生石灰中氧化钙含量测定结果不确定度评定

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石灰有效氧化钙和氧化镁试验评分表

□未将仪器摆放整齐，扣 1 分
整理
□未将化学废液倒入废液桶的，扣 2 分。
设备使用 5 □未按要求及时填写，扣 2 分；
□填写错误，扣 2 分。记录
□填写不完整，扣 1 分；
试验用时（分钟）
开始时间：
，结束时间
，用时：
10
分钟，在 60 分钟完成所有内容，得 10 分，每超时 1 分钟
扣 1 分，最多扣 10 分。不足 1 分钟按 1 分钟计。
工作前
□配制好的化学溶液未粘贴任何标识或配制信息填写不完整的，
扣 3 分。
称量时使用的电子天平精度与规范要求不符的，扣 5 分；样品中未加入 10 颗玻璃珠或者数量不符合要求的，扣 5 分；
加热时瓶口未插短颈漏斗的，扣 5 分；
加热时间未到规定的 5min 的，扣 5 分；
试
加热过程中溶液沸腾的，扣 5 分；
Hale Waihona Puke □读取并记录的试样质量与电子天平精度不对应的，扣 3 分；
原始
□试验结果精确至小数点后 2 位，不满足要求的，扣 3 分；
记录
□试验结果计算错误的，扣 3 分；
与计 15 □原始记录表涂改或修改不规范，扣 2 分；
算
□原始记录表填写不完整或不规范，扣 2 分；
试
□空白部分未规范杠去，扣 2 分。
验
后仪器 5 □未清洁仪器，扣 3 分；
附件 12
石灰有效氧化钙和氧化镁含量试验评分标准
分值构成
基本得分
时间得分扣分说明
试验考核分过程内容值
评分说明
结果
□未检查仪器设备及其所需配件是否齐全，扣 3 分；
电子天平精度不符合规范要求的，扣 3 分；

X-射线荧光光谱法测定石灰石中CaO含量不确定度的评定

ＤｅｅｍｉａｉｎｂｔｒｎｔｏｙＸ－ｒｙＦｌｒｓｅｅＳｐｃｒｍｅｒａｕｏｅｃｎｃｅｔｏｔｙ
ＤＥＮＧｎＸｉ－ｍｅ，ＵｎＭＡａ — ｕｉＷＫｕ，Ｘｉｏｙｎ
（ａｕｃｒｇｎｇｍｅｔｅａｔｅｔａｉｒｎ＆ＳｅｌｏａｓｅＣｏｐＭｎｆｔｉａｅｎｐｒｍｎＢｙＩａｕｎＭａＤｍ，ｏｔ，ｏｔｌｒｕ）ｅＣＢｅ
准确称取０６．ｇ试样，精确至００１。加入．０ｇ０６００ｇ合试剂，．０混０充分混匀后，于铂金坩埚中，置加
入２Ｌ的碘化铵溶液作脱模剂，于１０￣ｍ１０Ｃ下熔融１ｍｎ５ｉ，此期间自动摇匀坩埚内熔融物以赶除气泡。
２１数学模型的建立．
通常以两次测量的算术平均值作为测量结果，
采用最小二乘法对标准样品的测量数据进行线
性回归，回归方程：
ｙａ＋＝ｘｂ（）１
测量不性引确定度％去＝．８重复入不，“ ０２％０９
标准不确定度为：
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２．取样过程及方法引入的不确定度ｕ．１２
分析试样的取制样过程完全遵照标准
其中ｓ为校准曲线的标准偏差：
（）７
《Ｂｒ２６１９石灰石、Ｇ厂３８— ９８白云石取样、制样方法》进行操作，可以近似认为所取样品是均匀的，有代表

石灰石中氧化钙含量检测方法的探究

石灰石中氧化钙含量检测方法的探究作者：满杰孟祥鹏尹慧君来源：《山东工业技术》2015年第11期摘要：在采用盐酸直溶法测定石灰中氧化钙含量的实验中，比较了不同溶解温度对结果的影响；同时比较了不同指示剂的灵敏度及其用量对实验结果的影响。

结果表明，最佳的溶解温度为95-105℃；羟基萘酚蓝的最佳用量为0.001g-0.01g；用适量CMP作指示剂，结果准确性和重复性都较好。

关键词：石灰石；氧化钙；盐酸直溶长期以来，以煤为主的能源结构是影响我国大气环境质量的主要因素。

为减少煤燃烧产生的二氧化硫对环境的危险，石灰被发电厂广泛应用于烟气脱硫中。

准确测量石灰中氧化钙、氧化镁的含量对指导发电厂脱硫具有十分重要的意义。

2013年建材行业标准《建筑石灰试验方法第2部分：化学分析方法》，提出了石灰中氧化钙、氧化镁快速检测方法，即直接用盐酸溶解试样，再用EDTA滴定。

本文针对该新标准中实验温度及指示剂的选择及用量做了进一步的探讨。

1 实验部分1.1 试剂与仪器石灰石标样；氧化钙标准溶液：1mg/ml；氢氧化钾标准溶液：1mol/L；盐酸溶液：1+1；盐酸溶液：1+9；三乙醇胺溶液：1+2；EDTA标准溶液：4g/L；羟基萘酚蓝指示剂；CMP指示剂；电热板。

