最新高考一轮总复习生物人教版《第3讲 基因在染色体上、伴性遗传、人类遗传病》
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2024 高 中 总 复 习 优 化 设 计 GAO ZHONG ZONG FU XI YOU HUA SHE JI 第五单元 第3讲 基因在染色体上、伴性遗传、人类遗传病
课标要求 1.概述性染色体上的基因传递和性别相关联。 2.举例说明人类遗传病是可以检测和预防的。
备考指导 1.运用分析法总结红绿色盲、抗维生素D佝偻病等遗传病的遗传规律。 2.运用列表法比较几种遗传病的发病特点。 3.运用口诀法分析遗传图谱和遗传方式。
基因与染色体行为的平行关系表现在以下几个方面:基因在杂交过程中 保持完整性和独立性,染色体在配子形成和受精过程中,也有相对稳定的形 态结构;基因、染色体在体细胞中成对存在,在配子中只有成对中的一个; 成对的基因和同源染色体都是一个来自母方,一个来自父方;非等位基因在 形成配子时自由组合,非同源染色体在减数分裂Ⅰ的后期也是自由组合的。
01 第一环节 必备知识落实
内
容
索
02 第二环节 关键能力形成
引
03 第三环节 核心素养提升
第一环节 必备知识落实
知识点一 基因在染色体上的假说和实验
知识筛查 1.萨顿的假说
比较项目 生殖过程中 存 体细胞 在 配子 体细胞中来源 形成配子时
基因
染色体
在杂交过程中保持完整性 在配子形成和受精过程中,
知识落实 1.研究发现,某种鱼类存在复杂的性别决定机制,该种鱼的性别是由三条 性染色体W、X、Y决定的。染色体组成为WY、WX、XX的个体表现为 雌性,染色体组成为XY、YY的个体表现为雄性。据此判断,下列叙述错误 的是( B ) A.若要获得大量的雄性个体,可选择染色体组成为XX和YY的个体进行 交配 B.若要获得大量的雌性个体,可选择染色体组成为WX和XX的个体进行 交配 C.两个个体交配,后代雌性和雄性个体数量不一定相等 D.不存在WW个体的原因是不存在性染色体为W的精子
唐氏综合征是由染色体数目变异引起的疾病;观察血细胞的形态只能判 定镰状细胞贫血;三种遗传病中只有唐氏综合征可通过观察染色体形态和 数目检测是否患病。
2.(2022广东卷)遗传病监测和预防对提高我国人口素质有重要意义。一 对表型正常的夫妇,生育了一个表型正常的女儿和一个患镰状细胞贫血的 儿子(致病基因位于11号染色体上,由单对碱基突变引起)。为了解后代的 发病风险,该家庭成员自愿进行了相应的基因检测(如下图所示)。下列叙 述错误的是( C )
和独立性
形态结构相对稳定
成对
成对
只有成对的基因中的一个 只有成对的染色体中的一条
成对的基因一个来自 父方,一个来自母方
一对同源染色体,一条来自父 方,一条来自母方
非等位基因自由组合
非同源染色体自由组合
2.基因位于染色体上的实验证据 (1)果蝇的杂交实验——问题的提出
(2)设想解释——提出假设 ①设想:控制果蝇红眼、白眼的基因只位于X染色体上,Y染色体上无相 应的等位基因。 ②对杂交实验的解释(如下图所示):
5.伴性遗传理论在实践中的应用 (1)性染色体决定性别的主要类型(A表示一组常染色体)
类型
XY 型
性别
雌
雄
体细胞的染 色体组成 2A+XX
2A+XY
生殖细胞的 染色体组成 A+X
A+X 或 A+Y
实例
人等大部分动物
ZW 型
雌
雄
2A+ZW
2A+ZZ
A+Z 或 A+Z
A+W 鳞翅目昆虫、鸟类
生物的性别主要由性染色体决定,但有些生物,例如蚂蚁和蜜蜂,性别取决 于染色体的数目,而不是性染色体,雌性由受精卵发育而来,是二倍体,雄性 的染色体数目很少,由未受精的卵细胞发育而来,是单倍体。还有一些生物 无性染色体,例如玉米,其雄花与雌花由基因决定。
染色体组成为XX和YY的个体进行交配,得到的子代的染色体组成全为 XY,都表现为雄性,A、C两项正确。染色体组成为WX和XX的个体均为雌 性,不能交配,B项错误。只有染色体组成为XY、YY的个体表现为雄性,它 们均不能产生含W的精子,D项正确。
