简化滴定方案经验分享

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奥施康定在癌痛病房中的半量简化滴定

奥施康定在癌痛病房中的半量简化滴定

癌痛规范化诊疗流程
疼痛筛查
评估诊断
动态评估
门诊随诊
出院随访
规范治疗
三阶梯传统模式方案及原则
1. 口服首选 2. 按时给药 3. 按阶梯给药 4. 个体化 5. 注意细节
World Health Organization: Cancer Pain Relief With a Guide to Opioid Availability. Geneva, Switzerland 1996
可待因 200mg
芬太尼透皮贴剂:25ug/h〔4.2mg/贴 =美施XX 30mg q12h =奥施XX 20mg q12h
传统的奥施XX滴定流程的不足
❖按不同疼痛分级给予不同比例的速效吗啡 ❖ ——加量比例不易掌握 ❖速效吗啡需转换为奥施XX ❖ ——转化比率不易掌握
癌症疼痛诊疗规范〔20XX版
注意事项
❖缓释制剂奥施XX ❖每12小时评估一次 ❖不管是否疼痛固定时间服药 ❖爆发痛0-1次剂量不予调整,只要爆发痛≥2
次,或疼痛影响睡眠即加量50%
❖加量不加频次 ❖直至疼痛不影响睡眠,爆发痛0-1次
注意事项
❖速效阿片制剂 ❖仅在疼痛加重时临时服用;吗啡片剂剂量
数值=奥施XX单次剂量数值的50%.如奥施 XX10mg q12h,则吗啡片剂5mg解救
n 换算为奥施XX〔换算成等效剂量
n 平均分为两份,为第2天滴定起始剂量
n 如NRS超过3分,以换算为吗啡等效总剂量的10-20%处 理爆发痛
药物转换——等效剂量
吗啡针剂 10mg 1支
吗啡片剂 30mg 1片
奥施康定 15-20mg 1片半-2片 (10mg/片)
曲马多 50-100mg 半片-1片

奥施康定在癌痛病房中的半量简化滴定

奥施康定在癌痛病房中的半量简化滴定
肠动力药,必 要时通便药物
.
142.小27时
12小时
12小时
142.小30时
Ø NRS:5分 Ø 奥施康定
10mg q12h Ø 爆发痛2次,
盐酸吗啡片 5mg po
Ø 睡眠良好 Ø 奥施康定
20mg q12h Ø 爆发痛1次
盐酸吗啡片 10mg po
Ø 影响睡眠 Ø 增量50% Ø 奥施康定
30mg q12h Ø 爆发痛2次
Lancet Oncol 2012; 13: e58–68
.
量化评估
❖数字分级法(NRS) ❖主诉疼痛分级法(VRS) ❖面部表情评估量表
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10




0为无痛,1-3为轻度痛,4-6为中度痛,7-10为重度痛
.
量化评估
主诉疼痛评分法


疼痛剧烈难以忍受,睡眠严重受干扰,必 须使用镇痛药,可伴有植物神经紊乱或被
.
癌痛规范化诊疗流程
疼痛筛查
评估诊断
动态评估
门诊随诊
出院随访
规范治疗
.
三阶梯传统模式方案及原则
1. 口服首选 2. 按时给药 3. 按阶梯给药 4. 个体化 5. 注意细节
World Health Organization: Cancer Pain Relief With a Guide to Opioid Availability.
= X *40-80% ≈ X mg*50%
Ø 例如:奥施康定40mg q12h时,解救剂量为速效 吗啡片20mg
.
注意具体细节
简化: 同时处处方方简速化效:阿三片联制医剂嘱以套处理爆发痛;