1.2 石灰的溶解称0.5g试样（若测试消石灰，在称样之前需将消石灰样品在600℃下，焙烧2h，成干基试样），加10ml盐酸溶液（1+1），在加热板上蒸干。

溶解残渣于25ml盐酸溶液（1+9）中，用水稀释到约100ml，用中速滤纸过滤到250ml容量瓶中，稀释到刻度，混合均与。

1.3 氧化钙含量的测定用移液管吸取20ml滤液至锥形瓶中，用水稀释到150ml，用约30ml氢氧化钾溶液调节PH到12，并搅拌，添加10ml三乙醇胺溶液，添加适量钙指示剂，滴定至明亮的蓝色终点。

2 结果与讨论2.1 溶解温度的探讨采用不同溶解温度，对石灰石标样进行处理，按照1.3的方法测定石灰石中氧化钙的含量，结果见表1.由表1可以看出，当温度达在95℃-105℃之间时，所得的结果比较理想，与标准值的吻合度较高。

石灰有效氧化钙含量测定的不确定度分析

石灰有效氧化钙含量测定的不确定度分析[摘要]：依据中华人民共和国国家计量技术规范对石灰有效氧化钙含量测定中有关测定不确定度的评定与表示进行了论述。

[关键词]：石灰；有效氧化钙；不确定度。

1、前言石灰是一种气硬性无机胶凝材料，其产生胶结性的成分主要是有效氧化钙，其次是氧化镁。

国家建材行业将石灰分为建筑生石灰、建筑生石灰粉和建筑消石灰粉三种。

将消石灰粉或生石灰粉掺入各种粉碎或原来松散的土中，经拌合、压实及养护后得到石灰稳定土，广泛用作建筑物的基础、地面的垫层及道路的路面基层。

本文就消石灰粉有效氧化钙含量测定的不确定度分析进行探讨。

2、检测依据：（1）JTG E51-2009《公路工程无机结合料稳定材料试验规程》之T 0811-1994《石灰有效氧化钙测定方法》；（2）JC/T 481-92《建筑消石灰粉》。

3、检测对象消石灰粉。

4、仪器及设备：烘箱(50～250℃)；干燥器（Ф25cm）；称量瓶（Ф30mm×50mm）；瓷研钵（Ф12～13cm）；分析天平（量程不小于50g，感量0.0001g）；玻璃珠（Ф3mm）；具塞三角瓶（250mL）；塑料洗瓶；量筒（50mL）；A级酸式滴定管（50mL）；滴定台及滴定管夹；试剂勺等。

5、试剂（1）蔗糖（分析纯）；（2）1%酚酞指示剂；（3）0.1%甲基橙水溶液（4）盐酸标准溶液（相当于0.5mol/L）：将42mL浓盐酸（相对密度1.19）稀释至1L，按下述方法标定其摩尔浓度后备用。

称取0.8～1.0g（精确至0.0001g）已在180℃烘干2h的碳酸钠（优级纯或基准级）记录为m，置于250mL三角瓶中，100mL水使其完全溶解：然后加入2～3滴0.1%甲基橙指示剂，记录滴定管中待标定盐酸标准溶液的体积V1，用待标定的盐酸标准溶液滴定至碳酸钠溶液由黄色变为橙红色；将溶液加热至微沸，并保持微沸3min，然后放在冷水中冷却至室温，如此时橙红色变为黄色，再用盐酸标准溶液滴定，直到溶液出现稳定橙红色时为止，记录滴定管中盐酸标准溶液的体积V2。

