层状聚硅氧烷的液相合成与表征
二苯甲酮类紫外吸收基聚硅氧烷的合成与表征
酸钠水溶液的体积 (mL ) ; G—硅油样品的质量 ( g) 。
聚硅氧烷 PUVSi的接枝率 :用核磁共振氢谱峰积分面积
法确定 [7, 8 ] 。
1. 4. 2 结构表征
红外 光 谱 : KB r 液 膜 法 制 样 , 用 德 国 布 鲁 克 公 司
VECTOR - 22 型 傅 里 叶 红 外 光 谱 仪 测 定 。核 磁 共 振 氢 谱
定 ,体系颜色由蓝色转化为无色时即为终点 。同时作空白实
验 。按下式计算硅油中活性氢的相对质量分数 w (H ) :
w (H)
=M
(V ′- V ) ×015 ×11008 G ×1000
×100%
式中 : M —硫代硫酸钠标准水溶液的浓度 ; V ′—空白消耗的
硫代硫酸钠水溶液的体积 (mL ) ; V —硅油样品消耗的硫代硫
UV - 265FW 紫外 - 可见分光光度计测定紫外光谱 。
1. 4 聚硅氧烷物化性能的测试与结构表征 1. 4. 1 物化性能测试
黏度用 NDJ - 79型旋转黏度计测定 ;相对密度 d240 用比 重天平测定 ; 折射率用阿贝折光仪测定 ; 相对分子质量用 W aters GPC仪测定 (参比 :聚苯乙烯 ,溶剂 :四氢呋喃 ) 。
活性氢的相对质量分数 ,参照文献方法用化学滴定法测 定 [6 ] 。即准确称取 011 g硅油样品 (精确至 01000 1 g) ,用 20 mL氯仿溶解 ,加入 10 mL c (B r2 ) = 012 mol/L的醋酸溶液和 015 mL水 ,摇匀后于室温避光反应 30 m in,再加入 25 mL w ( KI) = 10%的水溶液 ,并以 w (淀粉 ) = 1%的水溶液作指示 剂 ,用浓度为 0105 mol/L 的硫代硫酸钠标准水溶液进行滴
聚硅氧烷的合成与结构
有机硅(聚硅氧烷)是广泛使用的含有硅原子的无机聚合物。
该类别包括许多其他种类的聚合物,例如:聚硅烷、聚硅氮烷、聚碳硅烷和聚苯撑[1]。
在这个项目中,将重点关注聚硅氧烷:合成和结构-性能关系。
首先,将简要介绍这些材料的历史。
有机硅化合物于1860 年代首次合成,而第一个聚硅氧烷是由FSKipping 在20 世纪制成的[ 2]。
然后对它们的合成和生产方法进行了分析。
这不是一条简单的合成路线,同时发生了许多不同的程序。
这些程序包括将SiO 2还原成活性还原形式的硅、水解/甲醇分解以及缩聚或环化和聚合[3]。
将对结构-性能关系进行更全面的研究。
不同的交联密度产生具有不同特性的有机硅。
有机硅按其交联密度可分为:硅油、弹性体和硅树脂。
硅油是通过开环聚合合成的线性聚合物。
它们具有热稳定性,因此可以用作传热流体。
有机硅弹性体是通过硫化交联的聚硅氧烷,可应用于汽车和食品容器。
另一方面,有机硅树脂具有高交联密度,因此具有高热稳定性。
因此,它们被用于户外表面的颜色,同时它们也大量用作防水剂[3]、[4]。
介绍过去已经合成了许多不同的含硅聚合物(图1)。
这些聚合物中最重要的一类是聚硅氧烷或有机硅。
图1:含硅聚合物。
有机硅材料的合成始于20世纪60年代。
1900 年代后,格氏试剂问世,并取得了重大进展。
第一个聚硅氧烷是由FS Kipping 在二十世纪初合成的。
Kipping 合成了二有机二氯硅烷R 2 SiCl 2,它可以水解成R 2 Si(OH) 2。
他预计,如果这些化合物脱水,它们会产生类似于酮的化合物,R 2 Si = O。
因此,它们被命名为“硅酮”。
很快他意识到,这些产品实际上是含有Si-O-Si 而不是Si=O 的聚合物[2]。
聚硅氧烷被认为是无机-有机杂化材料。
主链由Si 和O 原子组成,而侧基由烷基组成(图2)。
图2:聚硅氧烷的结构。
这种结构足以赋予它们过多的性能,因此它们可以用于日常生活中的许多不同应用。