化学酸碱滴定实验心得体会总结大全

化学酸碱滴定实验心得体会总结大全

化学酸碱滴定实验心得体会总结大全化学酸碱滴定实验心得体会总结大全1第一段:介绍实验目的和背景。

化学制糖实验是一项常见的化学实验,旨在通过化学反应制造糖果。

在这个实验中,我们使用了化学变换和酸碱中和反应来制备糖果。

本次实验的目的是帮助学生理解化学反应的基本原理,并通过亲身实践来加深对化学方程式和反应条件的理解。

这次实验不仅提高了我们的实验操作能力,还开拓了我们的眼界,让我们更加深入地了解了糖果的制作过程。

第二段:实验过程和感受。

在实验开始之前,我们首先分析了实验步骤和所需材料。

实验过程中,我们首先将糖加入酸性溶液中,并加热溶解。

然后,我们将溶液的酸度中和至中性,并逐渐加热使其浓缩。

最后,我们将浓缩液倒入模具中,等待其冷却凝固。

整个实验过程相对简单,但需要细心和耐心。

在实验过程中,我深刻体会到了化学反应的奇妙之处。

当糖与酸反应时,产生了大量气泡,溶液变得透明而粘稠。

这一变化让我想起了平时吃糖果时的感觉,仿佛一个小小的糖果包含着无限的能量。

同时,实验还教会我们专注和细致,因为每一个步骤的成功与否都取决于我们的细心。

第三段:实验结果和数据分析。

实验结果显示,通过化学制糖实验,我们成功地制得了糖果。

这些糖果在外观上与市售的糖果相似,具有各种颜色和形状。

在制作过程中,我们分析了不同酸度和浓度对糖果形成的影响。

通过调整酸度和浓度,我们发现高浓度和酸度会促使糖果变得更硬和脆弱,而低浓度和酸度则会使糖果变得更软和粘稠。

这些分析结果让我联想到糖果制造过程中的化学反应。

不同的.反应条件会产生不同的结果,就像糖果和我们的生活一样。

有时候,生活中的某个小小的改变,就能带来意想不到的结果。

因此,我们需要不断调整自己的酸度和浓度,以适应不同的环境和挑战。

第四段:实验价值和意义。

化学制糖实验的价值在于让我们从实践中理解到化学反应的基本原理。

通过亲身实践,我们可以更加深入地理解化学方程式和反应条件的应用。

同时,这个实验还培养了我们的实验技能和观察力,提高了我们的综合运用化学知识解决问题的能力。

滴定分析实施方案

滴定分析实施方案

滴定分析实施方案一、引言滴定分析是化学分析中常用的一种定量分析方法,通过滴定试剂与待测物质的化学反应,确定待测物质的含量。

本文旨在提出一种滴定分析的实施方案,以确保分析结果的准确性和可靠性。

二、实施步骤1. 准备工作在进行滴定分析之前,需要准备好所需的仪器设备和试剂,包括滴定管、容量瓶、PH计、指示剂等。

同时,要确保待测物质的样品质量完好,避免杂质对分析结果的影响。

2. 样品处理将待测物质样品按照实验要求进行处理,如溶解、稀释等操作。

确保样品的浓度适合进行滴定分析,避免过高或过低的浓度对分析结果造成影响。

3. 滴定操作将处理好的样品放入容量瓶中,加入适量的指示剂和滴定试剂。

在滴定过程中,需要控制滴定速度和搅拌速度,确保反应充分而又不过度。

当指示剂发生颜色变化时,停止滴定并记录所耗滴定液的体积。

4. 数据处理根据滴定液的体积和浓度,计算出待测物质的含量。

在计算过程中,要注意考虑到稀释因素和指示剂的影响,确保计算结果的准确性。

5. 结果分析对滴定分析的结果进行分析和讨论,评估实验的准确性和可靠性。

如有必要,可以进行重复实验以验证结果的可靠性。

三、注意事项1. 实验操作要严格按照操作规程进行,避免操作失误对结果的影响。

2. 仪器设备要保持清洁和良好的状态,避免污染和故障对实验的影响。

3. 在进行滴定分析时,要注意安全操作,避免化学品对人体的伤害。

4. 实验结果要及时记录和整理,确保数据的完整性和可追溯性。

四、总结滴定分析是一种常用的化学定量分析方法,通过本文提出的实施方案,可以确保滴定分析的准确性和可靠性。

在实际操作中,要严格按照操作规程进行,保证实验结果的准确性和可重复性。

希望本文提出的实施方案对滴定分析的实际操作有所帮助。

五、参考文献1. 张三, 李四. 分析化学实验指导. 北京: 化学工业出版社, 2010.2. 王五, 赵六. 分析化学原理与技术. 上海: 上海科学技术出版社, 2015.。

滴定分析的技巧

滴定分析的技巧

滴定分析的技巧
滴定分析是一种常用的定量分析方法,主要用于测定溶液中某种物质的浓度。

以下是一些滴定分析的技巧:
1. 选择适当的指示剂:滴定分析中常使用酸碱指示剂或氧化还原指示剂。

选择适当的指示剂对于准确测定滴定终点非常重要。

2. 预处理样品:在进行滴定分析之前,通常需要对样品进行预处理。

例如,如果样品中含有杂质或干扰物,需通过适当的处理方法将其去除或掩蔽。

3. 控制滴定速度:滴定时,滴定剂应以适当的速度滴加到被滴定溶液中,以避免过快或过慢导致误差。

可以使用滴定管或自动滴定仪来控制滴定速度。

4. 提前进行实验室前处理:在进行滴定分析前,可以先进行一些实验室前处理,例如标准化滴定剂、标定仪器等。

这有助于提高滴定分析结果的准确性和可靠性。

5. 重复测定和平均值:为了提高滴定分析结果的准确性,应重复进行滴定试验,并计算平均值。

通过多次重复测定可以减少偶然误差,并提高结果的可靠性。

6. 仔细观察滴定终点:滴定过程中应仔细观察滴定终点的变化,例如颜色变化、电位变化等。

通常可以通过视觉或仪器方法来判断滴定终点,确保准确测定。

7. 记录滴定体积:在每次滴定过程中,准确记录滴定剂的体积。

这有助于计算被滴定物质的浓度,并可作为后续数据处理的依据。

总之,滴定分析技巧的关键在于选择适当的指示剂、控制滴定速度、重复测定和平均值等。

通过正确操作和严格控制,可以获得准确的滴定分析结果。

滴定的基本操作手法以及注意事项

滴定的基本操作手法以及注意事项

滴定的基本操作手法以及注意事项
滴定的基本操作手法:
1. 准备溶液:将被滴定液体溶解于溶剂中,并用酸碱指示剂标记。

2. 准备容量瓶:将待准确确定体积的滴定液体移入容量瓶中,记录初始体积。

3. 滴定操作:用滴定管每次滴加少量试剂,在滴加过程中轻轻搅拌,直到指示剂变色。

4. 读取体积:在指示剂颜色变化后,读取容量瓶中的体积。

注意事项:
1. 合理的滴定速度:应根据试剂反应速度、指示剂的敏感度及滴定操作人员的经验等因素决定滴定速度。

2. 保持稳定的滴定速率:滴定时滴定管应垂直于容量瓶,滴定速度应保持稳定且缓慢,以便在达到终点时尽量避免因滴入速度过快而导致误差。

3. 观察指示剂颜色:应严格按照指示剂的颜色变化来判断滴定终点,避免过量滴定或错误的滴定。

4. 洁净实验条件:保持实验环境干净整洁,将溶液瓶、容量瓶、滴定管等器具及试剂严格清洗干净,避免干扰滴定结果。

5. 记录数据精确:滴定结果的准确度取决于数据记录的精确性,因此应准确记录试剂体积、容量瓶初始和终点体积等数据。

根据患者首日的疼痛滴定方案

根据患者首日的疼痛滴定方案

根据患者首日的疼痛滴定方案
一、初始剂量滴定
1、使用吗啡即释片进行治疗,根据疼痛程度,拟定初始固定剂量5-15mg,q4h,用药后疼痛不缓解或缓解不满意,应于1小时后根据疼痛程度给予滴定剂量。

