药品基础知识培训

检验方法
包括理化检验、生物学检验、微 生物学检验等，用于对药品的质 量进行全面检测，确保药品的质 量符合标准。
药品的安全性评估与监控
安全性评估
对药品的毒性、不良反应、副作用等进行评估，确保药品在 使用过程中安全可靠。
安全性监控
对药品上市后的安全性进行持续监控，及时发现和处理不良 反应事件，保障公众用药安全。
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抗生素
由微生物产生的具有抗菌 作用的物质。
疫苗
利用灭活或减毒的病原体 ，刺激机体产生抗体，从 而预防疾病。
生物碱
一类天然生物活性物质， 多存在于植物中，具有多 种药理作用。
药品的功效与作用机制
药品的功效
每种药品都具有特定的功 效，如消炎、止痛、退烧 、治疗疾病等。
作用机制
药品通过与机体相互作用 ，从而发挥治疗作用，如 通过抑制病原菌的生长、 调节机体免疫功能等。
销毁方式
销毁药品需要采用安全、环保的方式，如深埋、烧毁等，并做好相关记录。对于 一些有特殊要求的药品，如麻醉药品、精神药品等，需要按照相关规定进行销毁 。
05 药品的安全与有效性保障
药品的质量标准与检验方法
药品质量标准
包括药品的成分、性状、鉴别、 纯度、含量等指标，以及药品的 生产工艺、包装、储存、运输等 环节的质量控制标准。
药代动力学
研究药品在体内的吸收、 分布、代谢和排泄等过程 ，以及这些过程对药效的 影响。
03 药品的选用与使用方法
药品的选用原则
安全有效性原则
首选安全、有效的药品，避免使 用有严重不良反应或无效的药品
。
经济合理性原则
在药品安全有效的基础上，选择价 格合理、符合经济利益的药品，避 免浪费。
针对适应症选用
Hale Waihona Puke 药品的生产与流通药品生产
药品的生产必须符合国家药品生产质量管理规范的要求，从原料到生产过程、 到成品都必须严格控制质量，确保药品的安全性和有效性。
药品流通
药品流通是指药品从生产者到消费者手中的过程。在这个过程中，药品需要经 过多个环节，包括生产、批发、零售等，每个环节都需要严格的质量控制和监 管。
药品的有效性评价与保障措施
有效性评价
对药品的治疗效果进行评价，确保药品在医生的指导下使用时能够有效地治疗疾病。
保障措施
包括药品的合理使用、剂量调整、疗程制定等方面的指导，以及药品的定期复查和随访，确保公众能 够正确使用药品，充分发挥药品的治疗效果。
06 药品的基础实验技术
药品的理化性质测定技术
药品的分类
药品按剂型分类可分为注射剂、口服制剂、吸入制剂、外用制剂等。
药品的剂型与特点
药品剂型的定义
药品剂型是指将原料药与辅料按一定 的工艺制成一定的剂量规格形状的药 制品。
药品剂型的特点
不同的药品剂型具有不同的特点，包 括起效速度、给药途径、作用时间等 。例如，注射剂起效快，但使用不便 ；口服制剂使用方便，但起效较慢。
药品的不良反应与处理措施
常见不良反应
如头痛、恶心、呕吐、皮疹等， 多数情况下停药后可自行缓解。
严重不良反应
如过敏反应、肝肾功能损害等， 需要立即停药并就医。
处理措施
如出现不良反应，应立即停药并 就医，听从医生的建议进行处理
。
04 药品的储存与保管
药品的储存条件与方法
常温储存
温度保持在0-30℃之间，相对湿度在40%65%之间。
定期检查
对药品进行定期检查，包括检查药品的质量、有 效期、包装等，确保药品处于良好状态。
记录管理
建立药品保管记录，记录药品的入库、出库、移 库等信息，以便追踪和管理。
药品的报废与销毁
报废标准
药品过期、变质、损坏等情况下需要进行报废。此外，对于一些无法进行销售的 药品，如包装损坏、价格标签错误等，也需要进行报废。
进行定性定量分析，提高分析的灵敏度和 准确性。
生物学分析
1.C 采用生物学方法对药品进行定性定量分析， 了解药品的生物活性、毒性和纯度。
计算机辅助分析
1.D 采用计算机技术对药品进行分析，提高分析
的效率和准确性。
1.谢谢聆 听
药代动力学实验
测定药品在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，了解药品的作用 机制和副作用。
毒理学实验
测定药品对动物的毒性作用，了解药品的安全性和毒性阈值。
药品的质量标准制定技术
化学分析
1.A 采用化学方法对药品进行定性定量分析，了解 药品的化学组成和纯度。
仪器分析
1.B 采用光谱、色谱、质谱等仪器方法对药品
冷藏储存
阴凉储存
温度保持在0-20℃之间，相对湿度在40%65%之间。
温度保持在2-8℃之间，相对湿度在40%65%之间。
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特殊储存
如需要避光、防潮、防震等特殊要求的药品 ，应按照说明书要求进行储存。
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药品的保管与养护
分类保管
根据药品的品种、规格、剂型、用途等特征进行 分类，并分开存放，避免混淆。
药品基础知识培训
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目录
• 药品概述 • 药品的成分与作用 • 药品的选用与使用方法 • 药品的储存与保管 • 药品的安全与有效性保障 • 药品的基础实验技术
01
药品概述
药品的定义与分类
药品的定义
药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能，并规定有适应症或者功能主治、用法和 用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、 疫苗、血液制品和诊断药品等。
药品的成分与作用
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药品的化学成分
01
原料药
指用于药品制造中的化学原料，通常为纯度较高的化学 物质。
02
赋形剂
为了便于用药和保证药效，常常会添加一些辅助成分， 如稀释剂、粘合剂、润滑剂等。
03
添加剂
为了提高药品的稳定性和药效，常常会添加一些化学物 质，如防腐剂、抗氧化剂、增效剂等。
药品的生物成分
根据患者的具体病情和医生的建议 ，选用针对适应症的药品。
药品的使用方法与注意事项
按照医嘱使用
严格遵守医生的用药建 议和用药时间、剂量等 规定。
定期检查
定期进行肝功能、肾功 能等检查，以便及时发 现药品不良反应。
注意观察症状
密切观察自身症状，如 出现异常反应，及时就 医。
避免药物相互作用
避免同时使用多种药品 ，特别是避免与处方药 和非处方药之间的相互 作用。
熔点
测定药品的熔点和比熔 点，鉴别药品的真伪和 纯度。
沸点
测定药品的沸点和比沸 点，了解药品的蒸气压 和挥发性。
密度
测定药品的密度，了解 药品的质量分布和粒子 大小。
折射率
测定药品的折射率，鉴 别药品的种类和纯度。
药品的生物活性测定技术
药理学实验
通过动物实验和人体实验，测定药品的药效学和药代动力学。