2.(2022全国乙卷)依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄,提高养鸡 场的经济效益。已知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受一对等位基因控制,芦 花鸡和非芦花鸡进行杂交,正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同,反交子 代均为芦花鸡。下列分析及推断错误的是( C )
④选择:从F1中选择表型为非芦花的个体保留。
易错易混有关性别决定的易混点 (1)性别决定只出现在雌雄异体的生物中,雌雄同体生物不存在性别决定 问题。 (2)XY型、ZW型是指决定性别的染色体而不是基因型,但性别相当于一 对相对性状,其传递遵循分离定律。 (3)性别决定后的分化发育过程受环境(如激素等)的影响。 (4)自然界还存在其他类型的性别决定。如染色体倍数决定性别(蜜蜂等), 环境因子(如温度等)决定性别等。
一个家族中多个成员都表 能够在亲子代
现为同一种疾病
个体之间遗传
病因
可能由遗传物质改变引 可能由遗传物质改变引起,
起,也可能与遗传物质的 也可能与遗传物质的改变
改变无关
无关
由遗传物质改 变引起
(1)先天性疾病不一定是遗传病,如母亲妊娠前三个月内感染风疹病 毒而使胎儿患先天性白内障
关系
(2)家族性疾病不一定是遗传病,如由于食物中缺少维生素A,家族中 多个成员患夜盲症
由题意可知,乙(B_XAY)×丁(B_XAX-),后代中出现残翅白眼果蝇(bbXaY), 由此确定乙的基因型为BbXAY,丁的基因型为BbXAXa;又由于甲(B_XAY)× 丁(BbXAXa)后代中没有残翅果蝇(bb),说明甲的基因型必为BBXAY;又由于 乙(BbXAY)×丙(B_XAX-)后代中只有长翅红眼果蝇,说明丙为纯合子,基因 型为BBXAXA。
(3)大多数遗传病是先天性疾病,但有些遗传病在个体生长发育到一 定阶段才表现出来,因此后天性疾病也可能是遗传病
知识落实 1.下列关于人类唐氏综合征、镰状细胞贫血和哮喘的叙述,正确的是 (B) A.都是由基因突变引起的疾病 B.患者父母不一定患有该种遗传病 C.可通过观察血细胞的形态区分三种疾病 D.都可通过光学显微镜观察染色体形态和数目检测是否患病
知识点二 伴性遗传 知识筛查 1.伴性遗传的概念 位于性染色体上的基因所控制的性状,在遗传上总是和性别相关联的现
象。 2.人类的性别决定方式 (1)人类的性别由性染色体决定。 (2)男性的一对性染色体是异型的,用XY表示;女性的一对性染色体是同
型的,用XX表示。 (3)Y染色体只有X染色体大小的1/5左右,携带的基因比较少,所以许多位
2.摩尔根在果蝇杂交实验中发现了伴性遗传。在果蝇野生型个体与白眼
突变体杂交的实验中,最早能够判断白眼基因位于X染色体上最关键的实
验结果是( B ) A.白眼突变体与野生型个体杂交,F1全部表现为野生型,雌雄比例为1∶1 B.F1自由交配,后代出现性状分离,白眼全部是雄性 C.F1雌性与白眼雄性杂交,后代出现白眼,且雌雄中比例均为1∶1 D.白眼雌性与野生型雄性杂交,后代白眼全部为雄性,野生型全部为雌性
(2)推算后代发病率,指导优生
婚配 正常男×红绿色盲女 抗维生素 D 佝 偻病男×正常女
生育建议 生女孩,原因:该夫妇所生男孩均患病
生男孩,原因:该夫妇所生女孩均患病
(3)根据性状推断后代的性别,指导育种 ①鸡的性别决定 雌性个体的性染色体组成是ZW
雄性个体的性染色体组成是ZZ ②控制鸡的羽毛有横斑条纹的基因只位于Z染色体上,且芦花(B)对非芦 花(b)为显性。 ③筛选雌鸡的杂交设计:选择非芦花雄鸡和芦花雌鸡杂交