聚硅氧烷/聚醚聚氨酯弹性体的合成与表征
失 , 明聚合 反 应完全 。 30m 左 右 的一N 伸 说 3 0c H 缩振动 峰与 10c 7 0m叫的C=O 振 动峰为生 成 的氨
基 甲酸 酯 基 团 特 征 吸 收 峰 , 在 1 6 c 的 ~ 而 20m
乙 酰胺 ( DMAC)二 月 硅 酸二 丁基 锡 , di , Alr h公 c
: 1的 比例 加入 , 通入 N。于 6 ℃下搅拌 反应 0 5 , O .h
收稿 日期 ;0 51—O 20 —13 E malw gl0 @ yh o c r.n — il sc0 7 a o .o c n
左右 , 加入 约 1 的催 化剂 二 月硅 酸二 丁基 锡 , 再
维普资讯
文 胜 李 吉贞 叶正涛
( 湖北大学化学与材料科学学院 武汉 406) 0 2 3
摘 要 以聚- 甲基硅氧烷( D ) - P Ms 与聚丁醚 ( T P MG)  ̄ 合软段与 4 4一 ,’二苯 甲基二异氰酸酯( I 、 MD )
1 4丁二醇( ,- D) ,- 14B 制备 出一系列的聚氨酯共聚物。用 F R、 MA、 GA 以及 A M 分别对 共聚物的结构 、 TI D T F
与低收缩性[ 7 等性能 , 中具有 良好的绕曲性、 其
好 的血 液兼 容 性 、 低毒 性 以及 氧 化稳 定性 的聚二 甲基 硅氧 烷为 软段 的聚氨 酯 已经 被发展成 为生 物 材料 。本 文以 聚二 甲基 硅 氧烷与 聚丁醚 为混合 软
段合 成 了一 系 列 的聚 氨 酯共 聚 物 , 对其 物 性 进 并
图 1 含 3 P 5 DMS的聚 氨酯 F I T R谱
4 4一 苯 甲基 二 异氰 酸 酯 ( I , ,’ 二 MD ) 日本 TC I
含铈聚硅氧烷的合成与表征
入 1 0mL去离 子水 。并用 磁力 搅拌 机充 分搅 拌后 0
滴入 2 3 酚酞 指示 剂 , 01 85m l ~ 滴 用 . o L的盐 酸标 0 /
准溶液滴 定至红 色消退 即为终点 ,记录 消耗的盐酸
标 准溶液 体积 。
聚 有 机 硅 醇 钾 中 钾 含 量 可 以 用 盐 酸 滴 定 法 测 定 , 原 理 如 下 反 应 所 示 : 其
收 稿 日期 : 0 0 0 — 3 2 1 — 8 1
21 第 1 0 0年 7卷 第 5期
H3
化 工 生 产 与 技 术 C e cl rd c o n eh ooy hmi o u t na dT c n l aP i g
H3
。5 3・
能 团聚有 机硅 醇钾 。反应 式如 下 :
中图 分 类 号 T 3 421 Q 2.
文 献 标 识码 A
D I1 .9 9 . s.0 6 6 2 . 1 .5 0 7 O 0 6 /i n1 0 — 8 92 0 . 0 3 js 0 0 0
硅橡胶 因其优异 的耐热性 、 耐寒性 、 绝缘性 和生 理惰 性等 , 泛应用 于航天航空 、 广 电子 电气 、 建筑 、 机
硅橡 胶在 热 空气 中 的使用 温度 超过 2 0 c时 , 5 c l
容易发 生侧基 氧化反应 , 导致交联 硬化 , 去 弹性 闭 失 。பைடு நூலகம்
通常加 入多价态 的过渡金 属化合物 捕捉氧化 产生 的
无 水 三 氯 化 铈 , 真 空 烘 箱 干 燥 2 于 4 h使 用 ; 分 均
析纯。
程 复 杂 , 业 化 生 产 困难 的 缺 点 。 工
121 红 外 光 谱 与硅 一 磁 共 振 分 析 -. 核
液相纳米材料的合成与表征
液相纳米材料的合成与表征纳米材料是指粒径在1-100纳米之间的材料,具有优异的物理、化学、生物学等性质,因此在电子、光学、催化、传感等领域有着广泛的应用。
其中,液相纳米材料是一种重要的纳米材料类型,其合成和表征对于纳米材料研究具有重要意义。
本文将详细介绍液相纳米材料的合成与表征的方法和技术。
