导型的, 也可以是超导型的,在常导型匀场线圈中,由匀 场电源供给电流。

现代仪器分析——核磁共振波谱法ppt课件

现代仪器分析——核磁共振波谱法ppt课件
• 相当于光谱仪器中的检测器。
探头
• 样品管座 发射线圈 接收线圈 预放大器 变温元 件
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11
扫描单元
• 用于控制扫描速度、扫描范围等参数; • 一般为扫场模式。在一定范围内,通过扫描线圈
在外磁场上附加一个连续作微小变化的小磁场, 依次使不同共振位置的自旋核共振。射频接收器 会检测到信号的损失并放大记录下来。 • 连续波共振仪为单通道式共振仪,为得到较好的 谱图,许多次扫描累加,费时。
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8
主要部件
磁铁:提供稳定均匀的外磁场
• 永久磁铁:<25kG,100MHz • 电磁铁:<25kG,100Mhz • 超导磁铁:可达100kG以上,>200MHz
– 铌-钛超导材料线圈,置于双层液氦杜瓦瓶 (外层装液氮),逐步加上电流,达到要求后 撤去电源。
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9
射频发射器
• 偶合是短程的
– 相互裂分的氢核间只 能间隔两到三个化学 键;
• 峰裂分的n + 1规律
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17
五、应用
未知化合物1H NMR谱图的解析
解析步骤: ① 根据分子式计算不饱和度; ② 测量积分曲线每一个台阶的高度,折算成整数比,然后 折算成每组峰所对应的氢原子数; ③ 根据化学位移值、质子数目及峰裂分情况推测结构单元 ; ④ 计算剩余的结构单元的不饱和度; ⑤ 组合结构单元成为可能的结构式; ⑥ 对所有可能结构进行指认,排除比可能的结构; ⑦ 借助其它仪器分析法进行进一步确认。
CH3CH2I
CH2I
-CH3
TMS
8.0
7.0
6.0
5.0
4.0
3.0

第八节 MR波谱分析

第八节  MR波谱分析

第八节MR波谱分析MR波谱(MR spectroscopy,MRS)是目前能够进行活体组织内化学物质无创性检测的唯一方法。

MRI提供的是正常和病理组织的形态信息,而MRS则可提供组织的代谢信息。

大家都知道,在很多疾病的发生和发展过程中,代谢改变往往早于形态学改变,因此MRS 所能提供的代谢信息无疑有助于疾病的早期诊断。

但是目前在临床应用方面还处于研究和摸索阶段。

一、MRS的原理MRS的原理比较复杂,这里仅作简单介绍。

(一)化学位移现象在MRI原理中我们知道,磁性原子核在外磁场中的进动频率取决于两个方面:(1)磁性原子核的磁旋比;(2)磁性原子核所感受的外磁场强度。

对于一个确定的磁性原子核,其磁旋比是不变的。

而磁性原子核所感受的外磁场强度除了受外加静磁场影响外,还受原子核周围的电子云和周围其他原子电子云的影响,这些电子云将会对磁场起屏蔽作用,使磁性原子核所感受的磁场强度略低于外加静磁场的强度,因而其进动频率也略有降低。

同一种磁性原子核如果处于不同的分子中,由于分子化学结构的不同,电子云对磁性原子核的磁屏蔽作用的大小也存在差别,因而将表现出其进动频率的差别。

这种由于所处的分子结构不同造成同一磁性原子核进动频率差异的现象被称为化学位移现象。

(二)MRS的简要原理下面以1H为例简述MRS的原理。

通过对某组织的目标区域施加经过特殊设计的射频脉冲,这种射频脉冲往往带宽较宽,其频率范围必须含盖所要检测代谢产物中质子的进动频率。

然后采集该区域发出的MR信号(可以是FID信号或回波信号),该MR信号来源于多种代谢产物中质子,由于化学位移效应,不同的代谢产物中质子进动频率有轻微差别,通过傅里叶转换可得到不同物质谱的信息,通常采用谱线来表示。

谱线包括一系列相对比较窄的波峰。

其横坐标表示不同物质中质子的进动频率,通常用PPM表示(以标准物的质子进动频率为基准,其他代谢物中质子进动频率与标准物中质子进动频率的差别,以百万分几(PPM)来表示)。

MRS分析 ppt课件

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H
H
OH
H
frequency
looks more like real spectroscopy
– different nuclei give different peaks
a real spectrum ?
2021/3/26
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6
excite
Recording a
spetrum
Involving the left temporal lob and basal ganglia region.
6、Glx(谷氨酸盐/谷氨酰胺/氨基丁酸)脑内活 性物质,2.2-2.4ppm和3.6-3.8ppm,Glx高于NAA 的1/3,提示升高,Glx明显升高提示为非肿瘤 性病变,脑缺氧、肝昏迷、癫痫精神分裂等;
7、Lip脂质波,1.4ppm,提示组织坏死,髓鞘发 育前可以发现Lip波。
2021/3/26
MRS的技术和影响因素
1、扫描技术: H1+、P31 、13C、19F等;较常见 的是1H和31P;
2、 H1+ MRS:Single voxel,Multi-voxel,3-D等;
3、TE时间影响显示的波峰,如短TE显示的波 较多(10、25ms),长TE(144、135ms等);
4、脑的不同部位和年龄影响组织内分子的含 量,附近组织的影响。
弓形虫感染和淋巴瘤:淋巴瘤的NAA/Cr、 NAA、Cr和MI降低,Cho升高,Lip和 Lac升高,前者的Cho下降;
2021/3/26
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27
左额叶病灶, 长T1长T2信号
2021/3/26
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最新mrs磁共振波谱(修改版讲学课件

