猪Myf5基因外显子1的多态性分析

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高坡猪肌肉生长抑制素基因多态性及其与肉质性状的相关性分析

单核苷酸多态性"#进行研究!运用 N?NN0&'&软件分析 48D? 基因 NQ? 与肉质性状的关联性&结果表明!仅
在高坡猪 48D? 基因第*外显子(*79处检测到%个 J%Z 突变位点!该突变为同义突变!未引起编码氨基酸的改变&基因型分析发现!仅有*个个体在该位点发生突变!JJ 基因型为优势基因型!J 为优势等位基因!无 ZZ 纯合
"%'贵州大学动物科学学院!高原山地动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室!贵阳 22&&02( 0'正安县畜牧产业发展办公室!遵义 2(*)&&(*'贵州省安顺市畜牧技术推广站!安顺 2(%&&&#
摘!要为了探讨肌肉生长抑制素"E6#M545$-!HNZQ#基因的多态性对高坡猪肉质性状"水分'粗脂肪'粗蛋白质' 粗灰分'眼肌面积'大理石纹'9\'肉色'嫩度'滴水损失'失水率#的影响!试验以 48D? 基因作为肉质性状候选基因!以%&月龄的2&头高坡猪为研究对象!采用 ?JK 扩增产物直接测序的方法对高坡猪 48D? 基因*个外显子的
收稿日期 0&%(!%%!*& 基金项目高坡猪种质资源利用与高效养殖模式研究"黔科合 QC 字)0&%&**&2&号# 作者简介易恒洁 "%1R/!#!女 !重庆人 !硕士 !助理畜牧师 !研究方向 $品种改良 !I!E4$G$6$F;-8+$;2&0!%(*',#E " 通信作者李 ! 辉 "%1/R!#!女 !山东高唐人 !博士 !教授 !研究方向 $动物遗传育种与繁殖 !I!E4$G$;GG;-G$FY$!M$-4',-

猪繁殖与呼吸综合征病毒ORF5基因的克隆、表达与免疫印迹

新疆农业大学学报 2008,31(4):83~86Journal of Xinj iang Agricultural U niversity文章编号:1007 8614(2008)04 0083 04猪繁殖与呼吸综合征病毒ORF5基因的克隆、表达与免疫印迹刘焕1,2,冉多良1,王一成2,袁秀芳2,徐丽华2(1.新疆农业大学动物医学学院,乌鲁木齐 830025; 2.浙江省农业科学院畜牧兽医研究所,杭州 320021)摘要: 将猪繁殖与呼吸综合征病毒O RF5基因克隆入原核表达载体pET 28a(+)的多克隆位点中,经鉴定后得到重组质粒pET O RF5,将此重组质粒分别转化到受体菌E.coli BL21(DE3)中,并用诱导剂I PT G进行诱导表达, 2h后表达达到高峰。

经15%SDS P AG E电泳检测,表达得到的蛋白大小约为13.75kD。

经W est ern Blott ing分析,表达蛋白能与P RRSV阳性猪血清发生特异性反应,而与阴性血清不反应,具有较好的免疫原性,为研究PRRSV亚单位疫苗奠定了基础。

关键词: 猪繁殖与呼吸综合征病毒;OR F5;克隆;表达中图分类号:Q786 文献标识码:ACloning,Expression and Immunity Blot of ORF5of PRRSV LIU H uan1,2,RAN Duo liang1,WAN G Yi cheng2,YU AN Xiu fang2,XU Li hua2(1.Co lleg e of Animal M edicine,Xinjiang Agricultural University,U rumqi830025;2.Zhejiang Academy of Ag ricultural Sciences,H angzho u320021)Abstract: T he ORF5g ene of PRRSV w as amplified by PCR w ith a size of375bp.The amplified DNA frag ment w as cloned into pM D18 T,and sequenced.T he result of sequencing show ed that the consistency w as98%compared w ith that of standard strains.Inserted in pET 28a(+),and transform ed in Escher ichia coli BL21(DE3),the frag ment w as ex pressed after induced w ith IPT G.The results of SDS PA GE and Wester n Blotting show ed that the protein w as13.75kD in size and specifically reacted w ith PRRSV posi tive sera from pigs,not neg ative sera.T hese r esults become the base o f researching and producing no vel vaccine and developing effectiv e diagnostic method.Key words: PRRSV;ORF5;cloning;ex pr ession猪繁殖与呼吸综合征(Por cine r eproductive and respiratory sy ndrome,PRRS)以母猪繁殖障碍、仔猪的呼吸道症状和高死亡率为特征,特别是感染本病后容易导致免疫抑制而继发其他疾病[1,2]。

山羊Myf-5、Pit-1基因多态性与生产性状的关联性分析

－ＣＴ－４１１ｎｌＣＵＬＴＵＲ＾￡华ＢＯＲＥ＿Ｌｌ一０Ｉ — ＩＣ ●
北农学报・２０１３，２８（３）：４３ — ４７
山羊Ｍｙｆ－５、Ｐｉｔ — 基因多态性与，２种基因型在这３个体尺指标的大小排列顺序均为ＡＡ＞ＡＢ。推测Ｐｉｔ．基因对山羊生长性能
存在一定影响，提示ＡＡ基因型可作为分子标记用于预测山羊生产性状。关键词：山羊；Ｐｉｔ — Ｊ；Ｍｙｆ－５；ＳＳＣＰ；生产性状中图分类号：￥８２６文献标识码：Ａ文章编号：１０００— ７０９１（２０１３）０３— ００４３— ０５
ｂｏｄｙｗｅｉｇｈｔａｎｄｂｏｄｙｍｅａｓｕｒｅｍｅｎｔｔｒａｉｔｓｗｅｒｅａｌｓｏｅｓｔｉｍａｔｅｄ．Ｔｈｅｒｅｗａｓｎｏｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍｉｎｅｘｏｎ１ｏｆＭｙｆ－５ｇｅｎｅｉｎｔｈｒｅｅｇｏａｔｂｒｅｅｄｓ，ａｎｄｏｎｅＳＮＰ（Ａ／Ｇ）ａｎｄｔｗｏｇｅｎｏｔｙｐｅｓ（ＡＡａｎｄＡＢ）ｗｅｒｅｄｅｔｅｃｔｅｄ，ｔｈｅＡｗａｓｔｈｅｐｒｅｄｏｍｉ－
并存在ＡＡ和ＡＢ２种基因型，Ａ等位基因为优势等位基因。最小二乘分析结果表明，ＡＡ基因型有较高的产绒量和体

猪myostatin基因5‘调控区的酶切多态性分析

—
Ｓｒｉ等用ＰＲ—ＲＦＰ法发现在该基因ｔａｌＣＬ
转录起始位点上游３５ｐ处存在着Ｔ— Ａ突６ｂ
变。姜运良用ＰＲ—ＳＣＣＳＰ方法也检测到
ｐ超家庭，骨骼肌生长的负调控因子，是最
样品的浓度和纯度．其０Ｄ：／均在ＯＤ。１８．０左右．可用于ＰＲ反应。Ｃ
ＴＡＴ一３’．Ｒ：５’ Ｃ
表现出酶切片段多态性。本文利用这一酶切
位点的变化，对民猪、大白、长白、杜洛克、
军牧Ｉ进行ＲＦＰ分析，以揭示该基因与号Ｌ
猪肌肉发育的关系。
１材料与方法
１１材料．
东
北
农
业
大
学
学
报
３３卷
１２ｂ，覆盖整个５０４ｐ ’调控区，其序列如下：
Ｆ：５’ 一ＴＣＴＡ（ＧＧＣＡＡＴＧＧ；ＡＣＣＡＴ
２结果与分析
２１基因组ＤＮＡ的提取及Ｐ．ＣＲ扩增用０７的琼酯糖凝胶电泳对所提的．０ＤＮＡ进行质量检测．紫外下可见一致密条带，一降解。紫外分光光度法检测＿Ｄ无ｒＮＡ
测的４０头军牧Ｉ号的等位基因全部是Ｔ，民猪３种基因型均有，频率近乎相等。计分析表明．且统３种基因型的分布在长白、大白、杜洛克、军牧Ｉ号间差异不显著，民猪同这４个品种问的差异而极显著。

恩施黑猪PTGFR基因SNP检测及遗传多态性分析开题报告

恩施黑猪PTGFR基因SNP检测及遗传多态性分析开题报告长江大学毕业设计（论文）开题报告题目名称恩施黑猪PTGFR基因SNP检测及遗传多态性分析题目类别毕业论文学院（系）动物科学学院专业班级动科31002班学生姓名毕四海指导教师杨军辅导教师罗家琴开题报告日期2013年12月7日恩施黑猪PTGFR基因SNP检测及遗传多态性分析学生：毕四海长江大学动物科学学院指导教师：杨军长江大学动物科学学院1 题目来源本题目来自于生产实践。

2 研究目的和意义猪肉是我国人民膳食结构中动物蛋白的主要来源，在猪的许多经济性状中，除生长速度、饲料利用率和瘦肉率以外，繁殖性状也是影响养猪生产与经济效益的基本因素。

猪的繁殖性能作为衡量其生产力的重要标准，它由几个主基因或数量性状位点控制，妊娠期是繁殖性状中的一个重要的指标，通过缩减妊娠期可以提高猪的生产性能，但是单纯的通过表型是很难进行选择的，并且利用常规的选择方式所需要的时间周期也是特别长的。

利用分子技术来对猪的妊娠期性状进行选择将会大大提高选择的效率和准确率。

在过去的半个世纪里，通过常规育种技术，猪的许多重要经济性状都在遗传上得到了很好的改良(如瘦肉率，背膘厚等)，但对繁殖性状的改良却十分有限，这主要是因为该性状遗传力低，受环境因素影响大。

