2011年执业药师考试药学专业知识二基础习题及答案解析(10)
2011年执业药师资格(中药学专业知识二)真题及详解【圣才出品】
2011年执业药师资格（中药学专业知识二）真题及详解试卷大题名称：中药鉴定学——最佳选择题试卷大题说明：共24题，每题1分。
每题的备选项中，只有1个最佳答案。
1．主载国外输入的药物的本草是（）。
A．《神农本草经》B．《新修本草》C．《海药本草》D．《本草纲目》E．《植物名实图考》【答案】C【解析】《海药本草》由唐代李珣撰写，共6卷，载药124种，是专门记述由海外传入中国的药物的著作。
2．含浆汁、淀粉粒或糖分多的药材，为利于干燥，产地加工时应（）。
A．发汗B．熏硫C．切片D．蒸煮烫E．揉搓【答案】D【解析】含浆汁、淀粉粒或糖分多的药材，用一般方法不易干燥，须先经蒸、煮或烫处理使其干燥，同时也可使一些药材中的酶失去活力，从而保护药材的有效成分不被分解。
3．酸不溶性灰分测定使用的酸是（）。
A．稀盐酸B．稀磷酸C．稀硫酸D．稀醋酸E．稀硝酸【答案】A【解析】酸不溶性灰分测定法为：取总灰分项下所得灰分，在坩埚中小心加入稀盐酸（10％的盐酸）约10ml，用表面皿覆盖坩埚，置水浴上加热10min，表面皿用热水5ml冲洗，洗液并入坩埚中，用无灰滤纸滤过，坩埚内的残渣用水洗于滤纸上，并洗涤至滤液不显氯化物为止，滤渣连同滤纸移置同一坩埚内，干燥，炽灼至恒重。
4．目前中药定性使用最多的色谱是（）。
A．柱色谱法B．薄层色谱法C．气相色谱法D．高效液相色谱法E．纸色谱法【答案】B【解析】薄层色谱法具有快速、简便和灵敏等特点，是目前中药定性鉴别使用最多的色谱法。
5．检测富含油脂的药材是否泛油变质常用的方法是（）。
A．酸败度测定B．杂质C．水分测定D．灰分测定E．浸出物测定【答案】A【解析】酸败度测定通过测定酸值、羰基值和过氧化值，以检查药材的酸败程度。
其为检测富含油脂的药材是否泛油变质的常用方法，对油脂类和含油脂的种子类药材的质量控制有重要意义。
6．延胡索的产地加工方法是（）。
A．直接晒干B．发汗后晒干C．煮至恰无白心后晒干D．蒸透后晒干E．去外皮后晒干【答案】C【解析】《中国药典》2015版一部规定延胡索产地加工方法为：夏初茎叶枯萎时采挖，除去须根，洗净，置沸水中煮至恰无白心时，取出，晒干。
2011年执业药师考试《药学专业知识二》多选题练习及标准答案
2011年执业药师《药学专业知识二》多选题练习及标准答案多选题:8、关于散剂的特点下列叙述正确的是A.比表面积大，起效快B.外用覆盖面大，具保护和收敛作用C.制备工艺复杂D.比表面积大，较其他固体更稳定E.剂量易于控制，便于小儿服用标准答案：a, b, e9、关于粉碎的正确表述是A、滚压粉碎机常用于半固体分散系的粉碎B、胶体磨常用于混悬剂与乳剂等分散系的粉碎C、气流式粉碎机适用于热敏性物料、低熔点物料、无菌粉末的粉碎D、冲击式粉碎机适用于脆性、韧性物料粉碎，具有万能粉碎机之称E、球磨机可粉碎剧毒，贵重药品标准答案：a, b, c, d, e10、关于筛分叙述错误的为A.粒径范围适宜，物料的粒度越接近于分界直径时越不易分离B.物料中含湿量降低，黏性降低，易成团或堵塞筛孔C.粒子的形状、密度小、物料不易过筛D.筛分装置的参数影响筛分效果E.粒子的形状、密度大、物料不易过筛标准答案：b, e解析：影响筛分的因素：①粒径范围适宜，物料的粒度越接近于分界直径时越不易分离;②物料中含湿量增加，黏性增加，易成团或堵塞筛孔;③粒子的形状、密度小、物料不易过筛;④筛分装置的参数。
11、影响散剂混合质量的因素有A.组分的比例B.各组分的色泽C.组分的堆密度D.含液体或吸湿性的组分E.组分的吸附性与带电性标准答案：a, c, d, e解析：影响散剂混合质量的因素有组分的比例;组分的堆密度;含液体或吸湿性的组分;组分的吸附性与带电性;含可形成低共熔混合物的组分等。
各组分的色泽不影响散剂混合质量。
12、下列符合散剂制备的一般规律的是A.组分可形成低共熔混合物时，易于混合均匀B.含液体组分时，可用处方中其他组分或吸收剂吸收C.组分数量差异大者，采用等量递加混合法D.吸湿性强的药物，宜在干燥的环境中混合E.因摩擦产生静电时，可用润滑剂作抗静电剂标准答案：b, c, d, e13、在散剂的制备过程中，目前常用的混合机理有A.搅拌混合B.过筛混合C.研磨混合D.对流混合E.扩散混合标准答案：d, e14、关于散剂的描述正确的是A.混合的方法有研磨混合、过筛混合、搅拌混合B.选择CRH值大的物料作辅料有利于散剂的质量C.局部用散剂不需要检查粒度D.粉碎度是物料粉碎后的粒径与粉碎前的粒径的比值E.散剂按剂量分为单散剂与复散剂，按用途分为内服散、溶液散、外用散、撒布散等标准答案：a, b15、药典中颗粒剂的质量检查项目有A.外观B.粒度C.干燥失重D.溶化性E.装量差异标准答案：a, b, c, d, e多选题:13、改善难溶性药物溶出速度的方法A.将药物微粉化B.制备研磨混合物C.吸附于载体后压片D.制成固体分散物E.采用细颗粒压片标准答案：a, b, c, d解析：改善难溶性药物溶出速度的方法有药物微粉化，增加表面积;制备研磨混合物;吸附于载体;制成固体分散物后压片。
2011年执业药师考试药学专业知识二基础习题及答案解析(3)
一、单选题:1、混悬剂是指A 、难溶性固体药物分散在溶剂中形成的溶液制剂B 、难溶性固体药物分散在介质中形成的溶液制剂C、难溶性固体药物分散在介质中形成的非均匀的制剂D 、难溶性固体药物分散在基质中形成的溶液制剂E 、难溶性固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的非均匀的液体制剂标准答案：e2、为使混悬液稳定，加入的适量亲水高分子称为A.助悬剂B.助溶剂C.润湿剂D.絮凝剂E.亲液胶体标准答案：a3、关于絮凝的错误表述是A. 混悬剂的微粒荷电，电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集B. 加入适当电解质，可使ξ—电位降低C. 混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝D. 为形成絮凝状态所加入的电解质称为反絮凝剂E. 为了使混悬剂恰好产生絮凝作用，一般应控制ξ—电位在20~25mV范围内标准答案：d4、以下不能制成混悬剂使用的药物是A 、毒剧药物或剂量小的药物B 、毒剧药C 、剂量小的药物D 、不溶于水的药物E 、难溶于水的药物标准答案：a5、有关助悬剂的作用错误的有A能增加分散介质的粘度B可增加分散微粒的亲水性C高分子物质常用来作助悬剂D电介质常用来作助悬剂E助悬剂可降低微粒和分散介质的密度差标准答案：d6、预测发生一级反应的药物，其半衰期A与初始浓度C0无关B与t时反应物浓度有关C与反应常数k无关D与初始浓度C0有关E与反应时间有关标准答案：a7、下列哪个方程是药物稳定性预测的主要理论依据A stock’s方程B Arrhenius指数定律C Noyes方程D Noyes-Whitney方程E Poiseuile公式标准答案：b8、关于影响药物制剂稳定性的处方因素，下列叙述错误的是A.溶剂介电常数对药物稳定性的影响，适用于离子与带电荷药物之间的反应B.同号反应，采用介电常数低的溶剂，能够降低药物的水解速度C.异号反应，采用介电常数低的溶剂，能够降低药物的水解速度D.相同电荷离子之间的反应，加入盐(离子强度增大)，会使降解反应速度增大E.如果药物是中性的，离子强度增加对降解反应速度无影响标准答案：c解析：同号反应(进攻离子与药物离子的电荷符号相同)，采用介电常数低的溶剂，能够降低药物的水解速度9、关于药物稳定性叙述错误的是A通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期B大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理C药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关D大多数反应温度对反应速率的影响比浓度更为显著E温度升高时，绝大多数化学反应速率增大标准答案：c10、影响易于水解药物的稳定性，与药物氧化反应也有密切关系的是A、pHB、广义的酸碱催化C、溶剂D、离子强度E、表面活性剂标准答案：a11、焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂, 最适用于A偏酸性溶液B偏碱性溶液C强酸溶液D不受酸碱性影响E以上均不适用标准答案：a解析：常用的水溶性抗氧剂焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠常适用于偏酸性药液，亚硫酸钠适用于偏碱性药液，硫代硫酸钠只能用于碱性药液中(在偏酸性药液中会析出硫的沉淀)12、药物化学降解的主要途径是A 、酵解B 、水解与氧化C 、聚合D 、脱竣E 、异构化标准答案：b13、下列关于制剂中药物水解的错误叙述为A.酯类、酰胺类药物易发生水解反应B.专属性酸(H+)与碱(OH一)可催化水解反应C.药物的水解速度常数与溶剂的介电常数无关D.HP042-对青霉素G钾盐的水解有催化作用E.pHm表示药物溶液的最稳定pH值标准答案：c14、药物制剂稳定化的制剂学方法不包括A.制成固体剂型B.制成微囊C.直接压片D.制成稳定衍生物E.制成包合物标准答案：d15、下列关于絮凝度的错误表述为A. 絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数, 以β表示B. β值越小, 絮凝效果越好C.β值越大, 絮凝效果越好D.用絮凝度可评价絮凝剂的絮凝效果E.用絮凝度预测混悬剂的稳定性标准答案：b解析：絮凝度是评价絮凝剂的絮凝效果与混悬剂稳定性的重要参数。
