细胞生物学
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1.细胞生物学(cell biology):是从细胞的显微、亚显微和分子三个水平对细
胞的各种生命活动开展研究的学科。
2.生物膜系统:是指以生物膜为基础而形成的一系列膜性结构或细胞器,包
括细胞膜、内质网、高尔基复合体、线粒体、溶酶体、过氧化物酶体及核膜等。
1.膜周蛋白(peripheral protein):与膜脂的极性头部或内在蛋白亲水区以非
共价键相互作用间接与膜结合。
2.脂锚定蛋白(lipid-anchored protein):位于质膜两侧,以共价键与脂双层
内的脂分子结合。
3.脂筏(lipid raft):脂双层不是一个完全均匀的二维流体,内部存在富含胆
固醇和鞘脂以及特定种类膜蛋白组成的微区称为脂筏。
4.网格蛋白:由3条重链和3条轻链组成三腿蛋白复合物。
36个三腿蛋白复
合物聚合成六角形或五角形的篮网状结构,覆盖于有被小窝(或有被小泡)的细胞质侧表面。
具有牵拉质膜内陷形成有被小泡的作用。
5.衔接蛋白:介于网格蛋白与配体-受体复合物之间,参与包被的形成并起连接
作用。
从而形成和维系了网格蛋白-囊泡的一体化结构体系。
具有特异性地结合不同种类受体的作用。
6.发动蛋白:是可结合并水解GTP的特殊蛋白质,在膜芽生形成时与GTP结
合,在膜囊的颈部聚合使膜缢缩并断离形成囊泡。
7.被动运输(passive transport):由高浓度向低浓度方向进行,所需要的能
量来自高浓度本身所包含的势能,不需要细胞提供能量
8.简单扩散(simple diffusion):小分子的热运动可使分子以自由扩散的方式
从膜的一侧通过质膜进入另一侧
9.易化扩散(facilitated diffusion):在载体蛋白的介导下,不消耗细胞的代
谢能量,顺物质浓度梯度或电化学梯度进行转运。
10.主动运输(active transport):是载体蛋白介导的物质逆电化学梯度,由低
浓度一测向高浓度一侧进行的穿膜运输方式
11.协同运输:由Na+-K+泵(或H+泵)与载体蛋白协同作用,间接消耗ATP
所完成的主动运输方式。
12.离子通道(通道扩散):为整合膜蛋白构成,在膜上形成亲水性的穿膜孔道,
快速并有选择地让某些离子通过而扩散到质膜的另一侧。
13.载体蛋白(carrier protein):与特定溶质分子结合,通过构象改变进行物质
转运,既介导被动运输又介导主动运输。
14.通道蛋白(channel protein):在膜上形成亲水孔道,贯穿脂双层,介导特
定离子转运,仅介导被动运输。
15.受体介导的胞吞作用:细胞通过受体的介导选择性高效摄取细胞外特定大分
子物质的过程
16.连续性分泌途径:指分泌蛋白在粗面内质网合成后,转运至高尔基复合体,
经修饰、浓缩、分选,形成分泌泡,随即被运送到细胞膜,与质膜融合,将分泌物排出的过程。
17.调节性分泌途径:是指分泌性蛋白合成后先储存于分泌囊泡内,只有当细胞
接受到细胞外信号的刺激,才能启动胞吐过程,将分泌物释放到细胞外。
18.胞吞作用的类型:吞噬作用、胞饮作用、受体介导的胞吞作用。
19.门控通道的三种类型:配体门控通道、电压门控通道、应力激活通道。
20.流动镶嵌模型调的膜的两种特性:膜的流动性和膜蛋白的不对称性。
21.根据膜蛋白接到物质运输方式的不同,膜蛋白可分为:载体蛋白、通道蛋白。
