高分子化学习题集
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1、下列物质哪些就是高聚物?
(1)水(2)木材(3)肉
(4)棉花(5)橡胶轮胎(6)油漆
2、高聚物常用的分子量有哪几种?解释它们的含义,并说明它们分别由什么方法测定。
3、设聚合物样品中含有各1moL的103、10
4、105分子量的组分,计算聚合物的三种平均分
子量,并比较它们的大小。
4、写出合成下列聚合物的单体与反应式。
(1)涤纶(2)尼龙-66
(3)聚丙烯腈(4)天然橡胶
(5)丁苯橡胶(6)聚甲醛
(8)聚四氟乙烯
(10)聚氨酯
5、写出下列单体的聚合反应式与单体、聚合物的名称。
(1)CH2=CHF (2)CH2=C(CH3)2
(3)HO-(CH2)5-COOH (4)
(5)NH2(CH2)10NH2+HOOC(CH2)8COOH
(6)CH2=C(CH3)-CH=CH2
7、举例说明橡胶、纤维、塑料间结构-性能的差别与联系。
8、高分子化学结构的多重性包括哪些方面?分别说明。
7、下列烯类单体能否进行自由基聚合?并解释原因。
CH2=C(C6H5)2CH2=C(CH3)C2H5 CH3CH=CHCH3ClCH=CHCl CF2=CF2CH2=C(CH3)COOCH3CH2=CHCOOCH3CH2=CHCN CH2=C(CH3)CH=CH
8、以偶氮二异丁腈为引发剂,写出醋酸乙烯酯聚合历程中各基元反应式。
9、PV A的单体就是什么?写出其聚合反应式。
10、甲基丙烯酸甲酯聚合时,歧化终止的百分比与温度的依赖性如下表所示:
计算:
(a)歧化终止与偶合终止的活化能差值;
(b)偶合终止为90%时的温度。
11、如果某引发剂的半衰期为4 hr,那么反应12 hr后,引发剂还剩余多少(百分比)没有分解?
12、写出下列常用引发剂的分子式与分解反应式。
偶氮二异丁腈,偶氮二异庚腈,过氧化二苯甲酰,
异丙苯过氧化氢,过氧化羧酸叔丁酯,过硫酸钾-亚硫酸盐体系,过氧化氢-亚铁盐体系
13、直接光引发与加光引发剂的光引发有什么不同?
14、据报道,过氧化二乙基的一级分解速率常数为1、0×1014e-35000cal/RT s-1,试预测这种引发剂
的使用温度范围。
15、在稳态状态下,如果[M⋅]=1×10-11mol/L,那么在30、60、90分钟后,[M⋅]分别等于多少?
16、何为自动加速作用?其出现的根本原因就是什么?
17、阻聚作用与缓聚作用的定义,常见阻聚剂有哪几种类型?它们的阻聚机理有什么不同?
18、单体溶液浓度为0、20 mol/L,过氧化物引发剂浓度为4、0×10-3 mol/L,在60℃下加热聚
合,问需多长时间能达到50%的转化率?计算时采用如下数据:
k p=145 L/mol⋅s,k t=7、0×107 L/mol⋅s,f=1,引发剂半衰期为44 hr。
19、用引发剂W在60℃下热引发单体Z(单体浓度8、3 mol/L)进行本体聚合,得到下列数据:
若试验证明R p=4、0×10-4[I]1/2,请计算C M,k p/k t1/2与fk d的值。在聚合中,向引发剂链转移重要不?如果重要,请简述怎样计算C I。
20、氧化还原体系Ce4+-醇可以引发自由基聚合:
链增长反应为:
这里M n⋅就是聚合度为n的大分子自由基,主要的终止反应为:
运用稳态假设,推导聚合速率的表达式,引发效率f,并假设链增长反应就是唯一消耗大量单体的反应。
21、动力学链长与平均聚合度有何关系?链转移反应对之有何影响?
