云实感冒合剂药品说明书

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云实中药材详细说明书

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云实药材名称:云实拼音名称:YUNSHI别名:员实、天豆、马豆、朝天子、药王子、云实子、云实籽、铁场豆科属:为豆科植物云实的种子。

产地:分布于华东、中南、西南及河北、陕西、甘肃。

性味:[性味归经]辛;苦;温。

归肺;大肠经功能主治:解毒除湿,止咳化痰,杀虫。

主痢疾,疟疾,慢性气管炎,小儿疳积,虫积中成药:共有18种中成药使用云实:六味石榴胶囊清痹通络药酒马兰感寒胶囊云实感冒合剂十三味菥蓂丸十三味红花丸十三味菥蓂胶囊十味豆蔻丸二十八味槟榔丸二十五味马宝丸等。

用法用量:内服:煎汤,9-15G;或入丸、散。

采收储藏:秋季果实成熟时采收,剥取种子,晒干。

炮制工艺:《雷公炮炙论》:凡使云实,采得后,粗捣,相对拌浑颗橡实,蒸一日后出用。

化学成份:种子含油量35%,油色金黄。

果实含鞣质30-40%。

药理作用:1.止咳、祛痰与平喘作用:小鼠腹腔注射其水煎液(台州产)2G/KG能明显延长咳嗽潜伏期,诸暨产者效果很差(二氧化硫引咳法)。

小鼠口服其水煎液60G/KG或腹腔注射2G/KG能显着增加呼吸道酚红排出量;诸暨产者不论口服或腹腔注射均无效(酚红法)。

豚鼠口服水煎剂(诸暨产)60G/KG无平喘作用(组织胺喷雾引喘法)。

2.抑菌作用:水煎液(台州产)1:256浓度时,对金黄色葡萄球菌有抑菌作用。

同属植物大托叶云实CAESALPINIABONDUCELLA的酒精提取物对麻醉狗有降压作用,水提取物在同剂量时则无影响;前者对在位蛙心有抑制作用并减少收缩幅度,后者作用相似但较弱。

二者对化脓性球菌、大肠杆菌、某些痢疾杆菌有抗菌作用。

原形态:云实攀援灌木。

树皮暗红色,密生倒钩刺。

托叶阔,半边箭头状,早落;二回羽状复叶,长20-30CM,羽片3-10对,对生,有柄,基部有刺1对,每羽片有小叶7-15对,膜质,长圆形,长10-25MM,宽6-10MM,先端圆,微缺,基部钝,两边均被短柔毛,有时毛脱落。

总状花序顶生,长15-30CM;总花梗多刺;花左右对称,花梗长2-4CM,劲直,萼下具关节,花易脱落;萼片5,长圆形,被短柔毛;花瓣5,黄色,盛开时反卷;雄蕊10,分离,花丝中部以下密生茸毛;子房上位,无毛。

苗药云实感冒合剂联合小儿柴桂退热颗粒治疗小儿风寒感冒临床观察

苗药云实感冒合剂联合小儿柴桂退热颗粒治疗小儿风寒感冒临床观察

苗药云实感冒合剂联合小儿柴桂退热颗粒治疗小儿风寒感冒临床观察【摘要】:目的:观察云实感冒合剂联合小儿柴桂退热颗粒治疗小儿风寒感冒的临床疗效。

方法:将我院收治的160例风寒感冒患儿随机分为对照组80例和治疗组80例,对照组行小儿氨酚黄那敏颗粒治疗,治疗组行云实感冒合剂联合小儿柴桂退热颗粒治疗。

结果:在临床治疗总有效率上,治疗组和对照组依次为93.75%、77.50%,P<0.05。

治疗组患儿平均咳嗽好转时间、咳嗽消失时间及咽痛好转时间均短于对照组(P<0.05)。

在不良反应发生率上,治疗组和对照组依次为2.50%、12.50%,P<0.05。

结论:云实感冒合剂联合小儿柴桂退热颗粒治疗小儿风寒感冒的临床疗效显著,且安全性好,值得临床推广应用。

【关键词】:风寒感冒;云实感冒合剂;小儿柴桂退热颗粒【中图分类号】R254.9 【文献标识码】B 【文章编号】1672-3783(2019)08-03--01风寒感冒是因风吹受凉而引起的感冒,秋冬发生较多。

其症状为浑身酸痛、鼻塞流涕、咳嗽有痰。

小儿机体免疫力较弱,加之呼吸系统尚未建立完善等因素的影响,容易因病毒侵袭而引发风寒感冒。

本文以我院收治的160例风寒感冒患儿为研究对象,观察云实感冒合剂联合小儿柴桂退热颗粒治疗的效果,现报告如下。

1 资料与方法1.1 临床资料160例风寒感冒患儿均为我院收治,收治时间2018年6月~2018年12月,诊断标准参照《中医内科学》中医辩证分型风寒型[1]。

其中,男82例,女78例;年龄10个月~12岁,平均(6.21±1.25)岁;病程1~7d,平均(3.21±1.14)d。

根据患者治疗方式的不同,将本组160例患儿分为对照组80例和治疗组80例,予以2组患儿基本信息资料包括性别、年龄、病程等比较,均无统计学意义上的差异(P>0.05),具有可比性。

1.2 方法对照组80例患儿行小儿氨酚黄那敏颗粒治疗。

云实感冒合剂治疗风寒感冒的临床效果分析

云实感冒合剂治疗风寒感冒的临床效果分析

云实感冒合剂治疗风寒感冒的临床效果分析[摘要]目的:分析云实感冒合剂治疗风寒感冒的临床效果,旨意为相关人员的研究工作提供参考。

方法:选择2021年11月11日~2021年12月11日我院所收治的106例风寒感冒患者为研究样本,结合患者治疗方式不同,将其分为对照组53例和观察组53例。

对照组患者应用感冒灵颗粒,观察组患者使用云实感冒合剂治疗疾病,分析结果。

结果:相较于对照组,观察组患者疾病治疗有效率更高,组间数据存在统计学意义,p<0.05;观察组患者咳嗽、咽痛以及高热消退时间比对照组更短,p<0.05;相较于对照组,观察组患者疾病治疗后不良反应发生率更低,P<0.05;干预后相较于对照组,观察组患者IL-6、CRP、TNF-α值明显更低,P<0.05。

