安定类药物分析研究进展
安定片的毒理学研究
论文题目：让人不安定的“安定片”学院：蚌埠学院系别：生物与食品科学工程系专业：生物制药技术（2班）姓名：***学号：***************: ***摘要：安定片作为三大药物之一，其重要性是不言而喻的，但是很多人不太了解安定片的毒性，安定片其实是一种毒性相对较大，涉及面相对较广的药物，第一章主要简单介绍了一下安定片是什么，第二章主要介绍了安定片的毒理学研究，最后进行了个人观点的阐述，我希望可以通过这篇文章让更多的人了解它的毒性，合理使用，避免对身体的伤害。
关键词：安定片毒理学简介作用Abstract:Diazepam is a very important drug. This article describes what is Diazepam ，it has a strong toxicity .I hope that through this article so that more people know about its toxicity and rational use, to avoid damage to the body.目录第一章．安定片简介1.药品主要成分 (4)2.适应症 (4)3.作用及用途 (4)4.用法及用量 (4)5.药代动力学 (5)6.临床应用 (5)7.注意事项 (5)第二章．安定片的毒理学研究1.药理毒理 (6)2.副作用 (6)3各种安定药都可能有的副作用 (7)4.举例详述（安定中毒对小儿智力有影响） (8)5.总结 (9)一．安定片简介1.药品主要成分安定片主要成分为安定。
安定（Diazepam）基本信息：中文别称：地西泮，苯甲二氮卓；化学名称：7-氯-1-甲基-5-苯基-1,3-二氢-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮化学式：C16H13ClN2O分子量：284.4702CAS号：439-14-5结构式：2.适应症1.主要用于焦虑、镇静催眠，还可用于抗癫癎和抗惊厥；2.缓解炎症引起的反射性肌肉痉挛等；3.用于治疗惊恐症；4.肌紧张性头痛；5.可治疗家族性、老年性和特发性震颤。
镇静催眠药综述
关于镇静催眠药研究进展、临床应用和药物滥用问题综述摘要：镇静催眠失药作为一类抑制中枢系统功能，起镇静催眠作用的药，在临床上主要用来治疗失眠。
失眠会严重地影响人们的生活、工作及身心健康。
同时随着社会的发展,人们生存压力的加大,失眠症患者将会越来越多,而治疗失眠主要是药物的疗法，因此世界各地对于镇静催眠药的研究和开发将逐年增加。
从60年代起，苯二氮革类(BZS)和非BZS由于较巴比妥类和非巴比妥类副作用小，疗效明显，逐渐替代了巴比妥类和非巴比妥类药物，是目前临床上治疗失眠使用最多的镇静催眠药。
但临床上存在药物滥用的问题，本文将对镇静催眠药的研究进展、临床应用和药物滥用等问题展开综述。
关键词：镇静催眠药物疗法失眠是临床上比较常见的症状，发病率非常高，有调查结果表明，在过去20年中，失眠症患病率约为3 0%一3 5%[1]。
同时当今社会生活节奏加快，人们常常被失眠困扰，尤其是老年人[2]。
失眠是作为人类的健康大敌，不仅会影响正常和生活；导致精神衰弱；产生心理障碍、轻生自杀；会诱发心、脑等身体疾病引发意外事故等[3]，由于目前对于失眠的治疗主要依赖药物，因此镇静催眠药的开发也进行的如火如荼。
本文将主要介绍几种药物的的作用机理、药动学、不良反应、适用人群,注意事项做一简要的对比、阐述并对临床药物滥用提出建议。
1.主要药物及其药理1.1苯二氮覃类药物苯二氮覃类药物BZS是临床常用的具有镇静、催眠、抗焦虑和抗惊厥等效应。
从1960年第一个BZS药物氯氮革上市以来，BZS药物发展迅速，目前主要有地西伴氟西伴、夸西伴、艾司哇仑、替马西伴、三哇仑、氯甲西伴、阿普哇仑、氯普哇仑、咪达哇仑、澳替哇仑、度氟西伴、硝西伴、和氟硝西伴等10多种。
同时BZS与BZ受体结合没有选择性，它们吸收迅速，血药达峰时间一般为60- 90 min，起效快、作用强、毒性低，可小剂量间断或短期治疗慢性失眠，但是BZS具有耐药性、停药后反跳现象、依赖性、精神运动损害、残余效应等不良反应。
镇静催眠药作用机制和研究进展
上海医工院 上海交大药学院
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ramelteon (TAK-375)
O H N
C 2H 5 O
本品是GABAA/苯二氮卓受体复合物的激动剂，与 苯二氮卓类具有同样的受体结合部位，但所引发的 受体功能存在某些差异。
本品的主要代谢产物为N-氧化物和N-去甲基物， 前者活性低于本品，后者无活性。本品的消除半衰 期约为5h，与短效苯二氮卓相近。
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临床研究
佐匹克隆具有与苯二氮卓类以及非苯二氮卓类 催眠药唑吡坦相当或更好的催眠疗效。 本品耐受性良好，对翌日精神运动和记忆功能 无显著影响，在无药物滥用史患者中产生依赖 性的危险性也较低。 苦回味（bitter aftertaste）是最常见的不良反 应，发生率为3.6%。 多项临床试验(最长17周)，未见耐药性产生。
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镇静催眠药的作用机制
ω1受体介导镇静作用，ω2受体则介导记忆和 认知功能。