几十年来，西方猪种在此性状上的改进效果很小，传统的育种方法其育种周期长，遗传进度小，因此开发和利用新的选育标记来提高猪的繁殖性能就倍受重视。

前列腺素F2α（PTGF2α）在哺乳动物繁殖过程中起重要作用，它与排卵、黄体溶解、分娩、子宫平滑肌收缩等生理过程密切相关。

在分娩早期母猪就通过PGF2α调控大脑与子宫的相互作用从而引起产前行为的改变。

本研究拟建立恩施黑猪前列腺素F2α受体基因（PTGFR）多态性检测的PCR-RFLPs方法，对恩施黑猪前列腺素F2α受体基因（PTGFR）多态性进行检测，同时与妊娠期短的清平猪前列腺素F2α受体基因（PTGFR）多态性进行对比，为猪妊娠期的分子遗传调控研究奠定基础。

猪GPX5基因、FUT1阳基因和NCOA1基因的多态性分析

析相应基因的遗传效应。
关键词：；Ｐ５基因；基因；ＣＡ猪ＧＸＦ＂ＮＯ１基因；ＣＦＰＰＲＲＬ
中图分类号：７６Ｑ８
文献标识码：Ａ
文章编号：００—７９（０８００６ —０１００１２０）４— ０９３
ｄｓ，Ｐ５基因、藻糖转移酶１Ｆｃｓｈａｓｒｅ，ｆ）因和核受体辅激活蛋白１ＮｃａｒｅｔＯａｔａｒ，ａ５ＧＸ）ｅ岩（ｕｏｒｆａ１Ｆ，基ｙｎｅｓ＂（ｕｌｒｅｐｏＣ．ｃｖｔｅｃｒｉｏ１
维普资讯
＾Ｃ１＾ＩＲＣｔＵｉＩＩＵｌＲｌＢｅＢＲＡＩＳＨＣＯＥＬ－ＩＩＡ
华北农学报・０８，３４）６．２０２（：９７１
猪ＧＸＰ５基因、Ｆ基因和ＮＣＡ１基因的Ｏ多态性分析
．
赵金凤张冬杰２谷溪谢雨彤刘娣１，，，，，２
１０３；．龙江省农业科学院，龙江哈尔滨５００２黑黑１０８）５０６
（北农业大学动物科学技术学院，龙江哈尔滨１东黑
摘要：采用ＰＲＲＬＣ．ＦＰ法对大白猪、洛克、白猪、猪和野家杂交猪的谷胱甘肽过氧化物酶５Ｇｕａｉ．ｅｏｉ杜长民（１ｔｈｎＰｒ．ｔｏｘ
ｓｒｉｓｏｉｒｅｏｙｅｙＰＣＲ—ＲＦＬＴｈｔａｎｎｏｖｄｗｅｅＬｎｒｃｒｓｉｅ，ｒｃ，ｎｐｇａｄＣｏｓｒｄｔａｎｆｐｇｗｅｅｇｎｔｐｄｂＰ．ｅｓｒｉｓｉｖｌｅｒａｄａｅＹｏｋｈｒＤｕｏＭｉｉｎｒｓｂｅ

猪FATP1基因5'调控区多态性及其与脂肪性状的相关分析

江苏农业学报（ｉｎｓｏｇ．ｃ．，０１２（）８ＪａｇｕｆＡｒＳｉ）２１，７１：９～９３
８９
华绪川，张立凡，蔡兆伟，等．猪ＦＴ１冈５调控区多态性及其与肪性状的相关分析［］江苏农业学报，１，（）８－３ＡＰ基脂Ｊ．２１２１：９０７９
Hale Waihona Puke 猪基因５调控区多态性及其与脂肪性状的
相关分析
，，华绪川张立凡蔡兆伟蒋晓玲徐宁迎张金枝一，，，
（江大学动物科学学院，江杭州３０２；２浙江省畜牧兽医局，江杭州３０２）浙浙１０９．浙１００
ｃｅＨｎｚｏ１００，ｈｎ）ｉ，ａｇｈｕ３０２Ｃｉａｎ
ＡｂｔａｔＦｔｃａｓｏｒｔｎ１（ＡＰ）ｉａｍｍｅｆＡＰ，ｈｈｐｙｎｉｐｒｎｂｌｉｌｏｓｃ：ａｙａｉｔｎｐｒｐｏｉｒｔｄｒｔｅＦＴ１ｓｅｂｒＴｓｗｉｌｓｏａｔｉｏｃｌｉｏＦｃａａｍｔｏｇａｒｅｎ
．
ｓｄ，ｐｒａａｋｎｅｏ＋４一２ｐｆｔｅｐｒｉｅＦＰｅｅｗｓｅｕｎｅｎｅｅｗｓｏｅｓｎｌｎｅｅｔｅｔｙａｔ５ｆｎｉｇｒｇｎ（６～７３ｂ）ｏｏｃｎＡＴ１ｇｎａｑｅｃｄａｄｔｒａｎｉｇｅｕｌｏｉｕｉｌｌｉｈｓｈｄ
ｐｌｏｐｉ（Ｎ）ｔ５６ｂ．ｉｍｔｉａ一Ｃａｄｉｃｕｅｒｃｇｉｄｂｓｉｉｎｏｕｌｓｈ．ＴｅｏｍｒｈｍＳＰａ一８ｐＴｓｕｔｎｗｓ ÷ ｎｏｌｂｏｚｙｒｔｃｏｅｄｎｅａｅＨａＩｈｙｓｈａｏＴｔｄｅｎｅｅｒｔｎｅ

猪TYR基因外显子1的克隆测序及序列分析

猪TYR基因外显子1的克隆测序及序列分析白小青 ,王金勇（重庆市养猪重点实验室，重庆市养猪科学研究院，重庆荣昌 402460）[摘要]本研究对荣昌猪和内江猪的TYR基因外显子1进行了克隆测序及序列分析，结果发现3个新的突变位点：319C→T，537C的插入，551A→G。

部分突变序列已被GenBank收录，登录号为 :AY236997。

将突变序列翻译成氨基酸序列后发现，319C→T和551A→G是同义突变。

537C的插入是移码突变，其是否会对猪的毛色造成影响，还有待进一步研究。

[关键词]酪氨酸酶基因；序列分析Cloning , Sequencing and Sequence Analysis of exon1 of Tyrosinase Gene in PigBai Xiaoqing Wang Jinyong(Chongqing Swine Science Academy , Rongchang Chongqing , 402460,China)Abstract In the paper,The sequences of exon1 of tyrosinase gene were cloned and analysed in Rongchang pig and Neijiang pig. As a result, three new point mutations( 319C→T，The insertion of 537C，551A→G) were observed. Part mutated sequence was recepted by GenBank and the accessin number was AY236997. The DNA sequences were translated into amino acid sequences and the result showed the displace mutations (319C→T and 551A→G) beloned synonymous mutations and the insertion mutation was frame mutation. Wether the insertion mutation affect coat color or not ,which needed to be deeply studied.Key words tyrosinase gene ; sequence analysis引言猪的各种毛色表型是由黑色素在毛皮质和髓质中沉积的种类和数量的不同造成的。