生石灰氧化钙含量检测方法

生石灰氧化钙含量检测方法宝子，今天咱来唠唠生石灰氧化钙含量咋检测。

咱先说一个简单的方法——高温煅烧法。

你就把生石灰放到高温炉子里去烧。

为啥这么干呢？因为氧化钙在高温下比较稳定，但是碳酸钙就会分解啦。

碳酸钙一分解就变成氧化钙和二氧化碳跑掉了。

你先称好生石灰的重量，然后烧完了再称一次。

减少的重量就是二氧化碳的重量。

根据化学方程式，你就能算出碳酸钙的含量，然后用100%减去碳酸钙的含量，就大概能知道氧化钙的含量啦。

不过呢，这个方法得有专门的高温设备，要是没有的话，就有点麻烦喽。

还有一个化学分析法呢。

这就有点像做化学小实验啦。

咱们可以用酸来和生石灰反应。

比如说盐酸。

把一定量的生石灰放到盐酸溶液里。

氧化钙会和盐酸反应生成氯化钙和水。

根据反应的化学方程式，你要是知道了盐酸的量，就能算出氧化钙的量啦。

不过这里面要注意哦，要是生石灰里有杂质，可能会影响结果的准确性。

所以在做这个实验之前，最好把生石灰研磨得细一点，让它能充分反应。

另外呢，还有一种滴定法。

这个方法可能稍微复杂一丢丢。

要用到一种叫EDTA的试剂。

先把生石灰样品处理一下，让氧化钙变成钙离子的形式存在于溶液里。

然后用EDTA去滴定这个溶液。

EDTA就像一个小磁铁，专门和钙离子结合。

当所有的钙离子都被EDTA结合了，就达到了滴定的终点。

通过消耗的EDTA的量，就能算出钙离子的量，也就知道氧化钙的含量啦。

这个方法虽然复杂，但是相对来说比较准确呢。

宝子，这些方法都各有优缺点。

如果只是大概想知道氧化钙含量，高温煅烧法就挺实用的。

要是想要比较准确的结果，化学分析法或者滴定法可能更靠谱。

不过不管用啥方法，都得小心操作，毕竟化学实验可不是闹着玩儿的，安全第一哦。

石灰中有效氧化钙含量的测定检测标准

石灰中有效氧化钙含量的测定检测标准1. 引言在建筑材料行业中，石灰被广泛应用于建筑、矿业、冶金和化工等领域。

作为一种重要的建筑材料，石灰在建筑施工、环境保护和农业生产中都有着不可替代的作用。

而石灰中的有效氧化钙含量则是评价石灰质量的重要指标之一。

对石灰中有效氧化钙含量的测定检测标准尤为重要。

2. 有效氧化钙含量的意义和影响石灰中的有效氧化钙含量是指石灰中的活性成分，它直接关系到石灰的使用性能和质量。

有效氧化钙含量的高低会直接影响石灰的石化性能、强度和抗渗透性能。

确定石灰中有效氧化钙含量的测定检测标准对于保障石灰产品质量、促进建筑行业的发展具有重要的意义和影响。

3. 测定检测方法和标准（1）化学方法化学方法是当前测定石灰中有效氧化钙含量的常用方法之一。

在该方法中，首先将石灰与盐酸反应生成氯化钙，然后通过反应后生成的氯化钙中的氯离子来计算有效氧化钙的含量。

这种方法的优点是简单易行，适用范围广，但是在操作过程中需要较高的技术水平，且对实验条件有一定要求。

（2）物理方法物理方法是测定石灰中有效氧化钙含量的另一种常用方法。

其中，热重分析法被广泛应用于石灰中有效氧化钙含量的测定检测中。

该方法的基本原理是在一定温度范围内，将石灰样品加热至恒定质量，通过样品的质量损失来计算有效氧化钙的含量。

这种方法操作简便，结果准确，但是需要特殊设备，并且对实验条件的控制要求严格。

4. 个人观点和理解在我看来，石灰中有效氧化钙含量的测定检测标准对于石灰产品的质量控制和行业的健康发展至关重要。

当前，虽然已经有了一些相关的测定方法和标准，但是仍然存在一些问题，比如方法的标准化程度不够、操作过程中存在主观因素等。

未来在制定石灰中有效氧化钙含量的测定检测标准时，应该加强对测定方法的标准化、提高方法的操作性，以确保测定结果的准确性和可靠性。

5. 总结和回顾石灰中有效氧化钙含量的测定检测标准是评价石灰产品质量的重要依据，对于石灰产品的质量控制和行业的健康发展具有重要的意义和影响。

石灰石中氧化钙含量检测方法的探究

石灰石中氧化钙含量检测方法的探究
摘要：在采用盐酸直溶法测定石灰中氧化钙含量的实验中，比较了不同溶解温度对结果的影响；同时比较了不同指示剂的灵敏度及其用量对实验结果的影响。

结果表明，最佳的溶解温度为95-105℃；羟基萘酚蓝的最佳用量为0.001g-0.01g；用适量CMP作指示剂，结果准确性和重复性都较好。

关键词：石灰石；氧化钙；盐酸直溶
1 实验部分
1.1 试剂与仪器
1.3 氧化钙含量的测定
2 结果与讨论
2.1 溶解温度的探讨
采用不同溶解温度，对石灰石标样进行处理，按照1.3的方法测定石灰石中氧化钙的含量，结果见表1.由表1可以看出，当温度达在95℃-105℃之间时，所得的结果比较理想，与标准值的吻合度较高。

2.2 羟基萘酚蓝添加量的探讨
2.3 羟基萘酚蓝与CMP指示剂的比较
在测定氧化钙含量时，标准中选用的指示剂是羟基萘酚蓝。

现在市场上的羟基萘酚蓝是进口分装的，价格较贵，而CMP指示剂价格低廉，灵敏度较高。

分别选用这两种指示剂测定石灰石标样中氧化钙含量，结果见表2，由表2可看出，用CMP作指示剂，氧化钙含量的测定结果，准确度与羟基萘酚蓝作指示剂所测得的结果都与标准值吻合度较高；多次平行实验结果也表明，用CMP作指示剂，结果的重现性也较好。