密切观察疼痛程度及不良反应。

2、第一天治疗结束后,第二天药物剂量(次日总固定量)=前24小时总固定量+前日总滴定量,第二天治疗时将计算所得次日总固定
量分6次口服;次日滴定量=前24小时总固定量的10%-20%。

二、疼痛再评估
癌痛动态评估是指持续、动态评估癌痛患者的疼痛症状变化情况(疼痛程度、性质变化情况、爆发痛发作情况、疼痛减轻或加重因素及止痛治疗的不良反应)。

动态评估对于止痛治疗剂量滴定尤为重要在疼痛滴定治疗期间,应当记录药品名称及剂量滴定、疼痛程度及病情变化。

三、疼痛控制标准
1、疼痛强度评估NRS评分小于3分。

2、24小时爆发痛次数小于3次。

3、24小时内需要解救药物次数小于3次。

4、三者任何一条未达标需重新进行疼痛滴定。

酸碱反应的滴定方法和技巧

酸碱反应的滴定方法和技巧

酸碱反应的滴定方法和技巧酸碱反应滴定是化学实验中常用的一种定量分析方法,通常用于测定溶液中酸碱浓度以及酸碱物质的化学反应等。

正确的滴定方法和技巧是确保实验结果准确性的关键。

本文将介绍酸碱反应滴定的基本方法和一些实践经验,帮助读者更好地进行滴定实验。

一、滴定方法1. 配制溶液在进行滴定实验前,首先需要配制标准溶液。

标准溶液的浓度应当已知,并且与待测样品滴定物质反应的化学方程已知。

根据化学计量法则,可以通过适当的溶解和稀释,制备出预期浓度的标准溶液。

2. 酸碱滴定的选择在酸碱滴定实验中,需要根据待测溶液的性质选择合适的指示剂和滴定剂。

通常情况下,pH酸碱指示剂可以用来确定溶液的中性范围。

如果溶液的pH值与指示剂变色的范围相符,则可选择该指示剂进行滴定。

滴定剂应能与待测物质发生快速反应,并且滴定点明确,以便精确控制滴定的终点。

3. 滴定曲线的绘制滴定曲线的绘制是滴定实验中的一项重要工作。

它描述了滴定剂添加量与溶液反应程度之间的关系。

绘制滴定曲线有助于确定滴定终点,从而提高滴定过程的准确性。

滴定曲线可通过实验测量滴定剂添加量和溶液反应后的物理改变(如颜色变化、电位变化等)来获得。

二、滴定技巧1. 装置调整在进行滴定实验前,需要确保滴定装置的调整良好。

滴定管应放置于支架上,使其垂直向下。

滴定管末端应悬空于容器中的溶液,以保持液面和楔形量筒内液面处于同一水平线上。

2. 滴定过程控制在进行滴定实验时,应控制滴定剂的滴下速度,以免过快或过慢导致滴定终点的判断不准确。

一般来说,滴定开始时滴定剂的滴下速度较快,当接近滴定终点时,滴定剂的滴下速度应减慢,以确保准确测量终点滴定剂的滴数。

3. 终点的判断滴定终点通常通过观察溶液的颜色变化来判断。

在接近滴定终点时,滴定剂的颜色会发生明显变化。

为了获得更准确的结果,可以采用逐滴添加的方式,在出现颜色变化后依然滴定剂滴下,直至颜色转变完全消失,该点即为滴定终点。

4. 实验数据处理在完成滴定实验后,需要准确记录滴定剂的滴数,并进行结果计算。

六步法完成滴定分析计算

六步法完成滴定分析计算

六步法完成滴定分析计算
滴定是一种化学实验方法,用于量化测定溶液中一种物质的浓度。

滴定实验需要掌握
一定的实验技巧和数学计算,才能进行准确的分析。

下面将介绍六步法完成滴定分析计算
的方法。

步骤一:准备实验物品
在进行滴定实验前,需要准备好滴定管、容量瓶、计量筒、移液器和试剂等实验物品。

根据实验的要求,准确称取所需的试剂,并将其溶解或稀释至适合实验的浓度。

同时,将
溶剂称取并加入容量瓶中,加入足够的溶剂使其达到预设的标线。

步骤二:标定试剂的浓度
在进行滴定实验前,需要对试剂的浓度进行标定。

标定试剂的浓度可以通过一系列实
验步骤来确定,例如,我们可以将标准物质与试剂反应获得试剂的摩尔反应量,然后用摩
尔反应量乘以试剂的摩尔质量得出试剂的质量。

步骤三:进行实验
将测定物质的溶液加入滴定管中,并加入准确的试剂滴定,直至溶液颜色、pH值或电位等指标发生显著的改变。

步骤四:记录实验数据
在滴定实验中,需要将滴定试剂的体积记录下来,并将试剂的摩尔质量、摩尔浓度和
反应的实质等信息记录下来,以便进行分析和计算。

根据记录的实验数据,使用化学公式和方程式进行计算,例如计算测定物质的浓度、
反应的实质等。

步骤六:分析和结论
通过对实验数据和计算结果的分析,可以得出结论和总结。

必要时,需要重新进行实验,并调整计算公式和实验方法,以提高实验的精确度和准确性。

总的来说,完成滴定分析计算需要掌握化学理论知识和实验技巧,需要仔细测量和记
录数据、仔细计算和分析数据,才能得到准确的分析结果。

滴定分析总结汇报

滴定分析总结汇报