知识落实 1.萨顿依据“基因和染色体的行为存在着明显的平行关系”,而作出“基因 是由染色体携带着从亲代传递给下一代的”的推论。下列不属于他所依据 的“平行”关系的是( C ) A.基因和染色体在体细胞中都是成对存在的,在配子中都只有成对中的 一个 B.非等位基因在形成配子时自由组合,非同源染色体在减数分裂过程中 也自由组合 C.作为遗传物质的DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘绕形成 的 D.基因在杂交过程中保持完整性和独立性,染色体在配子形成和受精过 程中,也有相对稳定的形态结构
(3)测交验证:亲本中的白眼雄果蝇和F1中的红眼雌果蝇交配→子代中红 眼雌果蝇∶白眼雌果蝇∶红眼雄果蝇∶白眼雄果蝇=1∶1∶1∶1。继而又 用白眼雌果蝇和野生红眼雄果蝇杂交,子代中红眼雌果蝇∶白眼雄果蝇 =1∶1。
(4)结论:控制果蝇红眼、白眼的基因只位于X染色体上→基因位于染色 体上。
(5)基因与染色体的关系:一条染色体上有多个基因,基因在染色体上呈 线性排列。
白眼基因无论是位于常染色体上,还是位于X染色体上,当白眼突变体与 野生型个体杂交时,F1全部表现为野生型,雌雄比例均为1∶1,A项不符合题 意。白眼基因无论是位于常染色体上,还是位于X染色体上,F1雌性与白眼 雄性杂交,后代都会出现白眼,且雌雄比例均为1∶1,C项不符合题意。若白 眼基因位于X染色体上,则白眼性状应与性别有关,其中B项是最早出现的 实验证据,B项符合题意,D项不符合题意。
4.抗维生素D佝偻病——伴X染色体显性遗传病 (1)致病基因的位置:显性致病基因D及其等位基因d仅位于X染色体上,Y 染色体上没有相应的等位基因。 (2)基因型和表型之间的对应关系
性别 女性
男性
基因型 XDXD 表型 患者
XDXd 患者(发病轻)
XdXd 正常
XDY 患者
XdY 正常
(3)位于X染色体上的显性基因的遗传特点 ①患者中女性多于男性,但部分女性患者病症较轻。 ②男性患者与正常女性婚配的后代中,女性都是患者,男性正常。 ③具有世代连续性。 ④男性患者的母亲和女儿一定患病。因为男患者的基因型为XDY,其XD 基因必然来自母亲,并传递给女儿。
于X染色体上的基因,在Y染色体上没有相应的等位基因。
3.人类红绿色盲——伴X染色体隐性遗传病 (1)红绿色盲基因位于X染色体上,Y染色体上没有相应的等位基因。 (2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表型情况(正常基因和红绿色盲 基因分别用B、b表示)
性别 女性
男性
基因型 XBXB 表型 正常
XBXb
A.正交亲本中雌鸡为芦花鸡,雄鸡为非芦花鸡 B.正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合子 C.反交子代芦花鸡相互交配,所产雌鸡均为芦花鸡 D.仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别
鸡的性别决定方式是ZW型,公鸡的性染色体组成为ZZ,母鸡的性染色体 组成为ZW,根据“反交子代均为芦花鸡”可知,芦花鸡为显性性状(假设由A 基因控制),则反交的亲本基因型为ZAZA×ZaW,正交的亲本基因型为 ZaZa×ZAW,正交亲本中雌鸡为芦花鸡,雄鸡为非芦花鸡,A项正确。正交子 代和反交子代中芦花雄鸡的基因型均为ZAZa,B项正确。反交子代的基因 型为ZAZa和ZAW,相互交配后,F2中雌鸡的基因型有ZAW和ZaW,一半是芦花 鸡,C项错误。正交的亲本基因型为ZaZa×ZAW,子代中芦花鸡均为雄鸡,非 芦花鸡均为雌鸡,D项正确。
3.在果蝇中,长翅(B)对残翅(b)为显性,位于常染色体上;红眼(A)对白眼(a) 是显性,位于X染色体上。现有两只雄果蝇甲、乙和两只雌果蝇丙、丁,这 四只果蝇的表型全是长翅红眼,用它们分别交配,后代的表型如下。
对这四只果蝇基因型的推断正确的是( C ) A.甲为BbXAY B.乙为BbXaY C.丙为BBXAXA D.
