肿瘤免疫学版
肿瘤免疫-医学免疫学-PPT课件
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根据诱发因素可分为 （1）理化因素诱发的肿瘤抗原
辐射、沥青、紫外线、化学物质（甲基胆蒽）
同一virus可诱发不同类型肿瘤但均表达相同抗原免疫原性强20213自发性肿瘤抗原无明确诱因特异性强4胚胎抗原是胚胎发育阶段由胚胎组织产生的正常成分胚胎后期减少出生后逐渐消失或仅存微量细胞癌变时此类抗原可重新合成
根据抗原特异性分类
肿瘤特异性抗原（tumor specific antigen,TSA） ：肿瘤细胞特 有的、或只存在于某种肿瘤细胞 而不存在于正常细胞的新抗原。20Βιβλιοθήκη 19机体抗肿瘤免疫机制
体液性抗肿瘤免疫机制 抗体与肿瘤细胞表面抗原结合后，可通过补体、
M和NK细胞的介导杀伤肿瘤细胞。 CDC ADCC 免疫调理
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• 抗体封闭肿瘤细胞上的某些受体作用， 抗体可通过封 闭肿瘤细胞表面某些受体而影响肿瘤细胞的生物学行为。
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特点： 同一virus可诱发不同类型肿瘤，
但均表达相同抗原 免疫原性强
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（3）自发性肿瘤抗原
无明确诱因，特异性强
（4）胚胎抗原
是胚胎发育阶段由胚胎组织产生的正常成分，胚胎后期 减少，出生后逐渐消失或仅存微量，细胞癌变时，此类抗原可 重新合成。
分两种： 分泌性抗原——肿瘤细胞产生和释放，如AFP 膜结合性抗原——疏松结合在细胞膜表面，易脱落，如CEA
肿瘤免疫学
2. 癌胚抗原（ CEA）
主要存在于胎儿消化道上皮组织、胰脏和肝脏。正常情况下CEA 入胃肠道，而肿瘤细胞分泌的CEA则进入血液和 淋巴液，故血中CEA 含量会增高。CEA是一种广谱的肿瘤标志物。
CEA的检测： EIA 、RIA 参考值<5μg/L （97%健康人低于此值） 吸烟者可达 5 μg/L
4. 肿瘤细胞缺乏共刺激分子
● 某些肿瘤细胞缺乏共刺激分子B7-1和黏附分子，因此，不能诱
发机体产生有效抗肿瘤疫应答，使T细胞不能有效的杀伤瘤细胞
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第三节 肿瘤逃避免疫攻击机制
一、与肿瘤细胞有关的因素
5. 肿瘤细胞的“漏逸”
● 当肿瘤的生长速度，超过的机体有效清除肿瘤细胞的能力，大量 肿瘤细胞留在体内得以生长
某些可表达未分化的或幼稚细胞的分化抗原，如（TL）抗原
● 由于分化抗原是正常细胞的一部分，不能刺激抗肿瘤的免疫应答
● 可作为免疫治疗的靶分子和肿瘤组织来源的诊断标志
整理ppt
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第一节 肿瘤抗原
一、根据肿瘤抗原特异性分类
㈡ 肿瘤相关抗原（TAA）
3. 其他TAA
● 糖链抗原（CA）、组织多肽抗原、免疫抑制酸性蛋白、铁蛋白、 唾液酸、β2M等升高时可作为相应肿瘤的诊断指标
杀伤机制
● 活化Mφ与肿瘤细胞结合后，释放特异性 Mφ武装因子杀伤肿瘤
● 处理和提呈肿瘤抗原，协助T、B细胞发挥特异性杀伤作用
