新生儿黄疸护理查房教学课件
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新生儿黄疸护理查房ppt课件
案例二:母乳性黄疸的护理
总结词
暂停母乳喂养、观察病情
详细描述
母乳性黄疸是一种特殊类型的黄疸,发生在纯母乳喂养的婴儿中。护理要点包括暂停母乳喂养3-5天 ,观察患儿病情变化,如黄疸消退不明显或加重应及时就医。恢复母乳喂养后,如黄疸再次出现但较 为轻微,可继续母乳喂养,如较为严重则应考虑混合喂养或人工喂养。
。
03
新生儿黄疸护理措施
日常护理
01
保持适宜的室内温度和 湿度,确保新生儿舒适 的环境。
02
定期为新生儿洗澡、更 换尿布,保持皮肤清洁 干燥。
03
注意观察新生儿的排便 、排尿情况,及时处理 异常情况。
04
定期为新生儿测量体温 ,确保体温在正常范围 内。
饮食护理
01
02
03
04
根据医生的建议进行喂养,确 保新生儿获得足够的营养。
促进康复
加速黄疸消退
有助于宝宝正常发育
通过合理的护理措施,如光照治疗、 药物治疗等,可以加速黄疸的消退, 使宝宝尽快恢复健康。
健康的宝宝才能正常发育,通过有效 的黄疸护理,可以保障宝宝的健康成 长。
提高宝宝舒适度
不适和疼痛会影响新生儿的睡眠和饮 食,进而影响其生长发育。良好的护 理可以减轻宝宝的不适感,提高其舒 适度。
病因与发病机制
病因
新生儿肝脏功能不成熟、胆红素 生成过多、胆汁排泄障碍等。
发病机制
新生儿肝脏酶系统发育不全导致 胆红素代谢障碍,同时新生儿肠 道菌群尚未完全建立,影响胆红 素的排泄。
临床表现与诊断
临床表现
皮肤、巩膜和黏膜黄染,可伴有发热、呕吐、腹泻等症状。
诊断
通过观察症状和体征,结合实验室检查如血清胆红素测定进 行确诊。
新生儿黄疸护理查房ppt课件
预防感染 应实行保护性隔离,定期空气消毒,每个床位有固定 的医疗器具,工作人员必须严格无菌操作。
新生儿黄疸护理查房
7
❖ 4.潜在并发症 胆红素脑病与中枢神经系统受 损有关。
遵医嘱给予肝酶诱导剂和白蛋白。密切观察患儿神志,肌张力及 进奶量的动态变化,发现异常及时通知医生。
❖ 5.知识缺乏 关。
与家长缺乏新生儿黄疸的知识有
5.“O” 型血母亲所分娩的孩子,要监测出现黄疸时间,程度。
新生儿黄疸护理查房
10
2.胎黄常因孕母遭受湿热侵袭而累及胎儿,致使胎儿出生后出现胎 黄,故妊娠期间,孕母应注意饮食有节,不过食生冷,不过饥过 饱,并忌酒和辛热之品,以防损伤脾胃。
3.妈妈应做好产前检查,尽量预防早产和难产,临产前不滥用维生 素k及磺胺类等药物,这些都导致新生儿出现黄疸的因素。
4.新生儿早开奶,建立正常肠道菌群,刺激肠蠕动排胎便,促进 尿胆原的生成,减少肝肠循环,减少胆红素的重吸收。
❖ 腹部:视诊:腹部平坦 未及胃肠形及胃肠蠕动波,脐部干燥
❖
触诊:腹软,未及包块,肝脾不大
❖
叩诊:未及移动性浊音
❖
听诊: 肠鸣音正常
❖ 脊柱四肢:四肢无畸形 指趾甲平指趾端,活动度好肌张正常
❖ 肛门外生殖器:未见异常
❖ 神经系统:觅食反射、吸允反射、握持反射、拥抱反射均存在
新生儿黄疸护理查房
6
护理诊断
❖ 腹部彩超:未见明显异常 。
❖ 胸片示:两肺纹理增粗增多,请结合临床建议复 查。
新生儿黄疸护理查房
4
查体
❖ T:36 度 P:130次/分 R:45次/分 体重:3.13kg 头围:33cm 胸围32cm 身长 48cm