滴定分析总结汇报滴定分析是化学分析的一种重要方法,广泛应用于质量分析、定量分析和结构分析等领域。

本次实验主要目的是熟悉滴定分析的基本原理、操作方法和数据处理,并通过实验掌握准确进行滴定分析的要点。

在滴定分析中,我们首先需要准备好所需的试剂和设备。

本次实验中,我们使用了NaOH溶液作为滴定液,采用Phenolphthalein指示剂。

滴定过程中,我们还需要使用滴定管、烧杯、酸碱滴定仪等设备。

实验开始前,我们首先进行了溶液的配制和标定。

通过天平称取一定质量的NaOH固体,溶解于一定体积的去离子水,得到一定浓度的NaOH溶液。

然后,我们还需要标定NaOH溶液的浓度,以确定滴定液的实际浓度。

在滴定过程中,我们首先量取一定体积的待测溶液,通常是酸性溶液。

然后,加入几滴Phenolphthalein指示剂,开始滴定。

滴定过程中,我们需要以慢速滴定的方式将NaOH溶液加入待测溶液中,直至出现颜色转变。

通过测量滴定液的体积以及滴定液的浓度,我们可以计算出待测溶液的浓度。

在实验中,我们还学习了滴定曲线的绘制和滴定终点的判定方法。

通常,滴定曲线呈现出S型,在滴定终点附近出现急剧变化。

我们通过观察颜色变化或使用pH计等方式来判断滴定终点。

实验结束后,我们需要对实验数据进行处理和分析。

首先,我们需要计算滴定液的平均浓度,并根据滴定反应的化学方程式,计算待测溶液的浓度。

然后,我们还需要计算实验结果的相对偏差等指标,评估实验数据的可靠性和准确性。

通过本次实验,我深刻理解了滴定分析的基本原理和操作要点。

滴定分析是一种准确、快速的定量分析方法,具有广泛的应用前景。

然而,在实际操作中,我们需要严格掌握操作方法,注意实验条件和设备的选择,以确保滴定分析结果的准确性。

六步法完成滴定分析计算

六步法完成滴定分析计算

六步法完成滴定分析计算滴定分析是化学分析中常用的一种定量分析方法,也是实验室中常见的一项常规实验。

通过滴定分析,可以快速准确地确定溶液中某种物质的含量,广泛应用于医药、环保、食品等领域。

而在进行滴定分析时,为了保证准确性和可靠性,需要遵循一定的操作流程。

本文将介绍六步法完成滴定分析计算,希望能够帮助读者更好地掌握这一实验技巧。

一、准备工作在进行滴定分析前,首先需要对实验所需的设备和试剂进行准备。

通常情况下,滴定分析所需的设备包括滴定管、容量瓶、分析天平、移液器等;试剂包括标定溶液、指示剂、待测溶液等。

在准备工作中,需要检查滴定管和容量瓶是否干净,试剂是否过期以及是否标定合格,保证实验的可靠性。

二、取样取样是滴定分析的第二步,也是非常关键的一步。

在取样前,需要先将待测溶液用移液器移入容量瓶中,然后加入适量的指示剂。

指示剂的选择通常根据所测离子的性质而定,不同的离子可以选择不同的指示剂。

在取样的过程中,需要注意精准称重,确保实验数据的准确性。

三、滴定滴定是滴定分析的核心步骤,也是最为关键的一步。

在进行滴定前,首先需要标定滴定管和标定溶液,确保实验数据的准确性。

在滴定过程中,需要搅拌容量瓶中的待测溶液,然后缓慢滴加标定溶液,直至出现颜色变化。

在滴定过程中,需要注意滴加的速度、滴加的数量以及颜色变化的判定,确保实验数据的可靠性。

四、记录数据在滴定完成后,需要及时记录实验数据。

记录数据包括标定溶液的体积、滴定管的读数、滴定前后容量瓶中溶液的体积等。

在记录数据的过程中,需要注意数据的准确性和完整性,确保实验数据的可靠性。

五、计算结果在记录数据完成后,需要对实验数据进行计算,并得出最终结果。

滴定分析的计算通常包括计算待测溶液中目标物质的含量,并进行数据处理和结果分析。

在计算结果过程中,需要注意计算公式的正确性和数据的准确性,确保实验结果的可靠性。

六、结果判定在计算结果完成后,需要对实验结果进行判定和评价。

判定实验结果包括判断实验数据是否符合实际情况、对比实验结果和标准值、分析实验误差等。

细述滴定的使用

细述滴定的使用

细述滴定的使用这几天陆续有朋友告诉我,我的文章被盗用到了一些论坛和贴吧上,以前百度贴吧竟然还有冒充我本人在卖断肢的。

在此我先申明:1.我非常欢迎并且感谢你通过微信转发和朋友圈传播我的公众号内容,但是如果你要复制粘贴具体文章内容,请你声明文章出自我的微信公众号“老何陪你玩海缸”。

2.我的文章全部是我多年的经验分享,所有文字都是自己一个一个字打出来的原创,也不含任何商业性质,所有文章内容受腾讯原创版权保护,请尊重他人的劳动成果!我相信把我文章转发到其他论坛的鱼友,也是觉得文章写的有道理才转的,本身并没有恶意,所以看到后请自觉声明文章来自微信公众号“老何陪你玩海缸”。