最新mrs磁共振波谱(修改版讲学课件

MRS的信噪比
MRS 的信噪比决定谱 线的质量 MRS 的信噪比:最大 代谢物的峰高除以无信 号区噪声的平均振幅。 通常大于3,谱线的质 量可以接受。
MRS信噪比的影响因素
磁场均匀性 兴趣区定位 采集平均次数 体素大小 TR、TE时间 组织内原子核的自然浓度和敏感性 磁场强度:MRS敏感性与磁场强度的2/3次
23na31pmrs最早应用hmrs应用最广泛mrsmrs对硬件的要求对硬件的要求与mri相同磁体rf线圈rf放大器rf发射器接收器和计算器mrsmrs对硬件的要求对硬件的要求与mri不同高场强10t以上高均匀度b的不均匀性必须小于10ppm不需要梯度线圈但需要一些空间定位的辅助装置不需要成像装置但需要必要的硬件和软件显示波谱计算化学位移频率测定波峰等mrs基本原理射频脉冲原子核激励信号呈指数衰减自由感应衰减傅立叶变换mrs显示振幅与频率的函数即mrsmrs基本原理不同化合物的相同原子核相同的化合物不同原子核之间由于所处的化学环境不同其周围磁场强度会有轻微的变化共振频率会有差别这种现象称为化学位移不同化合物的相同原子核之间相同的化合物不同原子核之间共振频率的差别就是mrs的理论基础mrs基本原理mrs表示方法在横轴代表化学位移频率差别单位百万分子一ppm纵轴代表信号强度峰高和峰值下面积反映某种化合物的存在和化合物的量与共振原子核的数目成正比
PET 光学成像技术 功能磁共振成像(fMRI)
灌注成像:外源性灌注成像(PWI) 内源性,血氧水平依赖法(BOLD)
脑功能成像
测量脑内化合物 测量脑局部代谢和血氧变化 测量脑内神经元活动
测量脑内神经元活动
脑电图(EEG) 脑磁图(MEG) 事件相关电位(ERP)
磁共振功能成像
磁共振波谱(MRS) 扩散加权成像(扩散张量成像,DTI) 灌注成像:

仪器分析--核磁共振波谱法47页PPT

仪器分析--核磁共振波谱法47页PPT
39、没有不老的誓言,没有不变的承 诺,踏 上旅途 ,义无 反顾。 40、对时间的价值没有没有深切认识 的人, 决不会 坚韧勤 勉。
6、最大的骄傲于最大的自卑都表示心灵的最软弱无力。——斯宾诺莎 7、自知之明是最难得的知识。——西班牙 8、勇气通往天堂,怯懦通往地狱。——塞内加 9、有时候读书是一种巧妙地避开思考的方法。——赫尔普斯 10、阅读一切好书如同和过去最杰出的人谈话。——笛卡儿
仪器分析--核磁共振波谱法
36、“不可能”这个字(法语是一个字 ),只 在愚人 的字典 中找得 到。--拿 破仑。 37、不要生气要争气,不要看破要突 破,不 要嫉妒 要欣赏 ,不要 托延要 积极, 不要心 动要行 动。 38、勤奋,机会,乐观是成功的三要 素。(注 意:传 统观念 认为勤 奋和机 会是成 功的要 素,但 是经过 统计学 和成功 人士的 分析得 出,乐 观是成 功的第 三要素 。
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18例良性骨病变Cho ,Lip1 ,Lip2均未能测出,仅有2例 (11.1%)Lac ,表现为Ⅰ型波形
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Ⅱ型波形 一例12岁尤文肉瘤的 1H MRS波形
Ⅰ型波形 一例13岁股骨颈嗜酸性肉芽肿的 1H MRS波形
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Ⅱ型波形 一例63岁转移瘤
Ⅰ型波形 一例8岁跨骨骺的骨脓肿
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一例硬化性骨髓炎病例,术前误诊为骨旁尤文肉瘤
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1H MRS的几个主要波峰物质的意义
Lip峰
通常提到的脂质峰一般指 Lip2(0.9ppm),Lip2峰 正 常往往难以测出,恶性肿瘤中却常可以测出。这可能是由 细胞坏死膜降解引起。随着肿瘤恶性度增高,细胞坏死及 与之相伴随的细胞膜降解增多,脂质信号亦相应增高。
1
Cho峰
为胆碱复合物 ,主要参与细胞生物膜的构成及细胞生物 膜的转运, Cho浓度反映细胞密度及生长增殖情况,恶 性肿瘤常因细胞分裂增殖活跃而致Cho含量升高。
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但是,乏氧代谢不是恶性肿瘤的特有表现,良性肿瘤 也会出现Lac波或Lac峰升高,可能由于良性肿瘤的代 谢活动增强,特别是以无氧酵解为主要途径提供能量 时,葡萄糖吸收增多。
我们的研究有95%恶性骨病出现Lac高峰,2例良性骨 Lip1 ,19例(95%)Lac , 13例(65%)出现Lip2峰(位于0.9ppm峰命名为Lip2), 5例(25%)肌酸Cr未测出,表现为Ⅱ型波形
我们的研究中,所有恶性骨病变Cho含量均升高,所有良 性骨病Cho含量均降低,与文献提到的脑及脑外恶性肿瘤 改变类似。
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乳酸 Lac 峰
由于双自旋(自旋偶联-J Coupling)作用,表现为双尖 “M”型峰,是无氧酵解的终产物,其含量增加说明病变组 织含氧量降低,无氧代谢增加 。
恶性肿瘤生长迅速,组织相对缺氧,无氧酵解增多,常常 导致Lac升高 。
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