有些文献中，为区分所含α亚单位的不同，将 包含α1、α2、α3或α5亚单位的GABAA受体分别 称为ω1、ω2、ω3和ω5受体。 包含α4或α6亚单位的GABAA受体亚型对苯二氮 卓不敏感。
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艾佐匹克隆是消旋的佐 匹克隆中的S构型光学 异构体。于2005年4月 在美国率先上市，适应 症为失眠，剂型为片剂， 有1mg、2mg和3mg三 种规格。
O
N
N
N
Cl
N
O
O
N
NCH3
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手性转化
研究表明，佐匹克隆的催眠作用主要来自于艾 佐匹克隆。艾佐匹克隆对GABAA受体的亲合力 比它的对映异构体(R)-佐匹克隆高50倍（Ki值分 别为21和1130nM）。
镇静催眠药物行业发展现状及趋势分析
镇静催眠药物行业发展现状及趋势分析一、镇静催眠药物概述镇静催眠药物是通过抑制中枢神经系统实现稳定情绪或促进和维持生理睡眠的药物。
根据使用剂量不同，镇静催眠药物可达到不同治疗效果。
根据作用机理不同，镇静催眠药物可分为苯二氮卓类、巴比妥类、其他类三种类型。
苯二氮卓类药物是1,4苯并二氮杂卓的衍生物，作用于大脑中枢神经，使脑内苯二氮卓受体与大脑皮质、边缘系统、中脑、脑干和脊髓相结合，从而起到治疗焦虑、失眠、惊厥、癫痫、肌肉痉挛、酒精戒断的效果。
巴比妥类药物是巴比妥酸的衍生物，同样作用于中枢神经且中枢抑制性因剂量而异，与苯二氮卓类药物不同的是该药物半衰期普遍较长，药物依赖性以及耐受性强，长期使用可造成肝肾功能损害。
其他类镇静催眠药物包括水合氯醛，褪黑素，甲硅酮等。
水合氯醛主要用于治疗顽固失眠，催眠过程温和且无明显副反应。
甲硅酮药效强烈，主要作用为抗惊厥、麻醉。
镇静催眠药物发展至今，共经历了三代：第一代镇静催眠药物主要包括巴比妥酸合成物和苯巴比妥，第二代镇静催眠药物即苯二氮卓类镇静催眠药，主要代表是地西泮，第三代镇静催眠药物即新型镇静催眠药物，包括嘎毗坦和扎来普隆。
伴随着发展历程的不断推进，镇静催眠药物的类别逐渐丰富，安全指数更高，药物依赖性更低，应用人群也更加广泛。
镇静催眠药物行业产业链上游主要参与者为原料药供应商，包括生物原料药、化学原料药、中药材以及其他药用辅料制造商；中游环节主体为医药企业,其主营业务包括研发、生产和销售镇静催眠药物,主要参与者为江苏恒瑞医药、江苏恩华药业、宜昌人福药业等；下游为镇静催眠药物的消费终端，包括医疗机构，零售药店和医药电商，镇静催眠药通过这些销售渠道流向患者。
二、镇静催眠药物行业发展现状镇静催眠药物行业受药品监管、药品集中招标采购、两票制等多项医改政策影响，但由于中国失眠患者基数庞大且增速迅猛，整体镇静催眠药物市场呈现增长趋势。
数据显示，中国镇静催眠药物市场规模由2014年的143.0元人民币上升至2018年的198.0亿元人民币，年复合增长率为8.5%,预计到2023年国镇静催眠药物行业市场规模将达到223.4亿元。
苯二氮卓类药物(安定类BZDs)总结
苯二氮卓类药物（安定类/BZDs）总结适应症一、焦虑障碍焦虑障碍包括惊恐障碍、广泛性焦虑症、强迫症、社交恐怖症和创伤后应激障碍。
选择性5-羟色胺回收抑制剂(SSRIs)是多数焦虑障碍的一线治疗，苯二氮卓类药物(BZDs)是二线治疗。
在惊恐障碍、强迫症和社交恐怖治疗中，SSRls只是替代了三环抗抑郁药和单胺氧化酶抑制剂的位置，仍需与BZDs联用。
最近有人提出，SSRls联合BZDs有其合理性，因为这两类药物作用机制不同：BZDs激动GABA A受体，SSRls激动5-HT1A受体，故BZDs联合SSRls是治疗多数焦虑障碍的有效方法。
此时BZDs应定时用药，而不是必要时用药。
在SSRI起效后，BZDs可逐渐撤药。
从原理上看，中枢神经系统有1/3的是γ-氨基丁酸(GABA)神经元，GABA通过激动GABA A受体降低觉醒性。
GABA A受体含有α、β、γ、δ和ρ共5个亚基，每个亚基含有4个跨膜区，分子中心部位形成Cl-通道。
不同亚基上有不同药物的结合位点。
当GABA A受体激活时，通道打开，Cl-流人，细胞膜电位的外正内负状态更加明显，此时称为膜超级化，当膜超级化时，去极化更困难，神经元更难以兴奋，倾向抑制。
在α与β亚单位界面上有一个GABA结合点（一个GABA A受体上有2个GABA结合点），在α和γ亚单位界面上有苯二氮卓结合点（一个GABA A受体上有一个苯二氮卓结合点），即苯二氮卓(BZDs)受体。
神经成像研究表明，惊恐障碍病人的皮质和皮质下苯二氮卓受体结合下降。
导致GABA 能下降，觉醒增加，易感焦虑。
BZDs通过激动苯二氮卓受体而打开GABA A受体上的Cl-通道，Cl-流人神经元，细胞膜超级化，使去极化更困难，点燃率下降，该效应在海马和杏仁核可抗焦虑。
（一）惊恐障碍1．急性期治疗：阿普唑仑的惊恐有效率为65%－85%(记作3/4)，与三环抗抑郁药相当，但起效快，45～90分钟起效。
缺点是作用持续时间短(4～6小时)，停药后易发生反跳和复发。
安定在产科临床上的应用进展
安定在产科临床上的应用进展【摘要】安定具有镇静、松弛子宫平滑肌、降低交感神经兴奋性的作用，因此安定越来越广泛地被用于产科临床上，但在用安定的过程中，要注意安定的一些注意事项。
【关键词】安定；产科；应用安定又名地西泮，属苯二氮类镇静催眠药，它具有抗焦虑、镇静、抗惊厥和中枢性肌松作用，是一种比较安全的药物，已经越来越广泛地被应用于现代产科临床上。
1安定的临床应用1.1镇静、安神：大多数产妇在产程过程中会出现紧张、烦躁不安、焦虑、甚至恐惧的不良情绪，而这些不良的精神刺激会使产妇体内的儿茶酚胺分泌增多，而儿茶酚胺又会抑制缩宫素的分泌，进一步导致分娩过程中子宫收缩乏力，从而引起难产。