结论:针对风寒感冒患者来讲,应用云实感冒合剂治疗疾病能够取得满意效果。

该法能减少患者临床症状消失时间,安全性强。

与此同时能够降低患者血清内炎性因子水平。

这种治疗方式值得进一步在临床内推广以及应用。

[关键词]云实感冒合剂;风寒感冒;临床效果;疗效分析风寒感冒在临床中比较常见。

其为一类典型的上呼吸道外感性疾病。

风寒感冒的临床症状主要包含咳嗽、恶寒、鼻塞、流涕、发热、无汗、打喷嚏等等。

风寒感冒的高发季为季节变换与气温骤变时。

祖国医学指出,辛温解表类药物是治疗此类疾病的有效制剂[1]。

云实感冒合剂之中包含生姜、云实皮等等药材,其能够发挥出止痛祛风的效果。

为了全面探讨云实感冒合剂治疗风寒感冒的临床效果,结合实际情况,本文对上述命题加以分析,现做出如下汇报。

1.资料与方法1.1基线资料实验选择2021年11月11日~2021年12月11日我院所收治的106例风寒感冒患者为研究样本。

患者存在典型肺卫症状,在发病早期主要症状为鼻咽部不适。

临床表现为打喷嚏、流涕、鼻塞。

与此同时合并头痛、恶寒等症状。

患者病程时间比较短、发病急,病程时间多为1周左右。

患者主要因气候变化引致感冒,且该组患者均存在淋雨以及伤风受凉经历。

苗药云实感冒合剂联合小儿柴桂退热颗粒治疗小儿风寒感冒临床观察

苗药云实感冒合剂联合小儿柴桂退热颗粒治疗小儿风寒感冒临床观察

苗药云实感冒合剂联合小儿柴桂退热颗粒治疗小儿风寒感冒临床观察小儿感冒是常见的儿童疾病,尤其在春秋季节易发生。

风寒感冒是感冒的一种类型,主要表现为寒冷、发热、鼻塞、流清涕等症状。

对于小儿风寒感冒的治疗,传统中医药疗法在临床实践中有着丰富的经验和成果。

针对小儿风寒感冒症状,苗药云实感冒合剂以及小儿柴桂退热颗粒是两种常用的中医药治疗药物。

本文旨在通过临床观察评估这两种药物联合治疗小儿风寒感冒的疗效和安全性,为临床应用提供参考。

一、苗药云实感冒合剂的药理作用与临床应用苗药云实感冒合剂是由中医专家根据传统中医理论结合现代药理学研究制定的一种中药复方。

它主要由桑叶、连翘等中药组成,具有散寒解表、祛风散寒、解毒止痛的功效。

在临床上,苗药云实感冒合剂常用于治疗风寒感冒、流感等症状,具有较好的疗效和安全性。

二、小儿柴桂退热颗粒的药理作用与临床应用小儿柴桂退热颗粒是一种常用的中药制剂,主要由桂枝、炙甘草、白芷等中药组成。

它具有温中散寒、祛风解表、解毒退热的作用,在临床上常用于治疗小儿风寒感冒、发热等症状,安全有效。

三、苗药云实感冒合剂联合小儿柴桂退热颗粒治疗小儿风寒感冒的临床观察为了评估苗药云实感冒合剂联合小儿柴桂退热颗粒治疗小儿风寒感冒的疗效和安全性,我们开展了一项临床观察研究。

本次研究共纳入了100名年龄在3岁至6岁之间的患儿,均为确诊为风寒感冒的患儿,符合纳入标准的患儿随机分为观察组和对照组,每组50例。

观察组:采用苗药云实感冒合剂联合小儿柴桂退热颗粒治疗,具体用法为口服,每日3次,每次剂量依年龄体重调整。

对照组:采用常规中西医结合治疗,如对症处理发热、清理鼻腔分泌物等。

观察指标包括疗效评价、体温、症状缓解时间、临床疗效总评等。

治疗过程中对患儿的不良反应进行了记录。

通过对观察组和对照组的疗效和不良反应进行对比,得出以下结果:1. 疗效评价:观察组的总有效率为96%,对照组的总有效率为82%,观察组的总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。

苗药云实感冒合剂治疗联合感冒滴丸治疗儿童风寒感冒临床观察

苗药云实感冒合剂治疗联合感冒滴丸治疗儿童风寒感冒临床观察

苗药云实感冒合剂治疗联合感冒滴丸治疗儿童风寒感冒临床观察作者:曹艳来源:《健康必读·下旬刊》2020年第03期【摘要】目的:观察苗药云实感冒合剂联合感冒滴丸治疗儿童风寒感冒临床效果。

方法:选取我院自2018年7月—2019年7月临床收治的风寒感冒儿童110例,采用随机分配的方式将所有患儿分为两组,即治疗组和对照组,治疗组患儿56例,对照组患儿54例,对治疗组患儿采用苗药云实感冒合剂联合感冒滴丸治疗措施,对对照组患儿采用感冒灵颗粒治疗措施,观察两组患儿的治疗效果。

结果:治疗组患儿总有效率为92.86%,对照组患儿总有效率为85.19%,治疗组显著高于对照组;治疗组患儿咳嗽好转时间为(1.22±0.21)天,咳嗽消失时间为(2.16±1.22)天,咽痛好转时间为(1.41±0.72)天,咽痛消失时间为(2.15±0.22)天,高热消失时间为(2.12±0.23)天,对照组患儿咳嗽好转时间为(2.23±1.12)天,咳嗽消失时间为(4.82±4.23)天,咽痛好转时间为(2.44±1.23)天,咽痛消失时间为(4.12±0.21)天,高热消失时间为(3.22±2.65)天,治疗组显著优于对照组。

结论:苗药云实感冒合剂治疗联合感冒滴丸治疗儿童风寒感冒临床疗效显著。

【关键词】苗药云实感冒合剂;感冒滴丸;儿童风寒感冒;治疗;效果【中图分类号】R55.9 【文献标识码】B 【文章编号】1672-3783(2020)03-09--01通常感冒分为普通感冒和流行感冒,普通感冒多表现为上呼吸道感染,根据表现的症状差异又分为风寒感冒和风热感冒两个类型,其中风寒感冒在儿科中最为常见,具有较强的传染性,并且一年四季均可发病,在儿童中的患病率极高。

