影响纺织品甲醛含量测定因素的探析

１ ． 纺织品所含有 的甲醛来源
在 生产 的 过 程 中 纺 织 品 的加 工 包 括 了前 处 理 、 印 染 等 多道 工序 ，在 这 一 过 程 中 由于 被 加 入 的 合 成 助 剂 含 有 甲醛 ， 因此 无 论 是 在 储 存 还 是 陈 列 ，甚 至 当 进 行 再 加 工 及 最 终 加 工 成服装供人 穿着 时，都会有 甲醛 的释放 ， 这 是 因 为 纺 织 品 中 有 三 种 不 同 的 甲 醛 存 在 形 式 ，包括 ：通过 与纤维发生交 联反应而在纤 维 中固着 、通过 分子间 的作用 力与纤维结合 以及通过物理吸 附的作用 ，在纤维中沉积。
２ ． 影响甲醛 含量检测 否 规 范 直 接 影 响 到 检 测 结果的正确性 （ １ ）通常应随机从每批纺织品中以每 种 颜 色 抽 取 １个 样 品、 每 批 取 样 至 少 为 ３个 的 原 则进 行 取 样 ，同时 取 样 的 位 置 应 距 离布 端 ２ 厘米 ，取样长度应超过 ０ ． ５米的整幅宽。若 取样对象是服 装或其他制 品，应以单件为 １ 个 样 品 。 当完 成 取 用 后 应 立 即 密 封 保 存 ，不 得 有任 何 其 他 处 理 ， （ ２ ）在 检 测 过 程 中 ， 应 严 格 参 照 Ｇ Ｂ ／ Ｔ ２ ９ １ ２ ． 卜２ ０ ０ ９所 作 出 的规 定 。 若 发 现 甲醛 的含 量过低。则应酌情将试样量增加到 ２ ． ５克左 右 ，确 保 正 确 的 测 试 结 果 。 如 果 仍 然 存 在 异 议 ，可选 取 １ 个卡 ¨ 同 的经 调 湿 的 样 品 ， 作 为 校 正 系数 的 计 算 ， 以便 以此 为 试 验 试 样 的 校
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甲醛 做 为 一 种 有 机 化 工 原 料 在 纺 织 印 染 行 业 被 广 泛 使 用 。然 而 甲 醛 同 时 也 是 一 种 具 有较高毒性 的物质 ．是 一种强制突变剂和变 态反应原 ，在 纺织 中，甲醛的来源 主要在 于 染 色 及 印花 工 艺 过 程 中 应 用 到 的 分 散 剂 、 丙烯酸交联 剂、树脂型 固色剂或漂 白粉残 留 物 。 即使 在 后 期 的 ｌ ０ 口 工 工 艺 中 进 行 纺 织 品 的 漂 洗 处 理 ， 仍 然 有 一定 量 的游 离 甲醛 残 余 。 当 人 们 穿 着 含 有 过 量 甲 醛 的 纺 织 品 时 ，游 离 甲醛就会逐渐 释 出．经 皮肤接触或 呼吸道 ， 导致头痛 、过敏 、支炎 、胸闷 、腹痛 或呼吸 道 炎 症 等 ， 若 长 期 接 触 高 浓 度 游 离 甲 醛 ， 甚 至 町 能导 致 癌 变 或 畸形 。 因 此 ，为 了确 保 人 们的健康 ，必须 限制市 面上纺织品 的 甲醛含 有量 。 为 此 我 国 陆续 出 台 了 Ｇ Ｂ ／ Ｔ ２ ９ １ ２ ． 卜１ ９ ９ ８ 《 纺织 品甲醛的测 定第 一部分 ：游 离水解 的 甲醛 （ 水萃取法 ） 》 、Ｇ Ｂ １ ８ ４ ０ １ － ２ ０ ｉ ０《 纺 织 品 甲醛 含 量 的 限 定 》 国 家 强 制 标 准 、Ｇ Ｂ ／ Ｔ ２ ９ １ ２ ． １ — ２ ０ ０ ９《 纺 织 品 甲 醛 的测 定第 一 部 分 ： 游离和水解的甲醛 （ 水 萃 取法 ） 》 ， 目前 Ｇ Ｂ ／ Ｔ ２ ９ １ ２ ． 卜２ ０ ０ ９ 已经 取 代 Ｇ Ｂ ／ Ｔ ２ ９ １ ２ ． １ — １ ９ ９ ８ 于 ２ Ｏ ｌ Ｏ年 １月 １日起 实 施 。 为 使 甲醛 检 测 更 加 准 确 ，本 文 依 据 Ｇ Ｂ ／ Ｔ ２ ９ １ ２ ． 卜２ ０ ０ ９所 规定 的 标 准 ，探 讨 影 响 甲 醛检 测 结 果 的 因 素 。 现 报 道如下。
