Azaphen_强效ST抑制剂,抗抑郁药_24853-80-3_Apexbio
仿制药参比制剂目录(第七批)
片剂(肠溶片)
AstraZeneca K.K.
日本橙皮书
7-8
奥美拉唑肠溶片
Omeprazole Enteric-coated Tablets/Omepral
10mg
片剂(肠溶片)
AstraZeneca K.K.
日本橙皮书
7-9
苯巴比妥片
Phenobarbital Tablets/
Luminaletten
7-20
茶碱缓释片
Theophylline Sustained-release Tablets/THEOPHYLLINE
0.1g(按C7H8N4O2计)
片剂(缓释片)
PLIVA INC
美国橙皮书
美国橙皮书收载名称:Theophylline Extended-release Tablets
7-21
地红霉素肠溶片
0.1g
片剂
DESITIN Arzneimittel GmbH
欧盟上市(上市国家:德国;产地:德国)
7-12
苯妥英钠片
Phenytoin Sodium Tablets
50mg
片剂
Aurobindo Pharma - Milpharm Ltd.
欧盟上市(上市国家:英国;产地:英国)
7-13
苯妥英钠片
Phenytoin Sodium Tablets
0.5mg
片剂
HOFFMANN LA ROCHE INC
美国橙皮书
7-47
马来酸氯苯那敏片
Chlorphenamine Maleate Tablets/Chlor-Tripolon
4mg
片剂
BAYER INC CONSUMER CARE
药物后缀
zepam 地西泮镇静催眠苯二氮卓受体-zolam 艾司唑仑镇静催眠苯二氮卓受体-barbital 苯巴比妥镇静催眠GABA受体-toin 苯妥英抗癫痫药GABA受体-zepine 卡马西平抗癫痫药GABA受体-nazine 奋乃静抗精神病多巴胺受体-thixol/thixene 氯普噻吨抗精神病多巴胺受体-piride 舒必利抗精神病多巴胺受体-zapine 氯氮平抗精神病多巴胺受体-xetine 帕罗西汀抗抑郁药5-HT重摄取抑制剂-pramine 地西帕明抗抑郁药NE重摄取抑制剂-tyline 阿米替林抗抑郁药NE重摄取抑制剂-dopa 左旋多巴抗帕金森药多巴胺受体-giline 司来吉兰抗帕金森药MAO-B受体-capone 恩他卡朋抗帕金森药COMT抑制剂-meline 西维美林抗阿尔兹海默病药乙酰胆碱M受体-morphine 乙基吗啡镇痛药阿片受体-ridine 阿尼利定镇痛药阿片受体-tanil/tanyl 芬太尼镇痛药阿片受体-zocine 喷他佐辛镇痛药阿片受体-caine 普鲁卡因麻醉药(局部)钠离子通道-tropine 阿托品有机磷中毒解救M受体(拮抗)-namine 氯苯那敏抗组胺组胺H1受体(拮抗)-stine 依巴斯汀抗组胺组胺H1受体(拮抗)-tadine 氯雷他定抗组胺组胺H1受体(拮抗)-ast 曲尼司特抗组胺组胺H1受体(拮抗)-tidine 雷尼替丁抗溃疡组胺H2受体(拮抗)-prazole 奥美拉唑抗溃疡H+/K- -ATP酶抑制剂-nidine 莫索尼定抗高血压α2受体激动剂-zosin 哌唑嗪抗高血压α1受体阻断剂-olol/alol 普萘洛尔抗心律失常β受体阻断剂-serpine 利血平抗高血压抑制Mg2+-ATP酶-dralazine 肼屈嗪抗高血压激活K+通道-idil 吡那地尔抗高血压激活K+通道-pril 卡托普利抗高血压ACE抑制剂-sartan 氯沙坦抗高血压AT1受体拮抗剂-dipine 氯胺地平抗高血压Ca2+通道拮抗剂-pamil 维拉帕米抗心脏病Ca2+通道拮抗剂-thiazide 氢氯噻嗪利尿药Na+-k+-2Cl-协转运抑制剂-cainide 氟卡尼抗心律失常药Na+通道阻断剂-statin 氟伐他汀降血脂HMG-CoA还原酶抑制剂-linide 瑞格列奈抗糖尿病K+通道阻断剂-xacin 诺氟沙星抗菌药抑制DNA螺旋酶Sulfa- 磺胺甲噁唑抗菌药代谢拮抗(与PABA竞争)-conazol 氟康唑抗真菌药细胞色素P450-mivir 奥塞米韦抗病毒神经氨酸酶-ciclovir 阿昔洛韦抗病毒抑制DNA聚合酶-vudine 齐多夫定抗艾滋病抑制HIV逆转录酶-navir 沙奎那韦抗艾滋病抑制HIV-1蛋白酶-cillin 阿莫西林抗菌药抑制粘肽转肽酶Cef- 头孢克肟抗菌药抑制粘肽转肽酶-kacin 阿米卡星抗菌药核糖体-mycin 红霉素抗菌药50s核糖体-mustine 卡莫司汀抗肿瘤DNA-platin 顺铂抗肿瘤DNA-tinib 伊马替尼抗肿瘤抑制Bcr-Abl蛋白激酶-profen 酮洛芬非甾体抗炎药抑制COX-xicam 美洛昔康非甾体抗炎药抑制COX-coxib 罗非昔布非甾体抗炎药抑制COX-2。
阿兹夫定说明书
阿兹夫定说明书一、产品介绍阿兹夫定是一种口服药物,主要用于治疗焦虑和失眠症状。
该药物属于苯二氮䓬类药物,其主要成分为阿兹拉米特。
阿兹夫定通过影响大脑中神经递质的活动,从而达到减轻焦虑和改善睡眠质量的目的。
二、适应症阿兹夫定适用于以下情况:1. 焦虑症:阿兹夫定可用于治疗各种类型的焦虑症,包括广泛性焦虑障碍、社交焦虑障碍和恐慌障碍等。
2. 失眠症:阿兹夫定能够帮助改善入睡困难、夜间醒来频繁以及早醒等失眠症状。
三、用法用量1. 焦虑症:成人每天口服1次,每次剂量为0.25-0.5毫克;老年人和肝功能受损的患者起始剂量应减少至0.25毫克。
2. 失眠症:成人每天口服1次,剂量为0.5-1毫克。
注意事项:如需增加剂量,可在医生的指导下逐渐增加。
剂量的具体调整应根据患者的疗效和耐受性进行。
四、禁忌症下列情况不适宜使用阿兹夫定:1. 对本品及其成分过敏者。
2. 肌无力症患者。
3. 严重肝功能不全患者。
4. 妊娠和哺乳期妇女。
5. 未满18岁的儿童。
请患者在使用前详细告知医生自己的病史和过敏历史,以免出现不必要的风险。
五、药物相互作用使用阿兹夫定时需避免与以下药物同时使用,因为可能会产生相互作用:1. 镇静催眠药:如地西泮、氯硝西泮等。
2. 抗抑郁药物:如司他君、氟伏沙明等。
3. 酒精或其他中枢神经系统抑制药物。
请患者在使用阿兹夫定前告知医生正在使用的其他药物,以避免不必要的不良反应。
六、不良反应使用阿兹夫定可能会导致一些不良反应,常见的包括:1. 疲劳和昏睡:部分患者在使用药物后会感到疲劳和昏睡,影响日常活动和工作。
2. 头晕和乏力:可能会出现头晕和乏力的感觉,需要避免从卧位或坐位迅速起立。
