高分子化学习题集

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高分子化学计算题

1、对于可逆平衡缩聚反应，在生产工艺上，到反应后期往往要在（1）下进行，（a、常压，b、高真空，c、加压）目的是为了（

2、3）。

2、动力学链长ν的定义是（4），可用下式表示（5）；聚合度定义为（6）。ν的关系，当无链转移偶合终止时，ν和的关系是为（7），歧化终止时ν和的关系是（8）。

3、苯乙烯(St)的pKd＝40～42，甲基丙烯酸甲酯(MMA)pKd＝24，如果以KNH2为引发剂进行（9）聚合，制备St-MMA嵌段共聚物应先引发（10），再引发（11）。KNH2的引发机理（12），如以金属K作引发剂则其引发机理是（13）

。 4、Ziegler-Natta引发剂的主引发剂是（14），共引发剂是（15），要得到全同立构的聚丙烯应选用（16），

（a、TiCl4+Al(C2H3)3，b、α-TiCl3+Al(C2H5)3，C、α-

TiCl3+Al(C2H5)2Cl），全同聚丙烯的反应机理为（17）。 5、已知单体1（M1）和单体2（M2）的Q1=2.39，e1=-1.05，Q2=0.60，

e2=1.20，比较两单体的共轭稳定性是（18）大于（19）。从电子效应看，M1是具有（20）取代基的单体，M2是具有

性（22）大于（23）。当两单体均聚时的kp是（24）大于（25）。

6、阳离子聚合的反应温度一般都（26），这是因为（2

7、28）。

7、苯酚和甲醛进行缩聚反应，苯酚的官能度f＝（29），甲醛的官能度f＝（30）。当酚∶醛＝5∶6（摩尔比）时，平均官能度＝（31），在碱催化下随反应进行将（32），（a、发生凝胶化；b、不会凝胶化）。如有凝胶化，则Pc＝（33）。当酚∶醛=7∶6（

高分子化学习题与解答

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第一章绪论习题

1. 说明下列名词和术语：

(1)单体，聚合物，高分子，高聚物

(2)碳链聚合物，杂链聚合物，元素有机聚合物，无机高分子

(3)主链，侧链，侧基，端基

(4)结构单元，单体单元，重复单元，链节

(5)聚合度，相对分子质量，相对分子质量分布

(6)连锁聚合，逐步聚合，加聚反应，缩聚反应

(7)加聚物，缩聚物，低聚物

2．与低分子化合物比较，高分子化合物有什么特征？

3. 从时间～转化率、相对分子质量～转化率关系讨论连锁聚合与逐步聚合间的相互关系与差别。

4. 举例说明链式聚合与加聚反应、逐步聚合与缩聚反应间的关系与区别。

5. 各举三例说明下列聚合物

(1)天然无机高分子，天然有机高分子，生物高分子。

(2)碳链聚合物，杂链聚合物。

(3)塑料，橡胶，化学纤维，功能高分子。

6. 写出下列单体的聚合反应式和单体、聚合物的名称

(1) CH2=CHF

(2) CH2=CH(CH3)2

CH3

(3) CH2=C

COO CH3

(4) HO-( CH2)5-COOH

(5) CH2CH2CH2O

|__________|

7. 写出下列聚合物的一般名称、单体、聚合反应式，并指明这些聚合反应属于加聚反应还是缩聚反应，链式聚合还是逐步聚合？

(1) -[- CH2- CH-]n-

COO CH3

(2) -[- CH2- CH-]n-

OCOCH3

(3) -[- CH2- C = CH- CH2-]n-

CH3

(4) -[-NH(CH2)6NHCO(CH2)4CO-]n-

高分子化学试题合辑附答案(可编辑修改word版)

得分得分《高分子化学》课程试题

一、基本概念（共 15 分,每小题 3 分）

⒋ 动力学链长

⒌ 引发剂半衰期

二、填空题（将正确的答案填在下列各题的横线处）( 每空 1 分，总计 20 分)

⒈ 自由聚合的方法有本体聚合、溶液聚合、乳液聚合和悬浮聚合。

⒉ 逐步聚合的方法有熔融缩聚、溶液缩聚、固相缩聚和界面缩聚。

⒊聚氨酯大分子中有、、

和基团。

⒋ 聚合反应按反应机理可分为连锁聚合、逐步聚合、

开环聚合和聚合物之间的化学反应四类。

⒌ 聚合物按大分子主链的化学组成碳链聚合物、杂链聚合物、元素无机聚合物和元素有机聚合物四类。

三、简答题（共 20 分，每小题 5 分）

⒈ 乳液聚合的特点是什么?