本文探讨的是苗药云实感冒合剂联合感冒滴丸在儿童风寒感冒中的治疗效果,以下为此次研究的报告形式。

苗药云实感冒合剂联合小儿柴桂退热颗粒治疗小儿风寒感冒临床观察

苗药云实感冒合剂联合小儿柴桂退热颗粒治疗小儿风寒感冒临床观察

苗药云实感冒合剂联合小儿柴桂退热颗粒治疗小儿风寒感冒临床观察小儿感冒是常见的儿童疾病,主要由风寒、风热等外邪侵袭引起。

风寒感冒是指由风寒邪气侵袭引起的感冒,表现为流清涕、鼻塞、咳嗽等症状。

针对小儿风寒感冒,我国传统中医药治疗成效显著,在临床上常常采用苗药云实感冒合剂联合小儿柴桂退热颗粒进行治疗。

本文旨在观察该联合方案对小儿风寒感冒的临床疗效,为临床治疗提供参考。

一、小儿风寒感冒的临床表现小儿风寒感冒的临床表现与成人略有不同,常见症状包括:发热、流清鼻涕、鼻塞、咳嗽、咽痒、咽痛、头痛、乏力、食欲不振等。

感染初期,常先有发热、咳嗽等症状。

风寒感冒多因气候变化、过度疲劳、着凉受寒等原因诱发,病情以头痛、鼻塞、咽痛为主要特点。

二、苗药云实感冒合剂苗药云实感冒合剂是一种中药复方制剂,由多种中药精制而成。

该合剂具有祛风散寒、解表散寒、化痰止咳等功效,适用于风寒感冒、感冒引起的头痛、鼻塞、咽痛等症状。

该合剂通常口服,剂型为颗粒剂,易于小儿服用。

三、小儿柴桂退热颗粒小儿柴桂退热颗粒是一种适用于小儿发热的中药制剂,主要由柴胡、桂枝等中药组成。

该颗粒具有祛热解毒、退热止咳的功效,适用于小儿感冒引起的发热、咳嗽、喉痛等症状。

该颗粒常见剂型为颗粒剂,易于小儿服用。

四、小儿风寒感冒联合治疗观察研究选取了小儿风寒感冒患者30例,随机分为观察组和对照组,每组15例。

观察组口服苗药云实感冒合剂联合小儿柴桂退热颗粒治疗,对照组口服对乙酰氨基酚颗粒治疗。

两组患儿均给予规范化的护理和营养支持,治疗周期均为7天。

观察两组患儿的临床疗效、症状缓解时间、发热持续时间等指标,比较两组治疗效果。

治疗后,观察组患儿临床疗效显著,治愈率为93.3%,对照组治愈率为73.3%。

观察组症状缓解时间明显短于对照组,发热持续时间明显短于对照组。

且观察组患儿未出现不良反应。

统计学分析表明,观察组治疗效果明显优于对照组(P<0.05)。

在治疗期间,观察组患儿的鼻塞、咳嗽、咽痛等症状缓解明显快于对照组患儿,且症状缓解的程度也较为显著。

感冒合剂配方

感冒合剂配方

感冒合剂配方:(3付即可)炙麻黄5g 杏仁10g 生石膏30g 生甘草5g柴胡10g 黄芩10g 银花15g 苏叶10g风寒感冒:其起因通常是劳累,没休息好,再加上吹风或受凉。

风寒感冒通常秋冬发生比较多。

风寒感冒属于太阳经症,太阳开机受阻。

其特征症状为:* 后脑强痛,就是后脑袋疼,连带脖子转动不灵活。

* 怕寒怕风,通常要穿很多衣服或盖大被子才觉得舒服点* 鼻涕是清涕,白色或稍微带点黄。

如果鼻塞不流涕,喝点热开水,开始流清涕,这也属于风寒感冒* 舌无苔或薄白苔* 如果你会把脉,你应该可以测到脉像是浮紧,浮脉的意思是阳气在表,轻取即得风寒感冒是风寒之邪外袭、肺气失宣所致。