3 结论
（1）测定石灰石样品中氧化钙的含量时，溶解温度在95℃-105℃时，所得结果准确度高。

（2）采用羟基萘酚蓝用指示剂的最佳用量在0.0012-0.115g。

（3）采用适量CMP作指示剂，所得结果准确度和重复性都较好。

X射线荧光光谱法测定石灰石中CaO不确定度评定

出准确的检测结果，还应提供其测量不确定度，这是
将研磨至２００目以上的粉末样品充分填满样环
并稍加压实，盖上另一模具放人压柱中心位置，启动开关，半自动压样机３ＯＴ力下保压６０Ｓ，自动完成
ＬｉｍｅｓｔｏｎｅｂｙＸ－ｒａｙＦｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅＳｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙ
ＬＩＵＫｅ — ｄａｎ
（ＰｈｙｓｉｃａｌａｎｄＣｈｅｍｉｃｌａＩｎｓｐｅｃｔｉｏｎＳｔａｔｉｏｎ，ＹｕｚｈｏｎｇＩｒｏｎ＆ＳｔｅｅｌＣｏ．Ｌｔｄ．．ＪｉｕｑｕａｎＩｒｏｎ＆ＳｔｅｅｌＧｒｏｕｐＣｏ．Ｌｔｄ．，Ｌａｎｚｈｏｕ７３００００，Ｃｈｉｎａ）
因为不确定度是计量校准检定和量值渊源的依据，
是对被测量值分散性的合理表征。因此，不确定度
样品的压制。将压制后的样品置于ｘ射线荧光光
ｉｎｓｐｅｃｔｉｏｎｗｏｒｋｍｏｒｅｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃｎｄａａｃｃｕｒａｔｅ．
ＫｅｙＷｏｒｄｓ：Ｘ— ｒａｙｌｆｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｙ；ｌｒｉｍｅｓｔｏｎｅ；ｃｌｃａｉｕｍｏｘｉｄｅ；ｕｎｃｅｔｒａｉｎｔｙ；ｅｖａｌｕａｔｉｏｎｏｆｕｎｃｅｔｒａｉｎｔｙ