安定则可以轻度地抑制抑制中枢神经系统，缓解产妇在产程过程中紧张、焦虑等不良情绪，减少儿茶酚胺的分泌，有利于子宫收缩，预防因不良的精神刺激而导致的难产。
安定多用10mg，3～5min静脉注入，进入人体后，经肝脏代谢，大部分通过肾脏排出，不会抑制产妇的呼吸及循环，也不会影响胎心率，不会增加新生儿的各种风险。
1.2松弛子宫平滑肌：安定有较强的肌肉松弛作用，能选择性地使子宫肌纤维松弛，不影响子宫的收缩，不增加产后出血量，并能提高胎儿宫内缺氧的耐受性。
如果宫颈不成熟，弹性差，宫颈痉挛则影响宫颈的扩张，而安定能在短时间内解除痉挛，具有松弛平滑肌的作用，软化宫颈利于宫口扩张，同时安定具有镇静抗焦虑作用，对紧张、烦躁不安的产妇，可使其情绪稳定，精神得到安慰，减少体力及能量的消耗，对缩宫素静脉点滴有协同作用，从而缩短产程。
具体在临床上的应用体现在（1）宫颈不成熟：宫颈不成熟，宫颈扩张速度慢，引起潜伏期或活跃期延长，用安定松弛宫颈平滑肌进而缩短产程。
（2）宫颈水肿：胎头压迫宫颈可导致宫颈水肿，宫颈扩张困难，此时要做阴道检查，排除头盆不称及难以由阴道分娩的胎头位置异常以后，则用安定软化宫颈，有利于宫颈扩张。
（3）臀位因宫颈痉挛引起的后出头困难；双胎第一胎儿娩出后防止宫口缩小；宫颈不成熟，厚、弹性差等影响产程进展者。
苯二氮卓类治疗失眠的研究进展
苯⼆氮卓类治疗失眠的研究进展苯⼆氮卓类治疗失眠的研究进展摘要：苯⼆氮卓类药是⽬前临床上应⽤⼴泛的镇静催眠药，通常较⼩剂量时产⽣镇静作⽤，较⼤剂量时则产⽣催眠作⽤。
该⽂从药理学⾓度对苯⼆氮卓类药物在治疗失眠⽅⾯做简要综述。
关键字：苯⼆氮卓类；失眠；地西泮The development of Benzodiazepines cure insomniaXiaojing LiAbstract: Benzodiazepines were used by clinical sedative-hypnotics widely. The low dose causes sedative effect, the high dose causes hypnotic effect. This paper sums up Benzodiazepines that cure insomnia in the view of pharmacology.Key words: benzodiazepine; insomnia; diazepam苯⼆氮卓类药Benzodiazepines是20世纪50年代末发现的,以后⼜发现很多衍⽣物。
最早的苯⼆氮卓类药物是1960年⽤于临床的氯氮卓（利眠宁）Chlordiazepoxide (CZP)，由于其独特的抗焦虑作⽤和使⽤安全范围⼤的特点，已成为抗焦虑和失眠领域应⽤最⼴泛的药物[1]。
在国外已为社会化的⾮处⽅(OTC)药物，减轻了许多患者的病痛，苯⼆氮卓类药物克服了巴⽐妥类Barbiturates易引起嗜睡、易产⽣耐药性和成瘾性、超量易中毒致死等缺点，更为病⼈所采⽤，但是长期服⽤⼤于正常量的药物也可引起躯体对药物的依赖。
故睡眠障碍患者若需药物治疗时必须在医师或执业药师的指导下进⾏，以确保安全性较好的苯⼆氮卓类药物有效地改善患者的⽣活质量。
此后⼈们通过消除与⽣理活性⽆关的基团，和对分⼦结构中活性较⾼的部分进⾏拼环等改造，研发出了副作⽤⼩，在体内更稳定的苯⼆氮卓类新药，其中地西泮⼜名安定，主要⽤于解除焦虑，稍⾼剂量即可作为催眠剂，其疗效得到患者肯定，是治疗不伴有抑郁症或其它精神疾病的焦虑状态的⾸选药物。
安定对脑缺血保护作用的研究进展
血前 的 ２ ％～ ０ 即使 再通氧 ３ｈＡ Ｐ也 只能部分恢复 （ ０ ３ ％， Ｔ 约
５ ％） 同时导致 线粒体钙 超载 ， ０ ， 线粒体 膜通 透性增 加 ， 细胞 色素 ｃ大量增加 。灌流液 中加入 安定（ ｍｏ Ｌ 再灌 注 ３ ５￣ ｌ ） ／ ｈ 后 ，Ｔ Ａ Ｐ的水平可完全恢复 ， 并抑制细胞色素 ｃ的增高【。此 １ ｏ ｌ 效果可被 Ｇ Ｂ Ａ Ａ门控氯 离子通 道阻断剂 ｐｃｏ ｘｎ所阻 断 ， ｉ ｔｉ ｒｏ 提示此保护作用可能是通 过 Ｇ Ｂ Ａ Ａ能通路起作用 。 安定可同 时完全恢复 Ａ Ｐ水 平并 阻止细胞色素 ｃ的增 高 ，可能是其 Ｔ 神经保护作 用的原因之一 。
脑 缺 血 后 脑 血 流 量 低 于 ０１～ ． Ｊ ｇ ｍｉ） 突 触 功 ．６ ０１ ｍｌ（ ・ ｎ 时 ８
Ｇ Ｂ＾ Ａ Ａ 受体 由 ５个不 同的亚单位组成［ 包含 Ｕ、 ２仅 、 ３ １ ， ｔ 仅 、 ｌ 仅 亚基及 ｐ和 ： ， 亚基 的 Ｇ Ｂ Ａ Ａ 受体对 安定敏 感 ，而包含 仅 、６ ０ 亚基的 Ｇ Ｂ 【 Ａ Ａ 受体对安定不敏感 。除了 Ｃ Ｒ ， Ｂ ｓ安定还 可与外 周型苯二氮革类受体（ ｅ ｐ ｅａ Ｂ ｃ ｐ ｒ，Ｂ ｓ结 ｐｒ ｈｒｌ Ｚｒ ｅ ｔ ｓ Ｒ ） ｉ ｅ ｏ Ｐ 合 ，Ｂ ｓ主要 分布于外周组织 和脑 内的胶质细 胞上 。Ｐ Ｒｓ ＰＲ Ｂ 至少包含 ３个亚基 ：８ｋ １ ｕ的异喹啉结合单位 、 Ｂ ｓ 与 Ｚ 结合 的 ３ ｕ的 电压 门控性 离子通 道和 ３ ｕ的腺 嘌呤核 苷载体 。 ２ｋ ０ｋ Ｐ Ｒ 在细胞增殖 、 固醇生成 、 Ｂｓ 类 阴离 子传 递 、 细胞 呼吸 、 细胞 免疫调 节及肿瘤发生 方面都有 作用［ ４ １ 定受体的种类和功 。安 能 的多样性决定 了安定作为临床药物应用的广泛性。
安定检测方法的研究进展
!"