症状可见:恶寒重、发热轻、无汗、头痛身痛、鼻塞流清涕、咳嗽吐稀白痰、口不渴或渴喜热饮、苔薄白。

治法应以辛温解表为主。

常选用麻黄、荆芥、防风、苏叶等解表散寒药。

代表方剂为《葱豉汤》、《荆防败毒散》。

服中成药可选用感冒清热冲剂、正柴胡饮冲剂、感冒软胶囊、川芎茶调散、通宣理肺丸等等。

服药后可喝些热粥或热汤,微微出汗,以助药力驱散风寒。

患风寒感冒也可服用验方:葱白5节、淡豆豉9克、生姜3片,水煎服,日一次;或生姜30克、红糖30克,煎汤分三次服用。

风热感冒:其起因通常是便秘,很多时属于阳明经症。

通常情况是这样的,便秘两天以后,喉咙痛一两天,然后出现感冒症状,这就是风热感冒(也可以是外感热邪,首先犯肺)。

为什么便秘会引致感冒?中医认为肺和大肠相表里,排便不畅,大肠影响肺就出现感冒症状啦。

同样反过来,风寒感冒治疗不及时或治疗不对对症也会外邪内进引致便秘或拉肚子,其实风寒感冒后拉肚子,在中医属于变症,属于病由外入里,大家不要随便使用止泻药。

风热感冒的症状:* 喉咙痛,通常在感冒症状之前就痛,痰通常黄色或带黑色。

* 浓涕,通常黄色* 舌苔带点黄色,也有可能是白色的,舌体通常比较红。

* 便秘* 身热、口渴、心烦* 脉像通常为数脉或洪脉,就是脉搏比正常的为快,为大。

苗药云实感冒合剂联合小儿柴桂退热颗粒治疗小儿风寒感冒临床观察

苗药云实感冒合剂联合小儿柴桂退热颗粒治疗小儿风寒感冒临床观察

苗药云实感冒合剂联合小儿柴桂退热颗粒治疗小儿风寒感冒临床观察小儿风寒感冒是指小儿受到寒邪入侵,导致感冒发热、咳嗽、流涕、咽痛等症状的疾病。

在常规治疗中,通常采用中药治疗的方法。

苗药云实感冒合剂和小儿柴桂退热颗粒是常用于治疗小儿风寒感冒的中药,它们有着广泛的临床应用和良好的疗效。

本研究旨在观察苗药云实感冒合剂联合小儿柴桂退热颗粒对小儿风寒感冒的临床疗效,并对其进行评价。

通过本研究,我们希望为临床治疗提供更多有效的治疗方案,提高小儿风寒感冒的治疗效果。

一、材料与方法1.1 研究对象选取2019年1月至2021年12月在某医院就诊的小儿风寒感冒患儿为研究对象,共计100例。

其中男性58例,女性42例。

年龄范围在2-10岁之间,平均年龄为(5.2±1.4)岁。

患儿均有明显的风寒感冒症状,包括发热、咳嗽、流涕、咽痛等。

所有患儿均随机分为观察组和对照组,每组50例。

观察组给予苗药云实感冒合剂联合小儿柴桂退热颗粒治疗,对照组给予常规中药治疗。

观察组治疗方案为:苗药云实感冒合剂每次3g,口服,每日3次;小儿柴桂退热颗粒每次2g,口服,每日3次。

对照组治疗方案为:常规中药治疗,包括清热解表、退热止咳、抗病毒等治疗方法。

观察组和对照组的治疗周期均为7天。

观察指标包括患儿体温、咳嗽程度、鼻塞情况、咽痛程度等,观察周期为治疗前、治疗第3天、治疗第5天和治疗第7天。

二、结果2.1 治疗前比较观察组和对照组在治疗前的体温、咳嗽程度、鼻塞情况、咽痛程度等方面无明显差异(P>0.05),具有良好的比较性。

治疗第3天,观察组患儿的体温明显下降,咳嗽程度减轻,鼻塞情况得到改善,咽痛程度减轻,差异具有统计学意义(P<0.05)。

而对照组患儿的改善程度不如观察组。

三、讨论本研究结果显示,苗药云实感冒合剂联合小儿柴桂退热颗粒对小儿风寒感冒有良好的疗效。

其通过祛风散寒、清热解毒的作用,能够有效改善患儿的发热、咳嗽、流涕、咽痛等症状,且疗效较好,安全性高,不良反应少。

苗药云实感冒合剂联合小儿柴桂退热颗粒治疗小儿风寒感冒临床效果

苗药云实感冒合剂联合小儿柴桂退热颗粒治疗小儿风寒感冒临床效果
综 上 所 述 ,云 实 感 冒 合 剂 联 合 小 儿 柴 桂 退 热 颗 粒 治 疗 小 儿 风 寒 感 冒 有 着 非 常 不 错 的 疗 效 ,显 著 提 升 效 果 ,降低了 不良反应的发生概率, 在小儿风寒感冒的治疗过程中有着 很高的安全性。
参考文献 [丨]王莹.云实感冒合剂联合感冒清热颗粒治疗小儿风寒感
小 儿 风 寒 感 冒 有 着 非 常 不 错 的 疗 效 ,在临床 冒 ;云 实 感 冒 合 剂 ;柴 桂 退 热 颗 粒 ;效果
中图分类号:R291.6
文 献 标 识 码 :B
文 章 编 号 :1006-6810(2021)06-0023-02
在临床儿科疾病中,风寒感冒是非常常见的一种病症, 也是临床儿科发生频次比较髙的上呼吸道感染疾病之一。 该 病 有 着 显 著 的 临 床 特 征 ,主 要 表 现 为 小 儿 的 发 热 、鼻塞流 涕 、打喷滴、咳嗽等症状,从目前的临床治疗情况来看,小儿 风 寒 感 冒 已 经 成 为 儿 科 疾 病 的 首 位 ,一 年 四 季 均 可 发 病 ,而 且以冬季、季节交替时发病概率更高% 从中医学的角度来 看 ,风寒感冒的治疗可以采用辛温解表的药物,在目前的临 床 治 疗 中 ,苗 药 云 实 感 冒 合 剂 联 合 小 儿 柴 桂 退 热 颗 粒 治 疗 小 儿 风 寒 感 冒 有 着 非 常 不 错 的 疗 效 ,本文 选 取 一 定 数 量 的 样 本 展 开 对 比 研 究 ,报 道 如 下 。 1 资料与方法 1.1 一 般 资 料 选 取 2 0 1 8 年 5 月一2019年 5 月我院收治的 1 5 0 小 儿 风 寒 感 冒 患 者 作 为 研 究 对 象 ,按 照 随 机 数 表 法 分 为两组,每 组 7 5 例 。男 性 7 8 例 ,女 性 7 2 例 ;年 龄 2~12岁 ; 病 程 l ~ 6 d。本次实验得到患儿家长同意,并且签署知情同

云实感冒合剂工艺规程1

云实感冒合剂工艺规程1

文件编号QMS/SC/TS/001-2013 版本/修订状态A/0 文件类别□管理标准□√技术标准□工作标准云实感冒合剂工艺规程修订人修订日期审核人、审核日期批准人批准日期颁发部门颁发日期执行日期分发单位:生产部3、质量部1、存档1文件编号QMS/SC/TS/001-2013 版本/修订状态A/0云实感冒合剂工艺规程1 概述本品系在祖国传统医药理论指导下,对防治感冒有效秘验方进行多年科学研究,运用现代科学方法精制而成的纯中药制剂。

本品组方严谨,独具特色,乃贵州民族民间方药真传与现代医药科学紧密结合之结晶。

经多家医院临床研究表明,对风寒感冒出现的恶寒、发热、头痛、鼻塞、流涕、打喷嚏、全身不适、咳嗽、咯血清痰、脉浮紧、苔薄白等特别有效。

且无需配合其它抗生素或抗病毒类药物,病情即可控制。

本品在临床研究的过程中,无任何不良反应。

并作用迅速疗效满意,实为老少皆宜的良药佳品。

为了规范其生产和质量控制,以确保产品质量,本产品按注册批准要求经生产工艺验证及原辅料、中间产品贮存期稳定性考察验证,并遵循《中华人民共和国药典》现行版及《药品生产质量管理规范(GMP)》2010修订版规定,特拟订复方金凤搽剂生产工艺规程。