● 细胞活化Mφ产生细胞毒性因子TNF、NO等介导杀伤、和溶解肿瘤
4. LAK细胞
● 淋巴因子激活的杀伤细胞（LAK）属非特异性肿瘤杀伤细胞
● 肿瘤侵润淋巴细胞大多是T细胞， 具有肿瘤抗原特异性和MHC限制性
肿瘤的免疫学检测
肿瘤的免疫学检测
肿瘤的免疫学检测的主要目的是对肿瘤进行免疫学诊断和评估宿主的免疫功能状态。
一、肿瘤的免疫学诊断
（一）检测肿瘤抗原
这是目前最常用的肿瘤免疫学诊断法，如AFP的检测对原发性肝细胞性肝癌有诊断价值，CFA的检测有助于诊断直肠癌、胰腺癌等。
但对于人类肿瘤特异性抗原的检测进展不大。
（二）检测肿瘤抗体
例如在黑色素瘤患者血清中可查到抗自身黑色素瘤抗体，在鼻咽癌和Burkitt淋巴瘤患者的血清中检测出EB病毒的抗体，且抗体水平的变化与病情的发展和恢复有关。
（三）肿瘤的放射免疫显像诊断
将放射性核素如131Ⅰ与抗肿瘤单抗结合后，从静脉注入体内或腔内注射均可将放射性核素导向肿瘤的所在部位，用γ照相机可以显示清晰的肿瘤影像，目前已用于临床诊断，是一种有较好前景的肿瘤诊断新技术。
二、对肿瘤患者免疫功能状态的评估
一般肿瘤病人的免疫功能变化不大，晚期肿瘤病人免疫功能可受抑制，在治疗后免疫功能状态改善，表明治疗方法得当，患者生存期可延长。
医学免疫学20 肿瘤免疫
肿瘤抗原的分类
根据特异性分类
1）肿瘤特异性抗原 (tumor specific antigen,TSA) 肿瘤细胞所特有的或只存在于某种肿瘤 细胞而不存在于正常细胞的新抗原。
2）肿瘤相关抗原 (tumor associated antigen, TAA） 非肿瘤细胞所特有、正常细胞和其它组织 上也存在的抗原，细胞癌变时，含量增加。
肿瘤细胞的“漏逸” 免疫抑制作用 肿瘤抗原诱发免疫耐受 肿瘤细胞抗凋亡或诱导免疫细胞凋亡
肿瘤的免疫学诊断和治疗
（一）肿瘤的免疫学诊断
检测肿瘤抗原 检测肿瘤抗体 肿瘤的放射免疫显像诊断
(二）肿瘤的免疫学治疗
1． 主动免疫治疗
给机体输入具有抗原性的瘤苗，刺激机体 免疫系统产生抗肿瘤免疫以治疗肿瘤的方法。
4.胚胎抗原:通常表达于正在发育（胚胎）的
组织中，细胞癌变时含量增高，在宿主体内不
具有抗原性。 AFP和CEA(胚胎期-免疫耐 受)
机体抗肿瘤的免疫效应机制 体液免疫 细胞免疫
细胞免疫
（二） 巨噬细胞
1）处理和呈递抗原 2）活化的巨噬细胞通过溶酶体酶直接杀伤
3）可通过分泌细胞因子间接杀伤肿瘤细胞 4） 合成和释放NO 5）ADCC
人类肿瘤抗原
1.突变的癌基因和抗癌基因编码的蛋白
2．病毒癌基因编码的抗原：病毒诱导的
肿瘤细胞表面常常表达病毒基因编码的蛋 白，这些蛋白可作为抗原刺激机体免疫系 统。
人类肿瘤抗原
3.共同肿瘤抗原：由不同个体相同或具
有相同组织起源的瘤细胞所表达的肿瘤 抗原，在基因结构和抗原分子结构上有 很大的相似性，所诱导的CTL效应具有 交叉反应性。
细胞癌基因：存在于正常细胞中，一般以非活性形
式的原癌基因存在。 只有当某些因素（如化学致癌 物，病毒）作用后原癌基因的结构或表达调控异常， 从而被激活成为癌基因，然后通过其表达产物的作 用，改变或干扰细胞的正常代谢、生长和分化过程， 结果使细胞具有持续不受调控因素影响的增殖能力。
《肿瘤免疫学》PPT课件
• 整合到宿主DNA上的RNA肿瘤病毒基因表达病毒蛋白并移向细胞膜，使转化细胞出现病毒 胞膜抗原和病毒内部抗原。
•
转化细胞均可表达癌基因产物等肿瘤特异性或肿瘤相关抗原。
•