饲 料 检 测
合物—— — 葡萄糖醛酸苷的形式存在， 故应使该结合物 !"# 水解， 代谢物游离后测定。郭幼梅 等人通过葡萄糖 醛酸苷酶使结合物水解，代谢物游离，提高了地西泮 类代谢物的检出率，提取剂为正已烷、二氯甲烷的混 合提取液。 $% $% & 饲料中安定的提取 因考虑到样品组分的复 杂性，黄士新等人 ! $’ # 尝试使用液 ( 液萃取结合固相 萃取的方法实现安定的提取。 提取剂为正已烷 ( 二氯 甲烷 （) * +） ，且与无机相良好分层，之后过固相柱 （,-./010- 小柱） ， 甲醇洗脱。 $% 2 测定方法 $% 2% $ 3456 法 安定的 3456 法主要用紫外检测 器检测， 反相 6$7 柱， 选择适宜的流动相， 使安定及其 ! $$ # 它药同时分离。$""’ 年黄波等 介绍了一种高效液 相色谱法， 只需用一种流动相快速分析 ) 种血液中镇 静催眠药。 色谱条件为： 填料 89: ( 6$7 柱， 流动相为 甲醇 ( 水 ( 四甲基乙二胺 ( 冰醋酸 （;< * ++ * ’% & * 以安眠酮为内标， 安定的检 ， 检测波长 2)&=>， ’% +2） 出限为 ’% 2!? @ >- 血清， 线性范围 ’% & A $’!?。 刘贵银 ! $2 # 等 指出流动相用甲醇 ( 水即可使各组分流出，但 柱压较高， 如加入乙腈可降低流动相粘度， 降低柱压， 时空白甲醇色谱图有负峰干扰样品 因波长 B2"’=> 测定，选 2"2=> 为测定波长，内标物为已烯雌酚，且 避免使用磷酸盐类， 减少了对色谱柱的损害。$""7 年 !$+# 洪燕敏 将内标物改为二苯胺， 使得线性范围达’% ’) A ! $& # ， 最低检测限为 。之后王杰 等在刘贵 $% ’!? @ >)=? 银研究的基础上进行改良，将流动相直接定为 <)C 甲醇， 以降低费用， 工作压力并不高， 把测定波长改为 “ ， 2+’=> 以提高灵敏度，并且未发现 影响测定负峰 ” 内标物质改用安替比林， 保留时间比样品短 +>0=， 可 保证日后充分分离， 线性范围 ’% $ A ’% )!?。 而赵袁媛 ! $) # 在测定安定直肠灌注剂时，以萘为内标，地西泮与之 分离充分， 无拖尾现象， 地西泮最低检测限达$’D?。 在饲 料测定安定时， 黄士新等比较流动相认为乙腈 ( 醋酸 铵能改善分离效果， 最低检测限 ’% ’$!? @ ?。 $% 2% 2 薄层扫描法 薄层扫描法是检测安定的常规方法， 用适宜的提 取剂把安定类物质从样品中提取出来，经柱层析净 化， 在薄层板上用适宜的展开剂展开层析， 分离， 利用 （2)&=>） 其在紫外灯 下检识斑点， 如李太平等 ! $; # 以硅 胶 :,2)& 薄层板，展开剂为氯仿 ( 苯 ( 丙酮 ( 甲醇 （) * ) * + * $ ） ， 反射锯齿扫描， 散射参数 1E F +G 测定 （ ） （ 波长 "H F 2+’=>， 参比波长 "I ） F +)’=> 测定尿中 安定， 最低检出量 ;’=?。
精神安定类药物市场分析报告
精神安定类药物市场分析报告1.引言1.1 概述精神安定类药物是一类用于治疗焦虑、抑郁、精神紧张和其他精神疾病的药物，具有镇静安定、抗焦虑、抗抑郁等作用。
近年来，随着社会压力的增加和生活节奏的加快，精神疾病患者人数呈现逐年增长的趋势，导致精神安定类药物市场需求不断上升。
本报告将对精神安定类药物市场进行深入分析，包括市场规模、市场需求、竞争对手分析等内容，旨在为相关企业和投资者提供全面的市场情报和决策支持。
1.2 文章结构文章结构部分是对本报告的整体结构和内容进行介绍。
本报告分为引言、正文和结论三个部分。
在引言部分，我们将介绍精神安定类药物市场分析报告的概述，包括对精神安定类药物的定义和作用进行介绍。
同时，我们也将说明本报告的结构以及目的，为读者提供一个整体的了解。
在正文部分，我们将首先对精神安定类药物进行概述，包括其种类、主要成分和作用特点等内容。
接着，我们将进行市场需求分析，包括市场规模、增长趋势和主要需求因素等方面的分析。
最后，我们将对竞争对手进行分析，包括市场份额、产品特点以及市场策略等方面进行综合评价。
在结论部分，我们将对精神安定类药物市场前景展望进行分析与预测，同时探讨潜在的发展趋势。
最后，我们将提出一些建议，总结本报告的主要内容，为相关的决策提供参考。
1.3 目的：本报告的目的是对精神安定类药物市场进行深入分析，探讨市场现状和未来发展趋势，为相关企业和投资者提供决策依据。
通过了解市场需求和竞争对手情况，为企业制定营销策略和产品定位提供参考。
同时，也旨在为行业内的研究人员和从业者提供一份全面的市场研究报告，帮助他们更好地把握市场动态，推动行业发展。
1.4 总结部分：在本报告中，我们对精神安定类药物市场进行了全面的分析。
通过对精神安定类药物的概况、市场需求和竞争对手的分析，我们深入了解了这一领域的发展现状和趋势。
市场需求分析显示，随着社会压力的增加和心理健康问题的日益突出，人们对精神安定类药物的需求正在逐渐增长。
镇静催眠药的临床应用进展
镇静催眠药的临床应用进展镇静催眠药是用于治疗失眠、焦虑、抑郁等精神障碍的药物，在临床中具有重要意义。
本文将介绍镇静催眠药的定义、分类、应用、不良反应及临床应用进展，以期为相关领域的研究和治疗提供借鉴。
镇静催眠药是指可以引起嗜睡、镇静和催眠作用的药物。
这些药物主要作用于中枢神经系统，通过影响神经递质的作用，调节睡眠和觉醒的生理过程，从而起到治疗失眠、焦虑等精神障碍的作用。
然而，镇静催眠药的应用需在医生的指导下进行，以避免药物成瘾和其他不良反应的发生。
镇静催眠药可根据化学结构与作用机制分为苯二氮卓类和非苯二氮卓类。
苯二氮卓类药物具有抗焦虑、镇静、催眠和肌肉松弛作用，但易产生耐受性和成瘾性。
非苯二氮卓类药物主要作用于GABA（γ-氨基丁酸）受体，具有较好的镇静、催眠作用，且成瘾性较苯二氮卓类药物低。
镇静催眠药在临床中具有广泛的应用，主要包括以下几个方面： 1）各种疾病的治疗：如失眠、焦虑症、抑郁症等精神障碍的治疗，以及癫痫、慢性疼痛等疾病的辅助治疗。
2）手术的麻醉：在手术过程中，镇静催眠药常与其他麻醉药物联合使用，以减轻患者的痛苦和焦虑。
3）紧急救援：在紧急情况下，如灾害、突发事件等，镇静催眠药可用于稳定患者情绪，减轻焦虑和恐惧。
镇静催眠药在临床应用中可能产生一些不良反应，如头痛、口干、肌肉无力、记忆力减退等。
长期使用镇静催眠药可能导致药物成瘾和依赖，停药后还可能出现反跳现象和撤药反应。
因此，在使用镇静催眠药时，应严格遵循医嘱，逐步减量停药，避免不良反应的发生。
镇静催眠药的临床应用进展显示出其在医疗领域的重要作用。
随着研究的深入，新型镇静催眠药的研发和应用将为临床治疗提供更多选择。
镇静催眠药与其他药物的相互作用及其对认知功能的影响等方面的研究也在逐步深入。
镇静催眠药在临床中具有重要作用，其应用进展为精神障碍的治疗和手术麻醉提供了新的思路和方法。
然而，对于不良反应的防范和控制仍需引起。
未来，随着科学技术的进步和研究的深入，镇静催眠药的应用将更加安全和有效，为人类的健康事业做出更大贡献。
地西泮片市场分析报告