⒊ 什么叫自由基？自由基有几种类型？写出氯乙烯自由基聚合时链终止反应方程式。

四、（共 5 分，每题 1 分）选择正确答案填入( )中。

⒈自由基共聚合可得到( 1 4 )共聚物。

⑴ 无规共聚物⑵ 嵌段共聚物⑶ 接技共聚物⑷ 交替共聚物

⒉为了得到立构规整的 PP，丙烯可采用( 4 )聚合。

⑴ 自由基聚合⑵ 阴离子聚合⑶ 阳离子聚合⑷ 配位聚合

⒊工业上为了合成聚碳酸酯可采用( 1 2 )聚合方法。

⑴熔融缩聚⑵界面缩聚⑶溶液缩聚⑷固相缩聚

⒋聚合度基本不变的化学反应是( 1 )

⑴PVAc 的醇解⑵聚氨酯的扩链反应⑶高抗冲 PS 的制备⑷环氧树脂的固化

⒌表征引发剂活性的参数是( 2 4 )

⑴k p (⑵t1/2 ⑶k i ⑷k d

五、计算题（共 35 分，根据题目要求计算下列各题）

⒈(15 分)用过氧化二苯甲酰(BPO)作引发剂，60℃研究甲基丙烯酸甲酯的本体聚合。已知：C (偶合终止系数)＝0.15； D (歧化终止系数)＝0.85； f ＝0.8；

高分子化学试卷库(4)试题(附答案)

《高分子化学》课程试题

班级学号姓名

一、根本概念〔共10分,每题2分〕

1. 平衡缩聚

2. 无定型聚合物

3. 反响程度P

4. 杂链聚合物

5. 交替共聚物

二、填空题〔将正确的答案填在以下各题的横线处〕( 每空1 分，总计20分)

⒈ 高分子科学包括、、和等四局部。

⒉ 高分子化合物有和两大类。 ⒊ 合成高分子化合物有、、和等。 ⒋ 改性天然高分子化合物如和等。

得分

总分

得分

⒌碳链聚合物有、、和等。

⒍杂链聚合物有、、和等。

得分

三、问答题〔共3小题,共20分〕

⒈〔5分〕按照大分子链的微观结构分类，共聚物分几类？它们在结构上有何区别？各如何制备？

⒉〔5分〕什么叫热塑性塑料？什么叫热固性塑料？试各举2~3例说明。

⒊〔10分〕简述理想乳液聚合体系的组分、聚合前体系中的“三相〞和聚合的“三

个阶段〞的标志？

四、(共5小题，总计40分)计算题〔根据题目要求，计算以下各题〕

⒈〔14分〕苯乙烯(M 1)和丁二烯(M 2)60℃进行自由基共聚合。

：r 1=0。73 ，r 2=1。39，54=′104=′21M .M ，

欲得到共聚物中单体单元苯乙烯：丁二烯 = 3 0 ：70〔质量比〕，的共聚物

问：⑴〔12分〕做11′x ~x 曲线,

⑵ 从曲线中得出两种单体的起始配比=20

m m ？〔质量比〕请将计算结果列入表中：

计算结果〔8分〕

11′x ~x 曲线〔自备坐标纸〕

⑵ 〔2分〕为了合成组成比拟均一的共聚物，应采用何种措施？

⒉ (6分)计算苯乙烯乳液聚合的聚合速率p R 和聚苯乙烯的平均聚合度n X 。聚合温度为60℃，k p ＝176 L/mol ·s, c (M)＝5.0mol/L, N ＝3.2×1014个/mL 水, ρ＝1.1×1012个分子/ mL ·s 。

高分子化学复习题(答案)