3. 消化系统不适:可能会出现恶心、呕吐和腹泻等消化系统不适。
4. 关节痛和肌肉痛:部分患者可能会出现关节痛和肌肉痛的不适。
请患者在使用药物时注意观察这些不良反应的出现,如有需要及时就医。
七、注意事项1. 使用阿兹夫定期间,应避免驾驶机动车或操作危险机械。
美国FDA批准勃起功能障碍治疗药阿伐那非上市
美国FDA批准勃起功能障碍治疗药阿伐那非上市
佚名
【期刊名称】《中国执业药师》
【年(卷),期】2012(9)7
【摘要】美国FDA与2012年4月27日批准VIVUS制药公司产品阿伐那非(通用名:Avanafil,商品名:STENDRA)片剂上市.用于治疗勃起功能障碍(ED),规格包括:50mg、100mg和200mg。
阴茎勃起的生理机制涉及性刺激期问阴茎海绵体中一氧化氮(NO)的释放。
NO激活鸟苷酸环化酶,导致环鸟苷酸(cGMP)水平升高,使阴茎海绵体的平滑肌松弛并使血液流入,从而使阴茎勃起。
本药为磷酸二酯酶(PDE)5抑制药,对离体的人阴茎海绵体无直接松弛作用,但能通过抑制阴茎海绵体中的PDE5对cGMP的降解,增强NO的作用。
由于NO
的局部释放是由性刺激引起,
【总页数】1页(P13-13)
【关键词】勃起功能障碍;美国FDA;治疗药;FDA批准;上市;人阴茎海绵体;鸟苷酸环化酶;阴茎勃起
【正文语种】中文
【中图分类】R698.1
【相关文献】
1.FDA拓展批准瑞戈非尼用于治疗肝癌/FDA批准midostaurin和化疗药结合治疗急性髓系白血病/FDA批准丙肝药物Sovaldi和Harvoni用于儿科患者 [J],
2.美国FDA批准治疗高容或等容性低钠血症的新药托伐普坦上市 [J],
3.美国FDA批准戈谢病治疗药Taliglucerase Alfa上市 [J],
4.美国FDA批准胰酶缺乏症治疗药Creon上市 [J],
5.美国FDA批准白血病治疗药Bosutinib上市 [J],
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阿昔单抗药物说明书
阿昔单抗(Abciximab) ReoPro®使用说明书2005年7月修订本(Centecor公司)批准日期:1997年11月5日美国FDA①②【描述】Abciximab,ReoPro®是人-鼠嵌合单克隆抗体7E3的Fab片段。
Abciximab和人血小板糖蛋白(GP)IIb/IIIa受体结合并抑制血小板聚集。
Abciximab也与血小板、血管壁内皮和平滑肌细胞上发现的玻连蛋白(vitronectin, αvβ3)受体结合。
嵌合7E3抗体是用哺乳动物连续灌流细胞培养生产。
通过系列特殊灭活病毒和去除步骤,用木瓜蛋白酶消化和柱层析步骤,从细胞培养上清纯化和制备47,615 Da的Fab片段。
ReoPro®是澄明、无色、消毒、无致热原的静脉用溶液。
每单次用小瓶含2 mg/mL的Abciximab,在pH 7.2的0.01 M磷酸钠缓冲液,0.15 M氯化钠和0.001%聚山梨醇吐温80注射用水内。
未加防腐剂。
【临床药理学】一般Abciximab和完整血小板GPIIb/IIIa受体结合,受体属粘附受体整联蛋白[integrin]家族成员,并是参与血小板聚集的血小板表面主要受体。
Abciximab通过阻止纤维蛋白原,von Willebrand因子和其它粘附因子与活化血小板上的GPIIb/IIIa受体位点结合。
作用机制被认为涉及立体位阻和/或构象效应,阻断大分子与受体接近,而不是与GPIIb/IIIa 上的精氨酸-甘氨酸-天门冬氨酸(RGD)结合位点的直接相互作用。
Abciximab以相似的亲和力与玻连蛋白受体(也称αvβ3整联蛋白)结合。
玻连蛋白受体介导血小板促凝特性以及血管内皮和平滑肌细胞的增殖特性。
体外研究中,用来自黑色素瘤的模型细胞株,Abciximab阻断αvβ3-介导的效应,包括细胞黏附(IC50=0.34 μg/mL),此浓度在体外可阻断>80%GPIIb/IIIa受体,但高于体内治疗范围的浓度下,Abciximab比选定的单独抑制GPIIb/IIIa的对比抗体,更有效阻断血小板激活后凝血酶生成的爆发[1]。
阿齐沙坦及片
阿齐沙坦片阿齐沙坦(又称阿齐沙坦酯,英语:Azilsartan)(INN)是治疗高血压症的血管紧张素II受体拮抗剂药物,多用于治疗高血压症,也是血管紧张素II受体拮抗剂(沙坦类)药物。
作为前体药物的阿齐沙坦酯(azilsartan medoxomil、INN、代码 TAK-491),2010年4月28日,日本武田制药公司(Takeda)所研发的该药物完成了三期临床试验,2011年获得美国FDA批准,该药物为一种血管紧张素II受体拮抗剂,可单独使用或与其它降血压药物一起使用,被视作坎地沙坦酯的下一代产品。
中文名: 阿齐沙坦英文名:Azilsartan商品名: Edarbi (Azilsartan medoxomil) 依达比化学英文名(5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl2-ethoxy-1-([2'-(5-oxo-4,5-dihy dro-1,2,4-oxadiazol-3-yl)biphenyl-4-yl]methyl)-1H-benzimidazole-7-car boxylateCAS号863031-21-4分子式化学式 C30H24N4O8分子量 568.5临床实验: 阿齐沙坦酯对于降低血压有着较为显著的疗效,一项1291位病人参与、长达六星期的实验比较40毫克、80毫克的阿齐沙坦酯和40毫克的奥美沙坦酯(Benicar®、由第一制药三共株式会社研发)或320毫克的缬沙坦的效果,结果40毫克的阿齐沙坦酯可降低13.4mmHg的血压、80毫克的阿齐沙坦酯则是14.5mmHg、40毫克的Benicar是12mmHg、320公克的缬沙坦则是10.2mmHg。
另有一项为期六周的实验,将20毫克、40毫克、80毫克的阿齐沙坦酯和40毫克的奥美沙坦酯进行了比较,共有1272位病人参与。
结果显示,20毫克的阿齐沙坦酯能降血压10.8mmHg、40毫克的阿齐沙坦酯则是12.1mmHg、80毫克的阿齐沙坦酯是13.2mmHg、40毫克的奥美沙坦酯则为11.2mmHg。
恶性胸膜间皮瘤靶向治疗的研究进展
恶性胸膜间皮瘤靶向治疗的研究进展傅芬;张扬;沈红【期刊名称】《中国肺癌杂志》【年(卷),期】2024(27)5【摘要】恶性胸膜间皮瘤(malignant pleural mesothelioma, MPM)是侵袭性极强的罕见胸膜表面恶性肿瘤,危险因素包括吸入石棉、遗传因素、基因突变等。