一、液相纳米材料的合成液相合成法是制备液相纳米材料的一种重要方法,其基本特点是将溶液中的某些成分通过化学反应形成纳米颗粒。
常用的液相合成方法主要有溶剂热法、共沉淀法、溶胶-凝胶法、微乳化法等。
1. 溶剂热法溶剂热法是一种常见的合成液相纳米材料的方法,其基本流程是将所需的材料溶解在一个高温的有机溶剂或水溶液中,使其降温并形成纳米颗粒。
常见的有机溶剂包括乙二醇、正丁醇、苯等。
2. 共沉淀法共沉淀法是一种将两个或多个金属离子在化学反应中同时沉淀下来的方法,主要适用于合成复杂的纳米材料。
该方法的优点在于可以使用低成本的溶剂,同时合成的颗粒尺寸也相对较小。
3. 溶胶-凝胶法溶胶-凝胶法是在适当的温度和压力下将溶胶转化为凝胶,然后利用热处理、光照等手段将凝胶转化为纳米材料的方法。
该方法主要适用于合成无机纳米颗粒。
4. 微乳化法微乳化法是一种将水和油等两种不相溶的液体通过表面活性剂混合形成微乳体,然后控制反应条件使得反应物在水相或油相中形成纳米颗粒的方法。
该方法主要适用于制备金属氧化物、磁性纳米材料等。
二、液相纳米材料的表征液相纳米材料的表征是评估纳米材料质量和性质的重要方法,常用的表征方法主要包括质量分析、形貌分析、组成分析、结构分析和性质分析等。
1. 质量分析质量分析主要包括纳米颗粒的粒径、形状和分散度等方面。
粒径可以通过TEM、DLS等方法测量,形状可以通过TEM、SEM等方法观察。
分散度的好坏影响材料的稳定性和应用性能,可通过紫外-可见光谱、荧光光谱等方法进行测量。
2. 形貌分析形貌分析主要包括颗粒的形状、表面的形貌和孔道结构等。
基于聚硅氧烷双功能低玻璃化温度聚合物的合成与表征
聚 合物 光 折 变 材 料 以其 容 易 制 备 和 加 工 、 能 性 优 良、 价廉 , 品质 因素理 论 上 比无 机光 折变 材料 大 几 倍 , 时还能 通过 掺 杂 或 接 枝 生 色 团 实 现 非 线 性 光 同 学性 的 优点 , 近 十几 年 内发 展 迅 速 -1 9 1年 在 7。19 D cam 首 次报 道在 聚 合物 双酚 A一二 缩水 甘 油 uhr e
收 稿 日期 :0 7— 9—1 20 0 0
分离 , 稳定 性好 。Y u等 成 功研 发 了聚 亚胺 脂 型 ,
共轭聚合物型 , 聚酰亚胺型光全功能光折变聚合物, 体系单一 , 不会相分离 , 且其光折变性能可与主客体 式光折变聚合物和无机光折变材料相媲美。
本文 合成 了一 种低 玻璃 化 温度 的新 型双 功能 型 光 折 变聚 合物 材料 , 需外 加 增 塑 剂 可 在 室 温 下极 不 化 。以具 有低 玻璃 化 温度 的含 氢聚 甲基 硅氧 烷 为主
3 南 昌大学 分析 测试 中心 , . 江西 南 昌 3 0 4 ) 30 7
摘
要 : 绍了一种新型 双功 能光 折 变聚 合物 材 料 的合成 方 法 , 先在 合 成空 穴 传输 体 N一( 介 首 5一己烯基 咔 唑)
( C ) 非线性 生色 团4一腈基 一 一( HE Z 、 4’ 5一己烯氧基 ) 联苯 ( E P 液 晶基元 的基础上 , HB) 与含氢 聚甲基硅 氧烷进行 硅氢加成 , 合成双功能共 聚物 。采 用红外光谱和核磁 共振氢 谱对 产物进 行 了结构 表征 , 并对最 终共 聚物进行 偏光
获得 了净二波耦合增益。19 94年 , ero 等… 在 Me l hz
聚硅氧烷原油破乳剂的合成与表征
J
CH 2
j l
C— O
l I
C— O
CH — CH CH z 3
f
C— O
l
0H
l
0
『
O
l
CH3
l
C4 H9
收 稿 日期 : 0 1 5—1 ; 改 稿 收 到 日期 : 0 1 9—0 。 2 1 —0 6修 2 1 —0 2 作 者 简介 : 诚 ( 9 6一 , 士 在 读 , 要 从 事 油 田 化 学 品 研 究 。 Emalc e ce gef 1 3 cr。 陈 I8 ) 硕 主 — i:h nh n sl 6. o @ n