高分子化学复习题

一、判断题

1、高分子是指由许多相同的、简单的结构单元通过共价键重复连接而成的相对分

子量在10000以上的化合物（√）

2、平均分子量相同的的聚合物，分子量分布一定相同。（× ）

3、分散性相同的聚合物，分子量也相同。（× ）

4、涤纶树脂是杂链聚合物。（√ ）

5、聚甲基丙烯酸甲酯中结构单元和重复单元是相同的。（√ ）

6、温度低于Tg时，非晶态聚合物处于玻璃态。（√ ）

7、温度高于Tg（玻璃化温度）低于Tf （粘流温度）时，非晶态聚合物处于粘流态。（×）

8、温度高于Tm时，分子量较高的结晶型聚合物处于粘流态。（× ）

9、Tg是非晶型聚合物的使用上限温度；Tm是结晶型聚合物的使用上限温度。

（√ ）

10、缩聚物的分子量是单体的整数倍。（× ）

1、体型缩聚的产物具有可溶可熔性。（× ）

2、在缩聚反应中，聚合度随时间或反应程度无明显增加。（× ）

3、对于平衡常数较小的缩聚反应，要得到较高分子量的聚合物，需要将小分子浓度控制的很小。（× ）

4、在线性缩聚反应中，可以用反应程度控制分子量。（× ）

5、在线性缩聚反应中，一开始单体的转化率就很大，但没有形成高分子聚合物。（√）

6、体型缩聚反应中，为了不发生“粘釜”现象，必须控制反应程度大于凝胶点Pc。（×）

7、2-2体系（bBb+aAa）可以形成体型缩聚物。（× ）

8、2体系（bRa）可以形成线型缩聚物。（√ ）

9、2-3体系只能形成线型缩聚物。（× ）

10、在2体系缩聚反应中，加入单官能团物质越多，形成聚合物的分子量越大。

（× ）

11、在2-2体系中，摩尔系数增大，聚合物的分子量也增大。（√）

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高分子化学分册目录

前言

1绪论 (3)

2 自由基聚合 (7)

3 共聚合 (15)

4 聚合方法 (19)

5 阳离子聚合 (21)

6 配位聚合 (27)

7 逐步聚合 (31)

8 天然高分子、大分子反应 (41)

9 考研模拟 (45)

10 参考文献 (61)

11.高分子科学诺贝尔奖获得者 (14)

12.中国科学院与工程院院士（高分子科学） (26)

第一章绪论

一、

1、写出下列单体的聚合反应方程式。单体，聚合物名称，并说明聚合反应类型？

2、①写出合成下列聚合物的单体和反应式；②说明各个聚合反应的类型

③指出各种聚合物（塑料、橡胶、纤维等）的主要应用类型

聚氯乙烯、聚苯乙烯、涤纶、尼龙-66、聚丁二烯、酚醛树脂、脲醛树脂、聚氨基甲酸酯树脂、尼龙610、腈纶、维纶（聚乙烯醇缩甲醛）聚四醛、聚苯醛、聚苯醚、聚四氟乙烯、聚二甲基硅氧烷、聚氨酯、天燃橡胶、丁苯橡胶、顺丁橡胶、氯丁橡胶、丁基橡胶、乙丙橡胶、丁腈橡胶、氯丁橡胶

3、写出下列聚合物的一般名称，聚合反应，指出重复单元、结构单元、单体单元

[CH 2—

C]n CH 3

COOCH 3

(1)(2) [CH 2— CH ]n OCOCH 3(3) [CH(CH 2)6NHCO(CH 2)4CO ]n

(4) [NH(CH 2)5CO ](5) [CH 2— C=CH— CH 2]n

CH 3

4、举例说明和区别线型和体型结构，热塑性和热固性聚合物，无定型和结晶聚合物。

5、举例说明橡胶、纤维、塑料间结构—性能的差别和联系。

6、为什么说高分子微结构、平均分子量、热转变温度是表征聚合物的重要指标。

高分子化学习题

第一章绪论

名词解释

高分子化合物：指那些由众多原子或原子团主要以共价键结合而成的相对分子量在一万以上的化合

物。

单体：合成聚合物所用的低分子的原料。如聚氯乙烯的单体为氯乙烯。

重复单元：在聚合物的大分子链上重复出现的、组成相同的最小基本单元。

单体单元：结构单元与原料相比，除了电子结构变化外，其原子种类和各种原子的个数完全相同，这种结

构单元又称为单体单元。

结构单元：单体在大分子链中形成的单元。

聚合度（DP、X n）：衡量聚合物分子大小的指标。以重复单元数为基准，即聚合物大分子链上所含重复单元数目的平均值，以DP表示；以结构单元数为基准，即聚合物大分子链上所含结构单元数目的平均值，以X n表示。聚合物是由一组不同聚合度和不同结构形态的同系物的混合物所组成，因此聚合度是一

统计平均值。

聚合物分子量：重复单元的分子量与重复单元数的乘积；或结构单元数与结构单元分子量的乘积。

数均分子量：聚合物中用不同分子量的分子数目平均的统计平均分子量。

重均分子量：聚合物中用不同分子量的分子重量平均的统计平均分子量。

分子量分布：由于高聚物一般由不同分子量的同系物组成的混合物，因此它的分子量具有一定的分布，分

子量分布一般有分布指数和分子量分布曲线两种表示方法。

多分散性（Polydispersity）：聚合物是分子量不等的同系物的混合物，其分子量或聚合度是一平均值。这种

分子量的不均一性称为分子量的多分散性。

问答题

1.与低分子化合物比较，高分子化合物有何特征?