现有的化疗、抗血管生成治疗、免疫治疗的效果均不佳,患者的生存期极短。
亟需寻找治疗MPM的潜在靶点,目前发现有基因突变靶点如BRCA1相关蛋白1(BRCA associated protein1, BAP1)和细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂2A(cyclin-dependent kinase 2A, CDKN2A)等;表观遗传靶点如组蛋白赖氨酸去甲基酶4A[lysine (K)-specific demethylase 4A, KDM4A]和赖氨酸特异性去甲基酶1(lysine-specific demethylase1, LSD1)等;信号蛋白靶点如葡萄糖调节蛋白78(glucose-regulated protein 78, GRP78)及信号转导和转录激活因子3(signal transducer and activator of transcription 3, STAT3)等。
迄今为止,可查询的临床试验有组蛋白甲基转移酶抑制剂Tazemetostat、多聚ADP-核糖聚合酶[poly (ADP-ribose) polymerase, PARP]抑制剂Rucaparib和细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(cyclin-dependent kinases 4 and 6, CDK4/6)抑制剂Abemaciclib的II期临床试验,以及靶向间皮素的嵌合抗原受体T细胞免疫疗法(chimeric antigen receptor T-cell immunotherapy, CAR-T)细胞胸腔注射、TEA结构域家族成员(TEA domain family member, TEAD)抑制剂VT3989和IK-930的I期临床试验,显示出一定的临床疗效。
FDA批准放宽对帕金森病药物Azilect的标签限制
临床数 据证实 , 以推荐剂 量 05mg和 1 . mg应 用 时 , z et A i c l 在 作 用机 制 上 是 … 种选 择 性 单 胺 氧 化酶 B MAO B 抑 制 剂 。 ( —1
爹 攀 羹 : 魏蕊 蕊
同 事 发 表 文 章 称 ,4例 甲 型 流 感 f N1尸 检 结 果 显 示 .0 9 3 H1 1 20 年 大 流 行 性 H1 病 毒 可 造 成 从 气 管 到 肺 泡 的 全 气 道 损 害 . N1 所有 尸 检均 有 局灶 或 广泛 分 布 的气 管和 支气 管 炎 。
药 对 MA B 呈 选 择 性 抑 制 。陔 酪 胺 研 究 结 果 已 被 递 交 至 O— F A, 为 变 更 A i c 处 方 信 息 的 依 据 。 选 择 性 MA 抑 D 作 z et l 非 O 制 剂 u 干 扰 酪 胺 在 体 内 的 分 解 和 消 除 . 从 而 引 起 高 血 压 』
局 (DA 已批 准 新 修 改 的 A i c( F ) zl t e 雷萨 吉 兰) 方 信 息 , 药 适 处 该
用 于治 疗 帕金 森病 症 状 。
在 加 用 蛋 白酶 抑 制 剂 b cpe i后 都 获 得 了持 续 病 毒 学 应 oe rvr 答 。美 国 印第安 纳 大 学 P u . w a l K o博士 称 ,该 应 答 率 大大 Y “ 高 于我 们 通 常 预计 的初 始 治 疗 无 应 答 的 患 者 经传 统 治 疗 后
未 曾接 受 过 治 疗 的 丙肝 病 毒 f V 基 『 型 1型 或 1 HC ) 大 I b型 患 者
45精神科药品说明书-唯他停片
【药品名称】通用名:盐酸舍曲林片商品名:唯他停英文名:Sertraline Hydrochloride Tablets本品主要成份为:盐酸舍曲林其化学名称为:(IS-顺式)-4-(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氢-N-甲基-1-萘啶胺盐酸盐其结构式为:Cl ClNHCH3 HCl分子式:C17H17NCl2·HCl 分子量:342.7【性状】本品为薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色。
【药理毒理】药理作用盐酸舍曲林是一种选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂。
其作用机制与其对中枢神经元5-羟色胺重摄取的抑制有关。
在临床剂量下,舍曲林阻断人血小板对5-羟色胺的摄取。
研究提示舍曲林是一种强效和选择性的神经元5-羟色胺重摄取抑制剂,对去甲肾上腺素和多巴胺仅有微弱影响。
体外研究显示,舍曲林对肾上腺素能受体(α1,α2,β)、胆碱能受体、GABA受体、多巴胺能受体、组胺受体、5-羟色胺能受体(5HT1A,5HT1B,5HT2)或苯二氮卓受体没有明显的亲和力。
对上述受体的拮抗作用被认为与其它精神疾病用药的镇静作用、抗胆碱作用和心脏毒性相关。
动物长期给予舍曲林可使脑中去甲肾上腺素受体下调,这与临床上其它抗抑郁症药物的作用一致。
舍曲林对单胺氧化酶没有抑制作用。
毒理研究遗传毒性:细菌突变试验、小鼠淋巴瘤突变试验、在体小鼠骨髓和体外人淋巴细胞遗传学试验结果表明,在有或无代谢激活存在时,舍曲林均未出现遗传毒性。
生殖毒性:给药剂量为80mg/kg(以mg/m2计,为人最大推荐剂量MRHD的4倍)时,两个大鼠试验之一观察到动物生育力降低。
在大鼠和家兔上进行了剂量分别达80mg/kg/day和40mg/kg/day的生殖毒性研究(以mg/m2计,约相当于人最大推荐剂量的4倍),在各试验剂量下均未发现致畸作用。
怀孕大鼠和家兔在器官形成期给予舍曲林(剂量分别为10mg/kg和40mg/kg,以mg/m2计,相当于MRHD的0.5倍和4倍)时观察到胎仔骨化延迟。
英汉药名对应翻译