p e s r i r to < 1 L,t e h g e e a u e a d h g r s u e flr to < 2 L a t ra e n r s u e fl a i n t 0m h i h t mp r t r n i h p e s r i a i n t 0 m fe g i g
第2卷 第 5 8 期
2 1 年 9月 01
精
细
石
油
化
工
S PECI ALI TY PETROCH EM I CALS
聚 硅 氧 烷 原 油 破 乳 剂 的 合 成 与 表 征
陈 诚 , 睿 郭
( 西科 技 大 学 化 学 与 化 工 学 院 , 西 西 安 70 2 ) 陕 陕 1 0 1
关 键 词 : 乳 剂 含 氢 硅 油 丙 烯 酸 甲 基丙 烯 酸 甲酯 丙 烯 酸 丁 酯 聚 硅 氧 烷 破
中 图分 类号 : Q2 9 T 1 文献标识码 : A
目前 国 内 原 油 破 乳 剂 主 要 是 以烷 基 酚 醛 树 脂 、 乙烯 多 胺 、 多 乙二胺 、 醇类 为 起 始 剂 的嵌 段 聚 醚原 油破 乳 剂u 。随着 中 国三 次 采 油 技 术 的发 展 , 油采 出液 的成分越 来 越复 杂 , 定性 也 越来 原 稳 越高 , 此类 原 油破 乳剂脱 水 难度 越来 越大 , 乳温 破
聚硅氧烷聚乙烯接枝共聚物的制备与表征
V0. 5 N . 12 o 2
Apr 2 2 . 01
文 章 编 号 :0 4 8 2 (0 2 0 - 120 10 -8 0 2 1 )20 0 - 5
聚 硅 氧烷 聚 乙烯 接 枝 共 聚 物 的制 备 与 表 征
辛志荣 , 丁交通 , 召明 , 邱 刘晓丽 , 侯 娟 , 宗锋 , 杨 闫顺杰 , 柳 婵
可 以赋予 L D E新的性能, LP 使其既具有较好的亲水 性, 又具有一定 的防雾性 , 从而拓宽了 L D E的应 LP
用 领域 , 其具 有广 阔 的应用 前景 . 使 本研 究合 成 了一 系列 的含硅 表 面活 性 剂 , 过 反 应 挤 出方 法 制 备 了 通
聚 乙烯 接枝 共 聚物 并 进 行 了 表征 . 此类 功能 化 聚 乙
第 2期
辛志荣, 聚硅氧烷聚乙烯接枝共聚物的制备 与表征 等:
13 0
向带 有 搅 拌 器 的三 口瓶 中加 入 适 量 的氯 仿 和 2 . 38g中间产 物 a 氮气保 护 下 , 浴 加 热 到 5 , 水 0℃ , 剧 烈搅 拌 , 用恒 压滴 液漏 斗缓 慢滴 加 25mL丙 烯酰 .
以有效延 长 棚膜 的 防 雾滴 性 能 . 双子 表 面 活 性 剂 具 有很 高 的表 面 活性 - , 且 具 有 对 称 和 不 对 称 两 4 而
类 结构 , 以通过 结 构调控 , 可 引入具 有 防雾或 者 防滴
性 能 的结构 , 其 具 有 多 种 功 能 . 其 作 为 接 枝 单 使 将 体, 引入 线 形 低 密 度 聚 乙 烯 ( L P 大 分 子 链 上 , L D E)
12 表 面活 性剂 的合成 . 向带 有搅拌器 的三 口瓶 中加入 6 0mL三氯 甲烷 , 氮 气保护 , 加入 87g2 4一 异氰酸 酯 甲苯 , . , 二 水浴 加
羧基改性聚硅氧烷的合成和表征全文毕业论文
(b)环氧基聚硅氧烷
侧链或主链末端连有环氧烃基的聚硅氧烷即环氧基聚硅氧烷。
环氧改性有机硅反应活性很高,且不产生发色基团,用于织物整理能赋予织物卓越的平滑性和柔软性,提高织物的耐洗性、亲水性和抗静电性,且高温不泛黄。若与氨基改性有机硅并用,可以起到非常理想的柔软效果,还能使纤维产生类似羊毛一样的手感,并且有防缩、防皱作用。
该法操作简单,反应条件容易控制,能够很容易地制得含有不同羧烃基的硅油,而且该法制备的羧基硅油易乳化。