XBY 正常
XbY 红绿色盲
(3)位于X染色体上的隐性基因(人类红绿色盲基因b)的遗传特点 ①患者中男性远多于女性。女性中同时含有两个Xb才患病,含一个致病 基因只是携带者,表现正常,而男性中只要有一个Xb就患病。 ②男性患者的红绿色盲基因(Xb)只能从母亲那里传来,以后只能传给 女儿。 ③往往会出现隔代遗传现象。 ④女性患者的父亲和儿子均患病。女性患者(XbXb)的Xb一条来自父亲, 一条来自母亲,其父亲的基因型一定为XbY,其儿子的基因型也一定为XbY。
知识点三 人类遗传病 知识筛查 1.概念 由遗传物质改变而引起的人类疾病。 2.类型(连线)
3.遗传病的检测和预防 (1)措施主要包括遗传咨询和产前诊断。 (2)遗传咨询的内容和步骤
(3)产前诊断
易错易混区分先天性疾病、家族性疾病与遗传病
类型 先天性疾病
家族性疾病
遗传病
特点 出生时已经表现出来
课标要求 1.概述性染色体上的基因传递和性别相关联。 2.举例说明人类遗传病是可以检测和预防的。
备考指导 1.运用分析法总结红绿色盲、抗维生素D佝偻病等遗传病的遗传规律。 2.运用列表法比较几种遗传病的发病特点。 3.运用口诀法分析遗传图谱和遗传方式。
基因与染色体行为的平行关系表现在以下几个方面:基因在杂交过程中 保持完整性和独立性,染色体在配子形成和受精过程中,也有相对稳定的形 态结构;基因、染色体在体细胞中成对存在,在配子中只有成对中的一个; 成对的基因和同源染色体都是一个来自母方,一个来自父方;非等位基因在 形成配子时自由组合,非同源染色体在减数分裂Ⅰ的后期也是自由组合的。
01 第一环节 必备知识落实
内
容
索
02 第二环节 关键能力形成
引
03 第三环节 核心素养提升
第一环节 必备知识落实
知识点一 基因在染色体上的假说和实验
知识筛查 1.萨顿的假说
比较项目 生殖过程中 存 体细胞 在 配子 体细胞中来源 形成配子时
基因
染色体
在杂交过程中保持完整性 在配子形成和受精过程中,
知识落实 1.研究发现,某种鱼类存在复杂的性别决定机制,该种鱼的性别是由三条 性染色体W、X、Y决定的。染色体组成为WY、WX、XX的个体表现为 雌性,染色体组成为XY、YY的个体表现为雄性。据此判断,下列叙述错误 的是( B ) A.若要获得大量的雄性个体,可选择染色体组成为XX和YY的个体进行 交配 B.若要获得大量的雌性个体,可选择染色体组成为WX和XX的个体进行 交配 C.两个个体交配,后代雌性和雄性个体数量不一定相等 D.不存在WW个体的原因是不存在性染色体为W的精子
唐氏综合征是由染色体数目变异引起的疾病;观察血细胞的形态只能判 定镰状细胞贫血;三种遗传病中只有唐氏综合征可通过观察染色体形态和 数目检测是否患病。
2.(2022广东卷)遗传病监测和预防对提高我国人口素质有重要意义。一 对表型正常的夫妇,生育了一个表型正常的女儿和一个患镰状细胞贫血的 儿子(致病基因位于11号染色体上,由单对碱基突变引起)。为了解后代的 发病风险,该家庭成员自愿进行了相应的基因检测(如下图所示)。下列叙 述错误的是( C )
和独立性
形态结构相对稳定
成对
成对
只有成对的基因中的一个 只有成对的染色体中的一条
成对的基因一个来自 父方,一个来自母方
一对同源染色体,一条来自父 方,一条来自母方
非等位基因自由组合