石灰中有效氧化钙含量的测定检测标准

石灰中有效氧化钙含量的测定检测标准《石灰中有效氧化钙含量的测定检测标准》1. 引言在建筑、冶金、化工等行业中，石灰是一种重要的原料和辅助材料。

其中有效氧化钙含量是评价石灰品质的重要指标之一。

本文将从测定和检测标准的角度出发，探讨石灰中有效氧化钙含量的相关内容。

2. 石灰的分类和用途石灰是一种常见的无机化合物，主要分为生石灰和熟石灰两种。

生石灰是未经煅烧的石灰石，主要用于制造水泥、石灰水玻璃等；熟石灰是经过高温煅烧后的产物，广泛应用于建筑材料、环保、冶金等领域。

3. 有效氧化钙含量的重要性有效氧化钙含量是评价石灰品质的重要指标之一，它直接影响到石灰的使用效果和产品质量。

确定石灰中的有效氧化钙含量对于保证产品质量具有非常重要的意义。

4. 测定方法石灰中有效氧化钙含量的测定方法主要包括物理方法和化学分析方法。

其中，物理方法主要是利用石灰的比重、吸湿性和颜色等特性进行测定；而化学分析方法则是通过化学反应来检测有效氧化钙含量，如酸碱滴定法、络合滴定法等。

这些方法各有优缺点，需要根据具体情况合理选择。

5. 检测标准针对石灰中有效氧化钙含量的检测，国际上已经建立了一系列的标准，如ISO标准、ASTM标准等。

这些标准对于测定方法、试验程序、数据分析等方面做出了详细的规定，有助于保证检测结果的准确性和可靠性。

6. 个人观点在实际工作中，我认为石灰中有效氧化钙含量的测定和检测标准至关重要，它涉及到产品质量和生产工艺的稳定性。

我们需要不断学习和掌握先进的测定方法和检测标准，不断提高自身的专业水平，以保证产品的质量和市场竞争力。

7. 总结石灰中有效氧化钙含量的测定检测标准是一个复杂而又重要的课题，需要我们综合运用物理和化学方法进行测定，并且严格按照国际标准进行操作。

只有如此，我们才能获得准确、可靠的检测结果，保证产品质量和客户满意度。

结语通过本文的探讨，相信读者们对石灰中有效氧化钙含量的测定和检测标准有了更深入的了解。

石灰粉氧化钙含量的检测方法

石灰粉氧化钙含量的检测方法石灰粉是一种常用的建筑材料，主要成分是氧化钙（CaO）。

因此，检测石灰粉中氧化钙的含量对于保证建筑材料的质量具有重要意义。

下面将介绍几种常用的方法来检测石灰粉中氧化钙的含量。

一、酸碱滴定法酸碱滴定法是一种常用的定量分析方法，可以用来测定石灰粉中氧化钙的含量。

首先，将待测样品溶解在酸性溶液中，然后通过滴定的方式，用一种酸性溶液滴定至中性终点。

根据滴定液的消耗量，可以推算出氧化钙的含量。

二、物理测量法物理测量法是另一种常用的检测氧化钙含量的方法。

其中，比较常见的是烘干失重法和比重法。

烘干失重法是将石灰粉样品加热至一定温度，使其失去水分，然后测量失去的质量，根据失重量可以推算出氧化钙的含量。

比重法则是通过测量石灰粉的比重来推算氧化钙的含量，具体操作步骤较为复杂，需要使用专业设备。

三、光谱分析法光谱分析法是一种非常精确的检测方法，可以用来测定石灰粉中氧化钙的含量。

其中，常用的有紫外可见光谱分析法和红外光谱分析法。

紫外可见光谱分析法是通过检测样品在紫外或可见光波段的吸收和反射情况来推算氧化钙的含量。

红外光谱分析法则是通过检测样品在红外波段的吸收情况来推算氧化钙的含量。

四、化学分析法化学分析法是一种常用的定量分析方法，可以用来测定石灰粉中氧化钙的含量。

其中，常用的有分光光度法、原子吸收光谱法和电化学分析法。

分光光度法是通过测量样品在特定波长下的吸光度来推算氧化钙的含量。

原子吸收光谱法则是通过测量样品中钙元素的吸收光谱来推算氧化钙的含量。

电化学分析法则是通过测量样品中氧化钙的电化学性质来推算其含量。

石灰粉中氧化钙含量的检测方法主要包括酸碱滴定法、物理测量法、光谱分析法和化学分析法。

根据实际需求和条件选择合适的检测方法，可以有效地保证石灰粉的质量。

在进行检测时，需要注意操作规范，确保结果的准确性和可靠性。

最后，希望本文介绍的方法能够对石灰粉中氧化钙含量的检测提供一定的参考和指导。

生石灰中氧化钙含量测定结果不确定度评定

生石灰中氧化钙含量测定结果不确定度评定摘要：随着社会的不断发展，生石灰在日常生活中的应用逐渐广泛，作为生石灰的重要组成部分，氧化钙对于生石灰的实际应用具有重要作用。

基于此，本文将生石灰中氧化钙含量测定结果不确定度评定作为研究对象，通过对生石灰中氧化钙含量测定方式的分析，就今儿对其中含量测定结果不确定度进行了计算和评定。

旨在保证生石灰中氧化钙含量的确定性。

关键词：生石灰；氧化钙；氧化钙含量不确定度前言：不确定度主要是指被赋予测量值的测量物与测量结果有联系的参数值，本试验针对生石灰中氧化钙含量进行测量，并对其在测量中获取的不确定度进行深入的计算和评定，通过测量氧化钙的不确定度，能够对测量质量进行持续的改进工作，而作为我国重要资源的生石灰，其在社会各个领域被广泛应用，其氧化钙直接决定着生石灰的质量，加强对其含量不确定度的测量，能够在一定程度上保证生石灰在实际应用中的质量水平。

一、生石灰中氧化钙含量测定方式（一）测定样品准备本试验首先选取了0.5g的生石灰试样，将其放入到1000度的铂坩埚中烧制5分钟，再取出冷却并用玻璃棒将其研磨成粉状后加入五水碳酸钙0.3g搅拌均匀，再放入1000度的铂坩埚中烧制10分钟后取出冷却[1]。

最后，将两者放入到铂坩埚里，烤制干燥状态后放入到1000度的炉中烧制80分钟，之后要逐渐加水使其湿润，同时加入1：4的硫酸3滴以及氢氟酸10毫升，再放在130度的电热板上将其烤制干燥状态，并持续升温直到160度时下三氧化硫被挥发，然后，将铂坩埚放到1000度的炉中烧制30分钟，取出后加入焦硫酸钾0.5g，并将其放到喷灯上熔融，用热水将熔块溶解形成的溶解后放入到容量瓶中用水稀释摇匀，得到溶液1[2]。

从溶液1中取得25毫升的溶液放进烧杯后加入7毫升的氟化钾搅匀方2分钟，再对其进行稀释得到200毫升的溶液，并放入1：2的三乙醇胺5毫升和CMP指示剂0.1g，搅拌后放入10毫升的氢氧化钾溶液，得到酸碱度为13的溶液，然后使用0.015mol/l的标液滴入使其由绿色变至红色，这就表明其中含有氧化钙。