2011年执业药师考试药学专业知识二基础习题及答案解析(4)
一、单选题:1、加速试验要求在什么条件下放置6个月A、40℃RH75%B、50℃RH75%C、60℃RH60%D、40℃RH60%E、50℃RH60%标准答案：a2、影响因素试验中的高温试验要求在多少温度下放置十天A、40℃B、50℃C、60℃D、70℃E、80℃标准答案：c3、下列关于加速试验不正确的是A原料药和制剂均需进行此项试验A供试品要求3批C温度是40℃，相对湿度60%D时间是6个月E目的是预测药物的稳定性标准答案：c解析：温度是40℃，相对湿度75%4、单凝聚法制备微囊时，加入的硫酸钠水溶液或丙酮的作用是()A.凝聚剂B.助悬剂C.阻滞剂D.增塑剂E.稀释剂标准答案：a5、β-环糊精是由几个葡萄糖分子环合的A5个B6个C7个D8个E9个标准答案：c6、下列叙述中错误的是A.复凝聚法微囊化可提高药物的稳定性B.喷雾干燥法通过微囊制备技术可使液体药物固体化C.抗癌药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性D.微囊化后可使药物起速释作用E.微囊化后可减少药物的配伍禁忌标准答案：d解析：微囊化特点：①提高药物的稳定性;②掩盖药物的不良嗅味;③防止药物在胃肠道内失活;④控制药物的释放;⑤使液态药物固态化;⑥减少药物的配伍变化;⑦使药物浓集于靶区。
微囊化后可使药物起速释作用的叙述是不准确的。
7、β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为()A.共沉淀物D.低共熔混合物C.微囊D.物理混合物E.包合物标准答案：e8、制备微囊时，相分离法要求()A.在液相中进行B.在气相中进行C.在固相中进行D.在液相和气相中进行E.都可以标准答案：a9、几种常用的囊材形成的囊壁释药速度的比较是()A.聚酰胺>明胶>乙基纤维素>苯乙烯>马来酐共聚物B.明胶>乙基纤维素>苯乙烯>马来酐共聚物>聚酰胺C.乙基纤维素>明胶>苯乙烯>马来酐共聚物>聚酰胺D.苯乙烯>马来酐共聚物>聚酰胺>乙基纤维素>明胶E.马来酐共聚物>聚酰胺>乙基纤维素>明胶>苯乙烯标准答案：b二、多选题:10、药物稳定性试验的基本要求是A.稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验B.供试品应是一定规模生产的样品C.供试品的质量标准应与各项基础研究及临床验证所使用的供试品质量标准一致D.加速试验与长期试验所用供试品的容器和包装材料及包装与上市产品一致E.要采用专属性强的分析方法，并对方法进行验证标准答案：a, b, c, d, e11、用于原料新药申请需进行哪些药物稳定性试验A长期试验B加速试验C影响因素试验D经典恒温法E活化能估计法标准答案：a, b, c12、药物制剂稳定性试验有A、湿度测定试验B、包装材料的吸着性试验C、影响因素试验D、加速试验E、长期试验标准答案：c, d, e13、药物微囊化的特点A.掩盖药物的不良气味及味道B.防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性C.缓释或控释药物D.使药物浓集于靶区E.提高药物的释放速率标准答案：a, b, c, d14、以下为天然高分子囊材的是A壳聚糖B阿拉伯胶C海藻酸盐D聚乳酸E甲基纤维素标准答案：a, b, c15、下列复凝聚法所用的复合囊材正确的是A明胶-阿拉伯胶B海藻酸盐-聚赖氨酸C海藻酸盐-壳聚糖D海藻酸-白蛋白E白蛋白-阿拉伯胶标准答案：a, b, c, d, e解析：复凝聚法使用两种带相反电荷的高分子材料为复合囊材。
2011年执业药师考试《中药学专业知识(二)》真题及参考答案
2011年执业药师考试真题中药学专业知识二中药鉴定学部分一、最佳选择题（共40题，每题1分。
每题备选项中，只有1个最佳答案）。
1．主载国外输入的药物的本草（）。
【答案】CA．神农本草经B．新修本草C．海药本草D．本草纲目E．植物名实图考2．含浆汁，淀粉粒，糖多的药材，为利于干燥，产地加工时应（）。
【答案】DA．发汗B．熏硫C．切片D．蒸煮烫E．揉搓3．酸不溶性灰分使用的酸（）。
【答案】AA．稀盐酸B．稀磷酸C．稀硫酸D．稀醋酸E．稀磷酸4．目前中药定性使用最多的色谱是（）。
【答案】BA．柱色谱B．薄层色谱法C．气相色谱法D．高效液相色谱法E．纸色谱5．检测富含油脂的药材是否泛油变质常用的方法（）。
【答案】AA．酸败度B．杂质C．水分测定D．灰分测定E．浸出物测定6．延胡索的产地加工（）。
【答案】CA．直接晒干B．发汗后晒干C．煮至恰无白心后晒干D．蒸透后晒干E．去外皮后晒干7．下列药材伪品中，表面灰褐色，密生环节，断面纤维性，常中空的是（）。
【答案】D A．龙胆伪品鬼臼根基根茎B．人参伪品华山参根C．天麻伪品大丽菊块根D．柴胡伪品大叶柴胡根茎E．山药伪品木薯块根8．根茎簇生多数细根，多编成辫状的药材（）。
【答案】BA．土茯苓B．紫苑C．黄精D．泽泻E．白前9．重楼原植物所属的科（）。
【答案】AA．百合B．姜科C．百部D．兰科E．茜草10．《中国药典》2010年一部规定，测定挥发油含量的药材（）。
【答案】DA．山药B．西洋参C．茜草D．姜黄E．北沙参11．表面紫红色切面纹理致密，气微香，如水下沉的药材（）。
【答案】BA．沉香B．降香C．苏木D．鸡血藤E．木通12．粉末显微特征中，有晶纤维和不规则分枝状石细胞的药材是（）。
【答案】EA．秦皮B．肉桂C．厚朴D．杜仲E．黄柏13．水浸液在日光下即可显碧蓝色荧光的药材是（）。
【答案】AA．秦皮B．香加皮C．合欢皮D．桑白皮E．地骨皮14．花粉粒极面观呈三角形，赤道面观呈双凸镜形，具三副合沟的药材是（）。
执业药师《药学专业知识二》练习题及答案
执业药师《药学专业知识二》练习题及答案执业药师《药学专业知识二》练习题及答案药学专业业务培养要求：本专业学生主要学习药学各主要分支学科的基本理论和基本知识，受到药学实验方法和技能的基本训练，具有药物制备、质量控制评价及指导合理用药的基本能力。
下面是店铺为大家搜集整理的执业药师药学专业知识二的练习题，供大家参考练习。
一、单选题1. 碳酸氢钠在临床常用于治疗A.呼吸性碱中毒B.呼吸性酸中毒C.代谢性碱中毒D.代谢性酸中毒E.酸碱平衡失调正确答案： D答案解析：D本题考查碳酸氢钠的临床适应证。
碳酸氢钠是临床上最常用的碱性药，临床主要用于代谢性酸中毒，碱化尿液以预防尿酸性肾结石，减少磺胺药的肾毒性等。
故答案选D。
2. 碳酸氢钠用药过量可导致水肿、精神症状、肌肉疼痛等，主要的原因是A.代谢性酸中毒B.代谢性碱中毒C.呼吸性碱中毒D.呼吸性酸中毒E.酸碱平衡失调正确答案： B答案解析：B本题考查碳酸氢钠的典型不良反应。
肾功能不全或用药过量可导致水肿、精神症状、肌肉疼痛、口腔异味、抽搐、呼吸缓慢等，主要由代谢性碱中毒所致。
故答案选B。
3. 氯化铵给药速度过快可导致A.血压升高B.肺水肿C.惊厥、呼吸停止D.手足麻木E.口腔异味正确答案： C答案解析：C本题考查氯化铵的用药监护。
氯化铵是一种碱平衡调节药，用于代谢性碱中毒，酸化体液或尿液。
大量服用可致恶心、呕吐，滴速过快可致惊厥或呼吸停止。
故答案选C。
4. 肝功能不全者应禁用氯化铵，是因为氯化铵A.可降低血氨浓度，诱发肝昏迷B.可增加血氨浓度，诱发肝昏迷C.可升高门脉压力，诱发出血D.可降低门脉压力，诱发出血E.可导致胆红素和转氨酶升高正确答案： B答案解析：B本题考查氯化铵的禁忌证。
氯化铵属于调节碱平衡药，可增加血氨浓度，肝功能不全者可诱发肝昏迷，肝肾功能不全者禁用。
故答案选B。
5. 氯化钠禁用于A.妊娠高血压患者B.低渗性失水C.高渗性失水D.等渗性失水E.严重的低钠血症正确答案： A二、配伍题[6-10]A.异烟肼B.丙磺舒C.雌激素D.糖皮质激素E.抗凝血药答案解析： DAEBC本组题考查维生素的药物相互作用。
2011年执业药师资格(药学专业知识二)真题及详解真题及详解【圣才出品】
2011年执业药师资格（药学专业知识二）真题及详解试卷大题名称：药剂学部分——最佳选择题共24题，每题1分。
每题的备选项中，只有1个最佳答案1．适用于热敏物料和低熔点物料的粉碎设备是（）。
A．球磨机B．胶体磨C．冲击式粉碎机D．气流式粉碎机E．液压式粉碎机【答案】D【解析】气流式粉碎机的粉碎特点包括：①细度高：可进行粒度要求为3～20μm超微粉碎；②由于高压空气从喷嘴喷出时产生焦耳－汤姆逊冷却效应，因此气流式粉碎机适用于热敏性物料和低熔点物料粉碎；③设备简单，易于对机器及压缩空气进行无菌处理，可用于无菌粉末的粉碎；④粉碎费用高，适用于粉碎粒度要求高的药物。
2．下列药物中，吸湿性最大的是（）。