1.2.2
由于羧烃基的反应活性与吸附性,羧烃基改性硅油被应用于皮革的湿加工和后整饰、织物的柔软整理、改善塑料的加工性和脱模性、磁带的润滑等方面[13-16]。
羧基硅油用于皮革加脂或毛皮的后整理,其侧链羧基均能与皮纤维中Cr3+配位络合,促使聚硅氧烷主链在皮纤维表面定向排列,形成均匀的有机硅薄膜。该膜包裹在胶原蛋白纤维周围,隔离纤维束,润滑纤维,并使纤维在外界应力的作用下易于相对滑动,是皮革表面光泽自然、纹理清晰,表现出柔软、易弯曲的特性以与有机硅特有的滑爽手感。经羧基硅处理后的羊剪绒,毛被丰满、富有弹性,而且拥有舒适的丝绸感。
(b)第二代有机硅织物整理剂
具有端羟基的高分子量聚硅氧烷较早被认为是理想的织物整理剂,为便于使用,一般将其制成乳液。1959年,美国Dow Corning公司的Hyde等首先申请了乳液聚合法直接生产羟基硅油乳液的专利,直到1969年该公司的Weyenbery才发表了硅氧烷乳液聚合的研究报告。1972年Rooks发表了用乳液聚合法羟基封端的聚硅氧烷乳液在织物整理上的应用报道,1976年Dow Corning公司公布了用乳液聚合法研制成功DC羟基硅油乳液与其在织物柔软整理方面的应用报道,该羟基硅油乳液与机械混合乳液不同,它是阳离子型乳液,稳定性好、适应性强,能使织物耐洗牢度提高,向永久性柔软整理前进了一大步[8]。随后相继开发出了应用于织物整理的各种类型羟基硅油乳液,这些均属于第二代有机硅织物柔软剂。
聚硅氧烷流程及制备方法
聚硅氧烷流程及制备方法
以下是 9 条关于聚硅氧烷流程及制备方法的内容:
1. 嘿,你知道聚硅氧烷的制备就像一场神奇的化学魔法吗?就拿制作蛋糕来类比吧,各种材料的精确搭配就如同聚硅氧烷制备中原料的选择与比例。
先精心挑选好硅油、交联剂这些“魔法材料”,然后通过巧妙的工艺让它们发生奇妙的反应,最终得到想要的聚硅氧烷!神奇吧!
2. 哇塞,聚硅氧烷的流程可不是随随便便的哦!想象一下盖房子,打地基就像是准备好原料,而一层一层搭建就像是各个步骤循序渐进。
从原料准备到反应过程再到最后的成品,每一步都得小心翼翼,不然怎么能得到完美的聚硅氧烷呢?
3. 聚硅氧烷的制备方法,那可是相当有讲究的呀!好比组装一个超级复杂的模型,每个零件都得放对位置、用对力气。
像催化剂不就像是那关键的小零件嘛,用得恰到好处,才能让聚硅氧烷完美诞生呀,你说是不是很有意思?
4. 哎呀呀,聚硅氧烷的流程简直就像一场刺激的冒险之旅!就如同在丛林里寻找宝藏,要穿越层层迷雾,找到正确的路径。
原料的处理、反应条件的控制,这都是我们在冒险中要克服的困难呢,真带劲啊!
5. 聚硅氧烷制备可不简单哦!这就像训练一支冠军队伍,每个队员(也就是各种因素)都要发挥出色才行。
温度、压力等等都得配合得天衣无缝,这样才能打造出最棒的聚硅氧烷呀,这可不容易啊!
6. 嘿伙计!你想想看,聚硅氧烷的流程就像一次精心编排的舞蹈表演。
原料们在反应釜里翩翩起舞,而我们就是那个导演,指挥着它们跳出最精彩的舞步,最后呈现出令人惊艳的聚硅氧烷成品,这是不是很神奇呢!
7. 哇哦,聚硅氧烷的制备方法呀,你说像不像烹饪一道超级美味的大餐?各种调料(原料)的搭配,火候(条件)的掌握,稍有差错可就没那么美妙啦。
聚硅氧烷流程及制备方法
聚硅氧烷流程及制备方法
嘿,朋友们!今天来和你们聊聊超厉害的聚硅氧烷流程及制备方法。
你知道吗,聚硅氧烷就像是神奇的魔法材料!它的流程就好像是一场精心编排的舞蹈。
比如说,从原材料的准备开始,就像一场演出前演员们的精心装扮。
我们要挑选最合适的硅源、交联剂等等,这可不能马虎,就如同你挑选出门要穿的漂亮衣服一样重要!
然后呢,到了反应这一步,哇,那可真是紧张又刺激!这就像是一场激烈的比赛,各种反应物在合适的条件下相互作用,好比运动员们在赛场上奔跑、拼搏。
有时候反应条件的一点点变化,都会带来完全不同的结果,这多让人期待呀!