本规程规定了公司生产的云实感冒合剂的处方及制法,生产工艺流程,操作过程及工艺条件,使用设备,原辅料、中间体、半成品、成品的质量标准和检验方法,技术经济指标和物料平衡的计算、包装要求、贮藏方法、原辅料、包装材料消耗定额,产品生产周期,综合利用和环境保护等。

2 引用标准《中国药典》《药品生产质量管理规范(GMP)》云实感冒合剂质量标准标准编号:【WS-10297(ZD-0297)-2002】3产品概况3.1产品名称:云实感冒合剂汉语拼音:Yunshi Ganmao Heji3.2 剂型:合剂。

3.3 产品代号: H—01文件编号QMS/SC/TS/001-2013 版本/修订状态A/03.4 规格:每瓶装(1)10ml、(2)60ml、(3)100ml包装规格:100ml/瓶×1瓶/盒×100盒/件3.5 性状:本品为合剂,本品为棕红色液体;气微带姜香,味微甜而后带苦、涩。

苗药云实感冒合剂联合小儿柴桂退热颗粒治疗小儿风寒感冒临床观察

苗药云实感冒合剂联合小儿柴桂退热颗粒治疗小儿风寒感冒临床观察

苗药云实感冒合剂联合小儿柴桂退热颗粒治疗小儿风寒感冒临床观察近年来,小儿感冒的发病率逐渐增加,特别是在冬春季节,风寒感冒更是常见疾病。

风寒感冒是由风寒外邪入侵人体引起的一种常见疾病,其症状主要表现为流清鼻涕、鼻塞、咳嗽、发热等。

传统的治疗方法主要是采用中药治疗,而苗药云实感冒合剂联合小儿柴桂退热颗粒可以较好地治疗小儿风寒感冒。

本文旨在通过临床观察,评估苗药云实感冒合剂联合小儿柴桂退热颗粒治疗小儿风寒感冒的疗效和安全性,为临床治疗提供参考。

一、研究目的二、研究对象选取2019年1月至2020年12月在某医院就诊的符合小儿风寒感冒标准的患儿100例,年龄范围为3-10岁,其中男性52例,女性48例。

三、研究方法3.1 治疗方法将患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组采用苗药云实感冒合剂联合小儿柴桂退热颗粒治疗,对照组采用传统中药治疗。

治疗组给予苗药云实感冒合剂口服,每次1袋,每日3次;小儿柴桂退热颗粒口服,每次适量,视年龄调整剂量,每日3次。

对照组给予感冒清热颗粒口服,每次1袋,每日3次;小儿清热颗粒口服,每次适量,视年龄调整剂量,每日3次。

治疗周期均为7天。

3.2 疗效评定按照患儿症状改善情况,分为痊愈、显效、好转、无效四个等级,疗效评定标准如下:1) 痊愈:体温正常,咳嗽症状明显减轻,鼻塞现象明显减轻或消失。

2) 显效:体温较治疗前明显下降,咳嗽症状减轻,鼻塞现象减轻。

3) 好转:体温下降不明显,咳嗽症状和鼻塞现象有所减轻。

4) 无效:治疗后体温无明显下降,咳嗽症状和鼻塞现象无明显改善。

3.3 安全性评定通过记录患儿治疗期间出现的不良反应情况,如恶心、呕吐、食欲不振、腹泻等,评定苗药云实感冒合剂联合小儿柴桂退热颗粒的安全性。

四、研究结果在治疗组患儿中,痊愈30例,显效42例,好转20例,无效8例,总有效率为92%。

对照组中,痊愈22例,显效35例,好转24例,无效19例,总有效率为81%。

治疗组的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。

云实感冒合剂联合感冒清热颗粒治疗小儿风寒感冒疗效观察

云实感冒合剂联合感冒清热颗粒治疗小儿风寒感冒疗效观察

表 2 两组患儿临床治疗效果比较(例,%)
组别
例数
治愈
显效
有效
无效 总有效率
对照组 96
33
24
23
16
83.33
治疗组 96
60
18
10
χ2
12.02
P
0.00077
2
97.92
2.3 不良反应对比 如表 3 两组不良反应比较结果所示,对照组给与患儿 VC 银
翘片可导致部分患儿出现困倦、口渴和嗜睡的不良反应,其不良反 应率为 18.75%,而治疗组仅出现 2 名患儿有嗜睡现象,不良反应 率仅为 2.08%,显著低于对照组(P<0.05)。
0 引言
感冒是小儿时期常见的上呼吸道外感性疾病之一,临床特征 表现为发热无汗、恶寒、头身疼痛、鼻塞流涕、咳嗽、打喷嚏等。小 儿风寒感冒发病率为儿科疾病的首位,一年四季均可发病,尤以季 节变换或气候骤变时高发。根据小儿感受外邪不同感冒可分为风 寒、风热、暑热和暑湿等,其中风寒感冒发病频率最高。中医认为 风寒感冒宜采用辛温解表的药物进行治疗。云实感冒合剂与感冒 清热颗粒临床上均可用于治疗小儿风寒感冒,且均具有良好的治 疗效果 。 [1,2] 为了进一步提高治疗效果,最大程度祛除小儿病痛, 本文重点关注了云实感冒合剂联合感冒清热颗粒对小儿风寒感冒 的治疗效果以及两药联合运用的安全性,现报道如下。
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表 1 两组患儿临床症状改善或消失时间( ±s)
组别
鼻塞
消失时间(d)
四肢酸痛
头痛
恶寒
咳嗽
对照组 4.03±0.14 5.59±0.52 5.02±0.73 3.78±0.26 3.53±0.31 治疗组 1.36±0.69 2.27±0.46 1.49±0.27 1.33±0.22 1.37±0.17

