药学应知应会
中医科应知应会内容
中医科应知应会内容涉及以下几个方面:
1.中医理论基础:了解中医的基本理论,包括阴阳学说、五行学说、气血理论等。
2.中药学知识:掌握常用中药的性味归经、功效、用法用量,以及中药炮制和质量控制的
基本原则。
3.中医诊断:掌握中医四诊合参的基本方法,包括望诊、闻诊、问诊、切诊,能够运用中
医辨证论治的思维方式进行疾病诊断。
4.针灸与推拿:了解针灸和推拿的基本原理和技术,包括穴位选择、操作方法、注意事项
等。
5.中医养生:掌握中医养生的基本原则和方法,包括饮食调理、运动保健、心理调节等,
促进身体健康和预防疾病。
6.中医文化和历史:了解中医的发展历史、名家经典著作,了解中医在中国传统文化中的
地位和影响。
7.中西医结合:具备一定的西医基础知识,能够在临床实践中结合中西医疗法,提供综合
性的医疗服务。
以上是中医科应知应会的基本内容,具体要求可能会根据教育机构或工作岗位的不同而有所差异。
药学部分应知应会
第九章药学部分应知应会一、请简要说明卫生部国家食品药品监督管理局最近两年分布的药事管理相关法律或相关规范文件?1、《抗菌药物临床应用管理办法》(卫生部令84号)(2012年8月1日起施行)2、《医疗机构药品管理办法(试行)》(2011年10月发布)3、《药品不良反应报告和监测管理办法》(2011年7月发布)4、《医疗机构药事管路规定》(2011年3月1日起施行)5、《糖皮质激素累药物临床应用指导原则》(2011年2月24日发布)6、《二,三级综合医院药学部门基本标准(施行)》(2010年12月3日发布)7、2011年,2012年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案8、《关于规范中药生产经营秩序严厉查处违法违规行为的通知》(国食药监安[2012]187号)二、请问我院是否有药事管理与药物治疗学委员会?它如何运作?有何作用?我院药事管理与药物治疗学委员会依照《医疗机构药事管理规定》,《药事管理与药物治疗学委员会章程》进行运作。
通常情况下我院药事管理与药物治疗学委员会每季度召开一次工作会议;同时药事管理与药物治疗学委员会下设抗菌药物临床应用管理工作组,麻醉药品,精神药品委员会,药品质量工作管理组,处方点评工作组和药品不良反应检测与报告工作组等进行日常的药品质量,临床合理用药监督管理工作。
我院药事管理与药物治疗学委员会的主要作用有:贯彻执行医疗卫生及药事管理等有关法律,法规,规章。
审核制定我院药事管理和药学工作规章制度,并监督实施;指定我院药品处方集和基本用药供应目录;推动药物治疗相关临床诊疗指南和药物临床应用指导原则的制定与实施,监测,评估我院药物使用情况,提出干预和改进措施,指导临床合理用药;分析,评估用药风险和药物不良反应,药品损害事件,并提供咨询与指导;建立药品遴选制度,审核临床科室中请的新购入药品,调整药品品种或者供应企业和中保医院制剂等事宜;监督,指导麻醉药品,精神药品,医疗用毒性药品及放射性药品的临床使用与规范化管理;对医务人员进行有关药事管理法律,规章制度和合理用药知识教育培训;向公众宣传安全用药知识。
药事管理应知应会知识要点
应掌握药事管理知识要点一、抗菌药物的定义是什么?答:抗菌药物一般是指具有杀菌或抑菌活性的药物,包括各种抗生素、磺胺类、咪唑类、硝基咪唑、喹诺酮类等化学合成药物。
二、特殊级抗菌药物临床应用审批流程及会诊人员名单是什么?答:重症感染患者,提出会诊申请由抗菌管理工作组指定的会诊人员进行会诊会诊讨论决定抗菌药物使用的品种等事项如需使用特殊抗菌药物,填写“特殊使用”级抗菌药物申请单由具有高级专业技术职务任职资格的医师或医院授权的科主任开具处方收治科室或主管医师严格执行并监测患者用药疗效三、抗菌药物分级管理原则?答:我院共有35种抗菌药物,分为非限制使用、限制使用、特殊使用药物,进行分级管理:(1)、非限制使用药物:即首选药物、一线用药,经临床长期应用证明安全有效,对细菌耐药性影响较小,价格相对较低的抗菌药物。
(2)、限制使用药物:即次选药物、二线用药,与非限制使用抗菌药物相比较,这类药物在疗效、安全性、对细菌耐药性影响、价格等某方面存在局限性。
(3)、特殊使用药物:即三线用药,不良反应明显,不宜随意使用或临床需要倍加保护以免细菌过快产生耐药而导致严重后果的抗菌药物;新上市的抗菌药物;其疗效或安全性任何一方面的临床资料尚较少,或并不优于现用药物者;药品价格昂贵。
四、你知道你们科室抗菌药物抗菌药物考核指标吗?答:人民医院临床科室抗菌药物临床应用考核指标(2014年5月14日修订版)注:※号的考核指标为参考指标,其余为强制考核目标。
达到低限予以警示,超过高限则对其按医院管理制度进行处罚。
五、你知道怎样管理患者自己购买的药品(自备药品)吗?答:住院患者自备药品指在住院期间患者使用本人或家属带入本医疗机构内而非本院药学部供应的药品。
1、仅在病情确需,经科主任同意、医务部、药学部批准的某些特殊情况下,方可遵照医嘱使用。
2、住院患者使用的自备药物,原则上是本院无此药或同类药物,并且为患者病情所需。
3、特殊情况下住院患者使用自备药品,按以下程序处理:(1)患者填写“住院患者自备药物使用责任书”,并签名。
三甲医院复审药学应知应会内容