非同源染色体自由组合
2.基因位于染色体上的实验证据 (1)果蝇的杂交实验——问题的提出
(2)设想解释——提出假设 ①设想:控制果蝇红眼、白眼的基因只位于X染色体上,Y染色体上无相 应的等位基因。 ②对杂交实验的解释(如下图所示):
5.伴性遗传理论在实践中的应用 (1)性染色体决定性别的主要类型(A表示一组常染色体)
类型
XY 型
性别
雌
雄
体细胞的染 色体组成 2A+XX
2A+XY
生殖细胞的 染色体组成 A+X
A+X 或 A+Y
实例
人等大部分动物
ZW 型
雌
雄
2A+ZW
2A+ZZ
A+Z 或 A+Z
A+W 鳞翅目昆虫、鸟类
生物的性别主要由性染色体决定,但有些生物,例如蚂蚁和蜜蜂,性别取决 于染色体的数目,而不是性染色体,雌性由受精卵发育而来,是二倍体,雄性 的染色体数目很少,由未受精的卵细胞发育而来,是单倍体。还有一些生物 无性染色体,例如玉米,其雄花与雌花由基因决定。
染色体组成为XX和YY的个体进行交配,得到的子代的染色体组成全为 XY,都表现为雄性,A、C两项正确。染色体组成为WX和XX的个体均为雌 性,不能交配,B项错误。只有染色体组成为XY、YY的个体表现为雄性,它 们均不能产生含W的精子,D项正确。
2.(2022全国乙卷)依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄,提高养鸡 场的经济效益。已知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受一对等位基因控制,芦 花鸡和非芦花鸡进行杂交,正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同,反交子 代均为芦花鸡。下列分析及推断错误的是( C )
④选择:从F1中选择表型为非芦花的个体保留。
易错易混有关性别决定的易混点 (1)性别决定只出现在雌雄异体的生物中,雌雄同体生物不存在性别决定 问题。 (2)XY型、ZW型是指决定性别的染色体而不是基因型,但性别相当于一 对相对性状,其传递遵循分离定律。 (3)性别决定后的分化发育过程受环境(如激素等)的影响。 (4)自然界还存在其他类型的性别决定。如染色体倍数决定性别(蜜蜂等), 环境因子(如温度等)决定性别等。
一个家族中多个成员都表 能够在亲子代
现为同一种疾病
个体之间遗传
病因
可能由遗传物质改变引 可能由遗传物质改变引起,
起,也可能与遗传物质的 也可能与遗传物质的改变
改变无关
无关
由遗传物质改 变引起
(1)先天性疾病不一定是遗传病,如母亲妊娠前三个月内感染风疹病 毒而使胎儿患先天性白内障
关系
(2)家族性疾病不一定是遗传病,如由于食物中缺少维生素A,家族中 多个成员患夜盲症
由题意可知,乙(B_XAY)×丁(B_XAX-),后代中出现残翅白眼果蝇(bbXaY), 由此确定乙的基因型为BbXAY,丁的基因型为BbXAXa;又由于甲(B_XAY)× 丁(BbXAXa)后代中没有残翅果蝇(bb),说明甲的基因型必为BBXAY;又由于 乙(BbXAY)×丙(B_XAX-)后代中只有长翅红眼果蝇,说明丙为纯合子,基因 型为BBXAXA。
(3)大多数遗传病是先天性疾病,但有些遗传病在个体生长发育到一 定阶段才表现出来,因此后天性疾病也可能是遗传病