A．盐酸毛果芸香碱（CRH＝59％）1 / 79B．柠檬酸（CRH＝70％）C．水杨酸钠（CRH＝78％）D．米格来宁（CRH＝86％）E．抗坏血酸（CRH＝96％）【答案】A【解析】临界相对湿度（CRH）是水溶性药物的固有特征，是药物吸湿性大小的衡量指标。
具有水溶性的药物粉末在相对较低湿度环境时一般吸湿量较小，但当相对湿度提高到某一定值时，吸湿量急剧增加，此时的相对湿度称为临界相对湿度（CRH）。
CRH越小药物吸湿性越强，反之，则吸湿性能越差。
因此盐酸毛果芸香碱的吸湿性最强。
3．下列辅料中，崩解剂是（）。
A．PEGB．HPMCC．PVPD．CMC－NaE．CCNa【答案】E【解析】崩解剂是指能使片剂在胃肠液中迅速裂碎成细小颗粒的物质，从而使功能成分迅速溶解吸收，发挥作用。
常用的崩解剂包括：①干淀粉；②羧甲基淀粉钠（CMS－Na）；2 / 79③低取代羟丙基纤维素（L－HPC）；④交联聚乙烯吡咯烷酮（PVPP）；⑤交联羧甲基纤维素钠（CCNa）；⑥泡腾崩解剂。
A项，聚乙二醇（PEG）用作湿润剂、黏度调节剂、薄膜包衣剂、片剂润滑剂等；B项，羟丙基甲基纤维素（HPMC）用作稳定剂、助悬剂、片剂黏合剂、增黏剂等；C项，聚乙烯吡咯烷酮（PVP）用作片剂、颗粒剂的黏结剂、注射剂的助溶剂、润滑剂和包衣成膜剂、分散剂、稳定剂等；D项，羧甲基纤维素钠（CMC－Na）用作针剂的乳化稳定剂、片剂的黏结剂和成膜剂等。
2011年执业药师考试药学专业知识二基础习题及答案解析(9)
一、单选题:1、关于药物制剂配伍的错误叙述为A.药物配伍后由于物理、化学和药理性质相互影响产生的变化均称为配伍变化B.能引起药物作用的减弱或消失，甚至引起毒副作用的增强的配伍称为配伍禁忌c.研究药物制剂配伍变化可避免医疗事故的发生D.药物制剂的配伍变化又称为配伍禁忌E.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效标准答案：d2、关于药物制剂配伍的错误表述为A药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化均称为配伍变化B在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化称为配伍禁忌C药物制剂的配伍变化又称为配伍禁忌D研究药物制剂配伍变化可避免医疗事故的发生E研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效标准答案：c解析：药物制剂的配伍变化是多方面的，包括物理、化学与生理效应的变化。
有些变化是配伍目的所需要的，而配伍禁忌是指不利于生产、应用与治疗的一类变化，不能把配伍变化统称为配伍禁忌。
3、下列哪项不属于生物技术A.基因工程B.细胞工程C.植物工程D.发酵工程E酶工程标准答案：c4、现代生物技术的核心是A.细胞工程B.发酵工程C.酶工程D.基因工程E.克隆技术标准答案：d5、以下不属于生物技术药物特点的是A.分子量大，不易吸收B.结构复杂C.易被消化道内酶及胃酸等降解D.从血中消除慢E.在酸碱环境不适宜的情况下容易失活标准答案：d6、关于蛋白质的理化性质叙不述正确的是A蛋白质的分子量，小的有几千，大的上千万B蛋白质在水中形成亲水胶体，颗粒大小在1～100nm之间C蛋白质具有紫外吸收D蛋白质有两性本质与电学性质E蛋白质没有旋光性标准答案：e7、关于蛋白质结构叙述正确的是A蛋白质是由许多氨基酸按一定顺序排列，通过二硫键相连而成的多肽链B蛋白质结构中的一级结构为高级结构C二、三、四级结构为初级结构D高级结构和二硫键对蛋白质的生物活性有重要影响E蛋白质中氨基酸顺序排列受高级结构决定标准答案：d8、被FDA批准，可用于制备缓释微球注射剂的生物降解骨架材料是A.PLGAB.壳聚糖C.淀粉D.乙基纤维素E.HPMC标准答案：a9、关于蛋白质多肽类药物的理化性质错误的叙述是A.蛋白质大分子是一种两性电解质B.蛋白质大分子在水中表现出亲水胶体的性质C.蛋白质大分子具有旋光性D.蛋白质大分子具有紫外吸收E.保证蛋白质大分子生物活性的高级结构主要是由强相互作用，如肽键来维持的标准答案：e二、多选题:10、克服物理化学配伍禁忌的方法有A. 改变调配次序B.采用过滤方式除去析出的固体C. 调整溶液的pHD.改变溶剂或添加助溶剂E. 药物含量降低时增加投药量标准答案：a, c, d解析：改变调配次序、调整溶液的pH、改变溶剂或添加助溶剂均可克服物理化学配伍禁忌11、克服物理化学配伍禁忌的方法有A. 改变调配次序B.采用过滤方式除去析出的固体C. 调整溶液的pHD.改变溶剂或添加助溶剂E. 药物含量降低时增加投药量标准答案：a, c, d解析：改变调配次序、调整溶液的pH、改变溶剂或添加助溶剂均可克服物理化学配伍禁忌12、下列现象属于药物或制剂的物理配伍变化的是A. 溶解度改变有药物析出B. 生成低共熔混合物产生液化c. 光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色D. 乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗E. 两种药物混合后产生吸湿现象标准答案：a, b, d, e解析：C是化学配伍变化13、注射剂发生配伍变化的主要因素有A.溶剂的组成改变B.配伍后溶液的pH值改变C.配伍后离子对药物的催化作用D.配伍后缓冲容量的改变E.配伍后产生盐析作用标准答案：a, b, c, d, e14、下列为蛋白类药物的稳定剂的是A缓冲剂B表面活性剂C血清蛋白D纤维素E氨基酸标准答案：a, b, c, e15、下列关于蛋白多肽药物的非注射制剂叙述正确的是A蛋白多肽药物的非注射制剂可大体分为粘膜制剂和经皮制剂B降钙素的鼻腔给药可替换注射给药治疗C蛋白多肽类药物的肺部给药应尽量少用或不用吸收促进剂D蛋白多肽类药物的口服给药关键是提高口服生物利用度E蛋白多肽类药物口腔给药的关键是选择高效低毒的吸收促进剂标准答案：a, b, c, d, e16、关于蛋白质类药物制剂注射给药正确的是A蛋白质类药物注射剂只有冻干粉注射剂B蛋白质类药物注射剂只有溶液型注射剂C蛋白质类药物注射剂既有冻干粉注射剂，也有溶液型注射剂D蔗糖、甘油、甘露醇属于非特异性蛋白质稳定剂E很多大分子化合物具有稳定蛋白质的作用标准答案：c, d, e17、关于生物技术的叙述，正确的有A.生物技术又称生物工程B.生物技术是利用生物有机体或其组成部分发展各种生物新产品或新工艺的一种技术体系C.生物技术包括基因工程、细胞工程、发酵工程和酶工程D.在生物技术中所涉及的生物有机体包括动物、植物和微生物E.现代生物技术与传统生物技术的区别是以细胞工程为核心标准答案：a, b, c, d18、关于蛋白质的变性的描述正确的有A.蛋白质分子中共价键的破坏B.蛋白质分子的氨基酸排列顺序并未发生改变C.蛋白质分子的高级结构的破坏D.变性的原因是外在条件引起蛋白质分子伸展成线状，分子内的疏水区暴露，不同分子间疏水区发生相互作用造成的E.蛋白质的变性分为可逆与不可逆两种标准答案：b, c, d, e19、蛋白质多肽类药物的结构特点是A.氨基酸是组成蛋白质的主要单元B.蛋白质化学结构中包括共价键与非共价键，前者包括氢键、疏水键，后者包括肽键、二硫键C.蛋白质的结构分为三级D.蛋白质的一级结构是指多肽链中氨基酸的排列顺序E.蛋白质的二级结构是指多肽链的折叠方式，包括螺旋和折叠结构等标准答案：a, d, e20、影响微球注射剂释药的因素有A.骨架材料的种类和比例B.微球的制备工艺C.微球的形态、大小D.微球中蛋白多肽类药物的包封率E.微球中蛋白多肽类药物与载体的相互作用标准答案：a, b, c, d, e三、匹配题:21、A.氯化钾和硫B.乳酸环丙沙星和甲硝唑C.异烟肼与乳糖D.硫酸镁溶液与可溶性钙盐E.普鲁本辛与淀粉1.能产生沉淀的配伍2.能产生分解反应的配伍3.产生变色的配伍4.能发生爆炸的配伍标准答案：D,B,C,A22、A.盐酸氯丙嗪溶液B.螺内酯C.四环素D.两性霉素BE.头孢类抗生素在电解质的输液中产生盐析的药物与钙离子生成螯合物的药物在碱性溶液中析出沉淀的药物标准答案：D,C,A23、A.多肽链中氨基酸的排列顺序B.决定蛋白质的空间结构C.多肽链的折叠方式D.螺旋或折叠的肽链的空间排列组合方式E.两个以上的亚基通过非共价键连接而形成的空间排列组合方式.四级结构.三级结构.二级结构标准答案：E,D,C24、A.鼻腔制齐叱B.肺部制剂C.口服制剂D.口腔制剂E.经皮制剂MDI装置超声波导入技术标准答案：B,E。
执业药师药学专业知识(二)第10章 抗病毒药