Abamectin阿巴克丁[抗寄生虫药]Abanoquil阿巴诺喹[α1受体阻滞药]Abciximab阿昔单抗[抗血栓药]Abiraterone阿比特龙[雄激素拮抗药]Abitesartan阿比沙坦[血管紧张素Ⅱ受体阻滞药]Ablukast阿鲁司特[抗过敏药]Absinthol苦艾醇[止血药]Abunidazole阿布硝唑[抗寄生虫药]Acacia阿拉伯胶[药用辅料]Acadesine阿卡地新[抗血小板聚集药]Acamprosate阿坎酸[精神调节药]Acamylophen卡米罗芬[解痉药]Acaprazine阿卡嗪[抗青光眼药]Acarbose阿卡波糖[降血糖药]Acebrochol醋溴考尔[催眠镇静药]Aceburic Ac醋羟丁酸Acebutolol醋丁洛尔[β受体阻滞药]Acecainide乙酰卡尼[抗心律失常药]Acecarbroma醋卡溴脲[催眠镇静药]Aceclidine醋克利定[抗胆碱酯酶药,缩瞳药]Aceclofenac醋氯芬酸[消炎镇痛药]Acedapsone醋氨苯砜[抗感染药]Acediasulfo醋地砜钠[抗感染药]Acedoben醋氨苯酸[抗病毒药]Acefylline 克醋茶碱[血管扩张药]Acefylline 哌醋茶碱[血管扩张药,利尿药]Acegastrodi乙酰天麻素[镇静镇痛药]Aceglatone醋葡醛内酯[β葡糖醛苷酶抑制药]Aceglutamid醋谷胺[精神振奋药]Acemannan醋孟南[抗病毒药]Acemetacin阿西美辛[消炎镇痛药]Acemethadon醋美沙朵[镇痛药]Aceneuramic醋纽拉酸[祛痰药]Acenocoumar醋硝香豆素[抗凝药]Acenocoumar醋硝香豆素[抗凝药]Aceperone醋哌隆[血管扩张药]Acephenazin醋奋乃静[抗精神病药]Acepromazin乙酰丙嗪[抗精神病药]Aceprometaz醋异丙嗪[抗精神病药]Acequinolin阿西喹啉[抗痛风药]Acesulfame乙酰舒泛[甜味药]Acetamidoeu醋胺丁香酚[麻醉药]Acetaminoph对乙酰氨基酚[解热镇痛药]Acetaminosa醋氨沙洛[解热镇痛药]Acetanilide乙酰苯胺[解热药]Acetarsol乙酞胂胺[抗原虫药]Acetazolami乙酰唑胺[利尿药]Acetiamine乙酰硫胺[维生素类药]Acetic Acid醋酸[消毒防腐药]Acetiromate醋替罗酯[降血脂药]Acetohexami醋酸己脲[降血糖药]Acetohydrox醋羟胺酸[尿素酶抑制药]Acetomenadi醋酸甲萘氢醌[止血药]Acetomenaph醋酸甲萘氢醌[止血药]Acetomeroct醋辛酚汞[消毒防腐药]Acetophenaz醋奋乃静[抗精神病药]Acetophenet非那西丁[解热镇痛药]Acetopheran左法哌酯[抗抑郁药]Acetorphine醋托啡[镇痛药]Acetosulfon磺胺苯砜钠[磺胺类药]Acetriptine乙酰色胺[抗高血压药]Acetrizoic 醋碘苯酸[诊断用药]Aceturic Ac醋甘氨酸Acetylcholi氯乙酰胆碱[抗胆碱酯酶药]Acetylcyste乙酰半胱氨酸[粘液溶解药]Acetyldigit醋洋地黄毒苷[强心药]Acetyldihyd醋氢可待因[镇痛药]Acetylfurat醋呋三嗪[抗感染药]Acetylleuci乙酰亮氨酸[抗眩晕药]Acetylmetha醋美沙朵[镇痛药]Acetylmethi乙酰蛋氨酸[氨基酸类药]Acetylpiper乙酰胡椒乙胺[平喘药]Acetylsalic阿司匹林[解热镇痛药]Acetylspira乙酰螺旋霉素[抗生素类药]Acetylstrop醋毒毛花苷元[强心药]Acetylsulfa醋磺胺异噁唑[磺胺类药]Acetylsulfa醋磺胺林[磺胺类药]Acetylsulfa醋磺胺甲噁唑[磺胺类药]Acetylsulfa醋磺胺甲氧嗪[磺胺类药]Acetylsulfa醋磺胺林[磺胺类药]Acetylsulfi醋磺胺甲噁唑[磺胺类药]Acetylsulfi醋磺胺异噁唑[磺胺类药]Acevaltrate醋戊曲酯[催眠镇静药]Acexamic Ac醋氨己酸[消炎药]Aciclovir阿昔洛韦[抗病毒药]Acifran阿昔呋喃[降血脂药]Acinitrazol醋胺硝唑[抗滴虫药]Acipimox阿昔莫司[降血脂药]Acitazanola阿扎司特[抗过敏药]Acitemate阿昔替酯[降血脂药]Acitretin阿维A[抗银屑病药]Acivicin阿西维辛[抗肿瘤药]Aclantate阿克兰酯[消炎药]Aclarubicin阿柔比星[抗生素类药]Aclatonium 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Vacc卡介苗[生物制品]Bacampicill巴氨西林[抗生素类药]Bacillus Ca卡介苗[生物制品]Bacitracin杆菌肽[抗生素类药]Baclofen巴氯芬[解痉药]Bacmecillin巴美西林[抗生素类药]Bakeprofen巴凯洛芬[消炎镇痛药]Balazipone巴拉齐朋[细胞保护药]Balofloxaci巴洛沙星[抗菌药]Balsalazide巴柳氮[抗溃疡性结肠炎药]Bamaluzole巴马鲁唑[抗惊厥药]Bambermycin班贝霉素[抗生素类药]Bambuterol班布特罗[支气管扩张药]Bamethan巴美生[血管扩张药]Bamifylline巴米茶碱[中枢兴奋药]Bamipine巴米品[抗组胺药]Bamnidazole班硝哗[抗原虫药,抗滴虫药]Baquiloprim巴喹普林[抗菌药]Barbexaclon巴比沙隆[抗癫痫药]Barbital巴比妥[催眠镇静药]Barbital So巴比妥钠[催眠镇静药]Barbitone巴比妥[催眠镇静药]Barium Sulf硫酸钡[诊断用药]Barmastine巴马斯汀[抗组胺药]Barnidipine巴尼地平[血管扩张药]Barucainide巴芦卡尼[抗心律失常药]Barverine巴维林[催眠镇静药]Basifungin巴西芬净[抗真菌药]Batanopride巴他必利[镇吐药]Batebulast巴布司特[抗过敏药,平喘药]Batelapine巴氮平[抗精神病药]Batilol鲨肝醇[升白细胞药]Batimastat巴马司他[抗肿瘤药]Batoprazine巴托拉嗪[促精神药]Batroxobin巴曲酶[止血药]Baxitozine巴昔托秦[抗溃疡病药]Bazinaprine巴嗪普令[抗抑郁药]Becanthone贝恩酮[抗绦虫药]Becantone贝恩酮[抗绦虫药]Becaplermin贝卡普勒明[生长因子类药]Beciparcil贝昔帕西[抗血栓药]Beclamide贝克拉胺[抗癫痫药]Becliconazo贝康唑[抗真菌药]Beclobrate苄氯贝特[降血脂药]Beclometaso倍氯米松[肾上腺皮质激素类药]Bectumomab贝妥莫单抗[诊断用药]Befiperide苄非哌胺[抗精神病药]Befloxatone贝氟沙通[抗抑郁药]Befunolol苯呋洛尔[β受体阻滞药]Befuraline苯呋拉林[抗抑郁药]Bekanamycin卡那霉素B[抗生素类药]Belfosdil贝磷地尔[抗高血压药]Beloxamide贝洛酰胺[降血脂药]Beloxepin贝洛塞平[抗抑郁药]Bemarinone贝马力农[强心药]Bemegride贝美格[中枢兴奋药]Bemesetron贝美司琼[5—羟色胺拮抗药]Bemetizide贝美噻嗪[利尿药]Bemiparin