地西泮片市场分析报告1.引言1.1 概述概述：地西泮片是一种用于治疗焦虑和紧张状态的药物。
在当前社会压力不断增加的情况下，焦虑和紧张成为了常见的心理问题，因此地西泮片市场需求量持续增长。
本报告旨在对地西泮片市场进行深入分析，探讨其市场现状和未来发展趋势，以及提供产品推广策略建议，为相关企业和投资者提供参考。
通过对市场竞争分析和行业发展趋势的预测，以及推广策略的制定，帮助企业更好地把握市场机遇，提升产品销售和市场占有率。
1.2 文章结构文章结构部分内容可以包括以下内容：文章结构部分主要介绍了本篇报告的章节安排和内容概要，包括以下几个方面：1. 章节安排：介绍本篇报告的章节组成，包括引言、正文和结论三个部分。
2. 内容概要：简要介绍各个章节的主要内容和重点，让读者对整篇报告的内容有一个整体的了解。
3. 阅读指南：提供读者阅读本篇报告时的一些建议和注意事项，如重点关注的内容、需要注意的细节等。
4. 参考资料：列举本篇报告所参考的主要资料和数据来源。
通过文章结构部分的介绍，读者可以清晰地了解本篇报告的内容和结构安排，帮助他们更好地理解和阅读整篇报告。
1.3 目的本报告旨在对地西泮片市场进行深入分析，以了解其当前的市场现状和未来的发展趋势。
通过对地西泮片的定义与作用、市场现状分析以及发展趋势预测的研究，旨在为相关企业和投资者提供全面的市场信息和发展建议。
同时，本报告也旨在为相关企业制定产品推广策略，提供市场竞争分析，并对地西泮片市场的未来发展状况进行预测，为相关企业的战略决策提供参考。
1.4 总结总结：通过对地西泮片市场的分析，我们可以看到地西泮片在医疗领域具有重要作用，市场需求旺盛。
市场现状分析显示，地西泮片市场存在一定的竞争，但也有着较大的发展空间。
未来，地西泮片市场预计将继续保持增长态势，需求量会进一步扩大。
我们建议企业在产品推广上加大力度，加强市场竞争分析，制定更加完善的产品推广策略，以应对激烈的市场竞争，实现市场份额的扩大和产品销售的增长。
舒乐安定片助眠效果及药物依赖情况分析
舒乐安定片助眠效果及药物依赖情况分析摘要】目的：对舒乐安定片助眠效果以及药物依赖状况进行分析和讨论。
方法：将市公安局戒毒所失眠患者50例纳入至本次研究中，根据不同治疗方法将其平均分为两组，每组25例，对照组患者接受阿米替林治疗，研究组则采用舒乐安定片治疗，对两组治疗效果以及药物依赖状况进行对比。
结果：对照组与研究组患者治疗有效率分别是68%和92%，研究组较对照组更高，差异有统计学意义（P<0.05）；在药物依赖率方面，研究组是48%，对照组是28%，研究组显著高于对照组，差异统计学存在意义（P<0.05）。
结论：在治疗失眠患者的过程中，应用舒乐安定片可有效使患者的睡眠质量得到改善，但是在药物依赖方面存在一定不足。
【关键词】药物依赖；助眠；舒乐安定片【中图分类号】R971.3 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231（2018）20-0182-01失眠指的是患者某段时间内无法入睡、睡后容易清洗以及难以入睡等，短时间内不会严重影响患者身体，但是长时间失眠将会对患者精神健康以及身体质量造成影响[1]。
本次研究主要针对舒乐安定治疗失眠的效果进行分析，现将探究内容以如下报告形式呈现。
1.研究资料与方法1.1 研究资料本次50例研究对象为本市公安局戒毒所失眠患者，按照不同治疗方法完成平均分组，分别是25例，研究组中，男性患者与女性患者的比例是13:12，最大年龄值是56岁，最小年龄值是27岁，均龄值数是（46.41±3.56）岁；研究组中，男性患者与女性患者的比例是14:11，最大年龄值是54岁，最小年龄值是25岁，均龄值数（43.69±3.52）岁，组间基础资料差异较小，统计学无意义（P>0.05）。
1.2 方法两组患者在睡觉之前严禁患者使用辛辣以及刺激性食物，在此基础上，对照组患者接受阿米替林（国药准字H43020561；生产厂家：湖南洞庭药业股份有限公司）治疗方案，每次1～2mg，每日1次，结合为其2个星期的治疗，在其期间，严禁患者吸烟、饮酒。
安定的生产工艺研究报告
3
A法： Cl
CH3 NH CH3 N CH
CH2
CN O
CH3CO O
CH3CO
<15>
N <16>
<14>
B 法：
Cl
CH3 CH3 N CO N CH
CH2 CN
O
CH3 HC
CH3
N CO
CH2
Cl
CN
O
C 法：
<17>
NH CO
CH2
Cl
CN
O
CH2
N
N,
<19>
CH3OH <20>
<13>
冷却至将均匀的 暗色溶液倒入冰 水中
6
混合物用乙醚提取， 乙醚提取物用 2mol·L-1 的氢氧化钠 溶液中和
第二单元
[2-(2-苯甲酰)-4-氯苯-N-甲基-氨甲酰甲基]-氨基甲酸苄酯的制备
2- 甲 氨 基 -5- 氯 二 苯 酮 [3]4.5g 和苄氧羰基甘 氨酸[4]3.9g
在 30min 内分四次添 加 N,N-二环己基碳 二亚胺[5]3.9g
化学名称：7-氯-1-甲基-5-苯基-1,3-二氢-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮 化学式：C16H13ClN2O 本文主要通过各项指标来对各条安定的生产工艺进行比较，总结出安定路线 中各环节中的更为合理和先进的步骤。综合评定出最先进和环保的工艺路线。并 对安定的工艺路线的未来发展进行了分析。
1
二、制备安定的合成路线
1-1 各工艺路线的技术经济指标
工艺路线
产品总收率
原料消耗量/每吨产
品
制法一
11.17%
镇静催眠药发展前景分析
根据作用机制和化学结构，镇静催眠 药可分为巴比妥类、苯二氮卓类、非 苯二氮卓类等。来自史发展早期01
巴比妥类药物是最早的镇静催眠药，自19世纪末开始用于临床
。
中期
02
苯二氮卓类药物在20世纪60年代开始广泛应用，因其疗效显著
且副作用相对较少。
当前
03
随着药物研发的进展，非苯二氮卓类药物逐渐成为主流，因其
02
镇静催眠药的应用领域
镇静催眠药的应用领域
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03
镇静催眠药的研发进展
新药研发
创新药物
针对不同病因和症状，开发具有全新 作用机制的镇静催眠药物，以满足不 同患者的治疗需求。
靶点研究
深入研究镇静催眠药物的作用靶点， 以提高药物的疗效和特异性，减少副 作用。
药物剂型改进
缓释剂型
对策
加强与监管机构的沟通合作，了解政策动向，确保研发和销售行为符合法规要求；同时，加大研发投入，开发更 加安全、有效的镇静催眠药物。
市场竞争压力
市场竞争压力
随着同类药物的增多，市场竞争日趋激烈，企业面临较大的盈利压力。
对策
加强市场调研，了解客户需求，开发具有差异化竞争优势的药物；同时，通过品牌建设、营销策略等 手段提升产品知名度和市场占有率。
对策
严格控制药物的处方和销售管理，防止药物 滥用；同时，加强药物成瘾性的研究和监测 ，及时发现并处理相关问题。
06
结论与展望
当前成果总结
镇静催眠药市场持续增长
随着社会压力的增加和失眠问题的普遍，镇静催眠药市场需求不 断增长，推动相关产业快速发展。
创新药物研发取得突破