三甲医院复审药学应知应会内容1、当您在临床工作中发现药品不良反应(ADR)或不良事件(ADE)该如何处置?首先应对发生ADR/ADE的患者进行及时救治,并在病历中详细记录,保存好相关药品、物品的留样,立即上报药学部并OA上报《药品不良反应/事件报告表》。
群体事件需同时填写《药品群体不良事件基本信息表》,对每一例还应当及时填写《药品不良反应/事件报告表》,通过OA上报药学部。
2、哪些ADR/ADE应当报告?(1)新药使用后发生的各种不良反应。
(2)有危及生命,致残直至丧失劳动能力或死亡的不良反应。
(3)疑为药品所致的突变、癌变、畸形。
(4)各种类型的过敏反应。
(5)非麻醉药品产生的药物依赖性。
(6)疑为药品间相互作用导致的不良反应。
(7)其他一切意外的不良反应:“可疑即报”是药品不良反应监测的报告原则。
3、什么是严重的ADR?(如何判断是严重的ADR)严重药品不良反应,是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应:导致死亡,危及生命,致癌,致畸,致出生缺陷,导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤,导致住院或者住院时间延长,导致其他重要医学事件,如不进行治疗可能出现上述所列情况的。
4、什么是用药错误?用药错误(MedicationErrors ME):是指合格药品在临床使用全过程中出现的,任何可以防范的用药不当。
用药错误可出现于患者身份识别、处方、医嘱、药物标签与包装、药物名称、药物混合、配方、发药、给药、用药指导、监测及应用等过程中。
5、请问如发现药品质量问题应如何处置?当发现药品有质量问题时,应当立即停止使用有质量问题的药品,并检查和收回有质量问题的药品,避免更多患者使用。
若已将问题药品给患者使用,应当立即救治;没有严重后果的,应密切观察。
同时迅速向医院药品质量监督领导小组、药学部报告。
医院药品质量监督领导小组、药学部接到报告后,应立即到现场检查、核实情况,并及时做出全院停止使用该药品、召回药品、封存、向上报告和处置的决定。
药学相关内容应知应会
药事管理相关容一、我院药事管理与药物治疗学委员会的成员组成根据《医疗机构药事管理规定》的要求,我院药事管理与药物治疗学委员会由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、护理、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成。
设主任委员1名,由院长担任;副主任委员3名,由主管副院长及医务科、药学部门负责人担任;委员若干名。
二、我院药事管理与药物治疗学委员会下设哪几个工作组?日常工作由哪个部门负责药事管理与药物治疗学委员会下设“药品质量管理领导小组”、“药品采购管理领导小组”、“药品不良反应/事件监测领导小组”、“合理用药监督指导小组”、“特殊药品使用管理领导小组”、“抗菌药物管理领导小组”6个工作组。
药事管理与药物治疗学委员会的日常工作由药剂科负责。
三、药剂科和医务科各自负责药事管理的哪些工作药剂科具体负责药品管理、药学专业技术服务和药事管理工作,开展以病人为中心,以合理用药为核心的临床药学工作,组织药师参与临床药物治疗,提供药学专业技术服务。
医务科负责组织对医务人员进行有关药事管理法律法规、规章制度和合理用药知识的培训、医院药事管理规定的贯彻落实、药物使用的监督管理及干预。
四、药事管理与药物治疗学委员会应每年定期召开几次专题会议:药事管理与药物治疗学委员会应定期召开专题会议,研究药事管理工作,每年不少于4次,有完整的相关资料。
五、药事管理与药物治疗学委员会的职责有哪些在上级药政机关的指导下,在医院院长及分管副院长的领导下,负责组织实施医院的药事管理工作。
认真贯彻落实《药品管理法》等国家的药事法规,依据有关的法律、法规、条例,制定颁布我院有关药事管理工作的规章制度并监督实施,促进合理用药,规化审批我院用药计划,使医院药品管理达到法制化、规化和科学化的要求。
六、我院进行药品引进,新引进的品种畴包括哪些新引进的品种必须是能够提升科室诊疗和学术水平,且在省药品集中采购中标挂网目录的药品,引进畴包括:一、须经药事管理与药物治疗学委员会评审程序进入医院使用的药品:(1) 我院临床从未使用过的具有新的化学成分(药品组分)和新的治疗作用的药品;(2)我院已有一个品规需增加另一个品规的药品;二、因未中标、企业停产等原因须更换产地、规格的药品,须经院长或分管院长批准方可进入医院使用:(1) 我院已有两个品规,申请替换其中一个品规的药品;(2) 改变己有品种的规格、剂型的药品;(3) 更换生产厂家的药品。
应知应会--药事管理
应知应会--药事管理
药事管理是指根据法律法规和相关规定,对药品及药品使用的管理、监督和服务等活动的总称。
药事管理是一项综合性的工作,它涉及多
个方面的内容,包括药品生产、流通、配送、处方审核、药学服务等。
首先,药事管理的基本原则是保障人民的生命安全和身体健康。
药
品作为医疗保健的重要组成部分,其安全性和有效性至关重要。
药事
管理要求药品生产企业要遵守生产质量管理规范,确保生产的药品符
合相关标准,保证药品的质量和安全性。
同时,药品流通环节也要遵
循规定,确保药品的来源可追溯,避免假冒伪劣药品的流入市场。
其次,药事管理要求医疗卫生机构加强药品使用管理。
医疗卫生机