试 验 与检 测
影响纺织品甲醛含量测定 因素的探析
杨 眉
新疆 昌吉州纤维检验所 新疆 昌吉 ８ ３ １ １ ０ ０
摘摹： 取样方法 在纺 检验方面， 一项强制性的 考核项目 就是甲醛含量测量，因此应对测 定的有关因 素 进行了 解和掌 握， 本文通过追踪整个检测过程， 从
样 品的存储方式 、甲醛原液、乙酰丙酮显色液及校 正溶液 的配制 、萃取 温度及 转速 、萃取液的静置 时间等多种 因素进行 甲醛含量测定的 探讨 ，分析 影响甲醛含量检测的各 方面因素，并确认样 品的存储 方式及萃取液 的温度对于检 测结果 最为重要。ｒ ｑ时根据实验结果 总结出最有助于准 确检测 甲醛含量的操作方法，供 同行 业人 员在实际操作 中参考借 鉴。 关键 词： 甲醛含量 ；纺 织品；测定因素
正。
后，应避免将样 品敞开放置，防止甲醛挥发 ， 对 甲醛检 测 结果 产 生 严 重 的影 响 。 ２ ． ２实验过程 中影响 甲醛 含量检测 的因 素 ２ ． ２ ． １ 标 定 甲醛原 液 标定 甲醛 原液是整个检 测实验 的基础 ， 由于 必 须 通 过 多 次 滴 定 才 能 达 到 标 准 所 制 定 的要求 ，容 易受到各种 人为因素的影响而 出 现系统误差或 偶然误差 ，使 辨别滴定终 点较 为 困难 ，同时原液有效 期较 短，储存较 为不 便 ，建议在进 行检测前通过 标准物质研 究机 构 直 接 购 入 有 证 标 液 ， 保 证 标 定 具 有 较 高 的 准确度。 ２ ． ２ ． ２ 配 制 乙酰 丙酮 显 色 液 应 严 格 根 据 国 家 标 准 的 规 定 配 制 并 使 用 乙酰 丙 酮 显色 液 ， 同 时 应 注 意 配 制 完 毕 的 试 剂应经过 １ ２小时以上的避光保存后 ，方可使 用 ，最 长 保 存 期 限 不得 超 过 ６ 周 。此 外 ， 由 于 乙酰 丙酮显色液在长 期储存之后 ，灵 敏度 将 发 生 不 同 程 度 的变 化 ， 而 通 过 实 验 表 明 ， 保存温度 的不 同对于 显色液的灵敏度有 着较 大 的影响 。 当试剂避 光置于 ４ ℃的冰箱 中进行 保存 时，可以发现其变 化速率变慢 ，能够使 灵敏度 提高， 因此 ，应 注意对试剂 的低 温避 光保存， 以便确保甲醛含量检测 的精确性 。 ２ ． ２ ． ３ 配 制 校 正 溶 液 甲醛 的校 正溶液 配制也是影 响检测结果 的重要 因素。通 常配 制方法为两种 ，一种是 在 容量 瓶 中 先 注 入 纯 水 ， 然 后 进 行 甲醛 原 液 的移取，最终定 容；另一种方法是 直接移取 甲 醛 原 液 ，再 定 容 。 在 配 制 浓 度 不 同 的 校 正 溶 液的实践过程 中，证实采用先行 注入一定 量的纯水再进行 甲醛原液 的移取 ，然后定容 这 一方法能够有 效地减少配制偏差 ，使工作 曲线 提 高 准 确 度 ，应 作 为 配 制 的 首选 方法 。 ２． ３ 样品萃取 过程中影响检测 结果的 因