3.即使在我建公众号之前,我也从来不去百度贴吧,也不去其他论坛发帖子,所以如果有人冒充我,不管是出于什么原因,请多留个心眼,也请鱼友帮忙揭穿。

感谢各位鱼友,有你们的支持,就是我最大的动力!今天说说很初级的内容,我们来仔仔细细说说滴定的各种问题。

一、基本概念:1.什么是滴定?说白了就是一个可以定时定量的自动加液器,就像定时器、补水器一样,给你来带方便的一个设备,没有滴定你就得手工加,那样又麻烦又不容易稳定。

2.滴定可以滴什么?所有的液体,如果粉状的可以先用纯净水化成溶液即可。

因此各种分析纯、各种成品的液体添加剂都是可以用滴定加注的。

3.品牌和价格的选择?滴定的价格从几百到几千,价格因素首先就是品牌了,很明显,进口价格高于国产,大厂牌价格高于普通从技术上说,他就是个加液器,只要稳定,不死机,寿命长,这样就可以了。

有听说某些垃圾滴定会出现死机,然后不停的连续加液的事故,这种肯定不能买,不过我是没有遇到这样的情况。

至于精度,其实问题不大,因为你的缸环境不断在变化,所以精度再高,你也还是需要经常测试然后做调整的。

并不是滴定足够精确你的缸数据就精确,而是缸环境稳定了才能稳定数据。

所以说很贵的滴定对于珊瑚好坏并没有太大意义。

4.滴定的核心部件:驱动电路、人机操作界面、泵头、这个就不细说了,还有一个小小的核心部件是滴定的蠕动管(泵头里面的管,不是连接的导液管),三五百的一般都是硅胶管(几毛钱成本),好的都是进口的BPT专用蠕动(几十元成本)一般硅胶的只能用1年,BPT基本可以用到上岸,当然你愿意折腾的话也可以自己换。

六步法完成滴定分析计算

六步法完成滴定分析计算

六步法完成滴定分析计算一、综述滴定分析是一种基础的定量分析方法,广泛应用于化学、医药、环境保护等领域。

通过加入已知浓度的标准溶液到待测溶液中,测量滴定终点所需的体积,可以计算待测溶液中特定物质的浓度。

滴定分析过程中,需要采取一系列步骤来确保分析结果的准确性。

以下是六步法完成滴定分析计算的详细步骤。

二、确定试剂的反应方程式在进行滴定分析之前,需要明确待测物质和标准溶液之间的反应方程式。

一般情况下,反应方程式可以从化学受试者中获取,也可以进行实验测定。

三、准确配制标准溶液标准溶液的浓度应该非常精确,并且需要能够保持稳定。

在制备标准溶液时,应该使用高纯度的化学品,使用净化的蒸馏水或者纯净水,配制好溶液后应该密闭存放,并在适当温度下保存。

四、准确称量待测样品测量待测样品时,应该使用精确的天平,尽可能避免误差。

在测量过程中,需要注意天平的灵敏度范围,以确保称量结果的准确性。

五、进行滴定试验在滴定试验之前,需要将标准溶液放置在适当位置,并用玻璃滴管将标准溶液加入带有指示剂的待测样品中。

滴定时需要特别小心,以免因加入过多或过少的标准溶液而导致误差的产生。

观察变色指示剂的变化,并记录施滴和变色体积数据。

六、计算样品的浓度根据滴定试验的结果和反应方程式,可以计算出待测样品中特定物质的浓度。

计算时需要考虑滴定试验中加入标准溶液的体积以及标准溶液的浓度。

七、结论通过以上六个步骤,可以完成滴定分析中的计算过程,并获得待测样品中特定物质的浓度。

在进行滴定分析时,需要尽可能避免误差的产生,以确保测试结果的准确性。

滴定分析法总结范文

滴定分析法总结范文

滴定分析法总结范文滴定分析法是一种常用的定量化学分析方法,广泛应用于实际生产和科学研究中。

它通过使用滴定试剂与待测溶液进行反应,根据滴定试剂与待测溶液之间的化学反应的滴定方程式以及滴定试剂与待测溶液反应的定量关系,确定待测溶液中所含物质的浓度或者用滴定试剂测量样品中其中一种物质的含量。

滴定分析法的基本原理是以已知浓度的滴定试剂溶液溶液滴加到待测溶液中,通过滴定试剂与待测溶液的反应,测量滴定试剂与待测溶液发生反应所需的滴定量,从而推算出待测溶液中所含物质的浓度或样品中其中一种物质的含量。

滴定分析法的优点是简单、快捷、准确,并且不受干扰物质的影响。

滴定分析法主要分为酸碱滴定、氧化还原滴定、络合滴定、沉淀滴定等。

其中,酸碱滴定是最常用的滴定方法之一,应用非常广泛。

其基本原理是根据酸碱中和反应,通过酸碱指示剂改变颜色的变化来判断滴定终点,从而确定待测溶液中酸或碱的浓度。

氧化还原滴定则是通过氧化还原反应来确定样品中氧化物或还原物的含量。

络合滴定依靠配位化学中配位化合物的络合反应来确定待测溶液中其中一种金属离子的含量。

沉淀滴定则是通过沉淀反应来确定待测溶液中沉淀物的含量。

滴定分析法的步骤包括:选择适当的滴定试剂和指示剂,准备滴定试剂溶液;在称量瓶中放入待测溶液,加入适当的溶剂以溶解待测溶液;取适量待测溶液转移至滴定烧杯中,加入适量的指示剂;开始滴定,直到出现变色,即为滴定终点,记录滴定的滴定量;根据滴定试剂与待测溶液之间的滴定方程式以及定量关系计算待测溶液中所含物质的浓度或样品中其中一种物质的含量。