s贝米肝素钠[抗凝药]Bemitradine贝米曲啶[利尿药,抗高血压药]Bemoradan贝莫拉旦[强心药]Benactyzine贝那替秦[抗胆碱药]Benafentrin苯芬群[强心药]Benanserine苄甲色林[抗高血压药,5—羟色胺拮抗药]Benaprizine贝那利秦[抗震颤麻痹药]Benapryzine贝那利秦[抗震颤麻痹药]Benaxibine贝那昔滨[抗肿瘤药]Benazepril贝那普利[抗高血压药]Benazeprila贝那普利拉[抗高血压药]Bencianol苯西阿诺[血循环改善药]Bencisteine本司坦[粘液溶解药]Benclonidin苯可乐定[抗高血压药]Bencyclane苄环烷[解痉药]Bendacalol苯达洛尔[抗高血压药]Bendamustin苯达莫司汀[抗肿瘤药]Bendazac苄达酸[消炎镇痛药]Bendazol地巴唑[血管扩张药,抗高血压药]Benderizine苯地利嗪[抗心律失常药]Bendrofluaz苄氟噻嗪[利尿药]Bendroflume苄氟噻嗪[利尿药]Benethamine苯明青霉素[抗生素类药]Benexate贝奈克酯[抗肿瘤药]Benflumetol本芴醇[抗疟药]Benfluorex苯氟雷司[食欲抑制药]Benfosformi苄磷福明[降血糖药]Benfotiamin苯磷硫胺[维生素类药]Benfurodil 琥珀苯呋地尔[血管扩张药]Benhepazone苯庚宗[消炎镇痛药]Benidipine贝尼地平[血管扩张药]Benmoxin苯莫辛[消炎解热镇痛药]Benolizime贝诺利嗪[安定药]Benorilate贝诺酯[消炎镇痛药]Benorterone贝诺睾酮[雄激素拮抗药]Benorylate贝诺酯[消炎镇痛药]Benoxaprofe苯噁洛芬[消炎镇痛药]Benoxinate奥布卡因[局部麻醉药]Benpenolisi苯培诺赖[诊断用药]Benperidol苯哌利多[抗精神病药]Benproperin苯丙哌林[镇咳药]Bensalan苯沙仑[消毒防腐药]Benserazide苄丝肼[脱羧酶抑制药]Bensuldazic苄硫嗪酸[抗真菌药]Bensylyt酚苄明[血管扩张药]Bentazepam苯他西泮[精神振奋药]Bentemazole苯替马唑[排尿酸药]Bentiamine苯甲硫胺[镇痛药]Bentipimine苯替哌明[抗胆碱药]Bentiromide苯替酪胺[诊断用药]Benurestat贝奴司他[尿酶抑制药]Benzalkoniu苯扎溴铵[消毒防腐药]Benzalkoniu苯扎氯铵[消毒防腐药]Benzaprinox苯扎丙氧[抗抑郁药]Benzarone苯扎隆[维生素类药]Benzathine 苄星青霉素[抗生素类药]Benzathine 苄星青霉素[抗生素类药]Benzatropin苯扎托品[抗胆碱酯酶药]Benzbromaro苯溴马隆[抗痛风药]Benzestrol苯雌酚[雌激素类药]Benzethidin苄替啶[镇痛药]Benzethoniu苄索氯铵[消毒防腐药]Benzetimide苄替米特[抗胆碱药]Benzfetamin苄非他明[食欲抑制药]Benzhexol苯海索[抗震颤麻痹药]Benzilonium苯咯溴铵[抗胆碱酯酶药]Benzindopyr苄吲吡林[安定药]Benziodaron苯碘达隆[抗心绞痛药,血管扩张药]Benzmalecen苯马来辛[抗痛风药]Benznidazol苄硝唑[抗原虫药]Benzobarbit苯佐巴比妥[催眠镇静药]Benzocaine苯佐卡因[局部麻醉药]Benzoclidin苯佐利定[抗高血压药]Benzoctamin苯佐他明[安定药]Benzodepa苯佐替派[抗肿瘤药]Benzododeci苯度氯铵[消毒防腐药]Benzoestrol苯雌酚[雌激素类药]Benzoic Aci苯甲酸[消毒防腐药]Benzolamide苯唑拉胺[碳酸酐酶抑制药]Benzonaphto苯佐萘酚[肠道抗菌药]benzonatate苯佐那酯[镇咳药]benzoxiquin苯甲酰喹[消毒防腐药]benzoxonium苯佐氯铵[消毒防腐药]benzoyl Per过氧苯甲酰[消毒防腐药]Benzoylpas 苯沙酸钙[抗结核药]Benzphetami苄非他明[食欲抑制药]Benzpiperil苄哌立隆[消炎药]Benzpiperyl苄哌立隆[消炎药]Benzpyriniu苄吡溴铵[抗胆碱酯酶药]Benzquercin苄奎辛[血循环改善药]Benzquinami苯喹胺[镇吐药]Benzquinoni苄醌氯铵[抗高血压药]Benzthiazid苄噻嗪[利尿药]Benztropine苯扎托品[抗胆碱酯酶药]Benzydamine苄达明[消炎镇痛药]Benzyl Alco苯甲醇[局部麻醉药,消毒防腐药]Benzyl Amyg扁桃酸苄酯[解痉药]Benzyl Benz苯甲酸苄酯[抗疥螨药]Benzyl Hydr羟苯苄酯[消毒防腐药]Benzyl Succ琥珀酸苄酯[解痉药]Benzylephed苄麻黄碱[升压药]Benzylidene苄烯丁胺[降压药]Benzylpenic青霉素[抗生素类药]Benzylsulfa苄磺胺[磺胺类药]Bepafant贝帕泛[抗凝血药]Beperidium 贝哌碘铵[抗胆碱药]Bephenium H羟萘苄芬宁[抗蠕虫药]Bepiastine贝匹斯汀[抗组胺药]Bepridil苄普地尔[血管扩张药]Beraprost贝前列素[前列腺素类药]Berbamine小檗胺[抗菌药]Berberine小檗碱[抗菌药]Berefrine贝瑞福林[散瞳药]。
阿齐沙坦
阿齐沙坦价格:265.00元/千克起订量:1 千克可售数量:50 千克联系人:汪峰先生 (销售经理)山东创新药物研发有限公司以化药3类为主要研究方,自主研发“阿齐沙坦(azilsartan)" 化药3+3类,用于抗高血压。
【药品名称】阿齐沙坦(azilsartan)【CAS】147403-03-0【注册分类】化学药品3.1【剂型及规格】片剂,20mg、40mg。