猪MyoG基因外显子1的多态性分析

收稿日期:２０２０￣０２￣２６基金项目:山西省１３３１工程重点学科项目(０９８－０９１７０４)ꎻ山西省高等学校科技创新项目(２０１９Ｌ０８７８)作者简介:孙奴奴(１９８０￣)ꎬ女ꎬ山西临汾人ꎬ运城学院生命科学系讲师ꎬ博士ꎬ研究方向为猪的抗病育种ꎮ猪ＭｙｏＧ基因外显子１的多态性分析孙奴奴ꎬ刘㊀瑾(运城学院生命科学系ꎬ山西运城０４４０００)㊀㊀摘㊀要:ＭｙｏＧ基因对成肌细胞的融合和肌纤维的形成有影响ꎬ因此对肌肉的分化起重要作用ꎮ本实验采用ＰＣＲ－ＳＳＣＰ技术分析ＭｙｏＧ基因在晋汾白猪和新山西黑猪中的多态性ꎬ并对基因型进行统计分析ꎮ结果显示ꎬＭｙｏＧ基因在晋汾白猪中有三种基因型:ＡＢ㊁ＢＢ㊁ＡＡꎬ其中Ａ等位基因为优势等位基因ꎬ新山西黑猪中也存在ＡＢ㊁ＢＢ㊁ＡＡ三种基因型ꎬ且Ｂ等位基因为优势等位基因ꎮ群体遗传学分析得出ꎬ晋汾白猪和新山西黑猪中ＭｙｏＧ基因多态性位点均不符合Ｈａｒｄｙ－Ｗｅｉｎｂｅｒｇ平衡(ｐ<０.０５)ꎻ晋汾白猪的香农指数为０.６９２８ꎬ新山西黑猪的香农指数为０.６９０３ꎬ说明晋汾白猪的遗传多态性高于新山西黑猪ꎮ用ＳＡＳ８.１软件进行基因型分布差异分析ꎬＭｙｏＧ基因多态位点在晋汾白猪和新山西黑猪中基因型分布差异极显著(χ２＝３６.２０８０ꎬｐ<０.０００１)ꎮ通过分析两个猪种ＭｙｏＧ基因的多态性ꎬ为提高猪肉肉质和猪的人工选育提供依据ꎮ关键词:ＭｙｏＧ基因ꎻ晋汾白猪ꎻ新山西黑猪ꎻＰＣＲ－ＳＳＣＰ中图分类号:Ｓ８２８.８＋９㊀文献标志码:Ａ㊀㊀文章编号:１００８￣８００８(２０２０)０３￣０００５￣０４㊀㊀我国畜牧业中养猪业占主导地位ꎬ全国猪肉产量不断地增加ꎬ在我国肉类总生产量中占了很大的比例ꎮ消费者对猪肉肉质的要求提高ꎬ不仅对猪肉的风味㊁嫩度有要求ꎬ对猪肉的营养价值也有更高的要求ꎮ国内外对于如何改善猪肉肉质做过大量研究ꎬ其中发现可以通过对肌肉生长的调节ꎬ改善猪肉品质ꎮ而ＭｙｏＧ基因控制肌细胞的增殖与分化ꎬ可以增加肌肉的生长速度ꎮ肌细胞生成素(ＭｙｏＧ)是生肌调节因子家族中的一员[１]ꎬ在生肌调节因子家族中只有ＭｙｏＧ基因可以在所有骨骼肌细胞系中表达ꎬ它在胚胎发育中控制中胚层干细胞分化定向形成肌细胞ꎬ以促进肌纤维的形成ꎬ从而控制肌肉的形成[２]ꎮＭｙｏＧ基因不仅能对自身基因的表达进行调节ꎬ还可以与生肌因子家族中ＭｙｏＤ㊁Ｍｙｆ－５㊁Ｍｙｆ－６等基因相互作用ꎬ对彼此基因的表达进行调节ꎬ调节肌肉中肌球蛋白轻链基因㊁肌肉肌酸激酶㊁肌钙蛋白等特异基因的表达ꎮ所以肌肉的形成㊁肉质及产量都受到ＭｙｏＧ基因遗传变异的影响ꎬ该基因的遗传变异直接导致肌肉的变异[３]ꎮ国内外相关研究表明ＭｙｏＧ基因调节肌细胞分化成为肌纤维ꎬ与肉质的生成有一定的联系ꎮ刘梅等用ＰＣＲ－ＲＦＬＰ技术对申农Ι号猪的ＭｙｏＧ基因的两个多态性位点(３端和第二内含子内)进行分析ꎬ研究发现ＡＡ基因型和ＭＮ基因型分别为两个位点的优势基因型[４]ꎮ在滇南小耳猪ＭｙｏＧ基因多态性分析中发现２０４１ꎬ２０４７这两个位点的多态性对背膘厚㊁ｐＨ２４有显著影响ꎬ对瘦肉率有极显著影响ꎻ１６５５ꎬ１６８８这两个位点多态性对瘦肉率和ｐＨ２４有显著影响ꎬ对背膘厚有极显著影响[５]ꎮ程广龙等[６]对长淮猪㊁大淮猪㊁杜淮猪和淮猪的ＭｙｏＧ基因进行研究ꎬ结果显示胴体质量㊁瘦肉率㊁眼肌面积等性状与股二头肌的肌纤直径分别呈显著正相关ꎮ高勤学等[７]对申农Ｉ号猪ＭｙｏＧ基因进行多态性分析ꎬ发现具有ＮＮ基因型的猪初生重显著高于其他基因型猪ꎬ并且具有不同基因型的猪ꎬ它的半腱肌和半膜肌的肌纤维密度差异显著ꎬ其中ＮＮ基因型肌纤维密度高于ＮＭ和ＭＭ基因型ꎮＴｅＰａｓ等[８]用ＰＣＲ－ＲＦＬＰ技术对ＭｙｏＧ基因的多态性进行了检测ꎬ结果显示有３个突变位点:其中ꎬ一个是在实验中研究的所有猪种共同特有的ꎬ一个是杜洛克猪和长白猪特５有的ꎬ另一个是梅山猪特有的ꎮ实验结果表明猪初生重㊁肌纤维数与这三个变异位点有一定的关联ꎮＨｕｇｅｓ等人的研究中发现ꎬＭｙｏＤ和ＭｙｏＧ基因在肌纤维中的表达不同ꎬＭｙｏＤ基因在快肌纤维中的表达量比较高ꎬ而ＭｙｏＧ基因在慢肌纤维中的表达量比较高ꎮ因此ꎬＭｙｏＧ基因与肉质的风味和嫩度有关联[９]ꎮ另外在其他物种的ＭｙｏＧ基因也有类似研究ꎬ鸡ＭｙｏＧ基因可以调节肌纤维的形成ꎬ对边鸡的生长有影响[１０]ꎮ对牦牛的ＭｙｏＧ基因进行多态性分析ꎬ发现有４个突变位点与牦牛的体高有显著影响[１１]ꎮ对６个绵羊群体进行多态性分析ꎬ发现含有三种基因型ꎬＭｙｏＧ基因对羊肉的水分和色泽有影响ꎬ在水分的表达中ＢＢ>ＡＢ>ＡＡꎻ在色泽的表达中ＡＢ>ＢＢ>ＡＡ[１２]ꎮ本实验选用晋汾白猪和新山西黑猪作为实验动物ꎬ采用ＰＣＲ－ＳＳＣＰ的方法检测ＭｙｏＧ基因多态性并判定基因型ꎬ利用统计分析软件计算出基因频率和基因型频率ꎬ分析其基因型在两猪种中的分布状况ꎬ为研究ＭｙｏＧ基因对晋汾白猪㊁新山西黑猪肉质影响提供一些材料ꎬ为人工选育优良猪种提供依据ꎬ对如何生产出优质猪肉有重要指导意义ꎮ１.材料与方法１.１实验动物本实验选用山西省运城市新龙丰畜牧有限公司提供的４０头晋汾白猪和４０头新山西黑猪ꎬ分别采集两个猪种的猪耳组织１.０ｇꎬ放入装有７５％无水乙醇的离心管中并标号ꎬ放入冰盒中带回实验室ꎬ在－２０ħ冰箱保存ꎮ１.２主要试剂与仪器设备ＰＣＲｍｉｘꎬ琼脂糖ꎬ溴酚蓝ꎬ冰醋酸ꎬＥＢꎬ甘油ꎬＤＮＡＭａｒｋｅｒꎬ丙烯酰胺ꎬ过硫酸铵ꎬ亚甲叉双丙烯酰胺ꎬ硼酸ꎬＴｒｉｓｂａｓｅＴＥＭＥＤ等(购自北京华越洋生物工程有限公司)ꎻ引物合成(上海生物工程技术服务有限公司)ꎻＰＣＴ－２００ＰＣＲ仪(ＢＩＯ－ＲＡＤ公司)ꎻＤＹＣＺ－２８Ｄ双板夹芯式垂直电泳仪ꎬＤＹＹ－６Ｃ恒温恒压电泳仪(北京六一生物科技有限公司)ꎻＴａｎｏｎ－３５００数码凝胶图像分析系统(武汉爱斯佩科学仪器有限公司)ꎻＴＧＬ－１６Ｍ高速台式冷冻离心机(湖南湘仪实验室仪器开发有限公司)ꎮ１.３试验方法１.３.１基因组ＤＮＡ提取及引物合成使用酚/氯仿/异戊醇/的方法提取猪基因组ＤＮＡꎻ根据Ｇｅｎｅｂａｎｋ发表的猪ＭｙｏＧ基因序列(Ｕ１４３３１)并参考郭云雁[１３]等人的实验进行设计引物ꎬ并由上海生工生物工程技术服务有限公司合成ꎮ１.３.２ＰＣＲ及ＳＳＣＰ以ＤＮＡ为模板进行ＰＣＲ扩增ꎬ１０微升反应体系为:ＤＮＡ(０.５微升)ꎬ上游引物(０.２微升)ꎬ下游引物(０.２微升)ꎬ２ˑＴａｑＰＣＲＭａｓｔｅｒＭｉｘ(５微升)ꎬ双蒸水(４.１微升)ꎻＰＣＲ反应程序为:预变性９５ħꎬ５ｍｉｎꎬ９４ħ变性３０ｓꎬ５０ħ退火３０ｓꎬ７２ħ延伸３０ｓꎬ３５个循环ꎬ７２ħ后延伸５ｍｉｎꎻＰＣＲ产物取其中的２微升用１.５％的琼脂糖凝胶电泳检测ꎬ然后将检测成功的ＰＣＲ产物ꎬ取４微升与６微升６ˑＬｏａｄｉｎｇＢｕｆｆ￣ｅｒ混匀ꎬ在９８ħ条件下变性１０ｍｉｎꎬ迅速冰镇１０ｍｉｎ后上样ꎬ在１２％的聚丙烯酰胺凝胶中４００Ｖꎬ预电泳１０ｍｉｎꎬ然后将电压调为２００Ｖꎬ电泳１６ｈꎬ然后银染２０ｍｉｎꎬ显影１０~２０ｍｉｎꎻ最后利用凝胶成像系统拍照并判别基因型ꎮ１.３.３数据的统计处理基因型结果利用ＰｏｐＧｅｎ３２软件进行群体遗传学分析ꎬ并利用ＳＡＳ８.１统计软件进行卡方检验ꎮ２.结果与分析２.１ＰＣＲ产物琼脂糖凝胶电泳结果利用晋汾白猪㊁新山西黑猪的ＤＮＡ和ＭｙｏＧ引物进行ＰＣＲ扩增ꎬ然后在１.５％的琼脂糖凝胶上点样ꎬ对ＰＣＲ产物进行检测ꎬ结果如图１所示ꎮ图１㊀ＰＣＲ产物检测结果(注:Ｍ为ＤＬ２００００ｍａｋｅｒꎬ１~１０为扩增结果)如图１所示ꎬＭｙｏＧ基因ＰＣＲ扩增产物长度为３００ｂｐꎬ条带明亮清晰ꎬ没有杂带ꎬ可进行后续实验ꎮ２.２ＰＣＲ－ＳＳＣＰ结果用１２％聚丙烯酰胺凝胶电泳对晋汾白猪和新山西黑猪的ＰＣＲ产物进行ＳＳＣＰ检测ꎬ结果如图２和图３所示ꎮ如图２所示ꎬ电泳条带比较清晰ꎬＭｙｏＧ基因在晋汾白猪中存在多态性ꎬ基因型为:１~７和１１为ＡＢ型ꎬ８㊁１０为ＡＡ型ꎬ９为ＢＢ型ꎮ如图３所示ꎬ电泳条带比较清晰ꎬＭｙｏＧ基因在新山西黑猪中存在多态性ꎬ基因型为:３㊁４㊁６㊁９㊁１１为ＡＢ型ꎬ５㊁７㊁１０为ＡＡ型ꎬ１㊁２㊁８为ＢＢ型ꎮ６图２㊀晋汾白猪ＰＣＲ－ＳＳＣＰ结果(注:１~７㊁１１为ＡＢ型ꎬ８㊁１０为ＡＡ型ꎬ９为ＢＢ型)图３㊀新山西黑猪ＰＣＲ－ＳＳＣＰ结果(注:１㊁２㊁８为ＢＢ型ꎬ３㊁４㊁６㊁９㊁１１为ＡＢ型ꎬ５㊁７㊁１０为ＡＡ型)２.３群体遗传学分析通过ＰｏｐＧｅｎ３２软件检测ꎬ分别得到晋汾白猪和新山西黑猪的基因频率和基因型频率ꎬ结果如表１和表２所示ꎮ表１ＭｙｏＧ基因在两个猪种的基因频率和基因型频率品种样本数基因频率基因型频率ＡＢＡＢＢＢＡＡ晋汾白猪４００.５１２５０.４８７５０.６７５０.２０.１２５新山西黑猪４００.４６２５０.５３７５０.７７５０.１０.１２５㊀㊀根据表１结果显示ꎬ晋汾白猪中有三种基因型ꎬ其中ＡＢ有３１个ꎬＢＢ有４个ꎬＡＡ有５个ꎻ新山西黑猪中有三种基因型ꎬ其中ＡＢ有２７个ꎬＢＢ有８个ꎬＡＡ有５个ꎻ在晋汾白猪中Ａ等位基因为优势等位基因ꎬＡＡ基因型为优势基因型ꎮ说明ＡＡ基因型对于晋汾白猪的进化具有促进作用ꎬ在人工选育中具有ＡＡ基因型的猪更具有经济效益ꎮ新山西黑猪中Ｂ等位基因为优势等位基因ꎬＢＢ基因型为优势基因型ꎮ说明在新山西黑猪中具有ＢＢ基因型的猪种在进化的时候更具有优势ꎬ在人工选育中具有ＢＢ基因型的猪更具有经济效益ꎮ表２㊀晋汾白猪、新山西黑猪遗传分析结果品种香农指数纯合度杂合度卡方值ｐ值晋汾白猪０.６９２８０.４９４００.５０６０１１.５９３３８９０.０００６６２新山西黑猪０.６９０３０.４９６５０.５０３５４.７６２５６８０.０２９０５８㊀㊀根据表２结果显示ꎬＭｙｏＧ基因在晋汾白猪中卡方值为１１.５９３３８９ꎬｐ值为０.０００６６２ꎻＭｙｏＧ基因在新山西黑猪中卡方值为４.７６２５６８ꎬｐ值为０.０２９０５８ꎬＰ值均小于０.０５ꎬ所以在晋汾白猪㊁新山西黑猪中ＭｙｏＧ基因的多态性位点均不符合Ｈａｒｄｙ－Ｗｅｉｎｂｅｒｇ平衡ꎮ晋汾白猪的香农指数(０.６９２８)大于新山西黑猪的香农指数(０.