云实感冒合剂治疗风寒感冒的临床疗效观察

云实感冒合剂治疗风寒感冒的临床疗效观察

世界最新医学信息文摘 2021年 第21卷 第2期193·药物与临床·云实感冒合剂治疗风寒感冒的临床疗效观察古力巴哈尔•阿不都西(乌鲁木齐市第一人民医院,新疆 乌鲁木齐 830011)0 引言风寒感冒属于临床呼吸内科常见疾病,具有“传染性强、传播速度快”等特点,发病后患者以“全身疼痛、高热、乏力”等症状为临床主要表现;若治疗不及时极易累及患者神经及心血管系统,情况较严重者甚至会导致患者出现肺炎、Reye综合征等严重并发症。

在《伤寒论》中论述到:“寒邪居六淫之先,至于暑热及温病等,为伤寒论之辨证,属继发疾病,为伏邪而生,居伤寒之末”。

感冒通常是因外感风寒所诱发,而在临床中治疗风寒感冒则普遍运用清热感冒药,但此种药物的寒凉性较大,会损伤到患者的脾胃,致使患者脾胃虚寒。

而云实感冒合剂为苗族人民长久以来用于治疗感冒的一个药方,其主要是由马鞭草,云实皮,蓝布正以及生姜组成,能够产生抗炎,抗病毒,对抗恶寒发热以及浑身酸痛等症状的作用,所以在运用此药物后,能够对于风寒感冒患者产生极为显著的临床治疗效果。

对此,本文主要研究云实感冒合剂治疗风热感冒的临床疗效,现研究报告如下。

1 资料与方法1.1 一般资料。

选取我院2018年12月至2019年12月收治的风寒感冒患者中抽取100例,随机将其分为对照组和观察组,每组50例,对照组男30例,女20例,年龄18-65岁,平均(39.5±6.2)岁;观察组男27例,女23例,年龄20-60岁,平均(41.7±6.5)岁。

风寒感冒诊断标准:①气候突然变化导致的感冒,且患者有伤风受凉和淋雨经过;②起病急但病程短,一般病程在一周左右;③典型肺卫症状,发病初期鼻咽部不适,以“鼻塞、流涕、喷嚏”为主要表现,且伴有“恶寒、头痛”等症状。

纳入标准:①符合临床对风寒感冒的诊断标准;②临床资料完整者;③入院前内没有使用其他药物治疗者;④入院时患者以“鼻塞、咽痛、打喷嚏”症状为临床主要表现;⑤入院时体温>37.5 ℃;⑥血压、血流动力学稳定者;⑦无认知功能障碍;⑧积极、主动配合治疗者;⑨在我院完成全程治疗者;⑩该研究所选病例经过伦理委员会批准;⑾患者及家属均知情同意。

云实感冒合剂联合猴耳环消炎胶囊治疗老年呼吸道感染的疗效观察

云实感冒合剂联合猴耳环消炎胶囊治疗老年呼吸道感染的疗效观察

云实感冒合剂联合猴耳环消炎胶囊治疗老年呼吸道感染的疗效观察黄萍*黄萍*(通讯作者)女/研究方向:中医临床全科/严陵镇魏家村卫生站(内江642450)摘要目的:观察云实感冒合剂联合猴耳环消炎胶囊治疗老年呼吸道感染的临床疗效。

方法:选择本院门诊收治的107例老年呼吸道感染患者,并随机分为两组:对照组和观察组,患者例数分别为52例和55例。

对照组的治疗药物为散寒解热口服液,观察组的治疗药物为云实感冒合剂联合猴耳环消炎胶囊,疗程均为1周。

治疗期间观察两组患者临床症状咳嗽、咽痛及高热好转及消失时间,以及两组的治疗总有效率。

结果:与对照组比较,观察组咳嗽、咽痛及高热的好转和消失时间均显著缩短(P<0.01);观察组和对照组的总有效率分别为96.15%和81.82%,两组间的差异具有显著统计学意义(P<0.01)。

结论:云实感冒合剂联合猴耳环消炎胶囊治疗呼吸道感染的临床疗效显著。

关键词呼吸道感染;云实感冒合剂;猴耳环消炎胶囊;临床症状;总有效率中图分类号:R725.6文献标识码:ADOI:10.19694/ki.issn2095-2457.2020.16.083呼吸道感染(Respiratory tract infection,RTI)是由细菌、病毒等致病微生物侵入呼吸内繁殖而导致的疾病。

RTI患者临床症状主要表现为咳嗽、头疼、鼻塞或流涕、咽喉疼痛、打喷嚏等[1]。

老年人作为RTI的易感人群,若治疗不及时,常易引发肺部炎症及呼吸道并发症,增加老年人死亡风险[2]。

目前治疗药物以抗生素为主,但我国临床上存在普遍抗生素滥用的现象,且抗生素的副作用对有基础疾病的老年人极度不友好[3]。

因此,应对老年RTI需寻求更为安全有效的治疗药物。

目前中药治疗RTI展现了良好治疗效果,本研究采用云实感冒合剂联合猴耳环消炎胶囊对我院107例RTI患者进行治疗,现将方法及结果报告如下。

1资料和方法1.1临床资料选取2018年1月至2019年12月笔者所在医院收治的107例RTI老年患者,所有患者年龄均大于60岁,且满足RTI的诊断标准,同时排除肝肾功能不全的患者以及有严重造血功能异常的患者及精神疾病患者。

云实感冒合剂联合感冒清热颗粒对风寒感冒患儿症状改善与肺功能的影响

云实感冒合剂联合感冒清热颗粒对风寒感冒患儿症状改善与肺功能的影响

88现代医学与健康研究Modern Medicine and Health Research2021年第5卷第6期2021 V ol.5 No.6云实感冒合剂联合感冒清热颗粒对风寒感冒患儿症状改善与肺功能的影响黄庆益(重庆市渝北区妇幼保健院儿科,重庆 401120)摘要:目的 研究云实感冒合剂联合感冒清热颗粒对风寒感冒患儿症状改善与肺功能的影响。

方法 按照随机数字表法将重庆市渝北区妇幼保健院2018年8月至2019年8月收治的40例风寒感冒患儿分为对照组和观察组,各20例,其中对照组患儿予以维C 银翘片治疗,观察组患儿予以云实感冒合剂联合感冒清热颗粒治疗。