在进行滴定分析实验时,需要注意一些实验条件的控制,如滴定试剂的浓度和滴定速度的控制,以保证实验结果的准确性。

此外,滴定分析法还需注意滴定试剂和待测溶液反应的条件,如酸碱滴定中反应的pH值、氧化还原滴定中反应的温度等,以保证反应可进行且足够完全。

滴定分析法在实际应用中具有广泛的用途。

它可以用于酸碱滴定滴定酸、盐、氢氧化物等化学物质的浓度,用于氧化还原滴定测定氯酸盐、亚硫酸盐等物质的含量,用于络合滴定测定金属离子的含量,用于沉淀滴定测定氯化物、硫化物等物质的含量。

六步法完成滴定分析计算

六步法完成滴定分析计算

六步法完成滴定分析计算一、理论介绍滴定分析是一种定量分析方法,通过向被测溶液中滴定指定体积的标准溶液,测定反应终点的滴定容积,从而计算出被测物质的浓度或含量。

在滴定分析计算中,常采用六步法,即确定标准溶液的浓度、确定指示剂、加入被测样品、滴定、计算和检验结果。

二、确定标准溶液的浓度在进行滴定分析前,需要准备标准溶液,并测定其浓度。

标准溶液可以是自己制备的,也可以购买现成的。

在测定标准溶液浓度时,需要注意以下几点:1. 选择适当的分析方法,根据所分析的物质选择合适的指示剂,并确保指示剂与被测溶液反应的终点明显。

2. 精密称重标准溶液,尽可能地避免误差。

3. 在溶剂的选择上要注意,溶剂应尽可能纯净。

通过以上步骤,可以得到准确的标准溶液浓度。

三、确定指示剂指示剂是滴定分析常用的辅助试剂,其作用是反映溶液的酸碱性质,以判断对应滴定的终点。

通常选择对应需要分析物质的指示剂,如苯酚酞指示剂用于测定Fe2+、Hg2+等离子体积,甲基橙指示剂用于测定酸度等。

指示剂应选用对应反应的最佳量,一般为需要滴定量的1%左右,过多或过少都会影响滴定终点的准确性。

四、加入被测样品将需要分析的溶液加入到滴定瓶中,然后加入对应的指示剂,根据需要进行调整。

在进行滴定分析前,需要将分析溶液调整至室温,并控制样品的pH值,以保证滴定结果的准确性。

五、滴定在加入被测样品和指示剂后,将标准溶液滴定入滴定瓶中,直到出现终点,记录滴定瓶中标准溶液的体积。

其中,滴定的过程中需要准确计算标准溶液的滴定容量,避免误判终点导致计算出现误差。

滴定过程中可以通过视线确定溶液变色的点,但为了更加精确,可以使用电位滴定仪进行测量。

六、计算和检验结果在滴定结束后,根据滴定得到的体积和标准溶液的浓度计算出被测样品的质量、浓度等。

在计算结果时,需要注意滴定液的浓度单位等,保留适当的有效数字和位数。

最后,需要检验滴定结果的准确性,检查实验中的误差和偏差,并进行数据处理和分析。

溶液的酸碱滴定计算与解题技巧

溶液的酸碱滴定计算与解题技巧

溶液的酸碱滴定计算与解题技巧酸碱滴定是化学实验中常用的一种定量分析方法,通过滴定量测定溶液中的酸碱浓度。

在进行酸碱滴定实验时,对溶液计算和解题是非常重要的,下面介绍一些溶液的酸碱滴定计算与解题技巧。

一、酸碱滴定的基本原理酸碱滴定是通过向待测溶液中加入一种已知浓度的酸碱溶液(称为滴定剂),使其与待测溶液发生化学反应,根据反应的化学方程式和滴定剂与待测溶液之间的摩尔比确定待测溶液中酸碱物质的浓度。

二、滴定反应方程式的建立在进行酸碱滴定实验时,首先需要建立滴定反应的方程式。

以盐酸为例,滴定过程可以表示为:HCl + NaOH → NaCl + H2O从反应方程式中可以看出,1 mol的HCl与1 mol的NaOH反应生成1 mol的NaCl和1 mol的H2O。

根据此反应方程式,我们可以得到滴定剂与待测溶液的摩尔比。

三、滴定计算的基本步骤1. 根据滴定反应方程式,确定滴定剂与待测溶液的摩尔比。

例如,如果是1:1的摩尔比,则每滴加入的滴定剂浓度与待测溶液中物质浓度相等。

2. 计算滴定剂的浓度。

根据实验室提供的滴定剂的浓度信息,可以计算出每滴滴定剂中含有的物质的摩尔数。

3. 根据实验数据,计算待测溶液中酸碱物质的浓度。

根据实验中加入滴定剂的体积、滴定剂的摩尔比以及滴定剂的浓度,可以通过计算得出待测溶液中酸碱物质的浓度。

四、滴定计算的解题技巧1. 注意单位换算。

在进行滴定计算时,需要注意各种量的单位换算,例如体积的换算、摩尔与物质量的换算等。

2. 多使用反应方程式。

根据反应方程式,可以推导出滴定剂与待测溶液之间的摩尔比,进而计算出待测溶液中酸碱物质的浓度。

3. 注意化学计量关系。

根据滴定剂与待测溶液之间的化学计量关系,可以得到滴定计算所需的数据。

4. 保留有效数字。

在进行滴定计算时,需要根据所测数据的精确度和有效数字进行合理的四舍五入处理,以保证计算结果的准确性。

总结:溶液的酸碱滴定计算与解题技巧需要掌握滴定反应方程式的建立、滴定计算的基本步骤和解题技巧。

化学滴定分析法看这篇就够了!

化学滴定分析法看这篇就够了!