执业药师药学专业知识（二）第10章抗病毒药分类：医药卫生执业药师主题：2022年执业药师《执业西药师全套4科》考试题库科目：药学专业知识（二）类型：章节练习一、单选题1、以下属于选择性的流感病毒神经氨酸酶抑制剂的是A.阿糖腺苷B.阿昔洛韦C.更昔洛韦D.膦甲酸钠E.奥司他韦【参考答案】：E【试题解析】：2、关于阿巴卡韦超敏反应的说法，错误的是A.出现超敏反应后再次开始阿巴卡韦治疗，可导致症状在数小时内迅速复发B.超敏反应复发的程度通常重于最初发作C.超敏反应复发时可能出现包括危及生命的低血压和死亡D.出现过超敏反应患者重新服用本品时需在直接的医疗监护下进行E.超敏反应是阿巴卡韦的罕见不良反应【参考答案】：E【试题解析】：3、可能通过阻止病毒包膜与细胞膜融合发挥作用，对HSV、VZV、CMV均有抑制作用，与阿昔洛韦等核苷类似物有协同作用，且不增加细胞毒性的C22烷醇是A.伐更昔洛韦B.昔多福韦C.膦甲酸钠D.福米韦生E.多可沙诺【参考答案】：E【试题解析】：4、在使用减毒活流感疫苗后一段时间内不应服用奥司他韦，该时间是A.1周内B.2周内C.3周内D.4周内E.5周内【参考答案】：错误【试题解析】：5、关于阿糖腺苷使用的叙述，错误的是A.即配即用，配得的输液不可冷藏以免析出结晶B.注射部位疼痛，必要时可加盐酸利多卡因注射液解除疼痛症状C.不可与含钙的输液配伍D.可加入血液、血浆及蛋白质输液剂中使用E.不宜与别嘌呤醇合用【参考答案】：D【试题解析】：6、更昔洛韦注射输液浓度建议不超过A. 10mg/mlB. 20mg/mlC. 30mg/mlD. 40mg/mlE. 50mg/ml【参考答案】：正确【试题解析】：7、以下不是前体药物的是A.奥司他韦B.伐昔洛韦C.伐更昔洛韦D.金刚烷胺E.泛昔洛韦【参考答案】：D8、阿昔洛韦成人一日最高剂量按体重为A. 10mg/kgB. 20mg/kgC. 30mg/kgD. 40mg/kgE. 50mg/kg【参考答案】：C【试题解析】：9、静脉滴注阿昔洛韦后2小时后应给患者充足的水，目的是A.保证血液中有足够的水分溶解药物B.促进药物在肝脏的代谢C.促进药物的重新分布D.提高药物在血液中的溶解量E.防止药物沉积于肾小管内【参考答案】：E【试题解析】：10、男性患者在接受更昔洛韦治疗后应采用避孕措施，该时间为A.30日B.60日C.90日D.120日E.150日【参考答案】：C【试题解析】：11、.抗乙型肝炎病毒的药品是A.伊曲康唑B.利巴韦林C.奥司他韦D.拉米夫定E.金刚烷胺【参考答案】：D【试题解析】：用于乙型肝炎治疗的药物包括免疫调节剂（如干扰素）和核苷类药物（如拉米夫定.替比夫定.阿德福韦.恩替卡韦.替诺福韦）。
2011年执业中药师考试《中药知识二》真题及答案解析
2011年执业中药师考试《中药知识二》真题及答案解析单选题：1.主要为外国输入的药物的是：《海药本草》2.秦皮水浸液在日光下显碧蓝色荧光。
3.海金沙点燃后产生爆鸣声及闪光。
4.中药鉴定中定性鉴别使用最多的方法是：薄层色谱法。
5.根茎簇生多数细跟，多变成辫状：紫苑。
6.重楼属于：百合科。
7.表面紫红色或红褐色，切面有致密的纹理，如水下沉的是：降香。
8.易纵向撕裂，撕裂时有白色粉尘飞扬的是：桑白皮。
9.断面有细密银白色、富弹性的胶丝相连的是：杜仲。
10.含晶纤维及石细胞成分枝状的是：黄柏。
11.枳壳的产地：江西。
12.呈纽扣状园板形，常一面隆起，一面凹下，表面密被灰棕色或灰绿色绢状柔毛的是：马钱子。
13.干燥带叶的茎枝的是：榭寄生。
配伍选择题：1.铅、铬、汞、铜、砷元素用什么方法测定：用原子吸收分光度法。
2.农药残留用：气相色谱法。
3.黄曲霉毒素用：高效液相色谱法。
4.属于茜草科的：巴戟天5.属于五加科的：通草。
6.外表面灰黄色只棕黄色，粗糙，内表面黄白色至灰黄色的是：地骨皮。
7.呈长卵形，似毛笔头，外表面密被灰白色或灰绿色有光泽的长茸毛的是：辛夷。
8.花粉粒众多，极面观成三角形，赤道面观呈双凸透镜型的是：丁香。
9.呈棒状，上粗下细，表面黄白色或绿白色，密被短柔毛的是：金银花。
还有一道金银花的题，说的是引起人体过敏的金银花的成分是：选项里有绿原酸，我就选的这个，但是书上没有答案。
10.外被宿存花被，呈扁球状五角星形的是：地肤子。
11.麻黄的主成分：生物碱。
12.益母草的主成分：生物碱。
13.甲苯发适用于以下哪些药材的测定：具体的药我忘了。
14.干燥带鳞叶的肉质茎是：肉苁蓉。
15.穿心莲属于：二萜内脂类。
16.虫体似蚕，表面深黄色纸黄棕色，子座细长，我选的是冬虫夏草。
17.虫体似蚕，外表面类白色，去掉菌膜呈褐色，子座单生或分枝：应该是亚香棒虫草。
18.乳香属于：油胶树脂。
19.断面沾水及呈乳白色隆起的是：蟾酥20.花鹿茸具一个分枝的是：二杠21.花鹿茸具两个分枝的是：三岔22.马鹿茸具一个分枝的是：单门23.马鹿茸具两个分枝的是：莲花24.加清水调和后涂于指甲上，能将指甲染成黄色的是：牛黄。
2011年执业药师药学专业知识二(药物化学)真题试卷(题后含答案及解析)
2011年执业药师药学专业知识二（药物化学）真题试卷(题后含答案及解析)题型有：1. A1型题 2. B1型题 3. X型题1．去除四环素的C-6位甲基和C-6位羟基后，使其对酸的稳定性增加，得到高效、速效和长效的四环素类药物是( )。
A．盐酸土霉素B．盐酸四环素C．盐酸多西环素D．盐酸美他环素E．盐酸米诺环素正确答案：E解析：盐酸米诺环素为四环素脱去C-6位甲基和C-6位羟基，同时在C-7位引入二甲氨基得到的衍生物，由于C-6位无羟基，盐酸米诺环素对酸很稳定，不会发生脱水和重排而形成内酯环。
盐酸米诺环素口服吸收很好，是目前治疗中活性最好的四环素类药物，具有高效、速效、长效的特点。
2．8位氟原子的存在，可产生较强光毒性的喹诺酮类抗菌药物是( )。
A．盐酸环丙沙星B．盐酸诺氟沙星C．司帕沙星D．加替沙星E．盐酸左氧氟沙星正确答案：C解析：喹诺酮类药物的毒性：如果在喹诺酮的8位有氟原子存在，则有光毒性。
司帕沙星的化学名为5-氨基-1-环丙基-7-(顺式-3，5-二甲基-1-哌嗪基)-6，8-二氟-1，4-二氢-4-氧代-哇啉-3-羟酸，其8位存在氟原子。
3．可与碱形成水溶性盐，用于口服或静脉注射给药的药物是( )。
A．青蒿素B．二氢青蒿素C．青蒿琥酯D．蒿甲醚E．蒿乙醚正确答案：C解析：青蒿琥酯是用琥珀酸对二氢青蒿素进行酯化得到的水溶性药物，属于酯类化合物，可与碱形成水溶性盐，可口服或静脉注射给药。
4．关于加巴喷丁的说法错误的是( )。
A．加巴喷丁是GABA的环状衍生物，具有较高脂溶性B．加巴喷丁口服易吸收，在体内不代谢，以原型从尿中排出C．加巴喷丁对神经性疼痛有效D．加巴喷丁通过作用于GABA受体而发挥作用E．加巴喷丁可与其他抗癫痫药物联合使用正确答案：D解析：A项，加巴喷丁为1-(氨甲基)环己烷乙酸，是GABA的环状衍生物，具有较高脂溶性，能透过血脑屏障。
B项，加巴喷丁在人体不代谢，不与血浆蛋白结合，以原型从尿中排出。
2011年执业药师药学专业知识二药物化学真题试卷总分112考试
2011年执业药师药学专业知识二（药物化学）真题试卷(总分112,考试时间90分钟)1. A1型题1. 去除四环素的C-6位甲基和C-6位羟基后，使其对酸的稳定性增加，得到高效、速效和长效的四环素类药物是( )。
A. 盐酸土霉素B. 盐酸四环素C. 盐酸多西环素D. 盐酸美他环素E. 盐酸米诺环素2. 8位氟原子的存在，可产生较强光毒性的喹诺酮类抗菌药物是( )。
A. 盐酸环丙沙星B. 盐酸诺氟沙星C. 司帕沙星D. 加替沙星E. 盐酸左氧氟沙星3. 可与碱形成水溶性盐，用于口服或静脉注射给药的药物是( )。
A. 青蒿素B. 二氢青蒿素C. 青蒿琥酯D. 蒿甲醚E. 蒿乙醚4. 关于加巴喷丁的说法错误的是( )。
A. 加巴喷丁是GABA的环状衍生物，具有较高脂溶性B. 加巴喷丁口服易吸收，在体内不代谢，以原型从尿中排出C. 加巴喷丁对神经性疼痛有效D. 加巴喷丁通过作用于GABA受体而发挥作用E. 加巴喷丁可与其他抗癫痫药物联合使用5. 从天然产物中得到的乙酰胆碱酯酶抑制剂是( )。
A. 盐酸美金刚B. 石杉碱甲C. 长春西汀D. 酒石酸利斯的明E. 盐酸多奈哌齐6. 具有起效快，体内迅速被酯酶水解，使得维持时间短的合成镇痛药物是( )。
A. 盐酸美沙酮B. 枸橼酸芬太尼C. 阿芬太尼D. 舒芬太尼E. 瑞芬太尼7. 根据软药原理设计的超短效β1受体拮抗剂，可用于室上性心律失常的紧急状态治疗的药物是( )。
A. B.C. D.E.8. 结构与β受体拮抗剂相似，同时具有β受体拮抗作用和钠通道阻滞作用，用于治疗室性心律失常的药物是( )。
A. 盐酸普罗帕酮B. 盐酸美西律C. 盐酸胺碘酮D. 多非利特E. 奎尼丁9. 二氢吡啶类药物硝苯地平遇光极不稳定，可能生成的光化产物是( )。
A. B.C. D.E.10. 化学结构为的药物属于( )。
A. 抗高血压药B. 抗心绞痛药C. 抗心力衰竭药D. 抗心律失常药E. 抗动脉粥样硬化药11. 关于氢氯噻嗪的说法，错误的是( )。
2011年执业药师(西药)药学专业知识二真题