近年来，随着药物研发技术的不断进步，新型镇静催眠药物不断涌 现，为患者提供了更多选择和更好的治疗效果。
【优质】精神安定类药物市场研究报告 201X年 (4500字)-word范文 (26页)
本文部分内容来自网络整理，本司不为其真实性负责，如有异议或侵权请及时联系，本司将立即删除！== 本文为word格式，下载后可方便编辑和修改！ ==精神安定类药物市场研究报告 201X年 (4500字)广州标点医药信息有限公司 201X 年第一部分、精神安定类药物概述和研发 .................................................................. (4)第一节、镇静催眠药概述 .................................................................. (4)第二节、抗精神分裂药物概述 .................................................................. . (7)第三节、精神安定类药物研发状况 .................................................................. ............................... 10 第二部分、精神安定类药物总体市场状况 .................................................................. (14)第一节、精神安定类药物市场容量分析 .................................................................. .. (14)第二节、精神安定类药物市场份额分析 .................................................................. .. (15)第三节、精神安定类药物厂家市场份额分析 .................................................................. (17)第四节、精神安定类药物主要品种市场增长率 .................................................................. ............ 18 第三部分、精神安定类药物市场品种分析 .................................................................. (19)第一节、镇静催眠药 .................................................................. .. (19)1、咪达唑2、唑吡4、佐匹克1、奥氮2、喹硫3、利培5、阿立哌6、齐拉西7、帕利哌 3、右美托咪仑 .................................................................. .. (19)坦 .................................................................. .. (20)定 .................................................................. (21)隆 .................................................................. . (22)平 .................................................................. (23)平 .................................................................. .. (24)酮 .................................................................. .. (25)辛 .................................................................. . (26)唑 .................................................................. . (27)酮 .................................................................. . (28)酮 .................................................................. ........................................................ 29 第二节、抗精神分裂药物 .................................................................. .............................................. 23 4、氟哌噻吨-美利曲第三节、201X年国外知名医药公司精神安定类药物销售情况 ...................................................... 30 第四部分、最新我国精神安定类药物进入医保目录情况 ...................................................................31 第五部分、我国精神安定类药物商品名、生产厂家 .................................................................. ......... 33 第六部分、精神安定类药物中标价格情况 .................................................................. (38)表表表表表表表表表表表表表表表表表表表表1： 201X-201X年精神安定类药物主要品种市场份额变化 ........................................... 15 2： 201X年精神安定类药物新审批情况 .................................................................. ...... 16 3： 201X-201X年精神安定类药物市场份额排名前20位的厂家 (17)4： 201X-201X年市场份额前20位镇精神安定类药物品种增长率 .............................. 18 5：咪达唑仑市场竞争格局 .................................................................. ........................... 