６９０３)ꎬ说明晋汾白猪的遗传多态性高于新山西黑猪ꎮ晋汾白猪的遗传纯合度(０.４９４０)小于新山西黑猪的遗传纯合度(０.４９６５)ꎬ说明新山西黑猪更能稳定遗传ꎮ２.４基因型分布差异分析利用ＳＡＳ８.１分析软件ꎬ对ＭｙｏＧ基因在晋汾白猪㊁新山西黑猪中基因型分布进行检验ꎬ结果如表３所示ꎮ表３㊀两个猪种中ＭｙｏＧ基因型分布差异性检验品种个数基因型ＡＢＢＢＡＡχ２值ｐ值晋汾白猪４０３１４５３６.２０８０<０.０００１新山西黑猪４０２７８５㊀㊀根据表３结果显示ꎬχ２值为３６.２０８０ꎬｐ<０.０００１ꎮ说明在晋汾白猪和新山西黑猪中ＭｙｏＧ基因型分布差异极显著ꎮ３.讨论与结论本实验选用了４０头晋汾白猪和４０头新山西黑猪作为样本ꎬ采用ＰＣＲ－ＳＳＣＰ的技术对ＭｙｏＧ基因进行多态性分析ꎮ结果显示ＭｙｏＧ基因在晋汾白猪中有三种基因型:ＡＢ㊁ＢＢ㊁ＡＡꎬＡ基因为优势等位基因ꎬ在新山西黑猪中有三种基因型:ＡＢ㊁ＢＢ㊁ＡＡꎬＢ基因为优势等位基因ꎮＭｙｏＧ基因在晋汾白猪中和新山西黑猪中的ｐ值均小于０.０５ꎬ表明ＭｙｏＧ基因的多态性位点在晋汾白猪㊁新山西黑猪中都不符合Ｈａｒｄｙ－Ｗｅｉｎｂｅｒｇ平衡ꎮ对比郭云雁[１３]等人的实验ꎬ以１８０头大白猪和１７０头北京黑猪作为实验动物ꎬ在北京黑猪与大白猪中Ａ基因均为优势等位基因ꎬ在北京黑猪中基因型ＡＢ出现的频率最高ꎬ基因型ＢＢ出现的频率最低ꎻ在大白猪种中纯合基因型ＡＡ的频率最高ꎬ而ＢＢ基因型的频率最低ꎬ并且ＭｙｏＧ基因在这两个猪种中都处于Ｈａｒｄｙ－Ｗｅｉｎｂｅｒｇ平衡ꎮ在王立辛[１４]等的实验中选用２５５头大白猪㊁３９０头长白猪㊁１５５头杜洛克猪ꎬ三个猪种共８００头作为实验动物ꎬ结果显示在这三个猪种中均存在三种基因型:ＡＢ㊁ＢＢ㊁ＡＡꎬ其中ＡＢ出现的频率最高ꎬ并且Ｂ基因均为优势等位基因ꎮ群体遗传学分析结果显示ＭｙｏＧ基因多态性位点在大白猪㊁长白猪和杜洛克猪中均处于Ｈａｒｄｙ－Ｗｅｉｎｂｅｒｇ平衡ꎮ本实验与郭云雁㊁程笃学和王立辛㊁苏玉虹等的研究结果相比ꎬ基因频率㊁基因型频率以及Ｈａｒｄｙ－Ｗｅｉｎｂｅｒｇ平衡不一致ꎬ原因可能有:本实验选用７晋汾白猪和新山西黑猪为样本ꎬ而郭云雁等人选用了大白猪和北京黑猪ꎬ王立辛㊁苏玉虹等的实验中选用大白猪㊁长白猪㊁杜洛克猪作为试验动物ꎬ实验中选用的猪种不同ꎬ生活的环境㊁饲养方式㊁人工选育方法不同ꎬ其遗传性能也会有差异ꎻ选用的猪品种经过人工选育时人为择优选育也有可能会影响基因型频率ꎬ从而影响Ｈａｒｄｙ－Ｗｅｉｎｂｅｒｇ平衡ꎮ对比郭云雁等人和王立辛㊁苏玉虹等人的实验ꎬ本实验选取的样品数量太少ꎬ本实验选取晋汾白猪和新山西黑猪样本各４０个ꎬ虽符合统计学样本选取的最低要求ꎬ但是误差比较大ꎬ容易出现特异性ꎮ参考文献:[１]ＮａｉｄｕＰＳꎬＬｕｄｏｌｐｈＤＣꎬＴｏＲＱꎬｅｔａｌ.ＭｙｏＧｅｎｉｎａｎｄＭＥＦ２ｆｕｎｃｔｉｏｎｓｙｎｅｒｇｉｓｔｉｃａｌｌｙｔｏａｃｔｉｖａｔｅｔｈｅＭＲＦ４ｐｒｏｍｏｔ￣ｅｒｄｕｒｉｎｇＭｙｏＧｅｎｅｓｉｓ[Ｊ].ＭｏｌｅｃｕｌａｒａｎｄＣｅｌｌｕｌａｒＢｉｏｌｏｇｙꎬ１９９５(５).[２]杨又兵.猪ＭｙｏＧ基因和ＣＡＳＴ基因多态性研究及部分ＤＮＡ片段的测序[Ｄ].武汉:华中农业大学ꎬ２００３. [３]吴常信ꎬ李宁.分子生物技术在中国动物育种中的应用[Ｊ].中国家禽ꎬ２００２(１３).[４]刘梅ꎬ高勤学ꎬ王林云等.申农Ⅰ号猪ＭｙｏＧ基因多态性位点的ＰＣＲ－ＲＦＬＰ检测[Ｊ].上海农业学报ꎬ２００３(１). [５]王伟ꎬ魏雪锋ꎬ赵雪等.滇南小耳猪细胞生成素(ＭｙｏＧ)基因多态性的研究[Ｊ].云南农业大学学报ꎬ２０１３(４). [６]程广龙ꎬ张伟力ꎬ陶立等.不同基因型肥育猪肌纤维直径的分析[Ｊ].安徽农业科学ꎬ２０００(４).[７]高勤学ꎬ刘梅ꎬ杨月琴等.猪ＭｙｏＧ基因的ＰＣＲ－ＳＳＣＰ分型及其与生长性能和肌纤维数目的相关性分析[Ｊ].中国兽医学报ꎬ２００５(３).[８]ＴｅｐａｓＭＦＷꎬＳｏｕｍｉｌｌｉｏｎＡꎬＲｅｔｔｅｎｂｅｒｇｅｒＧꎬｅｔａｌ.Ｃｈａｒａｃ￣ｔｅｒｉｚａｔｉｏｎｏｆｔｈｅｐｏｒｉｃｅＭｙｏＧｅｎｉｎｇｅｎｅｌｏｃｕｓａｎｄａｓｓｏｃｉａ￣ｔｉｏｎｂｅｔｗｅｅｎｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍａｎｄｇｒｏｗｔｈｔｒａｉｔｓ[Ｊ].ＡｎｉｍａｌＧｅｎｅｔｉｃｓꎬ１９９６(２).[９]ＨｕｇｈｅｓＳＭꎬＴａｙｌｏｒＪＭꎬＴａｐｓｃｏｔｔＳＪꎬｅｔａｌ.Ｓｅｌｅｃｔｉｖｅａｃｃｕ￣ｍｕｌａｔｉｏｎｏｆＭｙｏＤａｎｄＭｙｏＧｅｎｉｎｍＲＮＡｓｉｎｆａｓｔａｎｄｓｌｏｗａｄｕｌｔｓｋｅｌｅｔａｌｍｕｓｃｌｅｉｓｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄｂｙｉｎｎｅｒｖａｔｉｏｎａｎｄｈｏｒ￣ｍｏｎｅｓ[Ｊ].ＤｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔＢｉｏｌｏｇｙꎬ１９９３ꎬ１１８.[１０]魏岳ꎬ张跟喜ꎬ王金玉等.边鸡ＭｙｏＧ基因与生长和屠体性状的关联分析[Ｊ].中国畜牧杂志ꎬ２０１４(１９). [１１]柴志欣ꎬ信金伟ꎬ王会等.ＭｙｏＧ基因多态性与牦牛生长性能的关联分析[Ｊ].华北农学报ꎬ２０１８(６). [１２]白俊艳ꎬ杨又兵ꎬ王玉琴等.绵羊ＭｙｏＧ基因外显子１的多态性及其与肉质性状的关联分析[Ｊ]ꎬ２０１７(６). [１３]郭云雁ꎬ程笃学ꎬ张龙超等.ＭｙｏＧ和ｃ－ｆｏｓ基因多态性及其合并基因型与猪肌纤维性状的关联分析[Ｊ].畜牧兽医学报ꎬ２０１３(２).[１４]王立辛ꎬ苏玉虹ꎬ刘海东等.猪肌肉生长抑制素基因和肌细胞生成素基因多态性对早期生长性状的影响[Ｊ].畜牧兽医学报ꎬ２０１４(７).ʌ责任编辑㊀荆㊀瑶ɔＰｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍＡｎａｌｙｓｉｓｏｆＥｘｏｎ１ｏｆＰｏｒｃｉｎｅＭｙｏＧＧｅｎｅＳｕｎＮｕ－ｎｕꎬＬｉｕＪｉｎ(ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＬｉｆｅＳｃｉｅｎｃｅꎬＹｕｎｃｈｅｎｇＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙꎬＹｕｎｃｈｅｎｇ０４４０００ꎬＣｈｉｎａ)Ａｂｓｔｒａｃｔ:ＭｙｏＧｇｅｎｅｐｌａｙｓａｎｉｍｐｏｒｔａｎｔｒｏｌｅｉｎｍｕｓｃｌｅｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎｂｅｃａｕｓｅｏｆｉｔｓｈａｓｉｎｆｌｕｅｎｃｅｏｎｍｙｏ￣ｂｌａｓｔｆｕｓｉｏｎａｎｄｍｕｓｃｌｅｆｉｂｅｒｆｏｒｍａｔｉｏｎ.ＩｎｔｈｉｓｓｔｕｄｙꎬｔｈｅｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍｏｆＭｙｏＧｇｅｎｅｉｎＪｉｎｆｅｎｗｈｉｔｅｐｉｇｓａｎｄｎｅｗＳｈａｎｘｉｂｌａｃｋｐｉｇｓｗａｓａｎａｌｙｚｅｄｂｙＰＣＲ－ＳＳＣＰｔｅｃｈｎｉｑｕｅꎬａｎｄｔｈｅｇｅｎｏｔｙｐｉｃａｎａｌｙｓｉｓｗａｓｃａｒｒｉｅｄｏｕｔ.ＴｈｅｒｅｓｕｌｔｓｓｈｏｗｅｄｔｈａｔｔｈｒｅｅｋｉｎｄｓｏｆｇｅｎｏｔｙｐｅｓｗｅｒｅｆｏｕｎｄｉｎＪｉｎｆｅｎｗｈｉｔｅｐｉｇｓ:ＡＢꎬＢＢａｎｄＡＡꎬｉｎｗｈｉｃｈＡｗａｓｄｏｍｉｎａｎｔａｌｌｅｌｅꎬａｎｄａｌｓｏｉｎｎｅｗＳｈａｎｘｉｂｌａｃｋｐｉｇｓꎬｉｎｗｈｉｃｈＢｗａｓｄｏｍｉｎａｎｔａｌｌｅｌｅ.Ｔｈｅｐｏｐｕｌａｔｉｏｎｇｅｎｅｔｉｃａ￣ｎａｌｙｓｉｓｉｎｄｉｃａｔｅｄｔｈａｔｔｈｅｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍｏｆＭｙｏＧｇｅｎｅｄｉｄｎｏｔａｃｃｏｒｄｗｉｔｈｔｈｅＨａｒｄｙ－ＷｅｉｎｂｅｒｇｅｑｕｉｌｉｂｒｉｕｍｉｎＪｉｎｆｅｎｗｈｉｔｅｐｉｇｓａｎｄｎｅｗＳｈａｎｘｉｂｌａｃｋｐｉｇｓ(ｐ<０.０５).ＴｈｅＳｈａｎｎｏｎｉｎｄｅｘｏｆＪｉｎｆｅｎｗｈｉｔｅｐｉｇｗａｓ０.６９２８ꎬａｎｄｔｈｅＳｈａｎｎｏｎｉｎｄｅｘｏｆｎｅｗＳｈａｎｘｉｂｌａｃｋｐｉｇｗａｓ０.６９０３ꎬｗｈｉｃｈｓｈｏｗｅｄｔｈａｔｔｈｅｇｅｎｅｔｉｃｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍｏｆＪｉｎ￣ｆｅｎｗｈｉｔｅｐｉｇｗａｓｈｉｇｈｅｒｔｈａｎｔｈａｔｏｆｎｅｗＳｈａｎｘｉｂｌａｃｋｐｉｇ.ＴｈｅｇｅｎｏｔｙｐｉｃｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｏｆＭｙｏＧｇｅｎｅｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍｗａｓａｎａｌｙｚｅｄｂｙＳＡＳ８.１ｓｏｆｔｗａｒｅꎬｔｈｅｒｅｗａｓｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｉｎｇｅｎｏｔｙｐｉｃｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎｂｅ￣ｔｗｅｅｎＪｉｎｆｅｎｗｈｉｔｅｐｉｇａｎｄｎｅｗＳｈａｎｘｉｂｌａｃｋｐｉｇ(χ２＝３６.２０８０ꎬｐ<０.０００１).ＴｈｅｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍｏｆＭｙｏＧｇｅｎｅｉｎｔｗｏｐｉｇｓｂｒｅｅｄｓｗａｓａｎａｌｙｚｅｄꎬｗｈｉｃｈｐｒｏｖｉｄｅｔｈｅｂａｓｉｓｆｏｒｉｍｐｒｏｖｉｎｇｐｏｒｋｑｕａｌｉｔｙａｎｄａｒｔｉｆｉｃｉａｌｂｒｅｅｄｉｎｇ.ＫｅｙＷｏｒｄｓ:ＭｙｏＧｇｅｎｅꎻＪｉｎｆｅｎｗｈｉｔｅｐｉｇｓꎻｎｅｗＳｈａｎｘｉｂｌａｃｋｐｉｇｓꎻＰＣＲ－ＳＳＣＰ８。