在制备方法上,那也是各有妙招。
有水解缩合法,你可以想象成是在搭积木,一块一块精准地组合起来;还有乳液聚合法,就像是在调制一杯神奇的魔法药水。
“嘿,这聚硅氧烷的制备难不难呀?”有人可能会这么问。
哈哈,其实只要掌握了要点,也没那么难啦!就好像学骑自行车,一开始可能会摇摇晃晃,但只要多练习,肯定能骑得稳稳当当。
我觉得呀,聚硅氧烷真的是材料界的一颗璀璨明星!它有着无限的可能性和广阔的应用前景。
我们在不断探索、创新,让它为我们的生活带来更多的惊喜和便利。
所以,大家也一起来了解、研究聚硅氧烷吧,说不定你会发现它的更多神奇之处呢!。
乙烯基及多种烷基聚硅氧烷合成、表征及老化机理研究的开题报告
乙烯基及多种烷基聚硅氧烷合成、表征及老化机理
研究的开题报告
本研究计划旨在以聚硅氧烷为基础,通过引入乙烯基及多种烷基,合成出新型的复合材料,并对其进行表征及老化机理研究,为聚硅氧烷应用于材料科学领域提供一定的基础研究。
在研究中,首先需要合成出乙烯基及多种烷基聚硅氧烷。
具体操作是通过氢氧化钾和硅酸乙酯的较量反应制备得到硅酸二甲酯,随后在氢氧化钠水溶液、氢氧化钾水溶液和正丙醇三种不同的反应体系中加入硅酸二甲酯、乙烯基及多种烷基,进行反应合成。
接下来,需要对各种聚硅氧烷进行表征。
常用的表征手段主要包括核磁共振氢谱、红外光谱、紫外吸收光谱、热重分析、动态力学分析等分析方法。
通过这些方法,可以对合成得到的聚硅氧烷进行结构表征和性质分析,为进一步研究奠定基础。
随后,需要对所得合成材料进行老化机理研究。
老化是从材料微观结构及化学性质逐渐发生的变化,包括化学老化和物理老化两种形式。
针对这两种老化,本研究将通过模拟和实验分析,找出乙烯基及多种烷基聚硅氧烷在老化过程中的变化规律。
最后,本研究将基于以上的实验和分析,对乙烯基及多种烷基聚硅氧烷的应用前景进行探讨,为聚硅氧烷应用于材料科学领域提供有效的理论支撑。
聚硅氧烷乳液制备
聚硅氧烷乳液制备
聚硅氧烷乳液是一种常用的表面活性剂基础上的乳液,用于各种应用,如润滑、护肤品、化妆品等。
下面是聚硅氧烷乳液的制备方法:
1.准备材料:
•聚硅氧烷:也称为三元乙酸硅酯,是聚合硅氧烷组合而成的高分子化合物。
•表面活性剂:用于稳定乳液的形成,常用的表面活性剂包括非离子性表面活性剂(如辛酸聚氧乙烯醚和山梨醇酯),阴离子性表面活性剂和阳离子性表面活性剂。
•水:作为乳液的基础,用于稀释聚硅氧烷和表面活性剂。
2.配方设计:
•确定聚硅氧烷的含量:聚硅氧烷的含量可以根据所需的乳液特性和目标应用进行调整。
•选择适当的表面活性剂:根据乳液的稳定性和乳化效果,选择合适的表面活性剂,并确定其含量。
3.制备过程:
•在一个合适的容器中,加入适量的水,并开始搅拌。
•逐渐加入聚硅氧烷到水中,并继续搅拌,直到聚硅氧烷完全分散在水中。
这通常需要较长的时间和适当的搅拌速度。
•将选择的表面活性剂逐步加入到乳液中,继续搅拌,以确保表面活性剂和聚硅氧烷充分混合。
•继续搅拌乳液,直到乳液稳定,并且没有明显的分离现象。
•完成后,将乳液装入适当的容器中,并储存和保存。
需要注意的是,具体的制备方法和配方因应用和制备规模的不同而有所调整。
制备聚硅氧烷乳液时,应根据实际情况,确保操作安全和乳液质量。
有丙烯酸酯的聚二甲基硅氧烷基涂层溶液的制备与表征
有丙烯酸酯的聚二甲基硅氧烷基涂层溶液的制备与表征摘要:α,ω-羟丙基合成聚二甲基硅氧烷具有在它和六亚甲基的环(HDI)制备PDMS改性氨基甲酸酯(PSU)具有异氰酸酯基团在末端与由反应产生HDI三聚体反应,和分别。
与具有氨基甲酸酯丙烯酸酯具有的异氰酸酯活性PDMS2-羟乙基甲基丙烯酸酯的电源改性聚氨酯基树脂制备(PSUA),该红外光谱,分析通过NMR,以确定结构。
它可以通过碱基进行制备是否丙烯酸固化剂,光引发剂,它是通过混合溶剂用于涂布液,并将其施加到PET膜从紫外未来照射,得到具有高硬度的柔软性薄膜包衣。
所得涂布膜为89.7%的透光率,铅笔硬度为3H,地面触觉是880。