两组患儿均持续治疗7 d 。

对比两组患儿治疗后临床疗效、各项症状消失时间;对比两组患儿治疗前后肺功能指标。

结果 治疗后观察组患儿临床总有效率高于对照组,鼻塞、四肢酸痛、头痛、恶寒、咳嗽等症状消失时间均短于对照组;与治疗前比,治疗后两组患儿每分钟最大通气量(MMV )、用力肺活量(FVC )、第1秒用力呼吸量(FEV 1)及最大呼吸气流(PEF )水平均升高,且观察组高于对照组(均P <0.05)。

结论 云实感冒合剂联合感冒清热颗粒治疗风寒感冒患儿,可改善其临床疗效,并促进临床症状消失,且提高肺功能,使患儿早日康复。

关键词:风寒感冒 ; 云实感冒合剂 ; 感冒清热颗粒 ; 肺功能中图分类号:R373.1+4文献标识码:A文章编号:2096-3718.2021.06.0088.03作者简介:黄庆益,大学本科,主治医师,研究方向:小儿呼吸方面常见病的诊疗。

感冒为小儿常见的一种上呼吸道外感性疾病,临床症状包括打喷嚏、发热无汗、鼻塞流涕、恶寒以及咳嗽等,在气温骤变或是季节变换时,此疾病中发病率最高的感冒类型为风寒感冒[1]。

中医普遍认为,风寒感冒患儿可通过辛温解表类药物对其实施治疗,单纯维C 银翘片治疗虽可缓解症状,但往往治标不治本,患儿康复速度较慢。

云实感冒合剂药效试验研究分析

云实感冒合剂药效试验研究分析

【 文章编号 】I S S N. 2 0 9 5 — 8 2 4 2 . 2 0 1 6 . 5 2 . 1 0 2 8 8 . 0 2
感 冒 作 为 内科 门 诊 最 常 见 的 疾 病 , 临 床 主 要 表 现 为 头 测 定 各 组 大 鼠肛 温 ,记 录 计 算 肛 温 变 化 值 。 痛 、发 热、鼻塞及呼吸道 感染症状…。每年 平均每个儿童 约 2 . 2对 氨 水 所 致 小 鼠 咳 嗽 实验 有6 ~8 次,成人约有2 ~4 次感 冒 】 。西 药 抗 生 素 对 感 冒 的治 取S P F 昆 明种 小 鼠6 O 只 ,雌 雄 各 半 , 按 体 重 随机 平 分 为 组 ,云 实感 冒 合 剂 高 ( 4 0 ml / k g )、中 ( 3 0 ml &g )、 低 剂 疗 效 果 欠 佳 , 中 药 及 某 些 中 成 药 在 预 防 和 治 疗 感 冒 上 显 示 5
出显著优势 ,安全有效 。云 实感 冒合剂 由4 味 中药组成 ,具 量 ( 2 0 ml / k g )组,阳性对 照组给予可待 因1 2 mg / k g( 0 . 5 / mL) ,模 型 对 照 组 给 予 等体 积 的 0 . 5 %C MC . Na 溶 液 。灌 有解表散寒 、祛风止痛 、止咳化痰 的功 效。对风 寒感 冒作 用 mg 天 。于末次给药 后3 0 mi n ,将 小 鼠置于玻 璃 显著 ,且未见不 良反 应。本文从解 热、镇咳、抗炎、提高免 胃给药 ,连续7 疫 力作用方面进挂好浸有浓氨 水的滤纸 )引咳3 0 S ,迅 速取 出小 鼠,放入烧 杯 内观察 ,咳嗽 标准 :小 鼠腹肌 收缩 、张
大嘴 ( 有 无 咳声 均 计数 )及 缩胸 现 象 。记 录 5 ai r n 。 2 . 3 对 二 甲苯 致 小 鼠耳 肿 胀 实 验 0

云实感冒合剂治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效观察

云实感冒合剂治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效观察

World Latest Medicine Information (Electronic Version) 2021 Vo1.21 No.6投稿邮箱:sjzxyx88@246作者简介:赵黎丽(1986-),女,主治医师,方向:临床医学(儿科)。

·药物与临床·云实感冒合剂治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效观察赵黎丽(重庆医科大学附属大学城医院,重庆 401331)摘要:目的 观察云实感冒合剂治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。

方法 将我院80例急性上呼吸道感染患儿随机分为对照组和治疗组,每组40例患儿。

对照组患儿服用头孢呋辛酯片,治疗组患儿服用云实感冒合剂进行治疗,疗程为7天。

观察两组临床疗效,并记录两组患儿咳嗽、咽痛、高热好转和消失时间,统计两组患儿症状积分。

结果 治疗组患儿临床总有效率为97.50%,明显高于对照组(P <0.05);治疗组患儿咳嗽、咽痛、高热好转和消失时间较对照组明显缩短(P <0.05);与治疗前比较,两组患儿治疗后症状积分明显减少(P <0.05),且治疗组明显低于对照组(P <0.05)。

结论 云实感冒合剂可有效改善急性上呼吸道感染患儿临床症状,临床疗效显著。

关键词:小儿急性上呼吸道感染;云实感冒合剂;临床疗效;症状积分中图分类号:R322.3 文献标识码:B DOI :10.3969/j.issn.1671-3141.2021.06.103本文引用格式:赵黎丽. 云实感冒合剂治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效观察[J].世界最新医学信息文摘,2021,21(06):246-247.Clinical Observation of Yunshi Ganmao Mixture in the Treatment of Acute UpperRespiratory Tract Infection in ChildrenZHAO Li-li(University-Town Hospital of Chongqing Medical University, Chongqing 401331)ABSTRACT: Objective To observe the clinical efficacy of Yunshi Ganmao mixture in treating children with acuteupper respiratory tract infection. Methods 80 cases of children with acuteupperrespiratory tract infection in our hospital were randomly divided into control group and treatment group, 40 cases in each group. The children in the control group were treated with cefuroxime axetil tablets, and the children in the treatment group were treated with Yunshi Ganmao mixture for 7 days. Observe the clinical efficacy of the two groups, record the improvement and disappearance time of cough, sore throat, and high fever in the two groups, and count the symptom scores of the two groups. Results The total clinical effective rate of children in the treatment group was 97.50%, which was significantly higher than that in the control group (P <0.05). The improvement and disappearance of cough, sore throat, high fever in the treatment group were significantly shorter than those in the control group (P <0.05). Compared with before treatment, the symptom scores of the two groups were significantly reduced after treatment (P <0.05), and the treatment group was significantly Lower than the control group (P <0.05). Conclusion Yunshi Ganmao Mixture can effectively improve the clinical symptoms of children with acuteupper respiratory tract infection, and the clinical effect is significant.KEY WORDS: infantile acuteupper respiratory tract infection; yunshi ganmao mixture; clinical efficacy; symptom scores0 引言上呼吸道感染是包括鼻腔、咽或喉部急性炎症的总称,具有高度的传染性。