构是患者就医和药品使用的重要场所,对处方审核、药品存储、发放
和使用等环节都有明确的规定。
医务人员应该熟悉药品的使用说明书,正确掌握药品的适应症、用法用量等信息,确保药品的安全、有效使用。
第三,药事管理还包括药学服务的规范化管理。
药学服务是医疗机
构的重要职能之一,主要包括处方审核、用药指导、用药监测等内容。
药师是提供药学服务的专业人员,他们应该遵守职业操守,为患者提
供安全、有效的药学服务,促进合理用药,减少药品的不良反应和药
物相互作用。
综上所述,药事管理是一项复杂而重要的工作,它关系到人民的生
命安全和身体健康。
只有严格遵守相关规定,加强各个环节的管理和
监督,才能保障药品的质量和安全性,提高医疗服务水平,促进患者
的康复和健康。
作为医护人员,我们应该增强责任意识,提高专业水平,积极参与药事管理工作,共同维护人民的身体健康和生命安全。
应知应会--药事管理2013
32.开具西药、中成药处方,每张处方有无品种数限制?答:根据《处方管理办法》规定,开具西药、中成药处方,每张处方不得超过5种药品。
33.门诊普通处方及急诊处方用量有何规定?答:根据《处方管理办法》规定,门诊普通处方不得超过7日用量,急诊处方不得超过3日用量;对于某些慢性病、老年病或特殊情况,处方用量可适当延长,但处方医师应当注明原因。
34.何为超说明书用药?答:超说明书用药(Off-label use)系指临床在应用该药品时,超过了国家食品药品监督管理局(SFDA)对该药品的许可内容,包括未批准的适应症、未批准的适应年龄组、未批准的用药途径、用法和剂量等。
35.在什么情况下可以超说明书用药?答:在影响患者生活质量或危及生命的情况下,无合理的可替代药品;用药目的必须仅仅是为了患者的利益,而不是试验研究;有合理的医学实践证据,比如充分的文献报道、循证医学研究结果、多年临床实践证明及申请扩大药品适应症的研究结果等;经医院药事管理与药物治疗学委员会或药事管理委员会及伦理委员会批准;应书面告知患者药品未注册用法的性质和该用法可能出现的各种不可预测的危险,并在患者表示理解后签署知情同意书。
36.《潍坊市人民医院药品临床应用指南》对含激素类药物的管理要求是什么?答:(1)严格限制没有明确适应证的糖皮质激素的使用,如不能单纯以退热和止痛为目的使用糖皮质激素。
(2)冲击疗法需具有主治医师以上专业技术职务任职资格的医师决定。
(3)长程糖皮质激素治疗方案,需由相应学科主治医师以上专业技术职务任职资格的医师制定。
先天性肾上腺皮质增生症的长程治疗方案制订需三级医院内分泌专业主治医师以上专业技术职务任职资格的医师决定。
随访和剂量调整可由内分泌专业主治医师以上专业技术职务任职资格的医师决定。
(4)紧急情况下临床医师可以高于上条所列权限使用糖皮质激素,但仅限于3天内用量,并严格记录救治过程37.医院对抗菌药物如何分级管理?答:医院对抗菌药物实行三级管理:非限制使用抗菌药物、限制使用抗菌药物、特殊使用抗菌药物。
药店执业药师应知应会
药店执业药师应知应会一、质量职责:1严格遵守国家法律法规的有关规定,遵守职业道德,忠于职守。
2熟悉药品知识,掌握最新医药信息,宣传合理用药知识,并能为顾客提供用药咨询和用药指导。
3上班时间应佩带标明姓名、执业药师或其技术职称等内容的胸卡。
4做好处方药与非处方药的分类管理工作,对门店的处方药和非处方药的陈列进行监督指导。
5负责对处方进行审核,审核合格后在处方上签字,交调配人员调配销售,并对调配过程进行指导。
对有配伍禁忌或超剂量的处方不得调配,必要时经原处方医师更正或重新签字后方可调配。
对处方所列药品不得擅自更改或代用。
6处方药严格按处方进行调配、销售;对非处方药的销售应积极主动的对顾客进行用药指导。
7按要求保存处方。
8对本门店的非药师人员进行指导,参与门店质量管理教育工作和药品知识的培训工作。
9在进行用药咨询时,应详细询问顾客的病情,及用药史,根据病情推荐对症的药品,正确介绍药品的性能、用途、用法用量、禁忌和注意事项等有关知识,保证顾客用药安全有效。
.10积极收集药品不良反应信息,协助门店质量管理员进行汇总后及时上报公司的质量管理部或药监部门。
11协助门店质量管理员接待、处理顾客质量查询和质量投诉。
二、业务:1按照依法批准的经营方式和经营范围销售药品,不得附赠处方药和甲类非处方药。
2应严格执行国家药品分类管理的有关规定,销售国家规定必须凭处方销售的处方药时必须凭执业医师或执业助理医师开具的处方销售。
2.1处方药销售须经执业药师或执业中药师(含中药师)以上职称的人员审核后方可调配和销售,处方审核、调配与核对人员均应在处方上签名或盖章。
处方保存二年备查。
2.2对处方所列药品不得擅自更改或代用。
对有配伍禁忌和超剂量的处方,应当拒绝调配、销售,必要时,需经原处方医生更正或重新签字确认后方可调配。
2.3处方所写内容模糊不清或已被涂改时,不得销售。
3销售未列入《必须凭处方销售的药物目录》的处方药。
3.1销售未列入《必须凭处方销售的药物目录》的处方药,须向患者索取处方,如有处方则按处方调配、销售。
应知应会第七章 药学知识
第六章药学知识1.《中华人民共和国药品管理法》是人民代表大会常务委员会通过,中华人民共和国主席签署的。
这是药事管理的最高法律。
自2001年12月1日起施行。
,规定医疗机构配制的制剂,不得在市场销售。