解：与低分子化合物相比，高分子化合物有以下主要特征：

(1)高分子化合物分子量很大，分子往往由许多相同的简单的结构单元通过共价键重复连接而成；

高分子化学题集锦

高分子化学试题集锦

选择与填空

1、对于可逆平衡缩聚反应，在生产工艺上，到反应后期往往要在（1）下进行，（a、常压，b、高真空，c、加压）目的是为了（

2、3）。

。 4、Ziegler-Natta引发剂的主引发剂是（14），共引发剂是（15），要得到全同立构的聚丙烯应选用（16），

（a、TiCl4+Al(C2H3)3，b、α-TiCl3+Al(C2H5)3，C、α-TiCl3+Al(C2H5)2Cl），全同聚丙烯的反应机理为（17）。 5、已知单体1（M1）和单体2（M2）的Q1=2.39，e1=-1.05，Q2=0.60，e2=1.20，比较两单体的共轭稳定性是（18）大于（19）。从电子效应看，M1是具有（20）取代基的单体，M2是具有

性（22）大于（23）。当两单体均聚时的kp是（24）大于（25）。

6、阳离子聚合的反应温度一般都（26），这是因为（2

7、28）。 7、苯酚和甲醛进行缩聚反应，苯酚的官能度f＝（29），甲醛的官能度f＝（30）。当酚∶醛＝5∶6（摩尔比）时，平均官能度＝（31），在碱催化下随反应进行将（32），（a、发生凝胶化；b、不会凝胶化）。如有凝胶化，则Pc＝（33）。当酚∶醛=7∶6（

高分子化学复习题和答案

《高分子化学》

复习题答案

一.名词解释

1.热塑性高聚物

在熔融状态下塑化, 冷却后定型, 再加热又形成一个新的形状, 如此反复若干次, 从结构上看, 没有大分子链的严重断裂,其性质也不会发生显著变化, 这样的高聚物成为热塑性高聚物.

2.聚合度

聚合物中重复结构单元重复次数称为聚合度.

3.单体

带有某种官能团、并具有聚合能力的低分子化合物, 或能形成高分子化合物中结构单元的原低分子化合物称为该聚合物的单体.

4.重复结构单元

重复组成高分子分子结构的最小的结构单元。

5.阻聚剂和缓聚剂

有些物质能与初级自由基及增长自由基反应,生成非自由基或活性过低而不能增长的自由基,使聚合反应受到抑制。. 根据抑制程度可将这些物质分为: 阻聚剂: 能终止所有自由基并使聚合反应完全停止到这些物质耗尽为止。

缓聚剂: 只能终止一部分自由基而使聚合速率降低。

这两类物质的作用,只有程度不同而非本质区别。

6.高分子化合物

也叫聚合物分子或大分子，具有高的相对分子量，其结构必须是由多个重复单元所组成，并且这些重复单元实际上或概念上是由相应的小分子衍生而来。高分子化合物或称聚合物，是由许多单个高分子（聚合物分子）组成的物质.

7.结构单元

构成高分子链并决定高分子结构以一定方式链接起来的原子组合称为结构单元。

8.单体单元

聚合物中具有与单体相同化学组成而不同电子结构的单元称为单体单元. 9.通用塑料

通用塑料指产量大, 成本低和应用广泛的一类塑料.

10.工程塑料

广义地说, 工程塑料是作为工程材料或结构材料的塑料; 狭义地说, 一般是指具有某些金属性能, 能承受一定外力作用, 并有良好的机械性能和尺寸稳定性, 以及在较高或较低温度下仍能保持其优良性能的塑料.