EDTA配位滴定法测定水泥中氧化钙的不确定度评定报告

EDTA配位滴定法测定水泥中氧化钙的不确定度评定报告首先，我们来评定试剂误差。

这包括EDTA滴定剂的误差和指示剂的误差。

通过进行多次实验，并记录每次实验中的试剂使用量，可以计算出每次使用量的平均值和标准偏差。

从而可以计算得到试剂误差的标准不确定度。

综上所述，我们可以将试剂误差、仪器仪表误差和样品制备误差的标准不确定度进行组合，得到整个EDTA配位滴定法测定水泥中氧化钙的不确定度。

为了保证测定结果的可靠性，建议在测定过程中进行多次重复实验，并通过计算不确定度来评估测定结果的可靠程度。

在不确定度较大的情况下，可以考虑增加实验次数来减小不确定度。

总结起来，EDTA配位滴定法测定水泥中氧化钙的不确定度评定需要考虑试剂误差、仪器仪表误差和样品制备误差。

通过对这些误差的评定和不确定度的计算，可以得到测定结果的不确定度，从而评估测定结果的可靠性。

在实际操作中，需要进行多次重复实验，并根据不确定度的大小来确定实验次数，以保证测定结果的准确性。

生石灰中氧化钙含量的检测

生石灰中氧化钙含量的检测摘要：生石灰是常见的一种用于多方面的物质，随着人们对产品质量的要求不断提高，对生石灰的质量也提出了更高的要求。

针对这种情况，文章对生石灰在不同领域下的主要指标做了对比及分析。

关键词：生石灰；活性度；有效氧化钙；游离氧化钙生石灰是一种常见的物质，又称烧石灰，主要成分是氧化钙(CaO)，主要用于冶金、建材等方面，也是许多工业的重要原料。

随着人们对产品质量的逐渐重视，对于产品不止局限于使用，对其产品质量也有了更高的要求。

对于生石灰中关于氧化钙的检测项目就有多种，例如冶金石灰指标中的活性度，建材石灰指标中的有效氧化钙，有色金属选矿石灰指标中的游离氧化钙等等。

这些指标出现在不同的标准中，对于不同的领域来说是独立的，不会产生分歧，但对综合检测人员而言，就很容易造成困惑。

因为对于实验室检测人员来说，这些项目的检测原理很相近，不易区分，甚至产生混乱。

作为一名资深检测人员，本人经过了大量的实验，对几种氧化钙进行了梳理，以便于检测人员的实际操作。

在检测过程中，针对于生石灰中氧化钙的检测项目主要有活性度（Activity）、有效氧化钙（Effective CaO）和游离氧化钙（Free CaO）。

一、概念1、活性度（Activity）活性度来自于标准YB/T 105-2014《冶金石灰物理检验方法》。

活性度是指石灰水化的反应速度。

本检测方法中的原理是将一定量的试样水化，同时用一定浓度的盐酸，将石灰水化过程中产生的的氢氧化钙中和，以10min消耗盐酸的毫升数表示石灰的活性度。

CaO+H2O=Ca(OH)2Ca(OH)2+2HCL=CaCL2+2H2O2、有效氧化钙（Effective CaO）有效氧化钙来自于标准GB/T 5762-2012《建材用石灰石、生石灰和熟石灰化学分析方法》。

在本标准中有效氧化钙是指能迅速水解形成氢氧化钙的、具有活性的那部分氧化钙，本方法中的原理是用水将试样消化并分散，通过与蔗糖反应，石灰被溶解并形成蔗糖钙，然后以酚酞为指示剂，用盐酸标准滴定溶液滴定蔗糖钙。