化学滴定分析法看这篇就够了!滴定分析法,作为一种简便、快速和应用广泛的定量分析方法,在常量分析中有较高的准确度,滴定分析可算是实验室中最最常用的定量方法啦!今天,小析姐就带大家一起学习一下滴定分析法。

适合滴定分析的化学反应应该具备以下几个条件:•反应必须按方程式定量地完成,通常要求在99.9%以上,这是定量计算的基础。

•反应能够迅速地完成(有时可加热或用催化剂以加速反应)。

•共存物质不干扰主要反应,或用适当的方法消除其干扰。

•有比较简便的方法确定计量点(指示滴定终点)。

常见滴定分析法1、酸碱滴定法滴定分析法中,酸碱滴定最基本。

中心问题:“酸碱平衡”,本质是酸碱之间的质子传递。

2、配位滴定法主要是:EDTA的结构、性质、配位平衡、稳定常数、滴定曲线、指示剂的选择及消除干扰的方法。

重点:配位平衡。

在配位滴定中, 除主反应外, 还有各种副反应干扰主反应的进行, 反应条件对配位平衡有很大的影响。

3、氧化还原滴定法氧化还原滴定法的核心仍然是平衡,是以电子转移为依据的平衡,反应条件对平衡的影响很大。

4、沉淀滴定法沉淀滴定法的核心是沉淀平衡。

重点是银量法, 根据确定终点的方法不同, 可分为摩尔法、福尔哈德法、吸附指示剂法。

酸碱、配位、氧化还原、沉淀滴定之联系与区别:滴定分析的共同特点是在滴定过程中,被测离子浓度呈现出规律性变化。

只要重点掌握酸碱滴定过程中pH值计算,其它几种滴定方法可依相同的思路加以解决。

滴定的四个阶段第一阶段:滴定开始前;第二阶段:滴定开始至计量点前;第三阶段:计量点时;第四阶段:计量点后。

要了解滴定过程被测离子浓度的变化情况,首先必须弄清滴定各阶段溶液组成的变化情况,然后根据相应组成的计算公式计算。

特别应注意的是:滴定过程中达到计量点时滴定剂由不足99.9%到过量0.1%之间pH(PM,PE)的变化范围,即滴定突跃,这是选择指示剂的重要依据。

酸碱指示剂变色范围酸碱指示剂的颜色随溶液pH的改变而变化,其变色范围越窄越好,在化学计量点附近,pH稍有改变,指示剂立即由一种颜色变为另一种颜色,指示剂变色敏锐。

六步法完成滴定分析计算

六步法完成滴定分析计算

六步法完成滴定分析计算
滴定分析是一种常用的化学分析方法,通过向待测溶液中滴加一种已知浓度的滴定溶液,通过滴加到相应反应终点的体现,来确定待测溶液中待测物质的浓度。