简介最近的挥发性有机化合物(挥发性有机化合物,VOC)的国内环保法规以及被强化的全球热固性体系的固化是根据溢出应用于现有在多种场所使用UV固化系统的研究UV固化系统和0.1比热固化方法下在固化温度和缩短固化时间可以产生更快的速度阿尔戈,具有环保的优点相比,热固化系统.2,3质硬而具有这些优势的UV固化系统通过将涂膜发生在便携式电子设备的表面上它可以从划痕被防止。
便携式电子设备的保护和德的涂膜硬度,在所需的高导磁率和柔韧性硬涂层液.4,5常用的组合物,是一个弧形的Rilgye树脂,7稀释剂,溶剂,光引发剂,第8,和各种性质随着中给予各种添加剂,这些都是9-11配置。
硬涂层丙烯酸类树脂可以使用通常是一个极好的耐磨损性,刚性,光但是,这样的特性,硬质丙烯酸涂料13,14 aekeu该膜具有灵活性来处理该涂膜由于质量差扭曲如果你有一个破碎的缺点,克服15,16硬度是涂布液上大量的研究,与灵活性,同时保持这使0.17改性聚二甲基硅氧烷具有温度低的玻璃化转变氨基甲酸酯/丙烯酸酯具有优良的耐磨损性,刚性,光学特性质量,并具有机械性能,如耐候性。
如果有机硅化合物相比CC键旋转义乌Si-O键非常低你得有能量和灵活性的自由旋转在很宽的温度范围内,高透明的可见光和紫外光有许多研究,性具有作用于液体的硬涂层有诱惑。
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pl o y ( 3 一 a mi n o p r o p y 1 ) s i l o x a n e h yd r o c h l o r i d e ( L PS — c1 )
图 1 层状聚硅氧烷 ( L P S — CI ) 的合成 F i g . 1 S y n t h e s i s o f l a y e r e d p o l y s i l o x a n e ( L P S - CI )
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3 - a mi n o p r o p y l t r i e t h o x y s i l i a n e ( AP S 、
l J 2 层状聚硅氧烷与有机 阴离子 的反应行为 1 _ 2 . 1 层状聚硅氧烷与十二烷基磺酸钠 的反应 按 HC1 与A P S的物质的量 比( R) 为5 . 0 . 取一定 量的浓盐酸 于锥 形瓶 中配成盐酸溶 液 . 在剧烈搅 拌条件下 加入 A P S . 反应混合溶 液中 A P S的浓度 维持在 1 . 0 m o 1 . L 一 . 继续搅拌 8 小时 . 将 此反应混合溶 液 转移 至 l O O m l 烧瓶中 . 温度控制 在 7 O ℃. 在搅拌 条件 下继续反应 8 小 时 反应混合溶液冷却至室温 . 加入一定量的 0 . 5 oo t l ・ L 的十二烷基 磺 酸钠溶液 . 使A P S 与十二 烷基磺 酸钠物质 的量之 比为 1 : 1 . 此 时有 白色沉 淀物析 出。 产物经抽滤 、 用去离子水洗涤 , 如此反复多次至滤液 为p H= 7 , 将滤饼在 空气 中 自然 风干 , 所得 产品记为 : L P S — H。进 一步 地. 将L P S — H在 5 5 0 %焙烧 3小时 。 所得产 品记着 L P S 一 5 5 0 。 1 . 2 . 2 层状 聚硅氧烷 与柠檬 酸钠溶 液的反应 聚硅氧烷产 品 L P S — c l 合 成如 3 . 1 . 4 . 接着加入一定 量的 O . 5 o t o l ・ L 一的柠檬 酸钠 ( C 6 H 0 a . 2 H2 0) 溶液 , 使A P S与柠 檬酸钠 物质 的量 之 比为 1 : 2 , 有 白色沉 淀物生成 。反应 进行 4个 小时 , 产物经 抽虑 、 洗 涤. 滤饼在空气中 自然风干 , 所得产品记为 : L P S — N。
结构影响不大。
【 关键词】 聚硅氧烷 ; 层状 ; 溶胶一 凝胶技术
0 引 言