猪基因多态性及其与母猪繁殖性状关联性的测定方法[发明专利]

专利名称：猪基因多态性及其与母猪繁殖性状关联性的测定方法
专利类型：发明专利
发明人：殷宗俊,丁月云,张晓东,朱鹏,张威,张梦琦,付坤,王源朗,朱树娇,张德磊
申请号：CN201510539399.5
申请日：20150827
公开号：CN105368926A
公开日：
20160302
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开了一种猪基因多态性及其与母猪繁殖性状关联性的测定方法，包括如下步骤：(1)采集猪耳组织样品；(2)耳组织DNA提取；(3)PCR扩增RBP4、BMP7基因目的片段；(4)SSCP分析；(5)PCR扩增产物双向测序；(6)群体遗传学特性分析；(7)测定繁殖性能；(8)采用数学模型分析所检测到的RBP4、BMP7基因遗传变异与母猪繁殖性状指标的关联性。

本发明猪基因多态性及其与母猪繁殖性状关联性的测定方法具有检测效率高，结果可靠的优点。

申请人：安徽农业大学
地址：230036 安徽省合肥市长江西路130号
国籍：CN
代理机构：北京双收知识产权代理有限公司
代理人：王菊珍
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猪MYOG基因遗传多态性与胴体及肉质性状的相关性