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>>免费下载2011年执业药师（西药）药学专业知识二真题一、A1型题：每一道考试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一1、对阵发性室上性心动过速疗效最好是A.卡托普利B.普奈洛尔C.尼莫地平D.维拉帕米E.阿托品参考答案：D2、禁用于外周血管痉挛性疾病的药物是A.多巴胺B.酚妥拉明C.东莨菪碱D.普萘洛尔E.哌唑嗪参考答案：D3、服用后易引起听力减退或暂时性耳聋的利尿药是A.安体舒通B.氢氯噻嗪C.氨苯蝶啶D.呋喃苯氨酸E.乙酰唑胺参考答案：D4、骨折剧痛选何药止痛A.可待因B. 氯丙嗪C. 吲哚美辛（消炎痛）D. 哌替啶E. 阿司匹林参考答案：D5、维拉帕米不能用于治疗下列哪种疾病A.原发性高血压B.心绞痛C.室上性心动过速D.慢性心功能不全E.心房纤颤参考答案：D6、临床上糖皮质激素用于严重感染的目的是A.增强抗生素的抗菌作用B.提高机体抗病能力C.中和外毒素D.加强心肌收缩力，改善微循环E.提高机体对内毒素的耐受力参考答案：E7、心脏骤停的复苏最好选用A.去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素C.多巴胺D.肾上腺素E.麻黄碱参考答案：D8、关于氯丙嗪的应用，错误的是C.晕动病D.化疗药物所致呕吐E.躁狂症参考答案：C9、肝素引起的自发性出血宜选用A.右旋糖酐B.鱼精蛋白C.垂体后叶素D.维生素 KE.维生素 C参考答案：B10、兼有镇静、催眠、抗惊厥和抗癫痫的药物是A.苯巴比妥B.硝西泮C.苯妥英钠D.司可巴比妥E.水合氯醛参考答案：A11、治疗三叉神经痛首选A.地西泮B.哌替啶C.苯妥英钠D.卡马西平E.阿司匹林参考答案：D12、治疗上消化道出血较好的药物是A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.麻黄碱D.异丙肾上腺素E.多巴胺参考答案：B13、胆碱酯酶复活剂氯磷定的特点是A.水溶液不稳定B.能直接对抗体内积聚的乙酰胆碱的作用C.可肌内注射或静脉注射给药D.不良反应较解磷定大E.对有机磷中毒时恶心、呕吐、腹痛等胃肠道症状的疗效好参考答案：C14、临床上对中度有机磷酸酯类中毒的患者可用A.氯磷定和毛果芸香碱合用B.阿托品和毛果芸香碱合用C.阿托品的毒扁豆碱合用D.氯磷定和毒扁豆碱合用E.阿托品和氯磷定合用参考答案：E15、关于苯二氮类镇静催眠药的叙述，哪项是错误的A.是目前最常用的镇静催眠药B.临床上用于治疗焦虑症C.可用于心脏电复律前给药D.可用于治疗小儿高热惊厥E.长期应用不会产生依赖性和成瘾性参考答案：E16、那一个是与用药剂量无关的不良反应A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.变态反应17、那种给药途径常发生首关消除A.舌下给药B.直肠给药C.口服给药D.气雾吸入E.肌肉注射参考答案：C18、下列阿托品的作用哪一项与阻断M受体无关A.松弛胃肠平滑肌B.抑制腺体分泌C.扩张血管，改善微循环D.瞳孔扩大E.心率加快参考答案：E19、临床上去甲肾上腺素用于A.急性肾功能衰竭B.过敏性休克C.Ⅱ 、 Ⅲ 度房室传导阻滞D.支气管哮喘E.稀释后口服治疗上消化道出血参考答案：E20、毛果芸香碱用于眼科治疗虹膜炎的目的是A.消除炎症B.防止穿孔C.防止虹膜与晶体的粘连D.促进虹膜损伤的愈合E.抗微生物感染参考答案：C21、利多卡因不宜用于哪种麻醉A.蛛网膜下腔麻醉B.浸润麻醉C.表面麻醉D.传导麻醉E.硬膜外麻醉参考答案：A22、阿托品引起的便秘的原因是A.抑制胃肠道腺体分泌B.使括约肌兴奋C.抑制排便反射D.松弛肠道平滑肌E.促进肠道水的吸收参考答案：D23、下列拟肾上腺素能药物中中枢兴奋作用最明显的药物是A.多巴胺B.麻黄碱C.去甲肾上腺素D.间羟胺E.肾上腺素参考答案：B24、临床上毛果芸香碱主要用于治疗A.重症肌无力B.青光眼C.术后腹胀气D.房室传导阻滞E.有机磷农药中毒参考答案：B25、首关消除是指B.肌肉注射吸收后，经肝药酶代谢后，血中药物浓度下降C.药物口服后，胃酸破坏，使吸收人血的药量减少D.药物口服吸收后经肝代谢而进人体循环的药量减少E.以上都是参考答案：D26、使用过量最易引起心律失常的拟肾上腺素能药物是A.去甲肾上腺素B.间羟胺C.麻黄碱D.多巴胺E.肾上腺素参考答案：E27、下列有关有机磷酸酯类中毒机理及表现的描述中错误的是A.慢性中毒时突出表现为血中胆碱酯酶活性明显持久降低与临床症状不平行B.误服敌百虫引起的中毒要用 2 ％碳酸氢钠溶液反复洗胃C.经皮肤侵入中毒者最好用温水和肥皂彻底清洗D.与胆碱酯酶结合生成难以水解的磷酰化胆碱酯酶E.仅少数可作为滴眼剂，发挥缩瞳作用参考答案：B28、毛果芸香碱引起调节痉挛的作用是通过以下哪一受体A.虹膜括约肌上的 M 受体B.虹膜辐射肌上的 α 受体C.睫状肌上的 M 受体D.睫状肌上的 α 受体E.虹膜括约肌上的 N2 受体参考答案：C29、使用新斯的明的禁忌证是A.青光眼B.阵发性室上性心动过速C.重症肌无力D.机械性肠梗阻E.尿潴留参考答案：D30、有机磷引起中毒的机理是A.直接兴奋 M 受体B.直接兴奋 N 受体C.持久地抑制磷酸二酯酶D.持久地抑制胆碱酯酶E.持久地抑单胺氧化酶参考答案：D31、新斯的明的哪项药理作用最强大A.对心脏的抑制作用B.促进腺体分泌作用C.对眼睛的作用D.对中枢神经的作用E.骨骼肌兴奋作用参考答案：E32、心脏骤停复苏抢救时的最佳药物是A.去甲肾上腺素B.麻黄碱C.肾上腺素D.多巴胺E.间羟胺参考答案：C33、以下肾上腺素能受体阻断药物中具有内在拟交感活性的药物是A.普萘洛尔B.吲哚洛尔C.噻吗洛尔D.阿替洛尔34、控制癫痫大发作及部分性发作最有效的药物是A.地西泮（安定）B.苯巴比妥C.苯妥英钠D.乙酰唑胺E.乙琥胺参考答案：C35、不能和磺胺类药物合用的局麻药是A.利多卡因B.普鲁卡因C.丁卡因D.布比卡因E.都不能参考答案：B36、普萘洛尔的药理作用中没有下列哪项作用A.抑制心肌收缩力B.增加呼吸道阻力C.收缩血管D.降低心肌耗氧量E.增加糖原分解参考答案：E37、对新斯的明的药理作用描述错误的是A.口服吸收少而不规则B.不易通过血脑屏障C.能可逆地抑制胆碱酯酶D.治疗重症肌无力最常采用皮下注射给药E.过量时可产生恶心、呕吐、腹痛等症状参考答案：D38、控制癫痫综合性局灶发作最有效的药物是A.乙琥胺B.卡马西平C.苯巴比妥D.硝西泮E.戊巴比妥参考答案：B39、对普鲁卡因过敏的患者，需要局麻时可改用A.丁卡因B.利多卡因C.布比卡因D.以上均不可E.以上均可参考答案：B40、临床上乙琥胺仅用于A.癫痫大发作B.癫痫持续状态C.癫痫小发作D.局限性发作E.精神运动性发作参考答案：C41、当解救有机磷酸酯类中毒而造成阿托品过量时不能用A.毛果芸香碱、毒扁豆碱B.毛果芸香碱、新斯的明C.地西泮（安定）、毒扁豆碱D.新斯的明、地西泮E.新斯的明、毒扁豆碱参考答案：E42、阿托品对哪种平滑肌的解痉作用最明显C.膀胱平滑肌D.胆道平滑肌E.输尿管平滑肌参考答案：A43、药物出现不良反应的主要原因是A.药物代谢率低B.药物的选择性低C.药物剂量过大D.药物吸收不良E.病人对药物高敏感参考答案：B44、药物的pKa是指A.各药物的 pKa 不同B.是弱酸性药物在溶液中 50 ％离子化时的 pH 值C.与 pH 的差值变化时，药物的离子型与非离子型浓度的比值的相应变化D.pKa 大于 7.5 的药物在胃肠道呈离子型E.pKa 小于 4 的药物在胃肠道呈离子型参考答案：C45、药物出现副反应A.与药物选择性高低有关B.常发生于剂量过大时C.常常可以避免D.不是由于药物的效应E.通常很严重参考答案：A46、新斯的明的药理作用为A.兴奋胆碱酯酶B.抑制胆碱酯酶C.抑制胆碱受体D.直接兴奋 M 受体E.直接兴奋 N 受体参考答案：B47、巴比妥类药物镇静催眠的主要作用部位是A.大脑边缘系统B.脑干网状结构上行激活系统C.大脑皮层D.脑干网状结构侧支E.纹状体参考答案：B48、硫酸镁产生肌松作用机理是A.抑制脊髓B.抑制网状结构C.抑制大脑运动区D.竞争 Ca2+ 受点，抑制神经化学传递E.以上都不是参考答案：D49、可用于Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞的药物是A.去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素C.多巴胺D.肾上腺素E.麻黄碱参考答案：B50、解磷定对有机磷中毒的哪一症状缓解最快A.大小便失禁B.视物模糊C.骨骼肌震颤及麻痹D.腺体分泌增加51、目前临床上多巴胺用于A.急性肾功能衰竭，抗休克B.心脏骤停，急性肾功能衰竭C.支气管哮喘，抗休克D.Ⅱ 、 Ⅲ 度房室传导阻滞，急性心功能不全E.支气管哮喘，急性心功能不全参考答案：A52、对阿托品的药理作用描述错误的是A.使腺体分泌增加B.较大剂量（ 1 ～ 2mg ）使心率增加C.可松弛内脏平滑肌D.治疗剂量（ 0.5mg ）可使心率轻度、短暂减慢E.大剂量可解除小血管痉挛参考答案：A53、扩血管抗休克药是A.阿托品，去甲肾上腺素，山莨菪碱B.去甲肾上腺素，多巴胺，山莨菪碱C.阿托品，间羟胺，多巴胺D.去氧肾上腺素，去甲肾上腺素，东莨菪碱E.山莨菪碱，阿托品，多巴胺参考答案：E54、下列哪个（些）临床症状提示为中度有机磷酸酯类中毒A.恶心、呕吐B.流涎、出汗C.尿频、尿急D.肌束颤动E.腹痛、腹泻参考答案：D55、对肾上腺素的药理作用描述错误的是A.使肾血管收缩B.使冠状血管舒张C.皮下注射治疗量，使收缩压和舒张压均升高D.使皮肤粘膜血管收缩E.如剂量大或静脉注射快，可引起心律失常参考答案：C56、利多卡因不具有以下哪种特征A.局部麻醉作用比普鲁卡因快、强而持久B.被血浆胆碱酯酶水解，不适用于表面麻醉C.主要用于传导麻醉和硬膜外麻醉D.能松弛血管平滑肌E.可用于心律失常的治疗参考答案：B57、α受体阻断药是A.新斯的明B.美加明C.酚妥拉明D.阿拉明E.甲氧明参考答案：C58、哪种局麻不宜使用丁卡因A.蛛网膜下腔麻醉B.浸润麻醉C.表面麻醉D.传导麻醉E.硬膜外麻醉参考答案：B59、阿托品对哪种腺体的分泌的抑制作用最弱C.胃酸分泌D.