2.《处方管理办法》由卫生部发布,自2007年5月1日起施行。
处方开具当日有效。
特殊情况下需延长有效期的,由开具处方的医师注明有效期限,但有效期最长不得超过3天。
处方一般不得超过7日用量;急诊处方一般不得超过3日用量;对于某些慢性病、老年病或特殊情况,处方用量可适当延长,但医师应当注明理由。
3.《药品不良反应报告和监测管理办法》(部长令81号)卫生部发布,自2011年7月1日起施行。
4.《医疗机构药事管理规定》卫生部制定,自2011年3月1日起施行。
5.麻醉药品的定义?精神药品的定义?麻醉药品是指列入麻醉药品目录的药品,连续使用后容易产生精神依赖性,能成瘾癖的药品。
精神药品是指直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用能产生依赖性的药品。
6.麻醉药品的三级管理是什么?麻醉药品和第一类精神药品的“五专管理”是什么?麻醉药品三级管理:药库、药房、临床科室管理。
麻醉药品“五专”管理:专人负责、专柜加锁、专用账册、专册登记、专用处方。
7.门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的,如何做?首诊医师应当亲自诊查患者,建立相应的病历,要求其签署《知情同意书》。
病历中应当留存下列材料复印件:(1)二级以上医院开具的诊断证明;(2)患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件;(3)为患者代办人员身份证明文件。
除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外,麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用。
为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为一次常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过7日常用量;其他剂型,每张处方不得超过3日常用量。
第一类精神药品注射剂,每张处方为一次常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过7日常用量;其他剂型,每张处方不得超过3日常用量。
三甲评审药学各部门应知应会问答题
三甲复审药学部各部门应知应会问回复习题公共部分:1.药物临床应用管理要求成立三个假如监测报告制度是哪三个?医疗机构应该成立药品不良反响、用药错误和药品伤害事件监测报告制度,医疗机构临床科室发现药品不良反响、用药错误和药品伤害事件后,应该踊跃救治患者,立刻向药学部门报告,并做好察看与记录。
医疗机构应该依照国家有关规定向有关部门报告药品不良反响,用药错误和药品伤害事件应该立刻向所在地县级卫生行政部门报告。
2.基本药物临床应用管理方法是依照那些法法例拟订?医疗机构应该依照国家基本药物制度,抗菌药物临床应用指导原则和中成药临床应用指导原则、抗菌药物临床应用管理方法,拟订本机构基本药物临床应用管理方法,成立并落实抗菌药物临床应用分级管理制度。
3.医疗机构怎样合理使用药物医疗机构应该依照有关药物临床应用指导原则、临床路径、临床诊断指南和药品说明书等合理使用药物;对医师处方、用药医嘱的适合性进行审查。
4.医疗机构药师工作职责有几项其内容是什么:(1)负责药品采买供给、处方或许用药医嘱审查、药品调剂、静脉用药集中调配和医院制剂配制,指导病房 ( 区) 护士请领、使用与药品管理;( 2)参加临床药物治疗,进行个体化药物治疗方案的设计与实行,展开药学查房,为患者供给药学专业技术服务;(3)参加查房、会诊、病例议论和疑难、危重患者的医疗救治,共同医师做好药物使用遴选,对临床药物治疗提出建议或调整建议,与医师共同对药物治疗负责;(4)展开抗菌药物临床应用监测,实行处方点评与超凡预警,促使药物合理使用;(5)展开药质量量监测,药品严重不良反响和药品伤害的采集、整理、报告等工作;(6)掌握与临床用药有关的药物信息,供给用药信息与药学咨询服务,向民众宣传合理用药知识;(7)结合临床药物治疗实践,进行药学临床应用研究;展开药物利用评论和药物临床应用研究;参加新药临床试验和新药上市后安全性与有效性监测;( 8)其余与医院药学有关的专业技术工作。
药品四员应知应会知识-概述说明以及解释
药品四员应知应会知识-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述:药品作为一种用来治疗疾病和维护人体健康的物质,是现代医学的重要组成部分。
然而,使用药品是一项复杂的任务,需要对药品的分类、作用、使用方法和注意事项等方面有一定的了解和掌握。
本文将介绍药品四员应知应会知识,即药品的分类和作用,以及使用药品所需的方法和注意事项。
药品的分类和作用:药品根据其来源和制备方法可以分为天然药品、化学药品和生物制品等几大类。
天然药品是指直接从植物、动物或矿物中提取的药材,如中药材;化学药品是通过化学合成或半合成方法制备的化合物,如常见的西药;生物制品则是由生物工程技术获得的药物,如基因工程药物。
不同类型的药品具有不同的作用。
例如,抗生素是一类能有效抑制或杀灭细菌的药物,常用于治疗细菌感染;抗病毒药物可以抑制病毒的复制和传播,用于治疗病毒性感染;抗癌药物可以阻止癌细胞的增殖和扩散,用于治疗恶性肿瘤等。