石灰石中氧化钙含量检测方法的探究

石灰石中氧化钙含量检测方法的探究石灰石是一种常见的矿石，主要成分是碳酸钙。

碳酸钙可以转化为氧化钙，而氧化钙是一种重要的工业原料，广泛应用于冶金、建筑材料、化工等领域。

对石灰石中氧化钙含量的检测方法进行探究具有重要意义。

本文将介绍石灰石中氧化钙含量的检测方法，并探讨其原理和应用。

1. 化学分析法化学分析法是一种常用的石灰石中氧化钙含量检测方法。

该方法利用化学反应将碳酸钙转化为氧化钙，然后通过滴定或称重的方式确定氧化钙含量。

一般常用的化学分析方法包括酸度滴定法、甲醇醇法等。

这些方法具有操作简便、成本低廉的特点，但是精度相对有所欠缺，并且需要一定的化学分析基础和实验技能。

2. X射线荧光光谱法X射线荧光光谱法是一种非破坏性的检测方法，它通过测定材料中特定元素的荧光发射强度来确定样品中氧化钙的含量。

该方法具有操作简便、检测速度快、准确度高的特点，适用于大批量的样品分析。

3. 碳量测定法碳量测定法是一种间接检测氧化钙含量的方法，它通过测定石灰石中的碳酸盐含量来推算氧化钙含量。

这种方法一般采用灰分蒸发法或称重法来确定碳酸盐含量，然后通过化学计算得出氧化钙含量。

这种方法适用于含碳酸钙量较高的石灰石样品。

化学分析法利用物理或化学手段将碳酸钙转化为氧化钙，然后通过滴定、称重等方法确定氧化钙含量。

例如在酸度滴定法中，加入过量的酸使得碳酸钙转化为氧化钙，然后用酸度滴定确定未反应的酸的用量，从而计算出氧化钙含量。

X射线荧光光谱法是利用样品受到X射线激发后产生的荧光来确定样品中特定元素的含量。

对于石灰石样品来说，通过测定样品中钙元素的荧光发射强度，可以推算出氧化钙的含量。

石灰石中氧化钙含量的检测方法在工业生产和科研实验中具有广泛的应用。

在石灰石的选矿、冶炼和生产过程中，需要对石灰石中的氧化钙含量进行检测，以确保生产工艺的正常进行。

在科研实验中，研究人员经常需要对石灰石样品进行氧化钙含量的测定，以评价石灰石的质量和适用性。

石灰石中氧化钙含量检测方法的探究

石灰石中氧化钙含量检测方法的探究氧化钙（CaO）是一种常见的无机化合物，广泛应用于建筑、冶金、化工等领域。

在石灰石中含有氧化钙，因此检测石灰石中氧化钙的含量是十分重要的。

本文将探究石灰石中氧化钙含量的检测方法。

目前常用的石灰石中氧化钙含量检测方法有多种，包括重量法、容量法、光谱分析法等。

重量法是一种简单直观的方法。

它的基本原理是通过测量石灰石样品中氧化钙的质量变化来确定其含量。

具体步骤如下：取一定数量的石灰石样品，利用干燥箱将其干燥至恒定质量。

然后，将干燥后的样品放入高温炉或煤气灶中进行煅烧，将其中的碳酸钙（CaCO3）分解为氧化钙（CaO）和二氧化碳（CO2）。

煅烧完毕后，将样品冷却至室温，并称取残渣的质量。

接下来，通过减去石灰石样品在煅烧前后的质量差异，可以得到氧化钙的质量。

通过计算石灰石样品中氧化钙的质量百分含量，即可得到石灰石中氧化钙的含量。

重量法需要高温炉或煤气灶等设备，且操作相对繁琐，不适合大规模检测。

容量法是常用的替代方法之一。

容量法是通过酸碱滴定的方式，测定石灰石样品中的氧化钙含量。

具体步骤如下：将一定数量的石灰石样品粉碎并称取。

然后，用酸性标准溶液（如盐酸溶液）与样品反应，使样品中的氧化钙完全转化为盐酸反应生成的氯化钙。

接下来，用碱性标准溶液（如氢氧化钠溶液）滴定，使溶液由酸性转变为中性。

滴定过程中，用指示剂（如酚酞）观察溶液的颜色变化。

当溶液颜色由红色转变为无色时，滴定结束。

根据滴定所需的标准溶液体积，可以计算出样品中氧化钙的含量。

容量法相对于重量法来说，操作简单、快捷，适合大规模检测。

但容量法需要一定的实验设备和化学品，并且对操作者的技术要求较高。

收集石灰石样品的光谱图像，可以通过紫外可见光谱仪或原子吸收光谱仪进行测量。

光谱仪会对样品中的可见光或紫外光进行扫描，并记录下相应的吸光度数据。

然后，根据石灰石样品的吸光度与氧化钙含量之间的标准曲线进行对比分析，可以确定样品中氧化钙的含量。

直读式测钙仪有效氧化钙示值误差测量不确定评定

关键词：测钙仪；氧化钙；示值误差；不确定度
中图分类号：ＴＨ８３２文献标识码：Ａ国家标准学科分类代码：４６０．４０２５
ＤＯＩ：１０．１５９８８／ｊ．ｃｎｋｉ．１００４— ６９４１．２０１５．１１．００６
ＥｖａｌｕａｔｉｏｎｏｆＵｎｃｅｒｔａｉｎｌｙｉｎＭｅａｓｕｒｅｍｅｎｔａｂｏｕｔＩｎｄｉｃａｔｉｏｎＥｒｒｏｒｏｆ
ＡｖａｉｌａｂｌｅＣａｌｃｉｕｍＯｘｉｄｅｏｆＤｉｒｅｃｔＲｅａｄｉｎｇＣａｌｃｕｉｍＡｎａｌｙｚｅｒ
量。测量中具有速度较快、准确度较高等优点，已广泛应用于建筑、交通等行业。该仪器主要由电计和电极两部分组成，电极包括钙离子选择电极和甘汞参比电极。氧
化钙与水作用生成氢氧化钙，难溶于水，在氯化铵溶液中溶解度大大提高，游离出钙离子，其数量与氧化钙含量成正比。钙电极可将不通量的钙离子以单位形式通过电计
在本文中主要使用氧化钙标准溶液直接比较测量ＳＧ一６型多功能直读式测钙仪整机示值误差。仪器预热
进入正常工作状态后，调到氧化钙测量模式，分别用当量浓度为２０％和８０％的氧化钙标准溶液，将仪器调节到相应的示值。然后分别测量当量浓度为４０％和６０％的氧

石灰中有效氧化钙含量的测定-Word整理

石灰中有效氧化钙含量的测定石灰中有效氧化钙及其它钙是指游离状态的氧化钙，它不包括石灰中的碳酸钙、硅酸钙及其它钙。

石灰质量的优劣依其中有效氧化钙含量而定，优质石灰应含氧化钙95％，而低劣的仅为50％以下。

有效氧化钙的测定有如下两种方法：一、蔗糖法原理氧化钙在水中的溶解度很小，20℃时溶解度为1.29g/加入蔗糖就可使之成溶解度大的蔗糖钙，再用酸滴定蔗糖钙中的氧化钙的含量，反应如下：C12H22＋O11＋CaO＋2H2O─→C12H12O11‧CaO‧2H2OC12H22O22O11‧CaO‧2H2O＋2HCl→C11H22O11＋CaCl2＋3H2O试剂蔗糖：化学纯。

酚酞指示剂：称取0.5g酚酞溶于50mL95%乙醇中。

0.1%甲基橙水溶液：称取0.05g甲基橙溶于50mL蒸馏水（40~50℃）中。

3.4 盐酸标准溶液（相当于0.5mol/L）：将浓盐酸（相对密1.19）稀释至1L，按下述方法标定其摩尔浓度后备用。

称取0.8~1.0g（精确至0.0001g）已在180℃烘干2h的碳酸钠（优级纯或基准级）记录为m，置于250mL三角瓶中，加100mL水使其完全溶解；然后加入2~3滴0.1%甲基橙指示剂，记录滴定管中待标定盐酸标准溶液的体积1V，用待标定的盐酸标准溶液滴定至碳酸钠溶液由黄色变为橙红色；将溶液加热至微沸，并保持微沸3min，然后放在冷水中冷却至室温，如此时橙红色变为黄色，再用盐酸标准溶液滴定，至溶液出现稳定橙红色时为止，记录滴定管中盐酸标准溶液的体积2V。