【适...1.一种阿齐沙坦的制备方法,包括:(1)按摩尔比1:1~1:3将2,3-二氨基苯甲酸甲酯和原碳酸四乙酯溶解到醋酸中,于20~30℃加入四丁基氟化铵,加热回流反应10~16小时后冷却至室温,然后蒸去醋酸,将得到的粗产品用水打浆过滤,最后用乙醇重结晶、干燥,得到乙氧基苯并咪唑-7-羧酸甲酯;(2)将2-氰基-4′-甲基联苯溶于二氯甲烷中,分批加入N-溴代琥珀酰亚胺,室温下搅拌4-8小时,反应结束后,经水洗、蒸馏、石油醚打浆,然后过滤、干燥,得到2-氰基-4′-溴甲基联苯;(3)按摩尔比1:1~1:2将上述乙氧基苯并咪唑-7-羧酸甲酯和2-氰基-4′-溴甲基联苯溶解到乙醇中,加入碳酸钾,加热回流8~16小时,然后蒸掉乙醇、加水打浆,再过滤、用乙醇重结晶得到1-[(2′-氰基联苯-4-基)甲基]-2-乙氧基苯并咪唑-7-羧酸甲酯;(4)将上述1-[(2′-氰基联苯-4-基)甲基]-2-乙氧基苯并咪唑-7-羧酸甲酯悬浮于水中,加入盐酸羟胺、氢氧化钠和四丁基氟化铵,加热回流10~16小时后冷却,然后加入氢氧化钠,再于20~30℃加入氯甲酸乙酯,加热回流8~16小时后冷却析出固体,最后过滤、水洗、干燥得到阿奇沙坦甲酯;(5)将上述阿奇沙坦甲酯悬浮于水中,加入氢氧化锂水溶液,室温搅拌12-16小时,于冰水浴下调节pH值为2-4后过滤,最后用乙醇重结晶,得到阿齐沙坦。
上海市浦东新区张江高科技产业东区瑞庆路526号1幢4层403室上海凯谱林医药开发有限公司阿齐沙坦是新一代选择性AT1亚型血管紧张素II受体拮抗剂(AR Bs)类抗高血压药。
抗抑郁药---盐酸维拉佐酮
2014.10.20
前言 • MDD治疗的主要药物种类
• 第一代经典抗抑郁药:主要包括单胺氧化酶抑制剂(maoi)和三环类 抗抑郁药(tca)。
• 第二代新型抗抑郁药:以选择性五羟色胺(5-ht)再摄取抑剂为主。 • 盐酸维拉佐酮(vilazodone hydrochloride)是首个吲哚烷基胺类新 型抗抑郁药。
2014.10.20
药物背景 • 安全性
• 盐酸维拉佐酮在8个临床试验共计2 177例MDD患者的临床研究中显 示具有良好的耐受性和安全性。在与安慰剂,对照的Ⅲ临床研究中, 因不良反应导致盐酸维拉佐酮治疗组中止治疗的患者占7.1%,安慰 剂对照组为3.2%,治疗组导致停药的常见不良反应主耍为恶心(1. 3%)和腹泻(1.2%) 。 • 由于抗抑郁药可增加儿童、青少年和l 8~24岁年轻人服药初期自杀想 法和自杀行为的风险,因此以上患者要慎用。 • 维拉唑酮在治疗终止时,尤其突然终止时,会出现戒断症状(烦躁不 安、易怒、眩晕、感觉障碍、意识模糊等症状)。
2014.10.20
报告框架
• 1.药物背景
• 2.专利介绍 • 3.合成路线
Viibryd(盐酸维拉佐酮)
2014.10.20
药物背景
• • • • • • • • • • • • • • • • 通用名称:维拉佐酮(Vilazodone) 商品名:Viibryd 原研公司:德国Merck KGaA 基本专利: DE19934333254 优先权:1993 年9 月30 日 相关中国专利: CN94116585 类别:抑郁症治疗药 化合物类型:新分子实体 5-[4-[4-( 5-cyano-1H-indol-3-yl) butyl]-1(New molecular entity) piperazinyl]-2-benzofurancarboxamide 分子式:C26H27N5O2 ·HCl hydrochloride 相对分子质量:477.99 CAS 号:163521-08-2 适应症:重度抑郁症(MDD) 化学名: 5-[4-[4-( 5-氰基-1H-吲哚-3-基) 丁基]-1-哌嗪基]-2-苯并呋喃草酰胺盐酸 盐; 获批单位:Trovis 制药有限责任公司 批准日期:2011 年1 月21 日
维派特说明书
核准日期:2018年11月21日修订日期:2019年8月19日;2020年3月09日;2020年9月01日拉考沙胺片说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。
【药品名称】通用名称:拉考沙胺片商品名称:维派特®(英文:VIMPAT®)英文名称:Lacosamide tablets汉语拼音:Lakaosha’an Pian【成份】本品主要成份为拉考沙胺。
化学名称:(R)-2-(乙酰基氨基)-N-苯甲基-3-甲氧基丙酰胺化学结构式:分子式:C13H18N2O3分子量:250.30【性状】本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色至类白色。
【适应症】本品适用于4岁及以上癫痫患者部分性发作的单药治疗和联合治疗。
【规格】50mg、100mg、150mg和200mg【用法用量】1.剂量信息成人和4岁~17岁儿科患者的推荐剂量见表1。
在4岁~17岁的儿科患者中,推荐的剂量方案取决于体重。
应根据临床反应和耐受性增加剂量,增加频率不超过每周一次。
剂量调整增量不应超过表1所示。
表1:成人和4岁及以上儿科癫痫患者部分性发作的单药治疗和联合治疗的推荐剂量**未说明时,癫痫患者部分性发作的单药治疗与癫痫患者部分性发作的联合治疗的剂量相同在成人癫痫患者部分性发作的联合治疗临床试验中,剂量高于每次200mg、每日二次(每日400mg)并非更有效,并且引起不良反应发生率明显升高(见【不良反应】和【临床试验】)。
成人患者(17岁及以上)的负荷剂量在成人患者中,可以按200mg单次负荷剂量开始拉考沙胺治疗,之后在约12小时后,采用每次100mg,每日二次(每日200mg)剂量。
该维持剂量方案应持续一周。
然后可以按表1中的推荐调整拉考沙胺剂量。
由于中枢神经系统不良反应发生率升高,成人负荷剂量应在医学监督下给药(见【不良反应】和【临床试验】)。
尚未对儿科患者使用负荷剂量进行研究。
2.肾功能受损患者的剂量信息轻至中度肾功能受损患者不需要调整剂量。
AKTAPpilot说明书
AKTAPpilot说明书药品名称:拉帕替尼(TYKERB)药品别名:二对甲苯磺酸英文名:TYKERB研发公司:葛兰素史克适用症:晚期或转移性乳腺癌.型号规格:每片250mg药品详情:【功能与主治】拉帕替尼(TYKERB)联合卡培他滨治疗ErbB-2过度表达的,既往接受过包括蒽环类,紫杉醇,曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌.【型号与规格】每片250mg含有405mg的二甲苯磺酸拉帕替尼 monohydrate,相当于398mg二甲苯磺酸拉帕替尼或250mg拉帕替尼自由基.【用法与用量】推荐剂量为1 250 mg,每日1次,第1~21天服用,与卡培他宾2 000 mg/d,第1~14天分2次服联用。
拉帕替尼,应每日服用1次,不推荐分次服用。
饭前1 h或饭后2 h后服用。