呼吸道腺体分泌E.泪腺分泌参考答案：C60、在治疗剂量下地西泮对睡眠时相的影响是A.缩短快波睡眠B.延长快波睡眠C.明显缩短慢波睡眠D.明显延长慢波睡眠E.以上都不是参考答案：C61、以下哪种药物能够同时阻断α和β受体A.普萘洛尔B.吲哚洛尔C.拉贝洛尔D.阿替洛尔E.美托洛尔参考答案：C62、普萘洛尔能引起A.房室传导加快B.脂肪分解增加C.肾素释放增加D.心肌细胞膜对离子通透性增加E.支气管平滑肌收缩参考答案：E63、临床上治疗外周血管痉挛性疾病的药物是A.多巴胺B.酚妥拉明C.东莨菪碱D.普萘洛尔E.哌唑嗪参考答案：B64、某药物达稳态血药浓度后，中途停药，还需多少时间再达稳态A.需 1 个 t1/2B.需 3 个 t1/2C.需 5 个 t1/2D.需 7 个 t1/2E.不需要，可立即达到稳态参考答案：C65、下列关于卡马西平叙述，哪一项是错误的A.能阻滞钠通道，抑制癫痫灶及其周围神经元放电B.对精神运动性发作疗效较好C.对癫痫并发的精神症状也有较好疗效D.对外周性神经痛有效E.具有肝药酶诱导作用参考答案：D66、导致巴比妥类药物中毒致死的主要原因是A.肝功能损害B.循环功能衰竭C.呼吸中枢麻痹D.昏迷E.肾功能衰竭参考答案：C67、四环素类药物不良反应中没有下列哪种表现A.空腹口服易发生胃肠道反应B.长期大量静脉给药可引起严重肝脏损害C.长期应用后可发生二重感染D.不会产生过敏反应68、乙胺丁醇与利福平合用治疗结核病目的在于A.减轻注射时的疼痛B.有利于药物进入结核感染病灶C.有协同作用，并能延缓耐药性的产生D.延长利福平作用时间E.加快药物的排泄速度参考答案：C69、下列有关胎盘屏障的叙述，错误的是A.是胎盘绒毛与子宫血窦间的屏障B.通透性与一般毛细血管相同C.几乎所有药物均可通过D.可阻止药物从母体进入胎儿血循环中E.妊娠妇女原则上应禁用一切影响胎儿发育的药物参考答案：D70、对浅表和深部真菌感染都有效的抗真菌药物是A.灰黄霉素B.两性霉素 BC.氟胞嘧啶D.咪康唑E.克霉唑参考答案：D71、β受体阻断药对下述何种心律失常疗效最好A.心房颤动B.心房扑动C.窦性心动过速D.室性心动过速E.阵发性室上性心动过速参考答案：C72、中毒性休克需用糖皮质激素治疗应采用下列哪种方式A.大剂量肌肉注射B.小剂量反复静脉点滴给药C.大剂量突击静脉给药D.一次负荷量肌肉注射给药，然后静脉点滴维持给药E.小剂量快速静脉注射参考答案：C73、呋喃妥因的不良反应是A.消化道反应B.叶酸缺乏症C.溶血性贫血D.周围神经炎E.A 和 D参考答案：E74、对纤维化结核病灶中的结核菌有杀灭作用的药物是A.对氨水杨酸B.异烟肼C.链霉素D.庆大霉素E.乙胺丁醇参考答案：B75、下列哪一药物不具有抗幽门螺杆菌的作用？A.甲硝唑B.氟哌酸C.四环素D.羟氨苄青霉素（阿莫西林）E.氨苄青霉素参考答案：B76、药物的质反应的半数有效量（ED50）是指药物B.引起最大效应 50 ％的剂量C.引起 50 ％动物死亡的剂量D.引起 50 ％动物阳性反应的剂量E.50 ％动物可能无效的剂量参考答案：D77、机体对青霉素最易产生以下何种不良反应A.后遗效应B.停药反应C.特异质反应D.副作用E.变态反应参考答案：E78、难以通过血脑屏障的药物是由于其A.分子大，极性低B.分子大，极性高C.分子小，极性低D.分子小，极性高E.分子大，脂溶性高参考答案：B79、溺水、麻醉意外引起的心脏停搏的复苏药最好选用A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.麻黄碱参考答案：A80、阿托品对胆碱受体的作用是A.对 M 、 N 胆碱受体有同样阻断作用B.对 N1 、 N2 胆碱受体有同样阻断作用C.对 M 胆碱受体具有高度选择性的阻断作用，大剂量也阻断 N1 胆碱受体D.对 M 胆碱受体具有高度选择性的阻断作用，大剂量也阻断 N2 胆碱受体E.对 M 胆碱受体具有高度选择性的阻断作用，对 N 胆碱受体无影响参考答案：C81、下列关于局麻药的叙述错误的是A.局麻作用是可逆的B.阻滞细胞膜的 Na+ 通道C.可使动作电位幅度降低，传导减慢D.只能抑制感觉神经纤维E.敏感性与神经纤维的直径（粗细）成反比参考答案：D82、吡喹酮除对吸虫有作用外，还对以下哪类寄生虫有作用A.原虫B.线虫C.绦虫D.厌氧菌E.阿米巴参考答案：C83、对结核活动期的治疗，最宜选用A.异烟肼 + 链霉素B.异烟肼 +PASC.异烟肼 + 利福平D.异烟肼 + 乙胺丁醇E.胺丁醇 + 链霉素参考答案：C84、肾上腺素除用于过敏性休克外，不宜用于其他类型的休克，原因是A.兴奋中枢神经系统，易引起心律失常B.增加组织耗氧量C.收缩肾脑血管，减少重要器官的血流量D.升高血糖参考答案：B85、拮抗参数（pA2）的定义是A.使激动药效应增加一倍时的拮抗药浓度的负对数B.使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数C.使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数D.使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数E.使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数参考答案：C86、关于碘解磷定的叙述，正确的是A.可迅速制止肌束颤动B.对乐果中毒疗效好C.属易逆性抗胆碱酯酶药D.不良反应较氯磷定小E.对内吸磷中毒无效参考答案：A87、西咪替丁治疗消化性溃疡的机制是A.阻断 H1 受体，抑制胃酸分泌B.阻断 H2 受体，抑制胃酸分泌C.阻断 M 受体，抑制胃酸分泌D.中和胃酸，减少刺激E.保护胃粘膜，防止胃酸的侵蚀参考答案：B88、35岁女性患者，既往患支气管哮喘，现由于患急性风湿热，服用乙酰水杨酸后，出现哮喘发作，诊断为"阿司匹林"哮喘，其发生的机理是A.抗原 - 抗体反应引起B.乙酸水杨酸诱发过敏物质释放所引起C.乙酸水杨酸引起白三烯增加所引起D.乙酸水杨酸使 PG 合成增加使支气管痉挛E.风湿热引起支气管平滑肌痉挛参考答案：C89、多巴胺舒张肾血管的机制是兴奋了A.α 1 受体B.α 2 受体C.D1 受体D.β 2 受体E.β 1 受体参考答案：C90、肺结核患者，现服用异烟肼+链霉素治疗已两个月，最近出现眼睑部水肿，考虑A.病人营养不良，出现水肿B.异烟肼引起肾脏损害C.肺结核合并肾小球肾炎D.链霉素引起肾脏损害E.C 和 D 都有可能参考答案：D91、临床上阿苯达唑用于下列哪些寄生虫的感染A.蛔虫、钩虫、鞭虫、包虫病B.牛肉绦虫C.囊虫症D.华支睾吸虫病E.以上都可以参考答案：E92、肾上腺素对心脏的作用不包括下列的哪一项A.收缩力增强B.传导加快C.自律性增加D.耗氧量增加E.减少心肌血供参考答案：E93、有机磷中毒患者，表现为口吐白沫，瞳孔缩小，大小便失禁，面部肌肉震颤，应采取那种治疗措施A.清除毒物，对症处理B.单用阿托品C.单用解磷定D.阿托品 + 解磷定E.阿托品 + 解磷定 + 对症参考答案：E94、治疗金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎应选用A.红霉素B.链霉素C.林可霉素D.头孢唑啉E.多粘菌素 E参考答案：C95、使用糖皮质激素可引起的反应是A.减少血中中性白细胞数B.减少血中红细胞数C.抑制红细胞在骨髓中生成D.减少血中淋巴细胞数E.血小板浓度增加参考答案：D96、阿托品对下列哪种疾病疗效最好A.支气管哮喘B.胃肠绞痛C.胆绞痛D.肾绞痛E.胃幽门括约肌痉挛参考答案：B97、既有局麻作用，又有抗心律失常作用的药物是A.普鲁卡因B.普鲁卡因胺C.利多卡因D.丁卡因E.罗哌卡因参考答案：C98、普萘洛尔不宜用于A.高血压B.心绞痛C.窦性心动过缓D.甲亢E.充血性心力衰竭参考答案：C99、新斯的明不能用于治疗下列哪一种疾病A.重症肌无力B.手术后腹气胀C.前列腺肥大引起的尿潴留D.筒箭毒碱中毒E.阵发性室上性心动过速参考答案：D100、下列哪项不是钙拮抗剂的适应证A.高血压B.心绞痛C.心律失常D.水钠潴留E.雷诺综合征参考答案：D。
2011年执业药师考试《药学专业知识二》基础训练题及标准答案
2011年执业药师考试《药学专业知识二》基础训练题及标准答案一、单选题:1、片剂辅料中的崩解剂是：A.微晶纤维素B.交联聚乙烯吡咯烷酮C.微粉硅胶D.甲基纤维素E.甘露醇标准答案：b解析：微晶纤维素是填充剂;微粉硅胶是润滑剂;甲基纤维素是黏合剂;甘露醇是填充剂;交联聚乙烯吡咯烷酮是崩解剂。
2、片剂辅料中既可做填充剂又可做粘合剂与崩解剂的物质是A.糊精B.微晶纤维素C.糖粉D.微粉硅胶E.甘露醇标准答案：b解析：常用的填充剂有。
淀粉、糖粉、糊精、乳糖、甘露醇、可压性淀粉、微晶纤维素、无机盐类等。
微晶纤维素作为填充剂可压性好，结合力强、压成的片剂有较大的硬度，所以可作为直接压片的干黏合剂使用，片剂中含20%微晶纤维素时，片剂的崩解效果好。
微粉硅胶为片剂助流剂。