22.膜蛋白的运动方式:侧向扩散、旋转扩散。
1.内膜系统:把细胞内那些在结构、功能和发生上相互密切关联的所有膜性结
构细胞器统称为内膜系统, 主要包括: 内质网、高尔基复合体、溶酶体、过氧化物酶体、各种转运囊泡及核膜等
2.内质网: 内质网是由一层单位膜围成的管状、扁囊状或小泡状结构,它们互
相连接构成一个连续的网状膜性系统, 它是生物大分子合成的基地。
3.粗面内质网(RER):排列整齐的扁平囊状结构,网膜胞质面有核糖体颗粒附
着。
主要和外输性蛋白质及多种膜蛋白的合成、加工及转运有关。
蛋白分泌功能旺盛的细胞中,粗面内质网高度发达;肿瘤细胞和未分化细胞中相对较少。
4.滑面内质网(SER):表面光滑的管、泡样网状结构,无核糖体附着,并常常可
见与粗面内质网相互连通。
是一种多功能的细胞器,在不同细胞或同一细胞的不同生理时期,常表现出完全不同的功能特性。
5.信号肽:一段由不同数目、不同种类的氨基酸组成的疏水氨基酸序列,普遍地
存在于所有分泌蛋白肽链的氨基端,是指导蛋白多肽链在糙面内质网上进行合成与穿膜转移的决定因素。
6.高尔基复合体:是由三种不同类型的膜性囊泡组成的细胞器,脂类是基本成
分,还有以糖基转移酶为标志酶的酶蛋白体系。
一般划分为扁平囊泡(潴泡)、小囊泡(小泡)和大囊泡(液泡)三个组成部分,是一种极性细胞器,是细胞内蛋白质分泌运输的中转站、物质加工合成的重要场所、蛋白质分选和膜
泡定向运输的枢纽。
7.分子伴侣:能够帮助多肽链转运、折叠和组装的结合蛋白,本身不参与最终产
物的形成。
在羧基端有一KDEL驻留信号肽,它们和内质网膜上的相应受体结合而驻留于网腔不被转运。
因此,也被称作驻留蛋白。
8.初级溶酶体(primary lysosome):是指通过其形成途径刚刚产生的溶酶
体,其囊腔中的酶通常处于非活性状态。
9.次级溶酶体(secondary lysosome):当初级溶酶体经过成熟,接受来自细
胞内、外的物质,并与之发生相互作用时,即成为次级溶酶体,是溶酶体的一种功能作用状态。
10.自噬溶酶体(autophagic lysosome):是由初级溶酶体融合自噬体后形成
的一类次级溶酶体,其作用底物来自细胞自身的各种组分,如衰老或残损破碎的细胞器(形成的自噬体)、分泌颗粒等。
11.异噬溶酶体(heterophagic lysosome):是由初级溶酶体与细胞通过胞吞
作用形成的异噬体相互融合而形成的一类次级溶酶体,其作用底物源于细胞外来异物。
12.残质体:是指次级溶酶体在完成对绝大部分作用底物的消化分解后,尚会有
一些不能被消化、分解的物质残留其中,此时的溶酶体称之残质体,也称三级溶酶体。
13.过氧化物酶体:是一类具有高度异质性的由一层单位膜包裹而成的膜性球囊
状细胞器。
14.膜流:发生于质膜及内膜系统结构之间的囊泡转运,在介导细胞物质定向运
输的同时,膜结构被融汇更替,从一种细胞器膜到另一种细胞器膜,形成膜
流。
15.内质网膜、高尔基复合体、过氧化物酶体各自的标志酶:葡萄糖-6-磷酸酶、
糖基转移酶、过氧化氢酶。
16.过氧化物酶体中三大类型酶:氧化酶类、过氧化氢酶类、过氧化物酶类。
17.N—链接糖蛋白的糖基化主要在糙面内质网中进行,但需要到高尔基复合体
中进一步精细加工;O—连接糖蛋白的糖基化主要或全部在高尔基复合体中进行。
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