有机一 无机复合纳米材料 的合成在材料化学研究领域备受人们 的 关注 。 目 前. 在溶胶一 凝胶化学领域 . 纳米结构聚硅氧烷的合成方法有 两种 , 一种是通过有机三烷氧基硅烷的 自 组装 自发形成多层凝聚体 — t o ] . 烷基的 自组装能够形 成适 当的计划 体系结构 的新颖 的分层 纳米聚合 体。另一种是 以表 面活性剂做为 结构柱撑剂 的烷氧基硅烷缩 聚的溶 胶一 凝胶法 . 此方 法能合成不同纳米结构包括 二维结构的产物 这
聚硅 氧烷能溶 于水 和极性有机溶剂如二 甲基亚砜 . 但不溶于典型 的有 机溶剂 如氯仿 、 丙酮 、 乙醇等 。层状聚硅氧烷可能的结构示意图如图 1 所示[ ” 。 2 . 2 H C 1 / AP S的物质的量 比 R对产品结构的影响 图 2为不 同 R的反 应液在 7 0 ℃反应 8小时后 的聚硅氧烷 f L P S — C I ) 产品薄膜 的 X R D图 可以看出 . 当 R大于 2 时. 有明显 的层状相生 成, 随着 R的增 加 , 代表 聚硅氧烷 ( L P S — C 1 ) 产品层状结构 的 d 特征 衍射 峰逐渐增强 , 表 明随着 R的增 加 , 产 品的规整性 和结 晶度 提高 . 在 R = 5 时. 产 品结 晶度和规整性最佳 这是 因为 . 随着反应混合溶液 中 H+ 含量 的增加 , A P S中的一 N H 易转化成一 NH 3 + 基, 从 而使 A P S在水 解 聚合过程 中易形成具有二维层状结构 的聚硅氧烷产品 R继续增加 d m 。 特征衍射峰反而减弱 。但是 当 R继续增加时 , d 0 0 。 特征衍 射峰强 度 . n . 日 , ^ = ” c m 芑一 急剧 降低 , 具体原 因尚不清楚 。
【 摘 要】 以A P S为原料 , 采 用溶胶一 凝胶技 术成功地合成 了层状聚硅 氧烷产品 , 合成 中盐酸一是作 为聚硅 氧烷框架结构的聚合催化 剂, 二
是将一 NH z 转化为一 N H3  ̄ , L P S — C 1 具有典型 的层状 结构, 控制 R为 5 , 反应 温度 为 7 0 ℃时 , 所得产 品结晶度和规 整性比较理 想, 反 应时 间对 产品
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层状聚硅氧烷的液相合成与表征
李 云 霞 朱 丹丹 2 ( 1 . 河 南机 电职 业学 院 , 河南 郑 州 4 5 0 0 0 2; 2 。 郑 州旅 游职 业学 院 , 河南 郑 州 4 5 0 0 0 7 )
两种方法有助于胶态离子的形成 . 通过不易被水沾湿的表面活性剂 的 交互作用或者长链烷基组构成层状结构 K a n e k o 等 使 用一种简便 的 方法以 3 一 胺 基 丙 基 三 甲 氧 基 硅 烷 原 料 合 成 出 了 具有 离 子 交 换 性 能 的 层状聚硅氧烷。本实验我们采用和 K a n e k o  ̄ n 类 似的方法 . 尝试 以 3 一 胺 基丙基三乙氧硅烷为原料合成层状聚硅氧烷的可能性。进一步地 . 考 察所得聚硅氧烷与长链的有机阴离子( 如十二烷基磺酸钠 、 柠檬酸钠 ) 之间的反应行为 . 以望获得新型功能材料。
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1 实 验 部 分
1 . 1 层状聚硅氧烷 ( L P S — C I ) 的合成 常温常压 下 , 按H C I 与A P S的物质的量之 比( R) 分别 为 2 . 0, 4 . 0, 5 . 0 , 6 . 0 , 7 . 0 , 8 . 0 。取一定量浓盐酸( 3 6 %) 配成 盐酸溶液 , 取 出适量 于锥 形瓶 中 . 在剧烈搅拌条件下加人 A P S . 反应混合 溶液 中 A P S 的浓度保 持在 1 . 0 mo l ・ L ~ 继 续搅拌 8小时后 .将 此反 应混 合溶 液转 移 至 1 0 0 ml 烧瓶中 . 温度控制在 7 0 ℃. 搅拌条件 下继续 反应 8小时 取样 在 载玻片上制膜 . 进行 x射线衍射分析 合 成的聚硅氧烷 产品记 为 L P S —