19 6：唑吡坦市场竞争格局 .................................................................. ............................... 20 7：右美托咪定市场竞争格局 .................................................................. ....................... 21 8：佐匹克隆市场竞争格局 .................................................................. ........................... 22 9：奥氮平市场竞争格局 .................................................................. ............................... 23 10：喹硫平市场竞争格局 .................................................................. ............................ 24 11：利培酮市场竞争格局 .................................................................. ............................ 25 12：氟哌噻吨/美利曲辛市场竞争格局 .................................................................. ........ 26 13：阿立哌唑市场竞争格局 .................................................................. ........................ 27 14：齐拉西酮市场竞争格局 .................................................................. ........................ 28 15：帕利哌酮市场竞争格局 .................................................................. ........................ 29 16：国外知名医药公司精神安定类药物销售情况 ........................................................ 30 17：201X年医保目录中精神安定类药物 .................................................................. ... 31 18：精神安定类药物商品名、生产厂家目录 (33)19：精神安定类药物中标价格情况 .................................................................. ............. 38 图图1: 201X-201X年精神安定类药物市场销售趋势（单位：亿元） (14)第一部分、精神安定类药物概述和研发第一节、镇静催眠药概述镇静催眠药属于中枢神经系统药物的一类,主要用于治疗精神活动的轻度病态兴奋状态和一般失眠等，其中以治疗失眠较为常见。
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6 疼痛护理心肌梗死患者常有剧烈的疼痛,疼痛可使心肌耗氧量增加而导致心肌梗死面积扩大。
因此,需要迅速的给予有效的止痛剂。
遵医嘱给予吗啡、硝酸甘油等药物镇痛、扩张血管时,应注意随时观察患者疼痛的变化情况,专人守护。
7 心电监护心肌梗死患者确诊后应立即进入监护病房,进行心电监护。
严密观察体温、呼吸、脉搏、血压等生命体征。
加强观察,密切监护,及早发现并发症。
①心律失常:急性心肌梗死患者并发心律失常常发生在24h 之内。
以室性心律失常最多见。
连续的心电监测可及时发现可能作为心室颤动先兆的任何室性早搏及室性心动过缓,房性心律失常等,及时予以纠治。
护士应正确识别各种心律失常的图形,确保连续的心电监测质量,控制恶性心律失常的发生;②心力衰竭:多发生于心肌梗死时的最初几天,以左心衰竭为主。
护理人员应严密观察患者呼吸、心率的变化。
一旦出现呼吸急促、心率增快、烦躁、紫绀、咳嗽、咳粉红色泡沫痰等急性左心衰竭症状时,应立即报告医生采取急救措施;③血压监测:如果收缩压低于90m mH g ,应结合神志、意识的变化、皮肤的颜色、末梢循环情况等判断是否休克,如果是休克应给予抗休克处理,积极抢救。
8 溶栓护理早期溶栓治疗能有效的缩小梗死范围,改善左心室功能,显著降低急性心肌梗死患者的近期和远期病死率,已成为急性心肌梗死治疗中最重要的方法之一。
溶栓治疗最常见的并发症为出血,应注意观察皮肤黏膜有无出血倾向及呕血、便血征象。
注意有无药物的不良反应或过敏反应。
观察胸痛的性质、持续时间、意识、语言状态及肢体治疗情况等,判定溶栓效果,发现异常及时处理。
溶栓可发生再灌注性心律失常,以溶栓治疗后4h 内发生率最高。
因此,溶栓治疗时应持续心电监护,严密观察各种心律失常及生命体征变化。
备好各种抢救药品如利多卡因、阿托品等及抢救器械。
9 康复期护理鼓励患者树立乐观向上的思想,安心休养,避免诱发心绞痛因素,减少患者情绪激动,保持精神愉快,可以减少再发。
在做好患者的心理护理的同时,还要做好家属的疏导工作,使患者和家属之间建立起一种新的有利于疾病康复的心理环境。
·综述·安定类药物分析研究进展乔宛虹【摘要】 安定类药物是当前滥用程度最高的处方药。
本文着重介绍了近年来生物样品中安定类药物及其代谢物的分析研究进展。
安定类药物主要包括三唑仑、安定(地西泮)、舒乐安定(艾司唑仑)、佳静安定(阿普唑仑)以及氯硝安定(氯硝西泮)。
这类药物是目前临床应用十分广泛的镇静、催眠、抗焦虑药物,同时也是世界上处方量最大、滥用程度最高的处方药[1]。
据最新资料显示[2],94%以上的使用者有过海洛因滥用史。
因此对此类药物的分析检测受到越来越多的医药工作者的重视。
本文着重介绍了近年来生物样品中安定类药物及其代谢物的分析研究进展。
1 样品的预处理技术当前我们对滥用安定类患者采取的检测方法是测血液或尿液。
这与常规药物分析相比主要存在待测组分含量极微,可供使用样品量少,样品复杂,存在各种各样的干扰物质(如蛋白质、盐类等)以及内源性物质结合药物会形成亲水物等问题,因而样品的预处理就显得尤为重要。
样品预处理的目的在于减少杂质对待测物的干扰及对试样中的痕量待测组分进行预富集。
传统的样品预处理方法手续复杂耗时、溶剂毒性大、回收率低,而近年来出现的一些新技术,为样品的预处理提供更有力的工具。
1.1 固相微萃取(S P M E ) S P M E 是近年来发展起来的一种非溶剂样品制备技术。