3、崩解剂加入方法有内加法、外加法、内外加法, 表述正确的是A.溶出速度: 外加法> 内外加法> 内加法B.崩解速度: 外加法> 内外加法> 内加法D.崩解速度: 内外加法> 内加法> 外加法C.溶出速度: 内加法> 内外加法> 外加法E.崩解速度: 内加法> 内外加法> 外加法标准答案：b4、片剂中制粒目的叙述错误的是A.改善原辅料的流动性B.增大物料的松密度，使空气易逸出C.减小片剂与模孔间的摩擦力D.避免粉末因比重不同分层E.避免细粉飞扬标准答案：c5、流化沸腾制粒机可完成的工序是A.粉碎→混合→制粒→干燥B.混合→制粒→干燥C.过筛→混合→制粒→干燥D.过筛→制粒→混合E.制粒→混合→干燥标准答案：b解析：流化沸腾制粒机的制粒方法为热空气将物料吹起，呈现沸腾状态，喷入润湿剂或黏合剂溶液，物料中的粉末被湿润并粘合聚结成一定大小的颗粒，水分则随气流蒸汽逸出，可得到大小均匀、含水量适宜的干燥颗粒。
因此，流化沸腾制粒机可完成的工序是有混合、制粒、干燥。
6、处方中主药的剂量很小或对湿、热很不稳定，片剂可以采用何种工艺制备A.结晶压片法B.干法制粒C.空白颗粒法D.粉末直接压片E.湿法制粒压片标准答案：c7、湿法制粒法的操作流程是A.粉碎，混合，制软材，制湿颗粒，干燥，整粒B.粉碎，制软材，混合，制湿颗粒，干燥，整粒C.粉碎，制软材，制湿颗粒，整粒，混合，干燥D.粉碎，混合，制软材，制湿颗粒，整粒，干燥E.粉碎，制湿颗粒，制软材，整粒，干燥标准答案：a8、受到湿热易分解的小剂量片一般不选用A.粉末直接压片B.喷雾制粒压片C.结晶直接压片D.空白制粒压片E.滚压法制粒压片标准答案：b9、不影响片剂成型的原、辅料的理化性质是A.可压性B.熔点C.粒度D.颜色E.结晶形态与结晶水标准答案：d10、下列关于湿法制粒正确的顺序是A.粉碎，混合，制软材，制湿颗粒，干燥，整粒B.粉碎，制软材，混合，制湿颗粒，干燥，整粒C.粉碎，制软材，制湿颗粒，整粒，混合，干燥D.粉碎，混合，制软材，制湿颗粒，整粒，干燥E.粉碎，制湿颗粒，制软材，整粒，干燥标准答案：a二、多选题:11、关于交联羧甲基纤维素钠正确的是A.它的缩写是甲基纤维素MCB.它的缩写是CCNaC.它的缩写是羟丙基纤维素HpCD.可作为润滑剂E.可作为崩解剂标准答案：b, e解析：甲基纤维素的缩写是MC;羟丙基纤维素的缩写是HpC。
2011年执业药师考试真题及答案
2011年执业药师考试真题及答案-药学专业知识(二)2011年执业药师考试已结束，下面是网友提供的部分考试真题，仅供参考学习。
1 运用于热敏性物料和低熔点物料的粉碎设备是A.球磨机B.胶体磨C.冲击式粉碎机D.气流式粉碎机E.液压式粉碎机2 下列药物中，吸湿性最大的是A. 盐酸毛果芸香碱(CRH=59%)B. 柠檬酸(CRH=70%)C. 水杨酸钠(CRH=78%)D. 米格来宁(CRH=86%)E. 抗坏血酸(CRH=96%)3 下列辅料中，崩解剂是A. PEGB. HPMCC. PVPD. CMC-NaE. CCNa4 下列辅料中，水不溶性包衣材料A. 聚乙烯醇B. 醋酸纤维素C. 羟丙基纤维素D. 聚乙二醇E. 聚维酮5 在处方乙酰水杨酸中，可以延缓乙酰水杨酸水解的辅料是A. 滑石粉B. 轻质液体石蜡C. 淀粉D. 15%淀粉浆E. 1%酒石酸6 胶囊壳的主要囊材是A. 阿拉伯胶B. 淀粉C. 明胶D. 骨胶E. 西黄蓍胶7关于可可豆脂的说法，错误的是A. 可可豆脂在常温下为黄白色固体，可塑性好B. 可可豆脂具有多晶型C. 可可豆脂不具有吸水性D. 可可豆脂在体温下可迅速融化E. 可可豆脂在10-20℃时易粉碎成粉末8 可作为栓剂的促进剂是A. 聚山梨酯80B. 糊精C. 椰油酯D. 聚乙二醇6000E. 羟苯乙酯9 注射剂的质量要求不包括A. 无菌B. 无热原C. 无可见异物D. 无不溶性微粒E. 无色10 关于纯化水的说法，错误的是A. 纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂B. 纯化水可作为中药注射剂的提取溶剂C. 纯化水可作为中药滴眼剂的提取溶剂D. 纯化水可作为注射用灭菌粉末的溶剂E. 纯化水为饮用水经蒸馏、反渗透或其他适宜方法制成制药用水12 维生素C注射液处理，不可加入的辅料是A. 依地酸二钠B. 碳酸氢钠C. 亚硫酸氢钠D. 羟苯乙酯E. 注射用水13 碘酊处方中，碘化钾的作用是A. 增溶B. 着色C. 乳化D. 矫味E. 助溶16 固体分散物的说法错误的是A. 固体分散物中药通常是以分子、胶态、无定形状态分散B. 固体分散物作为制剂中间体可以进一步制备成颗粒剂、片剂或胶囊剂C. 固体分散物不易发生老化D. 固体分散物可提高药物的溶出度E. 利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化17 下列辅料中，属于肠溶性载体材料的是A. 聚乙二醇类B. 聚维酮类C. 醋酸纤维素酞酸酯D. 胆固醇E. 磷脂18经过6.64个半衰期药物衰减量——99%19生物利用度最高的缓控释制剂——亲水凝胶骨架?生物粘附片?20脂质体突释效应不应过大，0.5小时释放量低于：10%、20%、30%、40%21研磨易发生爆炸——高锰酸钾—甘油22主动转运描述错误的是——不消耗能量配伍选择题最差休止角——30度、满足生产流动性的最大休止角——40度接触角——润湿性高频电场交变作用——微波干燥、固体冰生化除水——冷冻干燥弹性复原率大——裂片、硬脂酸镁用量不足——黏冲普通片剂崩解时限——15分钟、舌下片——5分钟阳离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性离子表面活性剂昙点、亲水亲油平衡值HLB肠肝循环、首过效应、漏槽条件专供涂抹敷于皮肤——洗剂、专供揉搽皮肤表面——搽剂、涂搽皮肤、口腔或喉部黏膜——涂剂肠溶性包衣、胃溶性包衣、水不溶性包衣微囊单凝聚法的凝聚剂——硫酸钠、固化剂——甲醛水溶性最好的环糊精——β-CYD、分子空穴直径最大的环糊精——γ-CYD膜剂成膜材料——EV A、脱膜剂——聚山梨酯80、着色剂——二氧化钛、增塑剂——山梨醇药物动力学方程*4诺氟沙星和氨苄青霉素钠混合沉淀——PH值改变安定和5%葡萄糖混合沉淀——溶剂组成改变两性霉素B与氯化钠混合沉淀——盐析作用多选题1非经胃肠给药剂型——注射、经皮、吸入、黏膜(全选)2粉体大小表示方法——定方向径、等价径、体积等价径、筛分径、有效径(全选)3黏合剂的种类4不宜制成硬胶囊的药物——填充物水溶液或稀乙醇、吸湿性强药物、易溶刺激性药物5玻璃器皿除热原的方法——高温、酸碱6抗氧剂的种类7影响混悬剂物理稳定性的因素——沉降、荷电与水化、絮凝与反絮凝、结晶增长、结晶转型(全选)8固体分散物的验证方法——红外色谱法、热分析法、溶解度及溶出速率法、核磁共振法、X射线衍射法(全选)9口服缓释制剂设计的生物因素——半衰期、吸收、代谢10评价药物制剂靶向性参数——相对摄取率、靶向效率、峰浓度比11增加蛋白多肽药物经皮给药吸收的物理化学方法——超声波导入法、离子导入法、电穿孔导入法【药物化学】碳青霉烯类抗生素——亚胺培南、美罗培南四环素6位去甲基，去羟基，7位加二甲氨基——米诺环素8位有氟喹诺酮类抗生素——司帕沙星与铜离子螯合成红色——异烟肼与镁离子络合起作用——乙胺丁醇抑制对氨基苯甲酸合成——对氨基水杨酸钠三氮唑类抗真菌药——氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑喷昔洛韦的前药——泛昔洛韦含缬氨酸——伐昔洛韦青蒿素类抗疟药蒽醌类——多柔比星作用于DNA拓扑异构酶I的生物碱——喜树碱阻止微管形成，诱导微管解聚的生物碱——长春碱抑制微管解聚的萜类——紫杉醇唑吡坦、丁螺环酮、佐匹克隆、扎来普隆结构式(配伍)加巴喷丁性质错误的是——作用于GABA受体5羟色胺重摄取抑制剂去甲基化仍有活性——阿米替林、氟西汀、文法拉辛天然乙酰胆碱酯酶抑制剂——石杉碱甲起效快、维持时间短的麻醉药——瑞芬太尼莨菪碱类药物结构式——桥氧(中枢作用↑)、季铵(中枢作用↓)(配伍)能被MAO和COMT氧化的肾上腺素受体激动剂——儿茶酚胺类软药原理的β受体拮抗剂——艾司洛尔与β受体拮抗剂结构相似——普罗帕酮含2个羧基的非前药——赖诺普利含磷酰基——福辛普利含苯并吡咯环——雷米普利硝苯地平易发生光歧化反应产物结构式含有2个手性碳的全合成调脂药——阿托伐他汀、瑞舒伐他汀硝酸异山梨酯结构式——抗心绞痛药氢氯噻嗪的性质错误的是——依立雄胺、多沙唑嗪的结构式(配伍)脂氧合酶抑制剂——齐留通体内不能代谢为茶碱——二羟丙茶碱对乙酰氨基酚的解毒——乙酰半胱氨酸含芳杂环的组胺H2受体拮抗剂——西咪替丁、法莫替丁、雷尼替丁、尼扎替丁、罗沙替丁光学异构体的抗溃疡药——埃索美拉唑咔唑环——昂丹司琼吲哚环——托烷司琼阿司匹林的性质代谢产物有作用的非甾体抗炎药诺阿斯咪唑、非索非那定的结构式(配伍)地塞米松的16位差向异构体——倍他米松磺酰脲类——格列美脲非磺酰脲类——瑞格列奈葡萄糖苷酶抑制剂——米格列醇双膦酸盐的化学性质维生素A醋酸酯的性质多选题81 验证药物与载体材料是否形成固体分散物的方法有A. 红外色谱法B. 热分析法C. 溶解度及溶出速率法D. 核磁共振法E. X射线衍射法83 评价药物制剂靶向性参数有A. 包封率B. 相对摄取率C. 载药量D. 峰浓度比E. 清除率网友提供版本2：【多选题】影响混悬剂物理稳定性的因素验证药物与载体材料是否形成固体分散物的方法属于抗氧剂的能够增加蛋白多肽药物经皮给药吸收的物理化学方法评价药物靶向性的参数口服缓释制剂设计的生物因素非经胃肠给药剂型粉体粒子大小的常用表示方法不宜制成硬胶囊的药物软膏剂水溶性基质能够用于玻璃器皿除支热原的方法137题，有两个手性碳原子的全合成他汀类药物有：洛伐他汀，辛伐他汀，阿托伐他汀钙，氟伐他汀钠，瑞舒伐他汀钙。