细胞表面的抗原又称肿瘤特异性细胞表面抗原，可激活CTL以杀伤转化的肿瘤细胞。
•
(病毒抗原和病毒癌基因编码的抗原都有病毒特异性。)
4．胚胎抗原
• 黑色素瘤MAGE1、MAGE3等。
2．肿瘤相关抗原
•
肿瘤相关抗原（tumor associated antigen,TAA） 在肿瘤细
胞和同组织类型的正常细胞中均可表达，只是肿
瘤细胞中表达量高，因此此抗原只与肿瘤相关，
抗TAA抗体可与正常细胞可发生交叉反应而不具特
异性。
• TAA多为改变的膜糖蛋白及糖脂中糖苷侧链。
三．肿瘤抗原的分类
• 根据肿瘤抗原特异性分为：肿瘤特异性抗原及肿瘤相关抗原； • 根据肿瘤诱发因素分为：化学因素诱发的抗原；物理因素诱发的抗原；病毒诱发的
抗原；自发抗原；癌胚抗原等。
1．肿瘤特异性抗原
肿瘤特异性抗原 •
（tumorspecific antigen,TSA) 指
只存在肿瘤细胞表面，而正常细胞不存在的，能被宿主免疫系统识别，并由 此激活抗肿瘤免疫反应，从而杀伤肿瘤细胞的抗原。
• 还有一些TAA在胎儿时表达，成人后消失，发 生肿瘤时则又大量产生。
3．实验性肿瘤抗原
•
1）理化因素诱发的肿瘤抗原 化学结构为糖蛋白，抗原性强。因嵌入胞膜质
脂双层不易脱落，易被免疫系统识别而成为免疫攻击的靶。
• 该抗原表现为明显的肿瘤特异性：
机制：
同一种化学致癌剂在基因型相同的不 同细胞上的作用位点不同，引起的突变基 因不同，从而使其编码的抗原产物各异。
肿瘤免疫学中的肿瘤微环境和免疫逃逸机制
肿瘤免疫学中的肿瘤微环境和免疫逃逸机制肿瘤免疫学是研究肿瘤和机体免疫系统相互作用的科学。
肿瘤微环境和免疫逃逸机制是肿瘤免疫学研究的两个重要方面。
一、肿瘤微环境按照目前的理解，肿瘤可以看做是一种组织器官，在其中肿瘤细胞和各种免疫细胞、血管及细胞外基质相互作用形成的微环境。
肿瘤微环境的复杂性和多样性是肿瘤特性及其免疫治疗效果的关键因素。
1.肿瘤细胞肿瘤细胞是肿瘤微环境的基础。
一般认为，肿瘤细胞与正常细胞相比，具有增殖、转移、浸润及抗凋亡活力等特点。
2.免疫细胞免疫细胞在肿瘤微环境中起着重要的作用，包括自然杀伤细胞、巨噬细胞、树突细胞、T细胞、B细胞等。
不同的免疫细胞在不同的阶段发挥不同的作用。
免疫活性细胞的存在一方面预示着免疫反应，另一方面又会影响肿瘤微环境的形态和组织学结构。
3.细胞外环境肿瘤细胞所处的细胞外环境是极其复杂的。
其中包括细胞间质、基质以及肿瘤血管等组成部分。
细胞间质是由胶原、纤维蛋白、骨架蛋白等构成的其中一部分。
二、免疫逃逸机制肿瘤细胞具有一些逃逸非特异性和肿瘤特异性免疫监视的逃逸机制。
这些机制抑制或规避免疫系统的作用，导致免疫治疗的失败或临床疗效不佳。
1.肿瘤抗原变异肿瘤细胞是可能出现变异，使得原来免疫监视的效应器官细胞失去作用。
2.肿瘤特异性抗原缺失肿瘤特异性抗原在肿瘤微环境中缺乏，导致T细胞激活失败。
3.免疫调节分子覆盖肿瘤细胞产生抑制免疫调节分子，从而使得T细胞失去激活能力。
4.巨噬细胞活性降低巨噬细胞是免疫调节分子分泌的细胞之一，肿瘤细胞降低其活性，即可导致T细胞失去激活功能。
总之，肿瘤微环境和免疫逃逸机制是肿瘤免疫学的研究重点。
在未来的医学研究中，将会有更多的针对性策略来攻克肿瘤微环境和免疫逃逸机制的问题，以期尽快提高肿瘤治疗效果，让更多的患者得到治疗。
肿瘤免疫学知识点
肿瘤免疫学知识点在肿瘤研究和治疗领域，肿瘤免疫学一直是一个重要的研究方向。
肿瘤免疫学研究的是人体免疫系统对抗肿瘤细胞的机制和方法。
