有机化学题库二

`0346 07A2

要合成甲基叔丁基醚，下列诸合成路线中，最佳合成路线是（）

（A）

CH3C OH

CH3

CH3与CH

3

OH及浓硫酸共热。

（B）

CH3 C Br

CH3

CH3与CH

3

ON a共热。

（C）CH3Br与CH3

CH3

CH3C ONa

共热。

（D）

CH3C OH

CH3

CH3与CH

3

OH在Al2O3存在下共热。

`0349 07A2

下列醇中，最易脱水成烯烃的是（）

（A）

OH

（B）

CHCH3

OH

（C）

CH3CH CH CH3

CH3

OH（D）

CH3CH2 CH CH3

OH

`0350 07A1

下列物质下，不能溶于冷的浓硫酸中的是（）

（A）溴乙烷（B）乙醇（C）乙醚（D）乙烯

`0351 07A1

乙烯中混有少量乙醚杂质，可使用的除杂质试剂是（）

（A）浓硫酸（B）高锰酸钾溶液（C）浓盐酸（D）氢氧化钠溶液

`0352 07A2

下列反应中，属于消除反应的是（）

（A）溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热（B）溴乙烷与氢氧化钠醇溶液共热

（C）乙醇与浓硫酸加热到170℃制乙烯

（D）乙醇与浓硫酸加热到140℃制乙醚

`0353 07A1

下列各组液体混和物能用分液漏斗分开的是（）

（A）乙醇和水（B）四氯化碳和水（C）乙醇和苯（D）四氯化碳和苯

`0356 07B2

写出该结构式的系统命名:

`0358 07B2

写出该结构式的系统命名:

`0360 07B2

写出该化合物的构造式：对硝基苄基苯甲醚

`0362 07B2

写出该化合物的构造式：2，3-二甲氧基丁烷

`0364 07C1

用简便且有明显现象的方法鉴别下列各组化合物

CH2OH OH

CH3

`0365 07C2

用简便且有明显现象的方法鉴别下列各组化合物

CH3CH2OCH2CH3 , CH3CH2CH2CH2OH , CH3(CH2)4CH3 `0366 07C1

`0370 07C1

完成下列各反应：

`0371 07C1

用简单的化学方法区别以下各组化合物

正丁醇，甲丙醚，环已烷。

`0372 07C2

用简单的化学方法区别以下各组化合物

乙苯，苯乙醚，苯酚，1-苯基乙醇。

`0373 07C1

试用适当的方法结合将下列混合物中的少量杂质除去。

乙醚中含有少量乙醇。

`0375 07C2

试用适当的方法结合将下列混合物中的少量杂质除去。

环已醇中含有少量苯酚

`0379 07C1

将下列各组化合物按酸性强弱的次序排列

碳酸，苯酚，硫酸，水

`0380 07C2

将下列各组化合物按酸性强弱的次序排列

CH2O H

,

CH3O H O H

`0381 07C1

用化学方法鉴别下列各组化合物：

2-甲基-1丙醇和叔丁醇

用ZnCl2/HCl 溶液（卢卡氏试剂）首先出现浑浊的是叔丁醇。

`0385 07D1

写出主要产物：

`0387 07D2

写出主要产物：

`0389 07D2

选择适当的醛酮和Grignard试剂合成下列化合物：

3-苯基-1-丙醇，1-环已基乙醇，2-苯基-2-丙醇，2，4-二甲基-3-戊醇`0397 07D1

完成下列反应式：

Br

CH3O

CH CH2H3

CH3

CH2

P

`0398 07D2

完成下列反应式：

O

HI

Br

O +C 2H 5O H O ?Na

Ph Ph H +H ?

}

?

`0400 07D3

完成下列反应式：

CH 2CH 2Br

?

Mg 干醚

O CH 2H

②

①?

?CH 2

`0407 07D3

完成下列反应式：

`0408 07D1

完成下列反应式：

`0409 07D1

完成下列反应式：

`0410 07D1

完成下列反应式：

`0411 07D1

完成下列反应式：

`0412 07D1

完成下列反应式：

`0414 07D3

完成下列反应式：

`0417 07D2

完成下列反应式：

`0418 07D1

完成下列反应式：

`0419 07E2

分子式为C7H8O的芳香族化合物A，与金属钠无反应；在浓氢碘酸作用下得到B及C。B能溶于氢氧化钠，并与三氯化铁作用产生紫色。C与硝酸银乙醇溶液作用产生黄色沉淀，推测A，B，C的结构。

`0420 07E2

分子式为C6H10O的化合物（A），能与Lucas试剂反应，亦可被KMnO4氧化，并能吸收1molBr2，（A）经催化加氢得（B），将（B）氧化得（C）分子式为C6H10O，将（B）在加热下与浓H2SO4作用的产物还原可得到环已烷，试推测（A）可能的结构：

`0422 07E2

化合物A分子式为C6H14O，能与金属钠作用放出氢气，A氧化后生成一种酮B，A在酸性条件下加热，则生成分子式为C6H12的两种异构体C和D。C经臭氧化再还原水解可得到两种醛；而D经同样反应则只得到一种醛。试写出A-D的构造式。

`0423 07E2

化合物E的分子式为C7H8O，E不溶于NaHCO3水溶液。但溶于NaOH水溶液；当E与溴水作用时，能迅速生成白色沉淀F（C7H8OBr3）。试写出化合物E与F的构造式。

`0604 08A1

下述反应能用来制备伯醇的是:

(A) 甲醛与格氏试剂加成, 然后水解

(B) 乙醛与格氏试剂加成, 然后水解

(C) 丙酮与格氏试剂加成, 然后水解

(D) 丙酮与格氏试剂加成, 然后水解

A

`0605 08A1

在稀碱作用下，下列哪组反应不能进行羟醛缩合反应

(A) HCHO + CH3CHO (B) CH3CH2CHO + ArCHO

(C) HCHO + (CH3)3CCHO (D) ArCH2CHO + (CH3)3CCHO

C

`0606 08A2

Clemmensen还原是用Zn(Hg)/HCl进行还原，其作用是使:

(A) 羰基成醇(B) 羰基成亚甲基(C) 酯成醇(D) 酯成烃

B

`0607 08A2