高分子化学题库

1、聚合物

的结构单元,复合单元2、高分子化合物（又称聚合物）其分子量一般在多大范围内___。

3、聚合物按大分子主链的化学组成可分___、___、____和____。

4、按聚合物材料性能及用途进行分类，一般可分为____、____、____三大类。根据聚合物主链所含元素，又可将聚合物分为：____、____、____。

5、按单体和聚合物在组成和结构上发生变化聚合反应可为：___、___。按聚合机理聚合反应可分为：____、___。

6、聚乙烯的结构单元为＿，此结构单元又可以称为＿、＿＿、＿＿。

7、尼龙-66的单体是__、___。

8、合成天然橡胶单体是____。

9、无定型高聚物的物理状态及力学性质随温度而变，其中Tg是：____；Tf是：____。而在结晶高聚物中Tm是：____。

10、____和____是评价聚合物耐热性的重要目标。

11、缩聚中的副反应：____、______、_____。

12、线形缩聚相对分子质量的控制手段有____、_____、和______。

13、单体浓度对成环或线性缩聚倾向也有影响，____有利于成环，_____有利于线性缩聚。14、等摩尔的乙二醇和对苯二甲酸进行缩聚反应，反应程度P=0.95时的数均聚合度____

16、逐步聚合法有熔融缩聚和_____、_____、_____等四种。

17、合成涤纶聚酯的单体主要为。

18、运用酯交换法合成涤纶聚酯的步骤为____、______、____。

19、涤纶的化学名称为＿＿，它是由单体对苯二甲酸、＿＿，经聚合制得的。产业上生产涤纶比较成熟的手艺是先使对苯二甲酸＿、然后＿，最后缩聚。

高分子化学试题

一、填空题

1.尼龙66的重复单元是-NH（CH2）6NHCO（CH2）4 CO- 。

2.聚丙烯的立体异构包括全同（等规）、间同（间规）和无规立构。

3.过氧化苯甲酰可作为的自由基聚合的引发剂。

4.自由基聚合中双基终止包括岐化终止和偶合终止。

5.聚氯乙烯的自由基聚合过程中控制聚合度的方法是控制反应温度。

6.苯醌可以作为自由基聚合以及阳离子聚合的阻聚剂。

7.竞聚率是指单体均聚和共聚的链增长速率常数之比(或r1=k11/k12, r2=k22/k21) 。

8.邻苯二甲酸和甘油的摩尔比为: ，缩聚体系的平均官能度为；邻苯二

甲酸酐与等物质量的甘油缩聚，体系的平均官能度为 2 （精确到小数点后2位）。

9.聚合物的化学反应中，交联和支化反应会使分子量变大而聚合物的

热降解会使分子量变小。

10.1953年德国以TiCl4/AlCl3为引发剂在比较温和的条件下制得了少

支链的高结晶度的聚乙烯。

11.己内酰胺以NaOH作引发剂制备尼龙-6 的聚合机理是阴离子聚合。

二、选择题

1.一对单体共聚时，r1=1，r2=1，其共聚行为是（A ）A、理想共聚；

B、交替共聚；

C、恒比点共聚；

D、非理想共聚。2.两对单体可以共聚的是（AB ）。A、Q和e值相近；B、Q值相近而e值相差大；C、Q值和e值均相差大；D、Q值相差大而e值相近。

3.能采用阳离子、阴离子与自由基聚合的单体是（ B ）A、MMA；B、St；C、异丁烯；D、丙烯腈。

4.在高分子合成中，容易制得有实用价值的嵌段共聚物的是（B ）A、配位阴离子聚合；B、阴离子活性聚合；C、自由基共聚合；D、阳离子聚合。

《高分子化学》习题与答案

第一章绪论习题

1. 说明下列名词和术语：

(1)单体，聚合物，高分子，高聚物

(2)碳链聚合物，杂链聚合物，元素有机聚合物，无机高分子

(3)主链，侧链，侧基，端基

(4)结构单元，单体单元，重复单元，链节

(5)聚合度，相对分子质量，相对分子质量分布

(6)连锁聚合，逐步聚合，加聚反应，缩聚反应

(7)加聚物，缩聚物，低聚物

2．与低分子化合物比较，高分子化合物有什么特征？

3. 从时间～转化率、相对分子质量～转化率关系讨论连锁聚合与逐步聚合间的相互关系与差别。

4. 举例说明链式聚合与加聚反应、逐步聚合与缩聚反应间的关系与区别。

5. 各举三例说明下列聚合物

(1)天然无机高分子，天然有机高分子，生物高分子。

(2)碳链聚合物，杂链聚合物。

(3)塑料，橡胶，化学纤维，功能高分子。

6. 写出下列单体的聚合反应式和单体、聚合物的名称

(1) CH2=CHF

(2) CH2=CH(CH3)2

CH3

(3) CH2=C

COO CH3

(4) HO-( CH2)5-COOH

(5) CH2CH2CH2O

|__________|

7. 写出下列聚合物的一般名称、单体、聚合反应式，并指明这些聚合反应属于加聚反应还是缩聚反应，链式聚合还是逐步聚合？

(1) -[- CH2- CH-]