1V 2V的差值即为盐酸标准溶液的消耗量V。

盐酸标准溶液的浓度N1.①按式（T 0811-1）计算。

N m/v*0.028操作迅速精确称取0.4～0.5g研成细粉的试样，置于250ml具有磨口玻塞的锥形瓶中，加入4g化学纯蔗糖及小玻球12～20粒，再加入新煮沸而已冷却的蒸馏水40ml。

塞紧瓶塞。

摇动15min，以酚为指示剂，用0.5N酸标准溶液滴定至红色恰好消失，并在30s 内不再现红色为止。

石灰有效氧化钙和氧化镁含量的不确定度评定

石灰有效氧化钙和氧化镁含量的不确定度评定
陈艳丽;储冬冬;王珍兰
【期刊名称】《工程质量》
【年(卷),期】2016(000)002
【摘要】根据《测量不确定度评定与表示》（JJF 1059.1－2012）的要求，对石灰有效氧化钙和氧化镁含量的测量结果不确定度进行评定，分析出影响石灰有效氧化钙和氧化镁含量的主要因素是测量的重复性、盐酸标准溶液的浓度及滴定盐酸标准溶液的体积。

通过评定有利于在试验检测过程中进行质量控制，提高试验检测的准确度。

【总页数】3页(P45-47)
【作者】陈艳丽;储冬冬;王珍兰
【作者单位】江苏省水利科学研究院材料结构研究所，江苏扬州 225002;江苏省水利科学研究院材料结构研究所，江苏扬州 225002;江苏省水利科学研究院材料结构研究所，江苏扬州 225002
【正文语种】中文
【中图分类】U416.2
【相关文献】
1.电厂脱硫用石灰石中氧化钙、氧化镁含量快速检测方法探讨 [J], 刘桂琴
2.石灰有效钙镁含量测定的不确定度评定 [J], 李冰
3.生石灰中氧化钙含量测定结果不确定度评定 [J], 程春艳;李一辰;赵丽娟
4.快速、准确检测石灰石中氧化钙、氧化镁含量方法的探究 [J], 王辉敏
5.酸溶法测石灰石中氧化钙、氧化镁含量的分析 [J], 周岳枫
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生石灰中氧化钙含量测定结果不确定度评定

生石灰中氧化钙含量测定结果不确定度评定程春艳;李一辰;赵丽娟【摘要】生石灰中氧化钙含量是其特征指标之一,因此对其准确含量的测定意义重大,但由于检测能力及环境条件的差异,测定结果不稳定,存在较大误差.本文依据GB/T 5762-2012《建筑用石灰石、生石灰和熟石灰化学分析方法》中氧化钙含量的测定,依据JJF 1059-1999《测量不确定度评定与表示》[1]技术规范要求,对检测结果的不确定度进行评定.结果表明,重复性是最大的不确定度来源.【期刊名称】《广州化工》【年(卷),期】2017(045)008【总页数】3页(P129-131)【关键词】不确定度;生石灰;氧化钙【作者】程春艳;李一辰;赵丽娟【作者单位】国家非金属矿深加工产品质量监督检验中心,安徽池州 247000;国家非金属矿深加工产品质量监督检验中心,安徽池州 247000;国家非金属矿深加工产品质量监督检验中心,安徽池州 247000【正文语种】中文【中图分类】O657.2不确定度是“表征合理地赋予被测量之值的分散性，与测量结果相联系的参数”[2]。

本文按照《建筑用石灰石、生石灰和熟石灰化学分析方法》[3]对生石灰中氧化钙的测定过程的不确定度来源进行分析识别，并进行量化，最后给出合成不确定度和扩展不确定度。

1.1 样品的熔融称取约0.5 g试样，置于铂坩埚中，在1000 ℃下灼烧5 min，取出冷却，用玻璃棒压碎块状物，加入0.30 g已磨细的五水碳酸钠，混匀，再将铂坩埚置于1000 ℃下灼烧10 min，取出冷却。

将烧结快转移至蒸发皿中，加水润湿，用平头玻璃棒压碎块状物，盖上表面皿，从皿口缓慢加入5 mL盐酸及2滴硝酸，用热盐酸(1+1)清洗坩埚数次，洗液合并至蒸发皿中，将蒸发皿置于蒸汽水浴上，至糊状后加1 g氯化铵，搅匀，在蒸汽水浴上蒸发至干后继续蒸发15 min。

取下蒸发皿，加入15 mL热盐酸(3+97)，搅拌使可溶性盐类溶解，过滤，用热盐酸(3+97)洗涤沉淀3次，再用热水充分洗涤沉淀，直至检验无氯离子为止，滤液与洗液收集于250 mL容量瓶中。