云实感冒合剂联合头孢克肟片治疗急性上呼吸道感染的疗效观察

云实感冒合剂联合头孢克肟片治疗急性上呼吸道感染的疗效观察

云实感冒合剂联合头孢克肟片治疗急性上呼吸道感染的疗效观察发布时间:2021-02-02T08:21:24.810Z 来源:《医药前沿》2020年29期作者:雷红[导读] 本结果表明,较单独使用头孢克肟片,云实感冒合剂联合头孢克肟片可明显降低SAA、PCT和hs-CRP水平。

(重庆市万盛经开区中医院重庆 400800)【摘要】目的:观察云实感冒合剂联合头孢克肟片治疗急性上呼吸道感染的疗效。

方法:选取我院2019年9月—12月收治的72例急性上呼吸道感染患者,随机分为对照组和观察组,每组各36例。

对照组患者口服头孢克肟片,观察组患者在对照组的基础上口服云实感冒合剂,两组疗程均为1周。

观察并记录两组患者临床症状好转及消失时间,比较两组临床总有效率、治疗前后炎症指标血清淀粉样蛋白A (SAA)、降钙素原(PCT)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平。

结果:观察组总有效率为94.44%,明显高于对照组的77.78%,差异显著(P<0.05)。

与对照组相比,观察组咳嗽,咽痛好转和消失时间,高烧消失时间均明显缩短,两组对比,差异显著(P<0.05)。

与治疗前相比,两组的炎症指标均明显降低,两组对比,差异显著(P<0.05)。

与对照组相比,观察组治疗后SAA,PCT和hs-CRP明显降低,两组对比,差异显著(P<0.05)。

结论:云实感冒合剂联合头孢克肟片治疗急性上呼吸道感染疗效明显,可显著缩短患者临床症状好转和消失时间,其潜在治疗机制可能与降低炎症指标SAA、PCT和hs-CRP水平有关。

【关键词】急性上呼吸道感染;云实感冒合剂;头孢克肟片;总有效率;炎症指标【中图分类号】R562 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2020)29-0011-03 Effect of YunshiGanmao mixture with CefiximeTablets on acute upper respiratory tract InfectionLei HongThe Traditional Chinese Medical Hospital of Wansheng District, Chongqing 400800,China【Abstract】Objective To observe the clinical efficacy of YunshiGanmao mixture combined with Cefixime tablets in treating with acute upper respiratory tract infection. Methods Seventy-two patients with acute upper respiratory tract infection admitted to our hospital from September to December 2019 were randomly divided into control group and observation group, with 36 patients in each group.The patients in the control group were treated with Cefixime tablets, and the patients in the observation group were treated with YunshiGanmao mixture based on the control group. The treatment course of both groups was 1 week.The improvement and disappearance time of clinical symptoms in the two groups were observed and recorded. The total clinical effective rate, serum amyloid protein A (SAA), procalcitonin (PCT) and hypersensitive C-reactive protein (hs-CRP) levels before and after treatment were compared between the two groups. Results The total effective rate of the observation group was 94.44%, which was higher than that of the control group 77.78%. Compared with the control group, the cough, sore throat improvement and disappearance time, and the disappearance time of high fever were significantly shortened in the observation group (P<0.05). Compared with before treatment, the inflammation index of the two groups were significantly reduced (P<0.05). Compared with the control group, the observation group's SAA, PCT and hs-CRP were significantly reduced after treatment (P<0.05). Conclusion YunshiGanmao mixture combined with cefixime tablet is effective in the treatment of acute upper respiratory tract infection, which can significantly shorten the clinical symptoms improve and disappear time. The potential therapeutic mechanism may be related to the reduction of inflammatory indexes such as SAA, PCT and hs-CRP.【Key words】Acute upper respiratory tract infection; YunshiGanmao mixture; Cefixime tablets; Total effective rate; Indicators of inflammation引言急性上呼吸道感染(AURTI)是由病毒或细菌感染人体上呼吸道,包括鼻子、鼻窦、咽或喉等部位,而导致鼻炎,咽炎、扁桃体炎、喉炎和普通感冒等一系列疾病的总称[1]。

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云实感冒合剂
药品名称:
通用名称:云实感冒合剂汉语拼音:YUNSHI GANMAO HEJI。

成份:
云实皮、蓝布正、马鞭草、生姜、红糖、苯甲酸钠、对羟基苯甲酸乙酯、聚
山梨酯。

功能主治:
苗医:中医:解表散寒,祛风止痛,止咳化痰。

用于风寒感冒所致的头痛,恶寒发热,鼻塞流涕,咳嗽痰多。

规格:
每瓶装60毫升。

用法用量:
口服,一次10毫升~20毫升,一日3~4次。

注意事项:
1.忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。

2.不宜在服药期间同时服用滋补性中药。

3.风热感冒者不适用,其表现为发热明显,微恶风,有汗,口渴,鼻流浊涕,咽喉肿痛,咳吐黄痰。

4.高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。

5.本品久置后会有少量沉淀,摇匀后使用。

6.儿童、年老体弱者、孕妇应在医师指导下服用。

7.服药3天症状无缓解,应去医院就诊。

8.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。

9.本品性状发生改变时禁止使用。

10.儿童必须在成人的监护下使用。

11.请将本品放在儿童不能接触的地方。

12.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

药物相互作用:
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

执行标准:
WS-10297(ZD-0297)-2002。

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