COO CH3

(2) -[- CH2- CH-]

OCOCH3

(3) -[- CH2- C = CH- CH2-]

CH3

(4) -[-NH(CH2)6NHCO(CH2)4CO-]n-

(5) -[-NH(CH2)5CO-]n-

高分子化学习题及解答

第一章绪论

1.基本概念

单体，聚合物，聚合度，单体单元，结构单元，重复结构单元，重均分子量，数均分子量，分子量分布，多分散系数，碳链聚合物，杂链聚合物，元素有机聚合物，缩聚物，缩聚反应，加聚物，加聚反应，线形聚合物，支化聚合物，交联聚合物，橡胶，塑料，纤维

2. 聚合物结构与名称

了解聚合物的各种名称及英文缩写与聚合物结构间的关联 , 熟悉系统命名法的基本规则，并用于常见聚合物的命名。

①聚合物结构式书写格式

习惯写法

IUPAC规定的写法

②聚合物的IUPAC 命名法

基本规则

常见聚合物的名称

③聚合物的来源命名法及习惯命名法

④常见聚合物的英文缩写

⑤等规立构聚合物的结构与名称

⑥嵌段共聚物的结构与名称

⑦接枝共聚物的结构与名称

练习题：

一、写出下列聚合物的结构

1.聚碳酸酯，涤纶，有机玻璃，Kevlar纤维，尼龙－6，聚甲醛，天然橡胶，聚氯乙烯，

聚丙烯

第二章自由基聚合

1.基本概念

连锁（链式）聚合，初级自由基，单体自由基，活性中心，自由基半衰期，引发效率，稳态，自由基等活性理论，笼蔽效应，诱导分解效应，自动加速，动力学链长，聚合度，链转移，链转移常数，阻聚及缓聚，歧化终止，偶合终止，最高聚合温度，引发转移终止剂（iniferter），原子转移自由基聚合（ATRP）