❖ 一般情况:早产儿貌 营养一般 神志清 反应好 哭声响 呼吸平稳
新生儿黄疸护理查房
7
❖ 4.潜在并发症 胆红素脑病与中枢神经系统受 损有关。
遵医嘱给予肝酶诱导剂和白蛋白。密切观察患儿神志,肌张力及 进奶量的动态变化,发现异常及时通知医生。
❖ 5.知识缺乏 关。
与家长缺乏新生儿黄疸的知识有
5.“O” 型血母亲所分娩的孩子,要监测出现黄疸时间,程度。
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10
2.胎黄常因孕母遭受湿热侵袭而累及胎儿,致使胎儿出生后出现胎 黄,故妊娠期间,孕母应注意饮食有节,不过食生冷,不过饥过 饱,并忌酒和辛热之品,以防损伤脾胃。
3.妈妈应做好产前检查,尽量预防早产和难产,临产前不滥用维生 素k及磺胺类等药物,这些都导致新生儿出现黄疸的因素。
4.新生儿早开奶,建立正常肠道菌群,刺激肠蠕动排胎便,促进 尿胆原的生成,减少肝肠循环,减少胆红素的重吸收。
❖ 腹部:视诊:腹部平坦 未及胃肠形及胃肠蠕动波,脐部干燥
❖
触诊:腹软,未及包块,肝脾不大
❖
叩诊:未及移动性浊音
❖
听诊: 肠鸣音正常
❖ 脊柱四肢:四肢无畸形 指趾甲平指趾端,活动度好肌张正常
❖ 肛门外生殖器:未见异常
❖ 神经系统:觅食反射、吸允反射、握持反射、拥抱反射均存在
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6
护理诊断
❖ 腹部彩超:未见明显异常 。
❖ 胸片示:两肺纹理增粗增多,请结合临床建议复 查。
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4
查体
❖ T:36 度 P:130次/分 R:45次/分 体重:3.13kg 头围:33cm 胸围32cm 身长 48cm
❖ 一般情况:早产儿貌 营养一般 神志清 反应好 哭声响 呼吸平稳
黄疸查房精选幻灯片
3、肠肝循环增加:肠梗阻或胎粪排出延迟。
4、感染:除引起红细胞破坏加速外,还可抑制 肝酶活性,从而减少了胆红素的排泄。
5、遗传性疾病(G-6PD缺陷、球形红细胞增多 症等)
6、其他 母乳性黄疸、药物影响等。
5
? 【临床表现】 黄疸最早出现于面部,随胆红素的升高在躯干、四肢出现,最
后波及手心足底。 【并发症】 1、胆红素脑病
9
【存在护理问题】
1、皮肤巩膜黄染 与血清中胆红素浓度过高有 关。
2、潜在并发症 胆红素脑病: 与胆红素通过 血脑屏障有关。
3、知识缺乏(家长) 与缺乏对黄疸的认识有关。
10
【护理措施】
(一)一般护理 注意保暖,喂养,皮肤、口腔清洁,维持水电
解质平衡等。
(二)光照疗法护理
1、光疗前准备
清洁光疗箱,湿化器水箱加水至2/3满,接通 电源,检查线路及灯管亮度,预热,使箱温升至所 需温度。
病例汇报
2床,张xx之子,4天,主因生后第2天出现面部皮 肤黄染,渐加重而波及全身。查:体温36.6℃, 心率 138次?分,呼吸32次?分,颜面及躯干部皮肤呈杏黄色, 巩膜、手足心皮肤呈浅杏黄色。脐带未脱落,脐窝干 燥无渗出,脐轮无红肿.化验回报:血清总胆红素 255.4umol?L。诊断为新生儿高胆红素血症。医嘱给予 一级护理,母乳喂养,蓝光照射,并給予肝酶诱导剂, 调节肠道菌群,补充核黄素、钙剂及中药治疗。入院 后患儿体温正常,哺乳好,皮肤黄染减轻,全身未出 现皮疹,仅有轻微腹泻,无神经系统阳性体征.