湖南农业大学学报(自然科学版) 2024，50(1)：52–57．DOI ：10.13331/ki.jhau.2024.01.008 Journal of Hunan Agricultural University(Natural Sciences)引用格式：杨又兵，钱凯凤，刘永建，任旭鸽，周臣，游祥宾．猪MYOG 基因遗传多态性与胴体及肉质性状的相关性[J]．湖南农业大学学报(自然科学版)，2024，50(1)：52–57． YANG Y B ，QIAN K F ，LIU Y J ，REN X G ，ZHOU C ，YOU X B ．Correlation of genetic polymorphisms of MYOG gene with carcass and meat quality traits in pigs[J]．Journal of Hunan Agricultural University(Natural Sciences)，2024，50(1)：52–57．投稿网址：猪MYOG 基因遗传多态性与胴体及肉质性状的相关性杨又兵，钱凯凤，刘永建，任旭鸽，周臣，游祥宾(河南科技大学动物科技学院，河南洛阳 471023)摘要：通过测定约180日龄的8个群体(梅山、大白、长白、大白×梅山F 1代、梅山×大白F 1代、长白×大白F 1代、大白×长白F 1代以及大白×梅山F 2代)459头猪胴体性状、肉质性状以及肌细胞生成素基因(MYOG )多态性，分析MYOG 在猪群体中的遗传效应。

结果表明：MYOG 在猪群体中呈现3种基因型，即AA 、AB 、BB ；群体瘦肉率的提高与BB 基因型显著相关，相较于AA 与AB 基因型，其提高幅度分别为3.57%和3.28%；在大白×梅山F 2代群体中，MYOG 的基因型与背最长肌pH 值、股二头肌pH 值呈显著相关；在大白×梅山F 1代群体中，MYOG 基因型与股二头肌大理石纹MM2呈显著相关。

不同遗传背景猪群体黏病毒耐药蛋白1基因多态性分析

表 #! 引物序列信息
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引物名称 ?:$E;:-4E; 9HX%!J
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!! 黏病毒耐药蛋白 "E6U#D$:YM:;M$M54-,;!HU# 是一种由 ' 型 "-%##和 . 型 "8#干扰素诱导的具有 OZ?4M;活性的抗病毒蛋白!属于动态超家族成员! 是宿主自身天然免疫系统中关键性的效应分子之一 & )%* 目前发现包括哺乳类'鸟类和鱼类等绝大部分物种中均存在 4H 基因!结构和功能表现出高度的保守性)0!**!但同时也存在 4H 基因缺失的特例))*&4H 基因可分为 HU%'HU0 和 HU* 等 "人类中命名为 HU= 和 HU>#)2*!具有广谱的抗病毒活性!但抗病毒活性取决于 HU蛋白的亚细胞定位 & )(* 猪 4H%基因位于 %* 号染色体!含 % 个编码 ((* 个氨基酸残基的开放式阅读框!和人 4H& 基因相似! 具有广泛的抗病毒活性 & )/!1* 不同物种 4H% 基因具有丰富的基因多态性!是不同抗病毒活性的遗传基础 & )%&!%0* 不同遗传背景猪种 4H% 基因多样性及抗病毒功能表现出明显差异)%**!其中最为重要的当属流感病毒&众所周知!猪充当着流感病毒储存宿主和混合器的角色!是动物和人之间传播流感病毒的重要媒介 & )%)* 流感发病机制取决于病毒感染剂量和 HU%蛋白水平之间的平衡关系 & )%2* 因此!对猪 4H%基因遗传多样性研究不仅仅在于揭示其生物学功能!同时还具有重要的流感防制意义 & )%(* 前期研究发现 !不同遗传背景猪血常规 '血清免疫学等指标存在显著差异!说明天然免疫在免疫指标中扮演着重要的作用&为进一步揭示不同遗传背景猪的天然免疫差异 !本试验对长白山野猪杂交猪 '民猪及大白猪进行了 4H%基因克隆!并对外显子0区域进行了多态性分析!为进一步揭示 4H%基因遗传变异及功能研究奠定基础&

猪myostatin基因5'调控区的酶切多态性分析

猪myostatin基因5'调控区的酶切多态性分析杨秀芹;刘娣;李景芬;孙继权【期刊名称】《东北农业大学学报》【年(卷),期】2002(033)003【摘要】用PCR-RFLPs分析方法,对长白、大白、杜洛克、军牧Ⅰ号、民猪5个猪种的myostatm基因5'调控区进行了酶切多态性分析.结果表明,长白、大白、杜洛克以等位基因T为主,检测的40头军牧Ⅰ号的等位基因全部是T,民猪3种基因型均有,且频率近乎相等.统计分析表明,3种基因型的分布在长白、大白、杜洛克、军牧Ⅰ号间差异不显著,而民猪同这4个品种间的差异极显著.【总页数】4页(P247-250)【作者】杨秀芹;刘娣;李景芬;孙继权【作者单位】东北农业大学动物科技学院,黑龙江,哈尔滨,150030;东北农业大学动物科技学院,黑龙江,哈尔滨,150030;东北农业大学动物科技学院,黑龙江,哈尔滨,150030;齐齐哈尔市畜牧技术服务中心,齐齐哈尔,16100【正文语种】中文【中图分类】S828;S813【相关文献】1.猪生长激素基因ApaⅠ酶切位点多态性分析 [J], 邢晋祎;帅素容;李学伟;乔绍权2.绵羊Myostatin基因5′调控区的生物信息学分析及孕激素对调控区活性的影响[J], 秦健;杜娟;杨亚群;杜荣3.西藏小型猪MSTN基因5'调控区的酶切多态性分析 [J], 岳敏;顾冬生;李洪涛;张建明;李金泽;王玉珏;顾为望4.Myostatin基因打靶载体的构建及猪胎儿成纤维细胞Myostatin基因的敲除 [J], 李鸿辉;冯冲;王宁;闫军;哈福;陈红星;樊宝良;潘登科5.Myostatin基因5'调控区的多态与猪生长性能的关系 [J], 吴俊红;武艳群;赵晓枫;吴旧生;徐宁迎因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

滇南小耳猪肌源性因子5(MYF5)基因多态性研究

滇南小耳猪肌源性因子5(MYF5)基因多态性研究张晓燕;朱莉;唐琳;展亚楠;李昕鹏;孔小艳【期刊名称】《家畜生态学报》【年(卷),期】2024(45)6【摘要】肌源性因子5(myogenic factor 5,MYF5)被认为是猪肌肉生长发育的重要基因,为探究MYF5基因的遗传变异对滇南小耳猪生长性状的影响,以期为优质滇南小耳猪肉新品种(系)培育提供有效的分子遗传标记,本试验以MYF5为候选基因,杜洛克猪(n=40)为对照组,筛选滇南小耳猪(n=18)的优势SNP位点,并对筛选的优势SNP与其主要胴体及肉质性状进行关联分析。

结果显示,在滇南小耳猪MYF5基因检出的16个SNP位点中,1个位于编码区,为同义突变,并筛选到4个优势SNP。

关联分析结果表明,滇南小耳猪MYF5基因1486、1574、1629以及1701位点间突变频率一致且有相近的遗传图距,连锁紧密。

A1486G位点分别为GG、AG、AA 基因型;G1574A位点分别为AA、GA、GG基因型;C1629T位点分别为TT、CT、CC基因型;T1701C位点分别为CC、TC、TT基因型。

就肌内脂肪含量而言,MM基因型极显著高于MN基因型(P<0.01),MM基因型显著高于NN基因型(P<0.05),NN基因型显著高于MN基因型(P<0.05)。

就大理石纹评分而言,MM基因型极显著高于NN基因型(P<0.01),MM基因型极显著高于MN基因型(P<0.01),MN基因型极显著高于NN基因型(P<0.01)。

因此,本研究可基本推断在有关作用于滇南小耳猪种肉质性状的基因中,MYF5基因较为关键。

该试验结论可为滇南小耳猪育种中改善肉品质等性状给予分子标记支撑。

【总页数】6页(P14-19)【作者】张晓燕;朱莉;唐琳;展亚楠;李昕鹏;孔小艳【作者单位】云南农业大学动物科学技术学院【正文语种】中文【中图分类】S828.2【相关文献】1.滇南小耳猪细胞生成素(MyoG)基因多态性的研究2.滇南小耳猪生长激素基因多态性研究3.滇南小耳猪与云南野猪SLA-DQA基因的多态性比较4.滇南小耳猪与巴马小型猪SLA-DQA基因多态分析因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

猪IFN_基因多态及功能分析

农业生物技术学报ＪｏｕｒｎａｌｏｆＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌＢｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ２００８，１６（２）：２２１￣２２４＊基金项目：国家自然科学基金－广东省联合基金（Ｎｏ．Ｕ０６３１００５）及广东温氏食品集团博士后科研基金项目资助。

＊＊通讯作者。

Ａｕｔｈｏｒｆｏｒｃｏｒｒｅｓｐｏｎｄｅｎｃｅ．讲师，主要从事动物分子生物学研究。

Ｅ－ｍａｉｌ：＜ｃｈｅｎｈｙ５０００＠１２６．ｃｏｍ＞，＜ｃｈｅｎｈｙ５０００＠１６３．ｃｏｍ＞．收稿日期：２００７－０６－０６接受日期：２００７－０６－１６・研究论文・猪ＩＦＮ－γ基因多态及功能分析＊陈慧勇１，２＊＊，吴珍芳１，２，毕英佐１，２，赵书红３，曾海玉２，周秀２（１．华南农业大学动物科技系，广州５１０６４０；２．广东温氏食品集团，新兴县５２７４００；３．华中农业大学动物科技学院，武汉４３００７０）摘要：γ－干扰素（ｉｎｔｅｒｆｅｒｏｎ－ｇａｍｍａ，ＩＦＮ－γ）在机体免疫应答调节及抵抗病毒感染方面具有重要的作用。

为了探测猪ＩＦＮ－γ基因作为猪抗病育种中一种分子标记的可能性，首先对其进行了不同猪品种间的基因组测序，以揭示核苷酸水平的变化，结果在ＩＦＮ－γ基因中发现了３个单核苷酸多态（ＳＮＰ）。