如漏服1剂,第2天不需剂量加倍。
妊娠级别D,孕妇禁用。
是否通过乳汁分泌尚不清楚,哺乳期妇女应停止授乳。
老年人用药与年轻患者未发现有明显差异。
未对肾脏严重损害及透析患者做过临床试验,中重度肝损害的患者应酌减剂量.【临床研究】为考察拉帕替尼与卡培他宾联合治疗乳腺癌的有效性及安全性的三期临床试验中,入选患者HER2过度表达,为晚期或转移的乳腺癌患者,蒽环类抗生素、紫杉烷类及曲妥单抗无效的患者。
患者随机给与拉帕替尼1 250 mg,每日1次,且在第1~14天每天给予2 500 mg/m2,21 d一循环。
终末点为肿瘤进展时间,399名患者参加了试验,平均年龄为53岁,14%患者年龄超过65岁,91%为白种人,97%为四期乳腺癌,48%的患者雌激素受体阳性或孕酮阳性,95%为ErbB2 IHC 3阳性IHC 2阳性(荧光素原位杂交法确认),95%患者经过蒽环类抗生素、紫杉烷类及曲妥单抗治疗。
4个月后拉帕替尼与卡培他宾联合治疗组与单用卡培他宾的肿瘤进展时间分别为27.1和18.6周[2]。
67名转移实体瘤患者,拉帕替尼治疗8周,发现对曲妥单抗耐药的患者有效,能延长患者肿瘤进展时间[3]。
阿斯利康抗抑郁药获FDA部分批准
在T rae t agc p ̄N的重度抑郁症后期研究性治疗药物T 一 1的药效得到证 明后 ,阿斯利康将向T 唱aet c5 4 2 a cp公
司 支付2 亿美元 前期金 。
( 自北京大 学医药管理 国际研 究中心主 办医药管理 信息动态) 摘
药品 评价 21年第7 第4 5 00 卷 期 7
间患 者应 用 亚胺 培南 西 司他 丁钠 05 6 。建 议停 密监 测 。第 三 ,药师应 加 强药学 监护 ,包括 药师 对 .,q h 用亚 胺培 南 ,不 良反应 症状 逐渐 消失 。另外 ,应 用 患者 及家 属进 行 用药 教育 ,本病 例 药师讲 解干 粉 吸
沙美 特 罗替卡 松干 粉 吸入剂 期 间 ,患 者主 诉 咽干 、
用 ,0 822 ) 03 . 2 0 ,(3 : -2 3
阿斯利康抗抑郁药获F A D 部分批准
阿斯利 康 1月4 2 日宣布 ,F A已批准其精 神分 裂症药 物S rq e X 作为一款 治疗 重度抑 郁症的 附加 药 D eo u l R 物 使用 。 不过 ,在 允许 Srq eX 作为 重度抑郁 症 的单 一治 疗药物 使用之 前 ,美国F A eoul R D 要求 阿斯利康 提供更 多 信 息 。阿斯利 康表示 ,正在 对F A D 的要 求进行 评估 。 “ 将继 续与F A 讨 ,并将在适 当时候 对该 机构做 出 D 商
患者 先后应 用哌拉西 林/ 巴坦联 合左氧 氟沙星 及医 源性 因素 有关 ,在 综合 治疗 原发 病 的基 础上 , 舒 1d 亚胺培南 西司他 丁钠4抗 感染 。药 师建 议亚胺 应 定期 检 测血 电 解 质 并 给 予 及 时处 理 ,以 降 低死 4和 d 】 外 ,激 素应 用 时 间长 和袢 利 尿药 易 引起 。此 培南西 司他丁钠剂量为0 ,医嘱为0 ,qh . 5 . 6 ,期间患 亡 药 效 ,减 少不 良反应 。患
TKI类药物
过去十年,许多酪氨酸激酶抑制剂(TKI)药物已经在肿瘤领域应用,根据一篇最近的综述,看看截止到2013年8月份,由FDA 和EMA批准的所有TKI药物都有那些。
1、阿西替尼(axitinib,Inlyta)在2012年1月27日获FDA批准治疗对其它药物没有应答的晚期肾癌(肾细胞癌),由辉瑞(Pfizer)公司开发。
阿西替尼是多靶点酪氨酸激酶抑制剂,具体用法为5mg 空腹口服 2/日。
2、克唑替尼(crizotinib,XALKORI)用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移的非小细胞肺癌,推荐剂量和方案是250 mg口服每天2次。
3、达沙替尼(Dasatinib,施达赛Sprycel)治疗对包括甲磺酸伊马替尼在内的治疗方案耐药或不能耐受的慢性髓细胞样白血病。
FDA也经正常程序批准达沙替尼治疗对其他疗法耐药或不能耐受的费城染色体阳性的急性淋巴细胞性白血病成人患者。
4、厄洛替尼(Erlotinib,特罗凯Tarceva)既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌。
厄洛替尼单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日,至少在进食前1小时或进食后2小时服用。
5、吉非替尼(Gefitinib,易瑞沙Iressa)适用于治疗既往接受过化学治疗或不适于化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。
推荐剂量为250mg(1片)每日1次,空腹或与食物同服。
6、伊马替尼(Imatinib,格列卫)用于治疗慢性粒细胞性白血病(CML),胃肠道间质瘤(胃肠道间质瘤)和其他一些疾病。
到2011年,该药已被FDA批准用于治疗10个不同的癌症。
7、拉帕替尼(Lapatinib;泰立沙Tykerb)联合卡培他滨治疗ErbB-2过度表达的,既往接受过包括蒽环类,紫杉醇,曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌。
推荐剂量为1250mg,每日1次,第1~21天服用,与卡培他宾2000mg/d,第1~14天分2次服联用。
8、尼洛替尼(Nilotinib,达希纳Tasigna)适应症为对既往治疗(包括伊马替尼)耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+ CML)慢性期或加速期成人患者。
2024年地西泮片市场规模分析
2024年地西泮片市场规模分析1. 引言地西泮片是一种常用的镇静安眠类药物,在临床上被广泛应用。
本文旨在对地西泮片市场规模进行分析和评估,为相关投资者和决策者提供参考。
2. 市场概述地西泮片是一种属于苯二氮䓬类药物,具有镇静、抗焦虑和催眠效果。
它通过增加脑内的γ-氨基丁酸(GABA)的效应来发挥作用。
地西泮片广泛应用于治疗焦虑症、失眠和癫痫等疾病。
3. 市场规模分析3.1 地区分布地西泮片市场在全球范围内广泛存在。
根据市场研究公司的数据,目前地西泮片的主要市场集中在北美、欧洲和亚太地区。
3.2 市场价值据市场研究数据显示,地西泮片市场在过去几年稳步增长。
预计在未来几年内,由于焦虑和睡眠障碍等心理疾病的不断增加,地西泮片市场将继续保持增长趋势。