知识落实 1.下列关于人类唐氏综合征、镰状细胞贫血和哮喘的叙述,正确的是 (B) A.都是由基因突变引起的疾病 B.患者父母不一定患有该种遗传病 C.可通过观察血细胞的形态区分三种疾病 D.都可通过光学显微镜观察染色体形态和数目检测是否患病
知识点二 伴性遗传 知识筛查 1.伴性遗传的概念 位于性染色体上的基因所控制的性状,在遗传上总是和性别相关联的现
象。 2.人类的性别决定方式 (1)人类的性别由性染色体决定。 (2)男性的一对性染色体是异型的,用XY表示;女性的一对性染色体是同
型的,用XX表示。 (3)Y染色体只有X染色体大小的1/5左右,携带的基因比较少,所以许多位
2.摩尔根在果蝇杂交实验中发现了伴性遗传。在果蝇野生型个体与白眼
突变体杂交的实验中,最早能够判断白眼基因位于X染色体上最关键的实
验结果是( B ) A.白眼突变体与野生型个体杂交,F1全部表现为野生型,雌雄比例为1∶1 B.F1自由交配,后代出现性状分离,白眼全部是雄性 C.F1雌性与白眼雄性杂交,后代出现白眼,且雌雄中比例均为1∶1 D.白眼雌性与野生型雄性杂交,后代白眼全部为雄性,野生型全部为雌性
(2)推算后代发病率,指导优生
婚配 正常男×红绿色盲女 抗维生素 D 佝 偻病男×正常女
生育建议 生女孩,原因:该夫妇所生男孩均患病
生男孩,原因:该夫妇所生女孩均患病
(3)根据性状推断后代的性别,指导育种 ①鸡的性别决定 雌性个体的性染色体组成是ZW
雄性个体的性染色体组成是ZZ ②控制鸡的羽毛有横斑条纹的基因只位于Z染色体上,且芦花(B)对非芦 花(b)为显性。 ③筛选雌鸡的杂交设计:选择非芦花雄鸡和芦花雌鸡杂交
知识落实 1.萨顿依据“基因和染色体的行为存在着明显的平行关系”,而作出“基因 是由染色体携带着从亲代传递给下一代的”的推论。下列不属于他所依据 的“平行”关系的是( C ) A.基因和染色体在体细胞中都是成对存在的,在配子中都只有成对中的 一个 B.非等位基因在形成配子时自由组合,非同源染色体在减数分裂过程中 也自由组合 C.作为遗传物质的DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘绕形成 的 D.基因在杂交过程中保持完整性和独立性,染色体在配子形成和受精过 程中,也有相对稳定的形态结构
(3)测交验证:亲本中的白眼雄果蝇和F1中的红眼雌果蝇交配→子代中红 眼雌果蝇∶白眼雌果蝇∶红眼雄果蝇∶白眼雄果蝇=1∶1∶1∶1。继而又 用白眼雌果蝇和野生红眼雄果蝇杂交,子代中红眼雌果蝇∶白眼雄果蝇 =1∶1。
(4)结论:控制果蝇红眼、白眼的基因只位于X染色体上→基因位于染色 体上。
(5)基因与染色体的关系:一条染色体上有多个基因,基因在染色体上呈 线性排列。
白眼基因无论是位于常染色体上,还是位于X染色体上,当白眼突变体与 野生型个体杂交时,F1全部表现为野生型,雌雄比例均为1∶1,A项不符合题 意。白眼基因无论是位于常染色体上,还是位于X染色体上,F1雌性与白眼 雄性杂交,后代都会出现白眼,且雌雄比例均为1∶1,C项不符合题意。若白 眼基因位于X染色体上,则白眼性状应与性别有关,其中B项是最早出现的 实验证据,B项符合题意,D项不符合题意。
4.抗维生素D佝偻病——伴X染色体显性遗传病 (1)致病基因的位置:显性致病基因D及其等位基因d仅位于X染色体上,Y 染色体上没有相应的等位基因。 (2)基因型和表型之间的对应关系