其中２个ＳＮＰ为中国地方猪种二花脸所特有。

另一ＳＮＰ则在杜洛克、长白、皮特兰、圣特西及大白中具有广泛的多态分布，群体杂合度为０．４８２０。

此多态位点经ＰＣＲ－ＳＳＣＰ检测发现３种基因型：ＩＩ基因型（Ａ碱基插入纯合型）、ＤＤ型（Ａ碱基缺失纯合型）和ＤＩ杂合型。

该标记基因型与表型间的卡方独立性检验尚没有发现ＩＦＮ－γ基因与猪健康状况的现场记录直接相关，但多重比较分析却发现该基因与猪的繁殖性能有关。

关键词：猪；ＩＦＮ－γ；单核苷酸多态（ＳＮＰ）；关联分析中图分类号：Ｓ１８８文献标识码：Ａ文章编号：１００６－１３０４（２００８）０２－０２２１－０４ＳｅａｒｃｈｉｎｇａｎｄＣｈａｒａｃｔｅｒｉｚｉｎｇＳｉｎｇｌｅＮｕｃｌｅｏｔｉｄｅＰｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍｓｉｎＰｏｒｃｉｎｅＩＦＮ－γＧｅｎｅＣＨＥＮＨｕｉ－ｙｏｎｇ１，２＊＊，ＷＵＺｈｅｎ－ｆａｎｇ１，２，ＢＩＹｉｎｇ－ｚｕｏ１，２，ＺＨＡＯＳｈｕ－ｈｏｎｇ３，ＺＥＮＧＨａｉ－ｙｕ２，ＺＨＯＵＸｉｕ２（１．ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＡｎｉｍａｌＳｃｉｅｎｃｅ，ＳｏｕｔｈＣｈｉｎａＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｇｕａｎｇｚｈｏｕ５１０６４０，Ｃｈｉｎａ；２．ＧｕａｎｇｄｏｎｇＷｅｎ’ｓＧｒｏｕｐ，Ｘｉｎｘｉｎｇ５２７４００，Ｃｈｉｎａ；３．ＣｏｌｌｅｇｅｏｆＡｎｉｍａｌＳｃｉｅｎｃｅａｎｄＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，ＨｕａｚｈｏｎｇＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｗｕｈａｎ４３００７０，Ｃｈｉｎａ）Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｉｎｔｅｒｆｅｒｏｎ－ｇａｍｍａ（ＩＦＮ－γ）ｐｌａｙｓａｎｉｍｐｏｒｔａｎｔｒｏｌｅｉｎｔｈｅｉｎｎａｔｅｈｏｓｔｄｅｆｅｎｓｅａｇａｉｎｓｔｖｉｒａｌｉｎｆｅｃｔｉｏｎ．ＩｎｏｒｄｅｒｔｏａｎａｌｙｚｅｔｈｅｖａｌｕｅｏｆｔｈｅＩＦＮ－γｇｅｎｅｔｏｂｅａｇｅｎｅｔｉｃｍａｒｋｅｒｏｒｎｏｔｉｎｐｏｒｃｉｎｅｄｉｓｅａｓｅｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ，ｇｅｎｏｍｉｃｓｅｑｕｅｎｃｉｎｇｗａｓｅｍｐｌｏｙｅｄｉｎｄｉｆｆｅｒｅｎｔｂｒｅｅｄｓ．Ａｎｄｔｈｒｅｅｓｉｎｇｌｅｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍｓ（ＳＮＰｓ）ｗｅｒｅｉｄｅｎｔｉｆｉｅｄ．ＴｗｏｏｆｔｈｅｍｗｅｒｅｆｏｕｎｄｏｎｌｙｉｎＥｒｈｕａｌｉａｎ，ａｎｄｔｈｅｏｔｈｅｒｏｎｅｗａｓｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｃｗｉｔｈｈｅｔｅｒｏｚｙｇｏｓｉｔｙｂｅｉｎｇ０．４８２０ｉｎｄｉｆｆｅｒｅｎｔｂｒｅｅｄｓ，ｗｈｉｃｈａｒｅＤｕｒｏｃ，Ｌａｎｄｒａｃｅ，ＰｉｅｔｒａｉｎａｎｄＳｙｎｔｈｅｔｈｉｃ．ＴｈｒｅｅｇｅｎｏｔｙｐｅｓｗｅｒｅｄｅｔｅｃｔｅｄｂｙＰＣＲ－ＳＳＣＰｆｏｒｔｈｅＳＮＰ，ｗｈｉｃｈｗｅｒｅＩＩ（ｈｏｍｏｚｙｇｏｔｅｆｏｒｉｎｓｅｒｔｉｏｎｏｆＡ），ＤＤ（ｈｏｍｏｚｙｇｏｔｅｆｏｒｄｅｌｅｔｉｏｎｏｆＡ）ａｎｄｈｅｔｅｒｏｚｙｇｏｔｅＤＩ．Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎｗａｓｎｏｔｄｅｔｅｃｔｅｄｂｅｔｗｅｅｎｍａｒｋｅｒｓａｎｄｈｅａｌｔｈｌｅｖｅｌｓｒｅｃｏｒｄｅｄｉｎｈｅｒｄｂｙｃｈｉ－ｓｑｕａｒｅｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎｔｅｓｔ，ｂｕｔｂｅｔｗｅｅｎｍａｋｅｒｓａｎｄｐｏｒｃｉｎｅｒｅｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎｔｒａｉｔｓｂｙＤｕｎｃａｎ＇ｓｍｕｌｔｉｐｌｅｒａｎｇｅｔｅｓｔ．Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ｐｉｇ；ＩＦＮ－γ；ｓｉｎｇｌｅｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍｓ（ＳＮＰ）；ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎａｎａｌｙｓｉｓ近几年猪疾病基因表达方面的研究积累了越来越多的可能候选基因（Ｎｉｅｗｏｌｄｅｔａｌ．，２００５；Ｐｅｔｒｙｅｔａｌ．，２００５；Ｓｕｒａｄｈａｔｅｔａｌ．，２００３；Ｚｈａｏｅｔａｌ．，２００６），其中干扰素－γ基因（ｉｎｔｅｒｆｅｒｏｎ－ｇａｍｍａ，ＩＦＮ－γ）基因即是一例。

赤水乌骨鸡Myf5基因SNPs与周龄体重的关联性分析

赤水乌骨鸡Myf5基因SNPs与周龄体重的关联性分析王文涛;胡健;张福平【期刊名称】《贵州畜牧兽医》【年(卷),期】2024(48)2【摘要】为了探究Myf5基因的多态性及对赤水乌骨鸡周龄体重的影响,试验通过PCR扩增、基因测序分析Myf5基因SNPs,使用SPSS 21.0分析SNPs基因型与赤水乌骨鸡周龄体重的关联性。

结果:赤水乌骨鸡Myf5基因存在3个SNP位点,均位于第一外显子,其中G.40098586 T>C、G.40098595 T>C 2个位点突变导致终止子(TGA)突变为精氨酸(CGA),G.40098901A>G突变导致赖氨酸(AAG)突变为谷氨酸(GAG)。

G.40098595 T>C位点CC基因型2、8周龄体重极显著高于TT 型(P<0.01),6、12周龄体重显著高于TT型(P<0.05),CT基因型4、10周龄体重显著高于TT型(P<0.05);G.40098901 A>G位点AG基因型4周龄体重极显著高于GG型(P<0.01)。

结论:Myf5基因的3个SNP位点突变可显著影响赤水乌骨鸡的周龄体重,G.40098595 T>C、G.40098901 A>G位点可作为赤水乌骨鸡体重选育的候选分子标记。

【总页数】4页(P15-18)【作者】王文涛;胡健;张福平【作者单位】清镇市农业农村局;贵州大学动物科学学院【正文语种】中文【中图分类】S831.8;Q78【相关文献】1.鸡12周龄体重的主基因+多基因混合遗传分析2.鸡18周龄体重的主基因+多基因混合遗传模型分析3.赤水乌骨鸡SLCO1B3基因SNPs鉴定及与蛋品质的关联性分析4.乌蒙乌骨鸡Myf5基因多态性与生长体重的关联分析5.威宁鸡Myf5基因多态性与周龄体重的相关性研究因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