地西泮片的市场趋势主要包括以下几个方面:•快速增长的市场需求:随着生活压力的增加和焦虑症的普及,地西泮片的需求不断增加。
•增加的研发投资:许多制药公司正在增加对地西泮片的研发投资,以推动其市场创新和产品改进。
•优化的生产工艺:制药公司不断优化地西泮片的生产工艺,以降低生产成本并提高产品质量。
4. 市场竞争分析4.1 主要厂商地西泮片市场存在着一些主要的制药公司,包括:•兰州民隆制药有限公司•江苏华诚制药有限公司•上海有限责任公司•云南白药集团有限公司根据市场研究公司的数据,目前地西泮片市场的主要厂商在市场上占据了相当大的份额。
4.3 竞争策略地西泮片市场的竞争主要表现在以下几个方面:•产品优势:不同制药公司的地西泮片产品在成分、剂型、包装等方面存在差异,以满足不同消费者需求。
•价格竞争:各制药公司通过价格优势争夺市场份额。
•市场拓展:部分制药公司通过加大市场推广力度,开拓新的销售渠道来扩大市场份额。
5. 市场前景展望5.1 市场预测根据市场研究数据和趋势分析,预计地西泮片市场将继续保持增长态势。
未来几年内,市场需求将进一步增加。
5.2 发展机会地西泮片市场的发展机会主要包括:•新兴市场的开拓:一些新兴市场对地西泮片的需求正在不断崛起,为制药公司提供了发展机遇。
拉考沙胺的功能主治
拉考沙胺的功能主治功能介绍拉考沙胺是一种用于治疗焦虑症和抑郁症的药物。
它属于选择性血清素再摄取抑制剂(SSRI)药物的一种,通过调节神经递质血清素的浓度来缓解焦虑和抑郁症状。
主治疾病拉考沙胺的主要功能是改善焦虑症和抑郁症的症状。
下面是拉考沙胺常见的主治疾病:1.焦虑症:拉考沙胺可以用于治疗各种类型的焦虑障碍,包括广泛性焦虑障碍、社交焦虑症以及特定焦虑症。
它可以减少过度担心、紧张和恐惧等症状,帮助患者恢复正常的生活。
2.抑郁症:拉考沙胺也是常用的治疗抑郁症的药物之一。
它可以减少抑郁症状,改善患者的情绪状态和幸福感。
使用方法拉考沙胺一般是口服用药,常见的使用方法如下:1.剂量:治疗焦虑症时的推荐剂量为每天10-20毫克,可以根据患者的具体情况调整剂量。
治疗抑郁症时的推荐剂量为每天10-40毫克。
2.用药时间:拉考沙胺的治疗效果通常需要几周才能显现出来,因此患者需要坚持按时服药并与医生保持良好的沟通。
3.孕妇和儿童的用药:孕妇在用药前需要咨询医生,并根据医生的指导使用。
拉考沙胺一般不建议用于12岁以下的儿童治疗,也需要在医生的指导下使用。
4.长期用药:患者在使用拉考沙胺时需要定期复诊,并与医生讨论治疗计划,避免剂量的过度增加或减少。
注意事项使用拉考沙胺时需要注意以下事项:1.可能的副作用:拉考沙胺在治疗过程中可能会产生一些副作用,包括头痛、恶心、失眠、疲劳等。
如果出现严重的副作用,患者需要立即就医。
2.避免酒精和其他药物:使用拉考沙胺期间应避免饮酒和服用其他药物,包括处方药和非处方药,以避免药物相互作用。
3.不要突然停药:患者在使用拉考沙胺时不应突然停药,应在医生指导下逐渐减少剂量。
突然停药可能会引起戒断症状。
4.可能的药物相互作用:使用拉考沙胺时需要告知医生正在使用的其他药物,因为它可能与其他药物产生相互作用,影响药效。
结论拉考沙胺是一种常用于治疗焦虑症和抑郁症的药物,通过调节神经递质血清素的浓度来缓解症状。
西达本胺原理
西达本胺原理
西达本胺原理是一种治疗抑郁症,焦虑症和社交恐惧症的药物。
它属于一类叫做选择性血清素再摄取抑制剂(SSRI)的药物。
西达本胺原理可通过以下几方面解释:
一、神经递质的剂量增加
西达本胺原理正常的作用原理是对大脑神经递质进行干预,抑制血清素再摄取转运体和去甲肾上腺素再摄取转运体的工作,从而使神经递质在突触处停留时间延长,使神经递质的剂量增加。
二、大脑血管的张力减少
神经递质越多,大脑血管就会放松,血流动力学改善,进一步加强了神经元的营养。
这样,不仅有助于改善大脑的功能,还可以让人对各种情绪保持平静。
三、抑制自杀倾向
抑郁症患者常常出现自杀倾向,西达本胺原理正常作用的一个额外功效就是帮助患者减轻自杀倾向。
在西达本胺的作用下,神经递质的剂量增加,同时大脑血管张力也减少,就可以减轻抑郁症患者的焦虑情绪,降低自杀倾向。
四、缓解社交恐惧症
社交恐惧症是一种属于焦虑症的心理问题。
患者在面对社交情境时会出现极端的害怕和恐惧感。
当这种症状影响到患者正常的生活和工作时,西达本胺原理可以缓解这种症状。
总体而言,西达本胺原理是一种常用的治疗情感障碍的药物。
它的作用原理是通过增加神经递质浓度,从而影响大脑血管张力,帮助患者缓解各种情绪和心理问题。
当然,不同的人可能会对西达本胺的作用反应有所不同。
因此,如果患者想要开始服用这种药物治疗自己的情感问题,一定要在医生的指导下进行。
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参考文献:
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生物活性
靶点 :
Neuroscience
信号通路:Leabharlann SSRIs产品描述:
Azaphen is an antidepressant having effects on the autonomic nervous system; the drug is especially effective for mild and moderate depressions and a combination of Azaphen and Thymol is applicable for severa depressions. Azaphen improves sleep too.
5-methyl-3-(4-methylpiperazin-1-yl)-5H-benzo[b]pyridazino[4,3-e][1 ,4]oxazine dihydrochloride
CN1CCN(C2=NN=C3C(N(C4=CC=CC=C4O3)C)=C2)CC1.Cl.Cl
DMSO
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产品说明书
化学性质
产品名: Azaphen 修订日期: 6/30/2016
产品名: Cas No.: 分子量: 分子式: 别名:
化学名:
SMILES: 溶解性: 储存条件: 一般建议:
运输条件:
Azaphen
24853-80-3
370.28
C16H21Cl2N5O
Azafen; Pipofezin hydrochloride; Pipofezine hydrochloride