2. 基本原理及现象解释

z单体对不同连锁聚合机理的选择性

z自由基聚合机理（包括链引发、链增长、链终止、链转移及自由基聚合反应的特征）z自动加速现象及其出现的原因。

z聚合反应速率与引发剂浓度的关系 ; 聚合反应速率与单体浓度的关系，影响引发剂效率的因素。

（完整版）（含答案）高分子化学练习题

（完整版）（含答案）⾼分⼦化学练习题

⾼分⼦化学练习题

⼀、名词解释

1、重复单元在聚合物的⼤分⼦链上重复出现的、组成相同的最⼩基本单元。

2、结构单元⾼分⼦中多次重复的且可以表明合成所⽤单体种类的化学结构。

3、线型缩聚2官能度单体或2-2体系的单体进⾏缩聚反应，聚合过程中，分⼦链线形增长，最终获得线型聚合物的缩聚反应。

4、体型缩聚有官能度⼤于2的单体参与的缩聚反应，聚合过程中，先产⽣⽀链，再交联成体型结构，这类聚合过程称为体型缩聚。

5、半衰期物质分解⾄起始浓度（计时起点浓度）⼀半时所需的时间。

6、⾃动加速现象聚合中期随着聚合的进⾏，聚合速率逐渐增加，出现⾃动加速现象，⾃动加速现象主要是体系粘度增加所引起的。

7、竞聚率是均聚和共聚链增长速率常数之⽐，r

1=k11/k12，r

= k22/k21,竞聚

率⽤来直观地表征两种单体的共聚倾向。

8、悬浮聚合悬浮聚合⼀般是单体以液滴状悬浮在⽔中的聚合，体系主要由单体，⽔、油溶性引发剂、分散剂四部分组成。

9、乳液聚合是单体在⽔中分散成乳液状⽽进⾏的聚合，体系由单体、⽔、⽔溶性引发剂、⽔溶性乳化剂组成。

10、接枝共聚物聚合物主链只由某⼀种结构单元组成，⽽⽀链则由其它单元组成。

⼆、选择题

1、聚酰胺反应的平衡常数为400，在密闭体系中最终能够达到的反应程度为（B ）

A. 0 .94

B. 0.95

C. 0.96

D. 0.97

2、在线型缩聚反应中，成环反应是副反应，其中最易形成的环状化合物是（B ）

A. 3，4元环

B. 5，6元环

C. 7元环

D. 8-11元环

3、所有缩聚反应所共的是（ A ）

高分子化学习题集

1、下列物质哪些是高聚物？

（1）水（2）木材（3）肉

（4）棉花（5）橡胶轮胎（6）油漆

2、高聚物常用的分子量有哪几种？解释它们的含义，并说明它们分别由什么方法测定。

3、设聚合物样品中含有各1moL的103、10

4、105分子量的组分，计算聚合物的三种平均分

子量，并比较它们的大小。

4、写出合成下列聚合物的单体和反应式。

（1）涤纶（2）尼龙－66

（3）聚丙烯腈（4）天然橡胶

（5）丁苯橡胶（6）聚甲醛

（8）聚四氟乙烯

（10）聚氨酯

5、写出下列单体的聚合反应式和单体、聚合物的名称。

（1）CH2=CHF （2）CH2=C(CH3)2

（3）HO－(CH2)5－COOH （4）

（5）NH2(CH2)10NH2+HOOC(CH2)8COOH

（6）CH2=C(CH3)－CH=CH2

7、举例说明橡胶、纤维、塑料间结构－性能的差别和联系。

8、高分子化学结构的多重性包括哪些方面？分别说明。

7、下列烯类单体能否进行自由基聚合？并解释原因。

CH2＝C(C6H5)2CH2=C(CH3)C2H5 CH3CH=CHCH3ClCH=CHCl

CF2=CF2CH2=C(CH3)COOCH3CH2=CHCOOCH3CH2=CHCN

CH2=C(CH3)CH=CH

8、以偶氮二异丁腈为引发剂，写出醋酸乙烯酯聚合历程中各基元反应式。

9、PV A的单体是什么？写出其聚合反应式。

10、甲基丙烯酸甲酯聚合时，歧化终止的百分比与温度的依赖性如下表所示：

计算：

（a）歧化终止与偶合终止的活化能差值；

（b）偶合终止为90％时的温度。

11、如果某引发剂的半衰期为4 hr，那么反应12 hr后，引发剂还剩余多少（百分比）没有分解？

高分子化学试题及答案汇总

一、名词解释

1、热塑性聚合物：聚合物大分子之间以物理力聚而成，加热时可熔融，并能溶于适当溶剂中。热塑性聚合物受热时可塑化，冷却时则固化成型，并且可以如此反复进行。

2、热固性聚合物：许多线性或支链形大分子由化学键连接而成的交联体形聚合物，许多大分子键合在一起，已无单个大分子可言。这类聚合物受热不软化，也不易被溶剂所溶胀。

3、官能度：一分子聚合反应原料中能参与反应的官能团数称为官能度。

4、自动加速现象：聚合中期随着聚合的进行，聚合速率逐渐增加，出现自动加速现象，自动加速现象主要是体系粘度增加所引起的。

5、动力学链长：每个活性种从引发阶段到终止阶段所消耗的单体分子数定义为动力学链长，动力学链在链转移反应中不终止。

6、胶束成核：在经典的乳液聚合体系中，由于胶束的表面积大，更有利捕捉水相中的初级自由基和短链自由基，自由基进入胶束，引发其中单体聚合，形成活性种，这就是所谓的胶束成核。

7、笼蔽效应：在溶液聚合反应中，浓度较低的引发剂分子及其分解出的初级自由基始终处于含大量溶剂分子的高黏度聚合物溶液的包围之中，一部分初级自由基无法与单本分子接触而更容易发生向引发剂或溶剂的转移反应，从而使引发剂效率降低。

8、引发剂效率：引发聚合部分引发剂占引发剂分解消耗总量的分率称为引发剂效率。

9、活性聚合：当单体转化率达到100%时，聚合仍不终止，形成具有反应活性聚合物（活性聚合物）的聚合叫活性聚合。

10、竞聚率：是均聚和共聚链增长速率常数之比，r1=k11/k12，r2=k22/k21，竞聚率用来直观地表征两种单体的共聚倾向。