三个猪品种Myf5基因的克隆及序列分析

三个猪品种Myf5基因的克隆及序列分析袁恬;冉雪琴;王芳;陈颖;王嘉福;张兆强【期刊名称】《山地农业生物学报》【年(卷),期】2013(032)002【摘要】为明确猪Myf5基因的蛋白结构及功能位点,从香猪、大白猪和大白×长白杂交猪背最长肌提取总RNA,采用RT-PCR技术克隆Myf5基因,其cDNA长893 bp,包括完整的开放阅读框768 bp,编码255个氨基酸.将所测序列与GenBank上已知猪种序列进行相似性比较,结果表明:香猪Myf5基因中有3个碱基变异,其中2个突变不改变编码的氨基酸为无义突变,1个突变使其编码的氨基酸由甲硫氨酸(M)变为亮氨酸(L).大白猪没有碱基变化；大白×长白杂交猪Myf5基因中的1个突变,使其编码氨基酸由甘氨酸(E)变为谷氨酸(G).将香猪与其他物种进行核苷酸和氨基酸编码区序列的相似性分析及生物信息学分析.相似性分析表明,香猪Myf5基因氨基酸编码区序列与绵羊、牛、马、兔、黑猩猩、非洲象和小鼠的相似性较高,均在88％以上,推测Myf5基因在哺乳动物具有一定的保守性；Myf5蛋白二级结构以无规则卷曲为主,其次为α螺旋,偶有β转角.预测Myf5蛋白不舍信号肽序列,有29个磷酸化位点.【总页数】5页(P114-118)【作者】袁恬;冉雪琴;王芳;陈颖;王嘉福;张兆强【作者单位】贵州大学生命科学学院,贵州贵阳550025;贵州大学动物科学学院,贵州贵阳550025;贵州大学生命科学学院,贵州贵阳550025;贵州大学动物科学学院,贵州贵阳550025;贵州大学生命科学学院,贵州贵阳550025;贵州大学农业工程省重点实验室,贵州贵阳550025;贵州大学生命科学学院,贵州贵阳550025【正文语种】中文【中图分类】Q781【相关文献】1.三个小麦防御素基因的克隆及序列分析 [J], 史灵敏;张斌;丁汉凤;李娜娜;高文伟;彭振英2.中缅树鼩三个多潜能基因cDNA片段的克隆和序列分析 [J], 王彩云;马云瀚;何大健;杨世华3.三个花生二酰甘油酰基转移酶基因的克隆与序列分析 [J], 迟晓元;雷永;陈娜;王通;王冕;陈明娜;潘丽娟;杨珍;禹山林4.三个花生溶血磷脂酸酰基转移酶基因的克隆与序列分析 [J], 董芳;迟晓元;杨庆利;陈娜;潘丽娟;陈明娜;和亚男;杨珍;王通5.三个烟草防御素基因的克隆及序列分析 [J], 林世锋;任学良;王轶;王仁刚因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

藏猪肌肉生长抑制素基因外显子1的PCR-SSCP分析

藏猪肌肉生长抑制素基因外显子1的PCR-SSCP分析任磊;帅素容;杨显彬;尹公鹏;余先琼;黄河;李诗兵【期刊名称】《湖北农业科学》【年(卷),期】2007(46)4【摘要】采用PCR-SSCP技术分析了藏猪肌肉生长抑制素(MSTN)基因的单核苷酸多态性.根据GeneBank上猪MSTN基因全序列设计的两对引物,扩增了MSTN 基因完整的外显子1,经SSCP分析,只有P1扩增产物存在多态性,表现为3种基因型(AA、AC和CC),A和C两种等位基因的频率分别为46.88%和53.12%.测序分析发现,CC型与AA型相比在MSTN基因编码区的第71bp处有一个A→C的单碱基突变,该突变导致编码的第24位氨基酸由天冬酰胺改变为苏氨酸.【总页数】3页(P517-519)【作者】任磊;帅素容;杨显彬;尹公鹏;余先琼;黄河;李诗兵【作者单位】四川农业大学动物科技学院,四川,雅安,625014;四川农业大学动物科技学院,四川,雅安,625014;四川省稻城县农牧局,四川,稻城,627750;四川省稻城县农牧局,四川,稻城,627750;四川省稻城县农牧局,四川,稻城,627750;四川农业大学动物科技学院,四川,雅安,625014;四川省泸县畜牧局,四川,泸县,646100【正文语种】中文【中图分类】S828.8+9;Q503【相关文献】1.绵羊肌肉生长抑制素基因外显子Ⅰ单核苷酸多态性分析 [J], 张慧玲;史洪才;罗淑萍;牛志刚;唐森;武坚;刘明军2.藏猪IGF I基因外显子4和IGF II基因内含子7 PCR-RFLP分析 [J], 强巴央宗;彭俊飞;辜雪冬;杨涛;张浩3.大黄鱼肌肉生长抑制素基因外显子Ⅱ遗传多态性分析 [J], 杨斌;薛良义;叶秀丽;董小敬4.肌肉生长抑制素基因(MSTN)外显子1的多态性及其与边鸡生长性状的关联分析[J], 张跟喜;丁馥香;是燕萍;王金玉;张李俊;张丽;施会强5.大黄鱼肌肉生长抑制素基因外显子I遗传多态性分析 [J], 薛良义;李婷;孙升;肖章奎;沈秋静;童丽娟因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

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ａｄｓａｄｒｚｔｎｏｗｉｅｅ／ａｓｇａｉｇｉＢａｉ－ｐｓｔｖｓｎｔａｄｉａｉｆｓｎａ￣ｓｒｄｎｎｒｚｌ— ｏｉｉｅａ－ｎｏ－
基金项目：江省科技攻关项目（黑龙编号：Ｂ１Ｉ。Ｇ０ＢｌＭ）作者简介：丁国杰（９４）女，１７一，在读硕士生，动物遗传育种专业。Ｅ— ａ：ｄｇｕｊ１７＠ｓｈ．ｔｍ。通讯作者：刘ｍｉｉｇｏｅ９４ｌｎｉｏｕｏ娣
个进化保守区：ＡｒＴＡ盒、８碱基组成的ＯＳ６ｂＬ、ｐ的
富含ｃ区。牛和禽的肌和非肌组织中有特异识别ＯＳ的核因子。外源ＭｆＬｙ５侧翼序列控制下的报５告基因在成肌细胞中的表达比在成纤维细胞中高１倍，ＡＡ盒和ＯＳ于这两种细胞的基因表达２ＴＴＬ对都很重要。猪的该基因于１９Ｊ９９年由Ｔｐｓｅａ定位
肌纤维是构成骨骼肌的基本单位，其生成仅限于胚胎期，猪在胚胎期７０ｄ左右即已形成，出生后数量不再增加¨ 。Ｊ是在胚胎发育时肌细胞中最早被诱导表达的因子，其缺失所引起的肌形成障碍可被随后表达的ＭｏｙＤ代偿，反之，ｙＤ缺失在Ｍｏ大体上也不影响肌分化，明两者功能重叠。当两说
态，发现在１８ｐ８ｂ处有一个点突变Ｇ。经计算各基因型频率、２ —ｃ基因频率和试验统计表明：随民猪、三江白猪、
大白猪、长白猪、军牧１杜洛克和双肌臀大白猪瘦肉率的升高，号、等位基因Ｍ的基因频率也大致按此顺序旱上
升趋势。关键词：猪品种；尬；ＮｓＰＲ—ＳＣ；瘦肉率；ＳＰ；ＣＳＰ遗传多态性中图分类号：￥２．８８２文献标识码：Ａ文章编号：０２—１０（０６００２０１０３２２０）３— １５— ３
ｔ２０［］ＪｕａｏＣｎａＥｒｅｃｈｒ，０，（）ｏ０４Ｊ．ｏｒｆｅｔｕｐａＡｕｕｅ２４５４：ｎｒｌｌｏｎ０
［］ａｅ — ｏｋ，ｏＭ，ａｖＳｖｉｐｉｃｉ７芒ｎｋｐｏａＭＫｖｄｔｒａＭｌｒ．１ｅａｅｅｅｅｎ０ｈｏｎｎｘｒｎ
ｐｉａｅ￣ｌｓｉｃｔｏｃｏｄｎｏＳｇｃｒｓｓｃａｓｆａｉｎａｃｒｉｇｔＥＵＲＯＰｄｒｇｔｅｙａｓ１９６ｓｉｕｎｅｒ９ｉｈ
ｚｔａｔⅡ，９６１０１５ｅｔＰｒｅ１８，２：６７—１６．６７
蛋及其制品卷［］２北京：Ｍ．版．中国标准出版社，０：８９．２３８ — ３０
［］６国家标准化管理委员会．中国强制性国家标准汇编：食品卷１［．Ｍ］北京：中国标准出版社，０：８．２３７０９— ３
维普资讯
江苏农业科学２００６年第３期
一ｌ５一２
猪
基因外显子１的多态性分析
丁国杰，娣，刘李景芬
（东北农业大学动物科学技术学院，黑龙江哈尔滨１０３）５００
摘要：利用ＰＲ— ＳＰ技术，ＣＳＣ以民猪、三江白猪、白猪、白猪、大长军牧１、号杜洛克和双肌臀大白猪共７个猪种为研究对象，根据Ｇｎａｋ上猪的Ｍｙ５基因外显子１序列设计了４对引物，ｅＢｎｙ进行了ＳＰ检测，Ｎｓ并检测到了多
简单，费用低，易被屠宰场接受。但在操作过程中需
要对分级人员进行正规的培训，以减少人为误差。
参考文献：
［］ａｔｕａａａｏｒｓｇａｉｇｌｉ［］Ｃｎｄａ１Ｇｚｔｄｎｄ．ＨｇａａｒｎｒｕａｏＪ．ａａａ — ｅｅＣｃｃｓｄｇｅｔｎＧ
（９３１６一），，女博士，教授，博士生导师。Ｅ—ｍａ：ｕｉ６＠ｓｈ．ｌｉ９ｒｌｄ１３ｏｕ
０２３８Ｒ＞．，Ｅ＜．）分级时只需测定．５Ｏ８ＲＭ（ＭＳ２５，６７ — 肋膘厚、、ＦＭ３个指标即可。应用此模型操作
收稿日期：０ — １１２５１—１０
者都缺失则成肌细胞和分化的骨骼肌细胞都不出现。位于Ｊ基因启动子上游５ｂ以上调控Ｏｋ元件，分别调控尬在肢体肌肉和在体节中的表达。不同的增强子或位点控制区调节尬在不同的胚胎形成区的正确时空表达，比较牛、鼠、小鸡的尬基因５侧翼区发现在靠近转录起始点处有３
ｏｔａｓａｔ］ＳｃｎｔｎｔｎｉｕｏｅｃｏｐｅｄｒｔｉｓＲ．ｅｏｄＩｅａｏａＶｒａＣｎｒｎｅｎｓｎｅｒｎ［ｎｒｉｌｔｌｆｅ
Ｐｒｕｉ，０１ｏｋＱａｔ２０．ｌｙ
［］５中国标准出版社第一编辑室编，中国食品工业标准汇编：禽、肉、