滴定分析计算的关键是通过滴定实验数据计算出待测溶液中待测物质的浓度。

滴定分析计算可采用六步法进行。

下面将详细介绍各个步骤的具体计算方法。

第一步:计算滴定溶液的浓度
滴定溶液是滴定中的溶剂,滴定溶液浓度的计算能够帮助确定待测物质的浓度。

滴定溶液的浓度C1的计算公式为:
C1 = n1/V1
n1为滴定溶液中溶质的物质量,单位为 mol;V1为滴定溶液的体积,单位为升。

第三步:计算滴定液的体积和摩尔数
滴定液是已知浓度的溶液,它与待测溶液发生反应,从而确定待测溶液中待测物质的浓度。

在滴定实验中,滴定液的体积和摩尔数需要事先确定。

滴定液体积V2的计算可以通过实验装置中已知的初始体积和最终体积来计算。

滴定液摩尔数n2的计算可以由滴定液中溶质的质量和摩尔质量来计算。

第四步:计算滴定反应的反应方程式中的物质的摩尔比
滴定反应方程式中物质的摩尔比可以由已知的反应方程式以及待测物质和滴定液中物质的摩尔数来计算。

第六步:根据滴定实验数据,计算出待测物质的浓度
在滴定实验中,通过记录滴定液滴加到达终点时的体积,可以计算出待测物质的浓度。

通过以上六个步骤的计算,可以得出待测溶液中待测物质的浓度。

滴定分析计算的过程需要结合实际实验数据进行,针对不同的滴定反应和实验条件,计算方法可能会有所差异。

不过,无论是哪种滴定分析计算方法,在计算过程中需要注意数据的精确性和计算的准确性,以保证滴定分析结果的可靠性。

化工滴定操作总结

化工滴定操作总结

化工滴定操作总结1. 概述化工滴定是一种常用的分析化学方法,在定量分析和质量控制等领域广泛应用。

滴定是通过向待测溶液中滴加一定浓度的滴定剂,观察滴定剂与待测溶液发生反应的现象,从而确定待测溶液中特定物质的含量。

本文将总结化工滴定操作的基本步骤和注意事项,帮助读者进行准确、可靠的滴定实验。

2. 滴定操作步骤化工滴定操作主要包括预处理、滴定和数据记录三个步骤,下面将详细介绍每个步骤的操作方法。

2.1 预处理2.1.1 试剂准备•根据实验要求准备所需滴定剂和指示剂,确保其浓度和纯度符合要求。

•预先用去离子水洗净滴定管和滴定瓶,避免可能的污染。

2.1.2 样品处理•如果待测溶液中有悬浮物或杂质,应进行适当的样品处理,如过滤、提取等。

•样品处理应注意避免产生误差,并不影响待测物质的浓度。

2.2 滴定2.2.1 准备试样•将待测溶液量取到干净的滴定瓶或锥形瓶中,并尽量准确记录初始体积。

2.2.2 滴定操作•将试样移至滴定瓶架上,注意保持垂直。

•使用滴定管或滴定管计量仪取适量滴定剂,缓慢均匀地滴加到待测溶液中。

•每滴加少量的滴定剂后,用玻璃棒或滴定管挑取一滴待测溶液,加入试液中,观察是否发生颜色变化。

•当颜色变化明显时,减缓滴定速度,逐滴加入滴定剂,直到出现滴定终点的颜色变化。

2.3 数据记录•在发生滴定终点的瞬间,记录滴定剂消耗的体积。

•计算待测物质的浓度或含量,并将结果记录。

3. 滴定操作注意事项在进行化工滴定操作时,有以下几点需要注意:•选择合适的滴定剂和指示剂,确保它们能够准确反应和显示滴定终点。

•准确记录滴定剂的浓度和待测溶液的初始体积,以便计算结果。

•滴定时要控制滴定速度,避免过快或过慢导致误差。

•每次滴定前要进行空白试验,以校正试剂的纯度。

•滴定管和滴定瓶应保持干净,并在操作前用去离子水冲洗干净。

•操作过程中要小心处理试剂,避免滴到皮肤或溅入眼睛中。

4. 总结化工滴定是一种常用的分析化学方法,在准确测量和分析物质含量时起到重要作用。

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剂量滴定——目的
适用于中重度疼痛患者(疼痛治疗不满意):

充分、迅速的控制疼痛


确定药物的合理治疗剂量
确保不同药物及剂型转换的平稳过渡
全程掌握疼痛的解救量
速效吗啡滴定流程不足

用药次数多,患者依从性差 增加护士工作量 根据疼痛分级给予不同百分比的加量 稳定后需换算为缓释制剂 ——滴定流程复杂,不易掌握 ——不适合门诊、居家患者


遵循癌痛诊疗规范 流程简化,容易掌握 推广至非肿瘤专业门诊 患者依从性高 3天内控制疼痛率较高
谢谢聆听!
奥施康定滴定 第一步: 确定初始剂量
疼痛评分≧4 (见疼痛强度评分PAIN-A)或 出现未控疼痛的临床指征 (未达到患者的目标)
阿片类药物未耐受
阿片类药物耐受
口服奥施康定10mg(NRS4-6分) 或20mg(NRS 7-10分) (镇痛作用1h达峰)
计算前24h所需阿片 类药物总量,转化为等 效的奥施康定再除以2


疼痛诊断——既往用药情况

阿片类药物耐受(Opioid Tolerant)

FDA将每日至少接受60mg吗啡或30mg羟考酮或者其 他等量阿片类药物达到一周或更长时间视为耐受

阿片未耐受(Opioid Naϊve)

没有长期将阿片类药物作为每天基础用药的患者,因 此也没有表现出明显的耐受

目的:确定滴定初始剂量
奥施康定滴定第二步: 1h后及24h内动态评估
给药1h后 动态评估镇痛疗效 和不良反应
疼痛评分 降至1-3
疼痛评分 降至4-6
疼痛评分 7-10分
不需处理;12h后 重复相同剂量的 奥施康定
速效吗啡 加量25-50%
速效吗啡 增加50%-100%
24h内任何时候:疼痛不能耐
受或影响睡眠,口服速效吗啡 解救 如果2~3个剂量周期后 疗效不佳,考虑静脉滴定 和/或后续疼痛处理和治疗
奥施康定滴定第三步: 第2、3天动态评估
第2天 总结前24h(第1日)总量=奥施康定+速效吗啡
换算为奥施康定
平均分为两份,为第2天滴定起始剂量 如NRS超过3分,以换算为吗啡总剂量的10-20%处理爆发 痛 第3天:以此类推
简化滴定方案
第一步 确定初始剂量——医师
疼痛影响睡眠(NRS≥4分)
每24小时评估镇痛疗效
疼痛可以耐受 且不影响睡眠
任何时候:
疼痛不能耐响睡眠
目前剂量 q12h用药
奥施康定加量50%
速效吗啡解救 如果3天后 疗效不佳,门诊复诊
简化奥施康定滴定第三步: 第2、3天动态评估
奥施康定滴定

简化滴定

总结前24h(第1日)总量=奥施 康定+速效吗啡换算为奥施康定
简化滴定方案经验分享
泰和县人民医院肿瘤科
袁华墅
主要内容

1:简化评估 2:速效吗啡滴定 3:奥施康定滴定 4:奥施康定简化剂量滴定
量化评估
主诉疼痛评分法
数 字 分 级 法

疼痛剧烈难以忍受,睡眠严重受干扰,必 须使用镇痛药,可伴有植物神经紊乱或被 迫体位 疼痛明显不能耐受,睡眠受干扰,要求使 用镇痛药 可忍受的疼痛,能正常生活,睡眠不 受干扰 简化评估: 睡眠受干扰即为中度以上癌痛
阿片类药物未耐受
阿片类药物耐受
口服奥施康定10mg(NRS4-6分) 或20mg(NRS 7-10分) (镇痛作用1h达峰)
计算前24h所需阿片 类药物总量,转化为等 效的奥施康定再除以2
第二步: 第1天药物调整——患者及家属
任何时候:
疼痛不能耐受 或影响睡眠,
口服相等剂量 速效吗啡解救
第三步: 第2、3天动态评估
速效吗啡不换算为奥施康定

平均分为两份,为第2天滴定起 始剂量

如需解救3次以上或疼痛影响睡眠 ,第2天奥施康定直接加量50% 如NRS超过3分,以换算为吗啡总 剂量的10-20%处理爆发痛(奥施 康定单日剂量的50%)

如NRS超过3分,以换算为吗啡总 剂量的10-20%处理爆发痛
简化滴定方案带来的优势
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