药品的使用方法和注意事项:在使用药品时,我们需要按照医生或药师的指导,按照适当的剂量和使用方法进行服用或应用。
同时,我们还需要注意以下几个方面:1. 注意药品的保存方式:有些药品在保存时需要避光、防潮,有的需要低温保存。
正确的保存可以保证药品的有效性和安全性。
2. 孕妇、儿童和老年人使用药品时需谨慎:药物对于这些特殊人群的安全性和剂量需求可能有所不同,需遵循医生的建议和咨询专业人士。
3. 避免药物相互作用:某些药物在同时使用时可能产生相互作用,影响疗效或引发不良反应。
因此,在使用药物时应告知医生或药师目前正在使用的其他药物,以避免潜在的相互作用。
4. 注意药物的副作用和不良反应:不同药物可能会引起不同程度的副作用和不良反应,如恶心、呕吐、皮疹等。
在使用药物时,如果出现不适或不良反应,应及时告知医生或药师。
通过了解药品的分类和作用,以及使用药品的方法和注意事项,我们可以更好地理解和合理使用药品,确保其疗效和安全性。
这对于我们维护个人健康和预防疾病非常重要。
药学应知应会
目录1、精神科抗菌药物品种数要求? (1)2、精神科抗菌药物合理使用指标要求? (1)3、抗菌药物分为哪几级? (1)4、简述抗菌药物分级原则 (1)5、简述抗菌药物的选用原则 (2)6、简述抗菌药物处方权限规定与程序 (2)7、简述药师抗菌药物调剂资格管理规定与程序 (3)8、简述特殊使用级抗菌药物应用流程 (4)9、简述特殊使用级抗菌药物临床应用评价标准 (4)10、抗菌药物目录遴选应遵循的“四个优先,一个限制”原则? (5)11、目录外抗菌药物临时采购的管理? (6)12、出现哪些情况的抗菌药物应提出限制使用、清退或更改意见? (6)13、什么是细菌耐药性? (7)14、细菌耐药预警机制是什么? (7)15、接受限制使用级和特殊使用级抗菌药物治疗的住院患者抗菌药物使用前微生物检验样本送检率分别不应低于多少? (7)16、抗菌药物与精神药品管理领导小组人员都有哪些人员组成? (8)17、目前我国规定有哪几类药物属于特殊管理药品? (8)18、我院麻醉、精一药品都有哪些品种? (8)19、我院麻醉药品、第一类精神药品医师处方权和药师调剂权限的授权是如何规定的? (8)20、麻醉药品、一类精神药品的“五专”管理指什么? (9)21、麻醉药品、一类精神药品的三级管理指什么? (9)22、麻醉药品、第一类精神药品如何进行采购? (9)23、麻醉药品、第一类精神药品如何进行验收? (9)24、麻醉药品、第一类精神药品如何进行储存与保管?.1025、门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品时,需要在病历中留存哪些材料? (10)26、简述麻醉药品和第一类精神药品调剂管理 (11)27、如何开具麻醉药品和第一类精神药品处方? (12)28、如何进行麻醉药品空安瓿及废贴收回登记? (13)29、简述第二类精神药品的定义 (14)30、我院都有哪几种精二药品? (14)31、第二类精神药品如何储存、管理? (14)32、医师应如何开具第二类精神药品处方? (15)33、毒性药品的定义? (15)34、医生开具毒性药品处方应注意什么? (15)35、我院的毒性药品有哪些? (15)36、高危药品的概念? (15)37、我院列为高危药品管理的品种有哪些? (15)38、我院对高危药品是如何管理的? (16)39、易混淆药品的概念? (17)40、我院对易混淆药品如何管理? (17)41、什么是近效期药品?什么是滞销药品? (18)42、药库药品效期管理? (18)43、药房药品效期管理? (18)44、全院急救、备用药品是怎么管理的? (19)45、自备药品与自理药品的定义? (19)46、我院对自备药品、自理药品是如何管理的? (19)47、什么是药品不良反应? (20)48、什么是药品不良事件? (20)49、什么是新的药品不良反应? (20)50、什么是严重的药品不良反应? (20)51、药品不良反应报告程序是什么? (21)52、药品不良反应的报告时限? (21)53、药品不良反应监测报告的范围? (22)54、我院药品不良反应上报管理要求及奖励办法? (22)55、什么是药害事件? (23)56、药害事件的处理程序? (23)57、什么是危害药品、药品损害、用药错误? (24)58、药品发生哪些情况的必须召回? (24)59、简述药品召回及处理程序 (24)60、药品召回如何进行分级? (25)61、药品的储存、养护注意事项? (26)62、如发现药品质量问题应如何处置? (26)63、什么是基本药物? (26)64、医院是如何落实基本药物政策? (27)65、处方开具的有效期限? (27)66、开具西药、中成药处方,每张处方不得超过几种药品? (27)67、为门(急)诊开具处方时,每张处方不得超过几日用量? (28)68、负责处方调配、处方审核和药物咨询的药师资格规定? (28)69、药师调剂药品时,需要审核哪些内容? (28)70、请说出“四查十对”具体内容? (29)71、处方的保存期限及保存期满后的处理规定? (29)72、普通处方、急诊处方、麻醉药品和第一、二类精神药品处方印刷用纸的颜色规定? (30)73、医院处方点评工作小组都有哪些人员组成? (30)74、处方格式由哪三部分组成? (30)75、处方点评结果分类? (30)76、对超常处方如何界定? (31)77、什么是超药品说明书用药? (31)78、超说明书用药应具备什么条件? (31)79、超说明书用药的使用程序是什么? (32)80、我院规定对以下哪几种超说明书用药在药学部进行统一备案,临床医师在超说明书使用时无需再填写超说明书用药备案申请表? (32)81、超说明书使用需要备案和告知的的情形? (34)82、医院药事管理中涉及的法律法规主要有哪些? (34)83、医院药事管理与药物治疗学委员会会议讨论内容、人员组成? (34)84、药学质量安全指标 (35)85、合理用药指标监测 (37)86、药学人员配备要求 (38)87、学习培训达标要求 (38)88、活动指标 (39)1、精神科抗菌药物品种数要求?答:我院抗菌药物品种精神科不超过10种,同一通用名称注射剂型和口服剂型各不超过2种,处方组成类同的复方制剂1-2种。
药学相关内容应知应会
药事管理相关内容一、我院药事管理与药物治疗学委员会的成员组成根据《医疗机构药事管理规定》的要求,我院药事管理与药物治疗学委员会由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、护理、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成。
设主任委员1名,由院长担任;副主任委员3名,由主管副院长及医务科、药学部门负责人担任;委员若干名。
二、我院药事管理与药物治疗学委员会下设哪几个工作组?日常工作由哪个部门负责药事管理与药物治疗学委员会下设“药品质量管理领导小组”、“药品采购管理领导小组”、“药品不良反应/事件监测领导小组”、“合理用药监督指导小组”、“特殊药品使用管理领导小组”、“抗菌药物管理领导小组”6个工作组。
药事管理与药物治疗学委员会的日常工作由药剂科负责。
三、药剂科和医务科各自负责药事管理的哪些工作药剂科具体负责药品管理、药学专业技术服务和药事管理工作,开展以病人为中心,以合理用药为核心的临床药学工作,组织药师参与临床药物治疗,提供药学专业技术服务。
医务科负责组织对医务人员进行有关药事管理法律法规、规章制度和合理用药知识的培训、医院药事管理规定的贯彻落实、药物使用的监督管理及干预。
四、药事管理与药物治疗学委员会应每年定期召开几次专题会议:药事管理与药物治疗学委员会应定期召开专题会议,研究药事管理工作,每年不少于4次,有完整的相关资料。
五、药事管理与药物治疗学委员会的职责有哪些在上级药政机关的指导下,在医院院长及分管副院长的领导下,负责组织实施医院的药事管理工作。
认真贯彻落实《药品管理法》等国家的药事法规,依据有关的法律、法规、条例,制定颁布我院有关药事管理工作的规章制度并监督实施,促进合理用药,规范化审批我院用药计划,使医院药品管理达到法制化、规范化和科学化的要求。
六、我院进行药品引进,新引进的品种范畴包括哪些新引进的品种必须是能够提升科室诊疗和学术水平,且在江苏省药品集中采购中标挂网目录内的药品,引进范畴包括:一、须经药事管理与药物治疗学委员会评审程序进入医院使用的药品:(1) 我院临床从未使用过的具有新的化学成分(药品组分)和新的治疗作用的药品;(2)我院已有一个品规需增加另一个品规的药品;二、因未中标、企业停产等原因须更换产地、规格的药品,须经院长或分管院长批准方可进入医院使用:(1) 我院已有两个品规,申请替换其中一个品规的药品;(2) 改变己有品种的规格、剂型的药品;(3) 更换生产厂家的药品。
药学部应知应会人员内容
人民医院
药学部应知应会人员分级
一、各级人员必须人人掌握内容
1.十八项核心制度
2.手卫生
3.心肺复苏
4.消防安全
5.垃圾分类
6.药品调剂“四查十对”操作规程
7.三乙评审应知应会手册涉及我科内容
8.药学部三乙评审涉及我科核心条款
9.药学部质量安全指标要求
二、各级人员针对性细化内容
1.自身岗位职责(科主任岗位职责、各级药师、临床药师岗位职责)
2.抗菌药物运行指标(住院使用率、门诊使用率、急诊使用率等)
3.应急预案(突发事件药事管理应急预案、人员替代方案等)
4.药事管理法律法规及相关制度(处方管理办法、麻精药品等特殊管理药品管理制度、退药管理制度、不良反应上报等)。
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药学应知应会一 抗肿瘤药物1.处方医师资格应用抗肿瘤药物的临床医师须具有主治医师及以上专业技术职务任职资格和相应专业资质 并经过相应的专科培训且考核合格。
2.给患者使用抗肿瘤药物前必须核对患者信息、药品信息 并仔细检查药品的外观状况 确认无误后方可给药。
3.用药过程中 应注意抗肿瘤药物的保存条件、给药方式、输注速度、输注时间、渗漏处理等各个环节 严格把关。
4.医护人员应掌握抗肿瘤药物的相关不良反应及药液渗漏发生时的应急预案和处臵办法。
一旦出现给药部位药液漏出需及时采取相应的对症处理 以减轻对患者造成的局部损害。
有较大刺激性的药物应采取深静脉给药方式。
5.属于高危药品。
二 高危药品1.高危药品实行专柜管理 标识统一醒目。
2.调剂室负责人指定药师以上技术职称专业技术人员负责高危药品管理工作。
3.护理单元护士长指定专人负责本单元高危药品的管理 保证高危药品质量安全。