光疗过程中,应按医嘱静脉输液,按需喂奶, 因光疗时患儿不显性失水比正常小儿高2~3倍,故 应在奶间喂水,观察出入量。 5、保持灯管及反射板清洁,并定时更换灯管, 灯 管使用300小时后其灯光能量输出减弱,使用 1000小时必须更换。
4、感染:除引起红细胞破坏加速外,还可抑制 肝酶活性,从而减少了胆红素的排泄。
5、遗传性疾病(G-6PD缺陷、球形红细胞增多 症等)
6、其他 母乳性黄疸、药物影响等。
5
? 【临床表现】 黄疸最早出现于面部,随胆红素的升高在躯干、四肢出现,最
后波及手心足底。 【并发症】 1、胆红素脑病
9
【存在护理问题】
1、皮肤巩膜黄染 与血清中胆红素浓度过高有 关。
2、潜在并发症 胆红素脑病: 与胆红素通过 血脑屏障有关。
3、知识缺乏(家长) 与缺乏对黄疸的认识有关。
10
【护理措施】
(一)一般护理 注意保暖,喂养,皮肤、口腔清洁,维持水电
解质平衡等。
(二)光照疗法护理
1、光疗前准备
清洁光疗箱,湿化器水箱加水至2/3满,接通 电源,检查线路及灯管亮度,预热,使箱温升至所 需温度。
病例汇报
2床,张xx之子,4天,主因生后第2天出现面部皮 肤黄染,渐加重而波及全身。查:体温36.6℃, 心率 138次?分,呼吸32次?分,颜面及躯干部皮肤呈杏黄色, 巩膜、手足心皮肤呈浅杏黄色。脐带未脱落,脐窝干 燥无渗出,脐轮无红肿.化验回报:血清总胆红素 255.4umol?L。诊断为新生儿高胆红素血症。医嘱给予 一级护理,母乳喂养,蓝光照射,并給予肝酶诱导剂, 调节肠道菌群,补充核黄素、钙剂及中药治疗。入院 后患儿体温正常,哺乳好,皮肤黄染减轻,全身未出 现皮疹,仅有轻微腹泻,无神经系统阳性体征.
光疗过程中,应按医嘱静脉输液,按需喂奶, 因光疗时患儿不显性失水比正常小儿高2~3倍,故 应在奶间喂水,观察出入量。 5、保持灯管及反射板清洁,并定时更换灯管, 灯 管使用300小时后其灯光能量输出减弱,使用 1000小时必须更换。
新生儿黄疸护理查房PPT课件
2015.9.9 9:00 患儿置小床 tcbil17.9-16.0-7.4mg/dl 面部皮肤及粘膜黄染明显 医嘱 予光疗24小时 饮奶可奶量增至60毫升q3h 查血:总胆红素281.26 umol/L 直接胆红素15.56 umol/L 白细胞9.3*10^9/L 其余治疗不变 体重 3.42kg.