近年来，肿瘤免疫疗法的发展引起了广泛的关注，为临床治疗提供了新的方向。
本文将介绍一些肿瘤免疫学的基本概念和研究进展。
免疫系统与肿瘤免疫系统是人体内一个复杂而精密的系统，负责识别和清除入侵的病原体。
然而，肿瘤细胞具有逃避免疫系统攻击的能力，这使得肿瘤疾病难以治愈。
了解肿瘤细胞如何逃避免疫系统的攻击是肿瘤免疫学研究的一个关键方面。
肿瘤免疫逃避机制肿瘤细胞通过多种途径逃避免疫系统的攻击，其中最显著的机制是通过抑制T细胞的活性。
T细胞是免疫系统中起主导作用的细胞，可以识别并清除异常和恶性细胞。
然而，肿瘤细胞可以通过多种方式抑制T细胞的功能，例如释放免疫抑制分子、改变抗原呈递和递呈细胞的功能等。
肿瘤免疫治疗的原则肿瘤免疫治疗的原则是通过增强机体免疫系统的活性来清除肿瘤细胞。
免疫治疗可以通过多种方式实现，包括免疫检查点抑制剂、肿瘤疫苗、基因工程T细胞治疗等。
免疫治疗的目标是激活患者自身的免疫系统，提高对肿瘤的识别和清除能力。
免疫检查点抑制剂免疫检查点抑制剂是目前肿瘤免疫治疗最为重要的方法之一。
免疫检查点分子是免疫系统中的负调节信号，使得T细胞功能受到抑制。
免疫检查点抑制剂可以阻断这些负调节信号，恢复T细胞的活性。
目前应用最广泛的免疫检查点抑制剂是PD-1和CTLA-4抗体。
肿瘤疫苗肿瘤疫苗是一种通过激活机体免疫反应来识别和清除肿瘤细胞的方法。
肿瘤疫苗可以包括多种成分，例如肿瘤抗原、免疫辅助分子和佐剂等。
肿瘤疫苗的作用机制是通过激活免疫系统产生肿瘤特异性的免疫反应，从而清除肿瘤细胞。
基因工程T细胞治疗基因工程T细胞治疗是一种通过改造患者自身的T细胞来增强其对肿瘤细胞的识别和清除能力的方法。
这种治疗方法首先从患者体内提取T细胞，然后通过基因工程技术导入特定的受体，使其可以识别和攻击肿瘤细胞。
最新医学免疫学肿瘤免疫精品PPT教学课件
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2、肿瘤相关抗原 （Tumor assosiated
如AFP正常浓度: <20 ng/ml ➢异常浓度
antigen ,TAA ）：
➢100-350 有可能是肝细 胞癌
子间接杀伤。
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第三节 肿瘤免疫逃避机制
(一) 肿瘤细胞方面： ❖ 肿瘤细胞的抗原缺失及抗原调变 ❖ 肿瘤细胞“漏逸”（sneaking through）。 ❖ MHCⅠ表达低下 ❖ 分泌免疫抑制因子：转化生长因子（TGF）、
IL-10等 ❖ 缺乏协同剌激分子 ❖ 肿瘤细胞抗凋亡 (二) 宿主方面：
第二十二章 肿 瘤 免 疫
（ Tumor Immunology ）
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发展史：
上世纪初（1909年Ehrich）研究者发现
从一个动物移植至另一动物的肿瘤，通常在
宿主体内仅生长很短的时间即被清除，设想
肿瘤细胞可能存在与正常组织不同的抗原。
直到50年代科学家用甲基胆蒽诱发小鼠
➢ 诱导机体抗肿瘤免疫效应中起重要作用， 可作为肿瘤免疫诊断和治疗的靶分子。
➢ 肿瘤抗原产生机制：
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肿瘤抗原的分类
（一）根据肿瘤抗原特异性
1 、 肿 瘤 特 异 性 抗 原 （ Tumor specific antigen, TSA）：