4.高危药品的调剂实行双人复核制度 并做到“四查十对” 确保调剂准确无误。
5.护理单元需严格限定使用人员资格 不具备独立值班能力的护士不得独立进行该类药品的配制与使用。
6.护理人员进行该类药品的配制与使用时 须严格执行查对制度 并且行双人复核 确保配制与使用准确无误。
三 麻醉、精神药品1.门 急 诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的 首诊医师应当亲自诊查患者 建立相应的病历 要求其签署《知情同意书》。
2.病历中应当留存下列材料复印件2.1二级以上医院开具的诊断证明2.2患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件2.3为患者代办人员身份证明文件。
3.除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门 急 诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外 麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用。
4.为门 急 诊患者开具的麻醉药品注射剂 每张处方为一次常用量 控缓释制剂 每张处方不得超过7日常用量 其他剂型 每张处方不得超过3日常用量。
第一类精神药品注射剂 每张处方为一次常用量 控缓释制剂 每张处方不得超过7日常用量 其他剂型 每张处方不得超过3日常用量。
哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时 每张处方不得超过15日常用量。
5.为门 急 诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂 每张处方不得超过3日常用量 控缓释制剂 每张处方不得超过15日常用量 其他剂型 每张处方不得超过7日常用量。
6.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具 每张处方为1日常用量。
7.对于需要特别加强管制的麻醉药品 盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量 仅限于医院内使用 盐酸哌替啶处方为一次常用量 仅限于医院内使用。
8.对于长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门 急 诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者 每3个月复诊或者随诊一次。
9.麻醉、一类精神药品实行“五专”管理10.对麻醉药品、第一类精神药品的管理实行24小时值班 实行交、接班制度 设有交班记录本。
11.第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量 对于慢性病或某些特殊情况的患者 处方用量可以适当延长 医师应当注明理由。
四 糖皮质激素1.分级管理1.1严格限制没有明确适应证的糖皮质激素的使用 如不能单纯以退热和止痛为目的使用糖皮质激素。
1.2冲击疗法需具有主治医师以上专业技术职务任职资格的医师决定。
1.3长程糖皮质激素治疗方案 需由相应学科主治医师以上专业技术职务任职资格的医师制定。
先天性肾上腺皮质增生症的长程治疗方案制订需三级医院内分泌专业主治医师以上专业技术职务任职资格的医师决定。
随访和剂量调整可由内分泌专业主治医师以上专业技术职务任职资格的医师决定。
1.4紧急情况下临床医师可以高于上条所列权限使用糖皮质激素 但仅限于3天内用量 并严格记录救治过程。
1.5医院将糖皮质激素合理使用纳入医疗质量和综合目标管理考核体系。
1.6药事管理与药物治疗学委员会同医务科每年对临床科室的糖皮质激素类药物使用情况进行监督检查 持续质量改进。
2.疗程 不同的疾病糖皮质激素疗程不同,一般可分为以下几种情况2.1冲击治疗 疗程多小于5天。
适用于危重症病人的抢救 如暴发型感染、过敏性休克、严重哮喘持续状态、过敏性喉头水肿、狼疮性脑病、重症大疱性皮肤病、重症药疹、急进性肾炎等。
冲击治疗须配合其他有效治疗措施 可迅速停药 若无效大部分情况下不可在短时间内重复冲击治疗。
2.2短程治疗 疗程小于1个月 包括应激性治疗。
适用于感染或变态反应类疾病 如结核性脑膜炎及胸膜炎、剥脱性皮炎或器官移植急性排斥反应等。
短程治疗须配合其他有效治疗措施 停药时需逐渐减量至停药。
2.3中程治疗 疗程3个月以内。
适用于病程较长且多器官受累性疾病,如风湿热等。
生效后减至维持剂量 停药时需要逐渐递减。
2.4长程治疗 疗程大于3个月。
适用于器官移植后排斥反应的预防和治疗及反复发作、多器官受累的慢性自身免疫病,如系统性红斑狼疮、溶血性贫血、系统性血管炎、结节病、大疱性皮肤病等。
维持治疗可采用每日或隔日给药 停药前亦应逐步过渡到隔日疗法后逐渐停药。
2.5终身替代治疗 适用于原发性或继发性慢性肾上腺皮质功能减退症 并于各种应激情况下适当增加剂量。
五 生物制剂1.种类有疫苗、菌苗、类毒素、免疫血清、血液制剂、诊断用品、噬菌体、生物技术制剂等。
2.生物制剂应单独使用 严禁与其他药品混合、配伍使用。