22、当十二烷基硫醇加入到苯乙烯中,引起聚苯乙烯聚合度下降,但聚合速率却基本没有改变,
请解释原因。
23、苯乙烯在过氧化二特丁基的引发下聚合,聚合温度60℃,用苯作溶剂。引发剂浓度为0、
01 mol/L,苯乙烯浓度为1、0 mol/L,初始引发速率与聚合速率分别为4、0×10-11 mol/L⋅s 与
1、5×10-7mol/L⋅s,试计算fk d的值,计算初期动力学链长与初期聚合度。计算时采用如下
数据:
C M=8、0×10-5C I=3、2×10- 4C P=1、9×10- 4C S=2、3×10- 6
60℃下苯乙烯密度为0、887 g/ml
60℃下苯的密度为0、839 g/ml
24、苯乙烯在紫外线辐射下进行本体聚合,在27℃下,初始聚合速率与聚合度分别为1、0×
10-3mol/L⋅s与200,那么在77℃下,聚合速率与聚合度分别就是多少?
25、自由基聚合中,在某一反应温度、单体浓度、引发剂起始浓度、反应时间下的转化率如
下表所示:
若反应遵循公式,试计算实验4中,达到50%转化率时所需的反应时间,并计算总活化能。
26、100升甲基丙烯酸甲酯与10、2摩尔引发剂在60℃下反应。
(a)在这个聚合中动力学链长就是什么?
(b)在反应最初5小时,生成多少聚合物?
k p=5、5 L/mol⋅s,k t=25、5×106 L/mol⋅s,单体密度=0、94 g/cm3,引发剂半衰期t1/2=50 hrs,f =0、3
27、本体聚合与乳液聚合的聚合动力学有什么不同?
28、根据共聚物大分子中不同结构单元间的连接顺序与数量分类,共聚物可分为几类?它们
的结构有什么不同?
29、根据共聚物的命名原则,共聚物名称中不同单体的先后顺序就是怎样规定的?
30、何为共聚物组成?共聚物组成与那些因素有关?
31、分别用动力学及几率法推导二元共聚物组成微分方程式(4-22),进一步用比例法推导出
F1=f(f1)关系式(4-25)。
32、写出竞聚率的定义方法及意义。
33、二元共聚、有前末端效应的二元共聚与三元共聚的增长反应、竞聚率、稳态处理有何不
同?
34、二元共聚当r1=r2=1,r1=r2=0,r1>0,r2=0等特殊情况下d[M1]/d[M2]=f([M1]/[M2]),
F1=f(f1)的函数关系如何?
35、根据二元共聚的竞聚率分类,可将共聚行为分为几类?各种共聚行为的竞聚率及共聚物组成曲线有何不同?
36、氯乙烯(M1)—醋酸乙烯酯(M2)60℃自由共聚,r1=1、68,r2=0、23、绘出上述单体共聚的共
聚物组成曲线,并求出当醋酸乙烯酯的浓度为15%(质量分数)时,对应的共聚物组成F1为多少?
37、苯乙烯(M1)与(M2)甲基丙烯酸甲酯共聚。60℃自由基共聚,r1=0、52,r2=0、46。
(1)由r1、r2数值讨论该聚合反应属何种共聚?所得何种共聚物?画出共聚物组成曲线示意图。
(2)若f1=0、2 ,求低转化率时聚合物中苯乙烯的摩尔分数。
(3)若想得到共聚物组成F1=0、53的共聚物且保持不变,则单体组成应如何控制?
(4)若想得到共聚物组成F1=0、6的均匀共聚物,应采取何种方法?
38、甲基丙烯酸甲酯与1,3-丁二烯在60℃下进行自由基共聚,r1=0、25,r2=0、91。
(1)若起始配料比为35/65(重量比),问就是否得到组成基本均匀的共聚物?
(2)该共聚物中两单体的摩尔比为多少?