肿瘤细胞所特有的或只存在于某种肿 瘤细胞而不存在于正常细胞的新抗原。 也称肿瘤特异性移植抗原（TSTA）或肿 瘤排斥抗原（TRA）如MAGE1
肿瘤的免疫学变化与免疫治疗
肿瘤的免疫学变化与免疫治疗自从肿瘤免疫疗法(immunotherapy)问世以来，它已经显示出对某些类型的癌症的显着治疗效果。
与传统的化疗和放疗不同，肿瘤免疫疗法利用人体免疫系统来打击癌症。
然而，成功的免疫治疗需要对基于肿瘤免疫学的相关变化有深入的了解。
本文将介绍肿瘤的免疫学变化以及免疫治疗的发展和应用研究。
免疫系统是如何察觉和消灭肿瘤的？免疫系统的核心是淋巴细胞，包括T细胞和B细胞。
它们可以辨认人体内异常的细胞，例如癌症细胞。
一种T细胞被称为CD8+ T细胞，它们可以杀死包括癌症细胞在内的细胞。
另一种T细胞被称为CD4+ T细胞，它们可以激活其他免疫细胞，如B细胞、巨噬细胞和树突状细胞，以消灭异常的细胞。
B细胞可以分泌特异性抗体定向杀死癌症细胞。
免疫耐受是什么，并如何存在抗肿瘤免疫应答？肿瘤可以通过培训免疫细胞使它们失去认出和排除癌症细胞的能力。
其他免疫系统组成部分、如调节性T细胞、T疲劳细胞和免疫抑制分子，也可以帮助肿瘤逃避免疫监视。
这样的调节也存在于健康人群中，这意味着我们的身体需要平衡消除异常细胞和不要攻击健康组织之间的调节。
但是当肿瘤发展时，它会破坏这种平衡以逃避免疫系统的监测。
免疫治疗的类型目前有几种免疫治疗策略可以恢复抗肿瘤免疫应答。
免疫检查点(blockade) 抑制剂是一种最成功的策略之一。
它在几种癌症，如黑色素瘤、髓母细胞瘤和肺癌等，中显示出潜在的治疗效果。
免疫检查点抑制剂可以阻止肿瘤细胞和肿瘤微环境中的免疫抑制分子，例如PD-L1和CTLA-4。
另一个方法是通过低剂量辐射免疫疗法。
这通过释放分子型危险信号分子来引导并扩大免疫应答的方式。
单克隆抗体疗法(monoclonal antibody therapy) 是指通过融合细胞以创造高度特异性的抗体，让抗体受体与细胞表面的受体结合来定向杀死奇异的癌细胞。
几种单克隆抗体已经被批准用于癌症治疗，和同类的药物仍在研发中。
肿瘤免疫治疗的前景肿瘤免疫治疗受欢迎的原因在于它不同于传统的治疗方法，如放射治疗和化疗，这些方法不具有显著的治愈优势或在一段时间后会出现耐药性。
肿瘤免疫医学免疫学
肿瘤免疫学中的抗原提呈和识别 MHC-抗原提呈和T细胞识别的关系
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肿瘤免疫学治疗
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肿瘤免疫学治疗发展现状
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肿瘤免疫学治疗是一种利用免疫系统来攻击肿瘤的方法，其发展经历了漫长的历程。
在过去，肿瘤免疫学治疗的方法有限，主要是基于免疫细胞的治疗和疫苗治疗。
随着科学技术的进步，肿瘤免疫学治疗的方法不断得到改进和创新，目前已经发展出了多种新型治疗方法。
未来，肿瘤免疫学治疗将会更加个性化，针对不同患者的基因和免疫特征，制定更加精准的治疗方案。
同时，肿瘤免疫学治疗将会与其他治疗方法相结合，形成综合治疗方案，提高治疗效果和患者的生存质量。
随着免疫学和分子生物学技术的不断发展，肿瘤免疫学治疗将会得到更广泛的应用。
THANK YOU.