3.生物制剂的安瓿有裂纹、标签不清、药液变色、有摇不散的异物和絮状物者均不可使用。
4.属于高危药品的生物制剂有专门的存放位臵 并设警示标识六 处方一般用量1.一般处方不得超过7日用量。
2.急诊处方一般不得超过3日用量。
3.处方用量延长规定 对于某些慢性病、老病或特殊情况 处方用量可适当延长 但医师必须注明理由。
七 超说明书用药1.超说明书用药 即“药品未注册用法”是指药品使用的适应证、给药方法或剂量不在药品监督管理部门批准的说明书之内的用法。
2.超说明书用药应具备以下条件2.1在影响患者生活质量或危及生命的情况下 无合理的可替代药品。
但必须充分考虑药品不良反应、禁忌证、注意事项 权衡患者获得的利益大于可能出现的危险 保证该用法是最佳方案。
2.2用药目的不是试验研究。
用药目的必须仅仅是为了患者的利益 而不是试验研究 这体现医疗人员的基本职业权利2.3有合理的医学实践证据。
有充分的文献报道、循证医学研究结果、多年临床实践证明及申请扩大药品适应证的研究结果等。
2.4经医院药事管理与药物治疗学委员会批准。
在超说明书用药前 应向医院药事管理与药物治疗学委员会提出申请 由药事管理与药物治疗学委员研究批准 但紧急抢救情形下不受此条限制。
2.5对患者要实行告知并签署知情同意书。
在使用药品未注册用法时 医师应充分告知患者用药方案、治疗步骤、预后情况及可能出现的危险 双方签署知情同意书后方可使用。
签署的知情同意书一式两份 一份给患者 一份存使用科室。
优质护理服务应知应会(加粗内容要熟记)一、主题:夯实基础护理,提供满意服务。
二、目标:患者满意、社会满意、政府满意、医生满意、护士满意三、理念:“以人为本”的整体护理四、优质护理病区护理模式:实施扁平化责任制整体护理,每个责任护士(责任组长)都要直接包病人,责任组长负责病情较重的病人(4-6),负责本组质控、技术指导。
责任护士对其所管患者的所有护理服务包括专业照顾、病情观察、治疗、康复、健康指导等全面负责。
护士平均包床位不超过8人,包干患者相对固定,依据“白天责任护士8小时在岗包干、晚夜间护士16小时全面负责”的原则,患者家属不得从事护理技术工作。
五、优质护理病区护理服务公示:1、护理服务项目、内容、工作标准公示2、住院病人每日提供收费明细账单3、新入院病人护士主动介绍住院环境、相关制度和注意事项4、公示服务投诉电话、设立投诉和反馈意见箱5、病区每月发放满意度测评表,根据反馈意见制定整改措施。
六、护理文件书写少于半小时七、人力配置。
平均实际开放床护比达到1:0.4。
实行弹性排班,实现护士满负荷工作,不得排单班,确保患者安全。
八、护理流程。
开展床旁护理,将护士工作站前移到病房,配备了床尾夹,护士在病人身边工作,护士有计划地安排各项治疗护理,及时动态客观记录病情变化。
九、优质护理服务的内涵是什么?相关管理人员知晓率是多少?护理人员知晓率是多少?内涵:以病人为中心,推行责任制整体护理工作模式,为患者提供全面、全程、连续、专业、人性化的护理服务。
相关管理人员对优质护理服务的目标和内涵知晓率≥80%,护理人员知晓率为100%。
优质护理服务的内涵主要包括:要满足病人基本生活的需要,要保证病人的安全,要保持病人躯体的舒适,协助平衡病人的心理,取得病人家庭和社会的协调和支持,用优质护理的质量来提升病人与社会的满意度。
病区开展多种形式的人性化护理、全面系统的健康教育。
十、配备先进护理用具为患者提供优质服务:如洗头车、简易洗头盆、电吹风、床旁护理车、床单元消毒机、床帘等十一、绩效考核:体现多劳多得、优绩优酬。
十二、我院是市级重点联系医院之一十三、卫生部“优质护理服务示范工程”活动是何时开始的?主题是什么?我院优质护理服务何时开始的?卫生部“优质护理服务示范工程”活动是2010年1月,主题是“夯实基础护理,提供满意服务”。
我院优质护理服务从2010年6月15日开始。
十四、《二级综合医院评审细则(2012年版》中,对优质护理服务示范病房覆盖率的要求是什么?优质护理服务示范病房覆盖率≥50%。
十五、护理核心制度有哪些?1.病房护理管理制度2.抢救工作制度3.护理安全管理制度4.分级护理制度5.护理交接班制度6.护理查对制度7.护理查房制度8.护理会诊制度9.护理病例讨论制度10.医护、护患沟通制度11.危重患者抢救制度12.责任制整体护理制度13.护理不良事件报告制度14.健康教育制度。
5S管理整理(SEIRI)、整顿、清扫、清洁、素养、五个项目,因日语的罗马拼音均以S开头而简称5S管理。
5S管理起源于日本,通过规范现场、现物、营造一目了然的工作环境,培养员工良好的工作习惯,其最终目的是提升人的品质,养成良好的工作习惯。
持续质量改进与PDCA循环质量改善方法包括:项目选定、制定目标、收集衡量资料、成效分析、目标值比较、决定行动步骤、依据成效决定适当的项目、教育和再衡量等。
PDCA循环又叫“戴明环”,包括P(Plan)策划、D(Do)实施、C(Check)检查、A(Action)处置院长接待时间:每月安排一天,具体时间为每月最后一周的星期五。
接待人员:院长王庆平、党委书记刘文凯、副院长骆万军、副院长邓兆现、副院长刘立经。
三重一大制度的定义三重一大制度指的是医院重大决策、重要干部任免、重要项目投资、大额资金使用等事项须经医院领导班子集体讨论并按管理权限和规定程序报批、执行。