P1.皮肤黄染:与体内胆红素过多有关。 P2.焦虑:与家属不了解病情有关。 P3.皮肤破损的:与皮疹有关。 P4.有感染的危险:与新生儿抵抗力低下有关。 P5.有体液不足的危险:与光疗时不显性失水有关。 P6.潜在并发症:高胆红素脑病。
26
护理措施
2015.9.8 11:00 P1.皮肤黄染:与体内胆红素过多有关。
10
2.运转胆红素的能力不足 刚出生的新生儿常有酸中毒,影响血中胆红
素与白蛋白的结合,早产儿白蛋白的数量比足 月儿低,均使运送胆红素的能力不足。
11
3 肝功能发育不完善 ①Y、z蛋白含量低,5~10天后才达成人水平。
②形成结合胆红素的功能差,葡萄糖醛酸基转移酶(UDPGT)的含 量低(1周正常)且活力不足(仅为正常0~30%),不能有效地将间接 胆红素与UDPGT结合成直接胆红素。
相册
由 admin 创建
吕霞玲 2015.9.14
1
2
3
4
病史回顾
2015.9.8 11:22 初步诊断:新生儿黄疸 辅助检查tcbil15.8-14.7-4.5mg/dl 医嘱予下 病危 心电监护 蓝光治疗12小时 苯巴比妥退黄及妈咪爱改善肠道菌 群 钙剂及能量支持处理 配方奶50毫升q3h 换尿裤q3h
③肝内毛细胆管细,易致胆汁郁积。
12
4 肠肝循环的特性 肠道内细菌量少,不能将肠道内的胆红素还原成粪、尿胆原 ;且肠腔内β葡萄糖醛酸酶活性较高,能将结合胆红素水解 成葡萄糖醛酸及未结合胆红素,后者又被肠吸收经门脉而达肝脏。
P1.皮肤黄染:与体内胆红素过多有关。 P2.焦虑:与家属不了解病情有关。 P3.皮肤破损的:与皮疹有关。 P4.有感染的危险:与新生儿抵抗力低下有关。 P5.有体液不足的危险:与光疗时不显性失水有关。 P6.潜在并发症:高胆红素脑病。
26
护理措施
2015.9.8 11:00 P1.皮肤黄染:与体内胆红素过多有关。
10
2.运转胆红素的能力不足 刚出生的新生儿常有酸中毒,影响血中胆红
素与白蛋白的结合,早产儿白蛋白的数量比足 月儿低,均使运送胆红素的能力不足。
11
3 肝功能发育不完善 ①Y、z蛋白含量低,5~10天后才达成人水平。
②形成结合胆红素的功能差,葡萄糖醛酸基转移酶(UDPGT)的含 量低(1周正常)且活力不足(仅为正常0~30%),不能有效地将间接 胆红素与UDPGT结合成直接胆红素。
相册
由 admin 创建
吕霞玲 2015.9.14
1
2
3
4
病史回顾
2015.9.8 11:22 初步诊断:新生儿黄疸 辅助检查tcbil15.8-14.7-4.5mg/dl 医嘱予下 病危 心电监护 蓝光治疗12小时 苯巴比妥退黄及妈咪爱改善肠道菌 群 钙剂及能量支持处理 配方奶50毫升q3h 换尿裤q3h
③肝内毛细胆管细,易致胆汁郁积。
12
4 肠肝循环的特性 肠道内细菌量少,不能将肠道内的胆红素还原成粪、尿胆原 ;且肠腔内β葡萄糖醛酸酶活性较高,能将结合胆红素水解 成葡萄糖醛酸及未结合胆红素,后者又被肠吸收经门脉而达肝脏。
新生儿黄疸查房护理课件
控制策略
光疗
在医生的建议下,可以使 用蓝光治疗来降低血清胆 红素水平,从而控制黄疸 症状。
药物治疗
在医生的建议和指导下, 可以使用肝酶诱导剂(如 苯巴比妥)来促进胆红素 的代谢和排泄。
换血治疗
在严重情况下,医生可能 会建议进行换血治疗,以 快速降低血清胆红素水平。
家庭护理指导
观察黄疸变化
家长应密切观察新生儿黄疸的变化情 况,如发现黄疸持续加重或长时间不 消退,应及时就医。
护理措施