谢谢您的观看
MHC-抗原提呈和T细胞识别的关系在肿瘤免疫学中具有重要意义，因为肿瘤细胞往往通过逃避免疫系统的识别和攻击来生存和扩散。
MHC-抗原提呈和T细胞识别的关系也是研究肿瘤免疫治疗的重要靶点之一，因为通过干预这一过程可以增强肿瘤细胞的免疫应答，从而控制肿瘤的生长和扩散。
MHC-抗原提呈和T细胞识别之间存在密切的关系，因为只有当T细胞识别到MHC-抗原复合物时，才会被激活并发挥免疫应答作用。
20世纪初，放射治疗和化学治疗等抗肿瘤疗法的出现，使得肿瘤免疫学得到了初步的发展。
肿瘤免疫学发展历程
01
肿瘤免疫学研究内容
02
03
04
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肿瘤免疫应答
监视肿瘤细胞：免疫系统通过识别肿瘤细胞表面的抗原，监测并清除体内出现的肿瘤细胞，防止肿瘤的发生
免疫逃避- 肿瘤细胞表面抗原的变异
肿瘤细胞为了逃避免疫监视，会通过表面抗原的变异或缺失，降低与免疫细胞的识别率。- 抑制性细胞因子
第20章 肿瘤免疫
第二十章肿瘤免疫肿瘤免疫学（tumor immunology）是研究肿瘤抗原的种类和性质、机体对肿瘤的免疫监视和免疫应答以及肿瘤的免疫逃逸的方式和机制、肿瘤的免疫诊断和免疫防治的科学。
肿瘤是严重危害人类健康的重大疾病。
人们早就设想肿瘤细胞可能存在着与正常组织细胞不同的抗原成份，通过检测这种不同的抗原成份或利用这种抗原成份诱导机体产生抗肿瘤免疫应答，可能会达到诊断和治疗肿瘤的目的。
可以说，肿瘤免疫学理论和实际应用的基础主要取决于肿瘤细胞是否具有肿瘤抗原。
在20世纪最初的几十年中，人们采用同种移植的方法去寻找和证实肿瘤抗原，但研究工作没有取得明显进展，其主要原因是当时实验研究所采用的不是遗传背景相同的纯种动物，所获得的实验结果并不是针对肿瘤的免疫，而是抗同种异体移植物的免疫反应。
直到20世纪50年代，随着纯种小鼠的培育成功，科学家们才以确切的实验结果证实了化学致癌剂甲基胆蒽（methylchoanthrene, MCA）诱发小鼠发生的肉瘤所表达的移植排斥抗原是肿瘤特异性的。
随后，在其他致癌因素导致的肿瘤中亦证实了肿瘤抗原的存在，并证明所诱导的机体免疫应答具有特异性的抗肿瘤作用，从而使免疫学在肿瘤的诊断和治疗中引起了重视。
同期，科学家提出了免疫监视（immune surveillance）学说，认为机体免疫系统通过细胞免疫机制能识别并特异地杀伤突变细胞，使突变细胞在未形成肿瘤之前即被清除。
20世纪60年代以后，大量的体外实验证明，肿瘤患者的淋巴细胞、巨噬细胞和细胞毒性抗体等均具有抗肿瘤效应。
20世纪70年代单克隆抗体的问世推动了肿瘤免疫诊断和免疫治疗技术的发展和应用。
20世纪80年代，随着分子生物学和分子免疫学的迅速发展和交叉渗透，人们对于肿瘤抗原的性质、MHC分子在肿瘤抗原识别和提呈中的作用、T细胞的活化和杀伤机制等机体抗肿瘤免疫应答的内容，有了更深入的了解，制备了可供大量应用的基因工程型细胞因子和基因工程型抗体，扩增出了可供体内回输的肿瘤特异性杀伤性T细胞，为肿瘤免疫治疗增添了新的手段。
肿瘤免疫与免疫学检验 第三版 课后答案
肿瘤免疫与免疫学检验第三版课后答案由于限制文本长度，我无法提供完整的1500字文章。
然而，我可以根据题目提供一些关于肿瘤免疫与免疫学检验第三版课后答案的简要信息。
请注意，以下内容可能无法完全满足文章要求的格式和排版要求，但将尽量提供准确的答案。
肿瘤免疫与免疫学检验第三版课后答案：1. 免疫学检验为了识别和评估肿瘤患者中的免疫细胞和分子的状态，通常包括哪些方法？答：免疫学检验方法通常包括流式细胞术、免疫组化、酶联免疫吸附试验（ELISA）和免疫荧光组织化学等。
2. 请解释肿瘤免疫的基本概念和原理。
答：肿瘤免疫是指人体免疫系统对抗肿瘤细胞的过程。
免疫系统通过识别和消除异常细胞，包括肿瘤细胞，来维护机体的生理平衡。
原理上，肿瘤免疫依赖于各种免疫细胞和分子的相互作用，如T细胞、B 细胞、抗体和细胞毒性T细胞，来识别并杀伤肿瘤细胞。
3. 肿瘤免疫治疗通常包括哪些方法？答：肿瘤免疫治疗方法包括免疫检查点抑制剂的使用、肿瘤疫苗、细胞免疫治疗和基因工程免疫细胞治疗等。
4. 请描述流式细胞术在肿瘤免疫学检验中的应用。
答：流式细胞术是一种常用的免疫学检验方法，通过标记和分析样本中的细胞表面标志物，可以对免疫细胞的亚群进行鉴定和表征。