利用分析物对活性固体表面有一定的吸附亲合力而达到富集的目的。
S P M E 集萃取、浓缩、进样于一身,极大地提高了分析速度,而且易于实现自动化,因而倍受青睐。
S i n g e r 等[3]将聚二甲基硅烷(P D M S )和聚丙烯酸 作者单位:150001黑龙江省药品不良反应监测中心微萃取纤维头直接浸入尿液中,调节p H=12,40℃时平衡提取20m i n ,分析安定类药物及其代谢物。
Y u a n 等[4]用管内微萃取将样品直接注入开管毛细管柱,通过反复注入喷出将安定类药物从尿或血清中分离出来。
1.2 固相萃取(S P E ) 固相萃取因具有消耗溶剂少、对样品污染少及萃取效率高等优点,目前已广泛应用于体内药物的萃取。
Z n o u e 等[5]使用含有亲水和亲脂平衡共聚物的O a -s i s H L B 固相萃取柱对全血中的19种安定类药物进行萃取并分析,线性范围为5～500n g /m l ,L O D 为0.2～20n g /m l 。
N g u y e n 等[6]使用含有粘合硅胶的固相萃取柱萃取了尿液中的氟硝安定及其两种主要代谢物。
1.3 超临界流体萃取(S F E ) S F E 是使用一种具有极强的溶解能力、良好的流动性及传递性能的超临界流体(S F )代替传统的有毒、易挥发、易燃的有机溶剂。
C O 2因其无毒价廉成为应用最为广泛的S F 。
S F E 适于热敏感物质和复杂样品中微量组分的萃取。
目前已应用于体内药物分析。
S i m -m o n s 等[7]采用S F E 技术从血清和水中萃取安定类药物及其同化物(a n a b o l i c d r u g ),并结合H P L C 法分析。
与液-液萃取(L L E )和S P E 的实验结果相比较,采用S F E 时回收率及精密度都大大提高。
1.4 柱切换技术 柱切换技术最显著的特点是其在线分离。
在不降低灵敏度的情况下,不仅增强了色谱的选择性,对微量样品进行富集,防止样品在预处理中受到污染;还能在一个柱切换体系内以多种切换方式来分离复杂的组分。
E l M a h j o u b 等[8]采用该技术分析了血浆或血清中的5种常·90·中国现代药物应用2008年1月第2卷第2期 C h i nJ M o d D r u g A p p l ,J a n 2008,V o l .2,N o .2见的安定类药物:将血浆(5μl)样品直接注入含疏水聚合物的B i o T r a p500M S中,用磷酸缓冲液及乙腈将生物基质充分洗脱后,再用乙腈-磷酸缓冲液(流动相)将药物反冲至一反相柱(L I C h r o s p h e r S e l e c t BC8)中分析,结果氯硝安定、氟硝安定和咪哒唑仑的线性范围为50～1000n g/m l;安定和去甲羟安定的线性范围为50～5000n g/m l。
由于在线分离,整个分析过程约为30m i n。
E l M a h j o u b等[9]采用该技术测定了人头发中上述5种药物,检测限为0.2n g/m l。
1.5 免疫亲合色谱(I A C) I A C作为分析过程前期的样品纯化方法,由于其样品纯化、转移和分析的整个过程均实现自动化操作,并可与其他技术联用实现进一步的定性或定量分析而受到关注。
I A C-H P L C是目前较成熟的技术,即用免疫亲合柱代替液相色谱柱。
如D e i n l等[10]应用该技术分析尿中氟硝安定及其代谢物。
采用一根含固定抗体的免疫萃取柱(I A C)、一根预浓缩柱(P C)和一根分析柱(A C),通过柱切换方式实现自动控制。
整个过程需40m i n,氟硝安定及其3个主要代谢物的L O D均小于2n g/m l。
2 药物及其代谢物的检测目前常采用色谱法测定安定类药物及其代谢物,以H P L C法和G C法为主,而毛细管电泳(C E)法由于其高效分离、快速分析和微量检测的特点应用愈来愈广泛。
色-质联用技术(L C-M S、G C-M S、C E-M S以及M S/M S等)的发展为药物及其代谢物的定性定量提供了更有力的检测手段。
高效专一的免疫分析在体内药物分析中也具有不可替代的作用[11]。
2.1 G C法 G C法是最先兴起的具有分离和分析两种功能的测定技术。
它不仅具有高度的选择性,而且还具有较高的灵敏度,因而适于生物样本中的药物分析。
G C法测定中,因有些药物及其代谢物极性大、挥发性低、对热不稳定等原因,常需衍生化后进行分析。
刑丽梅等[12]采用电子捕获检测器(E C D)测定了人尿中氟硝西泮的代谢物7-氨基氟硝西泮。
将样品用β-葡萄糖醛酸苷酶水解后用碱性液-液萃取,再用七氟丁酸酐衍生化,可检出服药60h后尿中的7-氨基氟硝西泮,检出限为1.2μg/m l。
姜兆林等[13]采用氮磷检测法,用N,O双(三甲硅烷基)三氟乙酰胺(B S T F A)衍生化后进行三甲硅烷基(T M S)衍生化检测,尿中劳拉西泮检测限为5μg/m l。
2.2 H P L C法 H P L C法可提供痕量水平测定所需的灵敏度及高度的自动化,其检测限为0.1%或更低,目前在生物样品分析中应用最广。
二极管阵列检测器的应用,为H P L C法在搜索与判断药物与代谢物峰时安上了“眼睛”。
K a r i K.等[14]将血清或血浆样品通过自动的固相萃取,应用H P L C-D A D法分析了3种低浓度的安定类药物,检测限为5n m o l/ L,回收率为94%～100%。
E l M a h j o u b等[8]也使用H P L C-D A D法分析了人发中5种安定类药物。
2.3 H P C E法 H P C E法分离模式多、分离效率高、应用范围广、样品用量少、成本低,在体内药物分析中显示了特有的优越性。
胶动电动毛细管电泳(M E K C)的一个显著用途是可以分离中性分子。
而毛细管区带电泳(C Z E)不但能分离中小分子,还适于大分子及分散系数小、H P L C法分离困难的样品,S c h a f o r t h等[15]提出应用M E K C法,以75m m o l/L十二烷基硫酸钠为表面活性剂,p H9.3的硼酸-磷酸液及少量的改性剂作为背景电解质,分析了尿液中8种安定类药物。
作者还同现在的放免测定法进行了比较,结果C E法灵敏度较高。
廖文强等提出以p H2.5的0.05m o l/L磷酸缓冲液为运行缓冲液,以可待因为内标,采用C Z E法测定大鼠体内地西泮的血药浓度,L O D为1μg/m l。
S m y t h等综述了C E在测定体内安定类药物的应用。
2.4 色-质联用技术 色谱与质谱的联用是目前药物分析中最为活跃的技术,能够使样品的分离、定性、定量一次完成。
色谱技术为质谱提供了纯化的试样,质谱则提供准确的结构信息。
目前与质谱联用的技术主要有G C、L C、C E等。
G C-M S联用已是一门成熟的分析技术,确定药物的结构既有较高的灵敏度,又可定量分析。
适合于挥发性强、热稳定的药物的分离。
N g u y e n等采用G S-M S法分析人尿中氟硝西泮及2种主要代谢物,选择性和灵敏度都很好。
S t a e r k等将尿液(血清)经高温S P M E及同时衍生化后,通过选择性离子监测的方式,用G C-M S法分析了几种违禁药物(安定类等)。