性别 女性
男性
基因型 XDXD 表型 患者
XDXd 患者(发病轻)
XdXd 正常
XDY 患者
XdY 正常
(3)位于X染色体上的显性基因的遗传特点 ①患者中女性多于男性,但部分女性患者病症较轻。 ②男性患者与正常女性婚配的后代中,女性都是患者,男性正常。 ③具有世代连续性。 ④男性患者的母亲和女儿一定患病。因为男患者的基因型为XDY,其XD 基因必然来自母亲,并传递给女儿。
于X染色体上的基因,在Y染色体上没有相应的等位基因。
3.人类红绿色盲——伴X染色体隐性遗传病 (1)红绿色盲基因位于X染色体上,Y染色体上没有相应的等位基因。 (2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表型情况(正常基因和红绿色盲 基因分别用B、b表示)
性别 女性
男性
基因型 XBXB 表型 正常
XBXb
A.正交亲本中雌鸡为芦花鸡,雄鸡为非芦花鸡 B.正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合子 C.反交子代芦花鸡相互交配,所产雌鸡均为芦花鸡 D.仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别
鸡的性别决定方式是ZW型,公鸡的性染色体组成为ZZ,母鸡的性染色体 组成为ZW,根据“反交子代均为芦花鸡”可知,芦花鸡为显性性状(假设由A 基因控制),则反交的亲本基因型为ZAZA×ZaW,正交的亲本基因型为 ZaZa×ZAW,正交亲本中雌鸡为芦花鸡,雄鸡为非芦花鸡,A项正确。正交子 代和反交子代中芦花雄鸡的基因型均为ZAZa,B项正确。反交子代的基因 型为ZAZa和ZAW,相互交配后,F2中雌鸡的基因型有ZAW和ZaW,一半是芦花 鸡,C项错误。正交的亲本基因型为ZaZa×ZAW,子代中芦花鸡均为雄鸡,非 芦花鸡均为雌鸡,D项正确。
3.在果蝇中,长翅(B)对残翅(b)为显性,位于常染色体上;红眼(A)对白眼(a) 是显性,位于X染色体上。现有两只雄果蝇甲、乙和两只雌果蝇丙、丁,这 四只果蝇的表型全是长翅红眼,用它们分别交配,后代的表型如下。
对这四只果蝇基因型的推断正确的是( C ) A.甲为BbXAY B.乙为BbXaY C.丙为BBXAXA D.
XBY 正常
XbY 红绿色盲
(3)位于X染色体上的隐性基因(人类红绿色盲基因b)的遗传特点 ①患者中男性远多于女性。女性中同时含有两个Xb才患病,含一个致病 基因只是携带者,表现正常,而男性中只要有一个Xb就患病。 ②男性患者的红绿色盲基因(Xb)只能从母亲那里传来,以后只能传给 女儿。 ③往往会出现隔代遗传现象。 ④女性患者的父亲和儿子均患病。女性患者(XbXb)的Xb一条来自父亲, 一条来自母亲,其父亲的基因型一定为XbY,其儿子的基因型也一定为XbY。
知识点三 人类遗传病 知识筛查 1.概念 由遗传物质改变而引起的人类疾病。 2.类型(连线)
3.遗传病的检测和预防 (1)措施主要包括遗传咨询和产前诊断。 (2)遗传咨询的内容和步骤
(3)产前诊断
易错易混区分先天性疾病、家族性疾病与遗传病
类型 先天性疾病
家族性疾病
遗传病
特点 出生时已经表现出来