在蓝光照射期间,注意保护患儿 眼睛和生殖器等敏感部位,定时 记录黄疸值,评估治疗效果。同 时,保持患儿皮肤清洁,预防感
染。
治疗效果
经过治疗,患儿黄疸逐渐消退, 未出现其他并发症,顺利出院。
经验教训与总结
01
早期识别
新生儿黄疸早期症状不明显,需密切观察患儿皮肤、巩膜等部位的变化,
及时发现并处理。
要点一
总结词
针对新生儿黄疸的并发症,应采取及时有效的处理措施, 并注重预防。
要点二
详细描述
对于胆红素脑病,应尽早降低血清胆红素水平,采取蓝光 照射、换血等措施,同时给予营养脑细胞治疗。对于感染, 应积极抗感染治疗,加强护理和卫生管理。贫血可适当补 充铁剂和叶酸,严重时需输血治疗。低血糖应及时补充葡 萄糖,维持血糖稳定。预防措施包括加强围产期保健、避 免产伤和感染、早期识别和治疗黄疸等。
02
科学治疗
对于生理性黄疸,一般无需特殊治疗,但对于症状较重或持续时间较长
的患儿,需采取蓝光照射、药物治疗等措施,需在医生指导下进行。
03
护理要点
护理过程中需注意保持患儿皮肤清洁,定时记录黄疸值,评估治疗效果。
同时,加强与家长的沟通,给予必要的健康教育和心理支持。
相关主题
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(5) G6P-D缺乏――病因:故明思意,体 内缺少G6D-P酶,为遗传性疾病。
生后1~2天出现黄疸,而黄胆不能被光疗所 控制,须经挽回后再行光疗方能奏效,若不 挽回大多发生核黄疸脑病,得此病一般不对 身体受至影响,只是禁用一些药物,禁吃蚕 豆等。
黄疸的预防
病理性黄疸不论何种原因,严重时均可引起“ 核黄疸”,其预后差,除可造成神经系统损害 外,严重的可引起死亡。因此,新生儿病理性 黄疸应重在预防。
常见的几种新生儿病理性黄疸
(1)溶血性黄疸:溶血性黄疸最常见原因是 ABO溶血,它是因为母亲与胎儿的血型不合 引起的。但不是所有ABO系统血型不合的新 生儿都会发生溶血。据报道新生儿ABO血型 不合溶血的发病率为11.9%。
新生儿溶血性黄疸的特点是生后24小时内出 现黄疸,且逐渐加重。
(2)感染性黄疸:感染性黄疸是由于病毒 感染或细菌感染等原因主要使肝细胞功能受 损害而发生的黄疸。病毒感染多为宫内感染 ,以巨细胞病毒和乙型肝炎病毒感染最常见 ,其他感染有风疹病毒、EB病毒、弓形体等 较为少见。细菌感染以败血症黄疸最多见。
所有婴儿和成人机体内均有对抗自由基的保护机制 ,最新研究提示婴儿体内的胆红素对其有保护作用 ,这种色素是一种抗氧化剂,使新生儿表现为轻度 黄疸。新生儿轻度黄疸属生理性,但出生后体内胆 红素水平较高应予重视,注意是否有病理情况发生 。
预防高危儿发生黄疸的措施
对低体重儿、窒息儿、母婴血型不合者以及 其它容易发生高胆红素血症的高危新生儿, 应及早在产后监测其血清胆红素,必要时即 予光疗。这是产科及新生儿科医、护人员必 须把好的第一关。
1 胆红素生成增多 2 肝细胞摄取胆红素能力低下 3 肝细胞结合胆红素的能力不足 4 肝细胞排泄胆红素的功能不成熟 5 肝肠循环的特殊性
病因
感染性 ①新生儿肝炎;②新生儿败血症、 尿路感染等。
非感染性 ①新生儿溶血;②胆道闭锁;③胎粪 延迟排出; ④母乳性黄疸; ⑤遗传 性疾病; ⑥药物性黄疸; ⑦其他: 如低血糖、酸中毒、缺氧、体内出 血和失水等。
孕期防止弓形体、风疹病毒的感染,尤其是在 孕早期防止病毒感染;出生后防止败血症的发 生;新生儿出生时接种乙肝疫苗等。家长要密 切观察孩子的黄疸变化,如发现有病理性黄疸 的迹象,应及时送医院诊治。