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一、单选题:1、药物的解离度与生物活性的关系最正确的描述是A.增加解离度，离子浓度增加，活性增强B.增加解离度，离子浓度降低，活性增强C.增加解离度，不利吸收，活性下降D.增加解离度，有利吸收，活性增强E.合适的解离度，有最大活性标准答案：e2、药物的P值越大说明药物的A活性大B水溶性高C脂溶性高D稳定性高E毒副作用大标准答案：c3、下列叙述中哪条是不正确的( )。
A.脂溶性越大的药物，生物活性越大B.完全离子化的化合物在胃肠道难以吸收C.羟基与受体以氢键相结合，当其酰化成酯后活性多降低D.化合物与受体间相互结合时的构象称为药效构象E.旋光异构体的生物活性有时存在很大的差别标准答案：a4、以下哪个药物的对映异构体之间的生物活性没有差别( )。
A.丙氧酚B.马来酸氯苯那敏C L-甲基多巴D.依托唑啉E.异丙嗪标准答案：e5、下列叙述中有哪些是不正确的( )。
A.磺酸基的引入使药物的水溶性增加，导致生物活性减弱B.在苯环上引入羟基有利于和受体的结合，使药物的活性和毒性均增强C.在脂肪链上引入羟基常使药物的活性和毒性均下降D.季铵类药物不易通过血脑屏障，没有中枢作用E.酰胺类药物和受体的结合能力下降，活性降低标准答案：e6、下列哪个说法不正确( )。
A.基本结构相同的药物，其药理作用不一定相同B.合适的脂水分配系数会使药物具有最佳的活性C.增加药物的解离度会使药物的活性下降D.药物的脂水分配系数是影响其作用时间长短的因素之一E.作用于中枢神经系统的药物应具有较大的脂溶性标准答案：c7、影响药效的立体因素不包括( )。
A.几何异构B.对映异构C.官能团间的空间距离D.互变异构E.构象异构标准答案：d8、下列叙述中哪一条是不正确的( )。
A.对映异构体间可能会产生相同的药理活性和强度B.对映异构体间可能会产生相同的药理活性，但强度不同C.对映异构体间可能一个有活性，另一个没有活性D.对映异构体间不会产生相反的活性E.对映异构体间可能会产生不同类型的药理活性标准答案：d9、药物与受体相互作用时的构象称为( )。
A.优势构象B.最低能量构象C.药效构象D.最高能量构象E.反式构象标准答案：c10、奥沙西泮是地西泮在体内的活性代谢产物，主要是在地西泮的结构上发生了哪种代谢变化( C )。
A.1位去甲基B.3位羟基化C.1位去甲基，3位羟基化D.1位去甲基，2位羟基化E.3位和2位同时羟基化标准答案：c11、含芳环的药物主要发生以下哪种代谢( )。
A.还原代谢B.氧化代谢C.脱羟基代谢D.开环代谢E.水解代谢标准答案：b12、关于舒林酸在体内的代谢的叙述哪一条是最准确的( )。
A.生成无活性的硫醚代谢物B.生成有活性的硫醚代谢物C.生成无活性的砜类代谢物D.生成有活性的砜类代谢物E.生成有活性的硫醚代谢物和无活性的砜类代谢物标准答案：e13、氯霉素产生毒性的主要根源是()A.硝基还原为氨基B.苯环上引入羟基C.苯环上引入环氧D.酰胺键发生水解E.二氯乙酰侧链氧化成酰氯标准答案：e14、含芳环药物的氧化代谢产物主要是以下哪一种( )。
A.环氧化合物B.酚类化合物C.二羟基化合物D.羧酸类化合物E.醛类化合物标准答案：b15、前体药物A. 前药是将有活性的药物转变为无活性的化合物B. 前药本身有活性并改变了母体药物的某些缺点C. 前药是无活性或活性很低的化合物D. 前药是指经化学结构修饰后, 体外无活性或活性很低, 在体内经过代谢的生物转化或化学途径转变为原来药物发挥药理作用的化合物E. 前药是药物经化学结构修饰得到的化合物标准答案：d解析：前体药物又称前药，前药是指具有生物活性的原药经化学结构修饰后,变成在体外无活性或活性很低, 在体内经过代谢的生物转化或化学途径转变为原来药物发挥药理作用的化合物。
16、对睾酮进行修饰，制成前药17-丙酸酯、17-苯乙酸酯、17-环戊丙酸酯的目的A降低药物的毒副作用B提高药物的选择性C提高药物的稳定性D延长药物的作用时间E发挥药物的配伍作用标准答案：d解析：酯化修饰得到的前药在体内缓慢释放出原药发挥作用，作用时间延长二、多选题:17、在药物中引入磺酸基，对药物的影响是A.可以增加药物的亲水性B.增加药物的亲脂性C.可以增强药物的生物活性D.改变药物的分配系数E.改变药物的解离度标准答案：a, d, e18、影响药效的立体因素有A.官能团间的距离B.对映异构C.几何异构D.同系物E.构象异构标准答案：a, b, c, e19、以下关于药物与生物大分子相互作用的特点哪些是正确的A.疏水作用是药物的非极性链和生物大分子的羟基间的相互作用B.磺酰胺类利尿药与碳酸酐酶通过氢键结合C.乙酰胆碱与胆碱受体通过偶极—偶极结合D.氯喹与疟原虫DNA碱基对形成电荷转移复合物E.药物与生物大分子通过不同的键合，产生活性标准答案：b, c, d, e20、要增大化合物的脂溶性，在药物分子中可引入的基团有A 烃基B 氟原子C 氯原子D 羟基E 磺酸基标准答案：a, b, c21、关于脂水分配系数下列叙述正确的是A以PKa表示B以P表示C在测定时，药物在生物相中的浓度通常用在异辛醇中浓度来替代D脂水分配系数在一定范围内，药效最好E脂水分配系数对药效无影响标准答案：b, d22、可使药物亲水性增加的基团是A羟基B苯环C酯基D烃基E羧酸标准答案：a, e解析：增加亲水性的基团是羟基、巯基、磺酸、羧酸。
23、增加药物脂溶性的是A 烃基B 卤素原子C 羟基D 磺酸基E 脂环标准答案：a, b, e解析：若药物结构中引入烃基、卤素原子、脂环等非极性结构可增加药物脂溶性。
24、解离度对弱碱性药物药效的影响( )。
A.在胃液(pH1.4)中，解离多，不易被吸收B.在胃液(pH1.4)中，解离少，易被吸收C.在肠道中(pH8.4)，不易解离，易被吸收D.在肠道中(pH8.4)，易解离，不易被吸收E.碱性极弱的咖啡因在胃液中解离很少，易被吸收标准答案：a, c, e25、药物分子中引入卤素的结果( )。
A.一般可以使化合物的水溶性增加B.一般可以使化合物的毒性增加C.一般可以使化合物的脂溶性增加D.可以影响药物分子的电荷分布E.可以影响药物的作用时间标准答案：c, d, e26、药物与受体的结合一般是通过( )。
A.氢键B.疏水键C.共价键D.电荷转移复合物E.静电引力标准答案：a, b, c, d, e27、药物与受体形成可逆复合物的键合方式有( )。
A.疏水键B.氢键C.离子偶极键D.范德华引力E.共价键标准答案：a, b, c, d28、下列哪些说法是正确的( )。
A.酰胺类药物主要发生水解代谢B.芳香族硝基在体内可被还原生成芳香伯氨基C.硫醚类药物在体内可被氧化成磺酸D.含伯醇和伯氨的药物经代谢后生成醛而产生毒性E.亚砜类药物在体内既可发生氧化代谢生成砜，也可发生还原代谢生成硫醚标准答案：a, b, d, e29、胺类药物的代谢途径包括( )。
A.N-脱烷基化反应B.氧化脱胺反应C.N-氧化反应D.N-酰化反应E.加成反应标准答案：a, b, c30、下列哪些叙述是正确的( )。
A.通常药物经代谢后极性增加B.通常药物经代谢后极性降低C.大多数药物经代谢后活性降低D.药物代谢包括官能团化反应和生物结合两相E.药物经代谢后均可使毒性降低标准答案：a, c, d31、下列哪些药物经代谢后产生有活性的代谢产物( )。
A.苯妥英B.保太松C.地西泮D.卡马西平E.普萘洛尔标准答案：b, c, d32、制成前药对药物进行化学结构修饰的目的有A. 改善药物的吸收B. 改善药物的溶解度C. 延长药物作用时间D. 提高药物的稳定性E. 改变药物的作用机理标准答案：a, b, c, d解析：不能改变药物的作用机理。
33、药物进行化学结构修饰常用的方法为A.酯化修饰B.酰胺化修饰C.成盐修饰D.开环修饰E.成环修饰标准答案：a, b, c, d, e34、代谢时可发生N-氧化脱烷基化反应的是A氟烷B苯巴比妥C布洛芬D普萘洛尔E盐酸利多卡因标准答案：d, e解析：识别分子结构中含有取代氨基的药物35、代谢时可发生环氧化反应的药物A氟烷B噻庚啶C别嘌醇D卡马西平E布洛芬标准答案：b, d解析：含有双键结构的药物体内代谢容易发生环氧化36、下列反应中哪些是常用药物的结合反应A. 与谷胱甘肽结合B. 与蛋白质结合C. 与葡萄糖醛酸结合D. 甲基化结合E. 与氨基酸结合标准答案：a, c, d, e37、下列反应中哪些是药物第Ⅱ相代谢过程的结合反应A.与谷胱甘肽结合B.与蛋白质结合c.与葡萄糖醛酸结合D.甲基化结合E.与氨基酸结合标准答案：a, c, d, e三、匹配题:38、A.原药B.新药C.软药D.硬药E.前药1.具有发挥药物作用所必需的结构特征，但不发生代谢，可避免产生不必要的毒性代谢产物2.本身具有治疗作用，在体内经预料的和可控制的代谢作用，转变成无活性的化合物3.无活性的化合物，经体内的代谢生成有活性的药物标准答案：D,C,E39、A.异烟肼B.沙丁胺醇C.苯海拉明D.氯霉素E.白消安1.甲磺酸酯易离去，与谷胱甘肽结合2.可发生N去甲基化代谢3.可发生N乙酰化代谢4.可引起“灰婴综合征”标准答案：E,C,A,D。