在肿瘤免疫学中，流式细胞术可以用来评估肿瘤免疫细胞的类型和活性，并帮助研究人员了解肿瘤免疫逃逸机制。
5. 免疫组化技术在肿瘤免疫学中的作用是什么？答：免疫组化技术是一种用来检测和定位特定分子在组织和细胞中的表达的方法。
在肿瘤免疫学中，免疫组化技术可以用来评估肿瘤细胞和免疫细胞中特定免疫标志物的表达水平，从而理解免疫细胞与肿瘤细胞的相互作用以及免疫逃逸机制的影响。
请注意，以上答案仅为简要回答，无法提供完整的1500字文章。
如果您需要更多信息或其他方面的辅助，请进一步指示。
肿瘤免疫学书籍
肿瘤免疫学书籍肿瘤免疫学是研究肿瘤与免疫系统相互作用的科学，其目标是通过激活和增强机体免疫系统来抑制和清除肿瘤细胞。
在肿瘤免疫学的研究中，人们探索了不同的免疫机制，并开发了多种治疗策略，以提高肿瘤治疗的效果。
肿瘤免疫学的基础是对免疫系统的认识。
免疫系统是人体的一种重要防御机制，它能够识别并清除异常细胞，包括肿瘤细胞。
免疫系统主要由免疫细胞和免疫分子组成。
免疫细胞包括巨噬细胞、T细胞、B细胞和自然杀伤细胞等，它们相互协作，形成复杂的免疫网络，共同对抗外来入侵和内源性异常细胞。
肿瘤免疫学的研究始于20世纪70年代，当时人们发现，免疫系统对肿瘤具有一定的识别和清除能力。
但是，肿瘤细胞能够通过多种机制逃避免疫系统的攻击，从而导致肿瘤的发展和转移。
因此，研究人员开始探索如何激活免疫系统，增强对肿瘤的免疫应答。
肿瘤免疫学的研究领域非常广泛，涵盖了免疫系统的各个方面。
其中一个重要的研究方向是肿瘤抗原的识别和表达。
肿瘤抗原是指在肿瘤细胞表面或内部过度表达的蛋白质分子，它们可以作为肿瘤特异性抗原，被免疫系统识别并引发免疫应答。
通过研究肿瘤抗原的特性和免疫应答的机制，可以为肿瘤的诊断和治疗提供新的思路和策略。
另一个重要的研究方向是免疫检查点的调节。
免疫检查点是一种免疫系统的负调节机制，可以抑制免疫细胞的活性，阻止其对肿瘤的攻击。
肿瘤细胞常常可以通过调节免疫检查点的信号通路，逃避免疫系统的识别和清除。
因此，研究人员开发了一类新的药物，称为免疫检查点抑制剂，可以阻断免疫检查点的信号传导，激活免疫细胞，增强对肿瘤的攻击能力。
除了以上两个方向，肿瘤免疫学还涉及到免疫细胞的活化和功能调控、肿瘤微环境的免疫调节、肿瘤免疫治疗的临床应用等多个方面的研究。
这些研究不仅推动了肿瘤免疫学的发展，也为肿瘤的治疗和预防提供了新的思路和方法。
肿瘤免疫学的研究已经取得了一系列重要的进展，但仍然存在许多问题和挑战。
例如，肿瘤细胞如何逃避免疫系统的攻击，如何提高肿瘤特异性免疫细胞的活性和存活时间，如何应对免疫治疗的耐药性等等。
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Yi Zhao 赵 义
Dept. of Rheumatology ＆ Immunology, Xuanwu Hospital
Questions:
你所认识的人中没有没因为肿瘤离你而去的？ 你对肿瘤的态度是什么？恨or绝望无耐or无所
谓……？ 你认为人类最终能战胜肿瘤吗？ 你猜测治疗肿瘤最有希望的方法将会是什么？
Evidence for Tumor Immunity
The high frequency of cancers in immunosuppressed patients
Extremes of age Primary and secondary immunodeficiency Immunosuppressive drugs
Burnett FM
Lewis Thomas
1957年，Burnet和Thomas提出免疫监视 学说,认为机体免疫系统通过细胞免疫机 制能识别并特异地杀伤突变细胞，使突 变细胞在未形成肿瘤之前即被清除，从 而维持机体的稳态。
免疫编辑（Immunoediting）
人体的免疫系统具备一套精细的防止肿瘤抗原 产生和肿瘤生长的机制，可分为三个阶段： 1.清除 elimination 2. 相持 equilibrium 3. 逃逸 escape
Tumors that are infiltrated by T cells have an improved prognosis
Spontaneous regression occurs
Melanoma, breast, lung cancers
Hallmarks
There may be tumor immunity, there was