轻度黄疸对新生儿具有保护作用
最新研究显示,新生儿出生后的皮肤和眼睛黄疸对 机体有保护作用,可使其免受自由基的损害。
(4)母乳性黄疸:这是一种特殊类型的病理性 黄疸。少数母乳喂养的新生儿,其黄疸程度超 过正常生理性黄疸,原因还不十分明了。
其黄疸特点是:在生理性黄疸高峰后黄疸继续 加重,胆红素可达10-30 mg/dl,如继续哺 乳,黄疸在高水平状态下继续一段时间后才缓 慢下降,如停止哺乳48小时,胆红素明显下 降达50%,若再次哺乳,胆红素又上升。
病理性黄疸
新生儿黄疸出现下列情况之一时要考虑为病理性黄 疸:
1生后24小时内出现黄疸,TCB>6mg/dl; 2足月儿TCB>12.9mg/dl,早产儿>15mg/dl; 3血清结合胆红素>1.5mg/dl; 4TCB每天上升>5mg/dl,有体温不正常、食欲不
佳、呕吐等表现者。 5黄疸持续时间较长,超过2-4周,或进行性加重
生理性黄疸
足月儿生理性黄疸多于生后2-3天出现,45天达高峰,黄疸程度轻重不一,轻者仅限 于面颈部,重者可延及躯干、四肢和巩膜, 粪便色黄,尿色不黄,一般无症状,如TCB 超过8mg/dl,也可有轻度嗜睡或纳差。黄疸 持续7-10天消退。早产儿由于血浆白蛋白 偏低,肝功能更不成熟,黄疸程度较重,消 退也较慢,可延长到2-4周。
新生儿黄疸的护理
NICU 唐丽娟
课堂目标
掌握新生儿胆红素的代谢特点 掌握生理性黄疸和病理性黄疸的区别 掌握新生儿黄疸的观察要点及护理措施
概念
是新生儿时期由于胆红素在体内积聚,而导 致巩膜、皮肤、黏膜、体液和其他组织被染 成黄色的现象。
概述
新生儿黄疸是新生儿正常发育过程中出现 的症状,也可以是某些疾病的表现,其发病 率在足月儿为50%~70%,早产儿可高达 80%,严重者可致脑损伤。
成人血胆红素>34umol/L(2mg/dl)巩膜和 皮肤可见黄染。新生儿毛细血管丰富,血胆 红素>85umol/L(5mg/dl)时,才能觉察皮 肤黄染。
正常情况下足月儿约有80%肉眼可观察到 黄疸。新生儿出现黄疸,应辨别是正常情况 下的生理性黄疸 实验室检查血清胆红素主要是未结合胆红素增高, 其增高的生理范围随日龄而异。
24h 48h内 72h内及以后(mg/dl)
足月儿 <6
<9
<12.9
早产儿 <8
<12
<15
红细胞、血红蛋白、网织红细胞都在正常范围。尿 中无胆红素或过多的尿胆原,肝功能正常。但个别 早产儿血清胆红素不到204μmol/L(12mg/dl) 也可发生胆红素脑病,对生理性黄疸应有警惕以防 对病理性黄疸的误诊或漏诊。
。
有病理性黄疸时应引起重视,因为它常是疾 病的一种表现,应寻找病因。此外未结合胆 红素浓度达到一定程度时,会通过血脑屏障 损害脑细胞(常称核黄疸),引起死亡或有脑 性瘫痪、智能障碍等后遗症。所以一旦怀疑 小儿有病理性黄疸,立即进行相应检查。
胆红素脑病:当血清胆红素〉342μmol/L (20mg/dl),可引起胆红素脑病(核黄疸 )。患儿出现精神反应差,食欲不振,拒乳 ,以后出现尖叫、凝视、角弓反张甚至抽搐 等症状。
黄疸的特点是生理性黄疸后持续不退或生理 性黄疸消退后又出现持续性黄疸。
(3)阻塞性黄疸:阻塞性黄疸多由先天性 胆道畸形引起的,以先天性胆道闭锁较为常 见,由于肠壁胆红素浸入之故,肝脾肿大硬 ,尽早手术治疗,凡胆郁汁超过12~13周 胆汁肝硬变时手术效果差 。
其黄疸特点是生后1-2周或3-4周又出现黄 疸,逐渐加深,同时大便颜色逐渐变为浅黄 色,甚至呈白陶土色。