Concept
Tumor antigens are: the antigenic molecules that newly-present or over-expressed in the neoplastic tissues or cells, which usually as the targets inducing the immune responses against the tumors.
Phases of Immunoediting: three “E”s
肿瘤发生
肿瘤抗原
肿瘤免疫学中的“孙子兵法”
免疫系统
抗肿瘤机制
肿瘤的 免疫学
防治
肿瘤逃逸
略 篇
策
一、知彼篇
1.What is Tumor?
肿瘤: 是人体器官组织的细胞，在外来和内在有害因 素的长期作用下所产生的一种以细胞过度增殖为主 要特点的新生物 (neoplasm)。
a high frequency of ‘aberrant germs’(tumor), which if not kept in check by the immune system, would overwhelm us.
(1906)
Paul Ehrlich
免疫监视（Immunosurveillance）
Concepts
Tumor means a swelling or mass. A tumor can be benign (良性的) or malignant (恶性 的).
Cancer (癌) refers to any malignant tumor.
Benign refers to a tumor which does not have the potential to spread beyond the organ it arises.
Malignant refers to a tumor which has the ability to spread or metastasize (转移) beyond the organ it arises.
Features of cancer cells
1. Escape normal intercellular communication 2. Allow for rapid growth 3. Increased mobility of cells 4. Invade tissues 5. Metastasis 6. Evade the immune system
Hepatocellular carcinoma
Cervical cancer
Lung cancer
Nasopharyngeal carcinoma
Lymphoma
Pancreatic carcinoma
Cancer is the second leading cause of death in USA
2.Etiology of tumor
（1）External causes
Chemical agents (toxicant) Physical agents (radiation) Biologic agents (virus)
（2）Internal causes
Gene (mutation) Hormone (sexual hormone) Immunity (immunodeficiency)
引自：2008年中国卫生事业统计公报
①知可以战与不可以战者胜，②识众寡之用者胜，③上下 同欲者胜，④以虞待不虞者胜，⑤将能而君不御者胜。此 五者，知胜之道也。《孙子·谋攻》
了解 自身
战胜 肿瘤
了解 肿瘤
Tumor immunology
肿瘤免疫学（tumor Immunology）:是 研究肿瘤的抗原性、机体的免疫功能与肿 瘤发生、发展的相互关系，机体对肿瘤的 免疫应答及其抗肿瘤免疫的机制、肿瘤的 免疫诊断和免疫防治的科学。
Gene Sex hormone
ImmunodeficiencyHow d来自es a tumor form?
3. 肿瘤抗原（Tumor antigens）
研究表明，肿瘤细胞尽管来源于宿主细胞，但 能诱发机体产生免疫应答，这说明肿瘤细胞可 能存在着与正常组织细胞不同的抗原成分，即 肿瘤抗原。
This is a fundamental issue for tumor immunology and its clinical applications.